1. Pendahuluan

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.

BAB III METODE PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Analitik

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Hasil pemeriksaan ciri makroskopik rambut jagung adalah seperti yang terdapat pada Gambar 4.1.

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Serbuk Simplisia Pengumpulan Bahan Determinasi Tanaman

Prosiding SNaPP2015 Kesehatan pissn eissn

BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 14. Hasil Uji Alkaloid dengan Pereaksi Meyer; a) Akar, b) Batang, c) Kulit batang, d) Daun

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Determinasi Tanaman. acuan Flora of Java: Spermatophytes only Volume 2 karangan Backer dan Van

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB IV PROSEDUR PENELITIAN

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN. - Beaker glass 1000 ml Pyrex. - Erlenmeyer 1000 ml Pyrex. - Labu didih 1000 ml Buchi. - Labu rotap 1000 ml Buchi

Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Dan Fraksi Kulit Buah Jengkol (Archidendron jiringa (Jeck) Nielsen Dengan Metode Peredaman Radikal Bebas DPPH

ANALISIS KLT-BIOAUTOGRAFI ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL 96% DAUN MENGKUDU (Morinda citrifolia L.) TERHADAP BAKTERI Salmonella typhi

ABSTRAK ABSTRACT KATA PENGANTAR

Lampiran 1. Gambar tumbuhan gambas (Luffa cutangula L. Roxb.)

IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN DALAM SELADA AIR (Nasturtium officinale R.Br)

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Simplisia 3.4 Karakterisasi Simplisia

DAFTAR ISI. repository.unisba.ac.id

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN. (1965). Hasil determinasi tanaman. Determinasi dari suatu tanaman bertujuan untuk mengetahui kebenaran

Agustiningsih. Achmad Wildan Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Yayasan Pharmasi Semarang. Mindaningsih Sekolah Menengah Farmasi Yayasan Pharmasi Semarang

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA FLAVONOID DARI FASE n-butanol DAUN JERUK PURUT (Citrus hystrix.dc)

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. yang didapatkan dari 20 kg buah naga merah utuh adalah sebanyak 7 kg.

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

IDENTIFIKASI KOMPONEN KIMIA DAN UJI DAYA ANTIOKSIDAN EKSTRAK BUAH DENGEN (DilleniaserrataThunbr.)

PROFIL FITOKIMIA DAN UJI ANTIBAKTERI BIJI MANGGA ARUM MANIS (Mangifera indica. Linn)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. dengan tempat penelitian sebagai berikut :

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab

Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.

BAB III METODE PENELITIAN. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain kulit jengkol, larva

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

Lampiran 1. Surat Identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Serbuk halus daun tumbuhan jeringau sebanyak 400 g diekstraksi dengan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

UNIVERSITAS PANCASILA DESEMBER 2009

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAHAN DAN METODE. Bahan dan Alat

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang

4. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Hewan Uji 3.4 Pengumpulan Bahan Uji

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

ABSTRAK. Kata kunci : Flavonoid, fase n-butanol, Averrhoa bilimbi Linn, oxalidaceae, penapisan fitokimia, spektrofotometri ultraviolet-cahaya tampak.

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di

39 Universitas Indonesia

METODE. Waktu dan Tempat Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan Juni 2010 di

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge

PERBANDINGAN KADAR FENOLIK TOTAL EKSTRAK METANOL KELOPAK MERAH DAN UNGU BUNGA ROSELLA (Hibiscus sabdariffa, Linn) SECARA SPEKTROFOTOMETRI

BAB I PENDAHULUAN. Candida yang dapat menyebabkan infeksi kulit dan selaput lendir. C. albicans

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji aktivitas antioksidan pada

Larutan bening. Larutab bening. Endapan hijau lumut. Larutan hijau muda

IDENTIFIKASI FITOKIMIA DAN EVALUASI TOKSISITAS EKSTRAK KULIT BUAH LANGSAT (Lansium domesticum var. langsat)

PENENTUAN KADAR TOTAL FENOLIK, FLAVONOID, DAN KAROTENOID EKSTRAK METANOL KLIKA ANAK DARA. (Croton oblongus Burm.f.).

Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman

Ros Sumarny, Ratna Djamil, Afrilia Indira S. FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS PANCASILA rosaries15@yahoo.com ABSTRAK

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. ini berlangsung selama 4 bulan, mulai bulan Maret-Juni 2013.

Prosiding Penelitian SPeSIA Unisba 2015 ISSN

AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA AKTIF DAUN SENGGANI (Melastoma candidum D.Don) TERHADAP Bacillus Licheniformis.

OLEH Burhanuddin Taebe Andi Reski Amalia Sartini

BAB 3 PERCOBAAN. Hewan yang digunakan pada penelitian ini adalah kelinci albino New Zealand yang diperoleh dari peternakan kelinci di Lembang.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus

IDENTIFIKASI SENYAWA FLAVONOID DALAM FASE n-butanol DARI EKSTRAK METANOL DAUN MAHKOTA DEWA Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl

IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) ABSTRAK

BAB III METODE PENELITIAN

Aktivitas Antioksidan dan Tabir Surya dari Tongkol dan Rambut Jagung (Zea mays L.)

Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam

Identifikasi Senyawa Kimia Ekstrak Etanol Mentimun (Cucumis sativus L.) dan Ekstrak Etanol Nanas (Ananas comosus (L) Merr.)

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan

PHARMACY, Vol.14 No. 01 Juli 2017 p-issn ; e-issn X

Transkripsi:

Prosiding SNaPP2015 Kesehatan pissn 2477-2364 eissn 2477-2356 SKRINING FITOKIMIA DAN PENETAPAN KADAR SENYAWA FENOLIK TOTAL EKSTRAK RIMPANG LENGKUAS MERAH DAN RIMPANG LENGKUAS PUTIH (ALPINIA GALANGA L.) 1 R. Herni Kusriani, 2 Shofia Az Zahra 1,2 Sekolah Tinggi Farmasi Bandung, Jl. Soekarno Hatta No. 754 Bandung e-mail: 1 herni.kusriani@gmail.com, 2 shozaisshoza@gmail.com Abstrak. Lengkuas merah dan lengkuas putih (Alpinia galanga L.) merupakan jenis rempah-rempah Indonesia yang dipercaya memiliki banyak khasiat. Senyawa fenolik berperan penting dalam mencegah reaksi oksidasi karena salah satu aktivitas senyawa ini adalah sebagai antioksidan. Oleh karena itu, penentuan jumlah senyawa fenolik dalam suatu tanaman merupakan dasar untuk dilakukannya pengujian aktivitas untuk penelitian-penelitian selanjutnya. Penelitian ini bertujuan mengetahui kandungan kimia dan kadar senyawa fenolat total dari ekstrak n- heksan, etil asetat, etanol rimpang lengkuas merah dan lengkuas putih (Alpinia galanga L.). Rimpang lengkuas diekstraksi dengan cara maserasi bertingkat menggunakan pelarut n-heksan, etil asetat dan etanol 95%. Kadar senyawa fenolat total dihitung terhadap asam galat menggunakan reagen Folin-Ciocalteu dan diukur dengan spektrofotometri UV-sinar tampak pada panjang gelombang 765 nm. Skrining fitokimia dilakukan terhadap ekstrak meliputi pemeriksaan alkaloid, flavonoid, saponin, tanin, kuinon dan steroid/triterpenoid. Ekstrak n-heksan lengkuas merah dan lengkuas putih mengandung tanin katekat, kuinon, steroid/triterpenoid sedangkan ekstrak etil asetat dan etanol lengkuas merah maupun lengkuas putih mengandung flavonoid, tanin katekat, kuinon, dan steroid triterpenoid. Nilai kadar senyawa fenolat total (mg asam galat/g ekstrak) dari ekstrak n-heksan, etil asetat, etanol dari lengkuas merah berturut-turut adalah 2,604%, 18,472%, 19,609%. Sedangkan pada lengkuas putih berturut-turut adalah 3,208%, 23,381%, 17,194%. Tidak ada perbedaan kandungan kimia pada lengkuas merah dan lengkuas putih. Kadar senyawa fenolat tertinggi adalah pada ekstrak etil asetat lengkuas putih yaitu 23,381%. Kata kunci: Alpinia galanga L., kadar fenol, Folin-Ciocalteu, skrining fitokimia 1. Pendahuluan Sejak dahulu, tanaman Indonesia menjadi bahan penelitian dan kajian yang mendalam dari pakar dunia. Penelitian terhadap berbagai tanaman yang berkhasiat terus dilakukan. Berbagai penemuan telah membawa pandangan baru bagi dunia pengobatan, khususnya sebagai pengobatan alternatif ketika pengobatan modern perlahan beralih dari masyarakat (Sulaksana dkk., 2004; Linnon Bastian, 2009). Pengembangan obat-obat tradisional yang berasal dari sumber alam Indonesia ini akan memberi harapan di masa depan, terutama bagi kesejahteraan sebagian besar masyarakat. Indonesia merupakan negara kaya dengan keanekaragaman hayatinya yang menempati urutan ketiga terbesar di dunia setelah Brazil dan Zaire (Djaenudin Gholib, 2008). Salah satu bentuk kekayaan produk hayati Indonesia adalah rempah-rempah, 295

296 R. Herni Kusriani, dkk. sejak jaman VOC Indonesia terkenal sebagai penghasil rempah-rempah terbesar di dunia (Detik Finance, 2011). Lengkuas yang merupakan anggota famili Zingeberaceae adalah salah satu jenis rempah-rempah Indonesia. Rimpang lengkuas telah digunakan sebagai salah satu bumbu masak selama bertahun-tahun dan tidak pernah menimbulkan masalah. Terdapat dua jenis lengkuas, yaitu lengkuas merah dan lengkuas putih. Secara tradisional, lengkuas sering digunakan sebagai obat sakit perut, karminatif, antijamur, antigatal, antiinflamasi, antialergi, dan antihipoglikemik. (Darmawan, 2013) Salah satu khasiat lengkuas yang telah teruji adalah sebagai antijamur. Pernyataan ini didasarkan pada hasil penelitian Darmawan (2013) yang menyatakan bahwa ekstrak lengkuas putih diketahui mempunyai efek menghambat pertumbuhan Candida albicans secara in vitro, diperoleh kadar hambat minimum (KHM) ekstrak lengkuas putih terhadap Candida albicans dengan metode dilusi tabung adalah konsentrasi 15%. Selanjutnya, berdasarkan hasil penelitian Rahmi (2012) diketahui bahwa lengkuas merah dan lengkuas putih pada ekstrak konsentrasi 10% memiliki daya hambat yang sama terhadap pertumbuhan Candida albicans. Kandungan kimia lengkuas antara lain senyawa-senyawa terpenoid seperti galanolakton, 16-dial, 12-labdiena-1510,25, Galanolakton, 16-dial, 12-labdiena-15 yang termasuk dalam golongan diterpen dan 1,8 cineol yang termasuk golongan monoterpen (Dyka Arief, 2013). Selain itu, lengkuas juga mengandung kamferol, galangin dan alpinin yang merupakan senyawa flavonoid (AK Chudiwal, 2010). Senyawa fenolat termasuk dalam metabolit sekunder dari tanaman yang mempunyai aktifitas biologi dan terdiri dari 8.000 macam senyawa. Penentuan jumlah senyawa fenolik dalam suatu tanaman merupakan dasar untuk dilakukannya pengujian aktivitas antioksidan termasuk menjadi dasar pengujian aktivitas antioksidan lengkuas putih untuk penelitian selanjutnya. Ekstrak atau bagian tanaman yang mengandung kadar fenolik total paling tinggi berarti memiliki aktivitas paling tinggi (Elsha, 2012). Jenis pelarut dan suhu yang digunakan dalam ekstraksi berpengaruh pada rendemen ekstrak dan kandungan kimia dalam ekstrak. (Agung, 2005) Melihat banyaknya khasiat dari lengkuas diperkirakan tanaman tersebut mengandung bermacam-macam senyawa kimia yang berguna bagi kesehatan dan berdasarkan uraian di atas, diperlukan suatu penelitian untuk menetukan golongan senyawa dan kadar senyawa fenolat dari berbagai ekstrak lengkuas putih dan lengkuas merah yang menjadi topik penelitian yang diharapkan dapat memberikan informasi yang bermanfaat. 2. Metode Penelitian Pembuatan ekstrak dilakukan dengan maserasi secara bertingkat masing-masing selama 3x24 jam. Pertama-tama rimpang lengkuas merah dan rimpang lengkuas putih masing-masing sebanyak 400 g dimaserasi dengan n-heksan, selanjutnya diekstraksi dengan etil asetat, dan terakhir diekstraksi dengan etanol 95%. Hasilnya dipekatkan Prosiding Seminar Nasional Penelitian dan PKM Kesehatan

Skrining Fitokimia Dan Penetapan Kadar Senyawa Fenolik Total Ekstrak.. 297 menggunakan alat penguap berputar hampa udara hingga diperoleh ekstrak kental. Variasi pelarut yang digunakan bertujuan untuk melihat distribusi senyawa dalam rimpang lengkuas. Penapisan fitokimia dilakukan untuk mengetahui golongan-golongan senyawa yang terdapat didalam ekstrak. Penapisan fitokimia meliputi pemeriksaan alkaloid, flavonoid, tanin, saponin, kuinon, dan terpenoid/steroid. Pemantauan ekstrak dengan kromatrografi lapis tipis dilakukan dengan menggunakan 3 pengembang yang berbeda kepolarannya yaitu n-heksan-etil asetat (7:3), kloroform-metanol (9:1), dan etil asetat-metanol (4:6) dengan fase diam silika gel GF 254 pra salut. Pemantuan dilakukan untuk mengetahui pola kromatogram masingmasing ekstrak dan kandungan senyawa. Digunakan asam galat sebagai pembanding senyawa fenol. Pada pemantuan digunakan dua penampak bercak yaitu H 2 SO 4 10% dalam metanol, FeCl 3 10%. Penetapan kadar fenol total dengan menggunakan reagen Folin-Ciocalteu (sebelumnya diencerkan dengan akuades 1:10), kemudian diukur dengan spektrofotometri pada panjang gelombang 765 nm. Pereaksi Folin-Ciocalteu terbuat dari air, natrium tungstat, natrium molibdat, asam fosfat, asam klorida, litium sulfat, dan bromin. Prinsip pereaksi ini adalah oksidasi gugus fenolik. Untuk standar digunakan asam galat. Gambar 1 Struktur asam galat Asam galat bereaksi dengan reagen Folin-Ciocalteu sehingga dihasilkan warna kuning kehijauan. Ketika ditambahkan natrium karbonat akan dihasilkan larutan biru kompleks. Semakin tinggi konsentrasi senyawa fenolik, warna biru yang dihasilkan akan semakin pekat. 3. Hasil dan Pembahasan 3.1. Hasil Rendemen Ekstrak Pada tabel 1 terlihat bahwa senyawa kimia dalam rimpang lengkuas merah lebih terdistribusi dalam pelarut polar dari pada pelarut semipolar dan pelarut non polar, sedangkan pada lengkuas putih senyawa kimia lebih terdistribusi dalam pelarut etil asetat (pelarut semi polar). pissn 2477-2364, eissn 2477-2356 Vol 1, No.1, Th, 2015

298 R. Herni Kusriani, dkk. Tabel 1 Hasil Rendemen Eksrak Tanaman Ekstrak n-heksan* Ekstrak etil asetat* Ekstrak etanol 95%* Rimpang lengkuas 1.313% 4.177% 5.346% merah Rimpang lengkuas 1.235% 5.000% 4.346% putih Keterangan *= %b/b 3.2. Skrining Fitokimia Penapisan fitokimia meliputi pemeriksaan alkaloid, flavonoid, tanin, saponin, kuinon, dan terpenoid/steroid. Hasil skrining fitokimia menunjukan bahwa tidak ada perbedaan kandungan kimia dalam masing-masing ekstrak lengkuas merah dan putih. Tabel 2 Hasil Penapisan Fitokimia Golongan Senyawa Ekstrak n-heksan Ekstrak etil asetat Ekstrak etanol LM LP LM LP LM LP Alkaloid - - - - - - Flavonoid - - + + + + Saponin - - - - - - Tanin Galat + + + + + + Katekat - - - - - - Kuinon + + + + + + Steroid/Triterpenoid + + + + + + Keterangan: LM= lengkuas merah LP = lengkuas putih (+) = mengandung golongan senyawa uji (-) = tidak mengandung golongan senyawa uji 3.3. Pemantauan Ekstrak Pemantauan menggunakan kromatrografi lapis tipis bertujuan menganalisis secara kualitatif senyawa golongan fenolat dari keenam sampel. Pada plat KLT ditotolkan pembanding, yaitu asam galat sebagai pembanding senyawa fenol. Plat disemprot dengan penampak bercak spesifik FeCl 3 10% dan terjadi perubahan warna dengan munculnya bercak hitam yang menunjukan senyawa golongan fenolat. Prosiding Seminar Nasional Penelitian dan PKM Kesehatan

Skrining Fitokimia Dan Penetapan Kadar Senyawa Fenolik Total Ekstrak.. 299 (a) (b) (c) (d) Gambar 2 Hasil KLT dengan fase gerak n-heksan-etil asetat (7:3) dan fase diam silica gel GF 254 pra salut (a) (b) (c) (d) Gambar 3 Hasil KLT dengan fase gerak kloroform-metanol (9:1) pissn 2477-2364, eissn 2477-2356 Vol 1, No.1, Th, 2015

300 R. Herni Kusriani, dkk. (a) (b) (c) (d) Gambar 4 Hasil KLT dengan fase gerak etil asetat-metanol (4:6) Keterangan : (a). di bawah lampu UV 254 nm; (b). di bawah lampu UV 366nm; (c). secara visual dengan penampak bercak H 2 SO 4 10%; (d). secara visual dengan penampak bercak FeCl 3 10% 1. ekstrak n-heksan lengkuas merah 2. ekstrak n-heksan lengkuas putih 3. ekstrak etil asetat lengkuas merah 4. ekstrak etil asetat lengkuas putih 5. ekstrak etanol lengkuas merah 6. ekstrak etanol lengkuas putih 7. asam galat 3.4. Penetapan Kadar Fenol Total Dari hasil pengukuran, dibuat kurva kalibrasi antara konsentrasi (x) dan absorbansi (y) sehingga diperoleh persamaan y = 0,0048 x + 0,075 dengan kuadrat koefisien relasi (R 2 ) = 0,983. Absorbansi 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 y = 0.0048x + 0.075 R² = 0.9832 0 20 40 60 80 100 120 Konsentrasi Abs Linear (Abs) Gambar 5 Kurva Kalibrasi Asam Galat Tabel 3 Persamaan yang Didapat Digunakan untuk Menentukan Kadar Fenol Total pada Ekstrak Sampel Abs λ 765 nm Sampel Ekivalen (ppm) Kadar Fenol Ekstrak* Ekstrak n-heksan lengkuas merah 0,198 0,200 0,202 25,625 2,563 26,402 2,604 26,458 2,646 Rata-rata 2,604 ± 0,04 Prosiding Seminar Nasional Penelitian dan PKM Kesehatan

Ekstrak n-heksan lengkuas putih Ekstrak etil asetat lengkuas merah Ekstrak etil asetat lengkuas putih Ekstrak etanol 96% lengkuas merah Ekstrak etanol 96% lengkuas putih Skrining Fitokimia Dan Penetapan Kadar Senyawa Fenolik Total Ekstrak.. 301 0,201 0,243 0,243 0,514 0,522 0,519 0.632 0.643 0.635 0.533 0.535 0.530 26,250 35,000 35,000 2,625 3,500 3,500 Rata-rata 3,208 ± 0,51 91,458 18,292 93,125 18,625 92,500 18,500 Rata-rata 18,472± 0,17 116,042 23,208 118,333 23,667 116,667 23,267 Rata-rata 23,381± 0,25 95,417 19,083 95,833 19,167 94,792 18,958 Rata-rata 19,069± 0,105 0.487 85,833 17,167 0.488 0.488 86,042 86.042 17,208 17,208 Rata-rata 17,194±0,02 *hasil ditampilkan dalam rata-rata ± SD Kadar fenol total (%) = sampel ekivalen (µg/ml) x volume total metanol (ml) berat sampel (g) x 100 Kadar fenol tertinggi adalah pada ekstrak etil asetat lengkuas putih yaitu 23,381% 4. Simpulan dan Saran Dari hasil penelitian diketahui bahwa ekstrak n-heksan lengkuas merah dan lengkuas putih mengandung tanin katekat, kuinon, steroid/triterpenoid, sedangkan ekstrak etil asetat dan etanol lengkuas merah maupun lengkuas putih mengandung flavonoid, tanin, kuinon, dan steroid triterpenoid. Kadar fenol total (mg asam galat/g ekstrak) ekstrak n-heksan, etil asetat, etanol dari lengkuas merah berturut-turut adalah 2,604%, 18,472%, 19,609%. Kadar senyawasenyawa tersebut pada lengkuas putih secara berurutan adalah 3,208%, 23,381%, dan 17,194%. Kadar fenol total tertinggi adalah pada ekstrak etil asetat lengkuas putih yaitu 23,381%. Daftar Pustaka Ak Chudiwal, Dp Jain. Alpinia galanga Wild. An overview on phyto-pharmacological properties. India. Singhad College Of Pharmacy; 2010 Budiarti Rini. Pemanfaatan Lengkuas Merah (Alpinia purpurata K.) Sebagai Anti Jamur Dalam Shampo. IPB. Bogor. Indonesia; 2006 Darmawan Dyka Arief. Efektivitas Ekstrak Etanol Lengkuas Putih (Alpinia Galanga L.Willd.) dalam Menghambat Pertumbuhan Candida Albicans Secara In Vitro. Tugas AKhir, Program Studi {Pendidikan DOkter Gigi Fakultas Kedokteran Universitas Brawijaya. Pembimbing : (1) Prof.Dr.dr. Sanarto Santoso, SpMK(K) (2) Dr. drg. M. Chair Effendi, SU, SpKGA; 2013 pissn 2477-2364, eissn 2477-2356 Vol 1, No.1, Th, 2015

302 R. Herni Kusriani, dkk. Djaenudin Gholib, Darmono. Pengaruh Ekstrak Lengkuas Putih (Alpinia galanga L.) Terhadap Infeksi Trrychophyton megantrophytes Pada Kelinci. Fakultas Farmasi Universitas Pancasila. Jakarta; 2008 Fanani Hakim, Rachmi, et al. The inhibition response of Alpinia galanga rhizome extract 10% and Alpinia purpurata rhizome extract 10% toward the growth of Candida albicans. Faculty o Dentistry, Syiah Kuala University. Aceh, Indonesia; 2012 Fransworth NR. Biological and Phychemical Screening of Plants. J Pharm Sci. 2012. ss (3). 1966.243268 Ismail Jefriyanto, Max RJ Runtuwene, Fatimah Feti. Penentuan Total Fenolik Dan Uji Aktivitas Antioksidan Pada Biji Dan Kulit Buah Pinang Yaki (Areca vestiaria Giseke). Universitas Sam Ratulangi, Manado; 2012 Jaju SB, et al. Galangoflavonoid Isolated from Rhizome of Alpinia galanga (L) Sw (Zingiberaceae). Faculty of Pharmacy. University of Benin. Benin City. 300001 Nigeria; 2009 Rohman Abdul R, Sugeng, U Diah. Antioxidant activities, total phenolic and flavonoid contents of ethyl acetate extract of Mengkudu (Morinda citrifolia, L) fruit and its fractions. Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta. Indonesia; 2006 Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Materi Medika Indonesia, Jilid VI. Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan: Jakarta. 1995; 53, 157-8 Prosiding Seminar Nasional Penelitian dan PKM Kesehatan