ISOLASI DAN ELUSIDASI STRUKTUR SENYAWA KUMARIN DARI BIJI BUAH SICEREK (Clausena excavata)

dokumen-dokumen yang mirip
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian ini telah berhasil diisolasi senyawa flavonoid murni dari kayu akar

BAB 3 METODE PENELITIAN

Bab III Metodologi Penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di

HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.

ADLN-Perpustakaan Universitas Airlangga BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Skrining Alkaloid dari Tumbuhan Alstonia scholaris

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. yang diperoleh dari daerah Soreang dan Sumedang. Tempat penelitian menggunakan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Agustus April 2013, bertempat di

BAB III PERCOBAAN DAN HASIL

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

Noda tidak naik Minyak 35 - Noda tidak naik Minyak 39 - Noda tidak naik Minyak 43

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica charantia

3 Metodologi Penelitian

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG Garcinia cf. cymosa DAN UJI AKTIFITAS ANTIOKSIDAN. Jurusan kimia, Fakultas MIPA, Universitas Andalas, Padang 2

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium

4 Pembahasan Artokarpin (35)

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L

III. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.

III. BAHAN DAN METODA

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis

HASIL DAN PEMBAHASAN

Isolasi Senyawa Fenolat dari Fraksi Etil Asetat Kulit Batang Tumbuhan Gandaria

BAB II METODE PENELITIAN

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei-Desember 2013, bertempat di

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun

DAFTAR ISI... JUDUL.. LEMBAR PENGESAHAN... PERNYATAAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR PUBLIKASI... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN...

3 Percobaan dan Hasil

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli-Desember 2014, bertempat di

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

KARAKTERISASI SENYAWA FENOLIK PADA KULIT BATANG JABON (Anthocephalus cadamba (ROXB.) MIQ

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil

HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Jurnal Kimia Indonesia

4 PEMBAHASAN. (-)-epikatekin (5, 7, 3, 4 -tetrahidroksiflavan-3-ol) (73). Penentuan struktur senyawa tersebut

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

Mesomeri Jurnal Jurnal Riset Sains dan Kimia Terapan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di

HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi

Bab IV Hasil dan Pembahasan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam

LEMBAR PENGESAHAN. Jurnal yang berjudul Isolasi dan Identifikasi Senyawa Flavonoid dalam Daun Tembelekan. Oleh Darmawati M. Nurung NIM:

III. METODE PENELITIAN. Penelitian telah dilakukan pada bulan Maret Juli 2014, bertempat di

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang

DAFTAR ISI. ABSTRAK... i ABSTRACT... ii KATA PENGANTAR... iii DAFTAR ISI... v DAFTAR GAMBAR... vii DAFTAR TABEL... ix DAFTAR LAMPIRAN...

BABm METODOLOGI PENELITIAN

Tujuan penelitian ini adalah melakukan isolasi senyawa ekstrak aseton kulit

ABSTRAK. Isolasi dan Karakterisasi Flavonoid dari Kulit Buah Jengkol (Pithecellobium jiringa (Jack) Prain ex King) Oleh: ASMAUL HUSNA

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Hasil pemeriksaan ciri makroskopik rambut jagung adalah seperti yang terdapat pada Gambar 4.1.

Isolasi Dan Karakterisasi Terpenoid Serta Uji Antioksidan Dari Ekstrak Kulit Batang Shorea singkawang

HASIL DAN PEMBAHASAN. Persentase inhibisi = K ( S1 K

SKOPOLETIN SENYAWA FENILPROPANOID DARI KULIT UMBI UBI JALAR (IPOMOEA BATATAS L.) VARIETAS IR-MELATI

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

SINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID. R. E. Putri 1, A.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

SINTESIS SENYAWA METOKSIFLAVON MELALUI SIKLISASI OKSIDATIF HIDROKSIMETOKSIKALKON

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. kering, dengan hasil sebagai berikut: Table 2. Hasil Uji Pendahuluan

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN Nerium oleander

ISOLASI DAN KARAKTERISASI GOLONGAN SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG TAMPOI (Baccaurea macrocarpa) DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA FENOL DARI EKSTRAK METANOL BIJI PEPAYA (Carica Papaya Linn)

Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.

BAB 3 BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Santon Dari Kulit Batang Tumbuhan Asam Kandis (Garcinia cowa)

ISOLASI DAN KARAKTERISASI SENYAWA KIMIA DARI EKSTRAK n-heksan KULIT BATANG Garcinia rigida

PENENTUAN STRUKTUR SENYAWA COUMARINOLIGNAN PADA FRAKSI DIKLOROMETANA KULIT BATANG DURIAN KLAWING (Durio graveolens Becc.)

LEMBAR PENGESAHAN. Jurnal yang berjudul Isolasi dan Karakterisasi Senyawa Flavonoid Pada Daun Sirih Hutan. Oleh NURYAN TAHA NIM:

BAB III METODE PENELITIAN

IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) ABSTRAK

Makalah Pendamping: Kimia Paralel E PENGARUH PELARUT POLAR APROTIK PADA SINTESIS TETRAHIDROPENTAGAMAVUNON-0 (THPGV-0)

san dengan tersebut (a) (b) (b) dalam metanol + NaOH

Identidikasi Flavonoid dari Buah Tumbuhan Mempelas

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel Akar tumbuhan akar wangi sebanyak 3 kg yang dibeli dari pasar

Percobaan 4 KROMATOGRAFI KOLOM & KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS. Isolasi Kurkumin dari Kunyit (Curcuma longa L)

HASIL DAN PEMBAHASAN

Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya

4001 Transesterifikasi minyak jarak menjadi metil risinoleat

ISOLASI DAN UJI AKTIVITAS ANTIJAMUR SENYAWA METABOLIT SEKUNDER DARI EKSTRAK METANOL

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI BUNGA TUMBUHAN MAWAR PUTIH (Rosa hybrida L.) SKRIPSI RUT SAMAYANA LUBIS

BAB III METODE PENELITIAN

BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai

Isolasi Senyawa Artobiloksanton dari Kulit Akar Artocarpus elasticus

BAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab

ISOLASI, ELUSIDASI STRUKTUR, DAN UJI BIOAKTIVITAS SENYAWA STEROID DARI BUAH MAHKOTA DEWA (Phaleria macrocarpa)

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Isolasi sinamaldehida dari minyak kayu manis. Minyak kayu manis yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari

Transkripsi:

ISOLASI DAN ELUSIDASI STRUKTUR SENYAWA KUMARIN DARI BIJI BUA SICEREK (Clausena excavata) ARTIKEL Oleh Reny Salim 1021207002 PROGRAM STUDI KIMIA PASCASARJANA UNIVERSITAS ANDALAS PADANG 2012

ISOLASI DAN ELUSIDASI STRUKTUR SENYAWA KUMARIN DARI BIJI BUA SICEREK (Clausena excavata) Reny Salim 1, Sanusi Ibrahim 2, Adlis Santoni 3 123 Jurusan kimia FMIPA, Laboratorium Kimia Organik Bahan Alam Program Pascasarjana Universitas Andalas Padang 25163 Email: renyhandra@yahoo.co.id ABSTRAK Penelitian untuk memperoleh struktur senyawa kumarin dilakukan dengan cara mengekstraksi serbuk biji buah Clausena excavata dengan diklorometana kemudian dipisahkan dengan kolom kromatografi menggunakan metoda SGP. Fraksi dari hasil pemisahan, dimurnikan dengan KLT preparatif dan didapatkan senyawa hasil isolasi sebanyak 25,67 mgram. Pengelusidasian struktur senyawa hasil isolasi dilakukan menggunakan spektrofotometer UV, IR, 1 -NMR, 13 C- NMR, 2D-NMR (MBC dan MQC), GC-MS, dan juga melalui penelusuran literatur maka diusulkan senyawa hasil isolasi adalah senyawa turunan kumarin dengan nama 7-hidroksi-6-metil-kumarin. Kata kunci: Clausena excavata, kumarin, 7-hidroksi-6-metil-kumarin PENDAULUAN Clausena excavata adalah salah satu spesies dari genus Clausena. Daerah penyebaran dari Clausena excavata meliputi Aceh (namanya Temung), Minangkabau (Sicerek), Melayu (Tikusan), Sunda (Ki Bajetah), Jawa Tengah (Tikusan), Malaysia (Cherek hitam), Cina bagian Selatan, India, Thailand (namanya San Soak). Bagian dari tumbuhan Clausena excavata telah dikenal di daerah penyebarannya sebagai obat; seperti di Jawa dimanfaatkan sebagai jus untuk mengobati sakit cacing, batuk, dan untuk penghangat tubuh (Takemura,dkk, 2000); di Yunnan daun dan kulit batang dimanfaatkan sebagai obat disentri, enteritis, dan infeksi uretra (ong,dkk,200), di Thailand ekstrak kayu dimanfaatkan sebagai pengobatan kanker (Manosroi,dkk,2005). Kemampuan sebagai obat yang dimiliki oleh Clausena excavata disebabkan karena mengandung banyak senyawa fenolik seperti furanokumarin, flavonoid, dan

alkaloid karbazol (Sagrawat dan Khan, 2007). Berdasarkan data literatur, senyawa kumarin yang telah di isolasi dari Clausena excavata itu adalah yang berasal dari daun dan ranting (Takemura,dkk, 2000), daun dan kulit batang (ong,dkk, 2000), dan daun (Lim Gin Keat,2005) sedangkan untuk biji buah belum ada maka untuk melengkapinya perlu dilakukan isolasi dan elusidasi struktur senyawa kumarin dari biji buah Clausena excavata. BAAN DAN METODA Bahan Tumbuhan Tumbuhan Clausena excavata diperoleh dari rumah penduduk di Jalan Alai Timur 1 RT 3, RW 8, kelurahan Alai Parak Kopi, Kecamatan Padang Utara. Tumbuhan Clausena excavata yang diperoleh diidentifikasi di erbarium Jurusan Biologi FMIPA Universitas Andalas. Alat dan Bahan Peralatan yang digunakan adalah peralatan gelas yang umum dipakai pada penelitian kimia organik bahan alam, seperangkat alat destilasi pelarut, rotari evaporator eidolp WB 2000, oven, plat KLT (silica gel 60 F 254, merck KgaA Darmstadt Germany), aluminium foil, kromatografi kolom, pipa kapiler, melting point apparatus (Fisher John), spektrofotometer UV-Vis 1700 series, spektrofotometer IR Parkin Elmer 1600 series, GC-MS QP 2010 plus Shimadzu, Lampu UV untuk pengungkap noda model UV GL-58 UV 254 dan 365 nm, spektrofotometer JEOL 400 Mz JNM-ECS400 1 - NMR, 13 C-NMR, dan 2D-NMR (MQC dan MBC). Bahan kimia yang diperlukan pada penelitian ini yaitu etil asetat destilasi, larutan natrium hidroksida 10%, n-hexane Merck KGaA, 64271 Darmstadt Germany, dichloromethane Merck KGaA 64271 Darmstadt Germany, kertas saring, silica gel 60 (0,063-0,200 mm) Merck KGaA 64271 Darmstadt Germany untuk kolom kromatografi. Ekstraksi dan Isolasi Kumarin dari Biji Buah Clausena excavata Serbuk biji buah Clausena excavata sebanyak 854,11 gram dimaserasi pertama kali dengan n- heksana diperoleh fraksi n-heksana sebanyak 2,68 gram (0,314%), setelah itu dengan diklorometana diperoleh

fraksi diklorometana sebanyak 22,67 gram (2,65%), dan terakhir dengan etil asetat diperoleh fraksi etil asetat sebanyak 7,25 gram (0,85%). Sebanyak 1 ml ekstrak kental dari masing-masing fraksi diencerkan kemudian ditotolkan pada plat KLT untuk diuji kandungan kumarinnya dan fraksi yang mengandung kumarin adalah fraksi diklorometan dan fraksi etil asetat. Selanjutnya untuk pemisahan dan pemurnian dilakukan terhadap fraksi diklorometana dengan metoda kromatografi kolom. Pengelusian dilakukan secara bergradien dengan menggunakan komposisi pelarut dimulai dari n- heksana : diklorometana = 7:3; etil asetat 100% sampai dengan metanol : etil asetat = 6:4. Senyawa diperoleh pada fraksi diklorometan : etil asetat 7:3 sebanyak 25,67 mgram. Senyawa yang diisolasi diidentifikasi dan hasilnya adalah 7-hidroksi-6-metilkumarin. Senyawa yang diisolasi berbentuk kristal jarum berwarna putih mempunyai titik leleh 184-185 0 C dan berat molekul 176 hal ini diketahui dari ion molekul m/z. Dari data tersebut diprediksi senyawa ini mempunyai rumus molekul C 10 8 O 3. Fragmentasi utama dari molekul senyawa yang diisolasi memperlihatkan berat molekul ion m/z adalah 148 dengan pengurangan molekul CO. Berikut pola fragmentasi senyawa yang diisolasi: 3 C O 5 4 4a 3 6 2 7 8a 8 m/z = 176 + + 3 C O O O O m/z = 148 Gambar 1. Pola Fragmentasi senyawa hasil isolasi Senyawa hasil isolasi mempunyai karakteristik sebagai berikut: hasil pengukuran UV (MeO) λ max (log ε): 322,37 nm; IR (KBr) υ max : 3157,86 (O-), 1679,69 (C=O), 1593,88 dan 1448,28 (C=C dan C-C dari aromatis), 1385,6 (C-), 1270,86 (O-C=O), 1236,15 cm -1 (C-O); 1 -NMR (kloroform-d 6, 400 Mz) δ: 10,52 (1, s, O-); 6,71 (1, s, -8); 6,13 (1, s, -5); 6,80 (1, d, -4); 7,60 (1, d, -3); 2,37 ppm (3, s, -C 3 ); 13 C-NMR (kloroform-d 6, 400 Mz) δ: 161,58 (C-2); 160,71 (C-7); 155,27 (C-8a); 153,95 (C-4a); 102,60 (C-8); 112,45 (C-6); 110,69 (C-5); 127,03 (C-3); 113,27 (C-4); 18,45 (C 3 ). ASIL DAN DISKUSI Senyawa turunan kumarin yang telah diisolasi dari fraksi

diklorometana adalah 7-hidroksi-6- metil-kumarin. Senyawa ini dimurnikan dengan kromatografi lapis tipis preparatif dan penentuan struktur dengan metoda spektral dan diperbandingkan dengan data hasil penelusuran literatur. 7-hidroksi-6- metoksi-kumarin merupakan senyawa yang berbentuk kristal jarum berwarna putih dengan titik leleh 184-185 0 C. Spektrum UV memperlihatkan serapan maksimum pada 322,37 nm yang mengindikasikan adanya gugus dienon berkonjugasi (kerangka dasar kumarin). Data spektrum IR memperlihatkan serapan pada gugus hidroksil (3157,86cm -1 ), gugus enon (1679,69 cm -1 ), cincin aromatis (1593,88 cm -1 dan 1448,28 cm -1 ), ikatan C- dari C 3 (1385,6 cm -1 ), ikatan C-O dari dienon berkonjugasi(1270,86 cm -1 ), dan ikatan C-O dari gugus alkohol (1236,15 cm -1 ). Data spektrum 13 C-NMR menunjukan signal adanya 10 atom C dari senyawa yang diisolasi yaitu pada pergeseran 18,54 161,58 ppm. Dari kesepuluh atom karbon tersebut terdistribusi pada empat kelompok karbon, yaitu meliputi satu karbon karbonil ester siklik (161,58 ppm), enam karbon aromatis (160,71; 155,27; 153,95; 102,60; 112,45; 110,69 ppm), dua karbon etilen (127,03 dan 113,27 ppm), satu karbon metil (C 3 ;18,45 ppm). Data ini mendukung bahwa senyawa yang diisolasi mempunyai kerangka dasar α-benzopiran dengan substituen hidroksil dan metil. Data spektrum 1 - NMR dari senyawa yang diisolasi memperlihatkan adanya 6 kelompok proton dengan integrasi proton 3:1:1:1:1:1 yaitu pergeseran kimia 10,52 ppm merupakan proton hidroksi yang terikat pada C-7; dan pergeseran kimia 6,71 ppm (1, s) dan 6,13 ppm (1,s) masing-masing merupakan proton aromatis yang terikat pada C-8 dan C-5; untuk pergeseran kimia pada 6,80 ppm (1, d) dan 7,60 ppm (1, d) masing-masing merupakan proton etilen dari cincin lakton yang terikat pada C-3 dan C-4. Kedua proton ini memberikan puncak doublet karena kedua proton mempunyai lingkungan kimia yang sama/bertetangga, dan untuk pergeseran kimia pada 2,37 ppm(3,s) merupakan proton dari substituen metil yang terikat pada C-6. Untuk mempermudah pemahaman, gambar 2 memperlihatkan nilai

pergeseran kimia dari karbon dan proton senyawa hasil isolasi. Untuk mendukung rumus struktur yang diusulkan dari senyawa yang diisolasi tersebut dilanjutkan dengan pengukuran dua dimensi yakni MQC. Data spektrum MQC senyawa hasil isolasi memperlihatkan bahwa masing-masing atom karbon cincin lakton mengikat 1 yaitu C-3 mengikat 1(δ = 7,60 ppm,d); dan C- 4 mengikat 1(δ = 6,80 ppm,d) kemudian pada cincin aromatis ditemukan data yaitu C-5 mengikat 1(δ = 6,13 ppm,s) dan C-8 mengikat 1(δ = 6,71 ppm, s) (gambar 3A) dan data spektrum MBC senyawa yang diisolasi memperlihatkan adanya korelasi proton -9 dengan C-5 dan C-6; korelasi proton -4 dengan C-8 dan C-6; korelasi proton -5 dengan C-6; dan korelasi proton -8 dengan C-6 (gambar 3B). Data pendukung untuk penentuan struktur senyawa yang diisolasi berasal dari data literatur (Soekamto et.al., 2008), diisolasi dari Kleinhovia hospita Linn (tabel 1) 2,37 (s) C 10,52(s) 6,13 (s) 6,80 (d) 7,60 (d) O O O 6,71 (s) 18,45 3 C 110,69 113,27 153,95 127,03 112,45 160,71 155,27 102,60 (A) (B) Gambar 2. Nilai pergeseran kimia (ppm) proton (A)dan karbon (B) senyawa hasil isolasi C9 O 7 5 4 6 4a 8 3 2 O C9 6 O 161,58 8a 8a O 8 O O O O 7 O 5 4 4a 3 (A) (B) Gambar 3. Korelasi MQC (A) dan MBC (B) senyawa hasil isolasi 2

Tabel 1. Data pergeseran kimia 13 C-NMR senyawa hasil isolasi, umbelliferon, scopoletin C δ C δ C (umbelliferon) δ C (scopoletin) 2 161,58 ppm 160,4 ppm 161,66 ppm 3 127,03 ppm 111,4 ppm 113,58 ppm 4 113,27 ppm 144,5 ppm 143,51 ppm 4a 153,95 ppm 111,2 ppm 111,66 ppm 5 110,69 ppm 129,7 ppm 107,6 ppm 6 112,45 ppm 113,1 ppm 144,16 ppm 7 160,71 ppm 161,2 ppm 149,84 ppm 8 102,60 ppm 102,1 ppm 103,35 ppm 8a 155,27 ppm 155,4 ppm 150,41 ppm 9 18,45 ppm - 56,57 ppm KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan Berdasarkan analisa spektroskopi UV, IR, GC-MS, 13 C- NMR, 1 -NMR, 2D-NMR (MQC dan MBC), serta pengujian KLT yang dimonitor dengan lampu UV 365 nm, berfluorisensi dan bertambah terang dengan penambahan NaO 10%, senyawa hasil isolasi dari fraksi diklorometana biji buah Clausena excavata adalah turunan dari senyawa kumarin dengan nama dan rumus struktur sebagai berikut: 3 C O 5 4 4a 6 7 8a 8 3 2 O O Gambar 4. 7-hidroksi-6-metil-kumarin Saran Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui bioaktivitas dari senyawa kumarin hasil isolasi dari biji buah Clausena excavata. DAFTAR PUSTAKA ong, P.., Yue M.S.,Guo Y.Z., Wei M.Z.,Xiao S.Y., Xiao J.. 2000. Two New O-terpenoidal Coumarins, Excavacoumarin A and B from Clausena excavate. Chinese Chemical Letters Vol. 11, No. 6, pp. 539-542 Lim G. K. 2005. Chemical Constituents and Biological

Activity of Clausena excavate (Rutaceae); Universitas Putra Malaysia Manosroi,A.,A.Saraphanchotiwitthaya, J. Manosroi. 2005. In Vivo Immunomodulating Activity of Wood Extracts from Clausena excavata Burm.f. Journal of ETNOPARMACOLOGY 102 (2005) 5-9 Sagrawat,., Y.M.Khan. 2007. Immunodulatory Plants. Pharmacognosy Reviews,1, Issue 2 Soekamto, N.., A. Noor, I. Dini, Rudiyansyah, M. Garson. 2008. Coumarin and steroid compound from stem bark of Kleihonvia hospita Linn. ISBN 978-979- 18962-0-7. Takemura, Y., K. Nakamura, T. irusawa., M. Ju-Ichi, C. Ito.,. Furukawa. 2000. Four New Furanone-Coumarin from Clausena excavata. Chem Farm Bull 48(4)582-584