SKRINING FITOKIMIA DAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK KLOROFORM TUMBUHAN GOWOK (Syzygium polycephalum)

dokumen-dokumen yang mirip
UJI SKRINING FITOKIMIA EKSTRAK METANOL TUMBUHAN GOWOK (Syzygium polycephalum)

UJI SKRINING FITOKIMIA EKSTRAK METANOL KULIT BATANG TUMBUHAN KLAMPOK WATU(Syzygium litorale)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 14. Hasil Uji Alkaloid dengan Pereaksi Meyer; a) Akar, b) Batang, c) Kulit batang, d) Daun

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.

BAB III METODE PENELITIAN. ini berlangsung selama 4 bulan, mulai bulan Maret-Juni 2013.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan

BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN. - Beaker glass 1000 ml Pyrex. - Erlenmeyer 1000 ml Pyrex. - Labu didih 1000 ml Buchi. - Labu rotap 1000 ml Buchi

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,

BAB III METODE PENELITIAN. dengan tempat penelitian sebagai berikut :

BAB III METODE PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Analitik

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN DARI EKSTRAK METANOL KULIT BATANG TUMBUHAN GOWOK (Syzygium polycephalum)

BAB III METODE PENELITIAN

UJI FITOKIMIA DAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAUN RAMBUTAN (Nephelium lappaceum)dengan METODE DPPH (1,1-diphenyl-2-picryhidrazyl)

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan Juni 2010 di

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun

BAB III METODE PENELITIAN. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain kulit jengkol, larva

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

IDENTIFIKASI FITOKIMIA DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL TAUGE (Phaseolus radiatus L.)

3. BAHAN DAN METODE Waktu dan Lokasi Penelitian. Pengambilan sampel karang lunak dilakukan pada bulan Juli dan Agustus

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil

BAB III METODE PENELITIAN. pendahuluan berupa uji warna untuk mengetahui golongan senyawa metabolit

UNIVERSITAS PANCASILA DESEMBER 2009

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. (Pandanus amaryllifolius Roxb.) 500 gram yang diperoleh dari padukuhan

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) TERHADAP DPPH (1,1-DIPHENYL-2-PICRYL HYDRAZYL) ABSTRAK

BAB III METODELOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi.

BAHAN DAN METODE. Bahan dan Alat

Prosiding SNaPP2015 Kesehatan pissn eissn

BAB III METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Neraca analitik, tabung maserasi, rotary evaporator, water bath,

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus

4 HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang

2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi

AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK KULIT BATANG KERSEN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN

SKRINING FITOKIMIA DARI EKSTRAK ETIL ASETAT KULIT BATANG TUMBUHAN NYIRI BATU (Xylocarpus moluccencis)

IDENTIFIKASI KOMPONEN KIMIA DAN UJI DAYA ANTIOKSIDAN EKSTRAK BUAH DENGEN (DilleniaserrataThunbr.)

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Oktober Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Teknik Pengolahan

METODE. Waktu dan Tempat Penelitian

HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman

AKTIVITAS ANTIOKSIDAN KULIT BUAH KAKAO MASAK DAN KULIT BUAH KAKO MUDA

IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN DALAM SELADA AIR (Nasturtium officinale R.Br)

KAJIAN AWAL AKTIFITAS ANTIOKSIDAN FRAKSI POLAR KELADI TIKUS (typhonium flagelliforme. lodd) DENGAN METODE DPPH

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

UJI FITOKIMIA EKSTRAK METANOL KULIT BATANG TUMBUHAN JAMBU BOL (Syzygium malaccense)

3 METODOLOGI. Desikator. H 2 SO 4 p.a. pekat Tanur pengabuan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan

BAB III METODE PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN. s n. Pengujian Fitokimia Biji Kelor dan Biji. Kelor Berkulit

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica

3 METODOLOGI PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Determinasi Tanaman. acuan Flora of Java: Spermatophytes only Volume 2 karangan Backer dan Van

OPTIMASI PEMBUATAN KOPI BIJI PEPAYA (Carica papaya)

BAB III METODE PENELITIAN

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Alat dan Bahan

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

Uji Aktivitas Senyawa Antioksidan dari Ekstrak Metanol Kulit Pisang Raja (Musa paradisiaca Sapientum)

BAB III METODE PENELITIAN

ANALISIS AWAL FITOKIMIA PADA TANAMAN MENIRAN (Phillanthus niruri L) PRELIMINARY PHYTOCHEMICAL ANALYSIS OF MENIRAN (Phillanthus niruri L)

BAB IV PROSEDUR PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

SKRINING FITOKIMIA DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ASETON DAUN KELOR (MORINGA OLEIFERA)

Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Metanol Daun Pecah Beling. (Strobilanthes crispus)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat

III. METODE PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV PROSEDUR KERJA

BAB III METODE PENELITIAN. salam dan uji antioksidan sediaan SNEDDS daun salam. Dalam penelitian

Transkripsi:

SKRINING FITOKIMIA DAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK KLOROFORM TUMBUHAN GOWOK (Syzygium polycephalum) PHYTOCHEMICAL SCREENING AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF CHLOROFORM EXTRACT OF GOWOK (Syzygium polycephalum) Andika Pramudya Wardana dan Tukiran Jurusan Kimia FMIPA Universitas Negeri Surabaya Jl. Ketintang Surabaya (60231), Telp. 0318298761 Email : andikapw83@yahoo.com Abstrak. Gowok (Syzygium polycephalum) yang merupakan tumbuhan berkayu dan termasuk dalam suku jambujambuan (Myrtaceae). Uji fitokimia ekstrak kloroform kulit batang gowok diketahui mengandung senyawa metabolit sekunder golongan fenolik dan alkaloid. Aktivitas antioksidan ekstrak kloroform kulit batang gowok dengan metode DPPH diperoleh nilai IC 50 163,566 ppm dan tergolong antioksidan lemah. Kata kunci: Antioksidan, Fitokimia, Gowok, Syzygium polycephalum. Abstract. Gowok (Syzygium polycephalum) is woody plant and included in tribe syzygium (Myrtaceae). Phytochemical test on chloroform extract of steam bark gowok was known containing phenolic and alkaloidal substances. Antioxidant activity chloroform extract of steam bark gowok with DPPH method was obtained IC 50 values of 163,566 ppm with relative weak category Keywords: Antioxidant, Gowok, Phytochemical, Syzygium polycephalum PENDAHULUAN Gowok merupakan salah satu spesies dari suku jambujambuan (myrtaceae) dengan nama ilmiah Syzygium polycephalum. Gowok tumbuh di hutanhutan sekunder, dengan ketinggian 200 1800 m dpl, tetapi sering dibudidayakan di kebun pekarangan rumah (Lim, 2012). Buah gowok dijual di pasar untuk dimakan dalam keadaan segar, sebagai bahan rujak atau untuk bahan pembuatan setup. Kayu gowok berwarna kemerahan, dimanfaatkan sebagai bahan bangunan atau mebel, tanaman ini diperbanyak dengan biji (Anonim, 2013). Wardana, dkk (2015) melaporkan uji fitokimia kulit batang tumbuhan gowok dari ekstrak metanol diketahui mengandung senyawa metabolit sekunder seperti alkaloid, flavonoid, fenolik, saponin, dan tanin. Pengetahuan dan penelitan tentang tumbuhan gowok masih sangat sedikit baik dari komponenkomponen kimia maupun biokativitasnya. Antioksidan dapat mengikat radikal bebas serta molekul sangat reaktif sehingga dapat menghambat reaksi oksidasi. Senyawa Antioksidan dapat menginaktivasi reaksi oksidasi serta menghambat terbentuknya radikal bebas walaupun senyawa antioksidan memiliki berat molekul kecil (Winarsi, 2007). Antioksidan dapat melindungi tubuh berbagai penyakit degeneratif dan kanker serta dapat berfungsi sebagai antiaging (Tapan, 2005). Dalam makalah ini akan dilaporkan hasil uji fitokimia dari ekstrak kloroform kulit batang tumbuhan gowok dan uji aktivitas antioksidannya dengan menggunakan metode DPPH. C 21

BAHAN DAN METODE Alat Penelitian ini menggunakan alatalat sebagai berikut: vaccum rotary evaporator, tabung reaksi, rak tabung reaksi, spatula, neraca analitik, gelas kimia, gelas ukur, pipet tetes, corong kaca, corong Buchner, kompor listrik, penjepit tabung reaksi, micropipet, labu ukur dan spektrometer UVVis (Shimadzu UV1800). Bahan Penelitian ini menggunakan bahanbahan sebagai berikut: kulit batang tumbuhan gowok, metanol teknis, metanol p.a (Merck), aquades, kloroform p.a (QreC Grade AR), nheksana, HgCl 2, KI, aquades, Bi(NO 3 ) 2, HNO 3, I 2, kertas saring, HCl 2N, asetat anhidrat, H 2 SO 4 pekat, FeCl 3 1%, gelatin 1%, NaCl 10%, pita Mg, etanol 70%, HCl pekat, HCl 1N, dan DPPH. Prosedur Penelitian Tahap Preparasi Sampel Sebanyak 1 kg serbuk kulit batang gowok kering dimaserasi dengan menggunakan metanol selama 1x24 jam kemudian disaring. Ekstrak metanol yang diperoleh selanjutnya dipekatkan dengan vaccum rotary evaporator. Ekstrak kental metanol selanjutnya dipartisi dengan n heksana dengan perbandingan 1:1. Kemudian ekstrak metanol yang telah dipartisi dengan n heksana berikutnya dipartisi dengan kloroform dengan perbandingan 1:1. Ekstrak kloroform selanjutnya dipekatkan dengan menggunakan vaccum rotary evaporator dan selanjutnya diuji skrining fitokimia dan antioksidannya. Tahap Uji Fitokimia Ekstrak kental kloroform selanjutnya diambil sedikit dan dilarutkan dalam 10 ml kloroform selanjutnya diuji fitokimianya. 1. Fenolik 10 tetes FeCl 3 1%. Uji positif adanya senyawa fenolik adalah terbentuknya warna merah, biru, ungu, hitam atau hijau (Harborne, 1987). 2. Flavonoid 3 ml etanol 70%, dan dikocok, selanjutnya dipanaskan dalam penangas air, dan dikocok lagi kemudian disaring. Filtrat hasil penyaringan ditambah pita Mg sebanyak 0,1 g dan 2 tetes HCl pekat. Uji positif mengandung senyawa flavonoid ditandai dengan adanya warna merah (Harborne, 1987). 3. Saponin Ekstrak kloroform sebanyak 1 ml dicampur dengan 2 ml aquades dan dikocok selama 1 menit, kemudian ditambah 2 tetes HCl 1N. Uji positif adanya senyawa saponin jika terbentuk busa yang stabil ± 7 menit (Harborne, 1987). 4. Tanin Ekstrak kloroform sebanyak 1 ml ditetesi dengan 5 tetes NaCl 10% dan disaring. Filtrat yang diperoleh ditambah dengan gelatin 1% dan NaCl 10%. Uji positif adanya senyawa tanin ditandai dengan adanya endapan putih (Tiwari et al., 2011). 5. Steroid dan Triterpenoid (CH 3 CHO) 2 O dan H 2 SO 4 pekat. Adanya senyawa steroid ditunjukkan dengan terbentuknya warna hijau atau biru. Adanya senyawa triterpenoid ditunjukkan dengan terbentuknya warna kuning keemasan, kuning, atau ungu (Harborne, 1987). 6. Alkaloid 2 ml HCl 2N dan dikocok. Campuran selanjutnya dibagi dalam 3 tabung berbeda. Masingmasing tabung ditetesi 1 tetes reagen Mayer pada tabung pertama, pada tabung C 22

kedua ditetesi 1 tetes reagen Dragendorff, dan 1 tetes reagen Wagner pada tabung ketiga. Adanya senyawa alkaloid jika pada penambahan reagen Mayer terbentuk endapan kuning, pada penambahan reagen Dragendorff terbentuk endapan merah dan pada penambahan reagen Wagner terbentuk endapan coklat atau merah (Tiwari et al., 2011). Tahap Uji Aktivitas Antioksidan Aktivitas antioksidan ekstrak kloroform kulit batang tumbuhan gowok menggunakan metode DPPH dimana ekstrak kloroform kulit batang tumbuhan gowok dibuat pada konsentrasi 10, 15, 25, 50, dan 100 ppm. Selanjutnya masingmasing konsentrasi direaksikan dengan larutan DPPH dan ukur absorbansinya dengan spektrofotometer UVVis. Absorbansi yang diperoleh dipergunakan untuk menghitung persen inhibisi (%I) dengan menggunakan persamaan % I = A A x100% A selanjutnya antara %I dan konsentrasi sampel diplotkan untuk memperoleh persamaan regresi yang berfungsi mencari nilai IC 50 dari ekstrak kloroform kulit batang gowok. Kontrol positif antioksidan dalam penelitian ini digunakan vitamin C. HASIL DAN PEMBAHASAN Uji Skrining Fitokimia Hasil uji fitokimia dari ekstrak kloroform kulit batang gowok disajikan pada Tabel 1. Tabel 1. Hasil Uji Fitokimia Ekstrak Kloroform Kulit Batang Gowok Uji Fitokimia Fenolik Hasil Terbentuk dua lapisan, lapisan atas berwarna hitam kehijauan, dan lapisan bawah berwarna kuning pucat Kesimpulan (/) Uji Fitokimia Flavonoid Saponin Tanin Steroid Terpenoid Kesimpulan Hasil (/) Larutan berwarna kuning keputihan Tidak terbentuk busa, larutan berwarna putih keruh Larutan kuning dan sedikit keruh Ekstrak tidak berubah warna (kuning pucat) Ekstrak tidak berubah warna (kuning pucat) Alkaloid Mayer Terbentuk dua lapisan, lapisan atas berwarna kuning, dan lapisan bawah tidak berwarna, ada sedikit endapan kuning pada antar lapisan Dragendorff Terbentuk dua lapisan, lapisan atas berwarna kuning, dan lapisan bawah berwarna merah muda, ada sedikit endapan merah pada antar lapisan Wagner Terbentuk dua lapisan, lapisan atas berwarna kuning kecoklatan, dan lapisan bawah berwarna coklat, ada sedikit endapan coklat pada lapisan bawah Berdasarkan uji fitokimia dari ekstrak kloroform kulit batang tumbuhan gowok diketahui bahwa didalam ekstrak kloroform terdapat senyawa metabolit sekunder yaitu golongan senyawa fenolik dan alkaloid. Kloroform merupakan pelarut yang bersifat semipolar sehingga mampu mengekstrak senyawasenyawa yang bersifat semi polar seperti fenolik dan alkaloid. Uji positif terhadap golongan senyawa fenolik dikarenakan ekstrak kloroform kulit batang gowok berubah warna menjadi kehijauan hal ini dikarenakan gugus fenol pada senyawa fenolik membentuk kompleks dengan ion Fe 3 dari FeCl 3. Senyawa fenolik adalah senyawa C 23

yang yang terdiri dari cincin aromatik dan gugus hidroksi (OH) satu atau lebih. Prosiding Seminar Nasional Kimia dan Pembelajarannya, ISBN : 9786020951126 Gambar 1. Reaksi Uji Fitokimia Fenolik (Nafisah dkk, 2014) Pengujian terhadap senyawa flavonoid menunjukkan hasil negatif ini menunjukkan bahwa di dalam ekstrak kloroform kulit batang gowok tidak mengandung senyawa flavonoid. Prinsip reaksi uji flavonoid adalah reaksi oksidasi reduksi, dimana senyawa flavonoid akan direduksi oleh gas hidrogen hasil reaksi antara pita Mg dan HCl. Selanjutnya senyawa hasil reduksi akan membentuk senyawa komplek dengan Mg 2 yang merupakan senyawa berwarna merah. Gambar 3. Reaksi Uji Fitokimia Saponin (Marliana, 2005) Hasil uji tanin dalam ekstrak kloroform kulit batang gowok adalah negatif. Senyawa tanin adalah suatu senyawa polifenol dimana senyawa tanin dapat membentuk suatu garam berwarna putih jika direaksikan dengan NaCl dan gelatin. Senyawa steroid dan triterpenoid pada ekstrak kloroform kulit batang gowok menunjukkan hasil negatif hal ini dikarenakan sifat dari senyawa steroid dan triterpenoid adalah nonpolar sedangkan kloroform bersifat semipolar sehingga senyawa steroid dan triterpenoid tidak dapat terekstrak dalam pelarut kloroform. Pengujian dengan menggunakan reagen LiebermannBurchard menunjukkan tidak adanya perubahan warna hijau atau biru pada steroid dan kuning keemasan atau ungu pada triterpenoid dalam ekstrak kloroform kulit batang gowok. Gambar 2. Reaksi Uji Fitokimia Flavonoid (Andersen et al., 2006) Saponin merupakan salah satu senyawa glikosida terpenoid atau glikosida steroid. Uji saponin menunjukkan hasil negatif hal ini diduga kloroform telah memutus ikatan glikosil dari senyawa saponin. Prinsip uji saponin adalah reaksi hidrolisis senyawa saponin menjadi aglikon dan glikonnya yang ditandai dengan terbentuknya busa yang stabil. Gambar 4. Reaksi Uji Fitokimia Steroid dan Triterpenoid (Burke et al, 1974) Alkaloid merupakan suatu senyawa yang bersifat basa karena mengandung atom nitrogen. Pengujian alkaloid dengan reagen Mayer, reagen Dragendorff, dan reagen Wagner menunjukkan hasil positif hal ini ditandai dengan terbentukknya endapan berwarna kuning, merah, C 24

dan coklat pada masingmasing reagen. Endapan yang terbentuk karena senyawa alkaloid berikatan koordinasi dengan iok K dari reagenreagen tersebut. Perbedaan warna endapan pada setiap penambahan setiap reagen dikarenakan adanya ligan berupa logam golongan transisi didalam reagen Mayer, Dragendorff, dan Wagner yang berbedabeda. % Inhibisi 40 30 20 10 0 y = 0,2437x 10,139 R² = 0,9902 0 50 100 150 Konsentrasi Ekstrak Kloroform (ppm) N N N K 2 [HgI 4 ] (aq) (aq) K[BiI 4 ] (aq) KI I 2 (aq) K[HgI 4 ] (s) NK Endapan kuning BiI 4 (s) NK Endapan merah I 3 (s) NK % Inhibisi 80 60 40 20 0 y = 1,5721x 31,962 R² = 0,999 0 5 10 15 20 25 Konsentrasi vit. C (ppm) Endapan coklat Gambar 5. Reaksi Uji Fitokimia Alkaloid (Nafisah dkk, 2014) Uji Aktivitas Antioksidan Hasil pengukuran absorbansi sampel pada panjang gelombang optimum yaitu pada 515 nm seperti tertera pada Tabel 2. Tabel 2. Nilai Absorbansi dan %I Ekstrak Kloroform Kulit Batang Gowok Sampel Ekstrak Kloroform Vitamin C Konsentrasi (ppm) Absorbansi (nm) Blanko Sampel % I 10 0,816 12,446 15 0,802 13,948 25 0,932 0,772 17,167 50 0,737 20,887 100 0,606 34,979 1 0,619 33,512 5 0,558 40,057 10 0,932 0,487 47,675 15 0,420 54,936 20 0,337 63,805 Selanjutnya konsentrasi sampel diplotkan dengan %I sehingga diperoleh kurva regresi sebagai berikut Berdasarkan kurva diatas dapat diketahui persamaan regresinya dan setelah dihitung nilai IC 50 dari ekstrak kloroform kulit batang gowok adalah 163,566 ppm. Ini menunjukkan bahwa ekstrak kloroform kulit batang gowok memiliki aktivitas antioksidan kategori lemah, sedangkan vitamin C dengan nilai IC 50 11,474 merupakan antioksidan sangat kuat (Molyneux, 2004). KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa : 1. Ekstrak kloroform kulit batang gowok mengandung senyawa metabolit sekunder golongan fenolik dan alkaloid. 2. Aktivitas antioksidan ekstrak kloroform kulit batang gowok ditunjukkan dengan nilai IC 50 sebesar 163,566 ppm yang tergolong antioksidan lemah. DAFTAR PUSTAKA 1. Andersen, Oyvind., and Merkham, Kenneth R. 2006. Flavonoids Chemistry, Biochemistry and Applications. New York: CRC Press Taylor and Francis Group C 25

2. Anonim. 2013. Jambujambuan. http://id.wikipedia.org/wiki/ Jambujambuan. Diakses pada tanggal 17 Februari 2015. 3. Burke, R.W., Diamondstone, B.I., Velapoldi, R.A., Menis, O., 1974. Mechanisms of the LiebermannBurchard and Zak color reactions for cholesterol. Clin. Chem. 20, 794781. 4. Lim, T. K. 2012. Edible Medicinal and Non Medicinal Plants Volume 3, Fruits. Springer. 5. Marliana, S., Suryanti, Suyono, 2005, Skrining Fitokimia dan Analisis Kromatografi Lapis Tipis Komponen Kimia Buah Labu Siam (Sechium edule Jacq. Swartz.) dalam Ekstrak Etanol, Surakarta: Jurusan Kimia FMIPA, Universitas Sebelas 6. Molyneux, Philip. MaretApril 2004. The use of the stable free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) for estimating antioxidant activity. J. Sci. Technol. 26(2). 7. Nafisah, Minhatus., Tukiran., Suyatno., dan Hidayati, Nurul. 2014. Uji Skrining Fitokimia Pada Ekstrak Heksan, Kloroform dan Metanol Dari Tanaman Patikan Kebo (Euphorbiae hirtae). Prosiding Seminar Nasional Kimia Universitas Negeri Surabaya, B279B286. 8. Tapan, E., 2005. Kanker, Antioksidan dan Terapi Komplementer. Jakarta: P.T. Elex Media Komputindo. 9. Tiwari, Prashant., Kumar, Bimlesh., Kaur Mandeep., Kaur, Gurpreet., Kaur, Harleen. 2011. Phytochemical screening and Extraction: A Review. International Pharmaceutica Sciencia. 1(1), 96106. 10. Wardana, Andika Pramudya; Arwanda, Rika; Nabila, Sofi; dan Tukiran. 2015. Uji Skrining Fitokimia Ekstrak Metanol Tumbuhan Gowok (Syzygium polycephalum). Prosiding Seminar Nasional Kimia Unesa. Hal C143 C147. 11. Winarsi, Hery. 2007. Antioksidan Alami & Radikal Bebas. Yogyakarta: Konisius. Prosiding Seminar Nasional Kimia dan Pembelajarannya, ISBN : 9786020951126 C 26