PENGARUH TERAPI STEROID INTRANASAL PADA PENDERITA RINITIS ALERGI DI MAKASSAR

PENGARUH TERAPI STEROID INTRANASAL PADA PENDERITA RINITIS ALERGI DI MAKASSAR. TINJAUAN PADA ASPEK; TRANSPOR MUKOSILIAR, PERBAIKAN KLINIS DAN KUALITAS HIDUP IMPACT OF THE INTRANASAL STEROID, BASED ON ASPECT NASAL MUCOCILIARY TRANSPORT, CLINICAL SYMPTOMS, AND QUALITY OF LIFE IN PATIENTS WITH ALLERGIC RHINITIS IN MAKASSAR Widyana Mulyamin, Aminuddin Azis, Abdul Qadar Punagi Bagian THT-KL, Fakultas Kedokteran, Universitas Hasanuddin,Makassar Alamat Korespondensi : Widyana Mulyamin Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin Makassar, 90245 HP: 081241288038 Email : cicilia_widy@yahoo.com

ABSTRAK Penanganan rinitis alergi sebagai penyakit yang dapat berdampak pada penurunan kualitas hidup, produktivitas kerja, prestasi di sekolah, gangguan dalam fungsi psikologis dan telah menghabiskan biaya besar dengan gejalanya yang berulang sehingga diperlukan pengobatan yang efektif.tujuan penelitian ini adalah menilai pengaruh terapi steroid intranasal pada penderita rinitis alergi di Makassar pada aspek; transpor mukosiliar,perbaikan klinis dan kualitas hidup. Penelitian ini dilakukan uji klinik terbuka dengan membagi 42 penderita rinitis alergi menjadi 2 kelompok, yaitu 22 penderita diberikan terapi steroid intranasal dan 20 penderita sebagai kontrol positif diberikan terapi steroid intranasal dan cetirizine oral. Pemeriksaan uji sakarin bertujuan untuk menilai transpor mukosiliar dilakukan sebelum terapi, minggu kedua dan minggu keempat setelah terapi. Pemeriksaan skor VAS bertujuan untuk menilai gejala klinis dan kualitas hidup penderita dilakukan sebelum terapi dan setiap minggu selama 4 minggu setelah terapi. Data dianalisis menggunakan uji Wilcoxon, T- Test dan Mann Whitney. Penelitian menunjukkan terjadi perbaikan transpor mukosiliar,gejala klinis dan kualitas hidup secara signifikan (p<5) pada kedua kelompok terapi. Perbaikan lebih besar terjadi pada kelompok kombinasi steroid intranasal dan cetirizine oral dibandingkan dengan steroid intranasal, namun tidak ada perbedaan efektifitas secara signifikan (p>5) antara kedua terapi.kesimpulan terapi steroid intranasal efektif memperbaiki transpor mukosiliar, menurunkan gejala klinis, memperbaiki kualitas hidup penderita rinitis alergi di Makassar. Kata kunci : Rinitis Alergi, Steroid Intranasal, Skor VAS, Transpor Mukosiliar ABSTRACT Treatment for this rhinitis of allergy that can make quality of life become worse, not productive on work, school prestige, disorder in psychology function and also waste the big amount financial because of recurren symptom need the more effective treatment..the study aims at evaluating the impact the therapy effectiveness of Intranasal Steroid towards aspects nasal mucociliary transport, clinical symptoms and quality of life in patients with allergic rhinitis (AR) in Makassar. The research was conducted as an open clinical trial with 42 patients divided into 2 groups 22 patients were given intranasal steroid, while the other 20 patients as a positive control were given intranasal steroid and cetirizine oral. The saccharin test in evaluating time of nasal mucociliary transport was examined before the therapy,and in the second and fourth week after the therapy,while the VAS score in evaluating clinical symptoms were examined before the therapy and in every week during 4 weeks after the therapy. The data were analyzed by using Wilcoxon, T- Test,and Mann Whitney Tests. The results revealed that there was a significant improve of nasal mucociliary transport, clinical symptoms and quality of life (p<5) in both therapy groups. A Greater improve occurred in the group with the therapy intranasal steroid and cetirizine oral, but there was no significant difference (p> 0.05) in the effectiveness of the two therapies. Conclusion the intranasal steroid can improve nasal mucociliary transport, clinical symptoms and quality of life in patients with allergic rhinitis in Makassar. Keywords : Allergic rhinitis, intranasal steroid, nasal mucociliary transport, VAS score.

PENDAHULUAN Rinitis alergi (RA) merupakan reaksi inflamasi pada mukosa hidung akibat reaksi hipersensitivitas tipe 1 yang diperantarai oleh adanya lg E (Gell & Comb tipe I) ditandai dengan trias gejala yaitu bersin-bersin, rinore encer, obstruksi nasi dan disertai juga oleh gejala lain seperti gatal pada hidung, mata, tenggorok, dan telinga.(bousquet, 2001). Meskipun RA bukan suatu penyakit yang mengancam jiwa namun secara signifikan berdampak pada penurunan kualitas hidup penderitanya, penurunan produktivitas kerja, prestasi di sekolah, gangguan dalam fungsi psikologis seperti depresi dan sosial.(rolan dkk, 2001; Virant, 2000; Efiaty 2010) dan telah menghabiskan biaya besar untuk pengobatan karena gejalanya yang berulang. Sehingga dalam penanganan rinitis alergi perlu mempertimbangkan biaya pengobatan dan kualitas hidup penderita.( Efiaty 2010; Saurabach 2004) Hidung berfungsi sebagai penyaring dan pertahanan lini pertama yang terdiri dari silia epitel torak berlapis semu (pseudostratified columnar epithelium), kalenjar mukus dan palut lendir (mucous blanket) yang membentuk sistem pertahanan tubuh yang disebut sistem transpor mukosiliar. Keberhasilan sistem mukosiliar sebagai suatu mekanisme pertahanan lokal hidung tergantung dari transpor mukosiliar. Agar terjaga pertahanan tersebut, transpor mukosiliar harus baik.(ballenger 1994; Efiaty 2010; Syahrizal 2009) Gangguan mukosa hidung, inflamasi kronik dan udem dapat mengganggu pergerakan silia dan kualitas sekret sehingga mengganggu transpor mukosiliar (TMS) secara lokal. Bila sistem ini terganggu maka materi yang terperangkap oleh palut lendir akan menembus mukosa dan menimbulkan penyakit seperti rinosinusitis. (Ballenger, 1994; Soetjipto, 2007;Bestari, 2011) Pada penderita RA, terjadi pelepasan mediator dan sitokin seperti histamin, leukotrien, prostaglandin, Platelet Activating Factor (PAF) dan akumulasi sel inflamasi, menyebabkan mukosa hidung mengalami edema dan inflamasi kronik, yang akan menyebabkan rinore dan obstruksi nasi. Pada keadaan ini pergerakan silia dan kualitas sekret terganggu menyebabkan transpor mukosiliar nasal terganggu dan menimbulkan menumpukan sekret.(prasit 1995; Schuhl 1995 ; Sumarwam 2000; Roos 1999) Penanganan rinitis alergi pada dasarnya adalah mengatasi gejala rinitis alergi akibat Reaksi Alergi Fase Cepat (RAFC) dan Reaksi Alergi Fase Lambat (RAFL). Penanganan medikamentosa dengan pemberian antihistamin dan dekongestan belum sepenuhnya memuaskan dan sering terjadi kekambuhan karena hanya mengatasi RAFC.(Sumarwan, 2000). Pilihan terapi

medikamentosa lain yang dapat mengatasi gejala alergi pada RAFC maupun RAFL adalah dengan steroid (Durham, 1997).Karena pemakaian jangka panjang pada steroid oral memiliki efek yang merugikan seperti osteoporosis, gangguan axis hipotalamus pituitary adrenal yang mengganggu perkembangan (Surnaman, 2000) sehingga diperlukan pengobatan yang lebih aman yaitu penggunaan steroid intranasal. (Demoly, 2001; Bousquet, 2001) Pengobatan terapi steroid intranasal dapat menurunkan RAFC dan RAFL, menurunkan edema, inflamasi kronik dan memulihkan cedera epitel, sehingga epitel silia dapat berfungsi kembali menjadi normal, memulihkan aliran mukosiliar hidung,mengantarkan sekret ke nasofaring, mengembalikan fungsi drainase dan ventilasi menjadi normal. Secara tidak langsung dapat memperbaiki gejala klinik dan meningkatkan kualitas hidup penderita. (Bousquet, 2001,May dkk 2008) Penelitian Bestari (2011) melaporkan tentang penurunan TMS pada deviasi septum karena adanya kelainan struktur dan sumbatan hidung. Penelitian Syahrizal (2009) melaporkan adanya penurunan TMS pada rinosinusitis kronik dan mengalami perbaikan setelah dilakukan bedah sinus endoskopi fungsional. Penelitian Prasit,dkk (1995) menyatakan adanya penurunan TMS pada rinitis alergi musiman (seasonal). Penelitian Iswadi (2006) menyatakan adanya penurunan TMS pada penderita rinosinusitis kronik di Makassar dengan kontrol orang normal. Penelitian Zhu (2009) pada mukosa nasal hewan coba yang sudah teradiasi dan mengalami cedera berat melaporkan efek steroid intranasal memperbaiki mukosa dan bersifat radioprotektor. Penelitian Lui, dkk (2011) dan Tan, dkk (2012) pada tikus melaporkan efek steroid intranasal dapat memulihkan kondisi inflamasi mukosa hidung pada rinitis alergi, serta memperbaiki silia mukosa hidung yang telah rusak tanpa menyebabkan atropi mukosa Dari beberapa penelitian yang diajukan sebelumnya, penelitian tentang pengaruh steroid intranasal terhadap pasien RA yang ditinjau pada aspek kuantitatif melalui uji sakarin terhadap pengobatan yang dilakukan dan penggunaan skor VAS dalam penilaian klinis yang belum pernah diteliti khususnya di Makassar, menjadi terasa penting. Pengaruh steroid intranasal terhadap transpor mukosiliar pada penderita RA sangat bermanfaat dalam mengetahui perkembangan pengobatan. Hal ini menjadi dasar perlunya dilakukan sehingga dapat meminimalkan biaya pengobatan dan meningkatkan kualitas hidup penderita. Penelitian ini bertujuan untuk melihat pengaruh terapi steroid intranasal pada rinitis alergi pada aspek transpor mukosiliar, perbaikan klinis dan kualitas hidup.

BAHAN DAN METODE Lokasi dan Rancangan Penelitian Penelitian ini dilakukan di Bagian THT subdivisi alergi imunologi RS. Wahidin Sudirohusodo Makassar diambil mulai bulan Juli 2012 sampai Desember 2012. Jenis penelitian yang digunakan adalah clinical trial dan pre test dan post test design, studi analitik dengan pengamatan secara longitudinal. Populasi dan Sampel Populasi adalah seluruh penderita rinitis alergi yang menjalani terapi steroid intranasal di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar.Sampel penelitian ini adalah penderita rinitis alergi sedang berat yang diambil dengan cara consecutive sampling (non probability sampling) memenuhi kriteria inklusi dan bersedia mengikuti penelitian dan menyelesaikan penelitian sampai akhir. Pada penelitian ini jumlah sampel sebanyak 42 orang. Pasien secara berurut dimasukkan dalam kelompok penelitian sebanyak 22 orang dan kelompok kontrol positif sebanyak 20 orang. Kriteria Inklusi adalah Semua penderita yang didiagnosis rinitis alergi berusia 17 60 tahun dengan hasil prick test positif, bebas obat antibiotik, antihistamin, kortikosteroid dan dekongestan minimal 7 hari, tidak pernah mendapat imunoterapi, tidak ada gangguan pengecapan, bersedia mengikuti prosedur penelitian dan kooperatif. Kriteria Eksklusi adalah ada septum deviasi berat, pernah mendapat terapi steroid intranasal, rinitis Alergi ARIA WHO intermitten ringan, tumor sinonasal dan tumor nasofaring, polip nasi, riwayat operasi hidung, dermatografism (+), perbedaan skor VAS > 1 cm pada pemeriksaan VAS I dan II.Penelitian ini telah disetujui oleh Komisi Etik Penelitian Biomedis pada Manusia, Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin. Metode Pengumpulan Data Semua penderita yang datang dicatat umur, jenis kelamin, riwayat alergi, riwayat penggunaan antihistamin, keluhan penderita dicatat dalam lembar kuisioner yang telah disiapkan. Pemeriksaan rinoskopi anterior untuk menyingkirkan adanya septum deviasi berat, polip atau tumor kavum nasi. Lalu dilanjutkan dengan pemeriksaan tes alergi. Bila sudah terdiagnosis, penderita diperiksa tes fungsi pengecapan, bila normal dilanjutkan pemeriksaan uji sakarin. Penderita juga dilakukan pemeriksaan skor VAS. Prosedurnya yaitu pemeriksa pertama melakukan pengukuran VAS dengan meminta penderita memberikan tanda silang pada formulir

skala pengukuran VAS sesuai dengan gatal hidung, rinore, bersin dan obstruksi nasi yang dikeluhkan (VAS I). Nol artinya tidak ada keluhan, 10 artinya keluhannya terlalu berat. Lima belas menit kemudian pemeriksa kedua melakukan pengukuran VAS dengan prosedur yang sama dengan pemeriksa pertama (VAS II). Bila terdapat perbedaan nilai VAS > 1 cm penderita dikeluarkan dari penelitian. Hasil pemeriksaan dicatat dalam format penelitian yang telah tersedia.penilaian VAS dilakukan sebelum terapi steroid intranasal minggu pertama, kedua, ketiga kemudian 1 bulan setelah terapi. Pemantauan dilakukan pada penderita rinitis alergi dengan memonitoring ketat setiap 3 hari. Analisis Data Seluruh data yang diperoleh, dikelompokkan sesuai tujuan dan jenis data, lalu dilakukan analisis univariat dan Uji t-test related dan Mann Whitney U untuk membandingkan nilai rerata 2 kelompok yang berpasangan untuk analisis waktu transpor mukosiliar. Perbaikan klinis dan kualitas hidup menggunakan uji Wilcoxon.Pengolahan data dengan komputerisasi menggunakan α 5 HASIL Penelitian ini dilakukan pada 42 penderita rinitis alergi yang datang berobat ke poliklinik THT RSWS dari bulan Juli Desember 2012 sesuai kriteria inklusi dan eksklusi, 22 orang pada kelompok terapi steroid intranasal tunggal (SI) dan 20 orang pada kelompok terapi kombinasi steroid intranasal dengan cetirizine oral (CO) sebagai kontrol positif. Pada tabel 1 memperlihatkan dari 42 sampel penderita rinitis alergi waktu transpor mukosiliar yang paling singkat adalah 8,83 menit sedangkan yang paling lama adalah 21,68 menit. Pada table 4 terlihat rerata waktu transpor mukosiliar pada penderita rinitis alergi sebesar 14,45 menit dengan standar deviasi 2,81 menit. Tabel 2 memperlihatkan bahwa hasil terapi SI di peroleh nilai p (uji Paired Sample Tests, signifikan p<5) untuk masing-masing TMS sebesar p=00. Hal ini menunjukkan terapi dengan SI efektif dalam memperbaiki transpor mukosiliar pada penderita rinitis alergi. Tabel 3 memperlihatkan bahwa hasil terapi SI dengan cetirizine oral di peroleh nilai p (uji Paired Sample Tests, signifikan p<5) untuk masing-masing TMS sebesar p=00. Hal ini menunjukkan terapi dengan SI dengan cetirizine oral efektif dalam memperbaiki transpor mukosiliar pada penderita rinitis alergi.

Pada tabel 4, untuk perbandingan berdasarkan TMS, terlihat hasil uji Mann Whitney U pada minggu kedua setelah terapi didapatkan nilai uji p yang signifikan (signifikansi p<5) pada kedua kelompok sehingga dengan demikian dapat disimpulkan bahwa ada perbedaan hasil terapi antara kelompok terapi dengan SI maupun kelompok terapi SI dan CO dalam memperbaiki transpor mukosiliar dapat dilihat pada penurunan TMS terbesar pada minggu kedua dengan penurunan nilai median selisih terbesar yakni dari 14,33 menjadi 9,34. Nilai uji perbedaan hasil terapi pada akhir terapi yaitu minggu keempat antara kelompok terapi SI dengan kelompok terapi SI dan CO menunjukkan hasil uji statistik yang tidak signifikan atau tidak bermakna perubahannya (uji signifikansi Mann Whitney U, p>5). Dengan demikian tidak ada perbedaan hasil terapi antara kelompok terapi SI dengan kelompok terapi SI dan CO dalam memperbaiki transpor mukosiliar pada akhir terapi, walaupun secara umum terlihat penurunan gejala klinis yang lebih baik ditunjukkan oleh hasil terapi pada kelompok terapi SI dan CO. Tabel 5, terlihat bahwa ada penurunan skor median yang signifikan terutama dalam 2 minggu pertama dengan nilai p<5. Melalui uji Wilcoxon terlihat penurunan skor VAS yang signifikan pada semua gejala RA terutama gejala beringus encer pada minggu pertama dan mulai berangsur menurun pada minggu kedua. Hal ini disebabkan karena fase Lambat dari reaksi alergi yang menyebabkan sekresi mukus yang berkepanjangan. Pada minggu ketiga dan keempat penurunan skor VAS tidak signifikan lagi karena gejala- gejala yang terjadi sudah membaik dan konstan sehingga tidak menunjukkan perbedaan bermakna pada kedua kelompok dengan p=. Melalui uji Wilcoxon sebelum terapi sampai minggu keempat setelah terapi menunjukkan perbaikan klinis yang signifikan (p<5) pada masing- masing kelompok walaupun secara umum terlihat penurunan gejala masih lebih baik pada kelompok terapi SI dan CO. PEMBAHASAN Selama kurun waktu kurang lebih enam bulan sejak bulan Juli sampai dengan Desember 2012, telah dilakukan penelitian mengetahui pengaruh terapi steroid intranasal terhadap transpor mukosiliar melalui uji sakarin serta perbaikan klinis dan kualitas hidup melalui skor VAS pada penderita rinitis alergi di Makassar. Terapi Steroid Intranasal efektif secara signifikan dalam perbaikan transpor mukosiliar pada minggu kedua dan perbaikan gejala klinis, kualitas hidup di minggu pertama setelah terapi pada penderita rinitis alergi di Makassar.

Beberapa faktor yang perlu dipertimbangkan untuk mencapai keberhasilan dalam pengobatan antara lain efektifitas, kemudahan dalam pemakaian obat dan penerimaan pasien terhadap kemungkinan efek samping obat. Sehingga Kami melakukan pemantauan pemakaian obat secara ketat dan teratur pada pasien setiap 3 hari. Adapun kemungkinan efek samping minimal sebagaimana telah dilakukan penelitian terhadap keamanan steroid intranasal.( Talango 2010). Berdasarkan penelitian Iswadi (2006) terdapat gangguan transpor mukosiliar pada penderita rinosinusitis kronik di Makassar dengan nilai waktu transpor mukosiliar yang diperoleh mencapai rerata 16,87 menit. Pada penelitian ini didapatkan rerata waktu transpor mukosiliar penderita rinitis alergi di Makassar adalah 14,45 menit dengan standar deviasi 2,81. yang berarti range waktu transpor mukosiliar penderita rinitis alergi di Makassar adalah 11,64-17,26 menit. Hal ini menyatakan pada sampel penderita rinitis alergi di Makassar dapat menjadi kronis yang dapat menyumbat ostium sinus dan menyebabkan rinosinusitis kronik bila tidak ditangani segera dan tepat. Sehingga perlu mendapatkan pengobatan yang tepat dan efektif. Steroid intranasal secara lokal menekan sel-sel yang berperan dalam proses inflamasi di mukosa hidung selain eosinofil seperti APC, makrofag, limfosit, sel mast, basofil dan struktur sel di mukosa hidung, endotel kapiler dan sel kelenjar pada rinitis alergi dan akhirnya dapat menurunkan RAFC dan RAFL, menurunkan edema, inflamasi kronik dan memulihkan cedera epitel, sehingga epitel silia dapat berfungsi kembali menjadi normal, memulihkan aliran mukosiliar hidung,mengantarkan sekret ke nasofaring, mengembalikan fungsi drainase dan ventilasi menjadi normal. Sehingga seperti yang terlihat pada akhir penelitian, dimana di sini terjadi perbaikan klinis dan kualitas hidup, perbaikan transpor mukosiliar pada kedua kelompok. Hasil pemeriksaan memperlihatkan bahwa terjadi perbaikan klinis dan kualitas hidup secara efektif pada kedua kelompok terapi, namun tidak ada perbedaan efektifitas yang bermakna diantara keduanya. Demikian pula terjadi perbaikan transpor mukosiliar yang signifikan pada kedua kelompok setelah terapi dan tidak ada perbedaan bermakna di antara kedua kelompok tersebut. KESIMPULAN DAN SARAN Dari hasil penelitian dapat dibuat kesimpulan bahwa waktu transpor mukosiliar rerata pada penderita rinitis alergi di Makassar adalah 14,45 menit dengan standar deviasi 2,81 menit.

Terapi Steroid Intranasal efektif secara signifikan dalam perbaikan transpor mukosiliar pada minggu kedua dan perbaikan gejala klinis, kualitas hidup di minggu pertama setelah terapi pada penderita rinitis alergi di Makassar. Berdasarkan penelitian ini maka dapat disarankan bahwa uji sakarin dan skor VAS dapat dijadikan salah satu indikator untuk menilai keberhasilan pengobatan dalam terapi steroid intranasal pada penderita rinitis alergi. Keterbatasan penelitian ini adalah singkatnya waktu follow up setelah dilakukannya terapi, dilain pihak pengobatan rinitis alergi memerlukan waktu follow up yang cukup lama dan disarankan untuk penelitian selanjutnya agar melakukan evaluasi terapi dengan rentang waktu yang lebih frekuen.

DAFTAR PUSTAKA Alimah, Y,. Hubungan Jumlah Eosinofil Mukosa Hidung Dengan Gejala Rinitis Alergi Sesuai Klasifikasi Aria WHO 2001.(2005). Karya Akhir Pendidikan Dokter Spesialis I THT, Pasca Sarjana Universitas Hasanuddin. Ballenger JJ. Clinical anatomy and physiology of the nose and paranasal sinuses. Dalam : Ballenger JJ, Snow JB, editors. Otolaryngology head and neck surgery. 15 th ed.(2005). Baltimore, Philadelphia, Hongkong, London, Munich, Sydney, Tokyo : William and Wilkins:p.3-18. Bestari, J.K., Transpor Mukosiliar pada Deviasi Septum.(2011).Bagian THT-KL, Universitas USU, Medan. Bousquet. Visual Analog Scales Can Assess the Severity of Rhinitis Graded according to ARIA guidelines. (2007).University Hospital and INSERM U454, Montpellier, France.367-72. Bousquet. Visual Analog Scales can assess the severity of Rhinitis Graded according to ARIA Guidelines. (2007) Bousquet M, Bullinger M, Fayol C, Marquis P, ValentinB, Burtin B.Assesment Of Quality Of Life Patients With Perenial Allergic Rhinitis With The French Versions Of The SF-36 Health Status Questionaire. J Allergic Clin Immunol.94:8-182. Demoly P. WHO Recommendation In The Treatment of Allergic Rhinitis. (2001). Dalam : Simposium Current and Future Approach in The Treatment of Allergic Rhinitis. Jakarta,:2-3. Durham S.R; Mechanisms and treatment of allergic rhinitis, in Rhinology Scott-Brown s Otolaryngology 6 th Ed, edited by Mackay I.S, Bull T.R.(2006).Butterworth Heinemann, Oxford.1-16 Efiaty, A, Rinitis Alergi : Buku Ajar Ilmu Kesehatan Telinga Hidung Tenggorok Kepala dan Leher, Edisi Keenam. (2010).Balai Penerbit FKUI, Jakarta.128-134 Iswadi, Perbandingan waktu transpor mukosiliar penderita rhinitis kronik dengan orang normal di Makassar.(2006). Karya akhir, Universitas Hasanuddin. Makassar. Lui dkk.the effect of the fluticasone propionate to the dynamic process of the nasal mucosal remodeling in allergic rhinitis of the rats model. (2011).Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, the Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang,China May JR, Smith PH. Allergic Rhinitis in Pharmacotheray a Pathophysiologic Approach, seventh edition, Chapter 98. (2008).The McGrawHill Company.p.1565-74. Mygind N, Nielson LP, Hoffmann HJ, Shukla A, Blumberga G, Dahl R et al. Mode Of Action Of Intranasal Corticosteroids. (2003).J Allergy Cliln Immunol 108 Suppl:16-24 Prasit dkk. A Prelimanary Study of Nasal Mucocilliary Clearance in Smokers, Sinusitis and Allergic Rhinitis Patients.(2003).Asian Pasific Journal of Allergy and Imunology.p.191-121. Rolan P, Mc Cluggage CM, Sciinneider GW; Evaluation and Management of Allergic Rhinitis : a guide for family physicians. (2004).Texas Academy of Family Physicians.1-15. Roos K : The pathogenesis of infective rhinosinusitis, In Rhinosinusitis : Current issues in diagnosis and managenent, Round table series 67, Ed.(2005). Lund V & Corey J, Royal society of medicine press ltd. Saurabach, B., Nonallergic & Allergic Rhinitis : Current Diagnosis & Treatment in Otolaryngology Head and Neck Surgery.(2004).McGraw Hill, Boston, 278-82

Schuhl. Nasal mucociliary clearance in perennial rhinitis. (2003).Allergologic Unit, Dermatology Clinic, Clinical Hospital, Montevideo, Uruguay. Soetjipto, Damayanti, Mangunkusumo,E. Buku ajar Ilmu Kesehatan THT, edisi ke-6, (2007).FKUI.118-112. Sumarwan I, Patofisiologi dan Prosedur Diagnostik Rinitis Alergi. Dalam : Simposium Current and Future Approach In The Treatment Of Allergic Rhinitis.(2005). Jakarta.: 1-2. Sumarwan I, Strategi Rasional Pengelolaan Rinitis Alergis Perenial : Ditinjau Dari Aspek Mediator, Sitokin dan Molekul Adhesi. Makalah Simposium Allergic and Quality Of Life : Their Clinical Implications In 21st Century. (2003).Fakultas Kedokteran Unpad, Bandung.:17. Suprihati, Patofisiologi Rinitis Alergi, Simposium Nasional Perkembangan Terkini Penatalaksanaan Beberapa Penyakit Penyerta Rinitis Alergi. (2006).Malang. Syahrizal, Perbandingan Waktu Transportasi Mukosiliar hidung pada penderita rinosinusitis kronis sebelum dan sesudah dilakukan endoskopi fungsional.(2009). Bagian THT Fakultas kedokteran Universitas Sumatera Utara, Medan. Tan dkk. The Effect of Intranasal Steroid on Nasal Mucosa in Rat Models of Allergic Rhinitis.(2012). the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning,China. Talango, Rita. Perbandingan Efektifitas Kombinasi Flutikason Furoat Intranasal dan Loratadin Oral dengan Flutikason Furoat Intranasal Tunggal Berdasarkan Kadar Eosinofil Mukosa Hidung Dan Gejala Klinis Penderita Rinitis Alergi.(2010).Universitas Hasanuddin FK UNHAS, Makassar. Virant F.S. Allergic Rhinitis, Immunology and Allergy Clinics of North America Rhinits. Vol. 20 Number 2, edited by Lasley M.Y, W.B.(2005). Saunders Company, Philadelphia, P.264-282 Zhu,Liu. Effects of intranasal corticosteroids on radiated nasal mucosa of guinea pig.(2012). Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, the Second Affiliated Hospital,NanchangUniversity,Nanchang,China.

Tabel 1 TMS ssebelum dan setelah Terapi Pada Total Sampel Rinitis Alergi TMS Min Max Mean SD Pra Terapi 8,83 21,68 14,453 2,810 Minggu 2 6,25 18,50 10,341 2,634 Minggu 4 4,17 14,75 7,099 2,502

Tabel 2. TMS sebelum dan Setelah Terapi pada Kelompok Perlakuan TMS Mean N SD P Pair 1Vo 14,681 22 3,352 00 V2 11,301 22 2,755 00 Pair 2V2 11,301 22 2,755 00 V4 7,787 22 3,023 19 Pair 3V0 14,681 22 3,352 00 V4 7,787 22 3,023 19

Tabel 3. TMS sebelum dan Setelah Terapi pada Kelompok kontrol TMS Mean N SD P Pair 1Vo 14,33 20 2,14 00 V2 9,43 20 2,18 00 Pair 2V2 9,43 20 2,18 00 V4 6,31 20 1,58 00 Pair 3V0 14,33 20 2,14 00 V4 6,31 20 1,58 00

Tabel 4. Perbandingan TMS Sebelum dan Setelah Terapi Sl dan Terapi SI dengan CO. Kelompok Uji Mann Whitney N Mean SD P V0 SI 22 14,68 3,35 0,801 SI+ CO 20 14,33 2,14 V2 SI 22 11,30 2,76 05 SI+ CO 20 9,34 2,18 V4 SI 22 7,79 3,02 0,155 SI+ CO 20 6,31 1,58

Tabel 5 Tabel 8.Perbandingan Skor VAS Sebelum dan Setelah Terapi SI dan SI dengan CO : Minggu1-0 Minggu2-1 Minggu3-2 Minggu4-3 Minggu4-0 Terapi dan Kelompok Terapi SI SI+CO SI SI+CO SI SI+CO SI SI+CO SI SI+CO 22 20 22 20 22 20 22 20 22 20 N Uji Wilcoxon Bersin Berseri Gatal Hidung Beringus Encer Hidung Tersumbat Median p Median P Median p Median P 02 08 46 5,5 4,0 2,5 4,0 08 01 08 25 6,0 4,0 3,0 4,5 01 00 00 6,5 8,0 9,5 8,0 00 00 5,0 03 7,0 8,0 6,5 00 00 11,5 11,5 11,5 00 11,5 00 00 00 10,5 10,5 10,5 10,5 05 00 01 00 00