BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

dokumen-dokumen yang mirip
BAB 3 PERCOBAAN. Hewan yang digunakan pada penelitian ini adalah kelinci albino New Zealand yang diperoleh dari peternakan kelinci di Lembang.

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Hewan Percobaan 3 ekor Kelinci albino galur New Zealand dengan usia ± 3 bulan, bobot minimal 2,5 kg, dan jenis kelamin jantan.

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Hasil pemeriksaan ciri makroskopik rambut jagung adalah seperti yang terdapat pada Gambar 4.1.

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Serbuk Simplisia Pengumpulan Bahan Determinasi Tanaman

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN Hasil Pengamatan dan Hasil Ekstrak Daun Binahong (Anredera cordifolia

MAYA SETIAPUTRI

BAB IV PROSEDUR PENELITIAN

DAFTAR ISI. KATA PENGANTAR... i DAFTAR ISI... iii DAFTAR LAMPIRAN... vi DAFTAR GAMBAR... vii DAFTAR TABEL... viii PENDAHULUAN... 1

DAFTAR ISI. repository.unisba.ac.id

ABSTRAK ABSTRACT KATA PENGANTAR

BAB III METODE PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Simplisia 3.4 Karakterisasi Simplisia

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

BAB III PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Mikroba Uji

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. membentuk konsistensi setengah padat dan nyaman digunakan saat

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung

1. Formula sediaan salep dengan golongan basis salep hidrokarbon atau berlemak

FORMULASI LOTION EKSTRAK BUAH RASPBERRY(Rubus rosifolius) DENGAN VARIASI KONSENTRASI TRIETANOLAMIN SEBAGAI EMULGATOR SERTA UJI HEDONIK TERHADAP LOTION

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

BAB III METODE PENELITIAN

DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL HALAMAN PENGESAHAN... PENYATAAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR ISI... DAFTAR TABEL. DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN. INTISARI.

Larutan bening. Larutab bening. Endapan hijau lumut. Larutan hijau muda

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. kering, dengan hasil sebagai berikut: Table 2. Hasil Uji Pendahuluan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

I. PENDAHULUAN. pertahanan tubuh terhadap infeksi dan efek radikal bebas. Radikal bebas dapat. bebas dapat dicegah oleh antioksidan (Nova, 2012).

Lampiran 1. Surat keterangan hasil identifikasi tumbuhan jahe merah

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen

Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.

IDENTIFIKASI FITOKIMIA DAN EVALUASI TOKSISITAS EKSTRAK KULIT BUAH LANGSAT (Lansium domesticum var. langsat)

HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil Ekstraksi dan Penapisan Fitokimia

Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan A. PENENTUAN FORMULA LIPSTIK

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. identitas tanaman tersebut, apakah tanaman tersebut benar-benar tanaman yang

Lampiran 1. Gambar tumbuhan gambas (Luffa cutangula L. Roxb.)

BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-

BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Mikroorganisme Uji Propionibacterium acnes (koleksi Laboratorium Mikrobiologi FKUI Jakarta)

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Karakterisasi Fisik Vitamin C

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. Evaluasi kestabilan formula krim antifungi ekstrak etanol rimpang

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

DAFTAR ISI II METODOLOGI PENELITIAN III Alat dan bahan Alat Bahan Bakteri uji... 36

Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya

Pot III : Pot plastik tertutup tanpa diberi silika gel. Pot IV : Pot plastik tertutup dengan diberi silika gel

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Determinasi Tanaman. acuan Flora of Java: Spermatophytes only Volume 2 karangan Backer dan Van

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman

HASIL DAN PEMBAHASAN. (a) (b) Gambar 4 Twin trough chamber (a) dan flat bottom chamber (b)

Formulasi dan Uji Efektivitas Sediaan Gel Antiseptik Tangan Mengandung Ekstrak Etanol Daun Mangga Arumanis (Mangifera Indica L.)

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Penapisan Fitokimia Ekstrak

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

HASIL DAN PEMBAHASAN

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Bawang Sabrang (Eleutherine palmifolia (L.) Merr).

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

BAB IV PROSEDUR KERJA

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

Standardisasi Obat Bahan Alam. Indah Solihah

HASIL. (%) Kulit Petai 6.36 n-heksana 0,33 ± 0,06 Etil Asetat 0,32 ± 0,03 Etanol 70% 12,13 ± 0,06

BAB III METODE PENELITIAN Rancangan Penelitian Ekstrak Etanol 96% Kulit Buah Manggis

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. penentuan rancangan formula krim antinyamuk akar wangi (Vetivera zizanioidesi

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di

Kode Bahan Nama Bahan Kegunaan Per wadah Per bets

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Alat-alat gelas, Neraca Analitik (Adam AFA-210 LC), Viskometer

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang digunakan penelitian ini adalah eksperimental

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4:1, MEJ 5:1, MEJ 9:1, MEJ 10:1, MEJ 12:1, dan MEJ 20:1 berturut-turut

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Ultra Violet/UV (λ nm), sinar tampak (λ nm) dan sinar

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun

HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 3 Perubahan konsentrasi fase gerak metanol pada metode gradien KCKT ekstrak etanol 70% S. arvensis Solo.

Lampiran 1. Surat Identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor.

Prosiding Penelitian SPeSIA Unisba 2015 ISSN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Evaluasi kestabilan dari formula Hair Tonic sari lidah buaya (Aloe vera L.) dengan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Ekstraksi Zat Warna Rhodamin B dalam Sampel

HASIL DAN PEMBAHASAN. dicatat volume pemakaian larutan baku feroamonium sulfat. Pembuatan reagen dan perhitungan dapat dilihat pada lampiran 17.

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Departemen Farmasi FMIPA UI dari Januari 2008 hingga Mei 2008.

Transkripsi:

25 BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Ekstraksi simplisia segar buah duku dilakukan dengan cara dingin yaitu maserasi karena belum ada data tentang kestabilan komponen ekstrak buah duku terhadap panas. Pelarut yang digunakan adalah etanol 95%. Etanol adalah pelarut universal yang mampu menarik sebagian kecil zat-zat nonpolar dan semipolar serta sebagian besar zat polar, sehingga diharapkan hampir semua komponen di dalam buah duku dapat terekstraksi. Maserasi dilakukan sebanyak 6x24 jam agar semua komponen dalam buah duku tersebut dapat terekstraksi sebanyak mungkin. Hasil ekstraksi diuapkan dengan alat rotavapor pada suhu 40 o C kemudian diperoleh ekstrak kental. Digunakan suhu 40 o C karena ekstraksi dilakukan dengan cara dingin, maka pembuatan ekstrak kental pun tidak menggunakan suhu yang tinggi. Ekstrak buah duku banyak mengandung gula, sehingga menjadi sangat higroskopis. Karakterisasi ekstrak dilakukan untuk mengetahui standardisasi bahan yang digunakan. Karakterisasi ekstrak yang dilakukan meliputi penapisan fitokimia, penentuan bobot jenis ekstrak, penentuan kadar air, dan pola kromatogram pada kromatografi lapis tipis ( KLT). Hasil penapisan fitokimia menunjukkan bahwa dalam ekstrak etanol buah duku hanya mengandung senyawa golongan flavonoid seperti dapat dilihat pada Tabel 4.1. Tabel 4.1 Hasil Penapisan Fitokimia Ekstrak Golongan Senyawa Ekstrak Alkaloid - Saponin - Tanin Galat - Tanin Katekat - Kuinon - Flavonoid + Steroid/ Triterpenoid - Keterangan : (-) tidak terdeteksi; (+) terdeteksi

26 Bobot jenis ekstrak yang dihasilkan adalah 1,45 dan kadar air ekstrak adalah 12%. Pola kromatogram dapat dilihat pada Gambar 4.1. Pola kromatogram dilakukan dengan menggunakan kromatografi lapis tipis dengan fase diam silika gel dan fasa gerak kloroform-metanol (7:3). Penampak berc ak yang digunakan adalah H 2 SO 4 10% dalam metanol. Fasa gerak dimasukkan ke dalam chamber kemudian didiamkan untuk menjenuhkan uap di dalam chamber, hal ini dilakukan untuk mempercepat naiknya fasa gerak pada KLT. Bercak pada KLT disemprot dengan menggunakan H 2 SO 4 10% dalam metanol kemudian dimasukan ke dalam oven. Setelah dikeluarkan dari oven, bercak menjadi berwarna hitam, hal ini terjadi karena H 2 SO 4 bereaksi dengan senyawa organik dan menjadi arang setelah didiamkan di dalam oven. Gambar 4.1 Kromatogram ekstrak dengan fasa gerak kloroform-metanol (7:3) Pada orientasi pengembangan basis gel, HPMC dikembangkan selama 24 jam agar bahan gel dapat mengembang secara optimum. Bahan gel carbomer cukup dikembangkan selama 10 menit karena sudah terbasahi seluruhnya. Konsentrasi bahan gel yang digunakan adalah HPMC 3% dan carbomer 1% karena viskositasnya baik dan nyaman untuk digunakan. Pengembangan formula sediaan gel menggunakan etanol dan propilenglikol. Etanol berfungsi sebagai peningkat penetrasi sedangkan propilenglikol ditambahkan sebagai emolien dan humektan yang dapat mengurangi kehilangan air pada permukaan kulit sehingga kelembaban kulit dapat terjaga. Untuk basis gel carbomer, TEA perlu ditambahkan untuk menetralkan bahan carbomer yang bersifat basa. Pada kondisi ph netral, carbomer dapat membentuk gel. Berdasarkan hasil optimasi, dipilih basis yang mengandung Carbomer 1%, etanol 10%, dan propilenglikol 10%, serta basis yang mengandung HPMC 3%, etanol 10%, dan propilenglikol 5% (Tabel 4.2). Basis HPMC

27 yang ditambahkan propilenglikol 10%, terasa lengket di kulit, maka konsentrasi propilenglikol diturunkan menjadi 5%. Propilenglikol ditambahkan sebanyak 10% untuk basis carbomer dan 5% untuk basis HPMC karena kadar propilenglikol <15% dapat dianggap cukup untuk memberikan efek emolien. Tabel 4.2 Hasil Optimasi Pengembangan Formula Bahan Formula 1 Formula 2 Carbomer (% b/b) 1 - HPMC (% b/b) - 3 Etanol (% b/b) 10 10 Propilenglikol (% b/b) 10 5 TEA (% b/b) 1 - Air (% b/b) ad 100 100 Pada formula sediaan gel, ekstrak buah duku ditambahkan dengan konsentrasi yang berbeda, yaitu 2, 6, dan 10 %. Penggunaan beberapa konsentrasi ekstrak ini dilakukan untuk mencari konsentrasi ekstrak yang membentuk sediaan gel dengan penampilan fisik dan kestabilan fisik yang optimum serta menghasilkan efek tabir surya yang optimum pula. Ke dalam formula ditambahkan pengawet berupa kombinasi metil paraben (0, 18%) dan propil paraben (0, 02%). Penambahan pengawet ini dimaksudkan untuk mencegah pertumbuhan mikroorganisme mengingat pemakaian sediaan yang berulang dan sebagian besar sediaan berupa air yang merupakan media untuk pertumbuhan bakteri dan fungi.

28 Tabel 4.3 Formula Sediaan Gel yang Mengandung Ekstrak Buah Duku Komposisi Formula (% b/b) Bahan A B C D E F Carbomer 1 1 1 - - - HPMC - - - 3 3 3 TEA 1 1 1 - - - Etanol 95 % 10 10 10 10 10 10 Propilenglikol 10 10 10 5 5 5 Ekstrak duku 2 6 10 2 6 10 Metil paraben 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 Propil paraben 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 Pewangi qs qs qs qs qs Qs Air ad 100 100 100 100 100 100 Evaluasi sediaan gel meliputi homogenitas, organoleptik, penentuan viskositas dan ph sediaan pada suhu ruangan dan pada suhu 40 o C di dalam climatic chamber. Evaluasi dilakukan selama 1 bulan. Evaluasi homogenitas menunjukkan bahwa semua sediaan gel memiliki homogenitas yang baik. Dilihat pada pengamatan, sediaan dengan basis carbomer, banyak gelembung udara yang terjerat. Meskipun kecepatan pengadukan sudah diturunkan menjadi 200 RPM dari 300 RPM, gelembung udara tetap terjerat. Setelah sediaan didiamkan pada suhu ruangan selama 3 minggu gelembung udara menghilang. Sedangkan pada sediaan dengan basis HPMC, pada saat pembuatan banyak gelembung udara, tetapi pada hari ketiga gelembung udara pada semua formula sudah hilang. Sedangkan sediaan dengan basis HPMC yang didiamkan pada suhu 40 o C, gelembung udara hilang setelah 3 hari. Sediaan dengan basis carbomer yang didiamkan pada suhu 40 o C, gelembung udara hilang setelah 2 minggu. Pada evaluasi organoleptik, perubahan warna sediaan tidak terjadi, tetapi pada sedian gel carbomer dengan konsentrasi ekstrak sebesar 6% dan 10%, bau parfum mulai menghilang dan tercium bau masam dari ekstrak buah duku, kemungkinan hal ini terjadi karena parfum menguap bersama etanol selama penyimpanan pada tempat dengan suhu 40 o C. Sedangkan untuk sediaan yang berada pada suhu ruangan tidak mengalami perubahan bau dan warna.

29 Evaluasi viskositas sediaan gel dengan basis carbomer dihitung dengan alat viskosimeter Brookfield DV-1 dengan kecepatan 0,5 RPM (Rotasi Per Menit). Viskositas sediaan gel carbomer berkisar antara 330000-964000 cps. Sedangkan untuk sediaan gel dengan basis HPMC diukur dengan kecepatan 4 RPM. Viskositas sediaan gel dengan basis HPMC berkisar antara 10620-122200 cps. Pada evaluasi viskositas sediaan dengan basis carbomer dan HPMC terjadi peningkatan viskositas dari hari pertama sampai hari ke-28. Viskositas sediaan di ruangan yang bersuhu 40 o C dari hari pertama sampai hari ke-28 mengalami peningkatan yang sangat signifikan. Bahkan viskositas beberapa sediaan pada minggu keempat tidak terukur karena terlalu kental. Pada sediaan gel HPMC volum sediaan menjadi berkurang, sedangkan pada sediaan gel carbomer, gel mengalami penyusutan membentuk retakan. Diduga semua gejala ini disebabkan karena menguapnya sebagian pelarut etanol akibat wadah yang sering dibuka. Semakin tinggi kadar ekstrak buah duku, viskositas semakin rendah. Hal ini terjadi karena ekstrak etanol buah duku bersifat asam dan diduga menurunkan viskositas sediaan gel yang stabil pada ph netral. Sediaan gel dengan basis carbomer memiliki ph berkisar antara 5,5-6,275, sedangkan sediaan gel dengan basis HPMC ph berkisar antara 4,5-4,865. Hasil evaluasi viskositas sediaan dapat dilihat pada Tabel 4.4 dan Tabel 4.5. Viskositas dan ph sediaan gel HPMC lebih rendah bila dibandingkan dengan viskositas dan ph sediaan gel carbomer, hal ini terjadi karena ekstrak duku yang bersifat asam menurunkan kestabilan viskositas gel HPMC dan juga menurunkan ph, sedangkan pada gel carbomer, mengandung TEA yang bersifat basa sehingga dapat mempertahankan keadaan netral dan viskositas gel menjadi lebih stabil. Selama penyimpanan pada suhu dan pada suhu 40 o C, semua sediaan tidak mengalami sineresis.

30 Tabel 4.4 Hasil Evaluasi Viskositas dan ph Sediaan yang Mengandung Gel Carbomer Parameter Hari Formula 1 Formula 2 Formula 3 ke- suhu suhu 40 o C suhu suhu 40 o C suhu suhu 40 o C 1 786,5±23,3 816,5±62,9 505,0±70,7 521,0±15,5 272,0±21,2 330,0±0,00 4 848,0±28,2 851.0±25,5 467.5±55,9 485,5±36,0 278,0±29,7 311,0±24,0 Viskositas 7 946,5±2,10 933,5±2,10 568,0±79,2 599,0±53,7 428,5±78,5 517,0±46,7 (10 3 cps) 14 879,0±19,8 916,0±24,0 663,5±2,10 820,0±67,9 381,0±18,4 531,0±76,4 21 892,5±9,20 995,0±0,00 667,5±78,5 992,0±0,00 409,0±15,5 675,5±27,6 28 948,5±12,0-746,0±18,4-432,0±0,00 964,0±16,9 1 6,275±0,02 6,255±0,02 5,950±0,14 5,900±0,08 5,820±0,06 5,760±0,09 4 6,240±0,01 6,150±0,01 5,905±0,10 5,880±0,08 5,775±0,15 5,640±0,09 ph 7 6,175±0,01 6,110±0,01 5,910±0,09 5,900±0,01 5,720±0,07 5,605±0,08 14 6,190±0,04 6,100±0,07 5,890±0,07 5,785±0,09 5,755±0,07 5,640±0,08 21 6,190±0,03 6,055±0,02 5,800±0,09 5,700±0,07 5,665±0,05 5,540±0,05 28 6,180±0,00 6,055±0,02 5,835±0,09 5,720±0,07 5,665±0,06 5,545±0,06 Keterangan : tanda (-) menunjukkan viskositas sediaan tidak terukur. Tabel 4.5 Hasil Evaluasi Viskositas dan ph Sediaan yang Mengandung Gel HPMC Parameter Hari Formula 1 Formula 2 Formula 3 ke- suhu suhu 40 o C suhu suhu 40 o C suhu suhu 40 o C 1 15,06±3,80 10,62±1,20 20,43±2,90 19,68±1,20 30,685±6,9 28,81±4,50 4 23,06±3,90 19,62±0,40 26,31±0,60 28,50±3,90 41,62±1,80 40,37±4,60 Viskositas 7 27,68±9,64 23,06±4,16 24,87±2,83 31,87±4,06 32,43±4,68 54,37±4,42 (10 3 cps) 14 28,37±0,53 34,00±1,06 27,43±3,63 47,37±3,63 38,37±11,14 75,06±4,86 21 36,43±1,50 84,75±1,94 30,31±1,68 33,31±10,49 39,31±5,03 122,20±4,95 28 41,43±9,45 106,30±18,10 35,87±0,53-50,06±0,08-1 4,695±0,05 4,525±0,04 4,625±0,01 4,505±0,01 4,650±0,07 4,555±0,05 4 4,865±0,01 4,795±0,10 4,745±0,01 4,635±0,04 4,640±0,01 4,610±0,03 ph 7 4,585±0,19 4,665±0,02 4,475±0,02 4,595±0,01 4,590±0,01 4,490±0,01 14 4,860±0,01 4,785±0,13 4,750±0,00 4,630±0,02 4,710±0,01 4,605±0,03 21 4,815±0,02 4,660±0,08 4,625±0,01 4,510±0,01 4,555±0,01 4,480±0,00 28 4,525±0,01 4,570±0,08 4,545±0,01 4,420±0,04 4,570±0,01 4,495±0,06 Keterangan : tanda (-) menunjukkan viskositas sediaan tidak terukur.

31 Pengujian efek sediaan dilakukan terhadap sediaan yang memiliki stabilitas fisik baik yang ditandai dengan kestabilan ph dan viskositas sediaan. Sediaan gel HPMC memiliki ph di bawah 5. Apabila sediaan dengan ph di bawah 5 diuji kepada hewan, kemungkinan kulitnya akan mengalami iritasi karena ph yang asam. Oleh karena itu, sediaan gel HPMC tidak diuji aktivitas pelindung suryanya. Jadi, sediaan yang diuji efeknya adalah semua formula gel carbomer yang mengandung 2, 6, 10 % ekstrak buah duku. Uji efek tabir surya dilakukan pada kelinci albino New Zealand. Kelinci digunakan karena memiliki luas permukaan tubuh yang cukup luas, sehingga memudahkan pengamatan. Orientasi penyinaran dilakukan terlebih dahulu untuk mengetahui nilai MED ( Minimum Erythema Dose) pada kulit punggung kelinci. MED ketiga kelinci yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebesar 37,5 mj/cm 2. Setelah MED ditentukan, gel dioleskan pada kulit kelinci seluas 2x2 cm 2. Kemudian, penyinaran dimulai dari energi yang dapat menimbulkan MED yaitu 37,5 mj/cm 2 dan meningkat sebesar 25% menjadi 46,87 mj/cm 2. Kulit punggung kelinci diamati setelah 24 jam. Hasil uji efek dari 3 sediaan, tidak ada yang memiliki efek sebagai tabir surya. Punggung kelinci yang telah diolesi sediaan gel yang mengandung 2, 6, 10 % ekstrak buah duku dan disinari dengan sinar UV sebesar 37,5 mj/cm 2 mengalami eritema. Tetapi, semakin tinggi konsentrasi ekstrak buah duku pada sediaan, intensitas eritema kulit punggung kelinci semakin rendah. Maka diduga, semakin tinggi konsentrasi ekstrak, efek tabir surya sediaan akan lebih baik. Hal ini mungkin terjadi karena pada ekstrak etanol buah duku mengandung senyawa flavonoid yang mempunyai ikatan rangkap terkonjugasi yang mampu menyerap sinar UV.