BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang

Ukuran: px

Mulai penontonan dengan halaman:

Download "BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang"

Susanto Iskandar
6 tahun lalu
Tontonan:

1 BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Thalassemia merupakan kelompok kelainan genetik yang diakibatkan oleh mutasi yang menyebabkan kelainan pada hemoglobin. Kelainan yang terjadi akan mempengaruhi produksi darah baik secara kuantitas dan/atau kualitas (Weatherall dan Clegg, 2001). Thalassemia dilaporkan telah menyebar di dunia dengan sekitar 7% dari populasi dunia merupakan pembawa sifat thalassemia, terutama sepanjang Afrika dan Asia (Langlois et al., 2008; Weatherall dan Clegg, 2001). Berdasarkan data World Health Organisation (WHO) pada tahun 2016, 300 hingga 500 ribu kelahiran baru penyandang thalassemia berat terjadi. Thalassemia ditandai dengan gangguan sintesis atau penurunan produksi protein globin pada sel darah merah menyebabkan hemoglobin menjadi abnormal atau membentuk variasi hemoglobin selain Hb A (Weatherall, 1997). Mutasi yang terjadi pada gen α-globin dan gen beta globin merupakan penyebab terbanyak terjadinya kasus thalassemia, sekaligus menjadi dua tipe utama thalassemia yaitu α-thalassemia dan β-thalassemia (Weatherall dan Clegg, 2001). α-thalassemia merupakan jenis thalassemia yang dikarenakan terjadi mutasi pada gen α-globin (HBA1 dan/atau HBA2). Mutasi yang terjadi menyebabkan abnormalitas pada bentuk rantai α-globin yang dihasilkan dan mempengaruhi stabilitas dan fungsi dari hemoglobin yang terbentuk (Harteveld dan Higgs, 2010). α-thalassemia dicirikan dengan anemia hemolitik (Setianingsih et al., 2003). Kondisi homozigot α-thalassemia dapat menyebabkan anemia baik pada hemoglobin fetus maupun hemoglobin dewasa. Hal tersebut karena rantai α- globin merupakan subunit penyusun hemoglobin fetus dan dewasa, berbeda dengan rantai beta globin yang hanya menyusun hemoglobin dewasa (Higgs et al., 1989). Berdasarkan data dari Asian Network for Thalassemia Control pada tahun 2005 dilaporkan bahwa 3-20% dari populasi Indonesia diprediksi merupakan pembawa sifat α-thalassemia atau heterozigot α-thalassemia (Viprakasit et al., 2009). 1

2 Berdasarkan mutasi yang terjadi, α-thalassemia dibagi menjadi dua yaitu α- thalassemia delesi dan α-thalassemia non-delesi. Pada α-thalassemia delesi, seluruh sekuen gen α-globin tertentu hilang atau mengalami delesi. Terdapat empat jenis manifestasi klinis dari α-thalassemia delesi yaitu Hb Bart s hydrop foetalis (delesi 4 gen), penyakit Hb H (delesi 3 gen), α-thalassemia trait (delesi 2 gen) disebut juga pembawa α-thalassemia, dan α-thalassemia silent trait (delesi 1 gen) disebut juga pembawa α-thalassemia jenis ringan (Kan et al.,1968). Berdasarkan jumlah gen yang hilang pada alah satu kromosom homolog, α- thalassemia delesi dibagi menjadi 2 yaitu α 0 - thalassemia atau α-thalassemia tipe 1 ketika terjadi delesi pada kedua gen α-globin dan α + -thalassemia atau α- thalassemia tipe 2 ketika terjadi delesi hanya pada satu gen α-globin (Ikehara, 2011). Bentuk pembawa thalassemia terjadi pada individu dengan manifestasi klinis α-thalassemia trait baik homozigot α + -thalassemia atau heterozigot α 0 - thalassemia dan α-thalassemia silent trait yaitu heterozigot α + -thalassemia. Individu pembawa α-thalassemia secara fisik normal tetapi jika dilakukan skrining hematologis akan menampilkan hasil yang sedikit dibawah kisaran individu normal pada beberapa parameter. Pada uji indeks sel darah merah menunjukkan nilai Mean Corpuscular Volume (MCV) <80 fl, Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH) <25 pg. Pada uji elektroforesis hemoglobin/hplc diperoleh nilai Hb A2 berkisar antara 1,5-3% dan Hb F <1%. Pada hasil sediaan apusan darah memperlihatkan morfologi sel darah merah mikrosit dan hipokromia (Pagon et al., 2013). Skrining pembawa α-thalassemia dilakukan sebagai salah satu strategi pencegahan kelahiran baru penyandang thalassemia berat (penyakit Hb H dan HB Bart s hydrop foetalis) juga untuk mengurangi jumlah kelahiran baru pembawa α- thalassemia. Perkawinan antar pembawa thalassemia memiliki kemungkinan melahirkan anak penyandang thalassemia dan hampir 50% kemungkinan anaknya juga pembawa thalassemia. Namun, kemungkinan ini kembali pada jenis mutasi yang terjadi pada orang tuanya, misalnya jika diketahui kedua orangtua membawa α- thalassemia jenis ringan maka kemungkinan anaknya penyandang thalassemia 2

3 berat adalah 0%, begitupun pada kasus mutasi lain yang hanya terjadi pada satu gen α-globin pada kedua orang tua (Vichinsky, 2009). Mutasi penyebab α-thalassemia yang umum terjadi di Asia Tenggara adalah mutasi delesi dua gen (α 0 -thalassemia) yang disebut South East Asia deletion (-- SEA deletion) dan mutasi delesi satu gen (α + -thalassemia) yaitu delesi - α 3,7 dan delesi -α 4,2, kelainan yang terjadi karena ketiga mutasi ini dapat berupa heterozigot maupun homozigot (Liu et al., 2004; Chong et al., 2000; Baysal dan Huisman, 1994; Chang et al., 1992; Bowden et al., 1992). Di Indonesia, Setianingsih et al. (2003) melaporkan prevalensi jenis mutasi yang terjadi pada α- thalassemia meliputi 0,5-2% mutasi delesi -α 3,7, 0,2% mutasi delesi -α 4,2, pada etnis jawa diperoleh 8% mutasi delesi -- SEA dan 58% mutasi delesi -α 3,7. Daerah titik potong dari delesi -- SEA telah dilaporkan oleh Nava et al. (2006) namun pada delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2 belum dilaporkan. Selain itu, sekuen alel dari tiga delesi tersebut belum dikarakterisasi dengan baik pada populasi Indonesia. Terdapat kemungkinan pada alel dengan mutasi yang sama memiliki titik potong yang berbeda sehingga membentuk lebih dari satu haplotype. Salah satunya delesi -α 3,7 terbagi menjadi 3 haplotype berdasarkan titik potongnya dan ditemukan pada populasi yang berbeda (Higgs et al., 1989). Identifikasi titik potong yang tepat dapat membantu pengembangan metode skrining yang cepat dengan sensitifitas dan spesifitas yang tinggi untuk deteksi mutasi spesifik penyebab thalassemia yang umum dijumpai pada populasi tertentu. Dalam hal ini utamanya untuk pengembangan metode skrining cepat untuk deteksi mutasi delesi -- SEA, delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2 pada populasi Indonesia. Pada tahun 2012 hingga 2016 telah dilakukan skrining pembawa thalassemia oleh Yayasan Thalassemia Indonesia / Persatuan Orang tua Penyandang Thalassemia (YTI/POPTI) Yogyakarta bekerjasama dengan Laboratorium Klinik Prodia dan Fakultas Biologi UGM. Dari skrining tersebut didapatkan dari total 360 sampel sebanyak 14 sampel diprediksi sebagai pembawa α-thalassemia dan 17 sampel sebagai pembawa α-thalassemia jenis ringan, hal ini didasarkan pada nilai haemoglobin, indeks eritrosit, sediaan apusan darah dan 3

4 hemoglobin elektroforesis/hplc. Namun, pengujian ini masih sebatas uji hematologis sementara pengujian secara molekuler belum dilakukan. Pengujian secara molekuler perlu dilakukan untuk medekteksi jenis mutasi yang terjadi pada 31 sampel diatas, terutama mutasi delesi -- SEA, delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2 sebagai tiga mutasi umum yang terjadi pada populasi Indonesia. Selain itu juga untuk mengkonfimasi hasil prediksi pembawa α-thalassemia dari uji hematologis. Selanjutnya perlu dilakukan analisis sekuen DNA perwakilan dari tiga delesi tersebut untuk mengetahui titik potong delesinya. Pada sampel dengan delesi -- SEA dibandingkan titik potongnya dengan referensi dari luar Indonesia, sedangkan pada sampel dengan delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2 untuk melengkapi data titik potongnya yang belum tersedia sekaligus mengetahui haplotype dari delesi -α 3,7 pada populasi Indonesia. B. Permasalahan Berdasarkan latar belakang diatas diketahui terdapat 31 sampel dari populasi skrining yang diselenggarakan oleh YTI/POPTI Yogyakarta-Laboratorium Klinik Prodia dan Fakultas Biologi UGM dari tahun yang diprediksi berdasarkan uji hematologis sebagai pembawa α-thalassemia dan pembawa α- thalassemia jenis ringan. Adapun permasalahan yang didapatkan meliputi: 1. Bagaimana distribusi mutasi delesi -- SEA, delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2 pada sampel? 2. Dimana daerah titik potong delesi -- SEA, delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2? 3. Bagaimana perbandingan hasil prediksi uji hematologis dan konfirmasi uji molekuler pada sampel? C. Tujuan Penelitian ini bertujuan untuk: 1. Mendeteksi kejadian mutasi delesi -- SEA, delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2 pada sampel pembawa α-thalassemia. 2. Mengetahui daerah titik potong delesi -- SEA, delesi -α 3,7 dan delesi -α 4,2. 3. Membandingkan hasil prediksi uji hematologis dan konfirmasi uji molekuler pada sampel. 4

5 D. Manfaat Dari penelitian ini diharapkan dapat menambah informasi, referensi dan database α-thalassemia di Indonesia. Data distribusi mutasi bermanfaat untuk memberikan gambaran terkini dari jenis mutasi penyebab α-thalassemia yang umum di Indonesia sekaligus dapat memberikan rekomendasi prioritas pada skrining mutasi α-thalassemia yang akan datang. Informasi titik potong yang tepat dari mutasi bermanfaat dalam pengembangan metode cepat dan tepat untuk skrining pembawa dan penyandang α-thalassemia. Hasil evaluasi uji hematologis dengan uji molekuler bermanfaat untuk memberikan gambaran ketepatan parameter hematologis untuk memprediksi pembawa α-thalassemia. 5

dokumen-dokumen yang mirip

BAB I PENDAHULUAN. Hemoglobinopati adalah kelainan pada sintesis hemoglobin atau variasi

BAB I PENDAHULUAN. Hemoglobinopati adalah kelainan pada sintesis hemoglobin atau variasi 1 BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Hemoglobinopati adalah kelainan pada sintesis hemoglobin atau variasi struktur hemoglobin yang menyebabkan fungsi eritrosit menjadi tidak normal dan berumur pendek.