PERCOBAAN VII PENGARUH ph TERHADAP KEAKTIFAN SUATU ENZIM : RR. DYAH RORO ARIWULAN NIM : H

Transkripsi

1 LAPRAN PRAKTIKUM BIKIMIA PERCBAAN VII PENGARU p TERADAP KEAKTIFAN SUATU ENZIM NAMA : RR. DYA RR ARIWULAN NIM : KELMPK : VI (EMPAT) ARI / TANGGAL : RABU/ 9 NVEMBER 2011 ASISTEN : MU. SYARIF AQA ID LABRATRIUM BIKIMIA JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAUAN ALAM UNIVERSITAS ASANUDDIN MAKASSAR 2011

2 BAB I PENDAULUAN I.1 Latar Belakang Enzim adalah sekelompok protein yang berfungsi sebagai katalisator untuk berbagai reaksi kimia dalam sistem biologis. ampir tiap reaksi kimia dalam sistem biologis dikatalisis oleh enzim. Sintesis enzim terjadi di dalam sel dan sebagian besar enzim dapat diekstraksi dari sel tanpa merusak fungsinya. Seluruh reaksi kimia yang berlangsung di dalam sel memerlukan jasa enzim, enzim disintesis di dalam sel, namun aktivitasnya tidak selalu di dalam sel. Berbagai reaksi kimia yang dikendalikan oleh enzim antara lain respiasi, pertumbuhan, perkembangan, kontraksi otot, fotosintesis, pencernaan, fiksasi nitrogen, pembentukan urin, dan lain-lain. Seperti molekul protein lainnya, sifat biologis enzim sangat dipengaruhi oleh berbagai faktor fisika-kimia. Faktor-faktor yang mempengaruhi kerja enzim antara lain suhu dan p. Di samping itu, kecepatan reaksi enzimatik dipengaruhi pula oleh konsentrasi enzim maupun substratnya. Enzim bekerja pada kisaran p tertentu. Jika dilakukan pengukuran aktivitas enzim pada beberapa macam p yang berlainan, sebagian besar enzim di dalam tubuh akan menunjukkan aktivitas maksimum antara p 5,0 sampai 9,0. kecepatan reaksi enzimatik mencapai puncaknya pada p optimal. Berdasarkan teori tersebut, maka dilakukanlah percobaan ini untuk mengaplikasikan, membuktikan dan menguji kebenaran dari teori tersebut agar dapat lebih mudah untuk dipahami dan dipelajari.

3 I.2 Maksud dan Tujuan Percobaan Maksud Percobaan Untuk mengetahui dan mempelajari pengaruh p terhadap aktivitas enzim amilase Tujuan Percobaan Adapun tujuan dari percobaan ini adalah untuk menentukan p optimum dari enzim amilase. I.3 Prinsip Percobaan Menentukan keaktifan dari enzim amilase berdasarkan waktu penguraian amilum menjadi glukosa pada berbagai p dengan penambahan iodin sebagai indikator yang memberi warna biru yang akan berubah menjadi bening.

4 BAB II TINJAUAN PUSTAKA Enzim adalah protein yang pada hakekatnya mengkatalisis semua reaksi biokimia. Enzim ini berubah menjadi sangat khas, seperti misalnya terhadap jenis reaksi yang dikatalisisnya dan bahkan tempat pada substrat khusus dimana enzim itu dapat berfungsi. Enzim memulai kegiatan dengan membentuk suatu kompleks dengan substratnya. Kompleks enzima-substrat dapat digabung menjadi satu oleh tarikan van der Waals dan tarikan elektrostatik oleh ikatan hidrogen, atau yang kurang umum oleh pembentukan ikatan kovalen. Kompleks terbentuk pada sisi aktif dari enzim. Tempat ini juga merupakan daerah enzim yang memacu reaksi yang khas. Sisi aktif itu harus memiliki atom dan konfigurasi yang tepat, baik untuk mengikat maupun untuk mengkatalisis (Pine, dkk., 1988). Enzim, seperti protein lain, mempunyai berat molekul yang berkisar dari kira-kira sampai lebih dari 1 juta. leh karena itu, enzim berukuran amat besar dibandingkan dengan substrat atau gugus fungsional targetnya. Beberapa enzim hanya terdiri dari polipeptida dan tidak mengandung gugus kimiawi selain residu asam amino. Akan tetapi enzim lain memerlukan tambahan komponen kimia bagi aktivitasnya komponen ini disebut kofaktor. Kofaktor mungkin suatu molekul anorganik seperti ion Fe 2, Mn 2 atau Zn 2 atau mungkin juga suatu molekul anorganik kompleks yang disebut koenzim. Beberapa enzim membutuhkan baik koenzim maupun satu atau lebih ion logam bagi aktivitasnya. Pada beberapa enzim, koenzim atau ion logam hanya terikat secara lemah atau dalam waktu sementara pada protein, tetapi pada enzim lain senyawa ini terikat kuat, atau terikat secara

5 permanen yang dalam hal ini disebut gugus prostetik. Enzim yang strukturnya sempurna dan aktif mengkatalisis, bersama-sama dengan koenzim atau gugus logamnya disebut holoenzim. Koenzim dan ion logam bersifat stabil sewaktu pemanasan, sedangkan bagian protein enzim akan terdenaturasi oleh pemanasan (Lehninger, 1997). Enzim menyusun sebagian besar dari protein total dalam sel. Suatu sel dapat memuat jenis molekul enzim dan sejumlah besar molekul dari tiap jenis. Enzim dapat mempercepat reaksi kimia, sedangkan protein lain tak dapat. leh karena itu, enzim adalah katalis. Selain mampu meningkatkan reaksi, enzim memiliki dua sifat lain sebagai katalis sejati. Pertama, enzim tak berubah oleh reaksi yang dikatalisnya. Kedua (dan yang penting), walaupun dapat mempercepat reaksi, enzim tidak mengubah kedudukan normal dari kesetimbangan kimia. Dengan kata lain, enzim dapat membantu mempercepat pembentukan produk, tetapi akhirnya jumlah produk tetap sama dengan produk yang diperoleh tanpa enzim (Lehninger, 1997). Untuk aktifitas biologis, beberapa enzim memerlukan gugus gugus prostetik atau kofaktor. Kofaktor ini merupakan bagian nonprotein dari enzim itu. Suatu kofaktor dapat berupa ion logam sederhana, ion tembaga misalnya merupakan kofaktor bagi enzim asam askorbat oksidase. Enzim lain mengandung molekul organik nonprotein sebagai kofaktor. Gugus prostetik organik seringkali dirujuk sebagai suatu koenzim (Fessenden & Fessenden, 1994). Suatu enzim bekerja secara khas terhadap suatu substrat tertentu. Kekhasan inilah ciri suatu enzim. Ini sangat berbeda dengan katalis lain (bukan enzim) yang dapat bekerja terhadap berbagai macam reaksi. Enzim urase hanya bekerja terhadap urea sebagai substratnya namun enziim tersebut mempunyai kekhasan tertentu.

6 Misalnya enzim esterase dapat menghidrolisis beberapa ester asam lemak, tetapi tidak dapat menghidrolisis substral lain yang bukan ester. Kekhasan enzim terhadap suatu reaksi disebut kekhasan reaksi (Poedjiadi, 1994). Untuk dapat bekerja terhadap suatu zat atau substrat harus ada hubungannya atau kontak antara enzim dengan substratnya suatu enzim mempunyai ukuran lebih besar daripada substratnya. leh karena itu tidak seluruh bagian enzim dapat berhubungan dengan substrat. ubungan antara substrat dengan enzim hanya terjadi pada bagian tertentu saja. Tempat atau bagian enzim yang mengadakan hubungan atau kontak dengan substrat dinamai bagian aktif (active site). ubungan hanya mungkin terjadi apabila bagian aktif mempunyai ruang yang tepat dapat menampung substrat. ubungan atau kontak antara enzim dengan substrat menyebabkan terjadinya kompleks enzim substrat, kompleks ini merupakan kompleks yang aktif, yang bersifat sementara dan akan terurai lagi apabila reaksi yang diinginkan telah terjadi (Poedjiadi, 1994). Faktor faktor yang mempengaruhi kerja enzim (Poedjiaji, 1994): Konsentrasi Enzim Seperti pada katalis lain, kecepatan suatu reaksi yang menggunakan enzim tergantung pada konsentrasi enzim tersebut. Pada suatu konsentrasi substrat tertentu, kecepatan reaksi bertambah dengan bertambahnya konsentrasi enzim. Konsentrasi Substrat asil eksperimen menunjukkan bahwa dengan konsentrasi enzim yang tetap, maka pertambahan konsentrasi substrat akan menaikkan kecepatan reaksi. Akan tetapi pada batas konsentrasi tertentu, tidak terjadi kenaikan kecepatan reaksi walaupun konsentrasi substrat diperbesar. Keadaan ini telah diterangkan oleh

7 Michaelis Menten dengan hipotesis mereka tentang terjadinya kompleks enzim substrat. Suhu Pada suhu rendah reaksi kimia berlangsung lambat, sedangkan pada suhu yang lebih tinggi reaksi berlangsung lebih cepat. Disamping itu, karena enzim adalah suatu protein, maka kenaikan suhu dapat menyebabkan terjadinya proses denaturasi. Apabila terjadi proses denaturasi, maka bagian aktif enzim akan terganggu dan dengan demikian konsentrasi efektif enzim menjadi berkurang dan kecepatan reaksinya pun akan menurun. Kenaikan suhu sebelum terjadinya proses denaturasi dapat menaikkan kecepatan reaksi. Pengaruh p Enzim dapat berbentuk ion positif, ion negatif atau ion bermuatan ganda (zwitter ion). Dengan demikian perubahan p lingkungan akan berpengaruh terhadap efektivitas bagian aktif enzim dalam membentuk kompleks enzim substrat. Disamping pengaruh terhadap struktur ion pada enzim, p rendah atau p tinggi dapat pula menyebabkan terjadinya proses denaturasi dan ini akan mengakibatkan menurunnya aktivitas enzim. Pengaruh Inhibitor ambatan yang dilakukan oleh inhibitor dapat berupa hambatan tidak reversibel. ambatan tidak reversibel pada umumnya disebabkan oleh terjadinya proses destruksi atau modifikasi sebuah gugus fungsi atau lebih yang terdapat pada molekul enzim. ambatan reversibel dapat berupa hambatan bersaing atau hambatan tidak bersaing.

8 Untuk semua spesies yang digunakan dalam penelitian, p optimum untuk aktivitas amilase terjadi pada daerah dengan p asam rendah (nilai p berkisar antara 5,5 dan 6,5), walaupun aktivitas amilase total juga kemungkinan dapat terjadi pada nilai p dengan interval yang lebih luas (5,5 7,0), yaitu sesuai dengan data dari literatur yaitu dimana p untuk amilase signifikan berada antara 4,5 dan 8,0 (Ciornea, 2008). Pati tersusun dari unit-unit glukosa yang bergabung terutama lewat ikatan 1,4 α-glikosidik, meskipun rantainya dapat mempunyai sejumlah cabang yang melewati ikatan 1,6 α-glikosidik. idrolisis parsial dari pati menghasilkan maltosa, dan hidrolisis sempurna hanya menghasilkan D-glukosa. Pati dapat dipisahkan dengan berbagai teknik menjadi dua fraksi, yaitu amilosa dan amilopeptida. Amilosa adalah polimer linear dari α D glukosa, sekitar 50 sampai 300 unit-unit glukosa yang dihubungkan antara satu dengan yang lainnya melalui ikatan 1,4 α glikosida. Dalam larutan rantai amilosa berbentuk heliks menyerupai kumparan, karena adanya ikatan dengan konfigurasi s pada setiap unit glukosa. Kumparan berbentuk tabung ini memungkinkan terbentuknya senyawa kompleks dengan molekul lain, terutama molekul-molekul kecil yang dapat masuk ke dalam kumparannya. Warna biru tua yang ditimbulkan pada penambahan yodium pada pati adalah contoh pembentukan kompleks tersebut (Tim Dosen Kimia, 2007).

9 BAB III METDE PERCBAAN III. 1 Bahan Bahan-bahan yang digunakan pada percobaan ini adalah larutan albumin, saliva encer (enzim amilase) 1 : 9, buffer fosfat p 7,4; 7,2 ; 6,8; 5,4; 5,2, NaCl 0,1 M, asam asetat, iodine 0,01 M, dan aquadest III. 2 Alat Adapun alat-alat yang digunakan dalam percobaan ini diantaranya ialah tabung reaksi, rak tabung reaksi, gelas ukur 10 ml, waterbath, inkubator, pipet tetes, pipet skala 1 ml, stopwatch, plat tetes, sikat tabung, dan gegep. III. 3 Metode Kerja Saliva sebanyak 1 ml diencerkan dengan akuades dalam gelas ukur hingga volumenya menjadi 10 ml. Sebanyak 6 buah tabung reaksi disiapkan dan masingmasing diisi dengan 5 ml larutan buffer berturut-turut p 7,4; 7,2; 6,8; 6,2; 5,4; 5,2. Kemudian ke dalam larutan buffer ini ditambahkan 2,5 ml larutan albumin, 1 ml NaCl 0,1 M dan 5 tetes saliva encer. Tabung yang berisi larutan p 7,4 dan p 7,2 diasamkan dengan 1 ml asam asetat, untuk mengurangi kebasaannya. Selanjutnya semua tabung ditetesi 5 tetes iodin dan dimasukkan ke dalam inkubator bersuhu 38 o C selama 30 menit. Lalu diperhatikan perubahan warna yang terjadi tiap interval 5 menit. Dicatat perubahan dan waktu yang dibutuhkan. Selanjutnya dibuat grafik p versus kebalikan waktu (1/T) dan dari grafik tersebut ditentukan p optimumnya.

10 BAB IV ASIL DAN PEMBAASAN IV. 1 Pendahuluan Umumnya enzim efektifitas maksimum pada p optimum, yang lazimnya berkisar antara p 4, Tetapi ada beberapa enzim yang kisaran pnya sempit, misalnya peptin yang kisaran pnya 1,8 dan arginase yang mempunyai p optimum 10,0. Pada p yang terlalu tinggi atau terlalu rendah umumnya enzim menjadi non aktif secara irreversibel karena menjadi denaturasi protein.pada percobaan kali ini, dilakukan uji pengaruh p terhadap aktivitas enzim amilase. Enzim mempunyai aktivitas paling besar pada p optimumnya. Perubahan p dapat menyebabkan aktivitas menurun atau hilang sama sekali karena terjadinya perubahan konfirmasi akibat pecahnya ikatan ion dari gugu-gugus tertentu. Perubahan p lingkungan akan berpengaruh terhadap efektivitas bagian aktif enzim dalam membentuk kompleks enzim substrat. IV. 2 Tabel Pengamatan Tabel 1. asil Pengamatan Pengaruh ph terhadap aktivitas enzim amilase Waktu (menit) Warna p 7,4 p 7,2 p 6,8 p 5,4 p 5,

11 Buffer p Keterangan : : biru : biru muda : biru agak bening : bening Tabel 2. Nilai p yang menunjukkan perubahan bening Buffer Waktu (t) (Menit) 1/t (Menit) 7,4 7,2 6,8 5,4 5, ,1 0,066 0,2 0,1 0,04 IV.3 Grafik Grafik pengaruh p terhadap aktivitas enzim Pengaruh p terhadap aktivasi enzim Y X

12 IV.4 Reaksi Adapun reaksi yang terjadi pada percobaan ini adalah: C 2 C 2 ni 2 n C 2 I C 2 amilase I biru n C 2 ni 2 bening IV.5 Pembahasan Pada percobaan ini, akan ditentukan p optimum dari enzim amilase. Masing-masing tabung reaksi diisi dengan larutan buffer fosfat pada p yang berbeda-beda yaitu 7,4; 7,2; 6,8; 5,4; 5,2. Digunakan beberapa macam p yang berbeda-beda agar dapat ditentukan pada p berapa enzim bekerja dengan baik (p

13 ptimum). Tabung reaksi yang berisi larutan buffer dengan p berbeda-beda ditambahkan larutan albumin, larutan NaCl 0,1 M dan saliva encer yang merupakan enzim amilase. Penambahan NaCl bertujuan sebagai pengaktif kerja enzim dan pati atau amilum dimana pati ini merupakan substrat yang akan bereaksi dengan iodium membentuk kompleks biru. Saliva yang merupakan enzim amilase akan menghidrolisis pati menjadi dekstrin kemudian maltosa (disakarida) dan terhidrolisis lagi menjadi 2 molekul glukosa secara enzimatis. Pada tabung reaksi yang berisi larutan buffer dengan p 7,4 dan p 7,2 ditambahkan asam asetat (C 3 C) dengan tujuan untuk mengasamkan larutan tersebut karena enzim tidak dapat bekerja pada p basa. Selanjutnya ke dalam tabung-tabung ini ditambahkan dengan larutan iodium sebagai indikator yang akan bereaksi dengan amilum membentuk kompleks biru keunguan yang ditandai dengan perubahan warna dari bening menjadi biru. Tabung-tabung yang berisi larutan tersebut ditempatkan pada oven bersuhu 38 C selama 30 menit dan pengamatan dilakukan pada tiap interval waktu 5 menit. Dari pengamatan terlihat bahwa yang mengalami perubahan warna yang cepat yaitu p 6,8; kemudian disusul oleh p 7,4; 5,4; 7,2; dan 7,4. Perubahan warna terjadi pada menit ke-5 yaitu pada p 6,8 dari warna biru menjadi biru agak bening dan kemudian bening. Berdasarkan grafik yang diperoleh, terlihat bahwa p optimum dari enzim amilase adalah pada p 6,8. Tentunya hal ini sesuai dengan teori dimana p optimum suatu enzim agar dapat bekerja dengan baik yakni berkisar antara 5,4-7,2.

14 BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5. 1 Kesimpulan Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan, maka dapat disimpulkan bahwa p optimum untuk enzim amilase adalah 6, Saran Sebaiknya alat-alat yang digunakan diperiksa terlebih dahulu oleh analis yang bertugas agar diketahui adanya kerusakan dan bahan yang digunakan diganti kalau sudah rusak agar tidak mempengaruhi hasil percobaan.

15 DAFTAR PUSTAKA Ciornea, E., Vasile, G., Cojocaru, D., 2008, n The Influence f The Temperature And p f The Incubation Medium n The Activity f Total Amylase In Some Spontaneous And Cultivated poaceae, (online) ( _GBM_IX_F1_l14.pdf,diakses 8 Mei 2009.) Fessenden, R. J. dan Fessenden, J. S., 1994, Kimia rganik, Erlangga, Jakarta. Lehninger, A.L., 1997, Dasar-dasar Biokimia Jilid 1, Erlangga, Jakarta. Patong, A. R., 2009, Penuntun Praktikum Biokimia, Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia FMIPA Universitas asanuddin, Makassar. Pine, S.., endrickson, J.B., Cram, D.J., dan ammond, G.S., 1988, Kimia rganik II, Penerbit ITB, Bandung. Poedjiadi, A., 1994, Dasar-dasar Biokimia, UI-Press, Jakarta. Tim Dosen Kimia, 2007, Kimia Dasar II, Universitas asanuddin, Makassar.

16 LEMBAR PENGESAAN Makassar, 9 Nopember 2011 Asisten Praktikan Muh. Syarif Aqa id Rr. Dyah Roro Ariwulan

17 LAMPIRAN asil dari pengamatan Pengaruh p terhadap Aktivasi Enzim Amilase