SKRINING TOKSISITAS EKSTRAK HERBA BANDOTAN (Ageratum conyzoides L) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST

Transkripsi

1 SKRINING TOKSISITAS EKSTRAK HERBA BANDOTAN (Ageratum conyzoides L) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST Abdul Rahim 1, Gemini Alam 1, Rina Agustina 1 dan Muh. Rusydi 2 1 Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar 2 Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Islam Negeri Alauddin, Makassar ABSTRACT Telah dilakukan skrining toksisitas ekstrak n-heksan dan ekstrak metanol herba bandotan (Ageratum conyzoides L) dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek toksik dari ekstrak herba bandotan terhadap larva Artemia salina Leach. Ekstraksi dilakukan secara maserasi dengan n-heksan dan metanol. Ekstrak yang diperoleh diuji toksisitasnya dengan metode Brine Shrimp Lethality Test. Hasil penelitian menunjukkan ekstrak n-heksan paling toksik terhadap larva A. salina dengan LC 50 89,33 μg/ml. Ekstrak n-heksan difraksinasi dengan kromatografi kolom cair vakum diperoleh 4 fraksi gabungan yaitu fraksi A, B, C, dan D. Fraksi B merupakan fraksi teraktif dengan nilai LC 50 34,434 μg/ml. Fraksi aktif difraksinasi kembali dengan kromatografi kolom cair vakum diperoleh 4 fraksi gabungan yaitu fraksi B-1, B-2, B-3, dan B-4. Fraksi B-2 merupakan fraksi yang paling aktif dengan LC 50 19,906 μg/ml dan diduga senyawa aktif dalam fraksi B-2 adalah senyawa golongan triterpenoid dan flavonoid. Kata kunci : bandotan, artemia, toksisitas, fraksinasi, LC 50 PENDAHULUAN Indonesia sangat kaya dengan tumbuhan obat yang dimanfaatkan untuk obat tradisional dan telah lama digunakan secara empirik yang memberi manfaat meningkatkan kesehatan tubuh dan pengobatan berbagai penyakit (1). Salah satu tumbuhan obat yang digunakan oleh masyarakat adalah bandotan (Ageratum conyzoides L) (2). Tumbuhan ini termasuk dalam suku Compositae (Asteraceae) diindikasikan untuk tumor rahim, malaria, pneumonia, antiinflamasi dan sebagainya (3,4). Tumbuhan ini mengandung komponen kimia seperti precocen I dan precocen II yang termasuk terpenoid; flavonoid, alkaloid, kumarin, minyak menguap, dan tanin (5). Ekstrak n-heksan yang mengandung precocen II menghambat sempurna perkembangan Rhizoctonia solani dan Sclerotium rolfsii pada konsentrasi ppm (6). Ekstrak etanol daun bandotan menurunkan persentase perkembangan larva menjadi nyamuk dewasa dan menghambat waktu perkembangan dari larva ke pupa dan dari pupa menjadi nyamuk dewasa dengan nilai EI 50 untuk instar II adalah 117,64 ppm dan untuk instar IV 1532,45 ppm (7). Metode Brine Shrimp Lethality Test merupakan salah satu metode bioassay yang dipertimbangkan sebagai uji pendahuluan toksisitas dan digunakan untuk mendeteksi racun jamur, toksisitas ekstrak tanaman, logam berat, pestisida, dan uji sitotoksisitas bahan pembuatan gigi (8). Metode ini sering digunakan untuk praskrining terhadap 99 senyawa aktif yang terkandung di dalam ekstrak tanaman karena murah, mudah (tidak perlu kondisi aseptis) dan dapat dipercaya. Lebih dari itu larva udang ini juga digunakan untuk praskrining terhadap senyawa-senyawa yang diduga berkhasiat sebagai antitumor. Dengan kata lain, uji ini mempunyai korelasi positif dengan potensinya sebagai antikanker (9). Sifat sitotoksik dapat diketahui berdasarkan jumlah kematian larva pada konsentrasi tertentu. Suatu ekstrak dikatakan toksik jika memiliki nilai LC 50 kurang dari 1000 µg/ml setelah waktu kontak 24 jam (10). Berdasarkan hal tersebut telah dilakukan skrining toksistas ekstrak herba bandotan (A. conyzoides L) dengan metode Brine Shrimp Lethality Test. Penelitian ini dilaksanakan dengan metode ekstraksi secara maserasi menggunakan pelarut n-heksan dan metanol. Fraksinasi dilakukan dengan menggunakan kromatografi kolom cair vakum. Pada setiap tahap pengerjaan dipandu dengan metode BST hingga diperoleh fraksi yang aktif terhadap Artemia salina Leach. Fraksi aktif diidentifikasi dengan menggunakan beberapa pereaksi semprot. Tujuan penelitian ini adalah untuk melakukan skrining toksisitas ekstrak herba bandotan (Ageratum conyzoides L) dengan metode Brine Shrimp Lethality Test. Manfaat dari penelitian ini adalah untuk menambah informasi ilmiah mengenai penelitian tumbuhan bandotan dan selanjutnya dapat dikembangkan sebagai sumber senyawa bioaktif dimasa yang akan datang

2 100 Majalah Farmasi dan Farmakologi, Vol. 16, No.2 Juli 2012, hlm METODE PENELITIAN Alat dan Bahan yang Digunakan Alat-alat yang digunakan adalah aerator, cawan porselin, chamber, gelas erlenmeyer (Pyrex), gelas ukur, kompor listrik (Maspion), lampu UV 254/ 366 nm, mikropipet (Socorex), neraca analitik (Precisa), oven (Memmert), pipet ukur, Rotavapor (IKA), sentrifuge (K), seperangkat alat kromatografi cair vakum, seperangkat alat maserasi, timbangan kasar (O Hauss), vial, vortex mixer (K). Bahan-bahan yang digunakan adalah AlCl 3, air laut, air suling, H 2 SO 4 P, FeCl 3, kloroform, lempeng silika gel F 254 (E.Merck), metanol, n- heksan, ragi, bandotan (Ageratum conyzoides L), silika gel 60 GF 254 (E.Merck), vanilin (E.Merck) dan pereaksi semprot KLT. Penyiapan Sampel Herba Bandotan (A. conyzoides L) diambil dari Kabupaten Gowa, Sulawesi Selatan. Sampel yang diambil adalah herba bandotan yang sudah berbunga dan sehat. Sampel dikumpulkan kemudian dibersihkan dari kotoran, lalu dicuci dengan air bersih. Setelah itu sampel dikeringkan dengan cara diangin-anginkan ditempat yang tidak terkena sinar matahari langsung. Setelah kering, sampel diserbukkan untuk selanjutnya digunakan sebagai bahan penelitian. Ekstraksi Sampel Sampel herba yang telah kering ditimbang sebanyak 300 g dimasukkan ke dalam wadah maserasi, kemudian dituangi dengan 1 liter pelarut n-heksan. Wadah maserasi ditutup dan disimpan selama 24 jam di tempat yang gelap sambil sesekali diaduk. Selanjutnya disaring, dipisahkan antara ampas dan filtrat. Ampas diekstraksi kembali dengan pelarut n-heksan. Hal ini dilakukan selama 3 x 24 jam. Filtrat yang diperoleh kemudian dikumpulkan dan diuapkan dengan menggunakan rotavapor hingga diperoleh ekstrak n-heksan yang kental. Ampas dikeringkan, kemudian dengan cara yang sama diekstraksi kembali dengan pelarut metanol sehingga diperoleh ekstrak metanol. Masing-masing di identifikasi dengan KLT dan diuji toksisitasnya dengan metode Brine Shrimp Lethality Test. Uji Toksisitas dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test Penyiapan Larva Udang Telur udang ditetaskan dalam wadah penetas yang berbentuk kerucut berisi air laut, dilengkapi dengan lampu sebagai sumber cahaya dan aerator sebagai sumber oksigen dan menjaga agar telur tidak mengendap. Setelah 48 jam larva siap digunakan untuk pengujian. Penyiapan Larutan Sampel dan Kontrol Sebanyak 30 mg ekstrak metanol dan n- heksan herba bandotan dilarutkan dalam pelarut kloroform-metanol (1:1) dan ekstrak n-heksan dilarutkan dalam kloroform masing-masing sebanyak 3 ml sehingga diperoleh konsentrasi 10 mg/ml sebagai larutan stok. Dari larutan stok tersebut dipipet ke dalam vial masing-masing 5 μl, 50 μl dan 500 μl dengan menggunakan mikropipet. Karena volume akhir vial 5 ml maka diperoleh konsentrasi 10, 100 dan 1000 μg/ml. Pelarut dibiarkan menguap sampai kering dan tidak berbau pelarut lagi. Untuk kontrol negatif dilakukan dengan memasukkan pelarut saja dengan volume 500 µl. Pelaksanaan Uji Masing-masing vial yang telah berisi larutan sampel dan kontrol negatif ditambah air laut sebanyak 2 ml. Sepuluh ekor larva Artemia dimasukkan secara acak ke dalam vial dan dicukupkan air laut sampai volume 5 ml. Masing-masing vial ditambahkan 1 tetes suspensi ragi (3 mg/5 ml) sebagai sumber makanan. Setelah 24 jam jumlah larva yang mati dihitung. Pengujian dengan cara yang sama dilakukan pula untuk hasil fraksinasi tetapi dengan menggunakan konsentrasi yang lebih rendah. Persentase kematian larva dihitung dengan rumus: % kematian larva = x 100 Berdasarkan data yang diperoleh dari hasil pengamatan, nilai LC 50 dihitung dengan analisis probit. Fraksinasi Komponen Kimia Penyiapan Kolom Kromatografi Cair Vakum Kolom kromatografi cair vakum dibersihkan kemudian dipasang tegak lurus. Adsorben (silika gel 60 GF 254 ) dimasukkan dalam kolom kemudian ditambah cairan pengelusi n-heksan, lalu pompa vakum dijalankan untuk merapatkan adsorben (silika gel). Pemisahan Komponen Kimia Ekstrak n-heksan yang memiliki nilai LC 50 yang lebih rendah dari ekstrak metanol ditimbang sebanyak 3 g dan silika gel sebanyak 20 g. Ekstrak n-heksan dilarutkan dengan sedikit n-heksan. Silika gel ditambahkan sedikit demi sedikit kemudian diaduk hingga homogen, didiamkan hingga

3 Abdul Rahim, dkk, Skrining Toksisitas Ekstrak Herba Bandotan (Ageratum conyzoides L) 101 kering, lalu dimasukkan ke dalam kolom dan bagian atasnya ditutup dengan kertas saring. Ekstrak n-heksan difraksinasi menggunakan kromatografi kolom cair vakum (KCV) dengan fase diam silika gel 60 GF 254 dan fase gerak dengan gradien kepolaran yang meningkat yaitu berturut-turut n-heksan, n-heksan:etil asetat (30:1), (25:1), (20:1), (15:1), (10:1), (5:1), (1:1), (1:5), etil asetat, metanol, metanol: HCl 6 M (10:1). Hasil fraksinasi diperoleh 13 fraksi. Masing-masing fraksi dimonitor komponen kimianya dengan KLT menggunakan fase diam silika gel F 254 dan fase gerak n- heksan-etil asetat (7:1). Fraksi yang memiliki profil KLT yang sama digabung hingga diperoleh 4 fraksi yaitu fraksi A (vial 1 3), B (vial 4 8), C (vial 9 11) dan D (vial 12 13). Masing-masing fraksi diuji toksisitasnya dengan metode BST (tabel 2). Fraksi B yang memiliki nilai efek toksis yang paling besar difraksinasi kembali dengan KCV dengan fase diam silika gel 60 GF 254 dan fase gerak n-heksan, n-heksan-etil asetat (15:1),(10 :1), (5:1), (1:1), (1:5), etil asetat, etil asetat-metanol (10:1), (5:1), (1:1), etil asetat : HCl 6 M (10:1). Hasil fraksinasi diperoleh 14 fraksi. Masing-masing fraksi dimonitor komponen kimianya dengan KLT menggunakan fase diam silika gel F 254 dan fase gerak n-heksan-etil asetat (5:1). Fraksi yang memiliki profil KLT yang sama digabung hingga diperoleh 4 fraksi yaitu fraksi B1 (fraksi 1 3), B2 (fraksi 4 8), B3 (fraksi 9 11), dan B4 (fraksi 12 13). Masing-masing fraksi diuji toksisitasnya dengan metode BST (tabel 3). Identifikasi Senyawa Bioaktif Fraksi dengan LC 50 paling rendah (Fraksi B2) ditotolkan pada lempeng KLT, lalu dielusi dengan n-heksan-etilasetat (6:1), kromatogram dilihat pada sinar UV 254 nm dan 366 nm, kemudian disemprot dengan beberapa jenis pereaksi KLT antara lain : 1. H 2 SO 4 10 % : kromatogram dipanaskan pada 105 C selama 5 menit dan diamati. Kebanyakan senyawa organik memberikan warna kuning, coklat, hitam. 2. Pereaksi Dragendorf : dihasilkan warna jingga dengan latar belakang kuning untuk senyawa golongan alkaloida. 3. FeCl 3 5 % : dihasilkan warna hitam-biru atau hijau untuk senyawa golongan fenol. 4. Pereaksi Liebermann-Burchard : kromatogram terlebih dahulu dipanaskan, kemudian diamati dengan sinar UV. Munculnya noda berflouresensi merah menunjukkan adanya triterpenoid, sedangkan munculnya warna hijau kebiruan menunjukkan adanya steroid. 5. AlCl 3 5% : diamati dengan sinar UV, dihasilkan noda berfluoresensi kuning untuk senyawa golongan flavonoid. HASIL DAN PEMBAHASAN Determinasi Tumbuhan Bandotan (A.conyzoides) merupakan salah satu tumbuhan obat yang belum banyak dikenal oleh masyarakat. Tumbuhan ini lebih banyak dikenal sebagai tumbuhan liar bahkan dianggap sebagai tumbuhan pengganggu. Sebelum dilakukan penelitian, terlebih dahulu dilakukan determinasi terhadap sampel yang akan digunakan dalam penelitian dengan merujuk pada buku Flora of Java. Hasil determinasi yang dilakukan di Laboratorium Farmakognosi-Fitokimia Fakultas Farmasi Universitas Hasanuddin sebagai berikut: Famili : Asteraceae 1b, 3a, 4b, 5b, 23b, 28a, 29a Ageratum Ageratum L : 1a Ageratum conyzoides L Berdasarkan hasil tersebut maka dapat diketahui bahwa sampel yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah benar tumbuhan Ageratum conyzoides L. atau bandotan. Ekstraksi Sampel Ekstraksi sampel dilakukan secara maserasi dengan pelarut n-heksan selama 3 x 24 jam, kemudian ampasnya diekstraksi kembali dengan menggunakan metanol dengan waktu yang sama, sehingga diperoleh ekstrak n-heksan dan ekstrak metanol. Komponen kimia yang memiliki kepolaran yang rendah akan larut pada n-heksan dan komponen kimia yang kepolarannya lebih tinggi akan larut pada metanol. Hasil maserasi 300 g herba bandotan (Ageratum conyzoides L) yang telah kering dengan metode maserasi adalah ekstrak n- heksan sebanyak 21,7 g dan ekstrak metanol sebanyak 24,8 g. Profil KLT ekstrak n-heksan dan ekstrak metanol dapat dilihat pada gambar 1. M M M UV 254 nm UV 366 nm H 2SO 410% Gambar 1. Profil Kromatogram Lapis Tipis Ekstrak Metanol dan n-heksan Herba Bandotan (Ageratum conyzoides L). Fase diam = silika gel F 254, Fase gerak = n-heksan : etil asetat (6:1), M= ekstrak metanol, H = ekstrak n-heksan

4 102 Majalah Farmasi dan Farmakologi, Vol. 16, No.2 Juli 2012, hlm UJi Aktivitas dan Fraksinasi Sampel Ekstrak n-heksan dan metanol yang diperoleh masing-masing diuji toksisitasnya dengan metode Brine Shrimp Lethality Test (BST) menggunakan larva Artemia salina Leach. Skrining toksisitas ekstrak herba bandotan dengan metode BST ini dipilih karena sederhana, mudah, murah, pelaksanaannya cepat dan mempunyai korelasi positif terhadap efek toksiknya. Penggunaan larva udang Artemia salina Leach sebagai hewan uji ketoksikan disebabkan karena ukurannya yang sangat kecil sehingga tidak membutuhkan sampel yang banyak dan tidak sulit dalam penanganan. Metode BST dilakukan untuk mendeteksi keberadaan senyawa toksik yang dipakai untuk memonitor dalam isolasi senyawa dari tumbuhan yang berefek toksik dengan menentukan harga LC 50 dari senyawa aktif. Ekstrak n-heksan dan metanol diuji toksisitasnya terhadap Artemia salina L dengan menggunakan konsentrasi 10, 100 dan 1000 µg/ml. Hal ini dimaksudkan untuk melihat variasi respon yang diberikan. Bila LC 50 di bawah 1000 µg/ml dinyatakan toksik dan di atas 1000 µg/ml dinyatakan tidak toksik. Kontrol negatif dilakukan untuk melihat apakah respon kematian hewan uji benar-benar berasal dari sampel dan bukan disebabkan oleh pelarut yang digunakan. Hasil uji toksisitas ekstrak n-heksan dan metanol herba bandotan dengan metode BST diperoleh hasil seperti tercantum pada pada tabel 1. Tabel 1. Hasil uji toksisitas ekstrak n-heksan dan ekstrak metanol herba bandotan dengan menggunakan metode BST Ekstrak n-heksan metanol Konsentrasi Kematian larva (%) LC 50 89,33 Fraksinasi menghasilkan 4 fraksi gabungan yaitu fraksi A, B, C, dan D masing-masing berturut-turut sebanyak 0,7946; 0,9150; 0,2376; dan 0,8654 g. Profil KLT masing-masing fraksi dapat dilihat pada gambar 2. Masing-masing fraksi diuji kembali toksisitasnya dengan metode Brine Shrimp Lethality Test, tapi dengan konsentrasi yang lebih kecil yaitu 1, 10 dan 100 μg/ml seperti yang tercantum pada tabel 2. UV 254 nm UV 366 nm H 2 SO 4 10% Gambar 2. Profil Kromatogram Lapis Tipis Hasil Fraksinasi Ekstrak n-heksan Herba Bandotan (A. conyzoides L), berdasarkan penampak noda yang digunakan. Fase diam = silika gel F 254, Fase gerak = n-heksan : etil asetat (7:1), Fraksi A = 1 3, Fraksi B = 4 8, Fraksi C= 9 11, Fraksi D = Hasil pengujian tersebut menunjukkan bahwa ekstrak n-heksan bandotan memiliki nilai LC 50 = 89,33 μg/ml, sedangkan untuk ekstrak metanol tidak dihitung karena konsentrasi tertinggi yang digunakan pada pengujian tidak mampu membunuh 50% larva Artemia salina L. Hal ini menunjukkan bahwa ekstrak n-heksan memiliki efek toksik yang lebih besar dibandingkan dengan ekstrak metanol. Dengan demikian, komponen kimia yang diduga toksik terhadap larva A.salina memiliki tingkat kepolaran yang rendah (bersifat nonpolar). Ekstrak n-heksan kemudian difraksinasi dengan metode kromatografi kolom cair vakum (KCV). Metode ini dipakai karena cepat dan mudah dalam proses pemisahan komponen kimia. Metode ini dilakukan dengan fase diam silika gel dan fase gerak dengan gradien kepolaran yang semakin meningkat. Tabel 2. Hasil uji toksisitas hasil fraksinasi ekstrak n- heksan herba bandotan (Ageratum conyzoides L) menggunakan metode BST Fraksi Konsentrasi dan Kematian larva (%) LC A B ,434 C D

5 Abdul Rahim, dkk, Skrining Toksisitas Ekstrak Herba Bandotan (Ageratum conyzoides L) 103 Hasil pengujian menunjukkan bahwa fraksi B memiliki efek toksik yang paling besar terhadap Artemia salina Leach dengan nilai LC 50 = 34,434 μg/ml, sedangkan LC 50 fraksi A, C, dan D tidak dihitung karena pada konsentrasi terbesar tidak mampu membunuh 50% hewan uji. Hasil tersebut menunjukkan bahwa hanya fraksi B memiliki efek toksik lebih besar dari ekstrak awal (n-heksan). Identifikasi KLT menunjukkan bahwa fraksi B paling aktif masih memiliki banyak komponen kimia, sehingga masih perlu difraksinasi kembali dengan metode KCV. Fraksinasi menghasilkan 14 fraksi. Masing-masing fraksi dimonitor komponen kimianya dengan KLT menggunakan fase diam silika gel F 254 dan fase gerak n-heksan : etil asetat (5:1). Fraksi yang memiliki profil KLT yang sama digabung hingga diperoleh 4 fraksi gabungan yaitu fraksi B1, B2, B3, dan B4 (gambar 3). UV 366 nm Masing-masing fraksi diuji kembali toksisitasnya dengan metode BST tetapi dengan konsentrasi yang lebih kecil seperti yang tercantum pada tabel 3. Tabel 3. Hasil uji toksisitas ekstrak hasil fraksinasi fraksi B ekstrak bandotan (A. conyzoides L) dengan metode BST Fraksi B1 B2 B3 B4 Konsentrasi Kematian larva (%) 0, , , , LC 50 45,498 13, Fraksi B2 yang memiliki efek toksik yang paling besar diuji kembali dengan metode BST untuk mendapatkan data yang lebih akurat menggunakan konsentrasi 6,25; 12,5; 25, 50, dan 100 μg/ml. Hasil pengujian menunjukkan bahwa nilai LC 50 fraksi B2 sebesar 19,906 μg/ml (tabel 4). UV 366 nm H 2 SO 4 10% Tabel 4. Hasil uji toksisitas ekstrak hasil fraksinasi fraksi B2 ekstrak bandotan (Ageratum conyzoides L) dengan metode BST Konsentrasi Kematian larva (µg/ml) (%) LC 50 (µg/ml) 6, , , Gambar 3. Profil Kromatogram Lapis Tipis Hasil Fraksinasi Fraksi B Ekstrak n-heksan Herba Bandotan (A. conyzoides L), berdasarkan penampak noda masingmasing. Fase diam = silika gel F 254, Fase gerak = n- heksan-etil asetat (5:1), Fraksi B-1 = 1 3, Fraksi B-2 = 4 6, Fraksi B-3 = 7 8, Fraksi B-4 = 9-14 Identifikasi Senyawa Bioaktif Untuk mengetahui komponen kimia dari fraksi B2 yang diduga toksik terhadap larva A.salina maka dilakukan identifikasi KLT dengan menggunakan beberapa pereaksi penampak noda. Hasil identifikasi dapat dilihat pada tabel 5.

6 104 Majalah Farmasi dan Farmakologi, Vol. 16, No.2 Juli 2012, hlm Nilai Rf Tabel 5. Respon fraksi B2 pada lempeng KLT terhadap beberapa penampak noda Penampak Noda UV 254 nm UV 366 nm H 2SO 4 10% Dragendorf FeCl 3 5% LB AlCl 3 5% 0, , , , , , , , , , , , Identifikasi KLT menunjukkan bahwa pada penampakan noda dengan sinar UV 254 terdapat 6 noda dan dengan sinar UV 366 terdapat 9 noda. Uji dengan pereaksi H 2 SO 4 10% menunjukkan ada 8 noda. Fraksi B2 memberikan hasil negatif terhadap pereaksi Dragendorf dengan tidak adanya noda yang berwarna jingga dengan latar kuning. Dengan pereaksi Liebermann-Burchard memberikan hasil positif dengan adanya noda berwarna coklat yang menunjukkan adanya komponen kimia golongan triterpenoid. Fraksi B2 menunjukkan hasil negatif terhadap pereaksi FeCl 3 5% dengan tidak adanya noda yang berwarna biru, hitam atau hijau. Fraksi B2 menunjukkan hasil positif terhadap pereaksi AlCl 3 5% dengan adanya noda berwarna kuning (hasil positif terhadap adanya komponen kimia golongan flavonoid). Pereaksi AlCl 3 membentuk kompleks dengan flavonoid (gugus hidroksil berkedudukan orto) menimbulkan warna kuning, ini tidak stabil dengan HCl dan terurai kembali, jika gugus hidroksil yang berkedudukan dekat gugus karbonil akan stabil dengan penambahan HCl. Kompleks flavonoid dengan AlCl 3 lewat gugus yang berkedudukan orto dan yang berkedudukan dekat gugus karbonil, digunakan dasar penetapan adanya gugus hidroksil pada kedudukan tertentu dalam molekul flavonoid. Senyawa flavonoid yang umumnya memiliki tingkat kepolaran yang tinggi namun terdapat di dalam fraksi B2 karena fraksi ini diperoleh dari ekstrak n-heksan maka diduga flavonoid yang ada merupakan flavonoid yang sifatnya nonpolar yaitu flavonoid yang mengandung banyak gugus metoksi (polimetoksi). KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, maka dapat disimpulkan: 1. Ekstrak n-heksan herba bandotan (Ageratum conyzoides L) memiliki efek toksik yang lebih besar terhadap Artemia salina Leach, dengan nilai LC 50 89,33 μg/ml, dibandingkan dengan ekstrak metanol. 2. Nilai LC 50 fraksi B2 = 19,906 μg/ml 3. Senyawa yang aktif terhadap Artemia salina Leach. adalah senyawa golongan triterpenoid dan flavonoid. DAFTAR PUSTAKA 1. Wibisana, W Luas Penggunaan Obat Tradisional. Kumpulan Makalah pada Seminar Penggunaan Obat Tradisional di FK-UI. 6 September Dalimartha, S Ramuan Tradisional Untuk Pengobatan Kanker.Penebar Swadaya, Jakarta 3. Dalimartha, S Atlas Tumbuhan Obat Indonesia, Jil. 2. Trubus Agriwidya, Jakarta. 4. Anonim Billy-Goat Weed (Ageratum conyzoides) Newsletter of The Asia-Pacific Forest Invasive Species Network (APFISN). Vol.13, Ming, L.C Ageratum conyzoides: A Tropical Source of Medicinal and Agricultural Products, in Perspectives on New Crops and New Uses. ASHS Press. Alexandria.

7 Abdul Rahim, dkk, Skrining Toksisitas Ekstrak Herba Bandotan (Ageratum conyzoides L) Iqbal, M.C.M. et al A Fungistatic Chromone from Ageratum conyzoides. Phytoparasitica. Vol. 32(2), Pujiyati, E Pengaruh Pemberian Dosis Subletal Ekstrak Etanol Daun Bandotan (Ageratum conyzoides L) terhadap Perkembangan Larva, Fekunditas, dan Daya Tetas Telur Nyamuk Aedes aegepty L (Diptera: Culicidae) di Laboratorium. Tesis Magister. Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta. 8. Krishnaraju, et al Biological Screening of Medicinal Plants Collected from Eastern Ghats of India Using Artemia salina (Brine Shrimp Test), International Journal of Applied Science and Engineering. Vol.4, Sukardiman, Rahman, A., dan Pratiwi, N.F Uji Praskrining Aktivitas Antikanker Ekstrak Eter dan Ekstrak Metanol Marchantia cf. planiloba Steph. Dengan Metode Uji Kematian Larva Udang dan Profil Densitometri Ekstrak Aktif, Majalah Farmasi Airlangga. Majalah Farmasi Airlangga. Vol. 4 No. 03, Indrayani, L., Soetjipto, H., dan Sihasale, L Skrining Fitokimia dan Uji Toksisitas Ekstrak Daun Pecut Kuda (Stachytarpheta jamaicensis L.Vahl) Terhadap Larva Udang Artemia salina Leach. Berk. Penel. Hayati. Vol.12, 2006.

8 106 Majalah Farmasi dan Farmakologi, Vol. 16, No.2 Juli 2012, hlm