PROSIDING SN-SMIAP Seminar Nasional Sains, Matematika, Informatika dan Aplikasinya

Transkripsi

1

2 PROSIDING SN-SMIAP Seminar Nasional Sains, Matematika, Informatika dan Aplikasinya Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung

3 PROSIDING SN-SMIAP Seminar Nasional Sains, Matematika, Informatika dan Aplikasinya PENASIHAT Prof. Dr. Ir. Hasriadi Mat Akin, M.S. Prof. Dr. H. Bujang Rahman, M.Si. Prof. Dr. Ir. Muhammad Kamal, M.Sc. Prof. Dr. Karomani, M.Si. Prof. Dr. Mahatma Kufepaksi, M.Sc. PENANGGUNG JAWAB Prof. Warsito, S.Si., D.E.A., Ph.D. Prof. Dr. Sutopo Hadi, M.Sc. Dian Kurniasari, M.Sc. Drs. Suratman, M.Sc. PENGARAH Dr. Suripto Dwi Yuwono Dra. Nuning Nurcahyani, M.Sc. Dr. Tiryono Ruby Arif Sutono, M.Si. Dr. Kurnia Muludi REVIEWER Dwi Asmi, Ph.D. Dr. Asmiati Tugiyono, Ph.D. Dr. Rudy Situmeang Dr. Eng. Admi Syarif EDITOR Tristiyanto, S.Kom., M.I.S., Ph.D. Aristoteles, M.Si. Priyambodo, M.Sc. PENERBIT Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan AlamUniversitas Lampung ALAMAT PENERBIT Gedung Dekanat Lantai III FMIPA Alam Universitas Lampung Jl. Sumantri Brojonegoro No. 1 Bandar Lampung telpon/fax:

4 DAFTAR ISI Pergantian Komposisi Plankton dalam Kolam Permanen Sebelum dan Sesudah Gerhana Matahari Total di Kelurahan Bukit Lama, Kecamatan Ilir Barat I, Kota Palembang Effendi Parlindungan Sagala 1 Makrozoobenthos sebagai Bioindikator Pencemaran Air Sungai Bendung di Kota Palembang Endri Junaidi 11 Harimau Sumatra Liar Muhammad Yunus, Sumianto, Nur Alim, Santoso 19 Keragaman dan Distribusi Mammalia di Taman Nasional Way Kambas, Sumatra, Indonesia Muhammad Yunus, Nur Alim, Sumianto, Agus Subagyo 31 Penggunaan Kapur Api (CaO) untuk Meminimalkan Kelembaban Ruang Penyimpanan Peralatan Optik Laboratorium Ali Bakri, M. Kanedi, Noor Yussuzana 43 Potensi Tumbuhan Herba yang Berkhasiat Obat di Area Kampus Universitas Lampung Dwitaria Puspitasari, Yulianty, Martha Lulus Lande 51 Efek Insektisida Karbofuran terhadap Laju Konsumsi dan Efisiensi Asimilasi Cacing Tanah Pheretima javanica Gates Erwin Nofyan, Syafrina Lamin, Innocenthya Tygra Patriot 63 Efek Ekstrak Polar Daun Gamal (Gliricidia maculata) terhadap Mortalitas Semut Dolichoderus pada Buah Kopi Fitrisia, Nismah Nukmal, Emantis Rosa 73 Potensi Cadangan Karbon dan Serapan Karbondioksida pada Tanaman Ketapang (Terminalia catappa L.) di Kampus Unsri Indralaya Harmida, Nita Aminasih, Nina Tanzerina 78 Uji Toksisitas Ekstrak Air Daun Kapuk Randu(Ceiba pentandra Gartn.) terhadap Hama Ulat Api Kelapa Sawit (Setora nitens Lepidoptera: Limacodidae) Indy Maulina, Nismah Nukmal, Herawati Soekardi 86 Karakterisasi Penyakit Xylaria pada Tanaman Tebu Tri Maryono 92 Pengaruh Kompos Jerami Padi dan KCl pada Hasil Benih, Viabilitas Benih dan Vigor Kecambah Padi (Oryza sativa L. Cv. Bestari) Eko Pramono 99

5 Keanekaragaman Serangga Tanah di Kawasan Kampus Unsri Indralaya Mustafa Kamal dan Enggar Patriono 117 Ethnobotany Of Essential Oil Producing Plant For Cosmetic By Traditional Besemah Society Of Lahat District Nina Tanzerina, Harmida, Nita Aminasih, Novita Dewi Lestari 126 Pengaruh Warna Ovitrap Terhadap Peletakan Telur Nyamuk Di Laboratorium Lapangan Terpadu Fakultas Pertanian Universitas Lampung Propalia Utari R.SA, Nismah Nukmal, Herawati Soekardi 141 Pengaruh Dua Jenis Atraktan Sebagai Ovitrap Telur Nyamuk Pada Tiga Lokasi Berbeda Putri Rahayu Ningsih, Nismah Nukmah, Herawati Soekardi 149 Keefektifan Cyperus kyllingia terhadap Colletotrichum sp. Penyebab Patek Cabai Suskandini RD dan Agustiansyah 160 Studi Aplikasi Metode Elektrosterilisasi Untuk Sterilisasi Dan Uji Fungsi Media Perbenihan Kuman Rodhiansyah Djayasinga, Suroso, Endah Ratna Sari Mulatasih 168 Study Lead Acumulation in Leaves Lagerstomea speciosa Pers. as Greening Plant in Ogan Ilir. Nita Aminasih, Harmida dan Nina Tanzerina 181 Kandungan Klorofil Daun Pepaya (Carica papaya L.) Pada Beberapa Posisi Daun yang Berbeda Try Larasati, Yulianty, Zulkifli 190 Inventarisasi Odonata di Taman Wisata Alam Punti Kayu, Palembang, Sumatera Selatan Syafrina Lamin, Muhammad Agustina, Mustafa Kamal, Doni Setiawan 198 Perbandingan Daya Toksisitas Isolat Murni Ekstrak Air Daun Gamal (Gliricidia maculata) dan Ekstrak Air Daun Nimba (Azadirachta indica) terhadap Hama Kutu Putih Pepaya (Paracoccus marginatus) Hesti Yunilawati, Emantis Rosa, Nismah Nukmal 212

6 PERBANDINGAN DAYA TOKSISITAS ISOLAT MURNI EKSTRAK AIR DAUN GAMAL (Gliricidia maculata) DAN EKSTRAK AIR DAUN NIMBA (Azadirachta indica) TERHADAP HAMA KUTU PUTIH PEPAYA (Paracoccus marginatus) Hesti Yunilawati, Emantis Rosa, Nismah Nukmal Jurusan Biologi FMIPA Universitas Lampung ABSTRAK Pepaya ( Carica papaya) merupakan tanaman buah yang banyak memiliki manfaat. Kendala yang dihadapi dalam membudidayakan tanaman pepaya adalah adanya serangan hama kutu putih ( Paracoccus marginatus). Pengendalian alternatif yang dapat dilakukan dengan menggunakan insektisida nabati, diantaranya tanaman gamal dan tanaman nimba. Tanaman gamal ( Gliricidia maculata) dan tanaman nimba ( Azadirachta indica) merupakan tanaman yang memiliki senyawa toksik yang berpotensi sebagai insektisida nabati. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui daya toksisitas dari isolat murni ekstrak air serbuk daun gamal dan ekstrak air serbuk daun nimba yang efektif dalam mematikan hama kutu putih pepaya. Rancangan penelitian menggunakan Rancangan Acak Kelompok lengkap (RAKL). Sebagai perlakuan adalah ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba pada konsentrasi 0%, 0,015%, 0,030%, 0,045%, 0,060%, dengan 3 kali ulangan. Pengamatan dilakukan pada waktu 12, 24, 48 dan 72 jam setelah perlakuan. Analisis data menggunakan analisis probit, uji anara, uji lanjut dengan BNT pada taraf 5%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kedua ekstrak dan waktu pengamatan berpengaruh secara nyata terhadap kematian kutu putih pepaya ( p< 0,05). Konsentrasi ekstrak murni air serbuk daun gamal dengan konsentrasi 0,060% lebih efektif dalam mematikan kutu putih pepaya sebesar 57% dalam waktu 72 jam dibandingkan dengan ekstrak murni air serbuk daun nimba dengan konsentrasi dan waktu yang sama sebesar 43%. Kata kunci : Pepaya, gamal, nimba, kutu putih, insektisida nabati. PENDAHULUAN Di Indonesia, buah ini tersedia sepanjang tahun tanpa mengenal musim. Pertumbuhan tanaman pepaya tidak memerlukan kondisi yang spesifik, dapat tumbuh dimana saja khususnya dataran rendah, pemeliharaan dan perawatan mudah. Buah pepaya sangat diminati oleh masyarakat karena harganya yang terjangkau, banyak mengandung vitamin C dan provitamin A yang bermanfaat bagi tubuh. Semua bagian tanaman pepaya hampir memiliki manfaat, dari daun sampai akarnya yaitu sebagai bahan makanan dan minuman, bahan pakan 212

7 TUJUAN Penelitian ini bertujuan: 1. Untuk mengetahui daya toksisitas ekstrak daun gamal dan ekstrak daun nimba terhadap hama kutu putih pepaya. 2. Untuk mengetahui konsentrasi yang lebih efektif dalam mematikan dari ekstrak daun gamal dan ekstrak daun nimba terhadap hama kutu putih pepaya. METODE PENELITIAN Alat dan bahan penelitian Mesin giling dismil yang digunakan menggiling daun gamal dan daun nimba menjadi serbuk. Stoples kaca digunakan sebagai tempat untuk merendam serbuk daun gamal dan serbuk daun nimba, merendam buah pepaya muda serta wadah untuk hewan uji, corong buchner, kain kasa, saringan dan kertas saring yang digunakan untuk menyaring ekstrak, gelas ukur yang digunakan untuk pelarut ekstrak, spatula yang digunakan untuk mengaduk ekstrak. Lampu Uv 254 nm dan 366 nm untuk visualisasi bercak pada Kromatografi Lapis Tipis, pemanas listrik, pipet kapiler, Freeze dryer. Gelas ukur untuk mengukur aquades, labu erlenmeyer sebagai tempat filtrat. Plat Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dari almunium dengan adsorben sillica. Tisu yang digunakan untuk membersihkan alat-alat penelitian. Kamera digital sebagai alat dokumentasi serta alat tulis untuk mencatat data hasil penelitian. Daun gamal dan daun nimba, hama kutu putih, buah pepaya muda sebagai media saat perlakuan. Pelarut n-heksana, diklorometana (DCM), methanol, aquades untuk membuat ekstrak. Pereaksi ektrak serbuk daun gamal dan daun nimba yaitu AlCl 3, NaOH, H 3 BO 3, CeSO 4. Metode Penelitian Penelitian dilakukan dengan menggunakan Rancangan Acak Kelompok Lengkap (RAKL). Data mortalitas kutu putih pepaya dihitung dengan menggunakan analisis probit untuk menentukan nilai LC 50. Larutan uji diketahui efektif apabila larutan tersebut berpengaruh terhadap mortalitas mencapai 50%. Kemudian dilanjutkan uji anara, apabila hasil analisis menunjukkan hasil yang signifikan dilanjutkan dengan uji lanjut BNT pada taraf 5%, 214

8 Pelaksanaan Penelitian Pembuatan Ekstrak Daun Gamal dan Ekstrak Daun Nimba Daun gamal dan daun nimba secara terpisah dicuci bersih dengan air untuk menghilangkan kotoran-yang menempel, kemudian daun dikeringanginkan selama kurang lebih 7 10 hari. Setelah kering daun gamal dan daun nimba kemudian digiling menggunakan mesin penggiling sampai menjadi serbuk, kemudian serbuk daun gamal dan serbuk daun nimba ditimbang ± 500 gr dan masing-masing serbuk dilakukan perendaman dengan larutan n-heksana, Dichlorometana (DCM), metanol, dan aquades masing -masing sebanyak 800 ml (± 5 cm dari rendaman serbuk daun). Larutan diaduk hingga merata kemudian didiamkan selama 24 jam dan di saring. Larutan ini dianggap sebagai larutan 100% ekstrak air serbuk daun gamal dan ekstrak air serbuk daun nimba (larutan Stock). Isolasi dan Pemurnian Senyawa Flavonoid dan Senyawa Azadirachtin Ekstrak Air daun gamal dan daun nimba Penyaringan ekstrak air serbuk daun gamal dan ekstrak air serbuk daun nimba menghasilkan endapan dan filtrat air. Kemudian di saring menggunakan penyaring Buchner untuk memisahkan endapan dan filtratnya. Endapan dimurnikan dengan metode rekristalisasi dan filtrat air dengan menggunakan freeze drayer sampai menjadi pasta. Pasta yang dihasilkan dilakukan bioassay terhadap hama kutu putih pepaya. Filtrat dimurnikan dengan cara fraksinasi dengan menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dan diisolasi secara landaian ( gradient elution). Fraksi yang kaya senyawa flavonoid dari ekstrak air serbuk daun gamal dan fraksi yang kaya senyawa azadirachtin dari ekstrak air serbuk daun nimba di bioassay terhadap hama kutu putih pepaya. Selanjutnya menganalisis fraksi aktif dengan menggunakan beberapa pereaksi identifikasi. Jika hasil bioassay menunjukkan kristal murni ini aktif terhadap serangga uji. Penyediaan Bahan Uji Bahan uji yang digunakan adalah buah pepaya muda dengan panjang 5-10 cm. Buah pepaya muda dicuci terlebih dahulu untuk menghindari adanya kontaminasi dari serangga lain. 215

9 Penyediaan Serangga Uji Dalam penelitian ini serangga uji berasal dari buah pepaya yang terserang hama kutu putih. Buah pepaya yang terdapat hama kutu putih di ambil sehari sebelum aplikasi perlakuan dengan menyimpan dalam wadah yang ditutupi dengan kain kasa atau kain tile. Pembuatan Formula Senyawa Murni Aktif Insektisida Formula insektisida efektif ditentukan dari hasil bioassay yang dilakukan terhadap hama kutu putih pepaya. Pembuatan formulasi dibuat dengan cara mencampurkan senyawa aktif yang diperoleh dengan pelarut polar (air) menggunakan perbandingan komposisi isolat murni ekstrak air serbuk daun gamal dan air; isolat murni ekstrak air serbuk daun nimba dan air. Bioassay fraksi aktif yang didapat terhadap hama kutu putih pepaya Bioassay pertama Bioassay dilakukan dengan cara merendam buah pepaya muda dengan ekstrak air serbuk daun gamal dan ekstrak air serbuk daun nimba pada konsentrasi 0%, 0,005%, 0,010%, 0,015%, 0,020% selama 10 menit, kemudian dikering anginkan dan diinfestasikan10 ekor hama kutu putih yang sudah disiapkan sebagai serangga uji dengan 3 kali ulangan. Pengamatan dilakukan dengan melihat jumlah mortalitas hama kutu putih pepaya dengan selang waktu 12, 24, 48, dan 72 jam setelah perlakuan. Hasil pengamatan mortalitas hama kutu putih pepaya dianalisis probit untuk menentukan nilai LC 50. Bioassay kedua Ekstrak dihidrolisis dengan menggunakan HCl, methanol, NaCl jenuh dan Etil asetat, yang dipantau dengan Kromatogram Lapis Tipis (KLT). Hasil pemurnian atau hidrolisis kemudian dibuat dengan konsentrasi 0%, 0,015%, 0,030%, 0,045%, 0,060% untuk ekstrak murni air daun gamal dan ekstrak murni air daun nimba dengan 3 kali ulangan. Pengamatan dilakukan dengan selang waktu 12, 24, 48, 72 jam setelah perlakuan. Parameter yang diamati adalah jumlah mortalitas hama kutu putih pepaya yang terpapar residu. Analisis Data Penelitian dilakukan dengan menggunakan RAKL dengan mengguanakan analisis probit, Uji anara, dan uji lanjut BNT pada taraf 5 %. 216

10 HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Ekstrak Air Daun Gamal dan Ekstrak Air Daun Nimba Hasil maserasi bertingkat serbuk daun gamal dan serbuk daun nimba masing-masing seberat 500 gram, diperoleh ekstrak air daun gamal sebanyak 6 liter dan ekstrak air daun nimba sebanyak 6 liter. Hasil freezedryer sebanyak 500 ml, ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba yang menghasilkan ekstrak kasar berbentuk pasta. ekstrak kasar air daun gamal sebanyak 10 ml dan 15 ml ekstrak kasar air daun nimba. 4.2 Bioassay pertama dan Uji KLT dari ekstrak kasar air daun gamal, ekstrak air daun nimba Dari ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba yang diperoleh kemudian dilakukan bioassay pertama untuk menentukan nilai LC 50 dengan konsentrasi ekstrak air daun gamal, ekstrak air daun nimba. Hasilnya dianalisis probit dan diperoleh nilai LC 50 pada ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba sama yaitu sebesar 0,030%. Pada bioassay kedua masing-masing ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba dengan konsentrasi yaitu 0%, 0,015%, 0,030%, 0,045%, 0,060%. Uji KLT pertama dilakukan untuk mengetahui kandungan senyawa flavonoid yang terdapat pada ekstrak air daun gamal dan senyawa azadirachtin yang terdapat pada ekstrak air daun nimba. 4.3 Pemurnian Ekstrak Air Daun Gamal dan Ekstrak Air Daun Nimba yang dilakukan Secara Hidrolisis Hasil hidrolisis dilakukan untuk mendapatkan isolat murni ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba. Hasil hidrolisis ekstrak kasar daun gamal dan ekstrak kasar daun nimba sebanyak 2,5 gram didapatkan filtrat dari ekstrak kasar daun gamal berupa fase air sebanyak 7 ml dan fase etil asetat sebanyak 10 ml dan endapan dalam bentuk kristal, sedangkan hasil hidrolisis ekstrak kasar daun nimba menghasilkan filtrat berupa fase air sebanyak 10 ml dan fase etil asetat sebanyak 13 ml, dan tidak menghasilkan endapan berupa Kristal. Uji KLT (Kromatografi Lapis Tipis) Isolat Murni Air Ekstrak Serbuk Daun Gamal dan Ekstrak Serbuk Daun Nimba Hasil uji KLT ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba hasil hidrolisis, pada plat KLT ekstrak daun gamal menunjukkan adanya satu bercak berwarna kuning terlihat jelas 217

11 yang menandakan adanya kandungan senyawa flavonoid pada tanaman gamal, sedangkan plat KLT ekstrak air daun nimba ditunjukkan dengan adanya dua bercak berwarna kuning kecoklatan yang terlihat jelas yang menandakan adanya kandungan senyawa azadirachtin pada tanaman nimba Hasil uji KLT kedua dari ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba, untuk mendapatkan hasil uji KLT yang lebih jelas dilakukan penyemprotan dengan pelarut visualisasi yaitu CeSO 4, ALCl 3, NaOH, H 3 BO 3, Terdapat bercak warna kekuningan terlihat jelas yang menunjuk kan adanya senyawa flavonoid pada ekstrak air daun gamal, sedangkan pada ekstrak air daun nimba terlihat jelas bercak warna kecoklatan menunjukkan adanya senyawa azadirachtin pada ekstrak air daun nimba. Hasil Uji KLT kedua dari ekstrak air daun gamal di dapatkan hanya filtrat (fase air) yang sudah murni kandungan senyawa flavonoidnya, yang ditunjukan dengan adanya bercak pada plat KLT terlihat jelas dan hanya ada satu bercak yang menandakan senyawa murni yang selanjutnya digunakan untuk bioassay kutu putih. Hasil Uji KLT kedua dari ekstrak air daun nimba di dapatkan hanya filtrat (fase air) yang sudah murni kandungan senyawa azadirachtin, yang ditunjukan dengan adanya bercak pada plat KLT terlihat jelas dan ada dua bercak yang menandakan senyawa murni yang selanjutnya digunakan untuk bioassay kutu putih. Menurut Sastrohamidjojo (1991) bahwa untuk mengidentifikasi suatu senyawa ditunjukkan adanya bercak-bercak pada plat KLT. Perbedaan ini bukan berarti pelarut yang digunakan tidak sesuai untuk mengidentifikasi senyawa yang ada, tetapi untuk memperjelas bisa dilakukan dengan cara lain yaitu visualisasi fisik di bawah sinar UV (Ultra violet). Menurut Puspitasari (2008) pelarut visualisasi berguna untuk melihat senyawa yang tidak berwarna pada plat KLT. Tiap-tiap pelarut mereaksikan jenis senyawa yang berbeda sehingga noda warna yang terlihat pada plat KLT pun berbeda. 4.6 Penentuan Nilai RF (Retention Factor) pada Ekstrak Murni Air Daun Gamal dan Ekstrak Murni Air Daun Nimba Untuk menentukan nilai RF pada ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba dengan menggunakan eluen DCM : Metanol (4 : 1). Hasil pengukuran nilai RF pada ekstrak murni air daun gamal dan ekstrak murni air daun nimba dapat dilihat pada Tabel

12 Tabel 1. Nilai RF pada ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba dengan menggunakan empat pelarut visualisasi dari pelarut pengembang DCM dan methanol (4 :1) Pelarut visualisasi NILAI RF Ekstrak Air DaunGamal Ekstrak Air Daun Nimba CeSO 4 0,88 0,50 H 3 BO 3 0,88 0,63 AlCl 3 0,75 0,63 NaOH 0,63 0,38 Rata-rata nilai RF 0,79 0,54 Pada Tabel 1. Dapat dilihat bahwa nilai RF menggunakan empat pelarut visualisasi menunjukkan nilai yang bervariasi. Nilai RF pada ekstrak air daun gamal lebih tinggi dibandingkan nilai RF pada ekstrak air daun nimba, perbedaan nilai ini mungkin disebabkan karena perbedaan kandungan senyawa yang dimiliki ekstrak air daun gamal yaitu senyawa flavonoid yang termasuk golongan alkaloid dan ekstrak air daun nimba yaitu senyawa azadirachtin yang termasuk golongan terpenoid.. Hal ini di dukung oleh hasil penelitian Nukmal, dkk (2010) ekstrak air daun gamal banyak mengandung senyawa flavonoid hasil dari maserasi bertingkat. Nilai RF ekstrak murni air daun gamal dengan pelarut visualisasi NaOH memiliki nilai terendah yaitu 0,63, sedangkan nilai tertinggi yaitu 0,88 dengan pelarut visualisasi CeSO 4 dan H 3 BO 3. Nilai RF ekstrak murni air daun nimba dengan pelarut visualisasi NaOH memiliki nilai terendah yaitu 0,38, sedangkan nilai tertinggi yaitu 0,63 dengan pelarut visualisasi H 3 BO 3 dan AlCl 3. Hal ini mungkin disebabkan pelarut visualisasi memiliki kemampuan mengidentifikasi yang berbeda-beda sebagaimana prinsip KLT dalam absorbsi dari senyawa yang ada dalam larutan untuk berpisah dan bergerak ke atas tergantung pada plat KLT dan pelarut yang digunakan (Soebagio, 2002). Ekstrak air daun gamal lebih polar dibandingkan an ekstrak air daun nimba menunjukkan selisih nilai RF yang berbeda sampai 0,25, pada setiap pembanding dengan menggunakan 4 pelarut visualisasi. Hal ini diduga bahwa senyawa yang terkandung dalam kedua ekstrak hampir sama golongannya.. Menurut Yazid (2005) makin tinggi nilai RF yang diperoleh maka makin rendah tingkat kepolaran dari suatu zat tersebut, karena makin tinggi kepolaran dari suatu zat maka fase diam yang merupakan senyawa polar akan saling berikatan dan membentuk ikatan yang sangat kuat sehingga jarak noda pada plat KLT akan semakin kecil dan nilai RF akan semakin rendah. Menurut Harborne (1998) untuk menentukan golongan suatu senyawa dapat dilakukan 219

13 dengan menggunakan uji warna, penentuan kelarutan, bilangan RF dan ciri spektrum sinar UV. 4.7 Persentase Tingkat Kematian Kutu Putih Pepaya dengan Perlakuan Ekstrak Air Daun Gamal dan Ekstrak Air Daun Nimba. Persentase kematian kutu putih pepaya pada waktu pengamatan berbeda dengan perlakuan ekstrak air daun gamal, ekstrak air daun nimba yang digunakan dalam penelitian ini menyimpulkan adanya efek kematian pada kutu putih pepaya dapat dilihat pada Gambar 3 dan 4. Mortalitas kutu putih pepaya (%) % 50% 40% 37% 40% 47% 37% 10 % 13% 20 % 20% 23% 0,015 0,030 0,045 0, jam 24 jam 48 jam 72 jam Gambar 3. Persentase kematian kutu putih pepaya dengan perlakuan ekstrak air daun gamal pada waktu dan konsentrasi berbeda. Pada Gambar 3. Daya toksisitas dari ekstrak murni air daun gamal dapat mematikan kutu putih pepaya setelah 12 jam setelah perlakuan pada konsentrasi 0,060%, yang jumlah persentase kematian masih dibawah 50% yang tidak jauh berbeda dengan waktu 24 jam dan pada waktu jam setelah perlakuan pada konsentrasi 0,060% ekstrak murni air daun gamal dapat mematikan kutu putih dengan jumlah kematian mencapai 57,00%. Menurut Nukmal, dkk. (2010) bahwa ekstrak air daun gamal merupakan senyawa toksik yang mengandung senyawa metabolit skunder golongan alkaloid, terpenoid, steroid dan flavonoid yang dapat mematikan kutu putih. Selain itu juga disebabkan sudah mengalami resistensi karena sering terpapar insektisida. di lapangan yang salah satu komponennya merupakan golongan dari senyawa flavonoid. 220

14 Mortalitas kutu putih pepaya (%) % 37% 37% 33% 30% 27% 23% 23% 20% 20% 20% 43% 0,015 0,030 0,045 0,060 Konsentrasi (%) 12 jam 24 jam 48 jam 72 jam Gambar 4. Persentase kematian kutu putih pepaya dengan perlakuan ekstrak air daun nimba pada waktu dan konsentrasi yang berbeda. Pada Gambar 4. Menyimpulkan bahwa pada ekstrak murni air daun nimba dapat mematikan kutu putih pepaya setelah 12 jam perlakuan dengan persentase kematian, 23% pada konsentrasi 0,060%. Pada waktu 24, 48 dan 72 jam pada konsentrasi 0,060% tingkat kematian mencapai 43,00%. Masuknya insektisida nabati ke dalam tubuh serangga melalui sistem pencernaan. Insektisida nabati masuk ke organ pencernaan serangga kemudian didistribusikan ke organ target yang dapat mematikan sesuai dengan bahan aktif yang dikandung insektisida nabati (Tarumingkeng, 1992). Tabel 2. Rata-rata kematian kutu putih (ekor ± sd) setelah diperlakukan dengan ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba setelah 72 jam dengan konsentrasi yang berbeda Rata-rata kutu putih pepaya yang mati (Ekor ± sd) Konsentrasi (%) Ekstrak air daun gamal Ekstrak air daun nimba 0 0,015 0,030 0,045 0,060 0,00 ± 0,00 c 1,44 ± 0,03 b 1,42 ± 0,04 b 1,44 ± 0,05 ab 1,47 ± 0,04 a 0,00 ± 0,00 c 1,84 ± 0,06 b 1.84 ± 0,07 b 1,90 ± 0,10 ab 1,94 ± 0,10 a Keterangan: Nilai rata-rata yang diikuti huruf kecil yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada taraf 5% dengan uji BNT. Pada Tabel 2. Nilai rata-rata kematian kutu putih pepaya yang diperlakukan dengan ekstrak air daun gamal dan ekstrak air daun nimba dengan konsentrasi 0% (Kontrol) berbeda nyata dengan perlakuan. Konsentrasi 0,015% dan 0,030% berbeda nyata dengan konsentrasi 0,060%. Hal ini menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi yang tinggi berpengaruh nyata 221

15 terhadap kematian kutu putih. Semakin tinggi konsentrasi, maka semakin banyak senyawa bioaktif yang terkandung dan semakin banyak dapat mematikan kutu putih. Adanya perbedaan yang tidak nyata antara konsentrasi 0,015%, 0,030% dan 0,045% dan antara 0,045% dan 0,060%. Hal ini mungkin disebabkan karena rentang konsentrasi antar ketiganya sangat kecil sehingga jumlah senyawa bioaktif yang terkandung tidak terlalu berbeda dan menyebabkan kematian kutu putih yang diperlakukan dengan ekstrak pada ketiga konsentrasi tersebut tidak berbeda nyat secara statistik. Menurut Sitompul,dkk (2014) Semakin tinggi tingkat konsentrasi dan semakin cepat waktu yang digunakan suatu insektisida dalam mematikan serangga uji maka semakin efektif insektisida tersebut. Tabel 3. Rata-rata kematian kutu putih pepaya (ekor ± sd) setelah diperlakukan dengan ekstrak murni air daun gamal, ekstrak murni air daun nimba pada konsentrasi 0.060%. Rata-rata kematian kutu putih pepaya (ekor ± sd) Setelah Perlakuan Ekstrak murni air daun gamal Ekstrak murni air daun nimba 12 jam 0,36 ± 0,055 c 1.68 ± c 24 jam 48 jam 72 jam 1.40 ± b 1.42 ± a 1.44 ± a 1.76 ± b 1.81 ± ab 1.84 ± a Keterangan: Nilai rata-rata yang diikuti huruf kecil yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada taraf 5% dengan uji BNT. Pada Tabel 3. Nilai rata- rata kematian kutu putih pepaya dari perlakuan ekstrak murni air daun gamal, ekstrak murni air daun nimba, dan ekstrak murni air campuran berdasarkan waktu setelah perlakuan. Pada waktu 12 jam berbeda nyata dengan 24 jam, 48 jam, dan 72 jam. Pada waktu 24 jam ekstrak murni air daun gamal berbeda nyata dengan waktu jam, tetapi pada ekstrak murni air daun nimba dan ekstrak murni air campuran tidak berbeda nyata pada waktu 48 jam, dan berbeda nyata pada waktu 72 jam. Rata-rata kematian kutu putih pepaya pada ekstrak murni air campuran hasilnya tidak berbeda nyata dengan ekstrak murni air daun nimba, tetapi berbeda nyata dengan ekstrak murni air daun gamal. Menurut Raini (2007) bahwa semakin lama waktu perlakuan maka semakin tinggi tingkat kematian kutu putih pepaya. Lamanya waktu pemaparan akan membuat zat toksik terakumulasi dalam tubuh organisme sehingga berakibat keracunan kronik dan dapat menimbulkan kematian. Nilai LC 50 dan Nilai LT 50 hasil analisis probit 222

16 ekstrak murni air daun gamal dan ekstrak murni air daun nimba setelah perlakuan dapat dilihat pada Tabel 4 dan 5. Tabel 4. Nilai LC 50 hasil analisis probit ekstrak murni air daun gamal dan ekstrak murni air daun nimba pada waktu jam setelah perlakuan. Waktu Setelah Nilai LC 50 (%) Perlakuan (Jam) Ekstrak murni air daun gamal Ekstrak murni air daun nimba Selisih 12 0,018 0,105 0, ,077 0,062 0, ,049 0,061 0, ,048 0,060 0,012 Pada Tabel 4. menunjukkan LC 50 pada ekstrak murni air daun gamal lebih efektif dibandingkan ekstrak murni air daun nimba. Hal ini dapat dilihat dari nilai LC 50 pada ekstrak murni air daun gamal lebih rendah pada waktu jam dibandingkan dengan ekstrak murni air daun nimba. Pada waktu jam LC 50 ekstrak murni air daun gamal lebih rendah 0,012% dibandingkan ekstrak daun nimba. Sedangkan pada waktu 12 jam selisihnya 0,013% dan pada waktu 24 jam selisihnya 0,015%. Sehingga semakin lama waktu perlakuan maka nilai LC 50 semakin rendah Tabel 5. Nilai LT50 hasil analisis probit ekstrak murni air daun gamal dan ekstrak murni air daun nimba pada konsentrasi yang berbeda Nilai LT 50 (Jam) Konsentrasi (%) Ekstrak murni air daun gamal Ekstrak murni air daun nimba Selisih 0, , ,5232 0,2776 0,030 80, , ,9274 0,045 66, , ,4501 0,060 46, , ,5174 Pada Tabel 5. Nilai LT 50 pada ekstrak murni air daun gamal lebih rendah dibandingkan ekstrak murni air daun nimba. Hal ini dapat dilihat dari konsentrasi 0,015% - 0,060%. Pada konsentrasi 0,060% ekstrak murni air daun gamal lebih rendah 37,5174 jam dari ekstrak murni air daun nimba. Hal ini menunjukkan bahwa ekstrak murni air daun gamal lebih efektif dibandingkan ekstrak murni air daun nimba karena semakin sedikit waktu yang digunakan maka semakin efektif insektisida tersebut. Kedua ekstrak murni tersebut memiliki nilai LC

17 di bawah 0,05 (5%) yang artinya menunjukkan kedua ekstrak murni tersebut dapat dikatakan efektif dalam mematikan hama kutu putih pepaya. Menurut Prijono (2005) menyatakan bahwa insektisida yang berasal dari tumbuhan (nabati) dengan pelarut organik lebih efektif dalam mematikan serangga uji dengan konsentrasi di bawah 5%. Berdasarkan hasil pengujian yang dilakukan ekstrak murni air daun gamal dan ekstrak murni air daun nimba dapat digunakan sebagai insektisida nabati karena telah terbukti dapat memberikan efek mematikan hama serangga uji yang dalam penelitian ini hama kutu putih pepaya. Dilihat dari nilai LC 50 dan LT 50 efektif dibandingkan dengan ekstrak murni air daun nimba. ekstrak murni air daun gamal lebih V. KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian diperoleh kesimpulan sebagai berikut : 1. Ekstrak murni air serbuk daun gamal dan ekstrak murni air serbuk daun nimba memiliki daya toksisitas terhadap kutu putih pepaya. 2. Ekstrak murni air daun gamal lebih efektif dalam mematikan kutu putih pepaya dibandingkan ekstrak murni air daun nimba. Perbandingan daya toksisitas ekstrak murni air daun gamal dengan ekstrak murni daun nimba pada konsentrasi 0,060% dalam waktu 72 jam dapat mematikan kutu putih pepaya sebesar 57% dan 43%. DAFTAR PUSTAKA Bukhari, Efektivitas Ekstrak Daun Mimba Terhadap Pengendalian Hama Plutella xylostella L. pada Tanaman Kedelai. (Makalah). Pemerintahan Distrik Aceh. Direktorat Jendral Hortikultura Waspada Serangga Kutu Putih pada Tanaman Pepaya. Depatemen kehutanan.dalam:http// /index.php?option=com content&task=view&id=200&itemid=1. Diakses pada tanggal 11 Oktober 2015 pukul WIB. Muljana, W Bercocok Tanam Pepaya. Aneka Ilmu. Semarang. Nukmal, N., Utami, N. dan Suprapto Skrining Potensi Daun Gamal (Gliricidia maculata Hbr.) sebagai Insektisida Nabati. Laporan Penelitian Hibah Strategi Unila. Universitas Lampung. Nukmal, N., Utami, N., dan Pratami, G.D Isolasi Senyawa Flavonoid Dari Ekstrak Air Serbuk Daun Gamal (Gliricidia maculata ) dan Uji Toksisitasnya Terhadap Hama Kutu Putih Pepaya (Paracoccus marginatus). Seminar Nasional dan Musyawarah Anggota Perhimpunan Entomologi Indonesia Cabang Bandung. Universitas Padjajaran Bandung. 224

18 Pramayudi, N. dan Oktarina, H Biologi Hama Kutu Putih Pepaya (Paracoccus marginatus) pada Tanaman Pepaya. Fakultas Pertanian. Jurnal Flora Teknologi 7: halaman Primiari, A., Roman, F., dan Nugrahaningsih Uji Efektivitas Daun Mimba (Azadirachta indica Juss.) Terhadap Mortalitas Kutu Daun Hijau (Myzus persicae Sulzer) pada Tanaman Kubis (Brasicca oleracea). Laporan Penelitian Jurusan Biologi FMIPA Universitas Negeri Malang. Prijono, D Pemanfaatan dan Pengembangan Pestisida Nabati. Makalah Seminar Ilmiah, Jurusan Proteksi Tanaman. Fakultas Pertanian. Universitas lampung. 3 Agustus Puspitasari Uji Sitotoksik Ekstrak Petroleum Eter Herba Bandotan (Ageratum Conyzoides L.) terhadap Sel T47d dan Profil Kromatografi Lapis Tipis. Ums. Ac.Id. di Akses 16 Juli Pukul WIB. Raini, M Toksikologi Pestisida dan Penanganan Akibat Keracunan Pestisida. Media Litbang Kesehatan Vol. XVII No.3 Departemen Kesehatan. Jakarta. Redha, A Flavonoid: Struktur, Sifat Antioksidatif dan Peranannya dalam Sistem Biologis. Jurnal Belian. Volume 9 No. 2 September Halaman Siburian, J., Marlina, J., dan Johari, A Pengaruh Ekstrak Biji Pepaya (Carica papaya L.) pada Tahap Prakopulasi Terhadap Fungsi Reproduksi Mencit (Mus muculus, L.) Swiss Webster Betina. Program studi Pendidikan Biologi, Universitas Jambi. Vol 1 NO 1 Februari 2008, hlm 1-5. Soebagio Kimia Analitik. Universitas Nregeri Makasar Fakultyas MIPA. Makasar. Susilo, F.X., Purnomo, dan Swibawa, I.G Infestation of The Papaya Mealybug In Home Yard Plants In Bandar lampung. Indonesia. Laporan Hasil Penelitian Faculty of Agriculture, Universitas lampung. Bandar Lampung. Indonesia. Tarumingkeng, R Insektisida; Sifat, Mekanisme, Kerja dan Dampak Penggunaannya. UKRIDA Press 250p Untung, K Pengantar Pengelolaan Hama Terpadu. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta. Halaman Walker A, Hoy M, and Meyerderik D Papaya Mealybug, Paracoccus marginatus Williams and Granara de Willink (Insecta: Hemiptera: Pseudococcidae). Entomology and Nematology department, Florida cooperative extension service, Institue of Food and Agricultural Sciences (IFAS) Extension, University of Florida. EENY creatures ifas.ufl.edu. Published: August Reviewed: March Browsed 30 th November Yazid, E Kimia Fisika Untuk Paramedis. Andi Yogyakarta. 225