PERCOBAAN 04 KROMATOGRAFI KOLOM DAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS : ISOLASI KURKUMIN DARI KUNYIT (Curcuma longa L.) DAN PEMISAHAN ZAT (KI- 2051)

Transkripsi

1 PERCOBAAN 04 KROMATOGRAFI KOLOM DAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS : ISOLASI KURKUMIN DARI KUNYIT (Curcuma longa L.) DAN PEMISAHAN ZAT (KI- 2051) Tanggal Praktikum : 02 Oktober 2014 Tanggal Pengumpulan: 9 Oktober 2014 Disusun oleh : Ahdina Karima Kelompok 02 Asisten: Nadya P. N LABORATORIUM KIMIA ORGANIK PROGRAM STUDI KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG 2015

2 KROMATOGRAFI KOLOM DAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS: ISOLASI KURKUMIN DARI KUNYIT (curcuma longa l) DAN PEMISAHAN ZAT PEWARNA MAKANAN I. TUJUAN PERCOBAAN Tujuan dari percobaan ini adalah sebagai berikut : a. Menentukan nilai Rf kurkumin hasil isolasi b. Menentukan nilai Rf zat pewarna coklat pada makanan II. TEORI DASAR Kromatografi adalah teknik pemisahan campuran didasarkan atas perbedaan distribusi dari komponen-komponen campuran tersebut diantara 2 fase (fase diam dan fase gerak/cair/gas). Metode kromatografi adalah pemisahan dua atau lebih senyawa berdasarkan perbedaan migrasi dan distribusi senyawa dalam dua fase gerak. Adapun teknik kromatografi yang diguankan dalam percobaan in adalah Kromatografi Kolom dan Kromatografi Lapis Tipis Preparatif (Nugroho, 2012). Kromatografi kolom merupakan metode kromatografi klasik yang masih banyak digunakan. Kromatografi kolom digunakan untuk memisahkan senyawa-senyawa dalam jumlah yang banyak berdasarkan adsorpsi dan partisi. Kemasan adsorben yang sering digunakan adalah silika gel G-60, kieselgur, Al2O3, dan Diaion (Conners,2000 ). Kromatografi Lapis Tipis Preparatif merupakan proses isolasi yang terjadi berdasarkan perbedaaan daya serap dan daya partisi serta kelarutan dari komponen-komponen kimia yang akan bergerak mengikuti kepolaran eluen, oleh karena daya serap adsorben terhadap komponen kimia tidak sama, maka komponen bergerak dengan kecepatan yang berbeda sehingga hal inilah yang menyebabkan pemisahan (Hostettmann, 1995). Gambar 1 desmetoksikurkumin Gambar 2 Kunyit

3 Kunyit (Curcuma domestica Val.) merupakan jenis temu-temuan yang mengandung kurkuminoid, yang terdiri atas senyawa kurkumin dan turunannya yang meliputi desmetoksikurkumin dan bisdesmetoksikurkumin. Kurkuminoid merupakan bahan aktif dalam rimpang kunyit yang mempunyai aktivitas biologis berspektrum luas, yang salah satunya antihepatotoksik (Sujatno, 1997). Manfaat rimpang kunyit sebagai obat tradisional antara lain untuk obat gatal, kesemutan, gusi bengkak, luka, sesak napas, sakit perut, bisul, kudis, encok, sakit kuning, memperbaiki pencernaan, antidiare, penawar racun, dan sebagainya (Rukmana, 1999). III. DATA PENGAMATAN a. Isolasi Kurkumin Jarak migrasi eluen: cm KLT biasa (data dari kelompok 01, karena ekstrak padat kelompok 02 sudah terbuang sebelum dilakukan uji KLT biasa) Zat Jarak migrasi (cm) demetoksi kurkumin (kuning) 1 bisdemetoksi kurkumin (jingga) 1,6 kurkumin (jingga tua) 2,2 KLT preparatif Zat Jarak migrasi (cm) Kurkumin (jingga tua) 2,4 b. Pemisahan Zat Pewarna Makanan Jarak migrasi eluen: cm Zat Zat Pewarna Coklat: Fraksi merah Fraksi biru Jarak migrasi (cm) 1,5 1,65

4 Fraksi kuning 1,45 Fraksi merah 1,45 Fraksi biru 1,4 IV. PENGOLAHAN DATA a. Isolasi Kurkumin KLT biasa (data dari kelompok 01, karena ekstrak padat kelompok 02 sudah terbuang sebelum dilakukan uji KLT biasa) Zat Rf demetoksi kurkumin (kuning) 0,28 bisdemetoksi kurkumin (jingga) 0,457 kurkumin (jingga tua) 0,628 Fraksi kuning Rf = = 1 = 0,28 Fraksi jingga Rf = KLT preparatif = 1,6 = 0,457 Fraksi jingga tua Rf = = 2,2 = 0,628 Rf = Zat Rf Kurkumin 0,685

5 = 2,4 = 0,685 b. Pemisahan Zat Pewarna Makanan Zat Rf Zat Pewarna Coklat: Fraksi merah 0,428 Fraksi biru 0,471 Fraksi kuning 0,414 Fraksi merah 0,414 Fraksi biru 0,4 Fraksi merah Zat Pewarna Coklat: Rf = Rf = Rf = 1,65 Fraksi kuning Rf = 1,5 Rf = 0,428 Fraksi biru Rf = Rf = 1,45 Rf = 0,414 Rf = 0,471 Fraksi merah

6 Rf = Rf = Rf = 1,45 Rf = 1,4 Rf = 0,414 Fraksi Biru Rf = 0,4

7 V. PEMBAHASAN Langkah pertama dalam percobaan isolasi kurkumin dari kunyit adalah melarutkan 20 gram bubuk kunyit kering dalam 50 ml diklorometana. Dalam hal ini diklorometana berfungsi sebagai pelarut organik nonpolar yang baik dan mudah menguap. Sifat diklorometana yang nonpolar akan mudah berinteraksi dengan senyawa kurkumin yang juga termasuk senyawa nonpolar. Selanjutnya, larutan direfluks selama 1 jam, proses refluks ini bertujuan untuk mengekstraksi kurkumin dengan memekatkan larutan rimpang kunyit-diklorometana serta menguapkan senyawa diklorometana. Suhu refluks jangan terlalu tinggi agar semua senyawa kurkumin dapat terekstrak sempurna. Selanjutnya refluktan (campuran pekat) di saring dengan penyaring vakum lalu ambil filtrat berupa larutan kuning. Kemudian larutan dipekatkan melalui distilasi penangas air 50 o C, diperoleh distilat berupa diklorometana dan residu berupa kurkumin. Residu kemerah-merahan yang didapat kemudian dicampurkan dengan 20 ml n-heksana dan diaduk merata. N-heksana berfungsi untuk menggumpalkan campuran menjadi padat, memisahkan dari pelarut dan kemudian disaring lagi dengan penyaring vakum. Penyaringan dimaksudkan agar diperoleh kurkumin murni berupa padatan yang tertinggal (residu) pada saringan vakum. Selanjutnya padatan dianalisis dengan kromatografi lapis tipis menggunakan eluen CH 2 Cl 2 : MeOH = 97:3, akan memunculkan 3 komponen utama. 3 komponen utama yang didapat, timbul warna (Rf) adalah kuning (0,28), jingga (0,457) dan jingga tua (0,628). Zat yang memiliki kepolaran tinggi akan tertahan lebih lama pada fasa diam, hal ini ditunjukkan oleh senyawa demetoksi kurkumin yang berwarna kuning. Kepolaran lebih rendah diikuti oleh bisdemetoksi kurkumin (warna jingga) dan jarak terjauh diperoleh oleh kurkumin ditunjukkan warna jingga tua.

8 Gambar 3 Struktur Kurkumin (1), Demetoksikurkumin (2), Bisdemetoksikurkumin (3) Selanjutnya dilakukan KLT preparatif, dengan menyiapkan kaca berukuran 7x5 cm yang dilapisi silika gel. 0.1 gram ekstrak kasar (residu vakum) dilarutkan dengan sesedikit mungkin pelarut CH 2 Cl 2 : MeOH = 99:1. Setelah itu diteteskan perlahan, secara menyebar dengan menggunakan pipet tetes sampai terserap pada pelat silika KLT preparatif. Setelah noda kering, dilakukan elusi dengan eluen CH 2 Cl 2 : MeOH = 97:3 untuk melihat pergerakan sampel. CH 2 Cl 2 : MeOH = 97:3 berfungsi sebagai fasa gerak yang merupakan senyawa polar, fasa diam dalam hal ini adalah silika gel yang merupakan senyawa polar. Langkah selanjutnya sampel beserta KLT preparatif dilihat dibawah sinar lampu UV, untuk memunculkan dengan jelas pita komponen warna utama. Akhirnya, hanya diperoleh satu noda jingga 2,4 cm, hal ini menunjukan bahwa senyawa hasil isolasi benarbenar murni senyawa kurkumin Percobaan selanjutnya dalah pemisahan zat pewarna makanan (pewarna coklat) menggunakan kromatografi kolom. Sebesar 0.5 gram zat pewarna makanan dilarutkan dalam sedikit air atau etanol:air = 1:2. Kromatografi kolom dapat dibuat dengan cara syringe plastik ditambah gram silika gel, sebelum ditambahkan silika gel, diberi kapas atau tisu yang di gumpalkan didasar syringe (output point). Setelah itu digunakan

9 pelarut larutan NaCl 1% untuk membasahi dan mengembangkan silika gel dalam kolom. Setelah semua siap, 10 tetes sampel larutan pewarna coklat diteteskan ke dalam kolom. Lalu ditambahkan pelarut NaCl 1% lagi sampai penuh. Penambahan pelarut terus dilakukan sampai terlihat pita-pita berwarna. Tiap pita yang keluar dengan warna berbeda disimpan dalam tabung reaksi yang berbeda. Setelah pita pertama keluar, pelarut NaCl 1% diganti dengan etanol:air 1:4 dan terakhir aqua dm. Penggantian pelarut tiap pergantian pita warna yang muncul adalah agar warna yang akan dikeluarkan dapat keluar dan tidak tercampur kembali dengan warna sebelumnya. Larutan pertama adalah warna kuning, warna ini memiliki sifat lebih polar dari warna berikutnya, oleh karena itu diperlukan senyawa nonpolar sebagai pelarut untuk mengeluarkan warna itu. Maka digunakan NaCl 1% (memiliki kepolaran dibawah air). Pelarut selanjutnya diganti dengan pelarut yang lebih polar yaitu etanol:air = 1:4 agar warna yang memiliki sifat nonpolar dapat keluar. Jika pelarut tidak diganti maka dapat dipastikan warna yang keluar akan bercampur dengan warna yang diatasnya dan warna akan menjadi seperti warna awal sebelum dipisahkan karena saling melarutkan polar-polar dan nonpolar-nonpolar. Setelah didapat hasil pemisahan warna, warna-warna sebelum dan sesudah kromatografi kolom di uji pada KLT. Eluen yang digunakan sebagai pelarut adalah butanol:etanol:ammonia 2% = 3:1:2. Didapat 3 warna penyusun warna utama, yaitu biru dengan jarak 1,65 cm, merah dengan jarak 1,5 cm dan kuning dengan jarak 1,45 cm. Dari hasil ini dapat diketahui bahwa biru menempati posisi teratas dalam pemisahan warna, hal ini menunjukkan sifat warna biru, dengan Rf= 0,471, lebih nonpolar daripada fraksi warna lainnya. Sedangkan kuning merupakan zat yang paling polar dengan Rf= 0,414 dan merah berada diantara kedua sifat biru dan kuning dengan Rf = 0,428. Telah diketahui Rf ref dari pada KLT zat pewarna makanan, yaitu warna biru= 0,4, dan merah= 0,414. Terdapat perbedaan yang signifikan

10 VI. VII. antara Rf hasil percobaan dengan Rf referensi. Penyebabnya karena kepolaran senyawa-senyawa yang diisolasi dari kunyit memilliki kepolaran lebih tinggi dibandingkan isolasi referensi. Kepolaran yang lebih tinggi ini disebabkan karena pelarut yang digunakan dalam pemisahan warna pada kromatografi kolom terlalu banyak, sehingga meningkatkan kepolaran senyawa-senyawa pewarna tersebut. Pelarut setelah tetesan pertama keluar dan yang terakhir digunakan pada pemisahan adalah etanol:air = 1:4 dan aqua dm. Kedua pelarut ini memiliki polaritas yang lebih tinggi dibandingkan zat pewarna setelah warna pertama keluar. Dengan penambahan tiap tetes pelarut pada pewarna, menyebabkan kepolaran zat pewarna tersebut meningkat. Sehingga dapat dipastikan hasil dari KLT akan diperoleh jarak yang cenderung lebih dekat dibandingkan jarak pewarna yang murni terhadap batas bawah KLT karena kepolarannya yang rendah (yang sesuai referensi). KESIMPULAN Kesimpulan berdasarkan analisis yang diperoleh dari percobaan ini yakni: a. Nilai Rf kurkumin hasil isolasi adalah b. Nilai Rf zat pewarna coklat pada makanan adalah: Merah : 0,428 Kuning: 0,414 Biru : 0,471 DAFTAR PUSTAKA Conners, A.K Pharmaceutical Analysis Solvent Extraction. New york: Joh Willey & Sons Hartono, Nurwati, I., Ikasari, F., Wiryanto Pengaruh Ekstrak Rimpang Kunyit (Curcuma domestica Val.) terhadap Peningkatan Kadar SGOT dan SGPT Tikus Putih (Rattus norvegicus) Akibat Pemberian Asetaminofen. Jurnal Biofarmasi. 3(2):57-60 Hostettmann K., Hostettmann, M., Marston A Cara Kromatografi Preparatif. Bandung: Penerbit ITB

11 Nugroho, Hanung Analisis dengan Instrumen dalam Teknik Kimia (ADIN). Yogyakarta : Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik Universitas Gadjah Mada. Rukmana, R Kunyit. Cetakan pertama. Yogyakarta: Kanisius. Sujatno, M Efek attapulgit, ekstrak daun Psidium guajava, dan ekstrak akar Curcuma domestica terhadap diare akut nonspesifik. Majalah Kedokteran Indonesia 46 (4):