LAMPIRAN. Lampiran 1. Prosedur Pengukuran Parameter Fisika dan Kimia Perairan. Kekeruhan

Transkripsi

1 LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Pengukuran Parameter Fisika dan Kimia Perairan Kekeruhan Pengukuran kekeruhan menggunakan metode Nephallometrik. Alat yang digunakan adalah turbidimeter. Prosedur : alat terlebih dahulu dikalibrasi dengan menggunakan standar nilai kekeruhan dengan kisaran yang meliputi nilai kekeruhan perairan tersebut (10

2 NTU sampai 100 NTU). Kemudian masukkan contoh air kedalam alat. Nilai kekeruhan ditunjukkan oleh jarum penunjuk pada alat. Padatan Tersuspensi Pengukuran dilakukan di laboratorium dengan menggunakan Metode Gravimetric. Prosedur : 1. Panaskan aquades sebanyak contoh air yang akan disaring (Aquades : Contoh air = 1 : 10) 2. Kertas saring Millipore (ukuran pori 0,45 µm) terlebih dahulu dicuci dengan aquades tersebut. Kemudian dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 1 jam. Dinginkan kertas saring lalu ditimbang (W 1 ) 3. Pasang kertas saring pada alat penyaring 4. Masukkan contoh air sesuai kebutuhan kedalam alat penyaring (V). 5. Setelah proses penyaringan selesai, keringkan kertas saring dalam oven selama 1 jam. Dinginkan kertas saring lalu ditimbang (W 2 ) 6. Padatan tersuspensi (mg/l) = (W2-W 1 )/V Lampiran 1. Lanjutan ph Pengukuran ph dilakukan secara in situ menggunakan ph meter. Prosedur : 1. ph meter terlebih dahulu dikalibrasi dengan larutan buffer 4, 7 dan 10

3 2. Masukkan ph meter kedalam perairan, biarkan beberapa saat lalu angkat dan baca nilainya Salinitas Pengukuran salinitas dilakukan secara in situ dengan menggunakan Refraktometer. Prosedur : 1. Refraktometer terlebih dahulu dikalibrasi dengan aquades 2. Ambil contoh air menggunakan pipet tetes lalu masukkan kedalam refraktometer 3. Nilai salinitas ditunjukkan pada skala yang terdapat pada refraktometer Oksigen Terlarut (DO) Pengukuran oksigen terlarut dilakukan secara in situ dengan menggunakan DO meter. Prosedur : DO meter terlebih dahulu dikalibrasi dengan aquadesambil contoh air menggunakan wadah lalu masukkan DO meter sampai batas yang telah ditentukan. Biarkan beberapa saat kemudian angkat dan baca nilainya Lampiran 1. Lanjutan Bagan kerja metode Winkler untuk mengukur BOD (Suin, 2002) Sampel Air

4 Sampel Air Sampel Air Diinkubasi selama 5 hari Dihitung pada suhu 20 0 C nilai DO awal Dihitung nilai DO akhir DO akhir DO awal BOD = DO awal - DO akhir Lampiran 1. Lanjutan Bagan kerja pengukuran COD (Suin, 2002) 10 ml Sampel Dimasukkan kedalam Labu Erlenmeyer

5 Ditambah 5 ml K 2 CrO Ditambah 0,2 gr HgSO Masukkan 2 batu didih Ditambah 5 ml H 2 SO 4 Direfluks Didiamkan Ditambah 30 ml aquades Ditambah indikator feroin Dititrasi menggunakan ferroamonium sulfat 7 4 Sampel berwarna merah kecoklatan Lampiran 1. Lanjutan Bagan kerja pengukuran Nitrit 10 ml sampel air laut Ditambah 4 tetes larutan Sulfanilamide Dikocok dan diamkan selama 2-4 menit

6 Ditambah 4 tetes N (1-napthyl ethylinedeamine) Tutup dengan aluminium foil Diamkan selama menit Terbentuk larutan komplek Diukur absorban contoh air laut dengan spektofometer pada panjang gelombang 543nm 10 ml aquades Ditambah 4 tetes larutan Sulfanilamide Dikocok dan diamkan selama 2-4 menit Ditambah 4 tetes N (1-napthyl ethylinedeamine) Tutup dengan aluminium foil Diamkan selama menit Terbentuk larutan komplek Diukur absorban blanko dengan spektofotometer pada panjang gelombang 543nm Lampiran 1. Lanjutan 10 ml larutan standar Ditambah 4 tetes larutan Sulfanilamide Dikocok dan diamkan selama 2-4 menit Ditambah 4 tetes N (1-napthyl ethylinedeamine) Tutup dengan aluminium foil

7 Diamkan selama menit Terbentuk larutan komplek Diukur absorban standar dengan spektofotometer pada panjang gelombang 543nm 1. Hitung faktor kalibrasi F = C / (Asd Ab) Dimana : F C Asd Ab = faktor kalibrasi = Konsentrasi standar yang digunakan = Absorbsi standar = Absorbsi blanko 2. Kandungan Ntrit terlarut = F x (As Ab) Dimana : F As Ab = Faktor kalibrasi = Absorbsi contoh air = Absorbsi blanko Lampiran 1. Lanjutan Bagan kerja pengukuran Ammonia 25 ml sampel air Disaring, masukkan kedalam gelas beaker Ditambah 1 ml Phenol Solution Ditambah 1 ml Sol Nitroposside

8 Ditambah 2,5 ml Oxidizing Solution Terbentuk larutan komplek Aduk rata Tutup dengan aluminium foil Biarkan selama 1 jam Diukur dengan panjang gelombang 640 spektofotometer 25 ml sampel air Terbentuk larutan komplek Disaring, masukkan kedalam gelas beaker Ditambah 1 ml Phenol Solution Ditambah 1 ml Sol Nitroposside Ditambah 2,5 ml Oxidizing Solution Aduk rata Tutup dengan aluminium foil Biarkan selama 1 jam Diukur dengan panjang gelombang 640 spektofotometer CCCCCCCC xx AAAAAAAAAAAAAAAAAA C sampel air = AAAAAAAAAAAA Lampiran 1. Lanjutan Penentuan Tipe Substrat Prosedur kerja penentuan tekstur substrat dengan metode Hydrometer : 1. Kering udarakan sampel tanah sebelum dianalisis 2. Giling sampel dan ayak dengan ayakan 2 mm

9 3. Timbang 40 g contoh tanah (untuk tanah bertekstur sedang sampai halus) atau 60 g (untuk tanah bertekstur kasar). Masukkan ke gelas piala 600 ml dan tambahkan 200 ml aquades 4. Timbang 10 g contoh tanah, masukkan kedalam gelas piala 250 ml. Contoh tanah ini akan digunakan untuk koreksi bahan organik yang prosedurnya akan diterangkan kemudian 5. Jika contoh tanah tidak kering oven, maka timbang sekitar 30 g contoh untuk koreksi kadar air 6. Proses dipersi 6.1 Perombakan bahan organik dengan 30% H 2 O 2 a. Tambahkan 2 ml 30% H2O 2 kedalam gelas piala bervolume 600 ml yang berisi 40 g atau 60 g contoh tanah. Tutup gelas piala dengan kaca penutup. Jika reaksi berjalan sangat cepat sehingga banyak terbentuk busa, kurangi busa dengan menyemprotkan air dengan menggunakan botol pembilas ke dinding gelas piala. b. Biarkan reaksi berjalan beberapa saat (± 10 menit). Letakkan gelas piala di atas tungku pemanas yang suhunya dijaga sekitar o 90 C Lampiran 1. Lanjutan c. Bila busa masih bnayak terbentuk, tambahkan 2 ml H 2 O 2 dan tunggu ± 10 menit (lakukan penambahan H 2 O 2 ini 2-3 kali dengan selang waktu 10 menit

10 d. Biarkan contoh tanah di atas pemanas selama 30 menit sesudah penambahan terakhir H 2 O 2 atau sampai tidak terjadi lagi pembentukkan busa. e. Untuk contoh tanah yang beratnya 10 g (prosedur 4) tambahkan 50 ml air dan 1 ml H2O 2. f. Letakkan gelas piala di atas tungku pemanas pada suhu 90 o C. Lakukan penambahan 1 ml H 2 O 2 bila perlu seperti prosedur 6.1. di atas. g. Keringkan contoh suspensi di dalam oven selama 24 jam pada suhu 105 o C dan timbang berat kering. Persen bahan organik diduga berdasarkan perbedaan berat kering tanah sebelum dan sesudah destruksi dengan H 2 O Dispersi dengan 10% (NaPO3) 6. Larutan 10% (NaPO3) 6 dibuat dengan melarutkan 100 g (NaPO 3 ) 6 di dalam aquades, sehingga volume akhir larutan menjadi ml. a. Tambahkan 50 ml (NaPO3) 6 ke dalam suspensi contoh tanah yang berada di dalam gelas piala bervolume 600 ml. b. Tambahkan aquades ke dalam suspensi sehingga volume akhir larutan adalah 500 ml. c. Biarkan reaksi berlangsung selama 10 menit atau lebih. Lampiran 1. Lanjutan 6.3. Dispersi secara mekanis. a. Salin suspensi tanah ke dalam cangkir dispersi. Gunakan botol semprot untuk penyempurnaan penyalinan.

11 b. Kocok suspensi dengan mesin pendispersi tanah selama 5 menit. 7. Sesudah contoh tanah terdispersi, tuangkan suspensi tanah ke dalam silinder sedimentasi bervolume ml. Gunakan botol pembilas untuk menyempurnakan penuangan. Tambahkan aquades, sehingga volume akhir suspensi menjadi ml. Biarkan suhu suspensi turun hingga mencapai suhu kamar. 8. Sedimentasi 8.1. Masukkan pengaduk ke dalam silinder, lalu kocok suspensi dengan sempurna (Gambar 3). Catat waktu (detik) sewaktu pengaduk dikeluarkan. Bila masih ada busa di permukaan suspensi, teteskan satu atau dua tetes aseton. Celupkan hydrometer ke dalam suspensi dengan berhati-hati dan catat pembacaan (R) pada skala hydrometer tepat 30 dan 60 detik sesudah pengadukkan (hydrometer dicelupkan 20 detik sebelum pembacaan). Catat suhu suspensi sewaktu analisis Buat tabel pengamatan seperti dicontohkan pada beriukut. Waktu (menit) R L Pembacaan R dari contoh No Lampiran 1. Lanjutan 8.3 Nilai R L adalah pembacaan kalibrasi hydrometer yang didapatkan dengan prosedur sebagai berikut:

12 a. Tambahkan 50 ml 10% (NaPO3)6 ke dalam silinder sedimentasi yang kosong. b. Tambahkan aquades sehingga volume akhir larutan menjadi ml. c. Aduk dengan sempurna. d. Celupkan hydrometer dan catat pembacaan (RL). Pembacaan hydrometer dilakukan pada miniskus bagian atas suspensi (larutan). Fraksionasi pasir 1. Keluarkan suspensi liat dari silinder sedimentasi ke dalam ember. 2. Transfer sedimen dari silinder sedimentasi ke gelas piala bervolume 250ml. Tambahkan aquades sehingga volume menjadi 250 ml. 3. Aduk dan biarkan selama 150 detik. 4. Keluarkan suspensi liat dan debu ke dalam ember. 5. Tambahkan lagi 150 ml aquades dan ulangi proses pencucian ini beberapa kali sehingga air di dalam gelas piala hampir jernih. 6. Kering ovenkan (pada suhu 105 o C) selama 3,5 jam (sampai mencapai berat tetap) Perhitungan a. Tentukan konsentrasi suspensi (C) dalam g l -1, dengan persamaan : C = R R Lampiran 1. Lanjutan L

13 R adalah pembacaan hydrometer yang belum dikoreksi dalam g l -1 dan R L pembacaan hydrometer untuk larutan blanko. R dan R L dicatat pada setiap interval waktu yang sudah ditetapkan b. Hitung jumlah persentase partikel P, dengan persamaan: P = 100C 1 /C o C o adalah berat kering oven contoh tanah dikurangi dengan berat bahan organik dalam contoh tanah c. Tentukan diameter efektif partikel, X (µm), yang ada didalam suspense pada waktu t, X = θ / t t adalah waktu sedimentasi dan θ adalah parameter sedimentasi seperti telah diterangkan pada persamaan (8) dan (11). Nilai θ dapat dilihat pada tabel 3. Dalam hal khusus, dimana X diberikan dalam µm dan t dalam menit, dan variabel lainnya menggunakan sistem cgs, parameter sedimen diberikan sebagai : θ = 1.000(Bh ) 1/2 Dimana: B = 30η/[g(ρ s ρ 1 )] Dan h = -0,164R Dengan defenisi dan satuan masing-masing variabel sebagai berikut : θ = parameter sedimentasi, µm menit Lampiran 1. Lanjutan ½

14 h = kedalaman hydrometer efektif, cm R Tabel 3. Nilai θ pada suhu 30 o C. R adalah pembacaan hydrometer dengan satuan g l -1 (menurut skala Bouyoucus) θ R Θ R Θ R Θ R θ -5 50,4 6 47, , , ,2-4 50,1 7 47, , , ,9-3 49,9 8 47, , , ,6-2 49,6 9 47, , , ,3-2 49, , , , ,2 1 48, , , ,7 2 48, , , ,4 3 48, , , ,1 4 48, , , ,8 5 47, , , ,5 η = viskositas (kekentalan ) zat cair,poise atau g cm -1 detik g = percepatan gravitasi, cm detik ρs = berat jenis partikel tanah, g cm -3 ρ 1 = berat jenis larutan, g cm -3 Apabila menggunakan larutan hexa meta phosphate (HMP) untuk disperse, maka persamaan: ρ 1 = ρ o (1+ 0,630C s ) dimana: ρ1 = berat jenis larutan, g ml ρ o = berat jenis air pada suhu t, g ml Cs = konsentrasi HMP, g ml Dan η = η o (1+4,25C s ) Dapat digunakan untuk menduga variase berat jenis dan viskositas larutan HMP. Lampiran 1. Lanjutan

15 Buat kurva persen jumlah kumulatif (summation percentage curve), yaitu kurva hubungan P dengan log X berdasarkan pembacaan hydrometer yang diambil dari waktu 0,5 menit sampai 24 jam, yang digabungkan dengan data fraksi kasar yang didapatkan dari hasil pengayakan. Dari kurva ini, tentukan persentase pasir, debu dan liat. Untuk analisis rutin, kurva persentase jumlah kumulatif yang biasanya lebih detail dari yang diperlukan, dapat disederhanakan dengan prosedur berikut: a. Penentuan fraksi liat 1. Lakukan pembacaan hydrometer hanya pada waktu t = 1,5 jam dan t = 24 jam. Catat nilai R dan R L. 2. Tentukan diameter partikel efektif, X, dan jumlah persentase masing-masing fraksi, P, pada jam 1,5 dan 24 tersebut dengan menggunakan persamaan (8) atau (11) 3. Hitung P 2 µm (jumlah persentase fraksi dengan diameter <2 µm) Dimana: X 24 P 24 dengan persamaan: P 2µm = m ln (2/X 24 ) + P 24 = diameter partikel suspensi rata-rata pada t= 24 jam (dari persamaan 8) = persentase kumulatif pada t = 24 jam Dan m adalah slope (kemiringan) kurva persentase kumulatif antara X pada t = 1,5 jam dan X pada t = 24 jam. m = (P 1,5 P 24 ) / ln (X 1,5 /X 2,4 ) Lampiran 1. Lanjutan

16 Penentuan tipe substrat dapat dilihat dengan menggunakan segitiga Millar seperti yang terlihat pada Gambar 6. Gambar 6. Sebaran Jenis Sedimen Dasar Menurut Persentase Fraksi Pasir, Liat dan Lumpur (Millar, 1965) Keterangan : Sand Loamy sand Sandy loam Loam Sandy clay loam Sandy silt loam Clay loam Silty loam Silt Silty clay Clay Clay loam : pasir : pasir berlempung : lempung berpasir : lempung : lempung liat berpasir : lempung liat berdebu : lempung berliat : lempung berdebu : debu : liat berdebu : liat : lempung berliat

17 Lampiran 2. Hasil Pengamatan Fisika Kimia Air Minggu 1 Parameter Stasiun I Stasiun II Stasiun III Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Suhu ( o C) ph Salinitas ( ) DO (mg/l) BOD (mg/l) COD (mg/l) Kekeruhan (NTU) TSS (mg/l) Nitrit (mg/l) Ammonia (mg/l) Minggu 2 Parameter Stasiun I Stasiun II Stasiun III Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Suhu ( o C) ph

18 Lampiran 2. Lanjutan Parameter Stasiun I Stasiun II Stasiun III Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Salinitas ( ) DO (mg/l) BOD (mg/l) COD (mg/l) Kekeruhan (NTU) TSS (mg/l) Nitrit (mg/l) Ammonia (mg/l) Minggu 3 Parameter Stasiun I Stasiun II Stasiun III Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Suhu ( o C) Ph Salinitas ( ) DO (mg/l) BOD (mg/l)

19 COD (mg/l) Lampiran 2. Lanjutan Parameter Stasiun I Stasiun II Stasiun III Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Plot 1 Plot 2 Plot 3 Kekeruhan (NTU) TSS (mg/l) Nitrit (mg/l) Ammonia (mg/l)

20 Lampiran 3. Nilai Indeks Pencemaran Rata-rata Nilai Parameter Fisika Kimia Perairan No. Parameter Satuan Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Baku mutu Fisika 1. Suhu o C 28,244 29,2 31, Kekeruhan NTU 3,1022 5, , Padatan tersuspensi Kimia mg/l 13, , ph - 8,0444 7, , Salinitas 28, , DO mg/l BOD5 mg/l COD mg/l 12,248 14, , NO2 mg/l 0,2009 0, , NH3 mg/l 0,0013 0, , Baku mutu air laut untuk kehidupan biota air laut (KepMen/LH/No.51 Thn.2004) Contoh perhitungan di Stasiun 1 Suhu C i = Lix rata-rata = (24+32) / 2 = 28 => C i > L Ci/Lix baru = ( ) / (32-28) = 0.24 / 4 = 0.06 Kekeruhan Ci = 3 Lix = 5 Ci/Lix = 3/5 = 0.6 Padatan tersuspensi Ci = Lix = 25 Ci/Lix = 13.33/25 = ph Ci = 8.04 Lix rata-rata = ( ) / 2 = 7.5 => Ci > Lix Ci/Lix baru = ( ) / ( ) = 0.54 ix rata-rata rata-rata

21 Lampiran 3. Lanjutan Salinitas Ci = 28.9 Lix rata-rata = (34+35) / 2 = 34.5 => Ci < Lix Ci/Lixrata-rata = ( ) / ( ) = 11.2 Ci/Lix baru = log(11.2) = 3.09 DO Do maks = 7.83 Lix = 6 Ci baru = ( ) / (7.83-6) = Ci/Lix baru = /6 = BOD Ci = 1.36 Lix = 25 Ci/Lix = 1.36/25 = COD Ci = Lix = 40 Ci/Lix = NO2 Ci = Lix = Ci/Lix = Ci/Lix baru = log(66.97) = 4.64 rata-rata NH 3 Ci = Lix = 0.3 Ci/Lix = Stasiun 1 No Parameter Ci Lix Ci/Lix Ci/Lix baru 1 Suhu ( o C) Kekeruhan (NTU) Padatan Tersuspensi (mg/l)

22 4 ph Lampiran 3. Lanjutan 5 Salinitas ( ) DO (mg/l) BOD 5 (mg/l) COD (mg/l) NO 2 (mg/l) NH 3 (mg/l) Ci/Lix Rata-rata Ci/Lix Maks 4.64 (Ci/Lix)R^ (Ci/Lix)M^ IP 3.35 Stasiun 2 No Parameter Ci Lix Ci/Lix Ci/Lix baru 1 Suhu ( o C) Kekeruhan (NTU) Padatan Tersuspensi (mg/l) ph Salinitas ( ) DO (mg/l) BOD 5 (mg/l) COD (mg/l) NO 2 (mg/l) NH 3 (mg/l) Ci/Lix Rata-rata Ci/Lix Maks 4.46 (Ci/Lix)R^ (Ci/Lix)M^ IP 3.25

23 Lampiran 3. Lanjutan Stasiun 3 No. Parameter Ci Lix Ci/Lix Ci/Lix baru 1 Suhu ( o C) Kekeruhan (NTU) Padatan Tersuspensi (mg/l) ph Salinitas ( ) DO (mg/l) BOD 5 (mg/l) COD (mg/l) NO 2 (mg/l) NH 3 (mg/l) Ci/Lix Rata-rata Ci/Lix Maks 4.55 (Ci/Lix)R^ (Ci/Lix)M^ IP 3.3

24 Lampiran 4. Kelimpahan Moluska Volume Paralon = 3,14 x 5 2 cm x 30cm = 2355cm / = 0, m Volume seluruh biota = 0, x 3 = 0, Konversi jumlah biota = 1 / 0, = 141, Kelimpahan (K) Anadara = 141, x 23 = 3255 ind/m 3 STASIUN 1 3 I No TAKSA Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 K Bivalvia 1 Anadara Anomalocardia 0 3 Anodontia Donax Ensis 0 6 Geloina Gafrarium

25 Lampiran 4. Lanjutan No TAKSA Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 K 8 Heterodonax Hiatula Mactra Mactrellona Periploma 0 13 Serripes 0 14 Solen 0 15 Sunetta Tellina II Gastropoda 17 austrocochlea 0 18 Cerithidea Composodrillia 0 20 Cantharus 0 21 Engina 0 22 Gussonea 0 23 Macroschisma 0 24 Murex Natica 0 26 Neverita 0 27 Terebralia 0

26 Lampiran 4. Lanjutan Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 No TAKSA K plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 28 Turbo 0 Jumlah I STASIUN 2 No TAKSA Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 K Bivalvia 1 Anadara Anomalocardia Anodontia 0 4 Donax Ensis 0 6 Geloina Gafrarium Heterodonax Hiatula 0 10 Mactra Mactrellona 0 12 Periploma 0 13 Serripes 0

27 Lampiran 4. Lanjutan No TAKSA Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 K 14 Solen Sunetta Tellina II Gastropoda 17 austrocochlea Cerithidea Composodrillia 0 20 Cantharus 0 21 Engina Gussonea 0 23 Macroschisma Murex Natica Neverita Terebralia 0 28 Turbo Jumlah 17270

28 Lampiran 4. Lanjutan STASIUN 3 No TAKSA Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 K plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 I Bivalvia 1 Anadara Anomalocardia Anodontia 0 4 Donax Ensis Geloina Gafrarium Heterodonax Hiatula Mactra Mactrellona 0 12 Periploma Serripes Solen Sunetta Tellina II Gastropoda 17 austrocochlea 0 18 Cerithidea Composodrillia

29 Lampiran 4. Lanjutan No TAKSA Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 K plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 20 Cantharus Engina Gussonea Macroschisma 0 24 Murex Natica Neverita 0 27 Terebralia Turbo 0 Jumlah

30 Lampiran 5. Kelimpahan Relatif Kelimpahan Relatif Anadara = (23 / 250) x 100% = 9,2% TAKSA Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 jumlah ind (%) jumlah ind (%) jumlah ind (%) Bivalvia Anadara Anomalocardia Anodontia Donax Ensis Geloina Gafrarium Heterodonax Hiatula Mactra Mactrellona Periploma Serripes Solen Sunetta

31 Lampiran 5. Lanjutan Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 TAKSA jumlah jumlah ind (%) jumlah ind (%) ind (%) Tellina Gastropoda austrocochlea Cerithidea Composodrillia Cantharus Engina Gussonea Macroschisma Murex Natica Neverita Terebralia Turbo Jumlah

32 Lampiran 6. Frekuensi Kehadiran Moluska Frekuensi Kehadiran Anadara di Stasiun 1 = (3 / 3) x 100% No I TAKSA = 100% Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 FK (%) FK (%) plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 Bivalvia FK (%) 1 Anadara * * * 100 * * * 100 * * * Anomalocardia 0 * 33.3 * * anodontia * * 66.7 * * * Donax * * * 100 * * 66.7 * * Ensis 0 0 * geloina * * * 100 * 33.3 * * * gafrarium * * 66.7 * 33.3 * * * heterodonax * * 66.7 * * 66.7 * * hiatula * * * mactra * * * 100 * * 66.7 * * mactrellona * periploma 0 0 * * * serripes 0 0 * Solen 0 * 33.3 * * sunetta * 33.3 * 33.3 * * * Tellina * * 66.7 * * 66.7 * * * 100

33 Lampiran 6. Lanjutan No TAKSA Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 FK (%) FK (%) plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 plot 1 plot 2 plot 3 FK (%) II Gastropoda 17 austrocochlea 0 * cerithidea * * 66.7 * * * 100 * * composodrillia 0 0 * cantharus 0 0 * engina 0 * * 66.7 * * * gussonea 0 0 * * * macroschisma 0 * murex * * 66.7 * 33.3 * Natica 0 * 33.3 * * neverita 0 * terebralia 0 0 * Turbo 0 *

34 Lampiran 7. Foto Moluska yang Ditemukan Anadara Anomalocardia Anodontia Donax Ensis Gelonia Gafrarium Heterodonax Hiatula Mactra Mactrellona Periploma Serripes Solen Sunetta

35 Tellina Austrocochlea Cerithidea Composodrillia Cantharus Engina Gussonea Macroschisma Murex Natica Neverita Terebralia Turbo

36 Lampiran 8. Keanekaragaman, Keseragaman, dan Dominansi Contoh Perhitungan Keanekaragaman Moluska Stasiun 1 H = (23/274) Ln(23/274) + (0/274) Ln(0/274) + (8/274) Ln(8/274) + (26/274) Ln(26/274) + (0/274) Ln(0/274) + (92/274) Ln(92/274) + (5/274) Ln(5/274) + (12/274) Ln(12/274) + (9/274) Ln(9/274) + (23/274) Ln(23/274) + (6/274) Ln(6/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (4/274) Ln(4/274) + (31/274) Ln (31/274) + (0/274) Ln(0/274) + (6/274) Ln(6/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (5/274) Ln(5/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) + (0/274) Ln(0/274) = 2,08 Keseragaman Moluska Stasiun 1 E = 2,08 / Ln (250) = 0,4 Dominansi Moluska Stasiun 1 λ = (23/274) 2 + (0/274) 2 + (8/274) 2 + (26/274) 2 + (0/274) 2 + (92/274) 2 + (5/274) 2 + (12/274) 2 + (9/274) 2 + (23/274) 2 + (6/274) 2 + (6/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (4/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (6/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (5/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 + (0/274) 2 = 0,19

37 Jumlah individu Keanekaragaman (H') Keseragaman (E) Dominansi (C) No TAKSA stasiun 1 stasiun 2 stasiun 3 1 Anadara Anomalocardia anodontia donax ensis geloina gafrarium heterodonax hiatula mactra mactrellona periploma serripes solen sunetta tellina austrocochlea cerithidea composodrillia cantharus engina gussonea

38 Lampiran 8. Lanjutan Jumlah individu No Taksa stasiun 1 stasiun 2 stasiun 3 36 macroschisma murex natica neverita terebralia turbo Jumlah

39 Lampiran 9. Foto Penelitian