VALIDASI METODE ANALISIS LEVOFLOKSASIN DALAM PLASMA IN VITRO SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI-FLUORESENSI DWI LESTARI X

dokumen-dokumen yang mirip
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi,

PENGEMBANGAN METODE PENETAPAN KADAR GLIBENKLAMID DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PENGEMBANGAN METODE PENENTUAN KADAR VALSARTAN DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK

KARYA TULIS ILMIAH. Disusun oleh CHANDRA SAPUTRA PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN

VALIDASI METODE PENENTUAN KADAR ASAM 2-(4- KLOROMETILBENZOILOKSI)BENZOAT DALAM PLASMA DARAH TIKUS DENGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PENGARUH PERENDAMAN TERHADAP KADAR AKRILAMIDA DALAM KENTANG GORENG SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH: ZULHAMIDAH NIM

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR NISTATIN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN SALEP SKRIPSI

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB I PENDAHULUAN. Kegiatan analisis obat semakin dikenal secara luas dan bahkan mulai

VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR METFORMIN HCl DALAM TABLET FLOATING SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

VALIDASI METODE ANALISIS REBAMIPID DALAM PLASMA IN VITRO SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI- ULTRAVIOLET

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN TETES MATA SKRIPSI

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR TADALAFIL DALAM PERMEN KARET CINTA DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

VALIDASI METODE ANALISIS METOPROLOL DALAM URIN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS WAHID HASYIM SEMARANG

ADLN - Perpustakaan Universitas Airlangga SKRIPSI

YANTI TANUWIJAYA PENGEMBANGAN METODE ANALISIS ANTIOKSIDAN BHA, BHT, DAN TBHQ DALAM MIE INSTAN DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PEMERIKSAAN KADAR PIRAZINAMIDA DALAM PLASMA DARAH PASIEN TB MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH: KHAIRUSSAADAH NIM

PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI

IWANA PUTRI OKTAVIA

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN

BAB III METODE PENELITIAN

PENETAPAN KADAR BENSORSAK DALAM OKKY JELLY DRINK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) KARYA ILMIAH NOVA LESTARI HARAHAP

DAFTAR ISI. HALAMAN JUDUL... i. HALAMAN PENGESAHAN... ii. PERNYATAAN... iii. KATA PENGANTAR... iv. DAFTAR ISI... vii. DAFTAR TABEL...

PEMANFAATAN MINYAK JELANTAH SEBAGAI SUMBER BAHAN BAKU PRODUKSI METIL ESTER FEBNITA EKA WIJAYANTI

BAB I PENDAHULUAN. menghambat enzim HMG-CoA reduktase. HMG-CoA merupakan pembentuk

OLEH : WINA HALIM NIM

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SILDENAFIL SITRAT DALAM SEDIAAN PERMEN KARET CINTA SECARA KLT-DENSITOMETRI YULIANI SO

PENENTUAN PROFIL FARMAKOKINETIKA DEKSAMETASON PADA KELINCI (Oryctolagus cuniculus)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm

ANALISIS PROFENOFOS DALAM KUBIS MENGGUNAKAN METODE EFFERVESCENCE-LPME DENGAN INSTRUMEN HPLC UV-Vis SKRIPSI

ADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

BAB I PENDAHUUAN PENDAHULUAN. A. Latar Belakang

VINI SIANE TANAEM

PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN

SKRIPSI. Oleh : Septi Ayu Dianti

Abstrak. Abstract. Letitia Tania 1, Eme Stepani Sitepu 1, Yahdiana Harahap 1 1. Original Article. August 2016 (Vol. 3 No. 2)

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA RINGKASAN

PENETAPAN KADAR HIDROKORTISON ASETAT DALAM SEDIAAN KRIM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) TUGAS AKHIR. Beby Fitria NIM

OPTIMASI DAN VALIDASI METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) PADA PENETAPAN KADAR FLUKONAZOL DALAM SEDIAAN KAPSUL

APLIKASI EFFERVESCENCE-LIQUID PHASE MICROEXTRACTION UNTUK ANALISIS SENYAWA PESTISIDA KLORPIRIFOS DALAM MENTIMUN MENGGUNAKAN HPLC UV-VIS SKRIPSI

PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL DAN IBUPROFEN PADA SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN ZERO CROSSING SKRIPSI

SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM

PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM IKAN GURAMI (Osphronemus goramy) DAN IKAN MAS (Cyprinus carpio) SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

VALIDASI METODE ANALISIS KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI UNTUK PENETAPAN KADAR AMOXICILIN DALAM PLASMA SECARA IN VITRO

PEMERIKSAAN KADAR RIFAMPISIN DALAM PLASMA DARAH PASIEN TB MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI OLEH: ANTONI ARDHI NIM

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

Prosiding Farmasi ISSN:

KADAR SIRUP PARASETAMOL YANG BEREDAR DI APOTEK DI KABUPATEN PURBALINGGA DAN SELAMA 7 HARI SIMULASI PEMAKAIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Furosemid merupakan obat golongan loop diuretik yang banyak digunakan

HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:

ADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA PENGEMBANGAN METODE ANALISIS HISTAMIN DENGAN PEREAKSI KOBALT(II) DAN ALIZARIN S SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

PENETAPAN KADAR KOTRIMOKSAZOL DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) TUGAS AKHIR OLEH: ARAHMAN AKBAR NIM

STUDI DEGRADASI SEDIAAN INFUS CIPROFLOKSASIN MENGGUNAKAN HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL, PROPIFENAZON DAN KAFEIN DARI SEDIAAN TABLET DENGAN METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS (KLT) DENSITOMETRI

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PRASILIA NOERICA

BAB I PENDAHULUAN. Gates dan George Soros, sehingga terbentuk GF ATM (global fund against

OPTIMASI FASE GERAK, LAJU ALIR DAN SUHU KOLOM UNTUK ANALISIS METFORMIN HCl DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

TESIS PENENTUAN RESIDU DAN PENGARUH PEMANASAN TERHADAP KANDUNGAN ANTIBIOTIK YANG TERDAPAT DALAM DAGING AYAM YANG BEREDAR DI PASAR KOTA MEDAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO PURWOKERTO 2012

ANALISIS ASAM SITRAT DAN ASAM OKSALAT DALAM BIJI KOPI ROBUSTA (Coffea canephora) MENGGUNAKAN HPLC C-18 FASE TERBALIK SKRIPSI

UJI STABILITAS KADAR KLORAMFENIKOL DAN DEKSAMETASON SODIUM FOSFAT DALAM SEDIAAN TETES MATA DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2015

RINGKASAN. Kata kunci : Optimasi; Fase Gerak; Campuran dalam Sirup; HPLC

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2014

VALIDASI METODE PADA PENETAPAN KADAR PIROKSIKAM DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGANNAMAGENERIK DAN NAMA DAGANG SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan

BAB I PENDAHULUAN. Hidrokortison asetat adalah kortikosteroid yang banyak digunakan sebagai

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Menurut USP (2007), sifat fisikokimia cefadroxil adalah sebagai berikut:

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

HALAMAN PENGESAHAN PEMBIMBING

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2014

KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami

UNIVERSITAS INDONESIA

Transkripsi:

VALIDASI METODE ANALISIS LEVOFLOKSASIN DALAM PLASMA IN VITRO SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI-FLUORESENSI DWI LESTARI 030405018X UNIVERSITAS INDONESIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM DEPARTEMEN FARMASI DEPOK 2008

VALIDASI METODE ANALISIS LEVOFLOKSASIN DALAM PLASMA IN VITRO SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI-FLUORESENSI Skripsi ini diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi Oleh : DWI LESTARI 030405018X DEPOK 2008

KATA PENGANTAR Alhamdulillah, puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas segala Rahmat dan Karunia-Nya, sehingga penelitian dan penulisan skripsi ini telah dapat diselesaikan. Pada kesempatan ini, dengan segala kerendahan hati, penulis ingin menyampaikan rasa terima kasih dan penghargaan kepada semua pihak yang telah membantu dalam pelaksanaan penelitian dan penulisan skripsi ini, yaitu kepada: 1. Ibu Dr. Yahdiana Harahap, MS selaku pembimbing I dan ketua KBI Kimia Farmasi yang dengan sabar dan tulus telah memberikan bimbingan, bantuan, perhatian, waktu, nasehat, serta dukungan moril selama masa penelitian hingga tersusunnya skripsi ini. 2. Bapak Dr. Harmita, Apt selaku pembimbing II yang telah memberikan bimbingan, saran, nasehat dan semangat selama masa penelitian hingga tersusunnya skripsi ini. 3. Bapak Dr. Maksum Radji, M. Biomed, selaku ketua Departemen Farmasi FMIPA UI. 4. Seluruh dosen Departemen Farmasi FMIPA UI atas segala ilmu, bimbingan dan nasehat yang telah diberikan kepada penulis. 5. Seluruh laboran beserta segenap staff karyawan Departemen Farmasi FMIPA UI. i

6. PT. Dexa Medica dan PT. Kalbe Farma yang telah menyumbangkan bahan baku zat aktif untuk keperluan penelitian ini. 7. Yang Mulia orang tua tercinta, kakak (Mas Budi) dan orang terdekat (Julius Wijaya) atas kasih sayang, segenap doa dan dukungan yang tiada ternilai. 8. Tim Laboratorium BA-BE: Kak Rina, Kak Mahi dan Kak Ami, atas segala bimbingan, pengarahan, saran, bantuan dan perhatian yang besar untuk penelitian ini. 9. Sahabat-sahabatku: Dea, Ayi dan Rina, yang telah memberikan dukungan, semangat dan kenangan terindah selama ini. Teman-teman farmasi S1 reguler angkatan 2004, khususnya teman-teman KBI Kimia Farmasi, Haqqi, Bita, Ian dan Tyas. Terima kasih atas bantuan, kerja sama dan semangat yang telah diberikan kepada penulis. Semoga Allah membalas kebaikan yang telah mereka berikan. Penulis menyadari bahwa penelitian dan skripsi ini masih jauh dari sempurna. Namun, penulis berharap semoga hasil penelitian ini bermanfaat bagi ilmu pengetahuan dan bagi semua pihak yang membutuhkan. Penulis 2008 ii

ABSTRAK Levofloksasin adalah antibakteri sintetik golongan fluorokuinolon yang memiliki efek antibakterial dengan spektrum luas. Levofloksasin merupakan obat yang diindikasikan untuk kondisi serius yang memerlukan respon pasti dan merupakan salah satu obat yang masuk dalam kategori obat wajib uji Bioekivalensi (BE), sehingga perlu dilakukan pemantauan kadarnya di dalam darah. Metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor fluoresensi telah dikembangkan untuk analisis levofloksasin dalam plasma manusia in vitro. Tujuan dari penelitian ini adalah memperoleh kondisi optimum untuk analisis levofloksasin dalam plasma in vitro dan melakukan validasi metode analisis tersebut. Kromatografi dilaksanakan menggunakan teknik isokratik pada kolom fase-terbalik Kromasil C 18 (5 µm, Akzo Nobel), dengan fase gerak asetonitril-air-asam fosfat 85%-trietilamin (12:88:0,6:0,3) dengan kecepatan alir 1,25 ml/menit, dan dideteksi pada panjang gelombang eksitasi 294 nm dan panjang gelombang emisi 500 nm. Teknik penyiapan sampel dilakukan dengan cara pengendapan protein menggunakan metanol. Siprofloksasin digunakan sebagai baku dalam. Metode ini valid dengan nilai koefisien korelasi r = 0,9995 dan batas terendah kuantitasi (LLOQ) 253,8 ng/ml, hasil akurasi dengan % diff -9,64 sampai 13,38 %; presisi kurang dari 4% dan nilai perolehan kembali antara 90,36 sampai 113,38 %. Levofloksasin dalam plasma stabil selama 14 hari pada penyimpanan dengan suhu -20 o C. iii

Kata kunci: Validasi, KCKT, levofloksasin, siprofloksasin, plasma in vitro xii + 109 hlm; gbr; tab; lamp. Bibliografi: 30 (1985-2008) iv

ABSTRACT Levofoxacin is a synthetic fluoroquinolone antibacterial agent that has a broad spectrum antibacterial effects. Levofloxacin indicated for critical use that needs certain respons and it is one of the drug that have to be evaluated with bioequivalency test, thereby monitoring the blood drug level is necessary. A method using high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detector has been developed for analysis of levofloxacin in human plasma in vitro. The objective of this research is to find out the optimum condition of levofloxacin in human plasma in vitro analysis using HPLC, and then the method was validated. The chromatography was carried out by isocratic technique on a reversed-phase Kromasil C 18 column (5 µm, Akzo Nobel) with mobile phase consisted of acetonitril-water-phosphoric acid 85%-triethylamine (12:88:0,6:0,3) at flow rate of 1.25 ml/minute, and detection was performed at excitation wavelength of 294 nm and emission wavelength of 500 nm. The sample preparation technique was protein precipitation with methanol. Ciprofloxacin was used as the internal standard. The method was valid with correlation coefficient of 0.9995 and the lower limit of quantitation was 253.8 ng/ml, accuracy with % diff -9.64 to 13.38%; precisions less than 4% and recovery percentage was 90.36 to 113.38%. Levofloxacin in plasma was stable for 14 days in -20 o C. v

Keyword: Validation, HPLC, levofloxacin, ciprofloxacin, plasma in vitro xii + 109 pages; fig; tab; appendix. Bibliography: 30 (1985-2008) vi

DAFTAR ISI Halaman KATA PENGANTAR... i ABSTRAK... iii ABSTRACT... v DAFTAR ISI...vii DAFTAR GAMBAR...ix DAFTAR TABEL...x DAFTAR LAMPIRAN...xii BAB I. PENDAHULUAN A. Latar Belakang...1 B. Tujuan Penelitian...5 BAB II. TINJAUAN PUSTAKA A. Levofloksasin...6 1. Monografi...6 2. Sifat Farmakologi...7 3. Sifat Farmakokinetika...8 B. Siprofloksasin...10 C. Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)...11 1. Teori...11 2. Alat...12 3. Fase Gerak...16 vii

4. Analisis...17 D. Fluorometri...19 E. Analisis Obat dalam Plasma...23 F. Validasi Metode Bioanalisis...27 G. Metode Analisis Levofloksasin...30 BAB III. BAHAN DAN CARA KERJA A. Lokasi...36 B. Bahan...36 C. Alat...37 D. Cara Kerja...38 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil...45 B. Pembahasan...51 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan...61 B. Saran...61 DAFTAR ACUAN...62 viii

DAFTAR GAMBAR Gambar Halaman 1. Struktur kima levofloksasin... 6 2. Struktur kimia siprofloksasin. 10 3. Alat Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) 66 4. Kromatogram larutan standar levofloksasin konsentrasi 15,0 µg/ml dengan fase gerak asetonitril-air-asam fosfat 85%-trietilamin (10:90:0,6:0,3) dan kecepatan alir 1,25 ml/menit. 67 5. Kromatogram larutan standar levofloksasin konsentrasi 15,0 µg/ml dengan fase gerak asetonitril-air-asam fosfat 85%-trietilamin (12:88:0,6:0,3) dan kecepatan alir 1,25 ml/menit. 68 6. Kromatogram larutan standar levofloksasin konsentrasi 15,0 µg/ml dengan fase gerak asetonitril-air-asam fosfat 85%-trietilamin (14:86:0,6:0,3) dan kecepatan alir 1,25 ml/menit. 69 7. Kromatogram larutan standar levofloksasin konsentrasi 15,0 µg/ml dengan fase gerak asetonitril-air-asam fosfat 85%-trietilamin (12:88:0,6:0,3) dan kecepatan alir 1,5 ml/menit. 70 8. Kromatogram larutan standar levofloksasin konsentrasi 15,0 µg/ml dengan baku dalam siprofloksasin konsentrasi 10,0 µg/ml. 71 9. Kromatogram ekstrak plasma tanpa penambahan levofloksasin dan baku dalam siprofloksasin (plasma blanko)... 72 10. Kromatogram ekstrak plasma yang mengandung levofloksasin dengan konsentrasi 3,5 µg/ml dan baku dalam siprofloksasin konsentrasi 10,0 µg/ml. 73 11. Kurva kalibrasi levofloksasin dalam plasma untuk menghitung LOD dan LOQ...... 74 12. Kurva kalibrasi levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam siprofloksasin. 75 ix

DAFTAR TABEL Tabel Halaman 1. Hubungan antara waktu retensi, jumlah lempeng teoritis, efisiensi kolom dan faktor ikutan kromatogram levofloksasin terhadap perubahan komposisi fase gerak. 77 2. Hubungan antara waktu retensi, jumlah lempeng teoritis, efisiensi kolom dan faktor ikutan kromatogram levofloksasin terhadap perubahan kecepatan alir fase gerak... 78 3. Data uji kesesuaian sistem.... 79 4. Data pengukuran Limit of Quantitation (LOQ) levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 80 5. Data pengukuran Lower Limit of Quantitation (LLOQ) levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 81 6. Data kurva kalibrasi levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 82 7. Data uji akurasi dan presisi levofloksasin dalam plasma hari ke-1... 83 8. Data uji akurasi dan presisi levofloksasin dalam plasma hari ke-2... 84 9. Data uji akurasi dan presisi levofloksasin dalam plasma hari ke-3... 85 10. Data uji akurasi dan presisi levofloksasin dalam plasma hari ke-4... 86 11. Data uji akurasi dan presisi levofloksasin dalam plasma hari ke-5... 87 12. Data uji akurasi dan presisi levofloksasin dalam plasma inter-day... 88 13. Data uji selektivitas levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 89 14. Data uji perolehan kembali levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam pada hari ke-1... 90 15. Data uji perolehan kembali levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam pada hari ke-2... 91 x

16. Data uji perolehan kembali levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam pada hari ke-3... 92 17. Data uji perolehan kembali levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam pada hari ke-4... 93 18. Data uji perolehan kembali levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam pada hari ke-5... 94 19. Data uji stabilitas beku-cair (freeze and thaw) levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 95 20. Data uji stabilitas jangka pendek levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 96 21. Data uji stabilitas larutan stok levofloksasin... 97 22. Data uji stabilitas jangka panjang levofloksasin dalam plasma dengan penambahan baku dalam... 98 23. Data hasil validasi metode analisis... 99 xi

DAFTAR LAMPIRAN Lampiran Halaman 1. Cara memperoleh persamaan regresi linear.. 102 2. Limit deteksi dan kuantitasi serta koefisien variasi dari fungsi... 103 3. Cara perhitungan uji akurasi 105 4. Cara perhitungan uji perolehan kembali 106 5. Cara perhitungan uji presisi. 107 6. Sertifikat analisis levofloksasin 108 7. Sertifikat analisis siprofloksasin.. 109 xii