VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SIBUTRAMIN HCl DALAM KAPSUL HERBAL PELANGSING SECARA KLT-DENSITOMETRI ANGELINA FAUSTINE

dokumen-dokumen yang mirip
IDENTIFIKASI SILDENAFIL SITRAT DALAM KOPI GRENG DAN MINUMAN HERBAL PENAMBAH STAMINA DENGAN METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SILDENAFIL SITRAT DALAM SEDIAAN PERMEN KARET CINTA SECARA KLT-DENSITOMETRI YULIANI SO

APRIALIA RIESIANE HARIYANTO

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR RESORSINOL DALAM SEDIAAN KRIM WAJAH SECARA KLT-DENSITOMETRI

PRASILIA NOERICA

FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR TADALAFIL DALAM SEDIAAN PERMEN KARET CINTA SECARA KLT-DENSITOMETRI

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

OLEH: RISCA MAHARANI

PENGEMBANGAN METODE PENENTUAN KADAR VALSARTAN DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PENGEMBANGAN METODE PENETAPAN KADAR GLIBENKLAMID DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PERBANDINGAN KADAR ANDROGRAFOLIDA DALAM EKSTRAK ETANOL, FRAKSI ETIL ASETAT DAN FRAKSI AIR ANDROGRAPHIS PANICULATA NEES SECARA KLT-DENSITOMETRI

STUDI FITOKIMIA DAN POTENSI ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAN FRAKSI KAYU MANIS (CINNAMOMUM SP.) DENGAN METODE PERKOLASI YOANITA EUSTAKIA NAWU

VALIDASI METODE PENENTUAN KADAR ASAM 2-(4- KLOROMETILBENZOILOKSI)BENZOAT DALAM PLASMA DARAH TIKUS DENGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR TADALAFIL DALAM PERMEN KARET CINTA DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

IWANA PUTRI OKTAVIA

PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL, PROPIFENAZON DAN KAFEIN DARI SEDIAAN TABLET DENGAN METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS (KLT) DENSITOMETRI

STUDI HUBUNGAN ANTARA KADAR (DENSITOMETRI) DENGAN AKTIVITAS ANTIBAKTERI TERHADAP STAPHYLOCOCCUS AUREUS DARI SULFAMETOKSAZOL

PENENTUAN NILAI pka DARI SENYAWA ASAM O (4-METOKSIBENZOIL) SALISILAT

VALIDASI METODE ANALISIS PENENTUAN KADAR HIDROKINON DALAM SAMPEL KRIM PEMUTIH WAJAH MELALUI KLT-DENSITOMETRI

DAFTAR PUSTAKA. Curfman, G. D., 2010, Sibutramine-Another Flawed Diet Pill, The New England Journal of Medicine, 972.

: PUNDRA OKTAGIA SUSILA K

VINI SIANE TANAEM

PENENTUAN NILAI PKA DARI SENYAWA ASAM 3-KLOROBENZOIL SALISILAT

FRAKSINASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN PADA EKSTRAK ETANOL DAUN SIRSAK (Annona muricata L.) SECARA KROMATOGRAFI KOLOM

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR ZAT WARNA MERAH DALAM DAWET YANG DIJUAL DI SEPANJANG JALAN "X" SECARA KLT DENSITOMETRI OLEH: LANNI WIJAYA

PENENTUAN AKTIVITAS ANALGESIK SENYAWA O-(3- KLOROBENZOIL) PARASETAMOL TERHADAP MENCIT (MUS MUSCULUS) DENGAN METODE PANAS (HOT PLATE)

PENENTUAN NILAI PKA DARI SENYAWA ASAM 4-(KLOROMETIL)BENZOIL SALISILAT

ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT SIBUTRAMIN HCl PADA JAMU PELANGSING YANG BEREDAR DI KOTA MANADO

ANALISIS FENILBUTAZON PADA JAMU PEGAL LINU YANG BEREDAR DI KOTA SURAKARTA DENGAN METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS - DENSITOMETRI TUGAS AKHIR

ANALISIS PARASETAMOL PADA JAMU PEGAL LINU YANG BEREDAR DI SURAKARTA DENGAN METODE KLT-DENSITOMETRI TUGAS AKHIR

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BEBY YUNITA

EFEK BAKTERISID DARI BERBAGAI KONSENTRASI MINYAK CENGKEH DALAM SEDIAAN OBAT KUMUR DENGAN TWEEN 80 SEBAGAI SURFAKTAN TERHADAP STREPTOCOCCUS MUTANS

PENETAPAN KADAR PARASETAMOL DAN TRAMADOL DALAM TABLET ANTI NYERI DENGAN Thin Layer Chromatography (TLC)- SPEKTROFOTODENSITOMETRI ABSTRAK

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

OPTIMASI KONSENTRASI PELARUT EKSTRAKSI EUGENOL. DARI RIMPANG LENGKUAS (Alpinia galanga L. Willd) TUGAS AKHIR

SKRIPSI. FRAKSINASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN PADA EKSTRAK ETANOL HERBA ANTING-ANTING (Acalypha indica Linn.) SECARA KOLOM KROMATOGRAFI

Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf)

OPTIMASI FORMULA TABLET ASAM MEFENAMAT MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN

SKRIPSI ALIF WAHYU JATMIKO

FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Aditya Maulana Perdana Putra. Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin, Indonesia

PENGARUH TWEEN 80 SEBAGAI SURFAKTAN TERHADAP EFEKTIVITAS DAYA ANTIBAKTERI MINYAK CENGKEH DALAM SEDIAAN OBAT KUMUR

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*

PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM

ADLN - Perpustakaan Universitas Airlangga SKRIPSI

DAYA ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL BUNGA TURI MERAH (SESBANIA GRANDIFLORA) SECARA IN VITRO

SINTESIS O-(4-NITROBENZOIL)PIROKSIKAM DAN UJI AKTIVITAS ANALGESIK TERHADAP MENCIT (MUS MUSCULUS)

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016

PENGARUH PENAMBAHAN PIPERAZIN DAN PIPERIDIN TERHADAP SINTESIS TURUNAN N-2-KLOROBENZOIL TIOUREA DENGAN METODE GELOMBANG MIKRO

ETIL ASETAT DAN EKSTRAK METANOL

PENENTUAN NILAI PKA DARI SENYAWA ASAM 4-(TRIFLUOROMETOKSI)BENZOIL SALISILAT

UJI DAYA ANTIOKSIDAN DUA JENIS VARIETAS BUAH PEPAYA (CARICA PAPAYA L.) RIZKY ADITYA RUSTANTI

OPTIMASI FORMULA TABLET HISAP EKSTRAK RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.) MENGGUNAKAN KOMBINASI PVP K-30 DENGAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT

UJI EFEK DIURETIK EKSTRAK DAUN SAWI PUTIH (BRASSICA CHINENSIS L.) PADA TIKUS PUTIH JANTAN GALUR WISTAR

IDENTIFIKASI SILDENAFIL SITRAT DALAM JAMU PENAMBAH STAMINA SECARA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS DENSITOMETRI

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm

VALIDASI METODE ANALISA PENETAPAN KADAR EPIGALOKATEKIN GALAT DENGAN KLT DENSITOMETRI

PEMERIKSAAN DAN PENETAPAN KADAR ZAT PEWARNA RHODAMIN B PADA SAUS DAN KERUPUK DI KOTA MEDAN SKRIPSI

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

PERBANDINGAN SINTESIS N -BENZILIDEN-2- METOKSIBENZOHIDRAZIDA DAN N -(4-METILBENZILIDEN)-2- METOKSIBENZOHIDRAZIDA DARI ASAM SALISILAT

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN

STUDI FITOKIMIA DAN POTENSI ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAN FRAKSI KAYU MANIS (CINNAMOMUM SP.) DENGAN METODE SOXHLETASI

TEKNIK DISPERSI SOLIDA UNTUK MENINGKATKAN KELARUTAN IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET DENGAN MENGGUNAKAN AVICEL PH102 SEBAGAI PENGISI

IDENTIFIKASI SILDENAFIL SITRAT DALAM KAPSUL JAMU KUAT SECARA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS DAN SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET TUGAS AKHIR

STANDARISASI DAN PROFIL KROMATOGRAFI EKSTRAK ETANOL HERBA SURUHAN (PEPEROMIA PELLUCIDA (L.) KUNTH.) HENDRA MONIAGA

STUDI HUBUNGAN KADAR PIROKSIKAM (DENSITOMETRI) DENGAN AKTIVITAS ANTIINFLAMASI TERHADAP TIKUS PUTIH JANTAN YANG DIINDUKSI KARAGEN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

PRASASTI WINDIE ARINDRA

OPTIMASI AC-DI-SOL SEBAGAI DISINTEGRAN DAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT PADA TABLET SUBLINGUAL PROPANOLOL HCL

PENGARUH KONSENTRASI PVP K 30 DALAM SEDIAAN MASKER WAJAH BENTUK GEL YANG MENGANDUNG EKSTRAK BUAH NAGA MERAH (Hylocereus polyrhizus)

PENGARUH BERBAGAI KONSENTRASI HYDROXY PROPYL METHYL CELLULOSE

STANDARISASI SEDIAAN DAUN SELEDRI (Apium graveolens L.) SECARA KLT- DENSITOMETRI MENGGUNAKAN APIGENIN SEBAGAI PARAMETER

PENETAPAN KADAR ASAM BENZOAT DALAM SEDIAAN TRADISIONAL BENTUK TABLET SECARA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS DAN SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET TUGAS AKHIR

PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL DAN IBUPROFEN PADA SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN ZERO CROSSING SKRIPSI

PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI

Hayun, Nelly D. Leswara dan Camelia D.P. Masrijal Departemen Farmasi FMIPA-UI, Kampus UI Depok, ABSTRACT

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2014

OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN

UJI TOKSISITAS SENYAWA ASAM O-(3,5-DIKLOROBENZOIL)SALISILAT DAN ASAM O-(4-TRIFLUOROMETOKSIBENZOIL)SALISILAT MENGGUNAKAN LARVA AEDES AEGYPTI LINN.

PENGARUH PENAMBAHAN SUBSTITUEN KLORO PADA SENYAWA N-FENIL-N -BENZOILTHIOUREA TERHADAP EFEK ANALGESIK PADA MENCIT

PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK BIJI KETAPANG (TERMINALIA CATAPPA L.) TERHADAP PENURUNAN BERAT BADAN TIKUS PUTIH MATHILDA KAMILA

PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

PENETAPAN KADAR RIFAMPISIN DAN ISONIAZID DALAM SEDIAAN TABLET SECARA MULTIKOMPONEN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

Ibeni Hawa 1, Aditya Maulana Perdana Putra 2, Siska Musiam 3

ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT ASAM MEFENAMAT DALAM JAMU PEGAL LINU DAN JAMU REMATIK YANG BEREDAR DI KOTA MANADO

UJI ANTIINFLAMASI ASAM 4 FLUOROBENZOIL SALISILAT PADA TIKUS PUTIH JANTAN

ANALISIS BENZO(a)PYRENE PADA DAGING SAPI, KAMBING DAN BABI YANG DIBAKAR DENGAN METODE GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROSCOPY (GC-MS)

PENGARUH NATRIUM ASETAT PADA REAKSI SIKLISASI ANTARA BENZOILTIOUREA DAN ASAM KLOROASETAT SANTOSO GUNAWAN

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM- SAMBILOTO MENGGUNAKAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT DAN AMILUM JAGUNG SEBAGAI PENGHANCUR

TESIS. STANDARISASI SIMPLISIA PEGAGAN (Centella asiatica) DENGAN SIDIK JARI KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS-SPEKTROFOTODENSITOMETRI I NYOMAN KAMANTRI PURUSA

PENGEMBANGAN METODE REFLUKS UNTUK EKSTRAKSI ANDROGRAFOLID DARI HERBA SAMBILOTO (Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees)

UJI PELEPASAN SALBUTAMOL SULFAT DALAM SEDIAAN NASAL GEL IN-SITU DENGAN POLIMER CARBOPOL DAN XANTHAN GUM LUKAS ADI PUTRA

Transkripsi:

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SIBUTRAMIN HCl DALAM KAPSUL HERBAL PELANGSING SECARA KLT-DENSITOMETRI ANGELINA FAUSTINE 2443010074 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2014

ABSTRAK VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SIBUTRAMIN HCl DALAM KAPSUL HERBAL PELANGSING SECARA KLT-DENSITOMETRI ANGELINA FAUSTINE 2443010074 Sibutramin HCl merupakan bahan kimia obat (BKO) yang dilarang oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) untuk ditambahkan ke dalam kapsul herbal pelangsing. Pada bulan Oktober 2011, BPOM mengeluarkan public warning yang menyatakan bahwa beberapa obat herbal pelangsing yang beredar di pasaran mengandung BKO sibutramin HCl, sehingga dilakukan penelitian sibutramin HCl dalam obat herbal pelangsing secara KLT-densitometri. Sebanyak 33,5 mg tablet sibutramin HCl (setara dengan 2,5 mg sibutramin HCl) dan 112,5 mg matriks kapsul herbal pelangsing diekstraksi dengan 5,0 ml metanol, ditotolkan sebanyak 5µl dan dieluasi dengan metanol : etil asetat : asam formiat (1 :8 :1, v/v/v) pada plat silika gel GF 254. Noda diamati dengan densitometer pada λ223 nm. Pada uji linearitas dilakukan perhitungan uji F dengan hasil 0,17 yang lebih kecil dari F tabel yaitu 4,26. Pada uji akurasi dilakukan perhitungan t hitung dengan hasil lebih kecil dari t tabel yaitu 4,303. Pada uji presisi dilakukan perhitungan nilai KV, dimana harga KV yang diperoleh lebih kecil dari 5%. LOD yang diperoleh yaitu 0,0493 %b/b dan LOQ yang diperoleh yaitu 0,1643 %b/b. Aplikasi metode dilakukan pada 9 sampel kapsul herbal pelangsing dan kapsul herbal pelangsing merek A, B, C teridentifikasi mengandung sibutramin HCl dengan kadar sebesar 4,49% untuk sampel A, 6,53% untuk sampel B, 5,98% untuk sampel C. Dapat disimpulkan bahwa metode KLT dapat digunakan untuk mengidentifikasi dan menetapkan kadar sibutramin HCl dalam kapsul herbal pelangsing. Kata Kunci : sibutramin HCl, kapsul herbal pelangsing, KLT. i

ABSTRACT VALIDATION OF THIN LAYER CHROMATOGRAPHY- DENSITOMETRY IDENTIFICATION METHOD AND ASSAY OF SIBUTRAMINE HIDROCHLORIDE IN HERBAL SLIMMING CAPSULE ANGELINA FAUSTINE 2443010074 Sibutramine HCl is a chemical substance which is forbidden by The Medicine & Food Monitoring Centre to be added in herbal slimming capsule. On October 2011, they announced a public warning stated that there are some kinds of herbal slimming capsule containing sibutramine HCl, so that the research sibutramine HCl in herbal slimming capsule by TLC-Densitometry was conducted. Thirty three point five mg of sibutramine HCl tablet (equivalent to 2,5 mg sibutramine HCl) and 112,5 mg of herbal slimming capsule matrix were extracted by 5,0 ml methanol then spotted on silica gel GF 254 plate as much as 5 µl before it eluated by methanol : ethyl acetate : formiac acid (1:8:1,%v/v/v). It were analyzed by densitometer at λ223 nm. On linearities test, the calculation of F was done with 0,17 as result. It less than 4,26 as put on table of F. The parameter of accuracy is a t test. This test was done and give a result that does not more than 4,303 as put on table of t. The parameter of precision is a variation of coefficient which is less than 5%. The LOD was 0,0493 %b/b and the LOQ was 0,1643 %b/b. The method was applied to 9 samples of herbal slimming capsule. Herbal slimming capsule coded A, B, and C were indicated containing 4,49% of sibutramine HCl in sample A, 6,53% of sibutramine HCl in sample B, and 5,98% of sibutramine HCl in sample C. Based on the result, it could be concluded that TLC method can be used for identification and assay of sibutramine HCl in herbal slimming capsule. Keywords : sibutramine HCl, herbal slimming capsule, TLC. ii

KATA PENGANTAR Puji dan syukur kepada Tuhan Yesus yang telah melimpahkan berkat dan kasih-nya sehingga penulisan skripsi yang berjudul : VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SIBUTRAMIN HCl DALAM KAPSUL HERBAL PELANGSING SECARA KLT-DENSITOMETRI dapat terselesaikan. Adapun skripsi ini dibuat untuk memenuhi persyaratan dalam menyelesaikan Pendidikan Strata-1 di Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya. Dalam pembuatan skripsi ini, didapatkan bantuan dari berbagai pihak. Oleh karena itu pada kesempatan ini dengan tulus penulis mengucapkan terima kasih kepada : 1. Henry Kurnia Setiawan, M.Si., Apt dan Dra. Hj. Emi Sukarti, M.Si., Apt selaku Dosen Pembimbing I dan Dosen Pembimbing II yang telah banyak meluangkan waktu untuk membimbing dan mengarahkan sehingga skripsi ini dapat terselesaikan dengan baik. 2. Senny Yesery Esar, S. Si. M. Si. Apt., dan Sumi Wijaya, Ph. D., Apt., selaku Dosen Penguji yang telah banyak memberikan saran dan masukan untuk kesempurnaan skripsi ini. 3. Martha Ervina, S.Si., M.Si., Apt. selaku Pembimbing Akademik serta Dekan Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya. 4. Bapak dan Ibu Dosen Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya yang telah memberikan banyak ilmu pengetahuan. iii

5. Pihak Tata Usaha Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya yang telah banyak membantu dalam menyelesaikan skripsi ini. 6. Kepala Laboratorium dan laboran Analisis Sediaan Farmasi yang telah memberikan ijin untuk menggunakan fasilitas laboratorium. 7. Papa, Mama, Albert Tribudi, Stefanus Alfianto, dan seluruh anggota keluarga yang telah memberikan bantuan moril maupun materiil sehingga pendidikan Strata-1 di Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya ini dapat terselesaikan. 8. Teman-teman Farmasi, terutama Kristalia Anggar, Della Fabrina, Angela Nyaga, Yuliani So, Lanny Raimanus dan lainnya yang telah banyak membantu sejak awal pelaksanaan skripsi ini. 9. Teman-teman terdekat, terutama Angela Listiarini, Lisa Anggraeni, Stephanie Setiawan Hartanto yang telah memberikan motivasi studi hingga skripsi ini dapat terselesaikan. Akhir kata diharapkan semua yang telah ditulis dalam skripsi ini dapat memberikan masukan yang berarti bagi pembaca, khususnya masyarakat Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya. Surabaya, Januari 2014 Penulis iv

DAFTAR ISI Halaman ABSTRAK... i ABSTRACT... ii KATA PENGANTAR... iii DAFTAR ISI... v DAFTAR TABEL... viii DAFTAR GAMBAR... ix DAFTAR LAMPIRAN... xi BAB 1. PENDAHULUAN... 1 1.1. Latar Belakang... 1 1.2. Perumusan Masalah... 5 1.3. Tujuan Penelitian... 6 1.4. Manfaat Penelitian... 6 2. TINJAUAN PUSTAKA... 7 2.1. Obat Tradisional... 7 2.2. Sibutramin... 7 2.2.1. Sifat Fisika-Kimia... 8 2.2.2. Dosis... 8 2.2.3. Mekanisme Kerja... 9 2.2.4. Farmakokinetik... 9 2.2.5. Efek Samping... 10 2.3. Tinjauan tentang Kromatografi... 10 2.3.1. Kromatografi Lapis Tipis (KLT)... 11 2.3.2. Fase Diam... 14 2.3.3. Fase Gerak (Larutan Pengembang)... 14 v

... Halaman 2.3.4. Analisis Kualitatif dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis... 15 2.3.5. Analisis Kuantitatif dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis... 18 2.4. Tinjauan tentang Densitometri... 19 2.4.1. Prinsip Pengukuran Densitometri... 20 2.5. Metode Validasi pada Analisis Kimia... 20 2.5.1. Selektivitas atau Spesifisitas... 22 2.5.2. Linearitas... 22 2.5.3. Akurasi/Kecermatan... 23 2.5.4. Presisi/Keseksamaan... 25 2.5.5. Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ)... 26 3. METODE PENELITIAN... 28 3.1. Bahan dan Alat... 28 3.1.1. Sampel... 28 3.1.2. Matriks... 28 3.1.3. Bahan Kimia... 28 3.1.4. Alat... 29 3.2. Prosedur Penelitian... 29 3.2.1. Formula Matriks Kapsul Herbal Pelangsing... 29 3.2.2. Penyiapan Fase Gerak... 30 3.2.3. Larutan Baku Induk Sibutramin HCl dalam Metanol... 30 3.2.4. Larutan Matriks dalam Metanol... 30 3.2.5. Larutan Campuran Bahan Aktif dan Matriks... 30 vi

... Halaman 3.3. Validasi Metode Identifikasi dan Penetapan Kadar.. 30 3.3.1. Selektivitas... 30 3.3.2. Linearitas... 31 3.3.3. LOD dan LOQ... 32 3.3.4. Ketepatan (Akurasi) dan Ketelitian (Presisi)... 32 3.3.5. Aplikasi Metode pada Sampel Kapsul Herbal Pelangsing yang Ada di Pasaran.. 32 3.4. Skema Kerja... 34 4. HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN... 35 4.1. Uji Selektivitas... 35 4.2. Pemilihan Panjang Gelombang... 42 4.3. Uji Linearitas... 43 4.4. Akurasi dan Presisi... 46 4.5. Uji Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ)... 48 4.6. Identifikasi Sibutramin HCl pada Beberapa Sampel Kapsul Herbal Pelangsing yang Beredar di Pasaran... 50 4.7. Pembahasan dan Interpretasi Data... 57 5. KESIMPULAN... 62 5.1. Kesimpulan... 62 5.2. Saran... 62 DAFTAR PUSTAKA... 63 LAMPIRAN... 66 vii

DAFTAR TABEL Tabel Halaman 2.1. Parameter validasi metode analisa kuantitatif... 21 2.2. Rentang prosen kesalahan analisis konsentrasi analit dalam sampel... 25 4.1. Harga faktor retardasi (Rf) dari sibutramin HCl dengan dua fase gerak... 35 4.2. Hasil uji linearitas hari pertama... 44 4.3. Hasil uji linearitas hari kedua... 44 4.4. Hasil uji linearitas hari ketiga... 44 4.5. Ringkasan hasil perhitungan regresi linear kurva linearitas sibutramin HCl... 45 4.6. Kurva baku linearitas sibutramin HCl... 46 4.7. Hasil uji akurasi dan presisi konsentrasi 80%... 47 4.8. Hasil uji akurasi dan presisi konsentrasi 100%... 47 4.9. Hasil uji akurasi dan presisi konsentrasi 120%... 47 4.10. Hasil uji LOD dan LOQ... 49 4.11. Harga Rf sampel yang dieluasi dengan fase gerak terpilih... 51 4.12. Hasil perhitungan kadar sibutramin HCl dalam sampel A... 56 4.13. Hasil perhitungan kadar sibutramin HCl dalam sampel B... 56 4.14. Hasil perhitungan kadar sibutramin HCl dalam sampel C... 56 viii

DAFTAR GAMBAR Gambar Halaman 2.1. Struktur kimia sibutramin HCl... 8 3.1. Skema kerja penelitian sibutramin HCl dalam kapsul herbal pelangsing... 34 4.1. Kromatogram sibutramin HCl menggunakan fase gerak metanol: etil asetat : asam formiat (1:8:1,%v/v/v).... 36 4.2. Spektrum sibutramin HCl dengan densitometer.... 37 4.3. Kromatogram matriks kapsul herbal pelangsing menggunakan fase gerak metanol : etil asetat : as. formiat (1:8:1,v/v/v)... 37 4.4. Kromatogram campuran sibutramin HCl dan matriks kapsul herbal pelangsing menggunakan fase gerak metanol : etil asetat : as. formiat (1:8:1,v/v/v).... 38 4.5. Hasil identifikasi sibutramin HCl dengan penampak noda dragendorff menggunakan fase gerak metanol : etil asetat : as. formiat (1:8:1,v/v/v).... 39 4.6. Kromatogram matriks kapsul herbal pelangsing menggunakan fase gerak toluena :etil asetat : as. formiat (1:8:1,v/v/v)... 40 4.7. Kromatogram sibutramin HCl menggunakan fase gerak toluena : etil asetat : asam formiat (1:8:1,v/v/v)... 40 4.8. Kromatogram campuran sibutramin HCl dan matriks kapsul herbal pelangsing menggunakan fase gerak toluena etil asetat : as. formiat (1:8:1,v/v/v)... 41 ix

Gambar... Halaman 4.9. Hasil identifikasi sibutramin HCl dengan penampak noda dragendorff menggunakan fase gerak toluena : etil asetat : as. formiat (1:8:1,v/v/v)..... 42 4.10. Spektrum sibutramin HCl dengan densitometer... 43 4.11. Kurva hubungan antara konsentrasi dan luas area sibutramin HCl pada uji linearitas.... 45 4.12. Hasil identifikasi sampel dengan penampak noda dragendorff... 50 4.13. Kromatogram sampel A yang dieluasi dengan fase gerak methanol : etil asetat : asam formiat (1:8:1, %v/v/v)... 51 4.14. Spektrum peak no. 2 sampel A yang dieluasi dengan fase gerak methanol : etil asetat : asam formiat (1:8:1, %v/v/v)... 53 4.15. Kromatogram sampel B yang dieluasi dengan fase gerak methanol : etil asetat : asam formiat (1:8:1, %v/v/v)... 54 4.16. Spektrum peak no. 2 sampel B yang dieluasi dengan fase gerak methanol : etil asetat : asam formiat (1:8:1, %v/v/v)... 54 4.17. Kromatogram sampel C yang dieluasi dengan fase gerak methanol : etil asetat : asam formiat (1:8:1, %v/v/v)... 55 4.18. Spektrum peak no. 3 sampel C yang dieluasi dengan fase gerak methanol : etil asetat : asam formiat (1:8:1, %v/v/v)... 55 x

DAFTAR LAMPIRAN LAMPIRAN Halaman 1 Contoh perhitungan faktor retardasi(rf)... 66 2 Contoh perhitungan resolusi analit... 67 3 Perhitungan harga F yang dihasilkan pada uji linearitas sibutramin HCl menggunakan tiga kali replikasi... 68 4 Tabel F... 70 5 Tabel R... 71 6 Contoh perhitungan akurasi dan presisi metode penetapan kadar sibutramin HCl pada konsentrasi 80, 100, 120% dalam matriks kapsul herbal pelangsing... 72 7 Hasil perhitungan Thitung dalam uji akurasi menggunakan SPSS... 76 8 T table... 77 9 Hasil ekstrapolasi grafik hubungan antara jumlah sibutramin HCl (x) vs luas area pada uji LOD dan LOQ... 78 10 Perhitungan LOD dan LOQ... 79 11 Contoh perhitungan sibutramin HCl dalam sampel kapsul herbal pelangsing... 81 xi