Medical Laboratory Technology Journal

dokumen-dokumen yang mirip
PERBEDAAN KADAR KREATININ PADA SERUM LIPEMIK YANG DIOLAH DENGAN

GAMBARAN KADAR TRIGLISERIDA (METODE GPO- PAP) PADA SAMPEL SERUM DAN PLASMA EDTA

Medical Laboratory Technology Journal

Medical Laboratory Technology Journal

UJI KUALITAS SERUM SIMPANAN TERHADAP KADAR KOLESTEROL DALAM DARAH DI POLTEKKES KEMENKES KALTIM

PENGARUH PEMAKAIAN SETENGAH VOLUME SAMPEL DAN REAGEN PADA PEMERIKSAAN GLUKOSA DARAH METODE GOD-PAP TERHADAP NILAI SIMPANGAN BAKU DAN KOEFISIEN VARIASI

PENGARUH VOLUME SAMPEL SERUM DAN WAKTU INKUBASI TERHADAP KADAR ASAM URAT SKRIPSI FITRI JUNITASARI

Lampiran 1 Prosedur penentuan lipid serum 1) Prosedur analisis kolesterol total

PERBANDINGAN NILAI LOW-DENSITY LIPOPROTEIN CHOLESTEROL (LDL-C) INDIREK DENGAN DIREK PADA KADAR TRIGLISERIDA <200 mg/dl DAN ANTARA mg/dl

BAB I PENDAHULUAN. commit to user

LAPORAN PRAKTIKUM 04 METABOLISME & SPEKTROFOTOMETRI

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. dalam tumbuhan, hewan atau manusia dan yang sangat berguna bagi

EFEK PEMBERIAN REBUSAN DAUN AFRIKA(

BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini adalah penelitian di bidang Biokimia dan Geriatri.

yang dihasilkan oleh pankreas dan berperan penting dalam proses penyimpanan Gangguan metabolisme tersebut disebabkan karena kurang produksi hormon

BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

ABSTRAK PERBANDINGAN EFEK GULA PUTIH, ASPARTAM, BROWN SUGAR, GULA AREN, DAN STEVIA TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH

BAHAN DAN METODE Alat-alat dan Bahan Metode

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

BAB III METODE PENELITIAN. dengan mengadakan manipulasi terhadap objek penelitian serta adanya kontrol

PERBEDAAN HASIL PEMERIKSAAN PROTEIN URINE METODE REBUS YANG MENGGUNAKAN SAMPEL URINE SEGAR DAN SAMPEL URINE SIMPAN

ABSTRACT THE EFFECT OF OLIVE OIL ADDITION INTO OATMEAL IN LOWERING BLOOD TOTAL CHOLESTEROL AND LDL (LOW DENSITY LIPOPROTEIN) IN WISTAR STRAIN RAT

LAPORAN RESMI PRAKTIKUM ANALISIS KLINIK PERCOBAAN II PENETAPAN KADAR KOLESTEROL TOTAL

Praktikum II UJI OKSIHEMOGLOBIN & DEOKSIHEMOGLOBIN

MEMBANDINGKAN METABOLISME TRIGLISERIDA ANTARA KONSUMSI MIE AYAM DAN LONTONG PECAL

BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini adalah penelitian di bidang Farmakologi, Farmasi, dan

Medical Laboratory Technology Journal

III. METODOLOGI PENELITIAN. Desain penelitian ini adalah penelitian deskriptif analitik dengan menggunakan

ABSTRAK. PENGARUH LENDIR Abelmoschus esculentus (OKRA) TERHADAP KADAR KOLESTEROL TOTAL TIKUS WISTAR JANTAN MODEL TINGGI LEMAK

LAPORAN PRAKTIKUM 3 METABOLISME GLUKOSA TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI SISKA MULYANI (NIM: ) HARI/TANGGAL PRAKTIKUM : KAMIS / 4 Agustus 2016

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. hiperglikemia / tingginya glukosa dalam darah. 1. Klasifikasi DM menurut Perkeni-2011 dan ADA

ABSTRAK. Meigi Suwarto, 2013 : dr. Kartika Dewi, M.Kes. Sp.Ak.PA (K) : dr. Jeanny Ervie Ladi, M.Kes., PA

METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA

DAFTAR ISI Halaman SAMPUL DALAM... i LEMBAR PENGESAHAN... ii PENETAPAN PANITIA PENGUJI... iii KATA PENGANTAR... iv PERNYATAAN KEASLIAN KARYA TULIS

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

ABSTRAK PERBANDINGAN NILAI LOW-DENSITY LIPOPROTEIN CHOLESTEROL

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB III METODE PENELITIAN. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini, antara lain: waterbath,

KORELASI HBA1C DENGAN PROFIL LIPID PADA PENDERITA DM TIPE 2 DI RSUP H. ADAM MALIK PADA TAHUN Oleh: PAHYOKI WARDANA

HASIL PRAKTIKUM METABOLISME II Perbedaan Kadar Trigliserida Pada Pria Dan Wanita Setelah Mengkonsumsi Kuning Telur

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME II EFEK SUSU KEDELAI TERHADAP PENURUNAN KADAR TRIGLISERIDA DARAH

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian deskriptif analitik dengan

BAB III METODE PENELITIAN

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, TRIGLISERIDA, DAN UREA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

ANALISIS PENINGKATAN KADAR EUGENOL PADA MINYAK CENGKEH MENGGUNAKAN METODE POLARISASI

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. menyusun jaringan tumbuhan dan hewan. Lipid merupakan golongan senyawa

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah deskriptif analitik.

KAJIAN PEMBUATAN SKALA LABORATORIUM SUSU SKIM DARI SUSU SAPI SECARA TEKNIK ELEKTROFORESIS

BAB IV METODE PENELITIAN. Biomedik. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Pusat Studi Pangan dan

LAPORAN PRAKTIKUM III PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

Kolesterol selain diperoleh dari makanan, juga diproduksi di hati dari lemak jenuh. Jadi, penurunan kadar kolesterol serum dapat dicapai dengan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Instrumentasi

PENURUNAN TURBIDITY, TSS, DAN COD MENGGUNAKAN KACANG BABI (Vicia faba) SEBAGAI NANO BIOKOAGULAN DALAM PENGOLAHAN AIR LIMBAH DOMESTIK (GREYWATER)

1. Dapat mengerti prinsip-prinsip dasar mengenai teknik spektrofotometri (yaitu prinsip dasar

ABSTRAK. EFEK JUS BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi L.) TERHADAP KADAR TRIGLISERIDA TIKUS JANTAN WISTAR

BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini adalah penelitian di bidang Ilmu Biokimia.

BAB III. METODE PENELITIAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. non-polar. Lipid adalah senyawa yang berisi karbon dan hidrogen, yang tidak

PREVALENSI DAN FAKTOR RISIKO PENYAKIT JANTUNG KORONER PADA PENDERITA DIABETES MELITUS TIPE 2 DI RUMAH SAKIT IMMANUEL BANDUNG PERIODE JANUARI DESEMBER

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Rumah Makan Sederhana Natar-Lampung Selatan.

ABSTRAK. PERBANDINGAN STABILITAS KADAR GLUKOSA DARAH DALAM SAMPEL SERUM DENGAN PLASMA NATRIUM FLUORIDA (NaF)

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. golongan lipida. Orang menganggap kolesterol merupakan satu-satunya

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan ini adalah eksperimen karena dalam

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Asam Urat adalah sampah hasil metabolisme normal dari pencernaan

BAB I PENDAHULUAN. Universitas Kristen Maranatha

BAB I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Penelitian. dan cairan tubuh lain. Disamping itu pemeriksaan laboratorium juga berperan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini memiliki ruang lingkup pada ilmu Farmakologi dan Biokimia.

BAB 3 METODE PENELITIAN

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

Lampiran 1. Prosedur Analisis Kadar Protein Total Darah. a. Tabung reaksi disiapkan sebanyak 62 buah. 1 buah tabung reaksi blanko, 1

Kajian Pengolahan Air Gambut Dengan Upflow Anaerobic Filter dan Slow Sand Filter. Oleh: Iva Rustanti Eri /

BAB 4 METODE PENELITIAN. Penelitian ini adalah penelitian di bidang Biokimia. pembuatan pakan. Analisis kadar malondialdehida serum dilakukan di

BAB 1 PENDAHULUAN. Sigma metrics merupakan metode yang dapat mengukur tampilan proses dan

bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan

GAMBARAN KADAR ASAM URAT DARAH METODE BASAH (Uricase-PAP) PADA SAMPEL SERUM DAN PLASMA EDTA

Bab III Metodologi Penelitian

repository.unimus.ac.id

METODE PENELITIAN. Penelitian Tahap 1: Uji Efektivitas Enzim Cairan Rumen Domba Terhadap Penurunan Kandungan Serat Kasar Bungkil Kelapa

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian tentang Sintesis Protein Mikroba dan Aktivitas Selulolitik Akibat

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Meutia Atika Faradilla ( )

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, TRIGLISERIDA, DAN UREA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

GAMBARAN KADAR KOLESTEROL TOTAL PADA PENDERITA HIPERTENSI SEBEUM DAN SESUDAH TERAPI BEKAM BASAH

BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini mencakup bidang ilmu pediatri dan ilmu Genetika Dasar.

LAPORAN RESMI PRAKTIKUM ANALISIS KLINIK PRAKTIKUM V PENETAPAN KADAR PROTEIN.

Hasil Praktikum dan Kesimpulan. Tabel 1a: Urea - Data untuk kaliberasi Doubling Dilution. Konsentrasi Stok Urea = 100 mg/dl

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Desember 2014 Mei 2015 di. Laboratorium Mikrobiologi FMIPA Universitas Lampung.

ABSTRAK. EFEK EKSTRAK KULIT BUAH NAGA MERAH (Hylocereus polyrhizus) TERHADAP PENURUNAN KADAR KOLESTEROL LDL PADA TIKUS JANTAN GALUR WISTAR

ABSTRAK EFEK EKSTRAK ETANOL KULIT MANGGIS

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan metode pre and

Transkripsi:

3 (2), 2017, 68-72 Medical Laboratory Technology Journal Received 2017-11-27; Received in revised form 2017-12-27; Accepted 2017-12-29 Available online at : http://ejurnal-analiskesehatan.web.id SERUM LIPEMIK DENGAN FLOKULAN GAMMA-SIKLODEKSTRIN PADA PEMERIKSAAN GLUKOSA Alde Fajar Pambudi, Subrata Tri Widada, Budi Setiawan Jurusan Analis Kesehatan Poltekkes Kemenkes Yogyakarta Jl Ngadinegaran MJ III/ 62 Yogyakarta e-mail: budisetiawantropmed@gmail.com Abstract: Lipemic serum caused by lipoprotein particles such as chylomicrons, VLDL (Very Low-Density Lipoprotein) and triglycerides. This situation causes interference chromophoric photometric analysis, interference on the wavelength and light scattering caused by the presence of lipid particles. This study aims to determine and differences glucose levels in lipemic serum with and without the addition of gamma-cyclodextrin incubation temperature 23 o C. The study's pre-experimental use research design static group comparison. The samples were all lipemic serum many as 20 samples. The research findings were the glucose levels without adding the flocculant Gamma-cyclodextrin incubation temperature 23 o C was 267,19 mg/dl. Whereas the glucose levels with adding the flocculant Gamma-cyclodextrin incubation temperature 23oC was 169,23 mg/dl. The difference of glucose levels with or without adding the flocculant Gamma-cyclodextrin incubation temperature 23oC was 97,96 mg/dl(35,23%). Keywords: glucose levels; lipemic serum; gamma-cyclodextrin flocculant Abstrak: Serum lipemik disebabkan partikel lipoprotein seperti cylomicrons, VLDL (Verry Low Density Lipoprotein) maupun trigliserida. Keadaan ini menyebabkan gangguan kromoforik dalam analisis fotometri, gangguan pada panjang gelombang dan hamburan cahaya yang disebabkan oleh adanya partikel lipid. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbedaan dan selisih rata-rata kadar glukosa dalam serum lipemik dengan dan tanpa penambahan gamma-siklodekstrin inkubasi suhu 23 o C. Penelitian pre eksperimen ini menggunakan design penelitian static group comparison. Sampel penelitian adalah semua serum lipemik sebanyak 20 sampel. Hasil penelitian yang telah dilakukan didapatkan rerata kadar glukosa pada serum lipemik tanpa penambahan flokulan Gamma-siklodekstrin inkubasi suhu 23 o C adalah 267,19 mg/dl, rerata kadar glukosa serum lipemik dengan penambahan flokulan Gamma-siklodekstrin inkubasi suhu 23 o C adalah 169,23 mg/dl. Perbedaan hasil pemeriksaan kadar glukosa dengan dan tanpa penambahan flokulan Gamma-siklodekstrin inkubasi suhu 23 o Cadalah 97,96 mg/dl (35,23%). Kata kunci: flokulan gamma-siklodekstrin; kadar glukosa; serum lipemik

PENDAHULUAN Serum lipemik menyebabkan gangguan kromoforik dalam analisis seperti fotometri karena pembacaan latar belakang yang tinggi, gangguan pada pengukuran panjang gelombang dan pembenturan cahaya disebabkan substansi substansi pengganggu (Anderson, 2015) Serum lipemik pada prinsipnya disebabkan oleh adanya partikel besar lipoprotein seperti chylomicrons atau Very Low Density Lipoprotein (VLDL) dan komponen lipid utama yaitu trigliserida (Piyophirapong, 2010.,Usha A 2016). Lipemik dapat mengganggu dalam setiap uji yang menggunakan transmisi cahaya. Faktor yang mengganggu adalah kekeruhan yang terdapat pada sampel lipemik. Kekeruhan dalam sampel lipemik dapat mengganggu pemeriksaan secara spektrofotometer, turbidimetri, maupun nephelometri karena menghamburkan cahaya dan penyerapan cahaya (Sacher, R. 2004). Serum lipemik dapat ditangani dengan beberapa cara, salah satunya melalui pendinginan selama 12 sampai 16 jam yang akan memberikan informasi yang cepat mengenai kadar kilomikron dan VLDL serum dengan kadar trigliserida berlebihan, namun cara pendiaman yang dilakukan terhadap serum lipemik tidak dianjurkan karena akan menunda waktu pemeriksaan (Piyophirapong, 2010). Penanganan serum lipemik secara konvensional menggunakan ultrasentrifugasi. Metode ultrasentrifugasi ini efektif, akan tetapi membutuhkan alat tambahan yang cukup mahal bagi laboratorium kecil dan laboratorium satelit (Cynthia M. Roberts and S.W. Cotton, 2013). Metode lain yang dapat dilakukan adalah metode ekstraksi dengan pelarut organik seperti eter dan kloroform untuk menghilangkan lipid pada serum manusia, namun penggunaan pelarut organik seperti kloroform dan eter sudah jarang dipakai karena bahan ini bersifat karsinogenik yang membahayakan teknisi laboratorium dan lingkungan (Castro, A.R. 2000). Penelitian Cynthia, Roberts, Cotton (2013) menunjukkan bahwa 78% sampel dengan penambahan siklodekstrin menunjukkan tingkat lipemik yang lebih rendah dibanding dengan metode ultrasentrifugasi karena penghilang lipid pengganggu lebih maksimal. Menurut Caligur (2008), Gamma-siklodekstrin memiliki kelarutan dan rongga yang lebih besar dibandingkan dengan Alfa-siklodekstrin dan Beta-siklodekstrin sehingga dapat menerima banyak molekul. Gammasiklodekstrin memiliki kemampuan untuk membentuk kompleks inklusi dengan molekul yang ditahan dalam rongga molekul siklodekstrin. Rongga lipofilik molekul siklodekstrin menyediakan lingkungan mikro yang sesuai ukuran gugus non-polar sehingga dapat masuk untuk membentuk kompleks inklusi (Putri, D.K. 2016). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbedaan kadar glukosa pada serum lipemik dengan dan tanpa penambahan flokulan gamma-siklodekstrin pada inkubasi suhu 23 o C. BAHAN DAN METODE Penelitian ini merupakan penelitian Pra Eksperimen (pre-experimental design) dengan menggunakan Static Group Comparison. Penelitian dilakukan di Laboratorium Klinik Jurusan Analis Kesehatan Yogyakarta pada bulan Maret- April 2017. Serum yang digunakan untuk penelitian sebanyak 20 sampel dengan kriteria kadar trigliserida >300 mg/dl yang didapatkan dari Laboratorium Klinik RSUP Dr. Sardjito, sampel serum lipemik untuk perlakukan dan kontrol berasal dari sampel serum yang sama. Serum lipemik yang dipilih adalah serum lipemik yang tidak ikterik dan tidak hemolisis. Sampel langsung diperiksa kadar glukosa untuk kontrol, kemudian sampel serum dengan penambahan Gammasiklodekstrin konsentrasi 20% dengan perbandingan 2 : 1 atau 0.5 ml serum dan 0.25 ml larutan Gamma-siklodekstrin untuk perlakukan. Serum kemudian di inkubasi pada suhu 23 o C selama 5 menit lalu dilakukan sentifugasi dengan kecepatan 3000 rpm selama 5 menit. Supernatan yang jernih diambil dan dilakukan pemeriksaan kadar glukosa. Pemeriksaan kadar glukosa dilakukan dengan metode glukosa oksidase/ peroksidase (GOD/POD). Data yang diperoleh dianalisis secara deskriptif yang disertai penyajian dalam bentuk diagram batang.

HASIL DAN PEMBAHASAN Berdasarkan hasil penelitian terhadap 20 sampel yang lipemik didapatkan hasil sebagai berikut: Tabel 1. Distribusi Frekuensi Jumlah Sampel Berdasarkan Kadar Trigliserida Data rerata selisih hasil pemeriksaan kadar glukosa serum lipemik dengan dan tanpa penambahan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C dapat dilihat pada gambar 1. Gambar 1. Rerata Hasil Pemeriksaan Kadar Glukosa dengan dan tanpa penambahan Gamma-Siklodekstrin pada inkubasi suhu 23 o C Pemeriksaan kadar glukosa dengan penambahan flokulan gamma-siklodesktrin yang diinkubasi suhu 23 o C lebih rendah dari kadar glukosa tanpa penambahan flokulan Gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C dengan rerata selisih 97,97 mg/dl, dilihat pada gambar 1 diagram rerata kadar glukosa, hal ini disebabkan oleh flokulan gammasiklodekstrin yang dapat menjernihkan serum lipemik dengan mengikat molekul lipoprotein. Tabel 2.Rerata Selisih Kadar Glukosa Dengan dan Tanpa Penambahan Gamma- Siklodekstrin Inkubasi Suhu 23 o C Berdasarkan Tingkat Lipemik. Pada tabel 2. rerata selisih hasil pemeriksaan kadar glukosa dengan tingkat lipemik ringan sebesar 94,90 (35%), sedangkan tingkat lipemik sedang sebesar 145,38 (48%) dan tingkat lipemik berat sebesar 88,28 (32%). Hasil pemeriksaan kadar albumin dengan tingkat lipemik sedang memiliki rerata selisih yang paling kecil, hal ini diakibatkan bahan pemeriksaannya hanya berjumlah dua, dibandingkan hasil pemeriksaan kadar glukosa dengan tingkat lipemik lain yang memiliki rerata selisih yang hampir sama dengan jumlah sampel masingmasing sembilan. Hasil penelitian serum lipemik dengan penambahan flokulan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C secara visual terlihat lebih jernih setelah dilakukan pemusingan dengan kecepatan 3000 rpm selama 5 menit. Pemeriksaan kadar glukosa dengan penambahan flokulan gamma-siklodesktrin yang diinkubasi suhu 23 o C lebih rendah dari kadar glukosa tanpa penambahan flokulan Gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C dengan rerata selisih 97,97 mg/dl, hal ini disebabkan oleh flokulan gamma-siklodekstrin yang dapat menjernihkan serum lipemik dengan mengikat molekul lipoprotein. Penambahan flokulan gamma-siklodekstrin pada sampel serum lipemik akan mengikat molekul lipoprotein, sehingga lipoprotein akan terendapkan setelah dilakukan pemusingan dan serum menjadi jernih. Supernatan jernih yang dihasilkan diperiksa kadar glukosa sehingga didapatkan hasil yang akurat. Penanganan serum lipemik yang populer dilakukan di lapangan adalah dengan metode ultrasentrifugasi, ekstraksi, dan flokulasi. Pada penelitian ini menggunakan gamma-siklodekstrin. Goal Standard untuk penanganan serum lipemik di laboratorium adalah menggunakan ultrasentrifugasi (Calmarza P, Cordero J,2011).

Berdasarkan penelitian yang dilakukan Sharma pada tahun 1990, membandingkan penggunaan flokulan alfa-siklodekstrin dengan metode ultrasentrifugasi menunjukkan hasil tidak ada perbedaan yang signifikan diantara keduanya. Hasil yang sama juga didapatkan pada penelitian Robert pada tahun 2013, yaitu menunjukkan bahwa 78% sampel yang dilakukan penanganan dengan siklodektrin menunjukkan tingkat lipemik yang lebih rendah daripada menggunakan ultrasentrifugasi (Roberts, C.M. 2013), selain itu penelitian menggunakan flokulan juga dilakukan oleh Dewanti Kurnia Putri pada tahun 2016. Hasil yang didapatkan menunjukkan rerata selisih 41,46 mg/dl dengan persentase selisih 20,95%. Tidak ada perbedaan secara signifikan penggunaan flokulan alfa-siklodekstrin dengan gammasiklodekstrin (Putri, D.K. 2016). Penggunaan gamma-siklodekstrin juga dapat diterapkan pada sampel lipemik dengan parameter penggunaan yang berbeda, seperti untuk pemeriksaan protein total dan ureum, berdasarkan hasil penelitian terdapat perbedaan yang signifikan antara sebelum dan sesudah diberikan gamma-siklodekstrin (Sujono, S. 2016). Serum lipemik yang langsung diperiksa mengakibatkan hasil tinggi palsu. Penambahan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi 23 o C akan mengikat molekul lipoprotein yang ada dalam serum lipemik secara maksimal sehingga lipoprotein akan terendapkan dan serum menjadi jernih. Supernatan jernih yang dihasilkan diperiksa kadar glukosanya sehingga didapatkan hasil yang akurat. Kelemahan dari penelitian ini adalah tingkat kekeruhan dari serum yang digunakan berbeda-beda, serta tidak diketahuinya latar belakang penyakit pasien. Serum lipemik yang digunakan dalam penelitian ini didapatkan dari laboratorium klinik RSUP Dr. Sardjito Yogyakarta kemudian dilakukan penyimpanan pada freezer. Sampel yang didapatkan dalam waktu yang berbeda-beda, maka lama penyimpanan setiap sampel juga berbeda satu sama lain. Konsentrasigammasiklodekstrin yang digunakan dalam penelitian ini juga belum diketahui keefektifitasannya apakah sudah maksimal atau belum, sehingga perlu diadakan penelitian lebih Medical Laboratory Technology Journal lanjut dengan membandingkan berbagai macam variasi konsentrasi. Inkubasi suhu 23 o C tidak menggunakan waterbath, karena suhu 23 o C termasuk suhu dingin, sehingga inkubasi suhu 23 o C menggunakan kulkas dengan suhu 23 o C. Penelitian ini menunjukkan serum lipemik tanpa perlakuan menyebabkan hasil pemeriksaan kadar glukosa tinggi palsu sehingga penggunaan metode flokulasi dengan penambahan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C terbukti dapat digunakan untuk mengurangi kekeruhan. Metode ini cukup sederhana, tidak berbahaya, lebih efektif dan efisien, sehingga penggunakan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C dapat diaplikasikan dengan mudah oleh laboratorium klinis untuk menangani serum lipemik, sehingga hasil pemeriksaan kadar glukosa lebih akurat. KESIMPULAN Ada perbedaan rerata kadar glukosa pada serum lipemik dengan dan tanpa penambahan flokulan gamma-siklodekstrin pada inkubasi suhu 23 o C. Rerata hasil pemeriksaan kadar glukosa dengan penambahan flokulan Gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C adalah 169,23 mg/dl dan tanpa penambahan adalah 267,20 mg/dl. Rerata selisih kadar glukosa serum lipemik dengan dan tanpa penambahan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C adalah 97,97 mg/dl dengan persentase selisih (35,23%). SARAN Penggunaan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C dapat diterapkan bagi pengelola manajemen laboratorium klinis sebagai salah satu cara menangani serum lipemik, khususnya kadar glukosa. Perlunya dilakukan penelitian lebih lanjut tentang penambahan gamma-siklodekstrin yang diinkubasi suhu 23 o C pada serum lipemik dengan variasi konsentrasi gammasiklodekstrin maupun variasi ph. Perlunya dilakukan penelitian lebih lanjut dengan kriteria serum lipemik yang mempunyai kekeruhan seragam.

DAFTAR PUSTAKA Anderson, N.R Slim, Gama, S., & R. Holland, M.. (2003). Lipemia: An Overrated Interference? Continuing Education Topics and Issues. British Journal of Biomedical Science. Calmarza P, & Cordero J. (2011). Lipemia interferences in routine clinical biochemical tests. Biochem Med, 21, 160 6. Castro AR, Morrill WE, & Pope V. (2000). Lipid Removal from Human Serum Samples. Clin Diagn Lab Immunol, 7(2), 197 9. Cynthia M, Roberts, & Steven, W. C. (2013). Cyclodextrin Removal of Lipemic Interference: An Attractive Alternative to Ultracentrifugation for Satellite Laboratories. Archives of Pathology & Laboratory Medicine, 137(8), 1027 1028. Piyophirapong, S., Wontiraporn, W., & Sribhen, K. (2010). Factitious Resultin Clinical Chemistry Tests Caused by Common Endogenous Interferents. Siriraj Medical Journal, 62(4). Putri DK. (2016). Perbedaan Kadar Glukosa pada Serum Lipemik dengan dan Tanpa Penambahan Flokulan Gamma- Siklodekstrin. Poltekkes Kemenkes Yogyakarta. Sacher R, & McPherson. (2004). Tinjauan Klinis Hasil Pemeriksaan Laboratorium. Jakarta: EGC. Sharma A, Anderson K, & Baker JW. (1990). Flocculation of serum lipoproteins with cyclodextrins: application to assay of hyperlipidemic serum. Clin Chem, 36, 529 32. Sujono, S., Maulida, Y., & Sari, M. (2016). Kadar Protein Total dan Ureum Dengan dan Tanpa Penambahan γ-cyclodextrin Pada Serum Lipemik. Jurnal Teknologi Laboratorium, 5(1), 16 19. Retrieved from http://www.teknolabjournal.com/ index.php/jtl/article/view/71 Usha A, & B N Malawadi. (2016). Lipemic index a tool to measure lipemia. International Journal of Medical Research and Review, 4(4), 613 617.