BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. (Myrmecodia pendens Merr. & Perry) terhadap bakteri Lactobacillus

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODE PENELITIAN. yaitu 10%, 25%, 50%, 75% dan 100%. 2. Bakteri uji yang digunakan adalah bakteri Enterococcus faecalis dengan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh daya antibakteri

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. ekstrak kulit nanas (Ananas comosus) terhadap bakteri Porphyromonas. Kesehatan Universitas Muhammadiyah Yogyakarta.

BAB I PENDAHULUAN. merupakan salah satu cermin dari kesehatan manusia, karena merupakan

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Aktivitas antimikroba pada ekstrak sambiloto terhadap pertumbuhan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. reaksi, piring kultur sel atau di luar tubuh makhluk hidup, syarat penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 5 HASIL PENELITIAN

PENGARUH DAYA ANTIBAKTERI OBAT KUMUR EKSTRAK ETANOL DAUN CIPLUKAN (Physalis angulata L.) TERHADAP BAKTERI Streptococcus mutans In Vitro

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. interaksi dari bakteri di permukaan gigi, plak/biofilm, dan diet. Komponen diet

Analisis Fitokimia (Harborne 1987) Uji alkaloid. Penentuan Bakteriostatik Uji flavonoid dan senyawa fenolik. Penentuan Bakterisidal

BAB III METODE PENELITIAN. Asam Jawa (Tamarindus indica L) yang diujikan pada bakteri P. gingivalis.

UJI EKSTRAK DAUN BELUNTAS

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN. (1965). Hasil determinasi tanaman. Determinasi dari suatu tanaman bertujuan untuk mengetahui kebenaran

BAB VI PEMBAHASAN HASIL PENELITIAN. Untuk mengetahui efek pemberian ekstrak mengkudu terhadap daya

BAB V PEMBAHASAN. graveolens L.), kemangi (Ocimum bacilicum L.) serta campuran keduanya. terhadap pertumbuhan Candida albicans in vitro yang

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 5 HASIL PENELITIAN

Daya Antibakteri Ekstrak Tumbuhan Majapahit (Crescentia cujete L.)Terhadap Bakteri Aeromonas hydrophila

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Pada permukaan basis gigi tiruan dapat terjadi penimbunan sisa makanan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi ekstrak kulit buah dan

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. dari harapan. Hal ini terlihat dari penyakit gigi dan mulut masyarakat Indonesia

BAB I PENDAHULUAN UKDW. S.Thypi. Diperkirakan angka kejadian ini adalah kasus per

I. PENDAHULUAN. penting dalam pemenuhan kebutuhan gizi, karena memiliki protein yang

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. masih merupakan masalah di masyarakat (Wahyukundari, 2009). Penyakit

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL HERBA PATIKAN KEBO (Euphorbia hirta L.) TERHADAP Salmonella thypi

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

BAB I PENDAHULUAN. mulut. Ketidakseimbangan indigenous bacteria ini dapat menyebabkan karies gigi

DAFTAR PUSTAKA. Acandra, 2010, Sirih Merah, Obat Beragam Penyakit, Kompas, 11 Maret 2010,

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. negatif Escherichia coli ATCC 25922, bakteri gram positif Staphylococcus aureus

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Ekstraksi terhadap 3 jenis sampel daun pidada menghasilkan ekstrak

I. PENDAHULUAN. antara lain: disebabkan oleh penyakit infeksi (28,1 %), penyakit vaskuler

BAB 5 HASIL PENELITIAN. Tabel 5.1. Hasil tes serial dilusi Streptococcus mutans terhadap infusum Kismis Konsentrasi

BAB 3 METODE PENELITIAN. Erlenmeyer 250 ml. Cawan Petri - Jarum Ose - Kertas Saring Whatmann No.14 - Pipet Tetes - Spektrofotometer UV-Vis

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 1 PENDAHULUAN. lainnya sehingga mengganggu aktivitas sehari-hari. Angka kejadian masalah

BAB I PENDAHULUAN. mamalia. Beberapa spesies Candida yang dikenal dapat menimbulkan penyakit

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN. Sampel penelitian ini adalah biakan murni S. mutans yang berasal dari

I PENDAHULUAN. maksud dan tujuan penelitian, manfaat penelitian, kerangka pemikiran, hipotesis

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. anak-anak sampai lanjut usia. Presentase tertinggi pada golongan umur lebih dari

UJI POTENSI ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOLIK HERBA PEGAGAN

BAB 5 HASIL PE ELITIA

Lampiran 1. Skema Alur Pikir

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 1 PENDAHULUAN. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang Masalah

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. terkumpul dilakukan pengolahan serta analisis data dengan hasil sebagai

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.

BAB I PENDAHULUAN. virus, bakteri, dan lain-lain yang bersifat normal maupun patogen. Di dalam

BAB I PENDAHULUAN. Karies gigi merupakan salah satu penyakit kronis yang paling umum terjadi di

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

Sampel air kolam, usus ikan nila dan endapan air kolam ikan. Seleksi BAL potensial (uji antagonis)

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April-Juni 2014 di Laboratorium

BAB I PENDAHULUAN. yang predominan. Bakteri dapat dibagi menjadi bakteri aerob, bakteri anaerob dan

BAB 1 PENDAHULUAN. iskemik jaringan pulpa yang disertai dengan infeksi. Infeksi tersebut

AKTIVITAS ANTIBAKTERI DAN ANTIOKSIDAN EKSTRAK KULIT BUAH LANGSAT (Lansium domesticum var. langsat)

II. TINJAUAN PUSTAKA. dan lebar antara 0,5-7 cm. Tangkai daun memiliki panjang 0,2-0,7 cm (Gambar

HASIL DAN PEMBAHASAN Identifikasi C. albicans

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. masyarakat Indonesia. Survei Kesehatan Rumah Tangga (SKRT) tahun 2004 yang

BAB 4 HASIL DAN PEMBAHASAN. mahkota dewa (Phaleria macrocarpa) dengan konsentrasi 25%, 50%

PENGARUH DAYA ANTIBAKTERI OBAT KUMUR EKSTRAK ETANOL DAUN CIPLUKAN (Physalis angulata L.) TERHADAP BAKTERI Staphylococcus aureus In Vitro

SKEMA ALUR PIKIR. Kulit Buah Manggis

BAB I PENDAHULUAN. orang di seluruh dunia, mulai dari anak kecil sampai orang dewasa. Menurut

BAB I PENDAHULUAN. masyarakat. Kondisi ini dapat tercapai dengan melakukan perawatan gigi yang

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. dunia setelah Brazil (Hitipeuw, 2011), Indonesia dikenal memiliki tanaman-tanaman

LAMPIRAN 1. Skema Alur Pikir

HASIL DAN PEMBAHASAN. 1.1 Pengaruh Perlakuan Terhadap Total Bakteri Daging Sapi

LAPORAN PRAKTIKUM TEKNIK DASAR KULTUR JARINGAN

A. LATAR BELAKANG MASALAH

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. mukosa saluran pernafasan, saluran pencernaan, dan genitalia wanita (Jawetz dkk.,

BAB I PENDAHULUAN. Penyakit periodontal adalah penyakit yang umum terjadi dan dapat ditemukan

Grafik Serapan Standar McFarland Scale pada Panjang Gelombang 500nm

BAB II TINJAUAN PUSTAKA Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi Linn.) Daun Belimbing Wuluh mengandung flavonoid, saponin dan tanin yang

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Indonesia merupakan negara yang memiliki ribuan jenis tumbuhan

4. HASIL DAN PEMBAHASAN

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI MINYAK ATSIRI DARI SIMPLISIA BASAH DAN SIMPLISIA KERING DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum) Tiara Mega Kusuma, Nurul Uswatun

HASIL DAN PEMBAHASAN Analisis Kadar Air Ekstraksi dan Rendemen Hasil Ekstraksi

BAB 4 METODE PENELITIAN

BAB V PEMBAHASAN. androgunus (L.) Merr.) terhadap mortalitas Ascaris suum Goeze secara in vitro,

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April Juni 2014 di Laboraturium

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

UJI AKTIVITAS BAKTERI METODE DIFUSI SUMURAN. Oleh: REZQI NURJANNAH P

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar belakang masalah

BAB 1 PENDAHULUAN. Nikaragua. Bersama pelayar-pelayar bangsa Portugis di abad ke 16, tanaman ini

BAB 1 PENDAHULUAN. menggunakan tanaman obat di Indonesia perlu digali lebih mendalam, khususnya

LAMPIRAN A SKEMA KERJA PEMBUATAN SUSPENSI BAKTERI

BAB 1 PENDAHULUAN. RI tahun 2004, prevalensi karies gigi mencapai 90,05%. 1 Karies gigi merupakan

Transkripsi:

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil Penelitian Penelitian obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut (Myrmecodia pendens Merr. & Perry) terhadap bakteri Lactobacillus acidophilus secara in vitro merupakan penelitian untuk mengetahui daya antibakteri dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut (Myrmecodia pendens Merr. & Perry) dengan cara menentukan kadar hambat minimal (KHM) dan kadar bunuh minimal (KBM). Tanaman sarang semut diperoleh dari perkebunan Papua di Irian Jaya. Identifikasi taksonomi dilakukan di Laboratorium Sistematika Tumbuhan Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Penelitian uji bakteri dilakukan dengan tiga kali pengulangan, dari masing masing perlakuan diperoleh kadar hambat minimal didapat dengan mengamati tabung subkultur yang tidak menunjukkan adanya pertumbuhan bakteri yaitu ditunjukkan dengan warna jernih dengan konsentrasi terendah dan kadar bunuh minimal dilihat dengan tidak adanya pertumbuhan bakteri pada media TSA pada konsentrasi terendah yang diinokulasikan dengan larutan yang diambil dari tabung tabung jernih pada penentuan KHM. Hasil pengujian dilusi cair obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri L. acidophilus dapat dilihat pada Gambar 5. sebagai berikut: 40

41 A B C F G D E H I Gambar 5. Hasil Uji Dilusi Cair Keterangan gambar: A :Tabung berisi 1 ml Formula I (10%) + 1 ml suspensi bakteri Lactobacillus acidophilus 10 6 CFU/ml B :Tabung berisi 1 ml Formula II (25%) + 1 ml suspensi bakteri Lactobacillus acidophilus CFU/ml. C :Tabung berisi 1 ml Formula III (50%) + 1 ml suspensi bakteri Lactobacillus acidophilus 10 6 CFU/ml. D :Tabung berisi 1 ml Formula IV (75%) + 1 ml suspensi bakteri Lactobacillus acidophilus 10 6 CFU/ml. E :Tabung berisi 1 ml Formula V (100%) + 1 ml suspensi bakteri Lactobacillus acidophilus 10 6 CFU/ml. F : Tabung berisi kontrol positif (Chlorhexidine gluconate 0.2%) G : Tabung berisi kontrol negatif ( Formula dasar obat kumur) H :Tabung berisi kontrol bakteri (BHI+Lactobacillus acidophilus) I :Tabung berisi kontrol media (BHI+ formula obat kumur) Berdasarkan Gambar 5. menunjukkan bahwa pengamatan hasil uji dilusi cair yang dilakukan pada obat kumur formula I, II, III, IV, dan V serta kontrol positif dan kontrol media tidak terdapat kekeruhan dan sedangkan

42 pada kontrol negatif dan kontrol bakteri menunjukkan adanya kekeruhan yang dapat dilihat pada tabung reaksi. Hasil pengujian KHM dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri L. acidophilus dapat dilihat pada Tabel 2. sebagai berikut: Tabel 2. Hasil pengujian dilusi cair obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri Lactobacillus acidophilus in vitro Tabung Bahan Uji Pengulangan ke - ke- 1 2 3 1 Formula V (100%) - - - 2 Formula IV (75%) - - - 3 Formula III (50%) - - - 4 Formula II (25%) - - - 5 Formula I (10%) - - - 6 Kontrol positif (Chlorhexidine gluconate 0,2%) - - - 7 Kontrol negative (Formula dasar obat kumur) + + + 8 Kontrol bakteri (BHI+ Lactobacillus acidophilus) + + + 9 Kontrol media (BHI+ Formula obat kumur) - - - Keterangan tabel : Tanda postif (+) : menunjukkan adanya pertumbuhan bakteri Lactobacillus acidophilus ditandai dengan terlihat adanya kekeruhan pada tabung, sehingga obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut tidak dapat menghambat pertumbuhan bakteri Lactobacillus acidophilus. Tanda negatif (-) : menunjukkan tidak adanya pertumbuhan bakteri Lactobacillus acidophilus ditandai dengan terlihat adanya kejernihan pada tabung, sehingga obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut dapat menghambat pertumbuhan bakteri Lactobacillus acidophilus. Tabel 2. menunjukkan bahwa pada obat kumur dengan konsentrasi paling kecil yaitu formula I sudah menunjukkan tidak adanya kekeruhan, maka

43 konsentrasi tersebut menunjukkan KHM dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut. Kadar bunuh minimal (KBM) ditentukan dengan melakukan inokulasi larutan dari tabung tersebut dengan menggunakan ose steril pada media agar TSA yang kemudian diinkubasi kembali selama 18 24 jam. Hasil dari penanaman ini dilihat pada Tabel 3. Hasil inokulasi dengan uji dilusi padat obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri L. acidophilus dapat dilihat pada Gambar 6. sebagai berikut: A B C D E Gambar 6. Hasil Uji Dilusi Padat Gambar 6. menunjukkan setelah dilakukan pengujian dilusi padat dengan cara menggores ose yang sudah dimasukkan ke dalam tabung reaksi uji dilusi cair pada agar TSA. Pada gambar tersebut obat kumur formula I masih

44 terdapat pertumbuhan bakteri yang terlihat jelas pada goresan di agar TSA dengan 3 kali pengulangan menunjukkan hasil yang sama sedangkan pada obat kumur formula I, II, III, dan IV dengan 3 kali pengulangan menunjukkan hasil yang sama yaitu tidak tampak pertumbuhan bakteri pada lempeng agar TSA. Hal ini berbeda dengan penelitian dilusi cair, pada pengujian dilusi cair obat kumur formula I sudah terlihat adanya penghambatan bakteri kemungkinan karena adanya faktor media yang berpengaruh terhadap pertumbuhan bakteri. Hasil pengujian dilusi padat dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri Lactobacillus acidophilus dilihat pada Tabel 3. sebagai berikut: Tabel 3. Hasil pengujian dilusi padat obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri Lactobacillus acidophilus in vitro Tabung ke- Bahan Uji Cakram ke - 1 2 3 1 Formula V (100%) - - - 2 Formula IV (75%) - - - 3 Formula III (50%) - - - 4 Formula II (25%) - - - 5 Formula I (10%) + + + 6 Kontrol positif (Chlorhexidine gluconate 0.2%) 7 Kontrol negative (Formula dasar obat kumur) 8 Kontrol bakteri (BHI+Lactobacillus acidophilus 10 6 CFU/ml) 9 Kontrol media (BHI + Obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut) - - - + + + + + + - - - Keterangan tabel :

45 Tanda positif (+) : menunjukkan adanya pertumbuhan bakteri Lactobacillus acidophilus pada media TSA. Tanda negatif (-) : menunjukkan tidak adanya pertumbuhan bakteri Lactobacillus acidophilus pada media TSA. Tabel 3. menunjukkan bahwa pada obat kumur formula I masih terdapat adanya pertumbuhan bakteri L. acidophilus, dan pada konsentrasi 25% baru tampak tidak ada pertumbuhan bakteri L. acidophilus maka diperoleh hasil kadar bunuh minimal (KBM) pada obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap bakteri L. acidophilus dapat pada formulasi obat kumur formula II. Hasil penelitian menunjukkan bahwa KHM dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terdapat pada formula I, ditunjukkan dengan tidak adanya kekeruhan pada media cair. Kadar bunuh minimal (KBM) dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terdapat pada konsentrasi formula II, ditunjukkan dengan tidak ada pertumbuhan bakteri L. acidophilus setelah dilakukan inokulasi ulang pada media agar TSA. B. Pembahasan Pengaruh suatu obat kumur yang mengandung antibakteri dapat ditunjukkan oleh adanya kemampuan dalam menghambat atau membunuh bakteri tersebut. Hal ini dapat dilihat dari berbagai metode pengujian antibakteri. Pada penelitian ini digunakan metode dilusi cair dan dilanjutkan dengan penggoresan pada agar TSA menunjukkan bahwa KHM dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terdapat pada formula I ditunjukkan dengan tidak adanya kekeruhan pada media cair. Kadar bunuh minimal (KBM) dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terdapat

46 pada konsentrasi formula II, ditunjukkan dengan tidak adanya bakteri L. acidophilus yang tumbuh saat inokulasi bakteri pada media agar TSA. Formula obat kumur formula III, IV dan V menunjukkan tidak adanya kekeruhan pada media cair dan tidak ada bakteri L. acidophilus yang tumbuh pada media agar TSA. Sebelum dilakukan pengujian dilusi cair, larutan yang berisi koloni bakteri L. acidophilus dihitung menggunakan spektrofotometer untuk penghitungan jumlah koloni bakteri dengan pembacaan melalui cahaya yang diserap dengan panjang gelombang 595 nm hal ini bertujuan untuk mengetahui konsentrasi awal dari larutan koloni bakteri tersebut untuk kemudian dilakukan pengenceran menjadi konsentrasi 10 6 CFU/ml sesuai dengan ketentuan pada pengujian dilusi cair. Panjang gelombang didapat dari pengukuran absorbansi dengan menggunakan spektrofotometer pada kisaran panjang gelombang 560-620 nm, karena warna yang diserap oleh larutan adalah biru sedangkan warna biru memiliki panjang gelombang antara 580-595. Hasil menunjukkan bahwa puncak absorbansi tertinggi dicapai pada panjang gelombang 595 nm, setelah itu turun seiring menjauhnya puncak serapan. Serapan yang dihasilkan terjadi karena absorbsi sinar tampak kompleks commassie brilliant blue-kasein pada panjang gelombang maksimum akan diperoleh kepekaan analitis yang tinggi (Awwalurrizki dan Putra, 2009). Pengamatan terhadap hasil pengujian dilusi cair dilakukan dengan melihat jernih atau keruhnya larutan tersebut yang dilakukan sebanyak 3 kali pengulangan kemudian dilanjutkan dengan melihat hasil goresan pada media

47 agar TSA dan semuanya menunjukkan hasil yang konsisten. Hal ini diharapkan dapat menghasilkan hasil yang reabilitas untuk menghindari bias, sehingga didapatkan KHM dan KBM dari obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut terhadap pertumbuhan dari bakteri L. acidophilus. Hal tersebut dikarenakan zat aktif yang ada pada tanaman M. pendens larut dan bekerja sebagai antibakteri dalam formula obat kumur, sehingga pada formula I sudah dapat diketahui bahwa pada konsentrasi tersebut dapat menghambat bakteri L. acidophilus. Berdasarkan penelitian terbaru mengenai tanaman sarang semut dilakukan oleh Sudiono dkk, (2015) menunjukkan dalam penelitian tersebut didapatkan bahwa air rebusan tanaman sarang semut memiliki kandungan fenolik aktif terutama zat flavonoid dan tidak berefek toksik pada sel. Maksud dari tidak adanya efek toksik yaitu zat yang terkandung dalam tanaman sarang semut tidak menimbulkan efek kerusakan pada sel normal. Sehingga dapat disimpulkan bahwa M. pendens dapat dijadikan sebagai obat herbal tanpa menimbulkan efek toksik pada manusia. Alasan tersebut yang mendasari dalam pemilihan tanaman sarang semut spesies M. pendens untuk dijadikan bahan dasar pembuatan obat kumur dalam penelitian ini. Kemampuan dalam menghambat maupun membunuh bakteri dalam pengujian ini karena tanaman sarang semut (M. pendens) yang digunakan mengandung senyawa seperti flavonoid, polifenol, dan tanin yang mempunyai fungsi sebagai zat antibakteri yang baik (Subroto & Saputro, 2006). Uji daya antibakteri ekstrak etanol M. pendens terhadap bakteri L. acidophilus pada

48 penelitian ini dilakukan tanpa memisahkan senyawa aktif yang ada di dalam tanaman M. pendens sehingga tidak diketahui zat aktif yang paling berperan dalam memberikan efek antibakteri. Flavonoid merupakan salah satu dari senyawa fenol. Aktivitas dari senyawa flavonoid yang terkandung di dalam tanaman sarang semut (M. pendens) dalam menghambat pertumbuhan bakteri adalah dengan cara merusak permeabilitas dinding sel bakteri yang mempunyai mekanisme kerja untuk menghambat sintesis asam nukleat, menghambat fungsi membran sel dan menghambat metabolisme energi (Hendra dkk., 2011). Senyawa antibakteri flavonoid, mampu menghambat lebih besar bakteri gram positif daripada bakteri gram negatif, hal ini terjadi karena ada perbedaan sensitivitas bakteri terhadap antibakteri dipengaruhi oleh struktur dinding sel bakteri (Dewi, 2010). Tanin juga memiliki efek yang sama dengan senyawa fenolik yaitu daya antibakteri (Sudiono dkk., 2015). Efek antibakteri tanin antara lain melalui reaksi dengan membran sel, inaktivasi enzim, dan destruksi atau inaktivasi fungsi materi genetik dengan cara mengganggu permeabilitas sel itu sendiri (Noventi dan Carolia, 2016). Kemampuan tanin melewati membran sel karena tanin mampu berpresipitasi pada protein yang terkandung dalam membran sel. Akibat terganggunya permeabilitas, sel tidak dapat melakukan aktivitas hidup sehingga pertumbuhannya terhambat atau bahkan mati (Masduki, 1996). Tanin juga dapat berikatan dengan asam lipoteikoat yang berada pada permukaan bakteri gram positif dan menekan enzim gycosyltransferases

49 (Abdollahzadeh dkk., 2011). Asam lipoteikoat adalah salah satu macam asam teikoat yang terdapat pada peptidoglikan yang dapat berikatan dengan tanin, sehingga pertumbuhan bakteri akan lebih mudah dihambat oleh komponen zat antibakteri (Majidah dkk., 2014). Kandungan lain yaitu polifenol berfungsi sebagai antioksidan, mampu melawan radikal bebas, dan juga sebagai antibakteri adalah dengan cara mengganggu pembentukkan dinding sel sehingga terjadinya akumulasi senyawa antibakteri dipengaruhi oleh bentuk tak terdisosiasi dan bereaksi dengan membran sel (Kunaepah, 2008). Kemampuan dari flavonoid, tanin, dan polifenol dalam mengambat dan membunuh bakteri juga dapat dipengaruhi oleh sifat dinding sel yang dimiliki bakteri uji. Pelczar dan Chan (1986) dalam Kusmiyati dan Agustini (2007) menyatakan bahwa bakteri gram positif cenderung lebih peka terhadap komponen antibakteri karena struktur dinding sel bakteri gram positif yang lebih sederhana sehingga mempermudah senyawa antibakteri masuk ke dalam sel dan menemukan target sasaran. Struktur dinding sel bakteri gram negatif lebih kompleks dan berlapis tiga, yaitu lapisan luar berupa lipoprotein, lapisan tengah yang berupa peptidoglikan dan lapisan dalam lipopolisakarida sehingga bakteri gram negatif memiliki ketahanan yang lebih baik dibandingkan bakteri gram positif (Kusmiyati dkk., 2007). Hal tersebut berhubungan dengan hasil pengujian yang dilakukan dengan menggunakan bakteri L. acidophilus yang merupakan salah satu bakteri gram positif sehingga memudahkan senyawa antibakteri untuk masuk ke dalam sel bakteri.

50 Selain kandungan antibakteri alami yang berasal dari tanaman sarang semut itu sendiri terdapat pula bahan tambahan yang digunakan sebagai campuran formula obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut yang berfungsi sebagai antibakteri yaitu asam benzoat dan Peppermint oil. Asam benzoat merupakan bahan tambahan yang diizinkan oleh Departemen Kesehatan, penggunaannya pada produk bahan pangan sebagai bahan pengawet atau sebagai antibakteri. Menurut Desrosier (1988) dalam Rorong (2013) asam benzoat paling banyak digunakan sebagai bahan pengawet pada bahan pangan karena memiliki sifat toksisitas yang relatif rendah. Mekanisme penghambatan oleh asam benzoat yaitu dengan mengganggu permeabilitas membran sel, struktur sistem genetik mikroba, dan mengganggu enzim intraseluler (Siaka, 2009). Uji dilusi cair dan dilusi padat pada kontrol negatif (obat kumur tanpa ekstrak (0%) ) menunjukkan tidak terdapat daya antibakteri KHM maupun KBM, artinya kandungan daya antibakteri yang terdapat pada obat kumur esktrak etanol tanaman M. pendens seperti asam benzoat dan Peppermint oil tidak memiliki daya antibakteri. Penggunaan tanaman sarang semut sebagai obat alternatif penyakit gigi dan mulut sudah pernah diteliti sebelumnya oleh Satari dkk. (2017). Penelitian tersebut bertujuan mengisolasi dan menguji aktivitas suatu senyawa dari tumbuhan Myrmecodia sp atau lebih dikenal dengan nama sarang semut. Hasil penelitian didapatkan dua senyawa flavonoid dan dua terpenoid yang memiliki aktivitas antibakteri. Zat aktif yang ada pada tanaman sarang semut tersebut mempunyai kemampuan sebagai antibakteri dan hal ini sejalan dengan

51 alasan untuk digunakannya tanaman sarang semut sebagai bahan dasar pembuatan obat kumur yang diujikan pada bakteri penyebab kelanjutan dari proses karies gigi yaitu L. acidophilus. Penelitian lainnya yang menggunakan bahan uji dari obat herbal yaitu penggunaan daun sirih (Piper crocatum) dengan bakteri uji yang sama yaitu L. acidophilus melaporkan bahwa daun sirih yang digunakan juga sebagai obat herbal mempunyai kandungan senyawa alkaloid, flavonoid, tanin dan minyak atsiri yang berpotensi sebagai antibakteri. Dari penelitian tersebut didapatkan hasil bahwa cara pengolahan rebusan, seduhan dan jumlah daun sirih merah (Piper crocatum) berpengaruh secara signifikan terhadap pertumbuhan L. acidophilus yang bermanfaat untuk menghambat pertumbuhan bakteri tersebut. Berdasarkan kesamaan dari kandungan yang terdapat didalam daun sirih dan tanaman sarang semut hal ini membuktikan bahwa kandungan tersebut mampu mempengaruhi pertumbuhan bakteri L. acidophilus oleh Bekti Nur Aini (2013). Berdasarkan hasil penelitian dan pembahasan menunjukkan bahwa mekanisme dari flavonoid, tanin, dan polifenol yang terdapat dalam ekstrak etanol tanaman sarang semut (Myrmecodia pendens Merr. & Perry) memiliki peran sebagai daya antibakteri terhadap bakteri L. acidophilus. Daya antibakteri ini ditunjukkan dengan hasil penelitian yang membuktikan bahwa ekstrak etanol tanaman sarang semut dalam sediaan obat kumur mempunyai KHM pada konsentrasi obat kumur formula I dan KBM pada obat kumur formula II terhadap bakteri L. acidophilus. Obat kumur ekstrak etanol tanaman sarang semut dengan formula V mempunyai pengaruh daya hambat dan daya bunuh

52 paling besar terhadap L. acidophilus dibanding dengan formula I, II, III, IV. Sesuai dengan penelitian Sabir (2005) yang menyatakan bahwa semakin tinggi konsentrasi suatu bahan antibakteri maka aktivitas dalam menghambat bakteri akan semakin besar pula.