PENGARUH VARIASI KADAR GELATIN SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET HISAP EKSTRAK DAUN SIRIH (Piper betle L.

dokumen-dokumen yang mirip
BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. dulu. Bagian tanaman yang digunakan adalah daunnya, kandungan daun sirih

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PEMBUATAN TABLET HISAP EKSTRAK ETANOLIK DAUN SAGA

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora L.) DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGISI MANITOL-LAKTOSA SKRIPSI

SKRIPSI. Oleh : YENNYFARIDHA K FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008

dan minyak atsiri (Sholikhah, 2006). Saponin mempunyai efek sebagai mukolitik (Gunawan dan Mulyani, 2004), sehingga daun sirih merah kemungkinan bisa

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK KEMANGI (Ocimum sanctum L.) SECARA GRANULASI BASAH DENGAN MENGGUNAKAN AMILUM MANIHOT SEBAGAI BAHAN PENGIKAT SKRIPSI

Gambar 2.1. Daun Sirih (Piper betle L.)

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. memiliki beberapa keuntungan antara lain: 1) ketepatan dosis, 2) mudah cara

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SORBITOL-LAKTOSA-ASPARTAM

A. DasarTeori Formulasi Tiap tablet mengandung : Fasedalam( 92% ) Starch 10% PVP 5% Faseluar( 8% ) Magnesium stearate 1% Talk 2% Amprotab 5%

BAB 1 PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG. adalah obat yang menentang kerja histamin pada H-1 reseptor histamin sehingga

SKRIPSI. Oleh: HENI SUSILOWATI K FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008

FORMULASI TABLET EKSTRAK HERBA TAPAK DARA (Catharantus roseus (L) G. Don) DENGAN BAHAN PENGIKAT GELATIN DAN GOM ARAB PADA BERBAGAI KONSENTRASI SKRIPSI

obat-obat tradisional yang telah menggunakan cara-cara modern. Umumnya masyarakat jaman dahulu menggunakan daun sirih merah masih dalam cara yang

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Pembuatan Amilum Biji Nangka. natrium metabisulfit agar tidak terjadi browning non enzymatic.

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK KEMANGI (Ocimum sanctum L.) SECARA GRANULASI BASAH DENGAN MENGGUNAKAN PULVIS GUMMI ARABICI (PGA) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

tradisional, daun sirih digunakan sebagai pelengkap dalam upacara adat, misalnya dalam perkawinan adat Jawa (Anonim, 2010). Umumnya masyarakat

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Pada saat ini, banyak orang telah kembali pada pengobatan tradisional

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. ilmu pengetahuan dan tuntutan dalam pemenuhan kesehatan. Maka diperlukan

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Tanaman Jati belanda (Guazuma ulmifolia Lamk.) merupakan salah satu

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

Desain formulasi tablet. R/ zat Aktif Zat tambahan (eksipien)

BAB II LANDASAN TEORI. A. Tinjauan Pustaka. Gambar 1. Tanaman dan Buah nangka (Artocarpus heterophylus)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Hasil Uji KLT Ekstrak Daun Sirih Hijau

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK BENALU TEH (Scurulla atropurpurea [BL] Dans.) DENGAN VARIASI KONSENTRASI BAHAN PENGISI SORBITOL-LAKTOSA SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. perlahan agar mendapatkan efek lokal (Mohr, 2009), parameter yang perlu

FORMULASI GRANUL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (GARCINIA MANGOSTANA. L) MENGGUNAKAN AEROSIL DAN AVICEL PH 101

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK DAUN PARE (Momordica charantia L.) DENGAN GELATIN SEBAGAI BAHAN PENGIKAT MENGGUNAKAN METODE GRANULASI BASAH

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK DAUN PARE (Momordica charantia L) SECARA GRANULASI BASAH DENGAN VARIASI KONSENTRASI PVP SEBAGAI BAHAN PENGIKAT SKRIPSI

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

terhadap masalah kesehatan melalui pengobatan tradisional sangat dirasakan dalam kehidupan sehari-hari, contohnya yaitu menggunakan ramuan-ramuan

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK RIMPANG TEMU PUTIH (Curcuma Zedoaria (Berg) Roscoe) DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGISI MANITOL-LAKTOSA SKRIPSI

FORMULASI ETANOL SKRIPSI K SURAKARTA. Oleh :

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK BIJI JINTEN HITAM (Nigella sativa L.) SEBAGAI ANTI INFLAMASI DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGISI MANITOL-LAKTOSA SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

TABLET/OT 2015 Sediaan tablet adalah Sediaan padat kompak dibuat secara kempa cetak dalam bentuk tabung pipih atau serkuler, kedua permukaanya rata

Jurnal Para Pemikir Volume 6 Nomor 2 Juni 2017 p-issn : e-issn :

IFNA ANGGAR KUSUMA K

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. tanaman obat di Indonesia. Dalam penelitian sebelumnya telah terbukti bahwa

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SUKROSA-LAKTOSA-ASPARTAM

kurang menyenangkan, meskipun begitu masyarakat percaya bahwa tanaman tersebut sangat berkhasiat dalam menyembuhkan penyakit; selain itu tanaman ini

Khasiatnya diketahui dari penuturan orang-orang tua atau dari pengalaman (Anonim, 2009). Salah satu tanaman yang telah terbukti berkhasiat sebagai

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. oleh orang dewasa maupun anak-anak. Loratadin merupakan salah satu jenis

BAB I PENDAHULUAN. Tablet merupakan bahan obat dalam bentuk sediaan padat yang biasanya

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK BIJI JINTEN HITAM (Nigella sativa.l) SEBAGAI ANTI INFLAMASI DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGISI XILITOL-LAKTOSA SKRIPSI

PENGARUH PENGGUNAAN BAHAN PENGHANCUR AMPROTAB TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EKSTRAK DAUN ALPUKAT (Persea americana Mill.) SECARA GRANULASI BASAH SKRIPSI

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. Evaluasi kestabilan formula krim antifungi ekstrak etanol rimpang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar

PENGARUH VARIASI KONSENTRASI ASAM SITRAT-ASAM MALAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EFFERVESCENT YANG MENGANDUNG Fe, Zn, DAN VITAMIN C SKRIPSI

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK RIMPANG TEMU PUTIH (Curcuma zedoaria [ Berg ] Roscoe) DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGISI SORBITOL-LAKTOSA SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. pada jaman dahulu maupun sekarang. Penggunaan obat tradisional oleh

BAB I PENDAHULUAN. disebabkan oleh dermatofit, yaitu sekelompok infeksi jamur superfisial yang

Pot III : Pot plastik tertutup tanpa diberi silika gel. Pot IV : Pot plastik tertutup dengan diberi silika gel

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Tanaman sambiloto (Andrographis paniculata Nees) merupakan salah

efek samping terhadap saluran cerna lebih ringan dibandingkan antiinflamasi lainnya. Dosis ibuprofen sebagai anti-inflamasi mg sehari.

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Tablet merupakan bentuk sediaan oral yang banyak diproduksi dan disukai

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Bahan dan Alat

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

KETOKONAZOL TABLET PREFORMULASI DISUSUN OLEH KELOMPOK 1 (SATU) C S1 FARMASI 2013

bahan tambahan yang memiliki sifat alir dan kompresibilitas yang baik sehingga dapat dicetak langsung. Pada pembuatan tablet diperlukan bahan

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Sub kingdom : Tracheobionta ( tumbuhan berpembuluh ) Super divisio : Spermatophyta ( menghasilkan biji )

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

bebas dari kerusakan fisik, serta stabil cukup lama selama penyimpanan (Lachman et al., 1986). Banyak pasien khususnya anak kecil dan orang tua

DIAN INDAH PERMATASARI K

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya. Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1,

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA 2010

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PENGARUH PERBEDAAN SUHU DALAM METODE PEMBUATAN AMILUM SINGKONG PREGELATINASI TERHADAP SIFAT FISIK TABLET CHLORPHENIRAMIN MALEAT SECARA KEMPA LANGSUNG

Beberapa hal yang menentukan mutu tablet adalah kekerasan tablet dan waktu hancur tablet. Tablet yang diinginkan adalah tablet yang tidak rapuh dan

FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT

BAB I PENDAHULUAN. Akhir-akhir ini di Indonesia, pemanfaatan tanaman obat sebagai obat tradisional

PENGARUH VARIASI KADAR POLIVINIL PIROLIDON (PVP) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET HISAP EKSTRAK DAUN SIRIH (Piper betle L.

POTENSI EKSTRAK KERING SIRIH MANADO:MIYANA SEBAGAI BAHAN BAKU TABLET HERBAL

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Loratadin merupakan obat anti histamin non-sedatif yang biasa

2.1.1 Keseragaman Ukuran Kekerasan Tablet Keregasan Tablet ( friability Keragaman Bobot Waktu Hancur

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

SIFAT SKRIPSII K Oleh :

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

Metoda-Metoda Ekstraksi

PENGARUH KADAR AMPROTAB SEBAGAI BAHAN PENGHANCUR TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EKSTRAK DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora L.) SKRIPSI

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Famili : Malvaceae Genus : Hibiscus Species : Hibiscus sabdariffa L (Hidayat, 2007: 5)

OPTIMASI FORMULA TABLET HISAP JAHE MERAH

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK DAUN SAMBUNG NYAWA

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. baik pada zaman dahulu maupun masa sekarang. Penggunaan obat-obat

Transkripsi:

PENGARUH VARIASI KADAR GELATIN SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET HISAP EKSTRAK DAUN SIRIH (Piper betle L.) SKRIPSI Oleh : PADMA MURTI SARI K 100 040 246 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2009

1 BAB I PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG Tanaman sirih (Piper betle L.) sudah lama digunakan sebagai obat sejak dulu. Bagian tanaman yang digunakan adalah daunnya. Kandungan daun sirih antara lain saponin, polifenol, minyak atsiri, dan flavonoid. Selain itu daun sirih juga mempunyai khasiat sebagai obat batuk, obat hidung berdarah, obat sariawan, obat sakit mata (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991), dan sebagai mukolitik (Widyastuti, 2001). Umumnya masyarakat menggunakan daun sirih sebagai obat masih dengan cara yang sederhana, mulai dari penggunaannya yang harus direbus dahulu, kemudian diminum sarinya. Cara penggunaan ini dirasa kurang praktis, maka dari itu diperlukan inovasi baru untuk meningkatkan kenyamanan dan kemudahan dalam penggunaan, diantaranya dibuat sediaan tablet. Salah satu bentuk sedian tablet adalah tablet hisap. Tablet hisap adalah sediaan padat yang mengandung bahan obat dan juga umumnya bahan pewangi, dimaksudkan untuk secara perlahan-lahan melarut dalam rongga mulut untuk berefek setempat (Ansel, 1989). Adapun keuntungan dari tablet hisap antara lain memiliki rasa manis yang menyenangkan, mudah dalam penggunaan, kepastian dosis, memberikan efek lokal, dan tidak diperlukan air minum untuk menggunakannya (Banker and Anderson, 1986). 1

2 Pada pembuatan tablet diperlukan bahan tambahan yang berfungsi sebagai bahan pengisi, bahan penghancur, bahan pengikat dan bahan pelicin (Fudholi, 1983). Penambahan bahan pengikat sangat penting dalam pembuatan tablet karena bahan pengikat berfungsi untuk menyatukan partikel serbuk dalam sebuah butir granulat dan juga berfungsi untuk meningkatkan kekompakan dan kekerasan tablet. Pada pembuatan tablet hisap ekstrak daun sirih ini digunakan bahan pengikat gelatin. Gelatin merupakan suatu protein alam, kadang-kadang digunakan bersama dengan akasia. Gelatin lebih konsisten daripada akasia dan tragakan, lebih mudah dipersiapkan dalam bentuk larutan, dan tablet yang terbentuk kerasnya sama dengan bila memakai akasia atau tragakan (Banker and Anderson, 1986). Tablet hisap mempunyai kekerasan yang lebih dibandingkan dengan tablet biasa, sehingga diperlukan bahan pengikat untuk meningkatkan kekerasannya. Menurut Rahayu (2008), kenaikan konsentrasi gelatin dapat mempengaruhi sifat fisik tablet hisap ekstrak pandan wangi antara lain meningkatkan kekerasan, menurunkan kerapuhan, dan waktu melarut lebih lama. Oleh karena itu perlu dilakukan penelitian mengenai pengaruh variasi kadar gelatin sebagai bahan pengikat terhadap sifat fisik tablet hisap ekstrak daun sirih (Piper betle L.). B. PERUMUSAN MASALAH Bagaimanakah pengaruh konsentrasi gelatin sebagai bahan pengikat terhadap sifat fisik granul dan sifat fisik tablet hisap ekstrak daun sirih (Piper betle L.)?

3 C. TUJUAN PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi gelatin sebagai bahan pengikat terhadap sifat fisik granul dan sifat fisik tablet hisap ekstrak daun sirih (Piper betle L.). D. TINJAUAN PUSTAKA 1. Tinjauan Tentang Tanaman Sirih (Piper betle L.) a. Klasifikasi Tanaman Sirih (Piper betle L.) Kedudukan tanaman sirih dalam sistematika tumbuhan : Divisi Subdivisi Classis Ordo Familia : Spermatophyta : Angiospermae : Dicotyledoneae : Piperales : Piperaceae Spesies : Piper betle L. (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991). b. Nama Lain Sirih (Piper betle L.) Daun sirih di Indonesia mempunyai nama yang berbeda beda sesuai dengan nama daerahnya masing-masing, yaitu : si ureuh (Sunda); sedah, suruh Jawa); sirih (Sampit); ranub (Aceh); cambia (Lampung); base seda (Bali) (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991). c. Morfologi Tanaman Sirih (Piper betle L.) Tanaman sirih merupakan tanaman yang tumbuh memanjat, tinggi 5 cm- 15 cm. Helaian daun berbentuk bundar telur atau bundar telur lonjong. Pada bagian pangkal berbentuk jantung atau agak bundar, tulang daun bagian bawah

4 gundul atau berbulu sangat pendek, tebal berwarna putih, panjang 5-18 cm, lebar 2,5-10,5 cm. Daun pelindung berbentuk lingkaran, bundar telur sungsang atau lonjong panjang kira-kira 1 mm. Perbungaan berupa bulir, sendiri-sendiri di ujung cabang dan berhadapan dengan daun. Bulir bunga jantan, panjang gagang 1,5 cm- 3 cm, benang sari sangat pendek. Bulir bunga betina, panjang gagang 2,5 cm 6 cm, kepala putik 3 5 cm. Buah buni, bulat dengan ujung gundul. Bulir masak berbulu kelabu, rapat, tebal 1 cm 1,5 cm. Biji berbentuk bulat (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991). d. Kandungan Kimia Daun Sirih (Piper betle L.) Kandungan kimia daun sirih antara lain saponin, flavonoid, polifenol, dan minyak atsiri (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991). e. Kegunaan Daun Sirih (Piper betle L.) Daun sirih mempunyai khasiat sebagai obat batuk, obat bisul, obat sakit mata, obat sariawan, dan obat hidung berdarah (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991). 2. Tinjauan Tentang Ekstrak a. Pengertian tentang ekstrak Ekstrak adalah sediaan yang dapat berupa sedian kering, kental atau cair yang dibuat dengan cara menyari simplisia nabati atau hewani menurut cara yang cocok, di luar pengaruh cahaya matahari langsung (Anonim, 1979). Pembuatan ekstrak dimaksudkan agar zat berkhasiat yang terdapat dalam simplisia terdapat dalam bentuk yang mempunyai kadar tinggi dan hal ini memudahkan zat berkhasiat dapat diatur dosisnya (Anonim, 1995).

5 b. Pembagian Ekstrak Berdasarkan atas sifatnya ekstrak dapat dikelompokkan menjadi 3 : 1). Ekstrak encer (extractum tennue) Sediaan ini memiliki konsentrasi seperti madu dan dapat dituang. 2). Ekstrak kental (extractum spissum) Sediaan ini liat dalam keadaan dingin dan tidak dapat dituang. 3). Ekstrak kering (extractum siccum) Sedian ini memiliki konsentrasi kering dan mudah digosokkan, melalui penguapan cairan pengekstraksi dan pengeringan, sisanya akan terbentuk suatu produk yang sebaliknya memiliki kandungan lembab tidak lebih dari 5 % (Voigt, 1984). c. Penyarian. Penyarian merupakan proses perpindahan massa zat aktif yang semula berada dalam sel ditarik oleh cairan penyari sehingga zat aktif larut dalam cairan penyari. Kriteria cairan penyari yang baik haruslah memenuhi syarat antara lain murah dan mudah didapat, stabil secara fisika dan kimia, bereaksi netral, tidak mudah menguap, dan tidak mudah terbakar, selektif yaitu hanya menarik zat berkhasiat yang dikehendaki dan tidak mempengaruhi zat berkhasiat (Anonim, 1986). 3. Metode Pembuatan Ekstrak a. Maserasi Maserasi merupakan cara penyarian yang sederhana. Maserasi dilakukan dengan cara merendam serbuk simplisia dalam cairan penyari. Cairan penyari

6 akan menembus dinding sel dan masuk ke dalam rongga sel yang mengandung zat aktif, zat aktif akan larut, dan karena adanya perbedaan konsentrasi antara larutan zat aktif dengan yang diluar sel, maka larutan yang terpekat akan terdesak keluar. Peeristiwa tersebut berulang sehingga terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan di luar sel dengan di dalam sel (Anonim, 1986). Keuntungan cara penyarian dengan maserasi adalah cara pengerjaan dan peralatan yang digunakan sederhana dan mudah diusahakan. Kerugian cara maserasi adalah pengerjaannya lama dan penyariannya kurang sempurna (Anonim, 1986). Pelarut yang digunakan dalam penelitian ini adalah etanol 70 %, karena sangat efektif dalam menghasilkan jumlah bahan aktif yang optimal dimana bahan pengotor hanya dalam skala kecil turut dalam cairan (Voigt, 1984). b. Perkolasi Perkolasi adalah cara penyarian yang dilakukan dengan mengalirkan cairan penyari melalui serbuk simplisia yang telah dibasahi. Kekuatan yang berperan pada perkolasi antara lain gaya berat, kekentalan, daya larut, tegangan permukaan, difusi osmosa, adhesi, dan daya kapiler (Anonim, 1986). c. Soxhletasi Soxhletasi merupakan penyempurnaan alat ekstraksi. Uap cairan penyari naik ke atas melalui pipa samping, kemudian diembunkan kembali oleh pendingin tegak. Cairan turun ke labu melalui tabung berisi serbuk simplisia. Adanya sifon menyebabkan seluruh cairan akan kembali ke labu (Anonim, 1986)

7 4. Tinjauan Tentang Tablet a. Tablet Tablet adalah sedian padat, kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkuler, kedua permukaanya rata atau cembung, mengandung satu jenis atau lebih bahan obat dengan atau tanpa zat tambahan (Anonim, 1979). Bentuk sediaan tablet mempunyai keuntungan yang meliputi ketepatan dosis, praktis dalam penyajian, biaya produksi yang murah, mudah dikemas, tahan dalam penyimpanan, mudah dibawa, serta bentuk yang memikat (Lachman dkk., 1994). Dalam pembuatan tablet selain zat aktif juga digunakan bahan tambahan yang dicampur bersama bahan obatnya. Bahan pembantu tablet harus bersifat netral, tidak berbau, tidak berasa dan sedapat mungkin tidak berwarna (Voigt, 1984). b. Tablet Hisap Tablet hisap merupakan bentuk sediaan padat berbentuk cakram yang mengandung bahan obat dan juga umumnya bahan pewangi dimaksudkan untuk secara perlahan-lahan melarut dalam rongga mulut untuk efek setempat dalam kecepatan yang wajar (Ansel, 1981). Tablet hisap mempunyai dua nama umum yaitu troches dan lozenges. Troches dan lozenges biasanya dibuat dengan menggabungkan obat dalam suatu bahan dasar kembang gula yang keras dan beraroma menarik (Gunsel dan Kanig, 1976). Tablet hisap mengandung satu atau lebih bahan obat, umumnya dengan bahan beraroma manis yang dapat membuat tablet melarut atau hancur perlahan di

8 mulut. Kandungan gula dan gom yang tinggi menghasilkan larutan yang lengket di mulut yang dapat menyebabkan obat tetap berada pada permukaan yang terkena. Bahan flavour biasanya ditambahkan pada gula berupa minyak menguap (Cooper dan Gunn, 1975). Tablet hisap digunakan untuk mencegah dan mengobati infeksi rongga mulut dan ruang rahang. Sebagian obatnya didominasi oleh antiseptika, desinfektansia, anestetika lokal, dan ekspektoransia (Voigt, 1984). 5. Metode Pembuatan Tablet Hisap Tablet hisap dibuat dalam dua metode yaitu : a. Metode peleburan Tablet hisap yang diproduksi dengan cara peleburan disebut dengan lozenges. b. Metode pengempaan atau kompresi Tablet hisap yang diproduksi dengan cara pengempaan atau kompresi disebut dengan troches (Lachman, dkk, 1994). Metode pengempaan atau kompres dibagi menjadi tiga yaitu : 1). Metode granulasi basah (wet granulation) Metode ini merupakan metode yang terluas digunakan orang dalam memproduksi tablet kompresi. Langkah-langkah yang diperlukan dalam pembuatan tablet dengan metode ini dapat dibagi sebagai berikut : a). Menimbang dan mencampur bahan-bahan. b). Pembuatan granulasi basah. c). Pengayakan adonan lembab menjadi pelet atau granul. d). Pengeringan e). Pengayakan kering

9 f). Pencampuran bahan pelincir g). Pembuatan tablet dengan kompresi (Ansel, 1989). Keuntungan granulasi basah : a). Meningkatkan kohesifitas dan kompaktibilitas serbuk b). Zat aktif yang kompaktibilitasnya rendah dalam dosis yang tinggi harus dibuat dengan metode granulasi basah c). Zat aktif yang larut air dalam dosis kecil, maka distribusi dan keseragaman zat aktif akan lebih baik kalau dicampurkan dengan larutan bahan pengikat d). Sistem granulasi basah dapat mencegah segregasi komponen penyusun tablet yang telah homogen sebelum proses pencampuran. e). Zat-zat yang bersifat hidrofob, sistem granulasi basah dapat memperbaiki kecepatan pelarutan zat aktif dengan perantara cairan pelarut yang cocok pada bahan pengikat (Sheth dkk., 1980). 2). Metode granulasi Kering (dry granulation) Pada metode ini granul dibentuk dengan penambahan bahan pengikat kering dalam campuran serbuk obat dan dilakukan dengan memadatkan massa yang jumlahnya besar, setelah itu dipecah menjadi pecahan granul yang lebih kecil dan ditambahkan bahan pelicin. Metode ini khususnya untuk bahan-bahan yang tidak dapat diolah dengan metode granulasi basah, karena kepekaannya terhadap uap air atau karena untuk mengeringkannya diperlukan temperatur yang dinaikkan (Ansel, 1989).

10 3). Kempa Langsung (direct compression). Metode ini digunakan untuk bahan-bahan yang mudah mengalir atau sifat kohesivitasnya tinggi sehingga memungkinkan untuk langsung dicetak dalam mesin tablet. Pada metode kempa langsung tidak memerlukan proses pembasahan saat pencampuran antara bahan berkhasiat dengan bahan penolong dan juga tidak diperlukan bahan pelicin (Ansel, 1989). 6. Bahan Tambahan dalam tablet. Penambahan bahan tambahan dimaksudkan untuk membantu agar dihasilkan tablet yang memenuhi persyaratan. Bahan tambahan sebaiknya dapat meningkatkan sifat aliran dan memungkinkan pencetakan menjadi bentuk tablet yang kompak. Pada dasarnya bahan tambahan tablet harus netral, tidak berbau, dan jika mungkin tidak berwarna (Voigt, 1984). a. Untuk pembuatan tablet diperlukan zat tambahan berupa : 1). Bahan pengikat (binders). Bahan pengikat adalah bahan yang digunakan untuk mengikat serbuk menjadi granul. Kebanyakan bahan pengikat yang digunakan sama seperti pada tablet umumnya. Bahan pengikat yang biasa digunakan adalah polivinil pirolidon (PVP), gelatin dan gom arab (Voigt, 1984). Gambar 1. Ikatan Antara Pertikel Granul Dengan Bahan Pengikat

11 Pada granulasi basah, serbuk ditambah dengan larutan bahan pengikat kemudian dicampur. Larutan pengikat akan terdistribusi diantara partikel. Tingkat kelembapan yang paling rendah terdapat pada fase pendular. Partikelpartikel akan diselubungi oleh larutan pengikat. Hal ini disebabkan karena adesi atau peningkatan adanya tegangan muka dari tekanan hidrostatik dari jembatan cair. Fase funicular digambarkan diantara fase pendular dan fase capilari. Granul akan menyerap kelembapan tiga kali lebih besar dari fase pendular dan fase capilari (Aulton, 2002). 2). Bahan pelicin (lubricant). Bahan pelicin ditunjukkan untuk memacu aliran serbuk atau granul dengan jalan mengurangi gesekan di antara partikel-partikel serta agar tablet tidak lekat pada cetakan (Lachman dkk., 1994). Bahan pelicin akan ditambahkan pada saat granul telah siap dikempa menjadi tablet. Bahan pelicin yang digunakan adalah talk dan magnesium stearat dengan perbandingan 9:1. 3). Bahan pengisi (diluents). Bahan pengisi menjamin tablet memiliki ukuran atau massa yang dibutuhkan (0,1-0,8 gram) (Voigt, 1984). Bahan pengisi yang umumnya digunakan adalah laktosa, glukosa, manitol, dan levulosa. Bahan pengisi harus memenuhi persyaratan : a). Tidak toksik b). Tersedia dalam jumlah yang cukup c). Harganya cukup murah d). Tidak berkontra indikasi dengan komponen lain

12 e). Harus inert secara fisiologis f). Stabil secara fisik dan kimia, baik dalam kombinasi dengan berbagai obat atau komponen tablet lain g). Bebas dari mikroba h). Mudah bercampur dengan warna i). Jika obat termasuk bahan makanan (produk-produk vitamin tertentu) bahan pengisi dan bahan pembantu lainnya harus mendapat persetujuan sebagai bahan aditif pada makanan j). Tidak boleh mengganggu bioavailabilitas obat (Banker and Anderson, 1986). 4). Bahan pemberi rasa dan pemanis. Zat pemberi rasa biasanya dibatasi pada tablet kunyah atau tablet hisap yang ditujukan untuk larut di dalam mulut. Macam-macam bahan ini antara lain manitol, sakarin, sukrosa dan aspartam (Banker and Anderson, 1986). b. Monografi zat tambahan 1). Manitol. Manitol mempunyai rasa manis 70 % dari gula dengan rasa dingin di mulut. Manitol bersifat tidak higroskopis sehingga manitol sebagai bahan tambahan yang ideal tahan terhadap lembab (Ansel, 1981). 2). Gelatin. Gelatin adalah suatu zat yang dapat diperoleh dari hidrolisa parsial kolagen dari kulit, jaringan ikat putih pada tulang hewan. Gelatin berupa lembaran,

13 kepingan, potongan, atau serbuk kasar atau halus, berwarna kuning lemah atau coklat tenang (Anonim, 1995). 3). Mg stearat. Mg stearat merupakan senyawa magnesium dengan campuran asam-asam organik padat yang diperoleh dari lemak, terutama terdiri dari magnesium stearat dan magnesium palmitat dalam berbagai perbandingan. Mg stearat mengandung tak kurang dari 6,8% dan tak lebih dari 8,3% MgO. Mg stearat berupa serbuk halus, putih, bau lemah khas, mudah melekat di kulit, bebas dari butiran (Anonim, 1995). 4). Talk. Talk adalah magnesium silikat hidrat alam, kadang-kadang mengandung sedikit alminium silikat. Talk berupa serbuk hablur sangat halus, putih atau putih kelabu, berkilat, mudah melekat pada kulit dan bebas dari butiran (Anonim, 1995). Disarankan penggunaan talk dicampur dengan logam alkali stearat, misalnya, Mg stearat:talk dengan perbandingan 1:9 (Voigt, 1984). 5). Aerosil. Aerosil merupakan bahan pengatur aliran yang dapat mengurangi lengketnya partikel satu sama lain, dengan demikian gesekan partikel satu sama lain sangat kurang. Aerosil dapat menarik lembab melalui silamol (dapat menarik lembab hingga 40% dari massanya) dan meskipun demikian serbuk masih dapat mempertahankan daya alirnya (Voigt,1984).

14 7. Pemeriksaan Sifat Fisik Granul dan Tablet a. Pemeriksaan sifat fisik granul. Pemeriksaan kualitas granul dilakukan untuk menentukan proses produksi sehingga menghasilkan tablet dengan kualitas yang memuaskan (Voigt, 1984). Pemeriksaan kualitas granul meliputi sudut diam, waktu alir dan kompaktibiltas. 1). Kecepatan Alir Kecepatan alir adalah kecepatan yang dibutuhkan oleh sejumlah granul untuk mengalir dalam suatu alat. Sifat ini dapat digunakan untuk menilai efektifitas bahan pelicin, mudah tidaknya aliran granul dan sifat permukaan granul. Semakin kecil ukuran partikel granul akan memperbesar gaya kohesinya sehingga akan menyulitkan aliran, karena granul akan mengalir dalam bentuk gumpalan (Voigt, 1984). Campuran serbuk dikatakan memiliki sifat alir baik jika kecepatan alirnya tidak kurang dari 10g/detik (Sheth, dkk., 1980). 2). Sudut diam Sudut diam merupakan sudut elevasi yang dibentuk permukaan bebas setumpuk granul terhadap bagian horizontal. Sudut diam merupakan karateristik fluiditas yang berhubungan erat dengan kohesivitas antar partikel penyusun. Granul akan mengalir dengan cepat apabila sudut diam granul bertambah besar (Parrott, 1971). Granul atau serbuk yang mempunyai sudut diam lebih kecil atau sama dengan 30 o biasanya menunjukkan bahwa bahan dapat mengalir dengan bebas, bila sudut lebih besar atau sama dengan 40 o daya mengalirnya kurang baik (Lachman, dkk., 1994).

15 3). Kompaktibilitas Untuk mengetahui kemampuan granul untuk saling melekat menjadi massa yang kompak, digunakan mesin tablet single punch dengan berbagai tekanan. Kompaktibilitas digambarkan oleh kekerasan tablet yang dihasilkan. b. Pemeriksaan sifat fisik tablet 1). Keseragaman bobot Tablet yang tidak bersalut harus memenuhi syarat keseragaman bobot, yang dilakukan dengan menimbang 20 tablet, dihitung bobot rata-rata tiap tablet. Jika dihitung satu persatu, tidak boleh lebih dari 2 tablet yang masing-masing bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih besar dari harga yang ditetapkan pada kolom A dan tidak satu tablet pun yang bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih dari harga yang ditetapkan kolom B. Jika tidak mencukupi 20 tablet, dapat digunakan 10 tablet ; tidak satu tabletpun yang bobotnya menyimpang lebih dari bobot rata-rata yang ditetapkan kolom A dan tidak satu tabletpun yang bobotnya menyimpang lebih besar dari bobot rata-rata yang ditetapkan dari kolom B (Anonim, 1979). Tabel 1. Penyimpangan Bobot Untuk Tablet Tidak Bersalut Terhadap Bobot Rata- Ratanya Menurut Farmakope Indonesia Penyimpangan bobot Bobot rata-rata rata-rata dalam % 25 mg atau kurang 26 mg sanpai dengan 150 mg 151 mg sampai dengan 300 mg lebih dari 300 mg A 15% 10% 7,5% 5% B 20% 30% 15% 10%

16 2). Kekerasan. Tablet harus cukup keras untuk tahan pecah pada waktu proses penanganan atau pembuatan, pengemasan, dan transportasi (Ansel, 1989). Tablet hisap mempunyai kekerasan antara 7-14 kg (Cooper dan Gunn,1975). Nilainya lebih tinggi dari kekerasan tablet biasa karena tablet hisap harus dapat melarut lambat di rongga mulut. 3). Kerapuhan Kerapuhan tablet dipengaruhi oleh tidak cocoknya bentuk granul, tidak cocoknya ukuran butir, terlalu rendahnya bahan pengikat, terlalu rendah atau tingginya kandungan kelembaban (Voigt, 1984). Tablet juga mudah menjadi bubuk, menyerpih dan mudah pecah-pecah pada penangannya, serta konsumen enggan menerimanya, juga dapat menyebabkan variasi pada berat dan keseragaman isi tablet (Lachman, dkk, 1994). Batas kewajaran kerapuhan tablet yaitu tidak lebih dari 1% (Voigt, 1984). 4). Waktu melarut Waktu melarut adalah waktu yang dibutuhkan tablet hisap untuk melarut secara perlahan di dalam rongga mulut. Sediaan tablet hisap ini diharapkan mampu memberikan efek lokal pada mulut dan tenggorokan dalam waktu yang ideal bagi tablet hisap untuk melarut adalah selama kurang dari 30 menit (Banker and Anderson, 1986). c. Tanggapan rasa Tanggapan rasa merupakan salah satu uji organoleptis tablet yang menentutan keberhasilan suatu formulasi tablet hisap. Tablet hisap mengalami

17 proses penghancuran secara mekanis di mulut, sehingga tablet hisap akan mengalami kontak langsung dengan indra pengecap. Jadi absorbsi sudah terjadi sejak dari rongga mulut. Tablet hisap harus mempunyai rasa yang enak dan aroma yang segar agar dapat diterima dan disukai pasien atau konsumen (Nugroho, 1995). E. LANDASAN TEORI Daun sirih adalah tanaman yang memiliki kandungan kimia antara lain saponin, flavonoid, polifenol, dan minyak atsiri. Kandungan daun sirih yang berfungsi sebagai obat batuk adalah saponin dan flavanoid (Widyastuti, 2001). Pada pemakaian tradisional, daun sirih digunakan dengan cara direbus dahulu, kemudian diminum sarinya. Maka dari itu untuk meningkatkan kenyamanan dan kemudahan pemakaian daun sirih, pada penelitian ini dibuat tablet hisap dari ekstrak daun sirih. Tablet hisap dimaksudkan untuk dikulum dan dihisap pelanpelan, yang membuat tablet melarut atau hancur perlahan dalam mulut. Umumnya dengan bahan dasar beraroma dan manis (Ansel, 1981). Salah satu komponen dalam pembuatan tablet hisap adalah bahan pengikat, karena bahan pengikat berpengaruh terutama pada kekerasan tablet dimana tablet hisap memiliki kekerasan yang lebih besar dari tablet biasa. Dalam penelitian ini digunakan bahan pengikat gelatin. Gelatin merupakan protein yang diperoleh dari hidrolisis kolagen yang larut dalam air. Dalam keadaan dingin berbentuk gel. Gelatin merupakan bahan pengikat kuat, sering digunakan untuk tablet lozenges (Banker and Anderson, 1986). Gelatin ditambahkan pada

18 pembuatan tablet dengan konsentrasi tertentu yang berbeda-beda antara 2-10% (Bandelin, 1989). F. HIPOTESIS Kenaikan konsentrasi gelatin berpengaruh terhadap sifat fisik tablet hisap ekstrak daun sirih (Piper betle L.), meliputi kekerasan meningkat, kerapuhan turun, dan waktu larut tablet hisap semakin lama.