Daya Insektisidal Minyak Nilam (Pogostemon cablin Benth) dan Ekstrak Lerak (Sapindus rarak DC.) pada Hama Gudang Sitophilus zeamais (Motsch.

dokumen-dokumen yang mirip
DAYA INSEKTISIDAL EKSTRAK DAUN TEMBELEKAN (Lantana camara Linn.) dan BUAH LERAK (Sapindus rarak DC.) PADA HAMA GUDANG Callosobruchus chinensis

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan September 2012

Uji Toksisitas Potensi Insektisida Nabati Ekstrak Kulit Batang Rhizophora mucronata terhadap Larva Spodoptera litura

I. MATERI DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari-Mei 2014 di Laboratorium. Universitas Islam Negeri Sultan Syarif Kasim Riau.

METODOLOGI PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Pestisida, Medan Sumut dan Laboratorium Fakultas Pertanian Universitas Medan

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Komponen Bioaktif, Jurusan

Oleh: Nur Alindatus Sa Diyah

BAB I PENDAHULUAN. menyerang produk biji-bijian salah satunya adalah ulat biji Tenebrio molitor.

PENGARUH EKSTRAK ETANOL CABAI MERAH

HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. menghasilkan tingkat penolakan yang tidak berbeda nyata dibandingkan dengan

HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Variabel Hama. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun pepaya dengan berbagai

UJI EFEKTIFITAS EKSTRAK NIKOTIN FORMULA 1 (PELARUT ETHER) TERHADAP MORTALITAS Aphis gossypii (HOMOPTERA; APHIDIDAE)

BAB I PENDAHULUAN. kedelai dan industri pakan ternak. Rata rata kebutuhan kedelai setiap tahun sekitar ± 2,2 juta

PEMBERDAYAAN MASYARAKAT PETANI DENGAN PENERAPAN TEKNOLOGI PEMBUATAN INSEKTISIDA NABATI DARI LIMBAH PENYULINGAN DAUN NILAM

PEMANFAATAN EKSTRAK KLOROFORM KULIT BATANG TUMBUHAN NYIRI BATU (Xylocarpus moluccensis (Lamk) M. Roem.) (Meliaceae) SEBAGAI BIOINSEKTISIDA

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan

KISARAN HAMA SASARAN FORMULASI INSEKTISIDA BOTANI FTI-1 DAN KEAMANANNYA PADA BIBIT BEBERAPA FAMILI TANAMAN

UJI EFIKASI EKSTRAK DAUN MIMBA TERHADAP LARVA DOLESCHALLIA POLIBETE CRAMER (NYMPHALIDAE: LEPIDOPTERA) PADA TANAMAN HANDEULEUM (GRAPTOPHYLLLUM PICTUM)

PENGUJIAN BIOINSEKTISIDA DARI EKSTRAK KLOROFORM KULIT BATANG TUMBUHAN Bruguiera gymnorrhiza Lamk. (RHIZOPHORACEAE)

HASIL DAN PEMBAHASAN

1 Muhammad Syaifullah Hiola, , Rida Iswati, Fahria Datau, Jurusan Agroteknologi. Fakultas Pertanian Universitas Negeri Gorontalo

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang Masalah

BAB III METODE PENELITIAN. 1. Tempat: Penelitian dilakukan di Green House Kebun Biologi, Fakultas. 2. Waktu: Bulan Desember Februari 2017.

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini akan dilaksanakan di Rumah Kasa Sentral Pengembangan

I. PENDAHULUAN. Tanaman lada (Piper nigrum L) merupakan salah satu komoditi ekspor.

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian dilakukan pada bulan Mei-Juni 2016 di Laboratorium Proteksi

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan September - Oktober 2014 di

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

POTENSI BIOAKTIVITAS INSEKTISIDA DARI EKSTRAK KLOROFORM TUMBUHAN API-API JAMBU (Avicennia Marina)

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Juli 2013.

III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT B. METODE PENELITIAN

AKTIVITAS INSEKTISIDA EKSTRAK BUAH CABAI JAWA

BAB I PENDAHULUAN. satu hama daun yang penting karena hama ini bersifat polifag atau mempunyai

BAB I PENDAHULUAN. tersebut padi atau beras mengalami proses penurunan kualitas dan kuantitas.

BAB III METODE PENELITIAN. (BALITTAS) Karangploso Malang pada bulan Maret sampai Mei 2014.

HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. A. Kecepatan Kematian. nyata terhadap kecepatan kematian (lampiran 2a). Kecepatan kematian Larva

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Zoologi Jurusan Biologi Fakultas

PERLUASAN HAMA SASARAN FORMULASI INSEKTISIDA NABATI FTI-2 TERHADAP BEBERAPA JENIS HAMA GUDANG

BAB III METODE PENELITIAN. rancangan penelitian RAL (Rancangan Acak Lengkap), dengan 7 perlakuan

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Hama Jurusan Proteksi Tanaman

TINJAUAN PUSTAKA. 1. Biologi Sitophilus oryzae L. (Coleoptera: Curculionidae)

UJI EFIKASI EKSTRAK TANAMAN SUREN (Toona sinensis Merr) SEBAGAI INSEKTISIDA NABATI DALAM PENGENDALIAN HAMA DAUN (Eurema spp. dan Spodoptera litura F.

BIOPESTISIDA PENGENDALI HELOPELTIS SPP. PADA TANAMAN KAKAO OLEH : HENDRI YANDRI, SP (WIDYAISWARA PERTAMA)

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

KAJIAN TOKSISITAS EKSTRAK DAUN MINT (Mentha arvensis L.) TERHADAP MORTALITAS ULAT KROP KUBIS (Crocidolomia pavonana F.)

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Tanaman cabai merah (Capsicum annuum L.) merupakan salah satu

BAB III METODE PENELITIAN. atau percobaan dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL), dengan 4. A1 = Daun Tembelekan Konsentrasi 3%

HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN. Penelitian dengan pemberian ekstrak daun pepaya (Carica papaya L.)

BAB I PENDAHULUAN. Peningkatan produksi kubis di Indonesia banyak mengalami hambatan, di

I. PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. mudah ditembus oleh alat-alat pertanian dan hama atau penyakit tanaman

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

Program Studi Entomologi, Pasca Sarjana Universitas Sam Ratulangi, Kampus UNSRAT Manado * korespondensi:

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Tanaman Uji Serangga Uji Uji Proksimat

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Tumbuhan Sumber Insektisida Nabati Penyiapan Tanaman Media Uji

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

AKTIVITAS ANTIFIDAN EKSTRAK DAUN MINT (Mentha arvensis L.) DAN BUAH LADA HITAM (Piper nigrum L.) TERHADAP ULAT KROP KUBIS (Crocidolompa pavonana F.

AKTIVITAS ANTIFIDAN EKSTRAK DAUN MINT (Mentha arvensis L.) DAN BUAH LADA HITAM (Piper nigrum L.) TERHADAP ULAT KROP KUBIS (Crocidolompa pavonana F.

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung

III. METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah

BAB I PENDAHULUAN. dataran tinggi pada lahan basah dan lahan kering. Hasil produksi tomat di Indonesia dari tahun

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Zoologi, Jurusan Biologi, FMIPA

UJI AKTIVITAS LARVASIDA EKSTRAK DAUN KELADI BIRAH (Alocasia indica Schott) TERHADAP LARVA NYAMUK Culex sp. ABSTRAK

I. HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. A. Uji Penolakan. terhadap penolakan hama kutu beras. Namun perlakuan serbuk

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari - Februari 2014 bertempat di

I. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Universitas Muhammadiyah Yogyakarta dan Laboratorium Farmasetika Program

PERLUASAN HAMA SASARAN FORMULASI INSEKTISIDA NABATI RSA1 PADA TIGA SPESIES SERANGGA HAMA SAYURAN NUR ASYIYAH

24 J. Hama dan Penyakit Tumbuhan Tropika ql), bfaret ZO&

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini berbentuk eksperimen semu (Quasi ekspperiment) yaitu meneliti

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Prosedur Penelitian Persiapan Bahan Baku

RENDAMAN DAUN PEPAYA (Carica papaya) SEBAGAI PESTISIDA NABATI UNTUK PENGENDALIAN HAMA ULAT GRAYAK (Spodoptera litura) PADA TANAMAN CABAI

EFEK MINYAK ATSIRI DAUN CENGKEH (Syzygium aromaticum) TERHADAP MORTALITAS ULAT DAUN Spodoptera exigua PADA TANAMAN BAWANG MERAH

EKSTRAKSI MINYAK SEREH DAPUR SEBAGAI BAHAN FLAVOR PANGAN I N T I S A R I

III. METODE PENELITIAN. Desain Penelitian pada penelitian ini adalah eksperimental dengan

I. PENDAHULUAN. Usaha produksi pertanian tidak terlepas kaitannya dengan organisme pengganggu

St. Fatmah Hiola dan Arsad Bahri Jurusan Biologi FMIPA Universitas Negeri Makassar. Abstract

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. sirih hijau (Piper betle L.) sebagai pengendali hama Plutella xylostella tanaman

HASIL DAN PEMBAHASAN Analisis Kadar Air Ekstraksi dan Rendemen Hasil Ekstraksi

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penyiapan Tanaman Pakan Pembiakan Serangga Uji

I. PENDAHULUAN. Indonesia menjadi salah satu negara penghasil kakao terbesar di dunia seiring dengan

J. Agrisains 10 (1) : 28-34, April 2009 ISSN :

Ciawi, Bogor a Korespondensi: Muhammad Adi Nugraha, E mail:

BAHAN DAN METODE Tempat Penelitian Serangga Uji Bahan Tanaman Uji Penyiapan Tanaman Pakan

BAB III METODE PENELITIAN. Laboratorium Entomologi Balai Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat (BALITTAS) Karangploso,

BAB I PENDAHULUAN. yang perlu dikembangkan adalah produk alam hayati (Sastrodiharjo et al.,

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

I. PENDAHULUAN. Penyakit demam berdarah dengue (DBD) merupakann penyakit yang. berkaitan erat dengan kenaikan populasi vektor Aedes aegypty.

DAFTAR ISI BAB I PENDAHULUAN BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PENGARUH EMPAT JENIS EKSTRAK DAN SERBUK TANAMAN TERHADAP AKTIVITAS PENELURAN Sitophilus zeamais Motsch. (Coleoptera: Curculionidae)

BAB I PENDAHULUAN. Perkembangan pengendalian hama dan penyakit melalui insektisida

I. PENDAHULUAN. ketersediaan beras di suatu daerah. Salah satu hal yang mempengaruhi

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Entomologi BALITKABI-Malang pada bulan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Keterangan : Yijk = H + tti + Pj + (ap)ij + Sijk. Sijk

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. post test only controlled group design. Reservoir Penyakit (B2P2VRP) Salatiga, Jawa Tengah.

Transkripsi:

Jurnal Agronida ISSN: 2407-9111 Volume 1 Nomor 1, April 2015 1 Daya Insektisidal Minyak Nilam (Pogostemon cablin Benth) dan Ekstrak Lerak (Sapindus rarak DC.) pada Hama Gudang Sitophilus zeamais (Motsch.) Insecticidal Activity of Patchouli Oil (Pogostemon cablin Benth) and Lerak Extract (Sapindus rarak DC.) on Warehouse Pest Sitophilus zeamais (Motsch) Dwi Puspitosari 1, Nur Rochman 2a, Oktavianus Lumban Tobing 2 1 Alumni Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas Djuanda Bogor 2 Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas Djuanda Bogor, Jl. Tol Ciawi No. 1, Kotak Pos 35 Ciawi, Bogor 16720 a Korespondensi: Nur Rochman, e-mail: nur.rochman@unida.ac.id ABSTRACT Sitophilus zeamais is an important pest because it can cause damage to the commodity in the warehouse. Control against S. zeamais can be done by using determine the ability of patchouli oil (Pogostemon cablin Benth) and lerak extract of variance method and probit analysis to determine the value of LC 50. Result of the study showed that in 72 HAT (Hours After Treatment) S. zeamais mortality reached 100% at 9% concentration of patchouli oil and at 3%-3,5% concentration of lerak extract. The value of LC 50 and LC 95 for patchouli oil treatment is 1,52% and 4,508% and for lerak extract treatment is 0,720% and 2,179%. The result showed that patchouli oil and lerak extract are potential to be bioinsecticides. Key words: S. zeamais, patchouli oil, lerak extract, mortality ABSTRAK Sitophilus zeamais merupakan hama yang penting karena dapat menimbulkan kerusakan pada komoditas yang disimpan di gudang. Pengendalian S. zeamais antara lain dengan memanfaatkan minyak nilam dan ekstrak lerak sebagai insektisida nabati. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan minyak nilam (Pogostemon cablin Benth) dan ekstrak lerak (Sapindus rarak DC.) dalam mengendalikan hama gudang Sitophilus zeamais Motsch. Penelitian dilakukan dengan metode Rancangan Acak Lengkap dan analisis probit untuk mengetahui nilai LC50 dan LC95. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada 72 (Jam Setelah Perlakuan) mortalitas S. zeamais mencapai 100% pada konsentrasi minyak nilam sebesar 9% dan pada konsentrasi lerak sebesar 3% hingga 3,5%. Nilai LC50 dan LC95 untuk perlakuan minyak nilam adalah sebesar 1,524% dan 4,508% sementara pada perlakuan lerak sebesar 0,720% dan 2,170%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa minyak nilam dan ekstrak lerak berpotensi untuk dikembangkan menjadi bahan insektisida nabati. Kata kunci: S. zeamais, minyak nilam, ekstrak lerak, mortalitas PENDAHULUAN Latar Belakang Penyimpanan bahan pangan di gudang dilakukan untuk menjaga cadangan atau stok bahan pangan pada masa-masa sulit. Salah satu permasalahan penyimpanan bahan pangan adalah serangan hama gudang. Serangan hama gudang dapat menyebabkan kerusakan bahan pangan, baik secara kualitatif maupun kuantitatif. Menurut Anggara dan Sudarmaji (2009), Amerika Serikat, yang memiliki fasilitas penyimpanan lebih moderen dibandingkan fasilitas penyimpanan di negara berkembang, masih menghadapi masalah hama gudang hingga menimbulkan kerugian lima milyar dolar AS per tahun.

2 Nur R. et al Daya Insektisidal Minyak Nilam Kumbang Sitophilus zeamais merupakan serangga pascapanen yang sangat berbahaya karena dapat menyerang beberapa komoditas pangan. Kerugian yang ditimbulkan akibat serangan S. zeamais yaitu biji yang diserang menjadi berlubang-lubang dan menghasilkan banyak serbuk hasil gerekan. Menurut Badan Litbang Pertanian (1995) kerusakan yang diakibatkan oleh S.zeamais dapat mencapai 40% dan bervariasi tergantung kadar air suatu bahan pada saat penyimpanan. Berbagai cara telah dilakukan dalam pengendalian hama pascapanen baik secara fisik, kimia, biologi maupun sistem pengendalian hama terpadu yang mengkombinasikan berbagai cara pengendalian hama. Cara pengendalian hama pascapanen yang paling efisien dan umum dilakukan adalah cara kimia dengan menggunakan insektisida sintetik. Insektisida sintetik dianggap lebih efektif karena penggunaannya mudah dan spektrum daya bunuhnya luas. Cara tersebut mempunyai banyak kekurangan, sehingga dapat membahayakan manusia dan makhluk hidup lainnya. Penggunaan insektisida alami nabati merupakan salah satu alternatif yang dapat digunakan untuk mengatasi kekurangan insektisida sintetik. Insektisida alami nabati relatif tidak meracuni manusia, hewan dan tanaman lainnya karena sifatnya yang mudah terurai sehingga tidak menimbulkan residu. Tumbuhan telah diketahui mempunyai kandungan dan variasi senyawa kimia yang sangat tinggi. Tumbuhan tingkat tinggi merupakan sumber yang kaya substansi dan senyawa metabolit yang dapat mempengaruhi perilaku, perkembangan dan reproduksi serangga dengan berbagai macam cara (Septripa 2009). Adanya senyawa metabolit pada suatu tanaman menyebabkan tanaman tersebut berpotensi menjadi bahan insektisida nabati. Tanaman yang berpotensi sebagai insektisida nabati diantaranya adalah nilam (Pogostemon cablin Benth) dan lerak (Sapindus rarak DC.). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan minyak nilam (Pogostemon cablin Benth) dan ekstrak lerak (Sapindus rarak DC.) dalam mengendalikan hama gudang Sitophilus zeamais Motsch. BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di laboratorium Entomologi, SEAMEO BIOTROP, Jln. Raya Tajur km 6, Bogor, pada bulan Maret hingga Mei 2014. Bahan dan Alat Bahan yang digunakan dalam penelitian adalah biji sorgum varietas Numbu, minyak nilam (Pogostemon cablin Benth.), buah lerak (Sapindus rarak DC.), serangga uji Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae), rotary evaporator, corong Buchner, pipet volumetrik 10 ml, pipet Mohr 1 ml dan 5 ml, erlenmeyer, gelas ukur, alumunium foil, kertas saring Whatman (diameter 7 cm), tempat pemeliharaan serangga uji, pinset, aseton, etanol, ring glass (diameter 5 cm), kaca segi empat (7x7 cm), mikroskop dan Fluon. Metode Pembiakan Serangga Uji Serangga uji S. zeamais yang diperoleh dari Laboratorium Entomologi SEAMEO BIOTROP diinfestasikan pada media pakan berupa sorgum di dalam stoples plastik. Sebanyak 50 imago serangga uji dimasukkan ke dalam stoples plastik yang berisi 200 gram sorgum. Serangga yang telah diinfestasikan dalam 20 wadah, kemudian diinkubasi dalam suhu ruang selama 4 minggu. Pemisahan imago indukan dilakukan pada minggu ke-2 dengan cara mengeluarkan imago indukan dari media. Setelah 4 minggu, serangga turunan pertama yang muncul pada hari berikutnya dianggap berumur satu hari dan dikumpulkan pada media sorgum lain hingga serangga uji berumur 7-15 hari.

Jurnal Agronida ISSN: 2407-9111 Volume 1 Nomor 1, April 2015 3 Pembuatan Ekstrak Bahan Nabati Ekstraksi minyak nilam dilakukan dengan menggunakan pelarut yang mudah menguap. Sebanyak 100 gram nilam direndam dengan etanol 96%. Rendaman nilam kemudian diekstrak dengan ekstraktor selama 20-60 menit dan disaring. Larutan hasil penyaringan kemudian diuapkan dalam evaporator vakum hingga terbentuk konsentrat. Konsentrat yang terbentuk kemudian dilarutkan dalam alkohol panas untuk mengikat atsiri dan dibekukan pada suhu -5 C. Konsentrat beku kemudian diperas untuk diambil larutan jernihnya. Larutan jernih yang terbentuk kemudian diuapkan kembali untuk memisahkan alkohol dan minyak atsiri. Daging buah lerak yang telah dipisahkan dengan kulitnya diambil sebanyak 50 gram dan direndam dalam 1000 ml etanol. Perendaman dilakukan sebanyak dua kali kemudian disaring dengan corong kaca beralaskan kertas saring. Hasil penyaringan kemudian diuapkan pada suhu 50 C dengan tekanan 337 bar (Syahroni dan Prijono 2013). Ekstrak yang dihasilkan dari dua bahan nabati kemudian disimpan dalam lemari es hingga proses pengujian. Uji Pendahuluan Uji pendahuluan dilakukan untuk menentukan taraf konsentrasi dari minyak nilam dan ekstrak lerak untuk uji utama. Minyak nilam yang digunakan untuk uji pendahuluan masing-masing adalah 0,5%; 1,0%; 1,5%; 2,0%; 2,5%; 3,0% dan kontrol (0,0%) (v/v). Sedangkan konsentrasi ekstrak buah lerak masing-masing 0,5%; 1,0%; 1,5%; 2,0%; 2,5%; 3,0% dan kontrol (0.0%) (w/v). Mardiningsih et.all (2010) menyatakan bahwa lerak dengan bahan aktif saponin pada konsentrasi 0,5%, 1,0%, dan 2,0% efektif dalam mengendalikan Aphis gossypii di lapang. Pengujian dilakukan dengan metode residu menggunakan kertas saring (Prijono 1988). Minyak nilam dan ekstrak lerak sebelumnya dilarutkan dengan etanol berdasarkan konsentrasi yang akan diuji. Larutan ekstrak diteteskan sebanyak 0.5 ml pada kertas saring Whatman secara merata. Kertas saring yang telah diteteskan ekstrak dikeringanginkan sebelum diletakkan di atas kaca segiempat. Ring gelas ditempatkan di atas kertas saring. Sebanyak 20 ekor serangga dimasukkan ke dalam ring, kemudian permukaan atas ring gelas dengan kaca segiempat. Pengujian diulang sebanyak lima kali pada tiap konsentrasi, kemudian kematian serangga diamati pada 24 jam, 48 jam dan 72 jam. Pengamatan dilakukan dengan menghitung jumlah serangga yang mati dengan rumus sebagai berikut: P = n x 100% N Keterangan: P : Persentase kematian n : Jumlah individu yang mati N : Jumlah individu yang digunakan Percobaan Utama Prosedur penelitian utama sama dengan prosedur saat pengujian pendahuluan, namun serangga yang digunakan sebanyak 30 ekor untuk tiap konsentrasi. Konsentrasi yang digunakan ditentukan berdasarkan hasil uji pendahuluan. Konsentrasi minyak nilam yang digunakan yaitu 2.0%, 3.5%, 5.0%, 6.0%, 7.5%, 9.0% dan kontrol (0.0%) (v/v). Konsentrasi untuk ekstrak lerak, yaitu 0.3%, 1.0%, 1.5%, 2.0%, 3.0%, 3.5% dan kontrol (0.0%) (w/v). Rancangan Percobaan Terdapat dua percobaan pada penelitian ini, yaitu percobaan dengan minyak nilam dan percobaan dengan ekstrak lerak. Rancangan percobaan yang dilakukan pada penelitian ini adalah rancangan acak lengkap sederhana dengan lima kali ulangan untuk setiap tingkat konsentrasi bahan nabati. Pengaruh perlakuan dianalisis sidik ragam dan apabila hasilnya berbeda nyata dilakukan uji BNT (beda nyata terkecil) pada taraf 5%.

4 Nur R. et al Daya Insektisidal Minyak Nilam Analisis Data Hubungan antata mortalitas hewan uji dengan konsentrasi yang digunakan dapat dilihat dari persamaan regresi yang dihasilkan dari pengolahan data pada 72. Persamaan regresi yang dihasilkan dapat berupa persamaan linier, kuadratik, kubik, dan lainnya. Data kematian pada 24 jam, 48 jam, dan 72 jam diolah dengan analisis regresi polinomial (kuadrat) untuk mengetahui Lethal Concentration. Lethal Concentration merupakan kemampuan suatu bahan yang dapat membunuh 50% atau lebih populasi uji dalam selang waktu pendek, misal 24 jam, 48 jam s.d. 14 hari. Rumus persamaan kuadrat yaitu y = ax 2 + bx + c + е Nilai LC50 dan LC95 dapat diketahui dengan mencari nilai x dari persamaan regresi yang dihasilkan, yaitu dengan rumus: x = b ± b2 4ac 2a HASIL DAN PEMBAHASAN Gambaran Percobaan Pembiakan S. zeamais dilakukan pada media sorgum karena sorgum merupakan salah satu bahan pangan yang cocok untuk perkembangan serangga selain jagung dan beras. Sorgum memiliki kandungan protein, lemak dan P yang tinggi sehingga dapat mempengaruhi kecepatan perkembangbiakan S. zeamais (Yayuk et al. 1990; Syamsuddin dan Saenong 2005). Sorgum yang digunakan adalah sorgum varietas Numbu. Phinanthie (2012) menyatakan bahwa Sitophilus zeamais yang dibiakkan pada sorgum varietas Numbu memiliki jumlah imago dan laju perkembangan intrinsik yang tidak terlalu rendah dibandingkan dengan empat varietas lainnya yang diteliti. Minyak nilam dihasilkan dari proses penyulingan bahan segar dengan menggunakan pelarut yang mudah menguap seperti etanol. Minyak nilam yang dihasilkan harus sesuai dengan standar SNI (SNI 06-2385-2006). Proses pelarutan minyak nilam dilakukan sesuai konsentrasi yang dibutuhkan untuk tahap uji pendahuluan, yaitu 0,5%; 1,0%; 1,5%; 2,0%; 2,5%; 3,0% dan kontrol (0%). Konsentrasi untuk uji utama didapatkan setelah menghitung nilai LC50 dan LC95 dari uji pendahuluan. Hasil ekstraksi lerak adalah berupa pasta berwarna coklat muda dengan tekstur yang lengket. Sebanyak 100 g buah lerak (kadar air 26,22%) yang diekstraksi dengan pelarut etanol 96% dapat menghasilkan 40-50 g ekstrak lerak. Ekstrak lerak kemudian dilarutkan dengan etanol kembali pada berbagai tingkat konsentrasi yang dibutuhkan untuk uji pendahuluan yang konsentrasinya sama seperti yang digunakan untuk uji pendahuluan dengan minyak nilam. Toksisitas Minyak Nilam terhadap S.zeamais Hasil uji pendahuluan dengan menggunakan minyak nilam menunjukkan mortalitas yang semakin meningkat tiap 24 jam. Mortalitas tertinggi terjadi pada waktu 72 jam setelah perlakuan. Mortalitas S. zeamais tertinggi saat uji pendahuluan mencapai 73% pada konsentrasi 3%. Hasil uji utama juga menunjukkan peningkatan mortalitas seiring dengan peningkatan konsentrasi. Mortalitas tertinggi mencapai 100% pada konsentrasi 9% saat 72. Garis persamaan regresi yang dihasilkan merupakan persamaan kuadratik, yaitu y = -2,0692x 2 + 27,562x + 12,805. Persamaan regresi yang ada kemudian digunakan untuk menentukan konsentrasi optimum dari perlakuan minyak nilam, yaitu sebesar 6,661% yang menyebabkan mortalitas serangga sebesar 100%. Hasil analisis pada uji pendahuluan menunjukkan bahwa nilai LC50 berada pada konsentrasi 2,008% dan nilai LC95 berada pada konsentrasi 8,778%. Kedua konsentrasi tersebut menjadi acuan untuk penentuan konsentrasi utama, yaitu sebesar 2,0%; 3,5%;

% Mortalitas Jurnal Agronida ISSN: 2407-9111 Volume 1 Nomor 1, April 2015 5 5,0%; 6,0%; 7,5%; 9,0% dan kontrol (0%). Hasil uji utama perlakuan minyak nilam menunjukkan bahwa pada konsentrasi 3,5% dan 72 jam setelah perlakuan, mortalitas S. zeamais mencapai 100%. Analisis saat uji utama menunjukkan bahwa nilai LC50 berada pada konsentrasi 1,524% dan nilai LC95 berada pada konsentrasi 4,508%. Tabel 1 Persentase kematian S. zeamais dengan perlakuan minyak pada 24, 48, dan 72 Pengujian Konsentrasi Persen Kematian (%) (%) 24 48 72 Pendahuluan 0 2 2 3 0.5 3 4 6 1 3 7 27 1.5 7 12 40 2 12 23 51 2.5 15 25 52 3 36 40 73 Utama 0 1,33 2 3,33 2 4,67 23,33 77,33 3.5 6,67 36,67 86 5 12 58 93,33 6 13,33 69,33 96,67 7.5 17,33 79,33 98,67 9 19,33 98 100 utama menunjukkan adanya peningkatan mortalitas pada 72. Mortalitas tertinggi berada pada konsentrasi 3% dan 3,5%, yaitu sebesar 100% kematian. Berdasarkan data pengamatan yang ada hingga 72 dihasilkan persamaan regresi y = -10,034x 2 + 60,041x + 11,962. Konsentrasi optimum ditentukan dari persamaan regresi yang dihasilkan, yaitu pada konsentrasi 2,992% dengan nilai mortalitas sebesar 100%. Analisis yang dilakukan saat uji pendahuluan menghasilkan nilai LC50 berada pada konsentrasi 0,316% dan LC95 berada pada konsentrasi 3,354%. Hasil analisis tersebut kemudian digunakan untuk menentukan konsentrasi yang digunakan untuk uji utama perlakuan ekstrak lerak, yaitu sebesar 0,3%; 1,0%; 1,5%; 2,0%; 3,0%; 3,5% dan kontrol (0%). Analisis yang dilakukan saat uji utama menghasilkan nilai LC50 pada konsentrasi 0,720% dan nilai LC95 pada konsentrasi 2,170%. Tabel 2 Persentase kematian S. zeamais dengan perlakuan ekstrak lerak pada 24, 48, dan 72 120,00 100,00 80,00 60,00 40,00 20,00 0,00 y = -2,0692x 2 + 27,562x + 12,805 R² = 0,9109 0 5 10 Konsentrasi Gambar 1 Grafik persamaan regresi perlakuan minyak nilam pada 72 Toksisitas Ekstrak Lerak terhadap S.zeamais Berdasarkan hasil uji pendahuluan dapat dilihat bahwa terjadi peningkatan mortalitas pada 72. Persen mortalitas tertinggi ada pada konsentrasi 3% yaitu sebesar 95%. Grafik yang dihasilkan dari uji Pengujian Konsentrasi (%) Persen Kematian (%) 24 48 72 Pendahuluan 0 2 2 3 0.5 18 27 67 1 16 27 72 1.5 21 34 90 2 9 42 91 2.5 11 43 92 3 14 53 95 Utama 0 1.33 2 3.33 0.3 1.33 8.67 44 1 0 28.67 53.33 1.5 0 44 79.33 2 1.33 56.67 95 3 1.33 70 100 3.5 1.33 87.33 100

% Mortalitas % Mortalitas 6 Nur R. et al Daya Insektisidal Minyak Nilam 120,00 100,00 80,00 60,00 40,00 20,00 0,00 Gambar 2 Grafik persamaan regresi perlakuan ekstrak lerak pada 72 Ekstrak lerak pada konsentrasi 2% menyebabkan mortalitas S. zeamais sebesar 56,67% pada 48 dan 95% pada 72. Pada konsentrasi yang sama, minyak nilam hanya mampu menyebabkan mortalitas sebesar 23,33% pada 48 dan 77,33% pada 72. Perlakuan ekstrak lerak pada konsentrasi 3,5% mampu menyebabkan mortalitas sebesar 100% di 72, sementara perlakuan minyak nilam pada konsentrasi yang sama hanya menyebabkan mortalitas sebesar 86%. 150 100 50 0 y = -10,034x 2 + 60,041x + 11,962 R² = 0,9262 0 1 2 3 4 Konsentrasi Konsentrasi 24 48 72 Gambar 3 Perbandingan persentase mortalitas S. zeamais pada konsentrasi yang sama dengan perlakuan minyak nilam dan ekstrak lerak Uji lanjut dengan uji BNT (taraf 5%) menunjukkan bahwa konsentrasi 5% hingga 9% pada perlakuan minyak nilam tidak berbeda nyata, namun berbeda nyata dengan konsentrasi 2-3,5%. Konsentrasi 2%, 3% dan 3,5% pada perlakuan ekstrak lerak tidak berbeda nyata, namun berbeda nyata dengan konsentrasi 0,3-1,5%. Data hasil analisis menunjukkan bahwa minyak nilam pada konsentrasi 5-9% dan ekstrak lerak pada konsentrasi 2-3,5% berpengaruh nyata terhadap mortalitas serangga S. zeamais. Tabel 3 Persentase kematian S. zeamais saat uji utama dengan perlakuan minyak nilam dan ekstrak lerak pada 72 Perlakuan Nilam Konsentrasi Persen Kematian (%) 72 (%) 0 3.33a 2 77.33b 3.5 86.00c 5 93.33d 6 96.67de 7.5 98.67e 9 100e 0 3.33a 0.3 44b 1 53.33c Lerak 1.5 79.3d 2 95e 3 100e 3.5 100e Keterangan : Nilai rata-rata pada kolom yang sama diikuti huruf yang sama tidak berbeda nyata menurut uji BNT taraf 5%. Pembahasan Umum Pemberian ekstrak nabati berupa minyak nilam dan ekstrak lerak dalam jumlah tertentu mampu mempengaruhi perilaku dan fisiologi serangga. Salah satu pengaruh pada perilaku serangga adalah terhambatnya aktivitas makan (pengaruh antifeedant). Gangguan fisiologi yang dapat terjadi antara lain adanya gangguan penghambatan pertumbuhan karena adanya gangguan aktivitas enzim pencernaan (Darwiati 2009). Pada rentang konsentrasi yang diuji, baik minyak nilam maupun ekstrak buah lerak bekerja secara bertahap dalam mematikan serangga uji. Menurut Syahroni dan Prijono (2013), berhentinya fungsi tubuh serangga secara menyeluruh akibat peracunan oleh senyawa aktif dalam ekstrak tumbuhan tidak berlangsung secara cepat dan bersamaan. Pengujian daya insektisidal minyak nilam menunjukkan bahwa mortalitas S.zeamais mengalami peningkatan bersamaan dengan peningkatan konsentrasi

Jurnal Agronida ISSN: 2407-9111 Volume 1 Nomor 1, April 2015 7 yang digunakan. Pada konsentrasi 0% (kontrol) baik perlakuan minyak nilam dan lerak, mortalitas S. zeamais mencapai 3%. Pada konsentrasi 0,5% saat uji pendahuluan, mortalitas S. zeamais 72 hanya 6%, sedangkan mortalitas tertinggi ada pada konsentrasi 3%, yaitu mencapai 73%. Konsentrasi 0,5% pada perlakuan lerak menimbulkan mortalitas sebesar 67% dan pada konsentrasi 3% kematian/mortalitas S.zeamais mencapai 95%. Hasil uji pendahuluan secara keseluruhan menunjukkan bahwa efek toksik ekstrak lerak lebih tinggi dibandingkan dengan minyak nilam pada tingkat konsentrasi pengujian yang sama. Berdasarkan data mortalitas saat uji pendahuluan dapat dilihat, bahwa mortalitas lebih dari 50% S. zeamais dicapai pada konsentrasi 0,5% ekstrak lerak, sementara pada minyak nilam pada konsentrasi 2%. Nilai LC50 dan LC95 saat uji pendahuluan untuk minyak nilam adalah sebesar 2,008% dan 8,780%, sedangkan untuk ekstrak lerak sebesar 0,316% dan 3,354%. Berdasarkan hasil tersebut didapatkan kisaran konsentrasi untuk uji utama, yaitu diantara nilai LC50 dan LC95. Data mortalitas hasil uji utama minyak nilam menunjukkan adanya peningkatan mortalitas seiring dengan peningkatan konsentrasi, sementara mortalitas ekstrak lerak pada 24 hampir menyerupai garis lurus, karena pada konsentrasi 1% dan 1,5% mortalitas 0% dan pada konsentrasi lainya mortalitas hanya 1,33%. Mortalitas pada konsentrasi 0% (kontrol) pada 72 untuk perlakuan minyak nilam dan lerak, yaitu 3,33%. Data 72 untuk perlakuan minyak nilam menunjukkan bahwa pada konsentrasi 2%, mortalitas S. zeamais lebih dari 50%, yaitu mencapai 77,33%. Pada perlakuan ekstrak lerak, mortalitas lebih dari 50% ada pada konsentrasi 1%, yaitu mencapai 53,33%. Pada konsentrasi 9% untuk minyak nilam dan konsentrasi 3-3,5% untuk ekstrak lerak, mortalitas S. zeamais mencapai 100%. Berdasarkan nilai LC50 dan LC95, ekstrak lerak lebih bersifat toksik dibandingkan dengan minyak nilam, yaitu sebesar 0.603 dan 2.257 kali. Nilai LC50 dan LC95 ekstrak lerak, yaitu 0,720% dan 2,170%, sedangkan pada minyak nilam, yaitu 1,524% dan 4,508%. Konsentrasi optimum minyak nilam berada pada konsentrasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan ekstrak lerak. Pada minyak nilam, konsentrasi optimum yang didapat, yaitu 6,661% sedangkan pada ekstrak lerak, konsentrasi optimum berada pada nilai 2,229% sehingga ekstrak lerak lebih beracun dibandingkan dengan minyak nilam. Efek toksik yang ditimbulkan oleh minyak nilam dan ekstrak lerak berasal dari campuran senyawa yang terkandung di dalam kedua tanaman tersebut. Menurut Manoi (2009) daun nilam dapat digunakan untuk mengusir ngengat kain (Thysanura) karena terdapat kandungan α pinen dan β pinen. Minyak nilam juga dapat digunakan untuk mengendalikan populasi serangga karena sifatnya sebagai bahan penolak dan penghambat pertumbuhan serangga. Mardiningsih et al. (1998) dalam Manoi (2009) menyatakan bahwa minyak nilam dapat digunakan hama gudang maupun hama tanaman seperti ngengat kain (Thysanura lepismatidae), Sitophilus zeamais, dan Carpophilus sp. (kumbang buah kering). Pengolesan minyak nilam di sekitar dinding gudang penyimpanan mampu mengurangi perkembangan hama Stegobium paniceum sebesar 25-42% setelah 9 hari penyimpanan. Penelitian Atmadja (2011) menyebutkan bahwa minyak nilam dengan konsentrasi 10 cc/l efektif mengendalikan Spodoptera litura pada tanaman cabai dengan tingkat efektifitas mencapai 74,96%. Buah lerak memiliki kandungan senyawa kimia seperti triterpena, alkaloid, steroid, antrakuinon, tannin, flavonoid, dan saponin. Senyawa saponin dalam lerak diketahui mampu mengendalikan larva C. pavonana. Ekstrak methanol lerak pada konsentrasi 3% mampu mengendalikan C. pavonana dengan kematian larva sebesar 100%, sedangkan ekstrak air lerak pada konsentrasi 3,8% mampu menyebabkan

8 Nur R. et al Daya Insektisidal Minyak Nilam kematian larva sebesar 86% pada pengamatan ke 96 (Syahroni dan Prijono 2013). Ekstrak methanol lerak dan ekstrak air lerak yang diteliti memiliki nilai LC50 dan LC95 masing-masing sebesar 1,001 dan 2,358 serta 1,898 dan 3,721. Menurut Prijono (1999) efek residu insektisida kontak dipengaruhi oleh ketersediaan residu yang dapat berpindah ke tubuh serangga, transfer insektisida dari permukaan ke tubuh serangga, dan respons serangga setelah terkena insektisida. Sifat toksik senyawa tanaman terhadap serangga dapat berupa gangguan terhadap perkembangan serangga secara langsung (intrinsik) maupun tidak langsung (ekstrinsik), sedangkan efek antifeedant yang dikandung tanaman dapat dideteksi serangga melalui sistem indera (efek antifeedant primer), atau mempengaruhi syaraf pusat serangga yang mengatur proses makan (efek antifeedant sekunder). Saponin bersifat sebagai surfaktan yang mempunyai struktur bipolar, yaitu di dalam molekulnya terdapat bagian yang bersifat hidrofilik dan hidrofobik sehingga dapat menyatukan senyawa non polar dan senyawa polar, termasuk mengikat lapisan lemak dalam air. Saponin berinteraksi dengan membran sel dengan cara menurunkan tegangan permukaan membran sel sehingga permeabilitas membran sel meningkat (Tekeli et al. 2007). Hal tersebut dapat mengakibatkan terjadinya kebocoran sel yang selanjutnya terjadi kematian sel dan lambat laun mengakibatkan kematian serangga. Pemanfaatan tanaman nilam dan lerak dalam penelitian ini diharapkan dapat digunakan untuk mencari potensi suatu tanaman untuk dijadikan bahan insektisida nabati. Tanaman nilam dan lerak banyak dijumpai di lapangan sehingga mempermudah pemanfaatan tanaman tersebut untuk dijadikan bahan insektisida nabati. Berdasarkan penelitan yang dilakukan, minyak nilam dan ekstrak lerak dapat dikembangkan menjadi bahan insektisida nabati karena daya bunuhnya dalam waktu 72 yang mencapai 100% mortalitas serangga uji. KESIMPULAN DAN IMPLIKASI Peningkatan konsentrasi ekstrak lerak dan minyak nilam menyebabkan peningkatan mortalitas S. zeamais. Mortalitas lebih dari 50% S. zeamais dicapai pada konsentrasi 0,5% ekstrak lerak, sementara pada minyak nilam pada konsentrasi 2%. Nilai LC50 dan LC95 untuk minyak nilam adalah sebesar 2,008% dan 8,780%, sedangkan untuk ekstrak lerak sebesar 0,316% dan 3,354%. Pada ekstrak lerak, mortalitas S. zeamais lebih dari 50% (sebesar 77,33%), dicapai pada konsentrasi 2%, sedangkan pada minyak nilam mortalitas S. zeamais lebih dari 50% (sebesar 53,33%) dicapai pada konsentrasi 1%. Nilai mortalitas S. zeamais sebesar 100%, diperoleh pada konsentrasi 9% minyak nilam dan 3-3,5% ekstrak lerak. Nilai LC50 dan LC95 ekstrak lerak, yaitu 0,720% dan 2,170%, sedangkan pada minyak nilam, yaitu 1,524% dan 4,508%. Pada minyak nilam, konsentrasi optimum yang didapat, yaitu 6,661% sedangkan pada ekstrak lerak, konsentrasi optimum berada pada konsentrasi 2,229%. Berdasarkan penelitan yang dilakukan, minyak nilam dan ekstrak lerak dapat dikembangkan menjadi bahan insektisida nabati karena daya bunuhnya dalam waktu 72 sudah mencapai 100% mortalitas. Implikasi Hasil penelitian ini dapat menjadi alternatif untuk menghasilkan insektisida alami untuk mengatasi hama gudang S. zeamais yang ramah lingkungan. UCAPAN TERIMA KASIH Terima kasih kepada SEAMEO- BIOTROP yang telah menyediakan fasilitas penelitian.

Jurnal Agronida ISSN: 2407-9111 Volume 1 Nomor 1, April 2015 9 DAFTAR PUSTAKA Anggara AW, Sudarmaji. 2013. Hama Pascapanen dan Pengendaliannya. http://www.litbang.deptan.go.id/speci al/padi/bbpadi_2009_itp_17.pdf [01 Juni 2014] Atmadja WR. 2011. Pemanfaatan lima jenis insektisida nabati untuk mengendalikan ulat grayak (Spodoptera litura) pada tanaman cabe. Semnas Pesnab IV 15 Oktober 2011. Jakarta Badan Litbang Pertanian. 1995. Abstrak hasil-hasil penelitian pertanian di Indonesia. Pusat Perpustakaan Pertanian dan Komunikasi Penelitian. Badan Litbang Pertanian. Vol. XIII. No.1. 67 p. [BSN] Badan Standardisasi Nasional. 2006. Standar Minyak Nilam. SNI: 06-2385-2006. Jakarta. Darwiati W. 2009. Uji efikasi akstrak tanaman suren (Toona sinensis Merr) sebagai insektisida nabati dalam pengendalian hama daun (Eurema spp. dan Spodoptera litura F.). [Tesis]. Sekolah Pascasarjana IPB. Bogor Ditjenbun. 1994. Pedoman Pengenalan Pestisida Botani. Direktorat Bina Perlindungan Tanaman Perkebunan, Ditjenbun, Deptan. Jakarta Hubert JJ. 1979. Bioassay. Kendall Hunt Publishing Company. USA Manoi F. 2009. Perkembangan teknologi pengolahan dan penggunaan minyak nilam serta pemanfaatan limbahnya. http://balittro.litbang.deptan.go.id/ind /images/file/perkembangan%20tro/ edsus19n01/4feri.pdf [01 Juni 2014] Mardiningsih TL, Wikardi EA, Wiratno, Ma mun. 1998. Nilam sebagai bahan baku insektisida nabati. Monograf Nilam. Balittro. Bogor. Mardiningsih TL, C Sukmana, N Tarigan, S Suriati. 2010. Efektivitas insektisida nabati berbahan aktif Azadirachtin dan Saponin terhadap mortalitas dan intensitas serangan Aphis gossypii Glover. Bul. Littro 21(2): 171-183 Mattjik AA, Sumertajaya I M. 2002. Perancangan Percobaan dengan Aplikasi SAS dan Minitab Jilid I (2nd eds). Jurusan Statistika, FMIPA, IPB. Bogor. Prijono D. 1999. Penuntun Praktikum Pengujian Insektisida. Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan. Fakultas Pertanian IPB. Bogor. Phinanthie S. 2012. Kajian resistensi lima varietas sorgum terhadap Sitophilus zeamais (Motsch.) (Coleoptera: Curculionidae). [Skripsi]. Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian IPB. Bogor Septripa. 2009. Perluasan hama sasaran formulasi insektisida nabati FTI-2 terhadap beberapa jenis hama gudang. [Skripsi]. Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor. Bogor Skadia BP, Mathew S, Thomas J, Joy PP. 2007. Indigenous lesser-known essential oils a perspective. Kerala Agricultural University. Kerala. Syahroni YY, Prijono D. 2013. Aktivitas insektisida ekstrak buah Piper aduncum L. (Piperaceae) dan Sapindus rarak DC. (Sapindaceae) serta campurannya terhadap larva Crocidolomia pavonana F. (Lepidoptera: Crambidae). Jurnal Entomologi Indonesia 10(1): 39-50. Bogor

10 Nur R. et al Daya Insektisidal Minyak Nilam Syamsuddin, Saenong MS. 2005. Kecenderungan serangga Sitophilus zeamais Motch. Mengakses jagung adan sorgum sebagai sumber makanan. Prosiding Seminar Nasional Jagung Tekeli A, Çelik L, Kutlu HR. 2007. Plant extracts; a new rumen moderator in ruminant diets. Journal of Tekirdag Agricultural Faculty 4:71-79. Yayuk AB, Ispandi A., Sudayono. 1990. Sorgum Monograf. Bulletin Malang No.5. Balittan. Malang.