PENGARUH BEBERAPA JENIS EKSTRAK TUMBUHAN TERHADAP PENYAKIT ANTRAKNOSA PADA TANAMAN CABAI BESAR (Capsicum annuum L.) DI LAPANGAN

dokumen-dokumen yang mirip
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tanaman dan Laboratorium

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di halaman

BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tanaman Fakultas

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian,

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Fakultas Matematika dan Ilmu

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan Kebun

III. BAHAN DAN METODE. Jurusan Agroteknologi, Universitas Lampung. Penelitian ini dilaksanakan mulai

BAHAN DAN METODE. Kasa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat

I. METODE PENELITIAN. Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari Juni 2011 sampai Januari 2012.

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Jurusan Biologi, Fakultas

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret Oktober 2014 di

III. BAHAN DAN METODE. Sampel tanah diambil dari daerah di sekitar risosfer tanaman nanas di PT. Great

III. BAHAN DAN METODE. Tanaman, serta Laboratorium Lapang Terpadu, Fakultas Pertanian, Universitas

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Oktober 2011 sampai Maret 2012 di Rumah Kaca

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Hama Tumbuhan Jurusan

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Kebun Percobaan Tanaman Industri dan Penyegar

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitan ini dilaksanakan di Laboratorium Hama Tumbuhan dan Penyakit

METODE PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian dilakukan di Laboratorium Proteksi Tanaman dan di Green

III. BAHAN DAN METODE A.

BAB III BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan dari 2 Juni dan 20 Juni 2014, di Balai Laboraturium

BAHAN DAN METODE. Pengambilan sampel tanaman nanas dilakukan di lahan perkebunan PT. Great

METODE PENELITIAN. 3 bulan dari bulan Juni sampai dengan bulan September 2016.

KEPARAHAN PENYAKIT ANTRAKNOSA PADA CABAI (Capsicum annuum L) DAN BERBAGAI JENIS GULMA

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Kebun Percobaan Fakultas Pertanian Universitas

III. BAHAN DAN METODE

BAHAN DAN METODE. Pembiakan P. fluorescens dari Kultur Penyimpanan

III. BAHAN DAN METODE. Laboratorium Produksi Perkebunan Fakultas Pertanian Universitas Lampung

bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Percobaan ini dilaksanakan di rumah plastik, dan Laboratorium Produksi

III. BAHAN DAN METODE

II. MATERI DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Penelitian Laboratorium dilaksanakan di Laboratorium Agroteknologi,

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilakukan di Kel. Gunung sulah, Kec.Way Halim, Kota Bandar

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tumbuhan, Bidang

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi Fakultas Pertanian

BAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat + 25

III. BAHAN DAN METODE. Pengambilan sampel buah kopi penelitian dilakukan pada perkebunan kopi rakyat

BAB III METODE PENELITIAN

PERAN DAUN CENGKEH TERHADAP PENGENDALIAN LAYU FUSARIUM PADA TANAMAN TOMAT

BAB III METODE PENELITIAN. Kendalpayak, Kecamatan Pakisaji, Kabupaten Malang pada bulan Agustus

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian

III. BAHAN DAN METODE. Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari Febuari hingga April 2015.

II. TINJAUAN PUSTAKA

BAB III METODE PERCOBAAN. Kelompok (RAK) Faktorial dengan 2 faktor perlakuan, yaitu perlakuan jenis

III. BAHAN DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilakukan di rumah kaca dan laboratorium Ilmu Tanah Fakultas

BAB III METODE PENELITIAN. eksplorasi dengan cara menggunakan isolasi jamur endofit dari akar kentang

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Botani FMIPA Universitas

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat Metode Penelitian Penyediaan Isolat Fusarium sp. dan Bakteri Aktivator

No Nama Alat Merk/Tipe Kegunaan Tempat 1. Beaker glass Pyrex Tempat membuat media PDA

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Percobaan akan dilaksanakan di Laboratorium Nematologi dan Rumah Kaca Jurusan Hama

III. BAHAN DAN METODE. Perkebunan Fakultas Pertanian, Unila dari Bulan Desember 2014 sampai Maret

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis percobaan pada penelitian ini adalah penelitian eksperimental,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN

bio.unsoed.ac.id MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Bahan Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODELOGI PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Muhammadiyah Malang, dan Laboratorium Sentra Ilmu Hayati Universitas. Brawijaya. Penelitian dilaksanakan selama 1 bulan.

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di rumah kaca Hortikultura Fakultas Pertanian

PENGGUNAAN Trichoderma sp. SEBAGAI AGENSIA PENGENDALIAN TERHADAP Pyricularia oryzae Cav. PENYEBAB BLAS PADA PADI

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. diperoleh dari perhitungan kepadatan sel dan uji kadar lipid Scenedesmus sp. tiap

III. BAHAN DAN METODE

III. METODE PENELITIAN. Persiapan alat dan bahan yang akan digunakan. Pembuatan media PDA (Potato Dextrose Agar)

MATERI DAN METODE. Kasim Riau yang beralamat di Jl. HR. Soebrantas KM 15 Panam, Pekanbaru.

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Agrobioteknologi, Laboratorium

Lampiran 1. Lokasi pengambilan sampel tanah diperakaran Cabai merah (Capsicum annum) di Desa Kebanggan, Sumbang, Banyumas

I. PENDAHULUAN. Pisang (Musa paradisiaca L.) merupakan tanaman yang berasal dari kawasan Asia

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli sampai dengan bulan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

komersial, pupuk SP 36, pupuk KCl, NaCl, Mannitol, K 2 HPO 4, MgSO 4.7H 2 O,

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Desa Sukabanjar Kecamatan Gedong Tataan

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. agar, arang, NaOH, HCl dan akuades. spirtus, timbangan analitik, beker gelas, LAF vertikal.

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi

BAB III METODE PENELITIAN. Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana

BAB III METODE PENELITIAN. 1. Tempat : Penelitian ini dilaksanakan di Green House Kebun. Biologi FMIPA UNY.

BAB III METODE PENELITIAN. konsentrasi limbah cair tapioka (10%, 20%, 30%, 40%, 50% dan 0% atau kontrol)

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada di lahan sawah milik warga di Desa Candimas

METODOLOGI PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian dilakukan di Desa Tamantirto, Kecamatan Kasihan, Kabupaten

BUDIDAYA CABAI PUSAT PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN HORTIKULTURA

METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei sampai dengan Juni 2012

TATA LAKSANA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu. Penelitian ini dilakukan di daerah Minggir, Sleman, Yogyakarta dan di

MATERI DAN METODE. dilaksanakan di lahan percobaan dan Laboratorium. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah benih pakcoy (deskripsi

Faktor kedua adalah dosis Dregs (D) yang terdiri dari 4 taraf yaitu: DO = Tanpa pemberian dregs DI = 10 g dregs /kg gambut D2 = 20 g dregs /kg gambut

III BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan di areal perkebunan kelapa sawit PTPN 7 Unit Usaha

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-April Penelitian ini

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan November sampai Desember 2011

Transkripsi:

J. Agrotek Tropika. ISSN 2337-4993 Gusmarini et al.: Pengaruh Beberapa Jenis Ekstrak Tumbuhan 197 Vol. 2, No. 2: 197-201, Mei 2014 PENGARUH BEBERAPA JENIS EKSTRAK TUMBUHAN TERHADAP PENYAKIT ANTRAKNOSA PADA TANAMAN CABAI BESAR (Capsicum annuum L.) DI LAPANGAN Maya Gusmarini, Suskandini Ratih D, Muhammad Nurdin & Hasriadi Mat Akin Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian Universitas Lampung JL. Soemantri Bojonegoro, No. 1, Bandar Lampung. 35145 E-mail: mayagusmarini@yahoo.co.id ABSTRAK Antraknosa adalah penyakit terpenting dalam budidaya cabai besar karena menyebabkan kehilangan hasil di lapangan mencapai sekitar 75%. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh ekstrak babadotan, tumbuhan siam, alang-alang, dan teki sebagai alternatif pengendalian penyakit antraknosa pada tanaman cabai yang ramah lingkungan. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tanaman dan Laboratorium Lapangan Terpadu Fakultas Pertanian Universitas Lampung pada bulan November 2012 sampai dengan Maret 2013. Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) terdiri dari 5 perlakuan dengan 5 ulangan. Setiap unit percobaan terdiri atas 2 tanaman cabai (dalam satu polibag). Perlakuan terdiri atas air steril sebagai kontrol (M 0 ), ekstrak Ageratum conyzoides (babadotan) 100 g/100 ml air (M 1 ), ekstrak Chromolaena odorata (tumbuhan siam) 100 g/100 ml air (M 2 ), ekstrak Imperata cylindrica (alang-alang) 100 g/100 ml air (M 3 ), dan ekstrak Cyperus rotundus (teki) 100 g/100 ml air (M 4 ). Pengamatan dilakukan dengan selang waktu tujuh hari sekali. Adapun peubah yang diamati adalah keparahan penyakit pada daun, pada buah, bobot buah cabai sehat, dan bobot buah cabai sakit. Data dianalisis ragam dan dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil (BNT) pada taraf nyata 5 %. Hasil penelitian menunjukkan bahwa (1) ekstrak A. conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrica (alangalang), dan C. rotundus (teki) berpengaruh dalam menekan keparahan penyakit antraknosa (2) pengaruh ekstrak A. conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrica (alang-alang), dan C. rotundus (teki) berbeda-beda namun ekstrak C. odorata (tumbuhan siam) dan C. rotundus (teki) lebih efektif dari pada A. conyzoides (babadotan), I. cylindrica (alang-alang) dalam menekan keparahan penyakit antraknosa pada daun dan buah cabai. Kata kunci: Antraknosa, Colletotrichum capsici, ekstrak, Ageratum conyzoides, Chromolaena odorata, Imperata cylindrica, Cyperus rotundus. PENDAHULUAN Cabai besar (Capsicum annuum L.) merupakan salah satu komoditas sayuran yang banyak digunakan masyarakat dalam kehidupan sehari-hari. Salah satu kendala utama dalam budidaya tanaman cabai besar adalah penyakit antraknosa. Penyakit ini disebabkan oleh Colletotrichum capsici yang dapat menurunkan hasil yang cukup besar (Rohmawati, 2002). Penyakit ini berkembang cepat pada kondisi kelembaban udara relatif tinggi pada suhu sekitar 32 0 C dan lingkungan pertanaman yang banyak gulma serta banyak genangan air (Prajnata, 2001). Gejala penyakit antraknosa adalah bercak-bercak pada buah, buah kehitaman dan membusuk, kemudian rontok (Nazaruddin, 1999). Untuk mengendalikan penyakit antraknosa umumnya petani cabai menggunakan fungisida kimia. Namun penggunaan fungisida kimia dapat memberi dampak negatif, selain ter hadap manusia yang mengkonsumsinya, juga terhadap lingkungan. Oleh sebab itu, perlu dicari alternatif lain untuk pengendalian penyakit antraknosa, yaitu pengendalian yang efektif, efisien, dan ramah lingkungan. Salah satu diantaranya dengan menggunakan fungisida botani yaitu fungisida yang berasal dari tumbuhan. Tumbuhan yang dapat digunakan sebagai fungisida botani antara lain Ageratum conyzoides (babadotan), Chromolaena odorata (tumbuhan siam), Imperata cylindrica (alang-alang), dan Cyperus rotundus (teki). Tumbuhan tersebut mengandung senyawa kimia seperti minyak atsiri, sineol, dan alkaloid, yang dapat berperan sebagai fungisida botani (Mirin 1997 dalam Friska, 2007). Tetapi belum dapat diketahui secara pasti pengaruhnya terhadap penyakit antraknosa. Oleh karena itu penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh ekstr ak A. conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrical (alang-alang), dan C. rotundus (teki)

198 Jurnal Agrotek Tropika 2(2):197-201, 2014 sebagai pengendali penyakit antraknosa pada tanaman cabai. Mengetahui efektifitas ekstrak A. conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrica (alang-alang), dan C. rotundus (teki) untuk mengendalikan penyakit antraknosa pada cabai. BAHAN DAN METODE Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tanaman dan Laboratorium Lapangan Terpadu Fakultas Pertanian Universitas Lampung pada bulan November 2012 sampai dengan Maret 2013. Alat yang digunakan adalah cawan petri, jarum ose, beaker glass, autoclave, hand taily, haemacytometer, micropippette, gelas ukur, tabung reaksi, erlenmeyer, kaca preparat, spatula, laminar air flow, oven, timbangan, bor gabus, bunsen, blender, handsprayer, allumunium foil, kertas saring, sepidol, tissue, nampan plastik, panci, polibag, plastik tahan panas, plastik warp, cangkul, tali rafia, ember, kain saring, kalkulator, kertas label, kamera dan alat tulis. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini meliputi tanah humus, benih cabai varietas Lado, buah cabai yang terserang penyakit antraknosa, kentang, gula, agar batang, aquades, bahan perekat, asam laktat, alkohol 70%, ekstrak babadotan, ekstrak siam, ekstrak alangalang, dan ekstrak teki. Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) terdiri dari 5 perlakuan dan 5 ulangan sehingga terdapat 25 satuan percobaan. Setiap unit percobaan terdiri atas 2 tanaman cabai (dalam satu polibag). Perlakuan terdiri atas air steril sebagai kontrol (M 0 ), ekstrak A. conyzoides (babadotan) 100 g/100 ml air (M 1 ), ekstrak C. odorata (tumbuhan siam) 100 g/100 ml air (M 2 ), ekstrak I. cylindrica (alang-alang) 100 g/100 ml air (M 3 ), dan ekstrak C. rotundus (teki) 100 g/100 ml air (M 4 ). Data yang diperoleh dianalisis ragam dan dilanjutkan dengan uji BNT pada taraf nyata 5 %. Untuk membuat media PDA sebanyak 1 liter, dibutuhkan 20 g agar batang yang telah dipotong-potong, 20 g gula pasir, dan 200 g kentang. Kentang dipotong kecil-kecil lalu direbus dalam 1 liter air sambil diaduk, setelah itu rebusan bahan-bahan disaring ke dalam tabung erlenmeyer ukuran 1 liter. Tabung erlenmeyer yang berisikan PDA tersebut disterilkan dengan autoklaf pada suhu 121 0 C dan tekanan 1 atm selama ±30 menit. Setelah proses sterilisasi selesai, media PDA didiamkan sampai hangat kuku kemudian ditambah 0,7 ml asam laktat dan selanjutnya dituang ke dalam cawan petri. Benih cabai besar yang digunakan adalah benih varietas Lado. Sebelum disemai benih direndam dengan air hangat kuku selama 1 jam. Tujuan perendaman untuk memudahkan perkecambahan dan mematikan patogen yang terbawa benih. Selanjutnya benih disemai dalam media berupa tanah humus yang ada dalam nampan plastik yang pada sisi bawahnya telah diberi lubanglubang kecil. Setelah benih cabai ditabur, pada bagian permukaan ditutup dengan tanah halus. Persemaian diusahakan tidak terkena sinar matahari langsung, dan penyiraman dilakukan setiap pagi atau sore hari. Penyiapan media tanam cabai dimulai dengan mengayak tanah untuk membersihkan tanah dari sisasisa tanaman sebelumnya. Selanjutnya tanah dicampur dengan humus (perbandingan 2:1) lalu dimasukkan ke dalam polibag. Masing-masing polibag diberi label untuk memudahkan pada saat aplikasi dan pengamatan. Setelah bibit cabai berumur 30 hari setelah tebar dan bibit mempunyai 5-6 helai daun maka bibit dipindahkan ke polibag yang telah berisi tanah humus. Penyiraman tanaman dilakukan setiap hari. Pada umur 25 hari setelah pindah tanam, tanaman cabai dipasangi ajir agar dapat berdiri kokoh dan mampu menopang tajuknya dari angin ataupun hujan. Pengendalian gulma dilakukan setiap minggu dengan cara mencabut langsung gulma yang terdapat di sekitar tanaman cabai. Penyulaman bibit cabai dilakukan apabila bibit rusak ataupun mati. C. capsici diisolasi dari jaringan buah cabai dari lapangan yang memiliki gejala bintik-bintik kecil berwarna kehitaman dan lekukan pada buah. Jaringan buah cabai yang telah terinfeksi dipotong pada bagian pembatas antara yang sehat dan yang sakit (± 5 mm). Potonganpotongan tersebut direndam dalam larutan klorok 1% selama 15-30 detik lalu dibilas dengan aquades, selanjutnya diletakan di atas tisu steril sampai kering. Potongan buah cabai tersebut ditumbuhkan pada media PDA secara aseptik dan diinkubasi dalam suhu ruang selama 7-11 hari atau sampai koloni memenuhi cawan. Setelah diperoleh isolat murni C. capsici kemudian diperbanyak dalam media PDA. Fungisida botani yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak A.conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrica (alang-alang), dan C. rotundus (teki). Masing-masing bahan tumbuhan diambil di lapangan, kemudian dicuci dengan air bersih. Bahan tanaman ditimbang seberat 100 g ditambah 100 ml aquades, selanjutnya diblender. Bahan tanaman yang sudah diblender kemudian disaring dengan kain halus atau kain kasa. Ekstrak hasil saringan siap digunakan (Suryaningsih dan Hadisoeganda, 2004).

Gusmarini et al.: Pengaruh Beberapa Jenis Ekstrak Tumbuhan 199 Aplikasi diawali dengan penyemprotan ekstrak terhadap tanaman cabai. Penyemprotan ekstrak fungisida botani dilakukan pada pagi hari saat tanaman berumur 30 hari setelah pindah tanam. Penyemprotan dilakukan dengan menggunakan handsprayer dengan cara menyemprotkan sebanyak masing-masing 20 ml atau 40 kali semprotan langsung ke tanaman cabai. Sebelum disemprotkan ke tanaman, ekstrak diberi tambahan bahan perekat indostik 0,15 ml/100 ml ekstrak. Penyemprotan dilakukan dengan selang waktu satu minggu sampai pengamatan terakhir. Jumlah spora dihitung dengan metode hitungan mikr oskopis langsung menggunakan alat haemocytometer. Hasil dari penghitungan kerapatan spora C. capsici digunakan sebagai inokulum pada tanaman cabai. Penyemprotan C. capsici dengan menggunakan handsprayer empat semprotan per tanaman (2 ml pertanaman). Suspensi C. capsici diinokulasikan pada sore hari atau sembilan jam setelah aplikasi ekstrak fungisida botani, dengan cara menyemprotkan suspensi C. capsici langsung pada tanaman cabai. Pengamatan dilakukan pada saat muncul gejala antraknosa berupa bercak nekrotik pada daun atau bercak nekrotik pada buah. Peubah yang diamati adalah intensitas penyakit berupa keparahan penyakit pada daun, pada buah, serta bobot buah cabai sehat dan bobot buah cabai sakit pada pengamatan minggu terakhir. Keparahan penyakit dihitung dengan rumus : (n v) KP 100% N V Keterangan : KP = Keparahan penyakit (%) n = Banyaknya daun dan buah dalam setiap kategori serangan N = Jumlah daun dan buah yang diamati v = Nilai numerik untuk tiap kategori serangan V = Nilai skor tertinggi Skor berdasarkan interval serangan patogen penyebab antraknosa pada daun adalah sebagai berikut: Skor 0 = Tanpa serangan Skor 1 = Gejala terjadi pada lebih dari 1 20% Skor 2 = Gejala terjadi pada lebih dari 20 40% Skor 3 = Gejala terjadi pada lebih dari 40 60% Skor 4 = Gejala terjadi pada lebih dari 60 80% Skor 5 = Gejala terjadi pada lebih dari 80 100% Skor berdasarkan interval serangan patogen penyebab antraknosa pada buah adalah sebagai berikut: Skor 0 = Tanpa serangan Skor 1 = Gejala terjadi pada lebih dari 1 20% Skor 2 = Gejala terjadi pada lebih dari 20 40% Skor 3 = Gejala terjadi pada lebih dari 40 60% Skor 4 = Gejala terjadi pada lebih dari 60 80% Skor 5 = Gejala terjadi pada lebih dari 80 100% HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak tumbuhan berpengaruh terhadap keparahan penyakit antraknosa pada daun dan buah cabai. Keparahan penyakit pada minnggu pertama hingga minggu keempat menunjukkan bahwa keparahan penyakit pada perlakuan ekstrak babadotan, tumbuhan siam, alangalang dan teki berbeda dengan kontrol. Pemberian ekstrak tumbuhan dapat menekan keparahan penyakit antraknosa pada daun dan buah pada cabai. Dari beberapa ekstrak tumbuhan yang diaplikasikan ekstrak tumbuhan siam dan teki dapat menekan keparahan penyakit lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan ekstrak babadotan dan alang-alang (Tabel 1 dan Tabel 2). Tabel 1. Rerata keparahan penyakit antraknosa pada daun cabai. Perlakuan % Keparahan Penyakit Antraknosa pada Daun Minggu Ke I II III IV M 0 (kontrol) 4,8 a 11,00 a 21,4 a 56,6 a M 1 (babadotan) 3,2 ab 5,4 b 28,2 a 34,4 ab M 2 (tumbuhan siam) 2,2 b 9,8 ab 4,6 b 8,6 c M 3 (alang-alang) 3,4 ab 6 b 22 a 38,2 ab M 4 (teki) 2,6 b 8 b 8 b 15,2 bc Nilai BNT 2,08 2,83 11,30 28,66 Keterangan : Nilai dalam baris yang diikuti dengan huruf yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata pada uji BNT taraf 50%

200 Jurnal Agrotek Tropika 2(2):197-201, 2014 Tabel 2. Rerata keparahan penyakit antraknosa pada buah cabai. Perlakuan % Keparahan Penyakit Antraknosa pada Buah Minggu Ke I II III IV M 0 (kontrol) 4,6 a 15,8 a 33,4 a 84 a M 1 (babadotan) 1,4 b 6 b 16,8 b 32,8 b M 2 (tumbuhan siam) 1,2 b 2,4 b 4,4 c 6,4 b M 3 (alang-alang) 1,6 b 5 b 16 b 19,4b M 4 (teki) 1,6 b 5,6 b 9,2 b 12,8b Nilai BNT 1,88 5,52 12,32 35,50 Keterangan : Nilai dalam baris yang diikuti dengan huruf yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata pada uji BNT taraf 50% Penelitian ini sejalan dengan Haryanti dkk. (2004) bahwa tumbuhan siam yang ditelitinya mengandung metabolit sekunder yang mampu menekan pertumbuhan mikroorganisme beberapa jamur patogen tanaman seperti jamur Pyricularia grisea, Fusarium oxysporum dan Phytophthora nicotiana. Adanya penekanan dari ekstrak tumbuhan siam atau C. odorata terhadap keparahan penyakit antraknosa disebabkan adanya variasi aktivitas dari tumbuhan siam. Adanya efek biocidal dari ekstrak C. odorata diduga karena peran dari satu atau beberapa senyawa-senyawa yang terkandung dalam C. odorata. Ekstrak tumbuhan siam dan teki lebih efektif dibadingkan dengan ekstrak babadotan, dan alang-alang dalam menekan keparahan penyakit antraknosa pada tanaman cabai besar yang disebabkan oleh jamur C. capsici. Hal ini diduga karena tumbuhan siam mengandung senyawa metabolit sekunder. Teki efektif menekan C. capsici karena mengandung alkaloid, flavonoid dan minyak esensial. Tumbuhan siam dan teki mengandung senyawa yang terdiri dari seskuiterpen, hidrokarbon, epokside, keton-keton, monoterpen dan alifatik alkohol serta beberapa senyawa lain yang belum dapat diidentifikasi. Kelengkapan senyawa-senyawa ini menyebabkan tumbuhan siam dan teki lebih efektif di bandingkan dengan ekstrak babadotan dan alang-alang dalam menekan keparahan penyakit antraknosa pada daun dan buah cabai (Syamsuhidayat dan Hutapea, 1991). KESIMPULAN Berdasarkan hasil yang didapatkan dapat disimpulkan bahwa ekstrak A. conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrica (alangalang), dan C. rotundus (teki) berpengaruh dalam menekan keparahan penyakit antraknosa. Pengaruh ekstrak A. conyzoides (babadotan), C. odorata (tumbuhan siam), I. cylindrica (alang-alang), dan C. rotundus (teki) berbeda-beda namun ekstrak C. odorata (tumbuhan siam) dan C. rotundus (teki) lebih efektif dari pada A. conyzoides (babadotan), I. cylindrica (alang-alang) dalam menekan keparahan penyakit antraknosa pada daun dan buah cabai. DAFTAR PUSTAKA Friska, M., 2007. Percobaan pendahuluan pengaruh ekstrak daun nimba terhadap pertumbuhan jamur Colletotrichum capsici. Universitas Sumatra Utara. hlm 1-66. Haryanti. S., Hidayah N., Haryono, K., Suharjo.R., Soffan. A. dan Swari. F. D. 2004. Pemanfaaatan Ekstrak Gulma Siam (Chromolaena odorata) untuk Mengendalikan Spodoptera exigua pada Pertanaman Bawang Merah di Keretek Bantul. Laporan Akhir Program Kreativitas Mahasiswa. Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta. Hlm. 19-31. Nazaruddin. 1999. Budidaya dan pengaturan panen sayuran dataran rendah. Penebar Swadaya. Jakarta. 142 hlm. Prajnata, F. 2001. Agribisnis cabai hibrida. Penebar Swadaya. Jakarta. 30 hlm. Rohmawati, A., 2002. Pengaruh Kerapatan Sel dan Macam Agensia Hayati Terhadap Perkembangan Penyakit Antraknosa dan Hasil Tanaman Cabai (Capsicum annuum L.) Diakses dari http :// digilib.si.itb.ac.id/ tanggal 25 juli 2012.

Gusmarini et al.: Pengaruh Beberapa Jenis Ekstrak Tumbuhan 201 Suryaningsih, E., dan Hadisoeganda., 2004. Pestisida botani untuk mengendalikan hama dan penyakit sayuran. Balai Penelitian Tanaman Sayuran. Pusat Penelitian dan Pengembangan Hortikultura. Balai Penelitian dan Pengembangan Pertanian, Bandung. Syamsuhidayat S.S., dan Hutapea J.R., 1991. Inventaris tanaman obat Indonesia. Jakarta. Depkes RI. Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Jakarta.