Pembagian lipid menurut Bloor: 1. Simple Lipids (lipid Sederhana)

dokumen-dokumen yang mirip
Lipid. Dr. Ir. Astuti,, M.P

SAINS II (KIMIA) LEMAK OLEH : KADEK DEDI SANTA PUTRA

JENIS LIPID. 1. Lemak / Minyak 2. Lilin 3. Fosfolipid 4 Glikolipid 5 Terpenoid Lipid ( Sterol )

A. Judul Praktikum : Uji Keasaman Minyak (Uji Lipid) B. Tujuan Praktikum : untuk mengetahui sifat Asam dan Basa Minyak. C. Latar Belakang : Lipid

B. Struktur Umum dan Tatanama Lemak

Respirasi seluler. Bahasan

BAB 11 TINJAUAN PUSTAKA. yang jika disentuh dengan ujung-ujung jari akan terasa berlemak. Ciri khusus dari

A. RUMUS STRUKTUR DAN NAMA LEMAK B. SIFAT-SIFAT LEMAK DAN MINYAK C. FUNGSI DAN PERAN LEMAK DAN MINYAK

BAB I PENDAHULUAN Pengertian Minyak dan Lemak 1.1 TUJUAN PERCOBAAN. Untuk menentukan kadar asam lemak bebas dari suatu minyak / lemak

Adelya Desi Kurniawati, STP., MP., M.Sc.

Pencernaan, penyerapan dan transpot lemak -oksidasi asam lemak

LIPIDA (BAG. DUA) Ir. Niken Astuti, MP. Prodi Peternakan, Fak. Agroindustri, UMB YOGYA

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA. produksi modern saat ini didominasi susu sapi. Fermentasi gula susu (laktosa)

Lemak dan minyak adalah trigliserida atau triasil gliserol, dengan rumus umum : O R' O C

Triasilgliserol. = trigliserida 9 kkal/g vs 4 kkal/g (glikogen) Terdiri dari: Asam lemak: 3 asam lemak (gugus asil)

Oleh: Tim Biologi Fakultas Teknologi Pertanian Universitas Brawijaya 2013

Biosintesis Asam lemak

BIOSINTESIS METABOLIT PRIMER DAN METABOLIT SEKUNDER

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Lemak dan minyak adalah golongan dari lipida (latin yaitu lipos yang

MINYAK DAN LEMAK TITIS SARI K.

STANDART KOMPETENSI INDIKATOR MATERI EVALUASI DAFTAR PUSTAKA

Anabolisme Lipid. Biokimia Semester Gasal 2012/2013 Esti Widowati,S.Si.,M.P

Sumber asam lemak Lemak dalam makanan (eksogen) Sintesis de novo dari asetil KoA berasal dari KH / asam amino (endogen)

Alkena dan Alkuna. Pertemuan 4

Perbedaan minyak dan lemak : didasarkan pada perbedaan titik lelehnya. Pada suhu kamar : - lemak berwujud padat - minyak berwujud cair

MINYAK DAN LEMAK TITIS SARI K.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. M yang berupa cairan berwarna hijau jernih (Gambar 4.1.(a)) ke permukaan Al 2 O 3

METABOLISME LEMAK. Yunita Eka Puspitasari, S.Pi, MP

sidang tugas akhir kondisi penggorengan terbaik pada proses deep frying Oleh : 1. Septin Ayu Hapsari Arina Nurlaili R

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Sabun adalah senyawa garam dari asam-asam lemak tinggi, seperti

LAPORAN PRAKTIKUM BIOKIMIA UJI KELARUTAN LIPID

I. PENDAHULUAN. energi dan pembentukan jaringan adipose. Lemak merupakan sumber energi

Mit Mi ochondria ochondri

LIPID. Putri Anjarsari, S.Si., M.Pd

Pertemuan : Minggu ke 7 Estimasi waktu : 150 menit Pokok Bahasan : Respirasi dan metabolisme lipid Sub pokok bahasan : 1. Respirasi aerob 2.

Senyawa Alkohol dan Senyawa Eter. Sulistyani, M.Si

Penggolongan minyak. Minyak mineral Minyak yang bisa dimakan Minyak atsiri

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

Prarancangan Pabrik Asam Stearat dari Minyak Kelapa Sawit Kapasitas Ton/Tahun BAB I PENDAHULUAN

GUGUS FUNGSI, TATA NAMA, SIFAT, DAN SINTESIS SEDERHANA SENYAWA HIDROKARBON

Lemak bila dibakar di dalam tubuh Kalori 2 x lebih besar dari DP KH & Proteina. Lemak dalam tubuh dapat disimpan dalam jumlah Tidak Terbatas (Terutama

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. menyusun jaringan tumbuhan dan hewan. Lipid merupakan golongan senyawa

kimia HIDROKARBON III DAN REVIEW Tujuan Pembelajaran

BAB III KOMPOSISI KIMIA DALAM SEL. A. STANDAR KOMPETENSI Mahasiswa diharapkan Mampu Memahami Komposisi Kimia Sel.

UJI LIPID (TES KELARUTAN)

KIMIA. Sesi BIOMOLEKUL III LIPID A. LIPID ESTER. a. Wax

KARBOHIDRAT PROTEIN LEMAK KIMIA KESEHATAN KELAS XII SEMESTER 5

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. atau manusia dan yang sangat berguna bagi kehidupan manusia ialah lipid. Untuk

KIMIA. Sesi HIDROKARBON (BAGIAN II) A. ALKANON (KETON) a. Tata Nama Alkanon

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Lipid adalah senyawa berisi karbon dan hidrogen yang tidak larut dalam air tetapi

Atom unsur karbon dengan nomor atom Z = 6 terletak pada golongan IVA dan periode-2 konfigurasi elektronnya 1s 2 2s 2 2p 2.

Secara sederhana, oksidasi berarti reaksi dari material dengan oksigen. Secara kimiawi: OKSIDASI BIOLOGI

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

Asam Karboksilat dan Ester. Sulistyani, M.Si

KARBOHIDRAT PROTEIN LEMAK

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

A. Senyawa organik sintesis

oksaloasetat katabolisme anabolisme asetil-koa aerobik

BAB II PEMILIHAN DAN URAIAN PROSES. teknologi proses. Secara garis besar, sistem proses utama dari sebuah pabrik kimia

METABOLISME KARBOHIDRAT

REAKSI SAPONIFIKASI PADA LEMAK

KARBOHIDRAT. Putri Anjarsari, S.Si., M.Pd

BAB I PENDAHULUAN. Kebutuhan minyak goreng merupakan salah satu kebutuhan pokok

Memiliki bau amis (fish flavor) akibat terbentuknya trimetil amin dari lesitin.

Lipid. Kuliah Biokimia ke-4 DEFINISI

DEFINISI. lipids are those substances which are

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Lemak merupakan triester asam lemak dengan gliserol. Trigliserida alami

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

ANALYSIS OF FATTY ACID COMPOSITION IN VARIOUS BRAND BATH SOAPS USING GC-MS ABSTRACT

Air adalah wahana kehidupan

Addres: Fb: Khayasar ALKANA. Rumus umum alkana: C n H 2n + 2. R (alkil) = C n H 2n + 1

Pengertian lipid. Minyak dan air tidak bercampur

Penentuan Bilangan Asam dan Bilangan Penyabunan Sampel Minyak atau Lemak

LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM BIOKIMIA. (Uji Pembentukan Emulsi Lipid)

Chapter 20 ASAM KARBOKSILAT

GLIKOLISIS. DRA.YUSTINI ALIOES.MSI,APT Bagian Biokimia Fakultas Kedokteran Universitas Andalas Padang

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB I PENDAHULUAN I.1 Latar Belakang

Secara sederhana, oksidasi berarti reaksi dari material dengan oksigen OKSIDASI BIOLOGI

Uji Kuantitatif Lipida

Energy Movement. Basic Energy System. Energy for Cellular Activity. Energy 4/11/2015

Rangkaian reaksi biokimia dalam sel hidup. Seluruh proses perubahan reaksi kimia beserta perubahan energi yg menyertai perubahan reaksi kimia tsb.

KIMIA. Sesi. Hidrokarbon (Bagian III) A. REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBON. a. Adisi

berupa ikatan tunggal, rangkap dua atau rangkap tiga. o Atom karbon mempunyai kemampuan membentuk rantai (ikatan yang panjang).

TUGAS MAKALAH KIMIA ORGANIK II LEMAK JENUH

OUTLINE. Nomenclature/ Tata Nama. Struktur. Klasifikasi

Lemak dan minyak merupakan sumber energi yang efektif dibandingkan dengan karbohidrat dan protein Satu gram lemak atau minyak dapat menghasilkan 9

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

SIFAT KIMIA DAN FISIK SENYAWA HIDROKARBON

11/14/2011. By: Yuli Yanti, S.Pt., M.Si Lab. IPHT Jurusan Peternakan Fak Pertanian UNS. Lemak. Apa beda lemak dan minyak?

Biasanya diberi akhiran ase pada nama substrat atau reaksi yang dikatalisis Contoh:

EKA PUTI SARASWATI STUDI REAKSI OKSIDASI EDIBLE OIL MENGGUNAKAN METODE PENENTUAN BILANGAN PEROKSIDA DAN SPEKTROFOTOMETRI UV

METABOLISME ASAM LEMAK DISAMPAIKAN OLEH: SOFIA FEBRUANTI

BIOKIMIA NUTRISI. : PENDAHULUAN (Haryati)

BAB II TINJAUAN PUSTAKA.

Komponen Kimia penyusun Sel (Biologi) Ditulis pada September 27, 2012

Kimia Organik Pertemuan 1

PERCOBAAN II LIPID : SUCI QADRIANTY SAKINAH : K : ROSA BUDIASRI SUDIRO

Transkripsi:

Menurut Bloor golongan lipid termasuk senyawa yg mepunyai sifat: relatif tidak larut dalam air larut dalam pelarut-pelarut organik seperti eter, Petroleum eter, Cloroform, Aseton dsb mengandung asam-asam lemak kebanyakan dalam bentuk ester dapat dipergunakan oleh organisme hidup Lipid penting karena: 1. nilai energi tinggi 2. bahan isolasi dan pelindung pada jaringan subcutan, keliling organ-organ tertentu mis: jaringan saraf 3. mengandung vitamin yang larut dalam lemak 4. mengandung asam-asam lemak esensial

Pembagian lipid menurut Bloor: 1. Simple Lipids (lipid Sederhana) 1. Lemak 2. Ester-ester asam lemak dengan Gliserol. Kalau suhu kamar cair disebut minyak, kalau padat disebut lemak. 3. Malam (waxes): Ester asam lemak dengan alkohol monohidrat berbobot molekul tinggi 2. Lipid Kompleks: Ester asam lemak yang mengandung gugus lain di samping alkohol dan asam lemak Fosfolipid: Mengandung residu asam fosfat. Cth: liserofosfolipid, Sfingofosfolipid. Glikolipid (glikospingolipid); kelompok lipid yang mengandung asam lemak, sfigosin dan karbohidrat, Lipid komplek lain: Cth sulfolipid, aminolipid, lipoprotein 3. Prekursor dan devirat lipid: termasuk asam lemak, Gliserol, steroid, senyawa alkohol, aldehid lemak, badan keton, hidrokarbon, vitamin larut lemak, serta berbagai hormon.

Asam lemak Merupakan asam karboksilat yang mempunyai rantai karbon panjang dengan rumus umum: O R C OH Rantai karbon jenuh adalah rantai karbon yang tidak mengandung ikatan rangkap Rantai karbon tidak jenuh adalah rantai karbon yang tidak mengandung ikatan rangkap Tata Nama Asam Lemak Tak Jenuh CH3-(CH2)7-C=C-(CH2)7COOH Asan Sis-9-Oktadekenoat Asam Sis- 9 Oktadekenoat Asam Oleat (18:1:9) CH3-(CH2)5C=C-C=C-(CH2)7COOH Asam Sis-9-Sis-12 Oktadekadienoat Asam sis, sis 9,12 oktadekadienoat Asam Linoleat(18:2:9,12)

Sifat-sifat asam lemak Titik lebur tergantung dari: 1. Panjangnya rantai. Makin panjang rantainya makin tinggi Tlnya Mis: As.Laurat (12 Atom C) TL 480 C, As. Stearat (18 atom C) TL 690 C. 2. Derajat kejenuhan.makin banyak ikatan rangkap makin rendah titik leburnya 3. Rantai cabang.rantai karbon bercabang titik lebur dan titik didih lebih rendah daripada isomer yang rantai lurus 4. Daya larut. Pada umumnya rantai asam lemak makin panjang daya larut makin berkurang dan adanya gugusan hidroksil menambah daya larut.

Lemak : Suatu ester asam lemak dengan gliserol Gliserol: Suatu trihidroksi alkohol yang terdiri atas tiga atom karbon Sifat-sifat lemak 1. Tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelarut organik 2. Dapat dihidrolisa dengan : Asam: akan dilepas asam lemak bebas Alkali akan terjadi penyabunan Enzym (lipase pankreas) 3. Hidrogenasi dari lemak-lemak tidak jenuh dengan katalisator Ni disebut dengan pengerasan (pembuatan mentega) 4. Rancidity (ketengikan): perubahan kimia yang menimbulkan bau dan rasa yang tidak enak pada lemak dimana oksigen merusak ikatan rangkap dengan katalisator timah dan tembaga.

Thank You

Fatty Acid Oxidation

Fatty Acid Oxidation Activation and transfer of fatty acid Fatty acids must be activated in the cytoplasm before being oxidized in the mitochondria. Activation is catalyzed by fatty acyl-coa ligase (also called acyl- CoA synthetase or thiokinase). The net result of this activation process is the consumption of 2 molar equivalents of ATP. Fatty acid + ATP + CoA -------> Acyl-CoA + PPi + AMP Oxidation of fatty acids occurs in the mitochondria. The transport of fatty acyl- CoA into the mitochondria is accomplished via an acyl-carnitine intermediate

which itself is generated by the action of carnitine acyltransferase I, an enzyme that resides in the outer mitochondrial membrane, from acyl-coa and carnitine. The acyl-carnitine molecule then is transported into the mitochondria where carnitine acyltransferase II catalyzes the regeneration of the fatty acyl-coa molecule.

Reaction sequence in the β-oxidation The process of fatty acid oxidation is termed β- oxidation since it occurs through the sequential removal of 2- carbon units by oxidation at the β-carbon position of the fatty acyl-coa molecule.

Each round of β-oxidation produces one mole of NADH, one mole of FADH2 and one mole of acetyl-coa. The acetyl- CoA--- the end product of each round of β-oxidation--- then enters the TCA cycle, where it is further oxidized to CO2 with the concomitant generation of three moles of NADH, one mole of FADH2 and one mole of ATP. The NADH and FADH2 generated during the fat oxidation and acetyl-coa oxidation in the TCA cycle then can enter the respiratory pathway for the production of ATP. The oxidation of fatty acids yields significantly more energy per carbon atom than does the oxidation of carbohydrates. The net result of the oxidation of one mole of oleic acid (an 18- carbon fatty acid) will be 146 moles of ATP (2 mole equivalents are used during the activation of the fatty acid), as compared with 114 moles from an equivalent number of glucose carbon atoms.

Beta-Oxidation of Fatty Acids (even chain) Palmitoyl-CoA (16:0 trans-d2-palmitenoyl-coa (16:1tD2) Myristoyl-CoA (14:0) L-3-Hydoxypalmitoyl-CoA trans-d2-myristenoyl-coa (14:1tD2) 3-Ketopalmitoyl-CoA L-3-Hydoxymyristoyl-CoA

L-3-Hydoxylauroyl-CoA 3-Ketomyristoyl-CoA 3-Ketolauroyl-CoA Lauroyl-CoA (12:0) Caproyl-CoA (10:0) trans-d2-laurenoyl-coa (12:1tD2) trans-d2-caprenoyl-coa (10:1tD2)

trans-d2-caprylenoyl-coa (8:1tD2) L-3-Hydroxycaproyl-CoA L-3-Hydroxycapryloyl-CoA 3-Ketocaproyl-CoA 3-Ketocapryloyl-CoA Capryloyl-CoA (8:0) Hexanoyl-CoA (6:0)

Hexanoyl-CoA (6:0) Butanoyl-CoA (4:0) trans-d2-hexenoyl-coa (6:1tD2) trans-d2-butenoyl-coa (4:1tD2) L-3-Hydroxyhexanoyl-CoA 3-Hydroxybutanoyl-CoA 3-Ketohexanoyl-CoA

3-Ketobutanoyl-CoA Acetyl-CoA + Acetyl-CoA

Thank You