BAB III METODE PENELITIAN

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III MATERI DAN METODE. Laboratorium Nutrisi dan Pakan Ternak Fakultas Peternakan dan Pertanian,

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian akan dilaksanakan pada bulan November 2016 di Laboratorium

III. METODE PENELITIAN. Alat yang digunakan yaitu pengering kabinet, corong saring, beaker glass,

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi

BAB III METODOLOGI. III. 1 Alat dan Bahan Adapun alat dan bahan yang digunakan dalam proses pembuatan sabun pencuci piring ialah :

BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan Universitas Diponegoro, Semarang untuk pembuatan

Bab III Bahan dan Metode

ABSTRAK

BAB III MATERI DAN METODE. Mozzarela dilaksanakan pada bulan Oktober 2013 di Laboratorium Kimia dan

BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. yaitu 10%, 25%, 50%, 75% dan 100%. 2. Bakteri uji yang digunakan adalah bakteri Enterococcus faecalis dengan

BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. penelitian bulan Desember 2011 hingga Februari 2012.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

Laporan Tugas Akhir Inovasi Pembuatan Free Germs Hand sanitizer (Fertz) yang Praktis dan Ekonomis dari Ekstrak Daun Kersen BAB III METODOLOGI

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari Maret 2017 di

BAB V METODOLOGI. Alat yang digunakan pada praktikum penelitian, meliputi alat autoklaf

LAMPIRAN. Ekstraksi dengan 25 ml etil asetat digojog 10 menit dalam corong pemisah. Etil asetat dipisahkan

BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan Universitas Diponegoro, Semarang untuk pembuatan

III. BAHAN DAN METODE

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Laboratorium Biokimia Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. penelitian yang dilakukan dengan mengadakan manipulasi terhadap objek penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April-Juni 2014 di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODELOGI PENELITIAN. Dalam kegiatan penelitian ini yang diperlukan adalah peralatan laboratorium,

bulan Februari 2017, sedangkan penelitian utama dilaksanakan bulan April hingga

BAB III MATERI DAN METODE

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan suatu penelitian eksperimental yang dilakukan untuk

III BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Penelitian, (3) Prosedur Penelitian, dan (4) Jadwal Penelitian

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni - November 2011 :

BAB III METODE PENELITIAN

METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Ilmu dan Teknologi Pangan

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan April 2013 sampai Agustus 2014 di

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.

BAB III METODE PENELITIAN. adalah variasi jenis kapang yaitu Penicillium sp. dan Trichoderma sp. dan

BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan Penelitian ialah menggunakan pola faktorial 4 x 4 dalam

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 2 faktor, faktor pertama terdiri dari 3

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret April Penelitian ini

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan

BAB III METODE PENELITIAN. A. Rancangan Penelitian. Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada Bulan November Desember 2016 di

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen. Termasuk

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian, Jurusan

BAB III METODE PENELITIAN. Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan selama ± 2 bulan (Mei - Juni) bertempat di

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian

MATERI DAN METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini berlangsung selama bulan Oktober sampai Desember 2013.

Gambar 7 Desain peralatan penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. salam dan uji antioksidan sediaan SNEDDS daun salam. Dalam penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Universitas Muhammadiyah Malang mulai bulan April 2014 sampai Januari 2015.

BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:

III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Fakultas Kedokteran, Universiras Muhammadiyah Yogyakarta, Laboratorium

BAB III METODOLOGI. Laporan Tugas Akhir Pembuatan Mouthwash dari Daun Sirih (Piper betle L.)

BAB III METODE PENELITIAN. laboratorium, mengenai uji potensi antibakteri ekstrak etilasetat dan n-heksan

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian dilaksanakan pada bulan Desember 2016 hingga Februari tahun

III. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat Dan Waktu Penelitian. Pertanian Universitas Muhammadiyah Yogyakarta. Penelitian dilakukan selama

Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya

BAB III METODE PENELITIAN. Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi.

BAB V METODELOGI. 5.1 Pengujian Kinerja Alat. Produk yang dihasilkan dari alat pres hidrolik, dilakukan analisa kualitas hasil meliputi:

BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Rekayasa Proses Pengolahan Pangan dan Hasil Pertanian,

Kadar protein (%) = (ml H 2 SO 4 ml blanko) x N x x 6.25 x 100 % bobot awal sampel (g) Keterangan : N = Normalitas H 2 SO 4

Percobaan akan dilakukan pada bulan Mei-September Percobaan. Keteknikan Pengolahan Pangan, Laboratorium Pilot Plan, dan Laboratorium Kimia

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Prosedur Penelitian Persiapan Bahan Baku

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN A.

Laporan Tugas Akhir Pembuatan Sabun Mandi Padat Transparan dengan Penambahan Ekstrak Lidah Buaya (Aloe Vera) BAB III METODOLOGI

3. METODOLOGI 3.1. Waktu dan Tempat 3.2. Bahan dan Alat

Transkripsi:

BAB III METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Rekayasa Proses Pengolahan Pangan dan Hasil Pertanian, Laboratorium Pangan dan Gizi, Laboratorium Mikrobiologi dan Bioteknologi Jurusan Ilmu dan Teknologi Pangan, Fakultas Pertanian, Universitas Sebelas Maret Surakarta; Laboratorium MIPA Pusat Sub Biologi Universitas Sebelas Maret Surakarta dan Laboratorium Teknologi Farmasi Bagian Sediaan Padat Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni 2015, Desember 2015 dan Maret 2016. B. Bahan dan Alat 1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini yaitu daging sapi bagian has bagian dalam. Daging sapi diperoleh dari Rumah Pemotongan Hewan (RPH) di jagalan. Bahan yang digunakan sebagai pengawet alami dalam penelitian ini adalah mikrokapsul oleoresin daun kayu manis (Cinnamomum burmanii) dua tahap. Daun kayu manis didapatkan dari Desa Bubakan, Kecamatan Girimarto, Kabupaten Wonogiri yang didestilasi menggunakan air sebagai pelarut. Dalam proses ekstraksi ampas destilasi daun kayu manis digunakan etanol teknis (kadar 70%). Bahan penyalut mikrokapsul menggunakan maltodekstrin (DE 10-12) dan susu skim. Bahan yang digunakan untuk penyimpanan daging giling yaitu plastik nylon merek Salaman dengan ketebalan 0,75 mikro. Pengujian jumlah bakteri (TPC) menggunakan alkohol, larutan fisilogis dan PCA. Uji TBA menggunakan aquadest, larutan HCl 4 M dan Reagen TBA. Uji derajat keasaman menggunakan aquades, larutan buffer ph 7 dan ph 4. 17

18 2. Alat Alat yang digunakan dalam pembuatan mikrokapsul oleoresin daun kayu manis dua tahap meliputi alat untuk pembuatan oleoresin daun kayu manis dua tahap dan alat untuk pembuatan mikrokapsul pembuatan oleoresin daun kayu manis dua tahap. Pada tahap pembuatan oleoresin daun kayu manis dua tahap menggunakan alat pencacah, satu set alat destilasi uap air. Selajutnya ampas destilasi dikeringkan dalam etalase khusus, setelah kering ampas diekstrasi maserasi menggunakan satu set alat maserasi labu leher tiga dan rotary evaporator vaccum. Proses mikroenkapsulasi oleoresin daun kulit kayu manis menggunakan satu set alat spray dryer (Buchi Mini Spray Dryer B-290) dan homogenizer (Ultra Turax Basic Woke). Daging digiling menggunakan Dry Mill Blender Miyako BL 151 dan daging dikemas menggunakan vakum sealer Maksipack Automatic Vakum Packager DZ-260/PD. a. Analisis TPC menggunakan autoklaf (Pressure Steam Sterilizer Electric Model No. 75), petridish, gelas ukur, tabung reaksi, erlenmeyer, pipet ukur, propipet, laminar flow, bunsen, hot plate, vortex dan inkubator. b. Analisis TBA menggunakan alat timbangan analitik, tabung destilasi, pipet ukur, tabung reaksi, pemanas dan spektrofotometer UV mini 1240. c. Analisis derajat keasaman menggunakan alat ph meter (phep by Hanna ) dan beker glass. d. Analisa warna menggunakan alat Color Analyzer Model: RGB- 1002 Lutron Electronic.

19 C. Tahapan Penelitian Tahapan proses yang dilakukan dalam penelitian meliputi pembuatan oleoresin daun kayu manis dua tahap, pembuatan mikrokapsul oleoresin daun kayumanis dua tahap dan mengaplikasikan dalam daging sapi giling. 1. Pembuatan Oleoresin Daun Kayumanis (Cinnamomum burmanii) Dua Tahap a. Persiapan Bahan Daun kayu manis (Cinnamomum burmannii) dikeringanginkan di atas jaring selama 5 hari sehingga diperoleh kadar air daun kayu manis sebesar 10% kemudian dipotong secara acak (Nugraheni, 2012). b. Destilasi Proses penyulingan minyak atsiri daun kayu manis dilakukan dengan metode destilasi uap air selama 3 jam (Sundari, 2002). c. Pengeringan Daun kayu manis ampas dari proses destilasi dikeringanginkan dalam etalase hingga kadar air mencapai 11-12%. d. Ekstraksi Ekstraksi ampas daun kayu manis dilakukan dengan menggunakan metode maserasi, yaitu mengontakkan ampas daun kayu manis secara langsung dengan pelarut. Suhu dan lama waktu ekstraksi maserasi mengacu pada hasil optimasi penelitian Uyun (2013) yaitu dipertahankan pada suhu ±78 C dan lama ekstraksi 5 jam 9 menit. Perbandingan bahan baku dan pelarut yaitu 1 : 6 dengan pelarut etanol (Nurdjannah, 1994). Pelarut yang digunakan untuk ekstraksi maserasi adalah etanol 70%. e. Penyaringan Penyaringan dilakukan untuk memisahkan antara ampas dan filtrat. Proses penyaringan dilakukan menggunakan kertas saring dan corong.

20 f. Evaporasi Proses pembuatan oleoresin daun kayu manis dua tahap menggunakan alat rotary evaporator pada suhu 80 C dengan kecepatan 120 rpm dan proses ini dihentikan setelah pelarut etanol teruapkan semua serta didapatkan oleoresin (Nurdjanah dkk, 1994). g. Blending Blending dilakukan untuk mencampur minyak atsiri daun kayu manis dan oleoresin daun kayu manis ampas destilasi. Banyaknya minyak atsiri daun kayu manis dan oleoresin daun kayu manis ampas destilasi yang digunakan pada saat blending dihitung berdasarkan rendemen yang diperoleh dari masing-masing proses (Uyun, 2013).

21 Daun kayu manis (Cinnamomum burmanii) Persiapan Bahan Destilasi Minyak Atsiri Ampas Pengeringan hingga KA 11-12 % Pelarut etanol 70% (1:6) Ekstraksi maserasi pada suhu 78 C selama 5 jam 9 menit (uyun, 2013) Penyaringan Ampas Ekstrak Evaporasi pada suhu 80 C, 120 rpm Pelarut Oleoresin daun kayu manis Blending Oleoresin daun kayu manis dua tahap Gambar 3.1 Diagram Alir Pembuatan Oleoresin Daun Kayu Manis (Cinnamomum burmanii) Dua Tahap

22 2. Pembutan Mikrokapsul Oleoresin Daun Kayumanis (Cinnamomum burmanii) Larutan dan bahan penyalut yang digunakan dalam penelitian sebesar 1324 ml. Pembuatan emulsi dengan bahan penyalut maltodektrin dan susu skim sebanyak 264,8 gram dengan perbandingan (2 : 4) disuspensi ke dalam aquades dengan homogenizer secara berlahan-lahan dengan kecepatan putaran 8000 rpm. Campuran bahan penyalut yang ditambahkan ke dalam aquades sedikit demi sedikit dengan tujuan mempermudah proses pencampuran. Setelah seluruh bahan homogen, ditambahkan oleoresin daun kayu manis dua tahap 10% dari total larutan bahan penyalut (132,4 gram). Homogenisasi antara bahan penyalut dan oleoresin dilakukan hingga semua bahan teremulsi, proses ini membutuhkan waktu 15 menit (Khasanah dkk., 2015). Campuran yang didapat selanjutnya dikeringkan dengan spray dryer. Suhu inlet dan outlet spray dryer yang digunakan adalah 120 C dan 60 C (Nurlaili dkk., 2014). Oleoresin daun kayu manis dua tahap Penyalut maltodektrin : susu skim (2:4) dan aquadest Pencampuran dan homogenisasi Pengeringan (spray drying) Mikrokapsul Gambar 3.2 Diagram Alir Pembuatan Mikrokapsul Daun Kayu Manis (Cinnamomum burmanii) Dua Tahap dengan Proses Spray Drying

23 3. Pengaplikasian Mikrokapsul Oleoresin Daun Kayumanis (Cinnamomum burmanii) Dua Tahap ke Daging Giling Daging sapi segar yang diperoleh dari tempat pemotongan digiling menggunakan dry mill blender. Daging sapi giling ditambahkan dengan mikrokapsul dengan konsentrasi 0%; 0,5%; dan 1%, lalu dicampurkan secara merata pada daging. Daging giling lalu dikemas vakum dengan menggunakan plastik nyilon dengan ketebalan 0,75 mikro dan di simpan dalam refrigerator pada suhu 4 ± 1 ᵒC (Michalczyk, 2012). Daging kemudian diamati TPC, kadar TBA, ph dan perubahan warna selama 16 hari pada hari ke 0, 4, 8, 12 dan 16. Daging sapi segar Pengilingan Daging giling Mikrokapsul (konsentrasi 0%; 0,5% dan 1%) Pencampuran dan homogenisasi Daging giling dengan mikrokapsul Penyimpan Analisis ph, TPC, TBA dan Warna Gambar 3.3 Diagram Alir Pengaplikasian Mikrokapsul Daun Kayu Manis (Cinnamomum burmanii) dua tahap ke Daging Giling D. Metode Analisis Analisis yang dilakukan terdiri dari karakteristik fisik, kimia dan mikrobiologi. Metode analisis tersebut dapat dilihat pada Tabel 3.1.

24 Tabel 3.1 Metode Analisis No Macam Analisis Metode 1 Warna Color Analyzer (RGB) 2 Derajat Keasaman ph Meter (Bintoro, 2006) 3 Oksidasi Lemak Bilangan TBA (Apriyantono et al., 1989) 4 Total Mikroba Total Plate Count (TPC) (Fardiaz, 1993) E. Rancangan Penelitian Penelitian menggunakan variasi konsentrasi Mikrokapsul oleoresin daun kayu manis dengan konsentasi 0 %, 0,5%, dan 1,5% yang disimpan selama 16 hari. Dilakukan pengamatan pada hari ke 0, 4, 8, 12, dan 16. Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini yaitu menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan perlakuan berdasar perbedaan konsentrasi mikrokapsul oleoresin daun kayu manis (Cinnamomum burmanii). Data yang didapatkan dianalisis dengan ANOVA dengan α = 0,05 dan dilanjutkan dengan analisis DMRT. Rancangan percobaan disusun seperti pada Tabel 3.2. Tabel 3.2 Rancangan Percobaan Penyimpanan 0 hari (T0) 4 hari (T1) 8 hari (T2) 12 hari (T3) 16 hari (T4) Konsentrasi 0% (P0) P0T0 P0T1 P0T2 P0T3 P0T4 0,5 % (P1) P1T0 P1T1 P1T2 P1T3 P1T4 1,5 % (P2) P2T0 P2T1 P2T2 P2T3 P2T4