JAMUR ARBUSKULA PAD A BAMBU DIJAWA [Arbuscular Fungi of Bamboo in Java]

dokumen-dokumen yang mirip
JAMUR ARBUSKULA DI TAMAN NASIONAL UJUNG KULON* [Arbuscular Fungi in Ujung Kulon National Park]

CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULA PADA SAWO DUREN (Chrysophyllum cainito) DI KAMPUS IPB DARMAGA YULIETTA FASZA DESTIFANI

Surat Keputusan Ketua LIPI Nomor: 1326/E/2000, Tanggal 9 Juni Dewan Pengurus. Pemimpin Redaksi B Paul Naiola

Identifikasi dan Isolasi Spora Tunggal Cendawan Mikoriza Arbuskula Pada Rhizospheren Tebu (Saccharum officinarum L.).

KEBERADAAN DAN STATUS FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA LAHAN KOPI BERDASARKAN PERBEDAAN EKOLOGI DAN TEMPAT TUMBUH DI DAIRI

Biodidaktika, Volume 11 No 2, Juli 2016 ISSN: X

KEANEKARAGAMAN CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULA (CMA) DI HUTAN PANTAI UJUNG GENTENG, SUKABUMI-JAWA BARAT RITA TRI PUSPITASARI

KEANEKARAGAMAN GLOMEROMYCOTA DI KEBUN RAYA BATURADEN DAN SEKITARNYA DI GUNUNG SLAMET*

Isolasi dan Identifikasi Mikoriza Asal Tanah Gambut di Bawah Tegakan Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) di Beberapa Kabupaten di Riau

E-Jurnal Agroekoteknologi Tropika ISSN: Vol. 4, No. 4, Oktober 2015

KEBERADAAN DAN STATUS FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA LAHAN KAKAO DI DATARAN RENDAH DAN DATARAN TINGGI

STUDI POTENSI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR INDIGENOUS DARI LOKASI PENANAMAN JARAK PAGAR DI LEMBAH PALU

TINJAUAN PUSTAKA. dengan akar tumbuhan tingkat tinggi, yang mencerminkan adanya interaksi

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULA ASAL TANAH PERTANIAN DAN PERKEBUNAN JAWA BARAT ARIEZA LENNY YOVITA

Ni Kadek Marina Dwi Cahyani

POPULASI JAMUR MIKORIZA VESIKULAR ARBUSKULAR (MVA) PADA ZONE PERAKARAN JATI

ABSTRAK. Pemanfaatan Endomikoriza Indigenus dari Lahan Kering di Bali untuk Memacu Pertumbuhan Bibit Mente (Anacardium Occidentale L.

ISSN Jurnal Exacta, Vol. X No. 1 Juni 2012 KEANEKARAGAMAN DAN POPULASI BAMBU DI DESA TALANG PAUH BENGKULU TENGAH

TINJAUAN PUSTAKA. Mikoriza adalah simbiosis mutualistik, hubungan antara fungi dan akar

BAHAN DAN METODE. Waktu dan Tempat

IDENTIFIKASI AWAL FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR DARI RHIZOSFER TANAH GAMBUT TANAMAN KOPI LIBERIKA TUNGKAL JAMBI

ISOLASI, KARAKTERISASI, PEMURNIAN DAN PERBANYAKAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA DARI LOKASI PENANAMAN CABAI PADA TANAH ULTISOL

Status dan Keanekaragaman Fungi Mikoriza Arbuskula (FMA) pada Lahan Produktif dan Lahan Non Produktif

PENDAHULUAN Latar Belakang

E-Jurnal Agroekoteknologi Tropika ISSN: Vol. 4, No. 4, Oktober 2015

METODE PERBANYAKAN DAN EFEKTIVITAS INOKULUM MIKORIZA INDIGENOUS RHIZOSFER PANDAN DARI PANTAI BUGEL KULON PROGO

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Percobaan ini dilaksanakan di rumah plastik, dan Laboratorium Produksi

JENIS FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA DI LAHAN GAMBUT DESA AEK NAULI, KECAMATAN POLLUNG, KABUPATEN HUMBANG HASUNDUTAN

P.D.M.H. Karti, Setiana, M.A., Ariyanti, dan G.J., Kusumawati R.

IDENTIFIKASI MIKORIZA INDIGENOUS DESA POTERAN, PULAU POTERAN, SUMENEP MADURA DAN APLIKASINYA SEBAGAI BIOFERTILIZER PADA TANAMAN CABAI RAWIT

KEANEKARAGAMAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA AREAL TANAMAN KELAPA SAWIT (STUDI KASUS DI PTPN III KEBUN BATANG TORU KABUPATEN TAPANULI SELATAN) TESIS

KEANEKARAGAMAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA EKOSISTEM HUTAN TRI DHARMA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Identifikasi Cendawan Mikoriza Arbuskula Dari Perakaran Tanaman Pertanian

SULISTIYOWATI A

E-Jurnal Agroekoteknologi Tropika ISSN: Vol. 5, No. 2, April 2016

I. PENDAHULUAN. Mikoriza merupakan fungi akar yang memiliki peran dan manfaat yang penting

I. PENDAHULUAN. Mikoriza merupakan sebuah istilah yang mendeskripsikan adanya hubungan

POTENSI PEMANFAATAN MIKORISA VESIKULAR ARBUSKULAR DALAM PENGELOLAAN KESUBURAN LAHAN KERING MASAM

II. TINJAUAN PUSTAKA. dengan bulan-bulan kering untuk pembungaannya. Di Indonesia tanaman kopi

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI MIKORIZA INDIGENOUS DARI PERAKARAN TEMBAKAU DI AREA PERSAWAHAN KABUPATEN PAMEKASAN MADURA

O4-97 '()*+,-. :(,-6+3+) Z(4+H:+,L4()9+=+0 '(=+,-4 <6(4L) 9+)?(4+)L=6(,4+ _+);+ '(=+,-49+=+0 Y9+,+ _(,1-3+

Inventarisasi Bambu di Kelurahan Antirogo Kecamatan Sumbersari Kabupaten Jember

TINJAUAN PUSTAKA. Fungi mikoriza arbuskular (FMA) merupakan fungi obligat, dimana untuk

BIODIVERSITY OF ARBUSCULAR MYCHORRIZAL FUNGI (AMF) ON POTATOS RHIZOSPHERE AND IT POTENTIAL AS BIOFERTILIZER

TINJAUAN PUSTAKA. jamur (mykos = miko) dan akar (rhiza). Jamur ini membentuk simbiosa

Eksplorasi Mikorizaa Vesikular Arbuskular (MVA) Indigenous pada Tanah Regosol di Pamekasan - Madura

I. PENDAHULUAN. Kebutuhan pangan dari tahun ke tahun meningkat, hal ini sejalan dengan

PENGARUH TANAMAN INANG DAN MEDIA TANAM PADA PRODUKSI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. yang senang mengkonsumsinya. Kebutuhan jagung manis nasional tanun 2015

LAPORAN AKHIR MATA KULIAH TEKNOLOGI PUPUK DAN PEMUPUKAN PUPUK HAYATI MIKORIZA MIRPROB

Identifikasi Mikoriza Abuskula Secara Mikroskopis pada Rhizosfer Beberapa Jenis Rumput-rumputan dan Tanaman Kakao (Theobroma cacao L.

KEANEKARAGAMAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA HUTAN TRI DHARMA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Kompatibilitas Spora Glomus Hasil Isolasi dari Rizosfer Macaranga triloba dengan Tiga Jenis Tanaman Inang

Karakteristik Cendawan Mikoriza Arbuskula (CMA) pada Beberapa Rhizosfer Tanaman Perkebunan

Penggunaan spora cendawan mikoriza arbuskula sebagai inokulum untuk meningkatkan pertumbuhan dan serapan hara bibit kelapa sawit

KERAGAMAN JENIS BAMBU (Bambusa sp.) DI KAWASAN TAHURA NIPA-NIPA KELURAHAN MANGGA DUA

III. BAHAN DAN METODE. Perkebunan Fakultas Pertanian, Unila dari Bulan Desember 2014 sampai Maret

UKURAN DAN TAKARAN TEPUNG TULANG SAPI MENENTUKAN PRODUKSI INOKULAN MIKORIZA Glomus etunicatum NPI-126 (Becker & Gerdemann)

E-Jurnal Agroekoteknologi Tropika ISSN: Vol. 5, No. 2, April 2016

KEANEKARAGAMAN JENIS BAMBU (Bambusodae) DALAM KAWASAN HUTAN AIR TERJUN RIAM ODONG DUSUN ENGKOLAI KECAMATAN JANGKANG KABUPATEN SANGGAU

Keanekaragaman Jenis Bambu di Gunung Ciremai Jawa Barat

INFEKTIVITAS MIKORIZA PADA BERBAGAI JENIS TANAMAN INANG DAN BEBERAPA JENIS SUMBER INOKULUM. Nurhayati

III. BAHAN DAN METODE. Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari Febuari hingga April 2015.

Status Cendawan Mikoriza Vesikular-Arbuskular (MVA) pada Tanaman

TANGGAP TANAMAN TERHADAP INOKULASI INOKULUM FMA INDIGENOUS CAMPURAN DAN INOKULUM FMA MYCOFER

JUMLAH TOTAL SPORA MIKORHIZA VESIKULAR ARBUSKULAR PADA RHIZOSFER TANAMAN KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)

Protobiont (2015) Vol. 4 (1) : Ica Adrianita Rahmi 1, Mukarlina 1, Riza Linda 1 1

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

LAMPIRAN. Ciri makroskopis : mula-mula koloni berupa jelaga-jelaga hitam yang halus, hari fungi mulai menutupi permukaan cawan petri.

Jamur Mikoriza Vesikular Arbuskular (MVA) pada Rhizosfer Tanaman Langsat (Lansium domesticum Corr.) di Lahan Gambut

III. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Juli 2017 di Laboratorium Bioteknologi dan Greenhouse Fakultas

KEPADATAN DAN KERAGAMAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA PERTANAMAN JAGUNG (Zea mays L.)

MIKORIZA & POHON JATI

ASOSIASI CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULA (CMA) PADA KETAPANG

Potensi Tanaman Bambu di Tasikmalaya

PENGEMBANGAN LKS BERDASARKAN HASIL STUDI IDENTIFIKASI JENIS BAMBU DI DESA HARAPAN MAKMUR. Abstract

IDENTIFIKASI MIKORIZA VESIKULAR ARBUSKULAR (MVA) DARI RHIZOSFER TANAMAN CABAI

I. PENDAHULUAN. Tanaman kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) adalah tanaman yang berasal dari

III. BAHAN DAN METODE

I. PENDAHULUAN. hanya sekitar 7,8% dari 15 TW (terawatt) konsumsi energi dunia yang

Bondan Yurisman, Burhanuddin, Wahdina

TEKNOLOGI BUDIDAYA UBIKAYU MENGGUNAKAN PUPUK HAYATI MIKORIZA ABSTRAK

I. PENDAHULUAN. Meksiko, merupakan salah satu negara yang memiliki keanekaragaman hayati terkaya

TINJAUAN PUSTAKA. Menurut Agrios (1996) taksonomi penyakit busuk pangkal batang

UJI HAYATI MIKORIZA Glomus fasciculatum TERHADAP PATOGEN Sclerotium rolfsii PADA TANAMAN KACANG TANAH (Arachis hypogaea L. var.

PERSETUJUAN. pada Rizosfer Gulma Siam (Chromolaena odorata) (L.) R.M King and H. ini telah disetujui pembimbing untuk diujikan.

MIKORIZA DAN PERANANNYA MIKORIZA LABORATORIUM PENGAMATAN HAMA DAN PENYAKIT BANYUMAS

I. PENDAHULUAN. Sektor perkebunan kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) di Indonesia

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR (FMA) SECARA MIKROSKOPIS PADA RHIZOSFER TANAMAN TOMAT

APLIKASI CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULA (CMA) PADA TANAMAN SELADA PADA KEADAAN AIR TANAH BERBEDA ABSTRAK

II. TINJAUAN PUSTAKA. Tebu adalah tanaman yang ditanam untuk bahan baku gula, etanol, vetsin dan

IDENTIFIKASI MIKORIZA SPESIFIK LOKASI LAHAN MARJINAL SEBAGAI PUPUK HAYATI DALAM MEWUJUDKAN PERTANIAN BERKELANJUTAN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Lapang Terpadu Universitas

II. TINJAUAN PUSTAKA. Kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) termasuk tanaman monokotil tidak

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Tahap trapping mikoriza. jagung pada tiga media tanam yaitu indigenous tanah Mediteran

Universitas Halu Oleo, Kendari Departemen Silvikultur Fakultas Kehutanan IPB

KEANEKARAGAMAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA PADA RIZOSFER VEGETASI TEMBAWANG SUALAM KECAMATAN MANDOR KALIMANTAN BARAT

METODOLOGI. Kerapatan jenis (K)

II. ANATOMI PENAMPANG LINTANG BATANG 9 JENIS BAMBU

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

Transkripsi:

Berita Biologi 8(6) Desember 2007 JAMUR ARBUSKULA PAD A BAMBU DIJAWA [Arbuscular Fungi of Bamboo in Java] Kartini Kramadibrata 1, Hadi Prastyo 2 dan Agustin Widya Gunawan 2 'Herbarium Bogoriense, Bidang Botani, Pusat Penelitian Biologi LIPI, Bogor 2 Departemen Biologi, FMIPA, Institut Pertanian Bogor, Bogor ABSTRACT An attempt to produce arbuscular fungi (AF) spore in pot culture from bamboo soil samples collected from Meru Betiri National Park, Jember, East Java and Purwakarta, West Java was carried out by used of Pueraria phaseoloides as a host plant. The result showed nine species of AF i.e. Acaulospora foveata associated with Dendrocalamus asper and Gigantochloa apus, A. scrobiculata associated with D. asper and G. apus, A. tuberculata associated with Bambusa vulgaris, D. asper, Schizostachyum zollingeri, G. manggong and G. apus. Glotnus etunicatum associated with B. vulgaris, D. asper, G. manggong and G. apus while G. fuegianum associated with B. vulgaris, D. asper, S. zollingeri, Glomus cf. formosanum and G. geosporum, associated with D. asper and G. apus. G. mosseae associated with S. zollingeri and G. apus and Scutellospora calospora associated with G. manggong. The association of some species of AF with several species of bamboo in Java found in this study is apparently new record. Kata kunci: Bambu, jamur arbuskula, Acaulospora, Glomus, Scutellospora. PENDAHULUAN Bambu merupakan tumbuhan yang memiliki aspek biologi, ekonomi maupun ekologi yang tinggi. Bambu banyak dimanfaatkan oleh masyfrakat Indonesia mulai akar hingga daunnya. Di Indonesia diperkirakan terdapat 143 jenis bambu, sedangkan di Jawa ada 60 jenis (Widjaja, 2001). Penelitian mengenai jenis dan ekosistem yang ada di seputar bambu jarang dilakukan. Berdasarkan pada potensi dan manfaatnya tersebut, perlu digali penelitian ekosistem yang ada di seputar bambu. Salah satu komponen ekosistem di seputar bambu ialah keberadaan jamur arbuskula (JA). Mikoriza arbuskula merupakan asosiasi antara JA dan akar tumbuhan. Identifikasi JA diperlukan untuk mempelajari dan mengkaji lebih dalam berbagai potensi yang dimiliki JA. Spora merupakan salah satu struktur penting untuk identifikasi JA. Setya et al. (1995) melaporkan terdapat 10 jenis JA dari 20 jenis bambu koleksi Kebun Ray a Bogor yang merupakan salah satu kawasan konservasi di Indonesia. Sampai saat ini JA pada bambu yang berasal dari luar Kebun Raya Bogor belum dilaporkan. Penelitian bertujuan menginventarisasi JA yang terdapat pada beberapa jenis bambu yang tumbuh di Taman Nasional Meru Betiri (TNMB) Jember dan bambu yang ditanam dan dipanen secara teratur di Purwakarta. BAHAN DAN METODE Bahan yang digunakan dalam penelitian ialah tanah dari rizosfer Bambusa vulgaris, Dendrocalamus asper, Gigantochloa manggong, G. apus, dan Schizostachyum zollingeri yang berasal dari TNMB. Selain itu diambil pula tanah dari rizosfer G. apus yang dikumpulkan dari kebun bambu di Kampung Ciganea, Desa Mekargalih, Kecamatan Jatiluhur, Purwakarta, Jawa Barat. Contoh tanah dari rizosfer G. apus yang berasal dari Purwakarta diambil dari dua macam rumpun bambu, yaitu rumpun bambu bekas dibakar dan rumpun bambu bekas tebang pilih. Untuk perbanyakan spora digunakan zeolit sebagai media tanam dan krandang {Pueraria phaseoloides) sebagai tanaman inang. Pemberian pupuk NPK dilakukan pada saat tanaman berumur satu dan dua bulan. Tanaman yang telah berumur tiga bulan tidak disiram dan dibiarkan mengering. Isolasi spora JA dilakukan dengan metode tuang saring basah dan dilanjutkan dengan metode sentrifugasi (Walker et al., 1982). Identifikasi dilakukan berdasarkan pada ciriciri morfologi spora yang meliputi bentuk, warna, ukuran, dan dinding. Semua preparat spora JA disimpan di Herbarium Bogoriense. HASH, Spora JA yang diperoleh merupakan hasil isolasi biakan pot dengan media tanam zeolit 531

Kramadibrata, Prastyo dan Gunawan Jamur Arbuskula pada Bambu menggunakan inokulum tanah dari rizosfer lima jenis bambu dengan inang krandang. Sembilan jenis JA yang berhasil diisolasi ialah Acaulospora foveata, A. scrobiculata, A. tuberculata, Glomus etunicatum, G. fiiegianum, Glomus cf. formosanum, G. geosporum, G. mosseae, dan Scutellospora calospora dari tujuh contoh tanah dari lima jenis bambu yang berasal dari TNMB dan Purwakarta. Acaulospora foveata Trappe & Janos berwarna kuning sampai cokelat, berukuran 115288 x 115288 (im. Dinding spora terdiri atas dua kelompok dinding, yaitu A dan B. Kelompok dinding A mempunyai dinding berlapis, berwarna cokelat sampai merah, tebal 14,327,5 um, mempunyai perhiasan seperti kawah tersusun padat, rapat dan berbentuk tidak beraturan. Diameter kawah 3,37,7 um dengan kedalaman 2,24,4 um. Kelompok dinding B ialah dinding unit, berwarna kuning hingga cokelat, dan tebalnya 3,36,6 urn. Tebal dinding keseluruhannya 31,933,0 um. Sel induk spora dijumpai masih melekat pada spora dalam keadaan pecah, tua, dan bening sampai berwarna kuning. Preparat yang diperiksa ialah HP4, HP5, dan HP9 (G apus TNMB); HP 18 (D. asper TNMB), HP34 dan HP35 (S. zollingeri TNMB); HP44, HP45 dan HP46 (G apus bekas dibakar, Purwakarta); dan HP47, HP49 danhp50(g apus tebang pilih Purwakarta). Acaulospora scrobiculata Trappe bening sampai berwarna kuning dan berukuran 86124 x 86134 um. Dinding spora terdiri atas dua kelompok dinding, yaitu A dan B. Kelompok dinding A ialah dinding unit, bening sampai berwarna kuning dan tebalnya 4,45,5 um. Dinding tersebut memiliki perhiasan berbentuk tonjolan tumpul dengan diameter +1,12,2 um yang tersebar secara merata. Kelompok dinding B ialah dinding membran, berwarna kuning, dan tebalnya +1,12,2 um. Tebal dinding keseluruhannya 5,57,7 um. Sel induk spora bening dan sudah rusak ketika ditemukan. Preparat yang diperiksa ialah HP 16, HP 17, HP24 danhp29 (D. asper TNMB); dan HP58 (G manggong TNMB). Acaulospora tuberculata Janos & Trappe berwarna kuning sampai cokelat dan berukuran 50 192 x 50192 um. Dinding spora terdiri atas tiga kelompok dinding, yaitu A, B, dan C. Kelompok dinding A ialah dinding unit, berwarna kuning muda hingga kuning kecokelatan. Tebal dindingnya 4,45,5 um, terdapat perhiasan berupa tonjolan halus, rapat, dan seragam dengan tinggi tonjolan +1,1 um. Kelompok dinding B ialah dinding unit, bening hingga berwarna kuning, dan tebalnya 3,34,4 um. Kelompok dinding C ialah dinding membran, bening hingga berwarna kuning dan tebalnya +1,1 um. Tebal dinding keseluruhan 8,811,0 um. Preparat yang diperiksa ialah HP1, HP2, HP3, HP6,HP8,danHP15 (G apus TNMB); HP22 dan HP23 (D. asper TNMB); HP33 {B. vulgaris TNMB); HP34 dan HP35 (S. zollingeri TNMB); dan HP54, HP55, HP57 danhp59 (G manggong TNMB). Glomus etunicatum Baker & Gerdemann Spora berbentuk bulat, agak bulat sampai lonjong, berwarna kuning sampai cokelat dan berukuran 4877(156) x 4877(156) um. Permukaan spora halus (tanpa perhiasan spora). Dinding spora terdiri atas dua kelompok dinding, yaitu A dan B. Kelompok dinding A ialah dinding unit, bening, dan tebalnya+1,1 um; dan dinding lapis, berwarna kuning hingga merah, dan tebalnya 7,7 um. Kelompok dinding B ialah dinding membran, berwarna kuning hingga merah, dan tebalnya <1 um. Tebal dinding seluruhnya 8,89,9 um. Hifa bening hingga berwarna kuning, berdiameter 16,517,6 um, tebal dindingnya 2,2 um, dan tampak struktur menyerupai corong yang keluar dari spora menuju hifa pada tempat pelekatan spora. Preparat yang diperiksa ialah HP7, HP 10, HP 11, dan HP 13 (G apus TNMB); HP 19 (D. asper TNMB); HP30 (5. vulgaris TNMB); HP43 (G apus bekas dibakar, Purwakarta); HP48 (G apus tebang pilih, Purwakarta); serta HP51 dan HP56 (G manggong TNMB). Glomus fiiegianum (Spegazzini) Trappe & Gerd. Spora berbentuk bulat, berwarna cokelat sampai merah, dan berukuran 4896 x 4896 urn. Permukaan spora halus, tanpa perhiasan spora. Dinding spora ialah satu kelompok dinding A, yaitu dinding unit, 532

Berita Biologi 8(6) Desember 2007 bening, dan tebalnya 1 um dan dinding lapis berwarna kuning, dan tebalnya 6,67,7 um. Tebal keseluruhan dinding 8,89,9 um. Hifa berwarna kuning, berdiameter 11 um, dan tebal dindingnya 2,23,3 urn. Semakin dekat ke spora, dinding hifanya semakin tebal. Preparat yang diperiksa ialah HP21, HP27 dan HP28 (D. asper TNMB); HP31dan HP32 (B. vulgaris TNMB); HP36 (S. zollingeri TNMB). Glomus cf.formosanum Wu & Chen Spora berbentuk bulat sampai lonjong, berwarna kuning sampai cokelat, dan berukuran 67144 x 67144 um. Permukaan spora halus (tanpa perhiasan spora). Dinding spora terdiri atas dua kelompok dinding yaitu A dan B. Kelompok dinding A ialah dinding unit, bening, dan tebalnya +1,1 um; dan dinding lapis, berwarna kuning hingga merah, dan tebalnya 4,45,5 urn. Kelompok dinding B ialah dinding membran, bening, dan tebalnya < 1 um. Tebal dinding keseluruhannya 5,56,6 um. Hifa berwarna kuning, diameternya 56 um, tebal dinding 2 um. Preparat yang diperiksa ialah HP20 dan HP26 (D. asper TNMB); dan HP40 (G. apus dibakar, Purwakarta). Glomus geosporum Walker berwarna cokelat sampai merah, dan berukuran 48 77(l 12) x4877(l 12) um. Permukaan spora halus (tidak memiliki perhiasan). Dinding spora ialah satu kelompok dinding (A) terdiri atas dinding unit, bening, dan tebalnya + 1.1 um dan dinding lapis, berwarna cokelat hingga merah, dan tebalnya 4.4 um; serta dinding membran berwarna cokelat, dan tebalnya <1 um. Tebal dinding keseluruhannya 5,56,6 um. Hifa berwarna kuning hingga cokelat, berdiameter 16,522 um, dan tebal dindingnya 2,23,3 urn. Dinding hifa yang semakin dekat ke spora semakin tebal dan berwarna semakin cokelat hingga merah. Preparat yang diperiksa ialah HP 12 dan HP 14 (G apus TNMB); HP25 ( >. asper TNMB); dan HP41 (G apus dibakar, Purwakarta). Glomus mosseae (Nicol. & Gerd.) Gerdemann & Trappe Spora berbentuk bulat, berwarna kuning muda sampai kecoklatan, dan berukuran 67124 x 67124 um. Permukaan spora halus tanpa perhiasan. Dinding spora terdiri atas satu kelompok dinding A yang berdinding unit, bening, dan tebalnya +1,12,2 um; dan dinding lapis dengan tebal 8,8 um. Kelompok dinding B ialah dinding unit, berwarna kuning kecokelatan dan tebalnya < 1 um. Tebal keseluruhan dinding 1112,1 um. Hifa bening, berdiameter 16,5 um, tebal dindingnya 1,12,2 um, dan semakin dekat ke spora, dinding hifa semakin tebal. Preparat yang diperiksa ialah HP37 (S. zollingeri TNMB); HP38, HP39, dan HP42 (G apus dibakar, Purwakarta). Scutellospora calospora (Nicol. & Gerd.) Walker & Sanders bening sampai berwarna kuning dan berukuran 86134 x 86134 um. Dinding spora terdiri atas dua kelompok dinding, yaitu A dan B. Kelompok dinding A terdiri atas dinding unit, bening, dan tebalnya 1,1 um. Kelompok dinding B ialah dinding unit, berwarna kuning, dan tebalnya 4,45,5 um; dan dinding membran, bening, dan tebalnya < 1 um. Tebal keseluruhan dinding 5.56,6 urn. Suspensorbening,berdiameter 17 um. Preparat yang diperiksa ialah HP52 dan HP53 (G manggong TNMB). PEMBAHASAN Jenis dan jumlah spora yang berhasil diisolasi dari 100 gram tanah contoh beragam (Tabel 1). Keanekaragaman JA terbesar terdapat pada rizosfer bambu Dendrocalamus asper, sedangkan yang terendah ialah pada bambu B. vulgaris dan S. zollingeri. Tujuh jenis JA dijumpai pada D. asper (TNMB) dan tiga jenis JA dari B. vulgaris dan S. zollingeri (TNMB). Hasil tersebut sesuai dengan pernyataan Widiastuti & Kramadibrata (1992) yang menyatakan bahwa perbedaan jenis tanaman dan kondisi lingkungan menyebabkan perbedaan keanekaragaman jenis JA. Penyebaran A. tuberculata luas karena diperoleh dari semua jenis bambu yang diamati, kecuali pada jenis bambu G apus yang berasal dari Purwakarta. Scutellospora calospora memiliki penyebaran yang sempit dan hanya terdapat pada jenis bambu G. manggong. 533

Kramadibrata, Prastyo dan Gunawan Jamur Arbuskula pada Bambu Tabel 1. Jumlah spora JA per 100 g biakan pot menggunakan media zeolit dengan tanaman inang Pueraria phaseoloides yang diisolasi dengan rizosfer bambu JA Taman Nasional Mem Betiri Purwakarta B. vulgaris D. asper S. zollingeri G. manggong G. apus G.apus dibakar tebang pilih Acaulospora foveata 1 47 2 71 Acaulospora scrobiculata 75 26 Acaulospora tuberculata 39 81 g7 92 56 Glomus etunicatum 25 7 6 53 32 g Glomus fuegianum 57 12 3 Glomus cf. formosanum g 5 Glomus geosporum 25 4 Glomus mosseae 3 54 30 Scutellospora calospora 14 Perbedaan tempat juga mempengaruhi keanekaragaman JA yang diperoleh. Gigantochloa apus dari Purwakarta memiliki lebih banyak jenis JA dibandingkan dengan G. apus TNMB. Perbedaan ini dimungkinkan karena perbedaan jenis tanah dan kondisi lingkungan rizosfer bambu. Perlakuan rumpun bambu berpengaruh terhadap keanekaragaman JA yang berhasil diisolasi. Rumpun yang dibakar mempunyai keanekaragaman yang tinggi dibandingkan dengan rumpun bambu tebang pilih. Hal ini menunjukkan bahwa beberapa spora masih dapat bertahan pada lahan bekas dibakar. Spora merupakan propagul untuk mempertahankan diri bagi JA di alam. Nasution (2000) melaporkan bahwa pada rizosfer mahoni di lahan bekas terbakar di Batu Ampar, Kalimantan Timur masih dijumpai spora A. tuberculata dan G. manihotis. Setya et al. (1995) melaporkan bahwa dari 20 jenis bambu yang ditanam di Kebun Raya Bogor, dua jenis di antaranya sama dengan jenis yang diteliti, yaitu D. asper dan G. apus. Jenis JA yang sama dengan hasil penelitian ini, yaitu A. foveata dan G. etunicatum dijumpai juga pada rizosfer D. asper di Kebun Raya Bogor, sedangkan pada G. apus hanya dijumpai satu jenis JA yang sama dengan hasil penelitian yaitu G etunicatum. Appasamy dan Ganapathi (1992) berhasil mengisolasi spora G geosporum dari bambu D. strictus, sedangkan pada penelitian ini spora tersebut dijumpai pada D. asper dan G. apus. Pada penelitian ini G. mosseae dijumpai pada bambu S. zollingeri dan G. apus, sedangkan pada penelitian Appasamy dan Ganapathi (1992) dijumpai pada bambu B. bambos dan D. strictus. Acaulospora foveata yang berhasil diisolasi mempunyai kesamaan warna dan bentuk seperti yang dipertelakan pertama kali oleh Janos dan Trappe (1982). Pada penelitian tersebut JA berasosiasi dengan Saccharum officinarum, Musa paradisiaca, dan Theobroma cacao, namun ukuran sporanya relatif lebih kecil dibandingkan dengan ukuran yang telah dipertelakan. Janos dan Trappe (1982) melaporkan bahwa ukuran spora jenis tersebut 185310(410) x 215 350(480) mm, sedangkan spora yang diperoleh dalam penelitian berukuran 155288 x 155288 mm. Perbedaan ukuran spora ini dimungkinkan karena terdapat perbedaan tekstur dan kondisi tanah saat pengambilan contoh tanah. Acaulospora scrobiculata mempunyai kesamaan bentuk yang diisolasi dari rizosfer tanaman 534

Berita Biologi 8(6) Desember 2007 tebu dan rumput rumputan di Mexico; Zea mays dan Festuca viridula di Amerika Serikat, dan rumput di Jepang (Trappe, 1977). Jamur yang sama diisolasi dari rizosfer alangalang, jagung dan kakao (Widiastuti & Kramadibrata, 1992; bambu di dalam Kebun Raya Bogor (Setya e> a/., 1995); dan durian (Chairani e/a/., 2002). Warna spora yang dipertelakan Setya (1995) dan Chairani et al. (2002) sama dengan warna spora yang diisolasi dalam penelitian ini, namun spora yang dilaporkan Widiastuti & Kramadibrata (1992) berwarna lebih gelap. Ukuran spora yang dijumpai lebih kecil dibandingkan dengan yang dilaporkan oleh Widiastuti & Kramadibrata (1992). Spora A. tuberculata yang berhasil diperoleh memiliki bentuk dan warna yang sama dari beberapa tumbuhan di daerah tropik, namun ukurannya lebih kecil daripada spora yang diisolasi oleh Janos dan Trappe (1982) serta Chairani et al. (2002). Janos dan Trappe (1982) melaporkan ukuran spora A. tuberculata 255340 mm, Chairani et a/.(2002) melaporkan spora ini berukuran 77220 x 90220 mm, sedangkan pada penelitian ini spora berukuran 50192 x 50192 mm. Glomus etunicatum yang berhasil diisolasi mempunyai warna, bentuk, dan kelompok dinding yang sama dengan spora yang dilaporkan oleh Setya (1995) dari bambu yang ditanam di Kebun Raya Bogor. Namun, ukuran spora yang diperoleh dalam penelitian lebih kecil dibandingkan dengan yang dilaporkan oleh Setya (1995). Spora G. fuegianum yang dijumpai pada penelitian ini lebih kecil dibandingkan dengan spora yang didapatkan Widiastuti & Kramadibrata (1992). Ukuran spora yang didapatkan ialah 4896 x 4896 mm, sedangkan Widiastuti & Kramadibrata (1992) melaporkan spora ini berukuran 90200 x 90200 mm. Spora dengan bentuk dan warna yang hampir sama diisolasi dari rizosfer kelapa sawit Widiastuti dan Kramadibrata (1993). Glomus cf. formosanum yang diperoleh mempunyai bentuk, warna, kisaran ukuran yang sama (67144 x 67 144 mm) dengan spora yang diisolasi dari Pratia nummularia, Collocasia formosana, Asplenium normale, dan bambu Phyllostachys pubescens di Taiwan (Wu & Chen, 1986). Pada penelitian ini, spora tersebut dijumpai pada bambu B. vulgaris, D. asper dan S. zollingeri. Glomus geosporum yang diperoleh mempunyai warna dan bentuk seperti yang dilaporkan oleh Walker (1982), namun memiliki ukuran spora yang lebih kecil. Walker (1982) melaporkan jenis ini berukuran 110190 mm, namun spora yang diperoleh pada penelitian berukuran 4877(122) x 4877(122) mm. Glomus mosseae yang dijumpai mempunyai ukuran lebih kecil (67124 x 67124 mm) apabila dibandingkan dengan yang dilaporkan Gerdemann & Trappe (1974), yaitu 105310 x 110305 mm. Scutellospora calospora mempunyai bentuk dan warna seperti yang dipertelakan oleh Koske dan Walker (1986); ukuran sporanya jauh lebih kecil, yaitu 114285(511)xll0412(511)mm, dibandingkan dengan hasil penelitian ini 86134 x 86134 mm. Secara umum, ukuran spora dalam penelitian ini berbeda dengan hasil penelitian sebelumnya. Perbedaan ukuran spora ini dimungkinkan karena perbedaan rizosfer inang dan media yang digunakan. KESIMPULAN Penelitian ini mengungkapkan catatan baru beberapa jenis JA yang berasosiasi dengan beberapa jenis bambu di lapangan, seperti A. tuberculata, G. etunicatum, G. fuegianum berasosiasi dengan B. Vulgaris di TNMB; dan G. mosseae berasosiasi dengan bambu S. zollingeri di TNMB dan G. opus baik di TNMB maupun di kebun bambu yang telah dibakar di Purwakarta. Sedangkan G. cf. formosanum dan G. geosporum berasosiasi dengan bambu D. asper di TNMB dan G. opus di kebun bambu (Purwakarta). Demikian pula, jenis JA lainnya yang berasosiasi dengan S. zollingeri dan G. manggong merupakan catatan baru bagi khazanah JA pada bambu di Jawa. UCAPANTERIMAKASIH Penulis mengucapkan terimakasih kepada Dr. EA Widjaja atas fasilitas yang diberikan. DAFTARPUSTAKA Appasamy T and AGanapathi. 1992, Preliminary survey of vesiculararbuscular mycorrhizal (VAM) association with bamboos in Western Ghats. BIC Bulletin 2, 1316. Chairani, AW Gunawan dan K Kramadibrata. 2002. Mikoriza durian di Bogor dan sekitarnya. Jurnal 535

Kramadibrata, Prastyo dan Gunawan Jamur Arbuskula pada Bambu Mikrobiologi Indonesia 7, 4446. Gerdemann JW and BK Bakshi. 1976. Endogonaceae of India two new species. Transaction of the British Mycological Society 66, 340343. Gerdemann JW and JM Trappe. 1974. The Endogonaceae in the Pacific Northwest. Mycologia Memoir 5. Janos DP and JM Trappe. 1982. Two new Acaulospora species from tropical America. Mycotaxon 15,515522. Koske RE and C Walker. 1986. Species of Scutellospora (Endogonaceae) with smoothwalled spores from maritime sand dunes: two new species and redescription of the spores of Scutellospora pellucida and Scutellospora calospora. Mycotaxon 27, 219235 Nasution IS. 2000. Uji keefektifan dua inokulum jamur mikoriza arbuskula pada mahoni di lahan bekas kebakaran. [skripsi]. Bogor: Institut Pertanian Bogor. Setya AP. 1995. Mikoriza arbuskula pada rizosfer beberapa jenis bambu di Kebun Raya Bogor. Skripsi. Bogor: Institut Pertanian Bogor. Setya AP, AW Gunawan dan K Kramadibrata. 1995. Jamur mikoriza arbuskula pada bambu di Kebun Raya Bogor. Hayati 2, 8586. Trappe JM. 1977. Three new endogonaceae: Glomus constrictus, Sclerocystis clavispora, and Acaulospora scrobiculata. Mycotaxon 6,359366. Walker C, CW Mize and HS Mcnabb Jr. 1982. Population of endogonaceous fungi at two location in Central Iowa. Canadian Jounal of Botany 60, 25182529. Widiastuti H dan K Kramadibrata. 1992. Jamur mikoriza di beberapa tanah masam dari Jawa Barat. Menara Perkebunan 60,919. Widiastuti H dan K Kramadibrata. 1993. Identitas jamur bermikoriza bervesikula arbuskula di beberapa kebun kelapa sawit di Jawa Barat. Menara Perkebunan 61, 1319. Widjaja EA. 2001. Identikit jenisjenis bambu di Jawa, 101. Pusat Penelitian dan Pengembangan BiologiLIPI, Bogor. Wu CG and ZC Chen. 1986. The Endogonaceae of Taiwan: I. a preliminary investigation on endogonaceae of bamboo vegetation at ChiTou areas, Central Taiwan. Taiwania 31, 6588. 536