KULTUR JARINGAN TUMBUHAN

Transkripsi

1 RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER KULTUR JARINGAN TUMBUHAN OLEH: Dr. rer. nat. Ari Indrianto FAKULTAS BIOLOGI UNIVERSITAS GADJAH MADA YOGYAKARTA 2003

2 INFORMASI KULIAH Kode Matakuliah : BlO 433 Nama Matakuliah : KULTUR JARINGAN TUMBUHAN Beban kredit : 3 (SKS) Deskripsi dan tujuan serta kompetensi matakuliah: Matakuliah Teknik Kultur Jaringan Tumbuhan (Teknik Kultur In Vitro Tumbuhan) menjelaskan prinsip dasar dan sejarah perkembangan teknik kultur jaringan, perlengkapan dan peralatan teknis laboratorium kultur jaringan, medium kultur jaringan, teknik aseptis, kultur kalus dan suspensi sel, isolasi fusi dan kultur protoplas, mikrospora embryogenesis, mikropropagasi, prospek dan problematika pada kultur in vitro. Memberi pengetahuan prinsip dasar teknik-teknik perbanyakan tanaman secara in vitro. Setelah mengikuti kuliah mi diharapkan mahasiswa dapat menerapkan teknik kultur in vitro sebagai salah satu aspek dalam Bioteknologi tanaman, memahami metode analisis perkembangan sel, jaringan atau organ didalam proses perkembangan embrio atau organ in vitro Pengajar : 1. Dr. An Indnianto, SU 2. Dr. Endang Semiarti, MS., MSc. 3. Eko Agus Suyono, S. Si 4. Fadlila Dewi Rahmawati, S. Si Cara evaluasi dan Penilaian 1. Ujian Sisipan (Midterm) : 25% 2. UjianAkhir 40% 3. Praktikum 25% 4. Tugas dan Kehadiran 10%

3 GARIS BESAR PROGRAM PERKULIAHAN KULTUR JARINGAN TUMBUHAN Satuan Kredit Semester: 3 (2-1) Minggu Ke POKOK BAHASAN SUB POKOK BAHASAN Sumber Pustaka 1 Prinsip dasar, sejarah 1. Prinsip dasar dan pengertian 1, 3, 4 perkembangan dan manfaat Kultur jaringan teknik kulturjaringan Sejarah perkembangan dan 1, 2, 3 manfaat kultur jaringan 3 Perlengkapan dan 1. Laboratorium kultur jaringan 1, 5 peralatan teknis kultur jaringan 4 Medium Kultur jaringan 1. Komponen dasar medium 1, 2 kultur 5 Medium Kultur jaringan 1. Komponen dasar medium 1,2 kultur 6 Teknis Aseptis 1. Sterilisasi ruang kerja, 1, 2, 3, 4 medium alat-alat dan eksplan 7 Kultur Kalus dan 1. Kultur kalus 1, 2, 3, 4, 5 suspensi sel 8 UJIAN TENGAH SEMESTER 9 Kulturkalus dan 1. Kultur suspensi sel 1, 2, 3, 4, 5 suspensi sel 10 Kultur mikrospora 1. Embriogenesis mikrospora 1, 3, 4, Faktor-faktor yang 1, 3, 4, 5 mempengaruhi embriogenesis mikrospora 12 Kultur Protoplas 1. Isolasi clan kultur protoplas 1, 3, 4, Fusi protoplas 1, 3, 4, 5

4 14 Mikropropagasi Mikropropagasi 2, 3, 5 15 Problematika pada Problematika pada kultur in vitro 2, 3, 4, 5 kultur in vitro 16 UJIAN AKHIR SEMESTER PUSTAKA 1. Indrianto A, Bahan Ajar Kultur jaringan Tumbuhan, Fakultas Biologi UGM Yogyakarta. 2. George, EF and PD. Sherrington., Plant propagation by tissue culture. Handbook and Directory of commercial laboratories. Exegetics Ltd. Eversly, Basingstoke, Hants. England 3. Pierik, RLM, In Vitro Culture of Higher Plants. Martinus Nijhoff Pubi. Dordrecht, Boston, Lancaster. 4. Dodds, HL and LW. Roberts, Experiments in plant Tissue Culture, Cambridge University Press, Cambridge. 5. Gamborg, OL and GC. Phillips, Plant Cell, Tissue and Organ Culture. Fundamental Methosd. Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York. 6. Journal: 1. Plant Cell, Tissue and Organ Culture. An International Journal on Biotechnology of higher Plants. Kluwer Acad. Pubi.

5 GARIS-GARIS BESAR PROGRAM PENGAJARAN Oleh: Dr. ARI INDRIANTO, SU JUDUL MATAKULIAH : KULTUR JARINGAN TUMBUHAN NOMOR KODE/SKS : BlO 433/2-i DESKRIPSI SLNGKAT Matakuliah Kultur Jaringan Tumbuhan menjelaskan prinsip dasar dan sejarah perkembangan teknik kultur jaringan; perlengkapan dan peralatan teknis laboratorium kultur jaringan; medium kultur jaringan, teknik aseptis, kultur kalus dan suspensi sel; kultur protoplas; kultur mikrospospora; mikropropagasi; prospek dan problematika pada kuttur in vitro. TUJUAN INSTRUKSIONAL UMUM: Memberi pengetahuan tentang prinsip dasar teknik perbanyakan tanaman secara in vitro. Setelah mengikuti kuliah ini diharapkan mahasiswa dapat menerapkan teknik kultur in vitro sebagai salah satu aspek datam Bioteknologi tanaman; memahami melode analisis perkembangan set, jaringan atau didalam proses perkembangan embrio atau organ in vitro.

6 No. TUJUAN INSTRUKSIONAL KHUSUS POKOK BAHASAN SUB POKOK BAHASAN WAKTU PUSTA- KA Setelah mengikuti kuliah ini mahasiswa akan dapat menjelaskan prinsip dasar, pengertian, sejarah perkembangan serta manfaat teknik kultur jaringan Prinsip dasar, sejarah perkembangan dan manfaat teknik kultur jaringan 1.1. Prinsip dasar dan pengertian teknik kulturjaringan 1.2. Sejarah perkembangan dan rnanfaat kultur jaringan 2 jam 1,2 dan 3 2 Setelah mengikuti kuliah ini diharapkan mahasiswa dapat menjelaskan dan menggambarkan skema umum Laboratorium Kultur Jaringan, prinsip serta fungsi masing-masing ruang dan peralatan khusus yang ada didalamnya Perlengkapan dan Peralatan teknis kultur jaringan 2.1. Laboratorium Kultur Jaringan 1 jam 4

7 Setelah mengikuti kuliah ini diharapkan mahasiswa dapat menj elaskan komponen dasar medium kultur jaringan, kebutuhan zat-zat organik dan anorganik, substansi organik kompleks, bahan tambahan lain pada medium kultur dan Proses pembibitan medium, Medium Kultur Jaringan 3.1. Komponen dasar medium kultur jaringan. 2 jam 1 4 Setelah mengikuti kuliah ini Teknik Aseptis 4.1. Sterilisasi ruang kerja, I jam 1 Jam 1 diharapkan mahasiswa dapat medium, alat-alat dan eksplan. menjelaskan prinsip kerja aseptis, teknik sterilisasi alatalat, medium kultur, ruang kerja dan eksplan

8 Setelah mengikuti kuliah ini diharapkan mahasiswa dapat menjelaskan prinsip dasar pelaksanaan teknik kultur kalus dan suspensi sel, faktor-faktor yang mempengaruhi pertumbuhan pada kultur kalus dan suspensi sel Kultur Kalus dan Suspensi Sel 5.1. KulturKalus 5.2. Kultur Suspensi Sel 2 jam 1,2,4 6 Setelah mengikuti kuliah ini Kultur Mikrospora 6.1. Embriogenesis mikrospora 2 jam 1, 3, 4 diharapkan mahasiswa dapat 6.2. Faktor faktor yang menjelaskan prinsip dasar mempengaruhi induksi pelaksanaan teknik kultur embryogenesis mikrospora mikrospora dan faktor-faktor yang mempengaruhi embryogenesis mikrospora

9 Setelah mengikuti kuliah ini diharapkan rnahasiswa dapat menjelaskan teknik dasar isolasi, fusi dan kultur protoplas, faktorfaktor yang mempengaruhi keberhasilan teknik tersebut serta manfaatnya Kultur protoplas 7.1. Isolasi dan kultur Protoplas 7.2. Fusi Protoplas 2 jam 1, 3,4 8 Setelah mengikuti kuiiah ini diharapkan rnahasiswa dapat menjelaskan tahapantahapan teknik mikropropagasi dan factorfaktor yang mempengaruhi keberhasilan teknik tersebut Mikropropagasi 8.1. Mikropropagasi 2 jam 1, 2, 4

10 Setelah mengikuti kuliah ini diharapkan mahasiswa dapat menjelaskan permasalahan yang dihadapi pada kultur in vitro dan upaya penanggulangannya Problernatika pada kultur in vitro 9.1. Problematika pada kultur in vitro 2 jam 2, 3, 4, 5 PUSTAKA: 1. Indrianto A., Bahan Ajar Kultur Jaringan Tumbuhan, Fakultas Biologi UGM Yogyakarta. 2. George, E. F. and P. D. Sherrington, Plant Propagation by Tissue Culture. Handbook and Directory of Commercial Laboratories. Exegetic Ltd. Eversly. Basingstoke, Hants, Lancaster. 3. Pierik, R. L. M., In Vitro Culture of Higher Plants. Martinus Nijhoff Publ. Dordrect, Boston, Lancaster. 4. Doods, H. L and L. W. Roberts, Experiments in Plant Tissue Culture, Cambridge University Press, Cambridge. 5. Gamborg, 0. L. and G. C., Phillips, Plant Cell, Tissue and Organ Culture. Fundamental Method. Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York. 6. Journal (anjuran): 1. Plant Ccli, Tissue and Organ Culture. An International Journal on Biotechnology of Iligher Plants. Kluwer Acad. Pubi.

11 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) I A. 1. Pokok Bahasan : Prinsip dasar, sejaiah perkembangan dan manfaat teknik kultur Jaringan. 2. Perternuan ke : 1-2 (2 jam). B. Sub Pokok Bahasan: 1.1. Prinsip dasar dan pengertian teknik kultur jaringan 1.2. Sejarah perkembangan dan manfaat kulturjaringan C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci, menjelaskan pengertian Bioteknologi secara umum Setelah mengikuti kuliah ini, rnahasiswa akan dapat: Kuliah OHP 1, 2, 3

12 Penyajian 1. Menjelaskan prinsip dasar kultur 1. Jelaskan apa yang menjadi jaringan. prinsip dasar kultur jaringan 1 2. Menjelaskan istilah-istilah yang umum dipergunakan dalam kultur jaringan 3. Menjelaskan proses pertumbuhan dan perkembangan (morfogenesis) yang terjadi didalarn kultur in vitro. 2. Apa yang disebut dengan dediferensiasi. 3. Jelaskan proses morfogenesis in vitro Penutup Memberitahukan kepada rnahasiswa materi kuliah berikutnya (SPB 1.2) 1.2 Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci 1, 2, 3 Penyajian Penutup Setelah mengikuti kuliah ini mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan pencapaian yang mengisi sejarah perkembangan kultur jaringan 2. Menjelaskan manfaat kultur jaringan Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TIK 2) Kuliah OHP 1. Siapa orang pertama yang membuktikan teori totipotensi sel jelaskan bagaimana teori tersebut dibuktikan 2. Jelaskan dengan singkat manfaat kultur jaringan ditinjau dari segi agnibisnis

13 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) II A. 1. Pokok Bahasan : Perlengkapan dan Peralatan Teknis Kultur Jaringan 2. Perternuan ke : 3 (1 jam). B. Sub Pokok Bahasan: 2.1. Laboratorium Kultur jaringan C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Penyajian Menerangkan TIK Rinci Setelah mengikuti kuliah ini. mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan tahapan kerja di dalam laboratorium kultur jaringan 2. Mnjelaskan dan rnenggambarkan Kuliah OHP 1. Jelaskan 4 lahapan kerja didalam lab. Kultur jaringan 2. Gambarkan skema urnum laboratorium kultur jaringan 3. Apa yang menjadi dasar pembagian ruang didalam lab. 5

14 skema umum Laboratorium Kultur jaringan 3. Menjelaskan pembagian ruang, fungsi masing-masing ruang dan peralatan khusus yang ada didalamnya Kultur jaringan Penutup Memberitahu kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TIK 3)

15 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) III A. 1. Pokok Bahasan : Medium Kultur Jaringan. 2. Perternuan ke : 4-5 (2 jam) B. Sub Pokok Bahasan: 3.1. Komponen dasar Medium Kultur jaringan C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci Kuliah OHP 1; 2 Penyajan 1 Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan komponen dasar medium kultur jaringan 1. Sebutkan dan jelaskan 5 komponen dasar medium kultur

16 Menjelaskan komponen dasar medium kultur jaringan 3. Menjelaskan kebutuhan zat anorganik unsur makro dan mikro pada medium kultur 4. Menjelaskan kebutuhan zat-zat organik: gula, vitamin, asarn-asam amino dan zat pengatur tumbuh didalam medium kultur. 2. Sebutkan dan jelaskan 5 komponen dasar medium kultur 3. Jelaskan dalam bentuk apa zat anorganik diberikan pada medium 4. Jelaskan peranan zat pengatur tumbuh auksin dan sitokinin dalam proses diferensiasi in vitro 1; 2 2. Penutup 1. Menjelaskan kebutuhan substansi organik kompleks, peranan ph dan bahan pemadat (gelling angent) pada medium kultur 2. Menjelaskan beberapa macam medium dasar dan proses pembuatan medium MS Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TIK 4) Kuliah OHP 1. Jelaskan pentingnya pengaturan ph pada medium kultur Jelaskan apa keunggulan medium MS dibandingkan medium yang lain. 2. Jelaskan secara skematis proses pembuatan medium MS.

17 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) IV A. 1. Pokok Bahasan : Teknik Aseptis 2. Perternuan ke : 6 (1 jam) B. Sub Pokok Bahasan: 4.1. Sterilisasi ruang kerja, medium, alat-alat dan eksplan C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci Kuliah OHP 1; 3 Penyajian Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa akan dapat: 1 1. Menjelaskan teknik sterilisasi ruang 1. Jelaskan bagaimana prinsip kerja dengan Laminar air flow dan kerja laminar air flow entkas

18 Menjelaskan teknik sterilisasi media dan alat-alat dengan ultra filtrasi dan autoclave. 3. Menjelaskan teknik sterilisasi ekspian secara fisik dan kimia 2. Jelaskan cara sterilisasi medium dalam jumlah banyak yang ditambah dengan asamamino dan gibberellins 3. Jelaskan cara sterilisasi eksplan pucuk daun tebu yang berasal dan kebun Penutup Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TI K 5)

19 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) V A. 1. Pokok Bahasan : Kultur Kalus dan suspensi sel 2. Perternuan ke : 7-8 (2 jam). B. Sub Pokok Bahasan: 5.1. Kultur Kalus 5.2. Kultur Suspensi Sel C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Penyajian 1 Menayangkan TIK Rinci Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan cara induksi kalus Kuliah OHP 1. Jelaskan cara induksi kalus dan umbi akar wortel 1; 2; 4

20 Penutup 2. Menjelaskan perubahan-perubahan kariologis yang terjadi pada kalus 3. Menjelaskan faktor faktor yang mempengaruhi pertumbuhan kalus Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (SPB 5..2) 2. Jelaskan akibat yang terjadi pada kalus yang dipelihara pada jangka waktu yang panjang 3. Jelaskan mengapa pada kultur kalus perlu dilakukan subkultur 5..2 Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci 1 Penutup 1. Menjelaskan teknik pembuatan kultur suspensi sel 2. Menjelaskan metoda pengukuran laju pertumbuhan sel 3. Menjelaskan metoda sinkrosnisasi pada kultur suspensi sel Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TIK 6) 1. Jelaskan prosedur pembuatan kultur suspensi sel 2. Jelaskan bagaimana mengukur laju pertumbuhan sel. 3. jelaskan metode yang digunakan untuk sinkronisasi pada kultur suspensi sel

21 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) VI A. 1. Pokok Bahasan : Kultus Mikrospora 2. Perternuan ke : 9-10 (2 jam). B. Sub Pokok Bahasan: 6.1. Embriogenesis mikrospora 6.2. Faktor-faktor yang mempengaruhi induksi embryogenesis mikrospora C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci 1; 2; 3 Penyajian 1 Setelah mengikuti kuliah ini mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan beberapa kelebihan pada embriogenesis mikrospora Kuliah OHP 1. Sebutkan kelebihan kultur mikrospora dibandingkan dengan kultur anther

22 Penutup 2. Menjelaskan tiga jalur utama ontogenik embrio dan mikrospora 3. Menjelaskan fenomena albinisme, tingkatan ploidi tanaman yang berasal dari mikrospora dan aplikasi embryogenesis mikrospora Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (SPB 6..2) 2. Jelaskan tiga jalur ontogenik embrio pada kultur mikrospora 3. Jelaskan penyebab terjadinya albinisme pada kultur mikrospora 4. Mengapa plantlet hasil kultur mikrospora tidak selalu haploid 5. Jelaskan aplikasi praktis kultur rnikrospora 1; 2; Pendahuluan Menayangkan TIK Rinci Kuliah OHP Penyajian 1 Setelah mengikuti kuliah ini mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan kondisi fisiologis tanaman donor pada pembentukan pollen dimorfisme, 2. Menjelaskan peranan stadium perkembangan mikrospora pada induksi ernbryogenesis rnikrospra 1. Jelaskan faktor-faktor apa saja yang mempengaruhi pollen dimorfisme 2. Jelaskan pentingnya stadium perkembangan mikrospora pada induksi embryogenesis

23 Menjelaskan peran praperlakuan stres dan medium kultur pada induksi embryogenesis rnikrospora. 4. Menjelaskan teknik induksi embryogenesis mikrospora 3. jelaskan perubahanperubahan sitologis yang terjadi pada mikrospora yang dihadapkan pada stres 4. Jelaskan cara induksi embryogenesis mikrospora Penutup Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TIK 7)

24 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) VII A. 1. Pokok Bahasan : Kultur Protoptas 2. Perternuan ke : (2 jam). B. Sub Pokok Bahasan: 7.1. Isolasi dan Kultur Protoplas 7.2. Fusi Protoplas C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Penyajian Menayangkan TIK Rinci Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa Kuliah OHP 1; 4; 5 akan dapat: 1. Menjelaskan permasalahan yang dihadapi pada isolasi protoplas 1. Sebutkan dan jelaskan permasalahan yang dihadapi pada isolasi protoplas

25 Menjelaskan prinsip kerja isolasi protoplas secara mekanik dan ensimatik serta faktor-faktor yang mempengaruhi keberhasilan kultur protoplas. 3. Menjelaskan manfaat dan protoplas 2. Jelaskan prinsip kerja isolasi protoplas secara ensimatik 3. Jelaskan manfaat dan protoplas Penutup 7.2 Pendahuluan Penyajian 1 Penutup Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (SPB 7..2) Menayangkan TIK Rinci Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa akan dapat: 1. Menjelaskan tatacara pemilihan protoplas sebagai pasangan fusi 2. Menjelaskan proses induksi fusi protoplas dengan fusogen kimia dan medan listrik 3. Menjelaskan cara identifikasi dan kultur protoplas hasil fusi 4. Menjelaskan keuntungan dan kerugian silangan somatik melalui fusi protoplas. Memberitahukan kepada mahasiswa nateri kuliah berikutnya (T1K 8) Kuliah OHP 1. Jelaskan mengapa perlu dilakukan pemilihan protoplas untuk pasangan fusi 2. Sebutkan dan jelaskan tahapan fusi protoplas dengan medan listrik 3. Jelaskan bagaimana inengidentifikasi protoplas basil fusi 4. Jelaskan keuntungan dan kerugian silangan somatic

26 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) VIII A. 1. Pokok Bahasan : Mikropropogasi 2. Perternuan ke : 13 (1 jam). B. Sub Pokok Bahasan : 8.1. Mikropropagasi C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Penyajian Menayangkan TIK Rinci, menjelaskan konsep mikropropagasi Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa Kuliah OHP 1 akan dapat: 1. Menjelaskan tahapan pemilihan sumber eksplan untuk mikropropagasi 1. Jelaskan bagian tanaman yang memenuhi syarat sebagai sumber eksplan, bagaimana cara mendapatkannya 1; 3; 5

27 Menjelaskan tahapan sterilisasi, isolasi dan inisiasi eksplan 3. Menjelaskan tahapan multiplikasi propagul 4. Menjelaskan tahapan produksi plantlet 5. menjelaskan tahapan aklimatisasi 2. Tahap inisiasi pada mikrospropagasi meliputi apa saja, jelaskan 3. Jelaskan mengapa tanaman hasil kultur jaringan perlu di akilmatisasi 1; 3; 5 Penutup Memberitahukan kepada mahasiswa materi kuliah berikutnya (TIK 9)

28 SATUAN ACARA PENGAJARAN (SAP) IX A. 1. Pokok Bahasan : Problematika pada Kultur In Vitro 2. Perternuan ke : 14 (1 jam). B. Sub Pokok Bahasan : 8.1. Problematika pada Kultur In Vitro C. Matriks Pembelajaran: SPB Penyajian Tujuan Instruksional Khusus Rinci Metode Instruk- Media Latihan Pustaka Sional Pendahuluan Penyajian Menayangkan TIK Rinci, menjelaskan permasalah yang dihadapi pada kultur jaringan secara umum. Setelah mengikuti kuliah ini, mahasiswa Kuliah OHP 3; 6 1 akan dapat: 1. Menjelaskan masalah kontaminasi dan cara penanggulangannya 1. Jelaskan penyebab timbulnya kontaminan dan cara penanggulangannya

29 Menjelaskan masalah pencoklatan pada kultur in vitro dan cara penanggulangannya 3. Menjelaskan masalah vitrifikasi pada plantlet in vitro dan cara penanggulangannya 2. Jelaskan mengapa pada medium disekitar eksplan sering timbul pencoklatan 3. Jelaskan penyebab terjadinya gejala vitrifikasi pada plantlet Penutup