INDUKSI MUTASI IRADIASI SINAR GAMMA UNTUK PENGEMBANGAN GALUR MUTAN CABAI TAHAN TERHADAP BEGOMOVIRUS REDY GASWANTO

Transkripsi

1 INDUKSI MUTASI IRADIASI SINAR GAMMA UNTUK PENGEMBANGAN GALUR MUTAN CABAI TAHAN TERHADAP BEGOMOVIRUS REDY GASWANTO SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2015

2

3 PERNYATAAN MENGENAI DISERTASI DAN SUMBER INFORMASI SERTA PELIMPAHAN HAK CIPTA Dengan ini saya menyatakan bahwa disertasi berjudul Induksi Mutasi Iradiasi Sinar Gamma untuk Pengembangan Galur Mutan Cabai Tahan terhadap Begomovirus adalah benar karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir disertasi ini. Dengan ini saya melimpahkan hak cipta dari karya tulis saya kepada Institut Pertanian Bogor. Bogor, Agustus 2015 Redy Gaswanto NIM A

4 RINGKASAN REDY GASWANTO. Induksi Mutasi Iradiasi Sinar Gamma untuk Pengembangan Galur Mutan Cabai Tahan terhadap Begomovirus. Dibimbing oleh MUHAMAD SYUKUR sebagai ketua, BAMBANG SAPTA PURWOKO dan SRI HENDRASTUTI HIDAYAT sebagai anggota komisi pembimbing. Salah satu faktor penghambat rendahnya produktivitas cabai di Indonesia adalah terjadinya penyakit keriting daun kuning cabai akibat infeksi Begomovirus yang dapat menyebabkan kehilangan hasil %. Perkembangan luas serangan Begomovirus di Indonesia sangat cepat. Penyebaran di lapangan hanya terjadi melalui serangga vektor kutu kebul (Bemisia tabaci Genn). Upaya program pemuliaan tanaman untuk mendapatkan cabai varietas tahan terkendala oleh sulitnya mendapatkan sumber gen ketahanan terhadap Begomovirus. Salah satu upaya yang dapat dilakukan untuk meningkatkan keragaman genetik adalah induksi mutasi sinar gamma karena memiliki energi yang cukup tinggi, sehingga dapat menimbulkan perubahan pada struktur dan atau komposisi materi genetik. Di Indonesia beberapa usaha perakitan varietas cabai menggunakan iradiasi sinar gamma telah banyak dilakukan, namun bukan ditujukan untuk ketahanan terhadap Begomovirus. Penelitian dilakukan dalam empat kegiatan, yaitu: (1) Evaluasi pertumbuhan dan perkembangan tanaman cabai M 1 asal benih diradiasi sinar gamma, (2) Optimasi perbanyakan vektor Bemisia tabaci dan metode penularan Begomovirus secara massal, (3) Seleksi ketahanan terhadap Begomovirus serta evaluasi keragaman genetik tanaman cabai M 2, dan (4) Estimasi keberadaan segregan transgresif pada famili mutan putatif M 3 dan seleksi galur cabai mutan putatif M 4 tahan Begomovirus. Penelitian dilakukan dari tahun di beberapa tempat, yaitu: Pusat Penelitian dan Pengembangan Teknologi Isotop dan Radiasi, Pasar Jumat- Jakarta dan Kebun Penelitian Margahayu, Balai Penelitian Tanaman Sayuran - Lembang (± 1200 m di atas permukaan laut). Penelitian menggunakan bahan genetik lima genotipe cabai bersari bebas, yaitu Kencana, Lembang-1, Tanjung 2, SSP, dan Seloka. Iradiasi sinar gamma dilakukan secara akut menggunakan alat iradiator Gamma Chamber 4000A pada dosis 0, 200, 400, 600, 800 Gy. Penapisan ketahanan terhadap Begomovirus dilakukan secara penularan massal menggunakan vektor B. tabaci dalam kondisi viruliferous (masa akuisisi 48 jam) dengan jumlah sekitar ekor dalam satu kotak sungkup kain kassa untuk populasi 50 bibit tanaman uji. Sebagai kontrol genotipe tahan adalah IPBC-12 dan sumber inokulum Begomovirus adalah isolat asal Kersana-Brebes. Seleksi secara individu dilakukan pada populasi tanaman M 2 secara tidak berulangan. Penanaman barisan famili M 3 dilakukan menggunakan Rancangan Augmented yang diulang tiga kali untuk genotipe pengontrol (M 0 ), sedangkan untuk pengujian cabai galur-galur M 4 digunakan Rancangan Acak Kelompok (RAK) yang diulang tiga kali. Iradiasi sinar gamma dapat menyebabkan terjadi perubahan pada pertumbuhan dan perkembangan serta karakter morfo-agronomis tanaman M 1 yang bisa mengarah secara positif ataupun negatif tergantung pada dosis iradiasi yang diaplikasikan. Dosis letal 50 (LD 50 ) dari cabai Genotipe Kencana,

5 Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka berturut-turut adalah: Gy, Gy, Gy, Gy, Gy. Hasil seleksi berdasarkan perubahan akibat iradiasi sinar gamma telah mendapatkan 42 tanaman M 1 asal lima genotipe cabai pada kisaran dosis iradiasi dosis letal 50 (LD 50 ) untuk digunakan pada program penelitian selanjutnya. Untuk pelaksanaan uji penapisan, tanaman terung ungu (S. melongena) dan kapas (G. hirsutum) sangat cocok dijadikan sebagai tanaman inang dalam usaha perbanyakan serangga vektor B. tabaci. Penggunaan vektor B. tabaci dalam kondisi viruliferous (masa akuisisi 48 jam) dengan jumlah sekitar ekor dalam satu kotak sungkup kain kassa dapat digunakan sebagai metode penularan massal untuk populasi 50 bibit tanaman cabai (kondisi 2-4 daun sejati) dengan keefektifan setara dengan metode penularan secara individu. Penggunaan vektor B tabaci dalam kondisi non viruliferous untuk penularan massal disarankan tetap terus dikaji mengingat untuk mendapatkan vektor B. tabaci kondisi viruliferous yang tidak mengalami stress dibutuhkan suatu keterampilan khusus untuk dapat melakukannya Hasil uji penapisan di rumah kassa hingga umur 10 minggu sesudah semai (MSS) menunjukkan bahwa rata-rata Genotipe Kencana M 2 dan SSP M 2 masuk dalam kategori tahan dan agak tahan terhadap infeksi Begomovirus, sedangkan Genotipe Seloka M 2, Lembang-1 M 2, dan Tanjung-2 M 2 masuk dalam kategori rentan-agak rentan. Pada populasi tanaman M 2 terjadi perubahan pada 12 karakter morfologi, yaitu: tipe tumbuh tanaman, warna batang, warna antosianin pada nodus, tipe percabangan, bentuk daun, warna daun, jumlah bunga per aksil, intensitas warna buah sebelum matang, permukaan buah, kemengkilapan permukaan buah, bentuk ujung buah, dan bentuk pangkal buah. Perubahan karakter kuantitatif pada tanaman cabai M 2 lebih kecil jika dibandingkan dengan genotipe tetua M 0 saat terinfeksi Begomovirus. Iradiasi sinar gamma mampu meningkatkan keragaman genetik dan heritabilitas arti luas (h 2 bs) untuk masa inkubasi penyakit dan beberapa karakter morfo-agronomi seperti tinggi tanaman, jumlah dan bobot buah pada populasi tanaman M 2. Hasil seleksi berhasil mendapatkan 50 nomor individu tanaman M 2 yang akan menjadi bahan genetik pada program pemuliaan berikutnya. Hasil evaluasi famili-famili M 3 yang diuji menunjukkan tidak terdeteksi adanya segregan transgresif karena semua keragaman di dalam famili M 3 masih lebih tinggi daripada keragaman genotipe pengontrol (M 0 ), meskipun pada beberapa peubah terdapat famili M 3 yang memiliki keragaan yang lebih tinggi dari genotipe pengontrol. Cabai Galur Kcn , SSP , dan Slk dapat dijadikan sebagai kandidat cabai galur mutan putatif harapan karena memiliki nilai AUDPC yang tidak berbeda nyata dengan kontrol genotipe tahan IPBC-12 dengan dengan kualitas dan kuantitas hasil yang telah sesuai preferensi konsumen. Disarankan dilakukan analisa marka molekuler terhadap ketiga kandidat calon galur mutan harapan tersebut untuk memastikan kebenaran perbedaan dengan tetua wild type. Kata kunci: Begomovirus, Bemisia tabaci, cabai, induksi mutasi, iradiasi

6 SUMMARY REDY GASWANTO. Induced Mutation by Gamma Rays Irradiation for Developing Chili Mutant Line Resistance to Begomovirus. Supervised by MUHAMAD SYUKUR, BAMBANG SAPTA PURWOKO and SRI HENDRASTUTI HIDAYAT. The yellow leaf curl disease caused by the infection of Begomovirus can reduce yield %. The disease becomes one of the obstacle of the chili production in Indonesia. The Begomovirus damage area in Indonesia increases rapidly. The Begomovirus can only be transmitted in the field by insect vector whiteflies (Bemisia tabaci Genn). The Breeding program to obtain the resistant chili variety is challenging due to the difficulties in obtaining the resistant gene sources against Begomovirus. Gamma ray mutation induction could be used to increase the genetic variability, since the high energy of this ray could affect the changes of the structure and/or genetic material composition. Gamma ray irradiation has been widely used in the chili breeding program in Indonesia, however it was not specially applied for developing resistant variety against Begomovirus infection. The objectives of the current studies were: (1) Evaluation of the M 1 plant growth and development derived from irradiated chili seeds by gamma rays, (2) Optimization of the insect vector Bemisia tabaci mass rearing and Begomovirus mass transmission method, (3) Selection of Begomovirus resistance and the evaluation of genetic variability of M 2 plants derived from irradiated chili seeds by gamma rays, (4) Estimation of transgressive segregation on M 3 families and selection of M 4 chili mutant lines that resistant against Begomovirus. The research activities was conducted from 2012 until 2014 in The Center for Isotopes and Radiation Application - PATIR, Pasar Jumat, Jakarta and in Indonesian Vegetable Research Institute (IVEGRI) at Cikole-Lembang, elevation 1,200 m above sea level. The genetic material consisted of five open pollinated chilli genotipe, namely: Kencana, Lembang-1, Tanjung-2, SSP, and Seloka. Gamma rays irradiation applicated by acute using Gamma Chamber 4000A in range doses 0, 200, 400, 600, 800 Gy. Screening for resistance to Begomovirus used mass transmission of insect vector B. tabaci viruliferous (acquitition 48 hours), insect per cage covered by screen net for 50 seedlings. Genotype IPBC-12 was used as a control resistant genotype. Pathogen inoculum was used isolate from Kersana-Brebes. Individual selection was applied on M 2 plant population without replication. Planting of M 3 families used augmented design with three replications. Evaluation of M 4 lines used a randomized block design with three replications. Gamma rays irradiation changed physiological and agro-morphological that could be positive or negative effect on M 1 plants to grow and develop depending on irradiation dose level. Lethal dose 50 (LD 50 ) point of Genotype Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka were Gy, Gy, Gy, Gy, Gy respectively. Result of selection showed there were 42 individuals M 1 plants as genetic breeding material for further selection.

7 The purple eggplant (S. melongena) and cotton plant (G. hirsutum) is a proper host plant for rearing of insect vector B. tabaci. Using of insect vectors viruliferous B. tabaci (acquisition time 48 hours) in one cage covered by screen net could be applied as a mass transfer method for 50 plant seedlings population (2-4 true leaves). Its effectiveness was not different from individual transfer method. Use of non viruliferous insect vector B tabaci non viruliferous for mass transmission should be continued because to obtain viruliferous insect vector B tabaci needed special skill. Result of the screening test for resistance to Begomovirus in 10 weeks after sowing showed that average Genotype M 2 Kencana and M 2 SSP were in resistant and rather resistant categories to Begomovirus infection, whereas Genotype M 2 Seloka, M 2 Lembang-1, and M 2 Tanjung-2 were in susceptiblerather susceptible categories. There were changes in morphological characters as affected by gamma rays irradiation on M 2 plant population, namely: plant growth habit, stem colour, node pigment, branching habit, leaf shape, leaf colour, flower per axil, intensity of fruit colour before maturity, fruit glossiness, fruit shape of apex. Quantitative character change of five M 2 genotypes were less than M 0 genotype while infected by Begomovirus on growth and plant yield. Gamma rays irradiation could increase genetic variability and heritability (h 2 bs) for incubation time and several morpho-agronomical characters such as plant height, number and weight of fruit on M 2 plant population. Selection obtained 50 individuals of M 2 plant population for next selection program. Evaluation result of M 3 families showed that there was not existence of transgressive segregation phenomena because all variance of inter and intra M 3 families was higher than control genotype (M 0 ) eventhough in several parameters some M 3 families had high mean value. Kcn , SSP , Slk were promising chilli mutant line candidates. Key words: Begomovirus, Bemisia tabaci, chili, induced mutation

8 Hak Cipta Milik IPB, Tahun 2015 Hak Cipta Dilindungi Undang-Undang Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumbernya. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik, atau tinjauan suatu masalah; dan pengutipan tersebut tidak merugikan kepentingan IPB Dilarang mengumumkan dan memperbanyak sebagian atau seluruh karya tulis ini dalam bentuk apa pun tanpa izin IPB

9 INDUKSI MUTASI IRADIASI SINAR GAMMA UNTUK PENGEMBANGAN GALUR MUTAN CABAI TAHAN TERHADAP BEGOMOVIRUS REDY GASWANTO Disertasi Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Doktor pada Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2015

10 Penguji pada Ujian Tertutup: Dr Awang Maharijaya, SP, MSi (Staf Dosen Dept. Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian IPB) Dr Ir Syarifah Iis Aisyah, MscAgr (Staf Dosen Dept. Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian IPB) Penguji pada Ujian Terbuka: Dr Liferdi, SP, MSi (Kepala Balai Penelitian Tanaman Sayuran - Lembang) Dr Ir Syarifah Iis Aisyah, MscAgr (Staf Dosen Dept. Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian IPB)

11

12 PRAKATA Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah subhanahu wa ta ala atas segala karunia-nya sehingga karya ilmiah ini berhasil diselesaikan. Tema yang dipilih dalam penelitian yang dilaksanakan sejak bulan November 2012 ini ialah pemuliaan mutasi, dengan judul Induksi Mutasi Iradiasi Sinar Gamma untuk Pengembangan Galur Mutan Cabai Tahan terhadap Begomovirus. Penulis mengucapkan terima kasih kepada Prof Dr Muhamad Syukur, SP, MSi sebagai Ketua Komisi Pembimbing, dan kepada Prof Dr Ir Bambang Sapta Purwoko, MSc, dan Prof Dr Ir Sri Hendrastuti Hidayat, MSc sebagai anggota Komisi Pembimbing yang telah banyak memberi saran dan masukan sejak persiapan, pelaksanaan penelitian sampai penyusunan disertasi. Penulis juga menyampaikan terima kasih kepada Dr Ir Syarifah Iis Aisyah, MScAgr, Dr Awang Maharijaya, SP, MSi, Dr Ir Yudiwanti Wahyu EK, MS yang telah bersedia menjadi penguji luar komisi pada ujian Pra Kualifikasi Program Doktor, Ujian Tertutup dan Ujian Terbuka dengan senantiasa memberikan masukan dan saran perbaikan untuk kesempurnaan disertasi ini. Demikian pula penulis menyampaikan terima kasih yang sedalamnya kepada Dr Ir Agus Purwito, MSc selaku Dekan Fakultas Pertanian IPB yang telah bersedia menjadi Ketua Sidang Promosi Terbuka. Terima kasih juga penulis ucapkan kepada Kepala Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian, Kepala Pusat Penelitian Hortikultura dan Kepala Balai Penelitian Tanaman Sayuran, yang telah memberi ijin dan kesempatan kepada penulis untuk melaksanakan studi S 3 di Institut Pertanian Bogor (IPB) serta telah memberikan dukungan dana penelitian melalui Program KKP3N tahum Ungkapan terima kasih juga disampaikan kepada rekan-rekan sesama peneliti di Balai Penelitian Tanaman Sayuran (Balitsa) Lembang, rekan-rekan sesama mahasiswa Pasca Sarjana IPB, khususnya mahasiswa S2 dan S3 pada Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman (PBT) angkatan 2010, keluarga, serta kerabat, atas segala motivasi, doa, dan kasih sayangnya. Penulis mengharapkan kritik dan saran demi penyempurnaan disertasi ini. Semoga karya ilmiah ini bermanfaat bagi kemajuan ilmu pemuliaan, khususnya untuk komoditas tanaman cabai di Indonesia. Bogor, Agustus 2015 Redy Gaswanto

13 DAFTAR ISI DAFTAR TABEL DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN xv xvi xvii 1. PENDAHULUAN 1 Latar Belakang 1 Tujuan Penelitian 3 Hipotesis 4 Ruang Lingkup Penelitian 4 Dampak dan Manfaat Penelitian 6 Kebaruan 6 2. TINJAUAN PUSTAKA Klasifikasi, Botani dan Syarat Tumbuh Tanaman Cabai Begomovirus Penyebab Penyakit Daun Keriting Kuning Bemisia tabaci Genn (Hemiptera : Aleyrodidae) sebagai Vektor Begomovirus Penularan Begomovirus Genetika Ketahanan Tanaman terhadap Begomovirus Pemuliaan Mutasi Seleksi, Heritabilitas, dan Respon Seleksi Segregan Transgresif 3. EVALUASI PERTUMBUHAN DAN PERKEMBANGAN TANAMAN CABAI M 1 ASAL BENIH DIRADIASI SINAR GAMMA Pendahuluan Bahan dan Metode Hasil dan Pembahasan Simpulan 4. OPTIMASI PERBANYAKAN VEKTOR Bemisia tabaci DAN METODE PENULARAN BEGOMOVIRUS SECARA MASSAL Pendahuluan Bahan dan Metode Hasil dan Pembahasan Simpulan 5. SELEKSI KETAHANAN TERHADAP BEGOMOVIRUS DAN EVALUASI KERAGAMAN GENETIK TANAMAN CABAI M 2 Pendahuluan Bahan dan Metode Hasil dan Pembahasan Simpulan

14 6. ESTIMASI KEBERADAAN SEGREGAN TRANSGRESIF PADA FAMILI M 3 DAN SELEKSI GALUR CABAI M 4 TAHAN BEGOMOVIRUS Pendahuluan Bahan dan Metode Hasil dan Pembahasan Simpulan PEMBAHASAN UMUM SIMPULAN DAN SARAN DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN

15 DAFTAR TABEL 2.1 Jenis dan fungsi gen Begomovirus Daya berkecambah benih cabai normal pada 30 hari sesudah semai Kecambah cabai abnormal, benih mati, dan intensitas kehijauan daun pada 30 hari sesudah semai Tinggi bibit tanaman cabai pada berbagai dosis iradiasi pada 30 hari sesudah semai Dosis letal 50 (LD 50 ) lima genotipe cabai yang diradiasi sinar gamma Evaluasi abnormalitas dari individu tanaman cabai M 1 Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka di lapangan Pengaruh iradiasi sinar gamma terhadap umur dan tinggi tanaman saat berbunga dan panen pada lima genotipe cabai M Pengaruh iradiasi sinar gamma terhadap hasil dan komponen hasil tanaman dari lima genotipe cabai M Hasil seleksi tanaman cabai M 1 terpilih untuk dilakukan selfing Jumlah dan rata-rata imago serangga vektor B. tabaci pada berbagai jenis tanaman inang Keefektifan beberapa metode penularan Begomovirus menggunakan serangga vektor B. tabaci Jumlah tanaman hidup dari aksesi benih cabai M 2 hasil selfing tanaman M 1 terpilih Hasil uji penapisan ketahanan terhadap Begomovirus dari cabai tetua M 0 dan M 2 Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka, dan IPBC Masa inkubasi tiap individu cabai M 2 Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka, dan IPBC Keragaman gejala infeksi Begomovirus pada cabai generasi M 0 dan M 2 dari Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, dan Seloka di lapangan Skoring gejala dan intensitas penyakit akibat infeksi Begomovirus pada populasi individu M 0 dan M 2 dari lima genotipe cabai Perubahan karakter morfologi pada mutan cabai Genotipe Kencana M 2, Lembang-1 M 2, dan SSP M 2 hasil iradiasi sinar gamma Perubahan karakter morfologi pada mutan cabai Genotipe Tanjung-2 M 2 dan Seloka M 2 hasil iradiasi sinar gamma Efek perubahan pada beberapa karakter kuantitatif cabai akibat iradiasi sinar gamma pada tanaman sehat dan terinfeksi Begomovirus Koefisien keragaman genetik (KKG) dan fenotipe (KKF) serta heritabilitas arti luas (h 2 bs) pada populasi tanaman cabai M Hasil seleksi individu tanaman cabai mutan putatif M 2 dari Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, dan Seloka Model analisis ragam untuk rancangan augmented Nilai AUDPC akibat infeksi Begomovirus pada cabai familia M 3 Genotipe Kencana, Lembang-1, dan SSP Nilai AUDPC akibat infeksi Begomovirus pada cabai familia M 3 Genotipe Tanjung-2 dan Seloka 74

16 6.4 Nilai tengah dan keragaman karakter kuantitatif dari cabai famili M 3 Kencana Nilai tengah dan keragaman karakter kuantitatif cabai dari famili M 3 Tanjung-2 dan Seloka Heritabilitas (h 2 ns) dan kemajuan seleksi (G) dari populasi cabai famili M Seleksi cabai famili M 3 berdasarkan nilai AUDPC, bobot, diameter, dan panjang buah Nilai AUDPC dan beberapa karakter kuantitatif pada galur cabai M 4 81 DAFTAR GAMBAR Diagram alir penelitian Bemisia tabaci Genn. sebagai vektor dari Begomovirus Daya berkecambah benih cabai M 1 pada 15hari sesudah semai Pengaruh beberapa dosis iradiasi terhadap keragaan bibit cabai M 1 pada 6 minggu sesudah semai Pengaruh iradiasi sinar gamma terhadap daun bibit cabai asal benih diradiasi sinar gamma Kurva grafik nilai dosis letal 50 (LD 50 ) dari cabai Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, dan Seloka Beberapa gejala abnormalitas individu tanaman cabai M 1 di lapangan Dua tipe cabai berdasarkan sifat pertumbuhan dan waktu berbunga serta panen Pelaksanaan pengumpulan dan perbanyakan serangga vektor B. tabaci Penilaian gejala penyakit Begomovirus pada cabai Deteksi kebenaran isolat Begomovirus secara molekuler Perubahan variabilitas waktu inkubasi gejala Begomovirus pada Genotipe Kencana dan Lembang-1 (kategori rentan) generasi cabai M 0 dan M Tingkat nilai keparahan gejala dari cabai generasi M 0 dan M 2 dari Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka, dan IPBC Perubahan bentuk ujung buah cabai dari Genotipe SSP Perubahan tipe tumbuh tanaman cabai dari Genotipe SSP Keberadaan antosianin pada nodus dari individu-individu tanaman cabai M Warna batang dari individu-individu tanaman cabai M Perubahan jumlah bunga cabai per aksil pada Genotipe Kencana Keragaman bentuk dan ukuran buah cabai dari tanaman cabai genotipe M 2 Kondisi individu tanaman cabai M 2 Genotipe Seloka saat fase generatif di lapangan Dua dari 50 nomor individu tanaman cabai M 2 terseleksi Denah rancangan augmented di lapangan Kejadian penyakit akibat infeksi Begomovirus pada cabai famili M 3 dan tetua M 0 dari Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka, dan IPBC-12 di lapangan (3-9 MST)

17 Perkembangan skoring gejala cabai M 0 dan famili M 3 dari Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP, Tanjung-2, Seloka, dan IPBC-12 pada umur 3 9 MST Waktu berbunga, panen awal, dan panen akhir dari populasi tetua cabai M 0 dan famili M 3 Perbandingan bentuk dan ukuran buah cabai dari tetua M 0 dan famili mutan M 3 Keadaan tanaman cabai galur M4 di lapangan Hasil amplifikasi Begomovirus menggunakan primer pal1v1978 / par1c DAFTAR LAMPIRAN Data perkembangan luas panen, produksi, dan produktivitas tanaman cabai berdasarkan urutan maksimal dan minimal provinsi di Indonesia ( ) Perubahan karakter morfologi pada mutan putatif M 2 (asal benih M 0 diradiasi 400 Gy) dibandingkan tetua asal M 0 (0 Gy) pada Genotipe Kencana, Lembang-1, SSP Perubahan karakter morfologi pada mutan putatif M 2 (asal benih M 0 diradiasi 400 Gy) dibandingkan tetua asal M 0 (0 Gy) pada Genotipe Tanjung-2 dan Seloka Data kejadian penyakit cabai famili-famili M 3 Data skoring gejala pada cabai famili-famili M