Seleksi in vitro tanaman padi untuk sifat ketahanan terhadap aluminium

Transkripsi

1 Seleksi Jurnal Bioteknologi in vitro tanaman Pertanian, padi... Vol. 10, No. 2, 2005, pp Seleksi in vitro tanaman padi untuk sifat ketahanan terhadap aluminium In vitro selection of rice for aluminum resistance Ragapadmi Purnamaningsih dan Ika Mariska 1 Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumberdaya Genetik Pertanian Jalan Tentara Pelajar No. 3A, Bogor 16111, Indonesia ABSTRACT One alternative to increase national productivity of rice is using marginal soil (acid soil). However, the soil has high acidity, low mineral solubility (N, P, K, Ca, Mg, and Mo), and high Al and Mn toxicity. Finding the variety tolerant to environmental stresses could solve the problem. The experiment was conducted to investigate callus induction methods of rice and their regeneration and appropriate in vitro selection of rice for Al on ph resistance. The experiment was arranged in completely randomized design with two treatments, that are two varieties ( and ) and six levels of Al concentration (0, 100, 200, 300, 400, and 500 ppm). Selection was conducted on regeneration, embryo, and callus stages. Result of the experiment showed that the two varieties had the same response in all media used. Treatment of MS + 2,4-D 2 mg/l + casein hydrolisat 3 g/l produced more nodules or bud than others. After in vitro selection, explant could regenerate in all Al concentrations, except in Al 500 ppm. Selection on callus stage produced the same result. Increasing Al concentration decreased regeneration ability. In the regeneration and embryo stages, regeneration of was not different with. However, on the callus stage regeneration of (47.76%) was higher than that of (15.38%). [Keywords: Oryza sativa, in vitro selection, aluminium resistance] ABSTRAK Salah satu upaya untuk meningkatkan produksi nasional padi adalah dengan memanfaatkan lahan masam. Namun, pemanfaatan lahan masam menghadapi kendala kemasaman tanah tinggi, ketersediaan hara N, P, K, Ca, Mg, dan Mo rendah, serta adanya toksisitas Al dan Mn. Penanaman varietas toleran terhadap lahan masam dapat memecahkan masalah tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan metode induksi kalus padi dan regenerasinya secara in vitro serta memperoleh metode seleksi in vitro yang tepat untuk toleransi tanaman padi terhadap Al dan ph. Penelitian disusun secara faktorial dalam rancangan acak lengkap dengan dua perlakuan, yaitu varietas ( dan ) dan konsentrasi Al (0, 100, 200, 300, 400, dan 500 ppm). Seleksi dilakukan pada tiga tahap yaitu tahap regenerasi, embrio, dan kalus. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kedua varietas mempunyai respons yang sama pada semua jenis media yang digunakan. Media MS + 2,4-D 2 mg/l + casein hidrolisat 3 mg/l lebih banyak membentuk nodul-nodul bakal mata tunas daripada media lainnya. Regenerasi eksplan setelah perlakuan seleksi menunjukkan bahwa umumnya kedua varietas dapat beregenerasi pada semua perlakuan seleksi kecuali pada perlakuan Al 500 ppm. Seleksi pada tahap kalus, regenerasi, dan tahap embrio menunjukkan hasil yang sama, yaitu makin meningkat konsentrasi Al, makin menurun daya regenerasi eksplan. Pada tahap embrio dan kalus, regenerasi varietas tidak berbeda dengan, sedangkan pada tahap kalus, daya regenerasi (47,76%) lebih tinggi daripada (15,38%). [Kata kunci: Oryza sativa, seleksi in vitro, ketahanan terhadap aluminium] PENDAHULUAN Padi (Oryza sativa L.) merupakan tanaman pangan yang sangat penting karena hingga kini beras merupakan makanan pokok bagi sebagian penduduk dunia terutama Asia. Di Indonesia, beras juga merupakan komoditas strategis karena mempunyai pengaruh yang besar terhadap kestabilan ekonomi dan politik. Upaya untuk meningkatkan produksi beras terus dilakukan seiring dengan bertambahnya jumlah penduduk serta berkurangnya sawah beririgasi di Jawa akibat alih fungsi menjadi kawasan industri dan pemukiman. Selain itu, kemarau panjang serta banjir yang terjadi hampir setiap tahun ikut mempengaruhi kapasitas penyediaan beras sehingga impor tidak dapat dihindari. Kondisi ini diperburuk oleh krisis moneter yang berdampak pada melemahnya daya beli petani terhadap sarana produksi terutama pupuk dan pestisida. Salah satu upaya untuk meningkatkan produksi padi adalah dengan memanfaatkan lahan kering yang tersedia cukup luas di luar Jawa. Dari luas total daratan Indonesia, sekitar 47,6 juta ha (32,4%) merupakan lahan kering yang umumnya didominasi oleh tanah masam Podsolik Merah Kuning (Karama dan Abdurrachman 1993). Menurut Adhi (1993), tanah masam di Indonesia seperti Podsolik, Aluvial Hidromorf berpirit

2 62 Ragapadmi Purnamaningsih dan Ika Mariska (tanah sulfat masam) dan Organosol memiliki luas berturut-turut 27,5; 7,7; dan 20 juta ha. Penelitian pada lahan Podsolik Merah Kuning menunjukkan bahwa pertumbuhan tanaman pada umumnya terhambat dan produktivitasnya rendah, karena adanya cekaman lingkungan berupa kemasaman tinggi (ph rendah), ketersediaan hara N, P, K, Ca, Mg, dan Mo rendah, serta konsentrasi Al dan Mn yang mencapai tingkat beracun (Notohadiprawiro 1993). Keracunan Al dapat mengurangi pertumbuhan akar dan tajuk, akar menebal dan pendek karena proses pemanjangan sel terhambat sehingga penyerapan air dan hara berkurang (Marschner 1995). Pengapuran dapat memperbaiki lahan masam, tetapi biayanya mahal. Pendekatan yang lebih efisien dan ramah lingkungan untuk menanggulangi hambatan tersebut adalah melalui pemuliaan untuk mendapatkan kultivar yang tahan terhadap cekaman lingkungan di samping produktivitas dan mutu hasilnya tinggi. Setiap kultivar memiliki ketahanan yang berbeda-beda terhadap Al (Van Sint Jan et al. 1997). Keragaman genetik yang tinggi sangat diperlukan dalam perbaikan sifat-sifat tanaman. Secara konvensional, peningkatan keragaman genetik dilakukan dengan memanfaatkan berbagai bahan genetik yang tersedia di alam dan selanjutnya dilakukan persilangan secara konvensional. Namun demikian, sifat-sifat tertentu sering tidak ditemukan pada sumber gen yang ada. Dengan berkembangnya teknik kultur in vitro, keragaman genetik dapat ditingkatkan antara lain melalui keragaman somaklonal. Salah satu metode variasi somaklonal adalah seleksi in vitro. Metode ini lebih efektif dan efisien karena penyaringan sifat yang diinginkan dapat dilakukan lebih terarah. Selain itu menurut Wenzel dan Fouroughi-Wehr (1993), seleksi in vitro mempunyai beberapa keunggulan, yaitu tidak terlalu dipengaruhi lingkungan serta memungkinkan untuk melakukan seleksi pada tingkat sel dan untuk satu faktor tunggal. Selanjutnya Ramulu (1986) menyatakan bahwa keragaman somaklonal dan seleksi in vitro dapat menyebabkan terjadinya mutasi pada tingkat sel. Metode tersebut telah banyak dilakukan untuk memperoleh varian-varian tanaman yang resisten terhadap herbisida dan stres lingkungan. Seleksi in vitro untuk mendapatkan varietas yang tahan lahan masam dilakukan dengan menggunakan komponen seleksi AlCl 3.6H 2 O dan ph rendah (sekitar 4) (Short et al. 1987). Metode tersebut telah diaplikasikan pada tanaman tomat dan kentang (Starvarek dan Rains 1984), sorgum (Smith et al. 1983), wortel (Ojima dan Ohira 1986), dan tembakau (Yamamoto et al. 1994) serta dapat menghasilkan varietas baru yang tahan terhadap cekaman lingkungan. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan metode induksi kalus padi dan regenerasinya secara in vitro serta memperoleh metode seleksi in vitro yang tepat untuk toleransi tanaman padi terhadap Al dan ph. BAHAN DAN METODE Penelitian dilaksanakan di laboratorium kultur jaringan Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumbedaya Genetik Pertanian pada bulan September 2001-Januari Percobaan disusun secara faktorial dengan rancangan lingkungan acak lengkap. Perlakuan yang diuji yaitu varietas dan media tumbuh serta varietas dan konsentrasi Al. Eksplan yang digunakan adalah benih padi varietas (Javanica) dan Taipei 309/ (Japonica) yang merupakan varietas peka terhadap Al. Media dasar yang digunakan adalah media Murashige-Skoog (MS). Penelitian terdiri atas dua kegiatan yaitu (1) induksi kalus dan regenerasi sebelum seleksi, serta (2) seleksi kalus secara in vitro dan regenerasi setelah seleksi. Pada kegiatan pertama, penelitian dilakukan untuk mendapatkan formulasi media untuk produksi kalus embriogenik serta regenerasinya. Kalus embriogenik adalah kalus yang mudah diregenerasikan menjadi planlet. Kalus diperoleh dengan cara menanam benih padi steril pada media MS0 (kontrol) dalam keadaan gelap selama 2-3 hari. Setelah itu embrio diisolasi dan ditumbuhkan pada media induksi kalus. Formulasi media untuk induksi kalus adalah MS + 2,4-D 0,5 mg/l + NAA 1 mg/l + BA 1 mg/l; MS + 2,4-D 2 mg/l + casein hidrolisat (CH) 3 g/l, serta MS + 2,4-D 20 mg/l, sedangkan untuk regenerasi kalus adalah MS + BA 5 mg/l + IAA 0,8 mg/l. Formulasi media terbaik digunakan untuk seleksi in vitro serta regenerasi setelah seleksi. Pada kegiatan kedua, seleksi secara in vitro dilakukan dengan menggunakan komponen seleksi AlCl 3.6H 2 O dan ph 4,0. Konsentrasi Al yang diuji yaitu 0, 100, 200, 300, 400, dan 500 ppm dengan 20 ulangan. Untuk memunculkan sifat toksisitas dari Al pada media seleksi, garam-garam makro dari media MS dimodifikasi, yaitu kandungan NH 4 NO 3 ditingkatkan dari mg/l menjadi mg/l, CaCl 2.2H 2 O diturunkan dari 440 mg/l menjadi 15 mg/l, dan KH 2 PO 4 diturunkan dari 170 mg/l menjadi 13 mg/l. Sebagai sumber Fe digunakan FeSO 4 28 mg/l. Seleksi dilakukan pada tahap embrio, kalus, dan regenerasi. Seleksi pada tahap embrio dilakukan dengan cara meletakkan embrio yang diisolasi dari benih steril

3 Seleksi in vitro tanaman padi pada media untuk induksi kalus yang diberi komponen seleksi, sedangkan seleksi pada tahap kalus dilakukan dengan cara meletakkan kalus pada media induksi kalus yang diberi komponen seleksi. Media yang digunakan untuk seleksi tahap embrio dan kalus adalah MS + 2,4-D 2 mg/l + CH 3 g/l + komponen seleksi. Seleksi pada tahap regenerasi dilakukan dengan cara menanam kalus pada media MS + 2,4-D 0,5 mg/l + BA 5 mg/l + IAA 0,8 mg/l ditambah komponen seleksi. Eksplan yang hidup pada media seleksi dipindahkan pada media regenerasi agar dapat tumbuh menjadi planlet. Planlet hasil seleksi selanjutnya diaklimatisasi di rumah kaca. Pengamatan dilakukan terhadap persentase pembentukan kalus, diameter kalus, struktur kalus, persentase kalus yang dapat beregenerasi setelah seleksi, serta daya multiplikasi biakan setelah seleksi (jumlah anakan, panjang akar, dan jumlah akar). HASIL DAN PEMBAHASAN Tabel 1. Persentase pembentukan kalus padi varietas dan pada berbagai formulasi media, umur 4 minggu. Table1. Percentage of callus formation of and rice varietas on some medium formulation, 4 weeks after treatment. Formulasi media Media formulation Pembentukan kalus Callus formation MS + 2,4-D 0.5mg/l + NAA 1 mg/l + BA 1 mg/l 92,45 92,00 92,31 MS + 2,4-D 2 mg/l + CH 3 g/l 90,00 87,50 88,89 MS + 2,4-D 20 mg/l 96,67 93,33 94,67 92,48 90,91 Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada baris dan kolom yang sama, tidak berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%. Note: For each trait, means followed by one common letter are not significantly different according to Duncan s Multiple Range Test (α = 0.05). Induksi kalus Hasil analisis statistik menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan yang nyata untuk jumlah kalus yang terbentuk dari kedua varietas, formulasi media yang digunakan serta interaksinya (Tabel 1). Hal tersebut mengindikasikan bahwa kedua varietas mempunyai respons yang sama pada semua jenis media, atau ketiga media yang digunakan mempunyai kemampuan yang sama dalam menginduksi pembentukan kalus. Karena itu, ketiga media tersebut dapat digunakan untuk menginduksi pembentukan kalus. Kalus terbanyak diperoleh pada media MS + 2,4-D 20 mg/l. Menurut Wattimena (1992), zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus, morfogenesis akar dan tunas, serta embriogenesis. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. Menurut Sellars et al. (1990), auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2,4-D, NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik. Hasil penelitian Hutami et al. (1999) menunjukkan bahwa penggunaan auksin dengan konsentrasi tinggi (10-40 mg/l) memberikan hasil yang lebih baik untuk perkembangan kalus embriogenik tanaman kedelai. Pada penelitian ini terlihat adanya respons yang berbeda dari kedua varietas pada masing-masing formulasi media (Tabel 2). Diameter kalus lebih besar dan berbeda nyata dengan, yang berarti sel-sel kalus lebih cepat berdediferensiasi daripada. Pertumbuhan kalus pada media MS + 2,4-D 0,5 mg/l + NAA 1 mg/l + BA 1 mg/l lebih cepat dibandingkan pada media lainnya dengan diameter kalus 0,18 cm 2. Berdasarkan penampakan kalus secara visual, ketiga formulasi media menghasilkan kalus yang remah (friabel), berwarna bening dan terbentuk nodul-nodul (Gambar 1). Hal ini menunjukkan bahwa kalus kemungkinan dapat beregenerasi menjadi planlet. Kalus pada media MS + 2,4-D 2 mg/l + CH 3 g/l lebih banyak membentuk nodul-nodul dibandingkan pada media lainnya sehingga diharapkan dapat diperoleh planlet lebih banyak. Pada media MS + 2,4-D 0,5 mg/l + NAA 1 mg/l + BA 1 mg/l, walaupun diperoleh kalus dengan ukuran lebih besar, kalus tersebut merupakan kalus rhizogenik, yaitu kalus yang lebih cepat membentuk akar daripada tunas. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh ketidakseimbangan auksin dan sitokinin (2,4-D, NAA dan BA) dalam media sehingga eksplan lebih dahulu membentuk akar daripada tunas, padahal tunas diperlukan agar tanaman dapat melakukan fotosintesis. Wattimena (1992) menyatakan bahwa morfogenesis tunas dan akar dipengaruhi oleh nisbah auksin dan sitokinin. Nisbah auksin-sitokinin yang tinggi akan mendorong morfogenesis akar, sebaliknya nisbah sitokinin-auksin yang rendah akan mendorong pembentukan tunas.

4 64 Ragapadmi Purnamaningsih dan Ika Mariska Tabel 2. Diameter kalus dari eksplan padi dan pada perlakuan formulasi media umur 4 minggu. Table 2. Callus diameter of and rice varieties on some medium formulatio at, 4 weeks after treatment. Formulasi media Media formulation Diameter kalus/callus diameter (cm 2 ) Visual/Visual MS + 2,4D 0,5 mg/l + NAA1mg/l + BA1mg/l 0,19 0,12 0,18a Bening, globuler/transparant, globuler MS + 2,4-D 2 mg/l + CH 3 g/l 0,14 0,07 0,12b Bening, globuler/transparant, globuler MS + 2,4-D 20 mg/l 0,14 0,07 0,11b Bening, globuler/transparant, globuler / 0,19a 0,08b Keterangan: Angka pada baris dan kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan DMRT 5%. are not significantly different according to DMRT (α = 0.05). Gambar 1. Pembentukan kalus padi pada beberapa formulasi media; a = MS + 2,4-D 0,5 mg/l + NAA 1 mg/l + BA 1 mg/l, b = MS + 2,4-D 2 mg/l + casein hidrolisat 3 g/l, c = MS + 2,4-D 20 mg/l. Fig. 1. Callus formation of rice on some medium formulation; a = MS + 2,4-D 0.5 mg/l + NAA 1 mg/l + BA 1 mg/l, b = MS + 2,4-D 2 mg/l + casein hidrolisat 3 g/l, c = MS + 2,4-D 20 mg/l. Pembentukan kalus embriogenik ditentukan oleh sumber N pada media. Thompson et al. (1981) dalam Gunawan (1988) menyatakan bahwa asam amino merupakan sumber N-organik yang lebih cepat dapat diserap tanaman daripada N-anorganik. Penambahan asam amino seperti glutamin, casein hidrolisat, dan arginin pada media yang sudah mengandung auksin dapat meningkatkan keberhasilan pembentukan kalus embriogenik, karena dalam kloroplas asam amino dapat berperan sebagai prekursor untuk pembentukan asam nukleat dan proses seluler lainnya. Berdasarkan kemampuan dalam menginduksi pembentukan dan pertumbuhan kalus serta penampakan kalus yang dihasilkan, media MS + 2,4D 2 mg/l + CH 3 g/l selanjutnya digunakan untuk induksi kalus. Seleksi in vitro dan regenerasi tanaman Penampakan eksplan pada saat diseleksi dengan Al dan ph rendah berbeda-beda, bergantung pada ketahanan masing-masing sel terhadap komponen seleksi serta taraf konsentrasi Al (Gambar 2). Sel-sel yang tidak mempunyai sifat ketahanan berwarna hitam serta tidak mampu tumbuh, sedangkan sel-sel yang tahan tetap tumbuh dan berwarna hijau. Pada umumnya makin tinggi konsentrasi Al, kalus yang berwarna hitam makin banyak. Kalus yang tetap berwarna hijau diharapkan mempunyai sifat ketahanan terhadap Al. Regenerasi eksplan setelah perlakuan seleksi Eksplan dan dapat beregenerasi setelah perlakuan seleksi in vitro, tetapi waktu yang diperlukan untuk beregenerasi berbeda bergantung pada varietas dan tahapan seleksi (Tabel 3). Penampakan biakan pada media regenerasi setelah seleksi disajikan pada Gambar 3. Pada umumnya lebih cepat beregenerasi pada semua tahapan seleksi dibandingkan. Seleksi saat eksplan berada pada tahap regenerasi menyebabkan eksplan lebih cepat beregenerasi, baik pada varietas maupun.

5 Seleksi in vitro tanaman padi Seleksi langsung pada embrio tampaknya tidak dapat menghentikan proses pembelahan dan pertumbuhan sel, sehingga kalus tetap terbentuk dan berkembang walaupun ukurannya lebih kecil. Hasil penelitian Mariska et al. (2000) pada tanaman kedelai menunjukkan bahwa seleksi pada tahap embrio menyebabkan sebagian besar eksplan tidak dapat membentuk kalus. Seleksi pada saat eksplan pada fase kalus memberikan respons regenerasi yang paling lambat, yaitu 21 hari untuk dan 40 hari untuk (Tabel 3). Diduga hal ini disebabkan eksplan terlalu lama berada pada tahap kalus, yaitu pada saat induksi kalus (6 minggu) dan selama seleksi (8 minggu). Selama fase tersebut sel terus membelah sehingga dapat menurunkan daya regenerasi jaringan. Sel somatik yang terlalu lama diinkubasi pada media yang mengandung auksin kuat dapat menurun daya regenerasinya. Namun makin lama eksplan berada pada fase kalus maka kemungkinan terjadinya mutasi makin besar, sehingga harapan untuk memperoleh nomor-nomor tanaman padi yang tahan terhadap Al dan ph rendah makin besar. Selain Tabel 3. Waktu regenerasi eksplan padi dan pada beberapa tahapan seleksi. Table 3. Time of explant regeneration on different selection stage of T309 and rice varieties. Gambar 2. Seleksi in vitro padi pada beberapa perlakuan aluminium; a = kontrol ph 5,8, b = kontrol ph 4,0, c = Al 100 ppm, d = Al 200 ppm, e = Al 300 ppm, f = Al 400 ppm, g = Al 500 ppm. Fig. 2. In vitro selection of rice on some medium formulation; a = control ph 5.8, b = control ph 4.0, c = Al 100 ppm, d = Al 200 ppm, e = Al 300 ppm, f = Al 400 ppm, g = Al 500 ppm. Tahapan seleksi Selection stage Waktu regenerasi (hari) Regeneration time (day) Tahap regenerasi/regeneration 7 15 Tahap embrio/embryo Tahap kalus/callus Gambar 3. Regenersi eksplan setelah perlakuan seleksi in vitro; a = kontrol ph 5.8, b = kontrol ph 4.0, c = Al 100 ppm, d = Al 200 ppm, e = Al 300 ppm, f = Al 400 ppm. Fig. 3. Regeneration of the explant after in vitro selection; a = control ph 5.8, b = control ph 4.0, c = Al 100 ppm, d = Al 200 ppm, e = Al 300 ppm, f = Al 400 ppm.

6 66 Ragapadmi Purnamaningsih dan Ika Mariska itu penggunaan auksin seperti 2,4-D dapat menyebabkan terjadinya perubahan sifat genetik. Keragaman yang ditimbulkan disebabkan oleh daya aktivitasnya yang kuat dalam memacu proses dediferensiasi, sehingga kromosom menjadi tidak stabil dan mengganggu replikasi DNA (Ahloowalia 1986). Seleksi in vitro Seleksi in vitro pada tahap regenerasi Pada tahap seleksi ini, embrio terlebih dahulu diinduksi membentuk kalus kemudian kalus dipindahkan pada media regenerasi dengan menambahkan Al sebagai komponen seleksi. Umumnya eksplan dari kedua varietas dapat beregenerasi membentuk planlet pada semua taraf konsentrasi Al kecuali pada Al 500 ppm (Tabel 4; Gambar 4). Persentase regenerasi tertinggi diperoleh pada kontrol/tanpa seleksi (ph 5,8) yaitu 69,6%. Penurunan ph menjadi 4,0 mengurangi daya regenerasi eksplan menjadi 42,9%. Varietas dan memberikan respons yang sama dan tidak berbeda nyata berdasarkan uji statistik. Namun, jumlah eksplan yang beregenerasi lebih banyak daripada, tetapi waktu yang diperlukan untuk beregenerasi lebih singkat. Diduga hal ini karena proses dediferensiasi kalus yang sangat cepat dapat menurunkan kemampuan regenerasi, sehingga organ yang terbentuk tertutup oleh kalus. Tabel 4. Persentase kalus dan yang dapat membentuk tunas pada seleksi tahap regenerasi. Table 4. Percentage of callus forming shoots on regeneration selection stage of and rice varieties. Selection treatment Kalus membentuk tunas Callus forming shoots Kontrol ph 5,8 72,73 60,00 69,60a Kontrol ph 4,0 44,44 40,00 42,90ab Al ,00 62,50 44,40ab Al ,08 33,33 36,40b Al ,08 15,30 19,20bc Al ,00 16,67 18,80bc Al 500 0,00 0,00 00,00c / 32,05 34,43 Keterangan: Angka pada baris dan kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan DMRT 5%. are not significantly different according to DMRT 5%. Regenerasi eksplan Explant regeneration ,8 4, Kontrol ph Control ph Tahap regenerasi/regeneration Tahap embrio/embryo Tahap kalus/callus Konsentrasi Al Al concentration (ppm) Gambar 4. Persentase regenerasi eksplan padi pada beberapa tahap seleksi in vitro. Fig. 4. Percentage of rice explant regeneration on some in vitro selection stage. Penambahan Al menurunkan daya regenerasi jaringan. Makin tinggi konsentrasi Al, daya regenerasi eksplan makin rendah meskipun secara statistik tidak berbeda nyata antara perlakuan kontrol ph 5,8 dengan kontrol ph 4,0 dan Al 100 ppm. Perbedaan nyata baru terlihat pada penambahan Al 200, 300, 400, dan 500 ppm dengan kontrol ph 5,8. Seleksi in vitro pada tahap embrio Seperti halnya seleksi pada tahap regenerasi, seleksi langsung pada embrio memberikan hasil yang sama untuk kedua varietas. Eksplan varietas yang dapat beregenerasi berkisar 33,33% dan tidak berbeda nyata dengan (31,25%) (Tabel 5; Gambar 4). Penurunan ph dan penambahan Al pada semua taraf konsentrasi mengurangi daya regenerasi eksplan dan berbeda nyata dengan kontrol ph 5,8. Persentase regenerasi tertinggi diperoleh dari perlakuan kontrol ph 5,8 yaitu 76,7%. Penurunan ph mengurangi daya regenerasi eksplan menjadi 25%. Daya regenerasi eksplan meningkat dengan penambahan Al 100 ppm dan 300 ppm walaupun tidak berbeda nyata dengan kontrol ph 4,0. Diduga pada perlakuan Al 100 dan 300 ppm terjadi mutasi, yaitu eksplan mempunyai mekanisme untuk bertahan dari toksisitas Al sehingga dapat memenuhi kebutuhan akan unsur hara, atau eksplan dapat melindungi diri dari kerusakan karena toksisitas Al. Dengan kemasaman yang rendah, beberapa komponen organik dan anorganik seperti

7 Seleksi in vitro tanaman padi Tabel 5. Persentase regenerasi eksplan padi varietas dan pada seleksi tahap embrio. Table 5. Percentage of explant regeneration on embryo selection of and rice varieties. Selection treatment Regenerasi eksplan Explant regeneration Kontrol ph 5,8 80,00 75,00 76,70a Kontrol ph 4,0 25,00 25,00 25,00bc Al ,50 33,33 40,00b Al ,18 28,57 24,00bcd Al ,00 30,00 45,00b Al ,75 00,00 11,50cd Al ,00 00,00 00,00d / 33,33 31,25 Keterangan: Angka pada baris dan kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan DMRT 1%. are not significantly different according to DMRT 5%. PO 4-, NH 4 + dan vitamin B1 yang terdapat dalam media tidak dapat larut secara sempurna sehingga tidak tersedia secara maksimal. Eksplan mempunyai daya regenerasi yang lebih kecil dibandingkan, bahkan pada perlakuan Al 400 dan 500 ppm eksplan tidak dapat beregenerasi. Kemungkinan hal ini disebabkan lebih sensitif terhadap Al. Hasil penelitian Mariska et al. (2000) pada tanaman kedelai menunjukkan bahwa seleksi pada tahap embrio umumnya tidak dapat menghasilkan kalus dan tidak dapat beregenerasi. Menurut Taylor (1991), eksplan yang dapat bertahan hidup dan beregenerasi menunjukkan adanya sifat ketahanan pada tingkat sel. Selanjutnya Bertin dan Bahaurmont (1997) menyatakan bahwa seleksi pada tingkat sel sangat potensial untuk menghasilkan genotipe baru yang adaptif terhadap cekaman lingkungan. Pada penelitian ini, seleksi langsung pada eksplan embrio lebih banyak memunculkan sel-sel yang mempunyai sifat ketahanan terhadap Al. Bahkan pada penambahan Al 300 ppm, jumlah tanaman yang beregenerasi lebih tinggi daripada seleksi pada tahap kalus dan regenerasi (Gambar 4). Variasi somaklonal akan menghasilkan individuindividu baru sebagai akibat adanya ketidakstabilan selama periode kultur in vitro. Ketidakstabilan tersebut dapat berupa perubahan jumlah atau struktur kromosom, penggunaan zat pengatur tumbuh dengan aktivitas kuat seperti 2,4-D atau lamanya periode kultur (Larkin dan Scowcroft 1981). Seleksi in vitro pada tahap kalus Kedua varietas memberikan respons yang berbeda setelah perlakuan seleksi pada tahap kalus. Umumnya kedua varietas dapat beregenerasi pada semua perlakuan konsentrasi Al kecuali pada konsentrasi Al 500 ppm (Tabel 6; Gambar 4). Eksplan yang beregenerasi lebih banyak (47,76%) dan berbeda nyata dengan (15,38%). Penambahan Al pada beberapa taraf konsentrasi juga memperlihatkan respons yang berbeda pada kedua varietas serta berbeda nyata secara statistik. Persentase regenerasi tertinggi diperoleh dari perlakuan kontrol ph 5,8 yaitu 66,7% dan berbeda nyata dengan semua perlakuan Al dan penurunan ph kecuali perlakuan Al 100 ppm. Makin tinggi konsentrasi Al, makin rendah persentase regenerasi bahkan pada Al 500 ppm eksplan tidak dapat beregenerasi. Diduga hal ini disebabkan oleh makin lamanya eksplan berada pada fase kalus di mana proses dediferensiasi terus berlangsung tanpa terjadi proses diferensiasi. Selain itu penambahan Al ke dalam media menyebabkan terjadinya ketidakseimbangan ketersediaan unsur hara sehingga proses diferensiasi terhambat dan akhirnya tanaman tidak mampu beregenerasi. Hal ini sejalan dengan hasil penelitian Van Sint Jan et al. (1997) bahwa peningkatan konsentrasi Al menurunkan kemampuan regenerasi tanaman padi. Memberikan kondisi stres dengan konsentrasi Al yang tinggi menguntungkan karena stres dapat menurunkan jumlah tanaman yang akan diseleksi secara in vitro sehingga merupakan seleksi bertahap. Me- Tabel 6. Persentase regenerasi eksplan padi varietas dan pada seleksi tahap kalus. Table 6. Percentage of explant regeneration on callus selection stage of and rice varieties. Selection treatment Regenerasi eksplan Plant regeneration Kontrol ph 5,8 85,71 54,55 66,70a Kontrol ph 4,0 62,50 11,11 35,30bc Al ,01 11,11 50,00ab Al ,44 16,67 28,60bc Al ,00 11,11 31,60bc Al ,00 5,50 13,30cd Al 500 0,00 0,00 0,00d / 47,76a 15,38b Keterangan: Angka pada baris dan kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan DMRT 1%. are not significantly different according to DMRT 5%.

8 68 Ragapadmi Purnamaningsih dan Ika Mariska nurut Ojima dan Ohira (1986), masalah regenerasi akan meningkat bila massa sel dikulturkan pada media yang mempunyai komponen seleksi yang bersifat toksik. Diperlukan waktu 4 tahun untuk meregenerasikan sel wortel yang tahan Al. Demikian pula sel tembakau yang telah diseleksi dengan Al sulit beregenerasi (Yamamoto et al. 1994). Lebih tingginya eksplan yang beregenerasi kemungkinan disebabkan kemampuan regenerasi lebih baik daripada. Selain itu makin lama eksplan berada pada fase kalus makin menurun daya regenerasi jaringan. Eksplan yang dapat beregenerasi kemungkinan karena telah terjadi mutasi sehingga eksplan dapat bertahap hidup. Zat pengatur tumbuh merupakan salah satu faktor utama yang menyebabkan mutasi pada kultur in vitro (Singh et al. 1987). Wattimena (1992) menyatakan bahwa penyimpanan kalus dalam waktu yang lama dalam media yang mengandung 2,4-D dapat meningkatkan keragaman genetik. Daya regenerasi lebih rendah pada semua perlakuan Al daripada dan penurunan kemampuan regenerasinya sangat besar. Diduga sangat sensitif terhadap Al dan ph rendah. Daya regenerasi biakan setelah seleksi Eksplan yang bertahan hidup setelah perlakuan seleksi dengan penambahan Al dan ph rendah (ph 4,0) dipindahkan ke media regenerasi untuk memulihkan kondisi eksplan serta menumbuhkannya menjadi planlet. Untuk mengetahui kondisi biakan setelah perlakuan seleksi perlu diketahui daya multiplikasi biakan. Planlet yang dapat bertahan dari stres lingkungan, apabila ditumbuhkan pada lingkungan tanpa stres diharapkan tetap tumbuh dengan baik. Jumlah anakan dan tidak berbeda nyata secara statistik, tetapi perlakuan penurunan ph dan penambahan Al memperlihatkan respons yang berbeda-beda (Tabel 7). Jumlah anakan terbanyak diperoleh dari perlakuan Al 200 ppm yang berbeda nyata dengan perlakuan lainnya kecuali Al 300 ppm. Jumlah anakan paling sedikit berasal dari perlakuan kontrol ph 4,0. Seperti halnya jumlah anakan, jumlah akar tidak berbeda nyata dengan, namun penurunan ph dan penambahan Al menghasilkan jumlah akar yang berbeda. Jumlah akar terbanyak diperoleh dari perlakuan Al 200 ppm yaitu 8,8 dan berbeda nyata dengan perlakuan lainnya (Tabel 8). Panjang akar dan tidak berbeda nyata secara statistik pada semua perlakuan penurunan ph Tabel 7. Jumlah anakan planlet padi varietas dan hasil seleksi in vitro umur 1 bulan. Table 7. Shoot number of rice planlet of and rice varieties from in vitro selection at 1 month. Jumlah anakan/tiller number Selection treatment Kontrol ph 4,0 3,8 4,0 2,7c Al 100 3,4 3,6 3,5bc Al 200 6,8 3,6 4,7a Al 300 3,4 4,5 3,8ab Al 400 3,0 3,0 3,0bc / 3,3 3,7 Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada baris dan kolom yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan DMRT 5%. are not significantly different according to DMRT at 5%. Tabel 8. Jumlah akar planlet pada varietas dan hasil seleksi in vitro, umur 1 bulan. Table 8. Root number of and plantlet from in vitro selection treatment at 1 month. Jumlah akar/root number Seleation treatment Kontrol ph 4,0 3,1 8,2 4,9b Al 100 6,8 5,8 6,0b Al 200 9,1 8,5 8,8a Al 300 6,0 7,1 6,5b Al 400 5,2 7,5 6,3b / 5,7 6,9 Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom atau baris yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%. are not significantly different according to Duncan s Multiple Range. dan penambahan Al (Tabel 9). Semua planlet dapat tumbuh dengan baik pada media regenerasi. Biakan dapat membentuk anakan baru dan berakar. KESIMPULAN Ketiga formulasi media yang digunakan menghasilkan kalus yang remah, globuler dan berwarna bening, tetapi media MS + 2,4-D 2 mg/l + casein hidrolisat 3 g/l lebih banyak membentuk nodul-nodul bakal mata tunas. Seleksi pada tahap embrio dan tahap kalus lebih banyak memunculkan tanaman-tanaman baru yang

9 Seleksi in vitro tanaman padi Tabel 9. Panjang akar planlet padi dan hasil seleksi in vitro, umur 1 bulan. Table 9. Root length of and plantlet from in vitro selection treatment at 1 month. Konsentrasi Al Al concentration Panjang akar/root length (cm) mempunyai sifat ketahanan terhadap Al dan ph rendah. Makin meningkat konsentrasi Al, daya regenerasi eksplan membentuk tunas makin menurun. Pada konsentrasi Al 500 ppm semua eksplan maupun tidak mampu beregenerasi. DAFTAR PUSTAKA Kontrol ph 4,0 0,7 3,2 1,5 Al 100 1,0 1,6 1,4 Al 200 1,3 1,3 1,3 Al 300 1,2 2,8 1,8 Al 400 1,1 2,0 1,6 / 1,1 2,0 Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada baris dan kolom yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%. are not significantly different according to Duncan s Multiple Range. Adhi, I P.G.W Pengaruh tanah masam untuk kedelai. hlm Dalam Somaatmadja, M. Ismunaji, Sumarno, M. Syam, S.O. Manurung, Yuswadi (Ed.). Kedelai. Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanaman Pangan, Bogor. Ahlowalia, B.S Limitations to the use of somaclonal variation in crop improvement. p In. J. Semal (Ed.). Somaclonal Variation and Crop Improvement. Martinus Nijhoff Publisher, USA. Bertin P. and J. Bouharmont Use of somaclonal variation and in vitro selection for chilling tolerance improvement in rice. Euphytica 96: Gunawan, L.V Teknik Kultur Jaringan Tumbuhan. PAU Bioteknologi, Institut Pertanian Bogor, Bogor. 304 hlm. Hutami, S., I. Mariska, A. Husni, dan M. Kosmiatin Regenerasi dan seleksi in vitro untuk mendapatkan sifat ketahanan terhadap aluminium pada tanaman kedelai. Laporan Hasil Penelitian Balai Penelitian Bioteknologi Tanaman Pangan, Bogor. 20 hlm. Karama, A.S. dan A. Abdurrachman Optimasi pemanfaatan sumberdaya lahan berwawasan lingkungan. hlm Prosiding Simposium Penelitian Tanaman Pangan III, Bogor Agustus Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanaman Pangan, Bogor. Larkin, P.J. and W.R. Scowcroft Somaclonal variation-a novel source of variability from cell cultures for plant improvement. Theor. App. Genet. 60: Mariska, I., Hobir., M. Tombe, D. Manohara, S. Hutami. W.H. Adil, Y. Rusyadi, E. Gati, R. Purnamaningsih, D. Sukmadjaja, M. Kosmiatin, A. Husni., dan S. Rahayu Peningkatan keragaman genetik melalui seleksi in vitro dan keragaman somaklonal untuk ketahanan terhadap faktor biotik dan abiotik. Laporan Hasil Penelitian Balai Penelitian Bioteknologi Tanaman Pangan, Bogor. Marschner, H Mineral Nutrition of Higher Plants. 2nd Ed. Academic Press Harcourt Brace & Company, London. 889 pp. Notohadiprawiro, T Persoalan tanah masam dalam pembangunan pertanian Indonesia. Buletin Fakultas Pertanian, Universitas Gadjah Mada 18: Ojima, K. and K. Ohira Characterization and regeneration of aluminium tolerant variant from carrot cell culture. Japan Annual Plant Tissue Culture, Tokyo. Ramulu, S R Origin and nature of somaclonal variation in potato. p In J. Serial (Ed.). Somaclonal Variation and Crop Improvement. Martinus Nijhoff Publisher, USA. Sellars, R.M., G.M. Southward, and G.C. Philips Adventitious somatic embryogenesis from culture immature zygotic embryos of peanut and soybean. Crop Sci. 30: Short, K.C., I. Warburton, and A.V. Roberts In vitro hardening of cultured cauliflower and chrysanthemum plantlets to humidity. Acra Hort. (212): Singh, K J., K.P. Kollipara, and T. Haymowithz Inter subgeneric hybridization of soybean with perennial species Glycine clandestina Wendl. Theor. App. Genet. 74: Smith, R.H., S. Bhaskaran, and K. Scherts Sorghum plant regeneration from aluminium selection media. Plant Cell Rep. 2: Starvarek, S.Y. and D.W. Rains The development of tolerance cell to mineral stress. Hort. Sci. 19: Taylor, G.J Current views of the Al stress response: the physiological basis of tolerance. Curr. Top. Plant Biochem Physiol. 10: Van Sint Jan,V., C.C. de Macedo, J.M. Kinet, and J. Bouharmont Selection of Al resistant plants from a sensitive rice cultivar using somaclonal variation, in vitro selection, and hydroponic cultures. Euphytica 97: Wattimena, G.A Bioteknologi Tanaman. Pusat Antar Universitas, Institut Pertanian Bogor, Bogor. 308 hlm. Wenzel, G. and B. Foroughi-Wehr In vitro selection. p In M.D. Hayward, N.O. Bosemark, and Romagosa (Eds.). Plant Breeding. Principle and Prospects. Chapman & Hall, London. Yamamoto, Y., R. Sanae, Yi-Chieh, K. Ono, K. Monibu, and H. Matsumoto Quantitative estimation of aluminium toxicity in cultured tobacco cells. Correlation between aluminium uptake and growth inhibitor. Plant Cell Physiol. 35(4):