BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

dokumen-dokumen yang mirip
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

Gambar 1.1. Struktur asam asetilsalisilat (Departemen Kesehatan RI, 1995).

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN. rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran. Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya

Gambar 1.2. Struktur molekul Asam O-(4-klorobenzoil) Salisilat (Rendy,2006)

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

turunan oksikam adalah piroksikam (Siswandono dan Soekardjo, 2000). Piroksikam mempunyai aktivitas analgesik, antirematik dan antiradang kuat.

Menurut Hansch, penambahan gugus 4-tersier-butilbenzoil dapat mempengaruhi sifat lipofilisitas, elektronik dan sterik suatu senyawa.

menghilangkan kesadaran. Berdasarkan kerja farmakologinya, analgesik dibagi dalam dua kelompok besar yaitu analgesik narkotik dan analgesik non

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

Piroksikam merupakan salah satu derivat oksikam, dan merupakan obat anti inflamasi non steroid (AINS) yang berkhasiat sebagai antiinflamasi,

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

mengakibatkan reaksi radang yang ditandai dengan adanya kalor (panas), rubor (kemerahan), tumor (bengkak), dolor (nyeri) dan functio laesa (gangguan

Gambar 1.1. Struktur molekul asam salisilat dan turunannya (Gringauz, 1997 ). O C OH CH 3

),parakor (P), tetapan sterik Es Taft, tetapan sterik U Charton dan tetapan sterimol Verloop (Siswandono & Susilowati, 2000). Dalam proses perubahan

gugus karboksilat yang bersifat asam sedangkan iritasi kronik kemungkinan disebabakan oleh penghambatan pembentukan prostaglandin E1 dan E2, yaitu

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

pada penderita tukak lambung dan penderita yang sedang minum antikoagulan (Martindale, 1982). Pada penelitian ini digunakan piroksikam sebagai

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

banyak digunakan tanpa resep dokter. Obat obat ini merupakan suatu kelompok obat yang heterogen secara kimiawi. Walaupun demikian obatobat ini

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar belakang

parakor (P), tetapan sterik Es Taft, tetapan sterik U Charton dan tetapan sterimol Verloop (Siswandono & Susilowati, 2000). Dalam proses perubahan

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

DiGregorio, 1990). Hal ini dapat terjadi ketika enzim hati yang mengkatalisis reaksi konjugasi normal mengalami kejenuhan dan menyebabkan senyawa

N N. Gambar 1.1. Struktur molekul piroksikam dan O-(3,4- diklorobenzoil)piroksikam.

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar belakang

Para-aminofenol Asetanilida Parasetamol Gambar 1.1 Para-aminofenol, Asetanilida dan Parasetamol (ChemDraw Ultra, 2006).

inflamasi non steroid turunan asam enolat derivat oksikam yaitu piroksikam (Mutschler, 1991; Gringauz, 1997). Piroksikam digunakan untuk pengobatan

BAB I PENDAHULUAN 1.1 LatarBelakang

Hal ini disebabkan karena penambahan gugus-gugus pada struktur parasetamol tersebut menyebabkan perubahan sifat kimia fisika senyawa, yaitu sifat

banyak senyawa-senyawa obat yang diproduksi melalui jalur sintesis dan dapat digunakan dalam berbagai macam penyakit. Sintesis yang dilakukan mulai

memodifikasi struktur senyawa obat dengan penambahan gugus yang bertujuan untuk mengetahui seberapa besar sumbangan gugus tersebut dalam meningkatkan

penghambat prostaglandin, turunan antranilat dan turunan pirazolinon. Mekanisme kerja NSAID adalah dengan jalan menghambat enzim siklooksigenase

BAB I PENDAHULUAN. Patah tulang (Euphorbia tirucalli L.) adalah salah satu jenis tanaman

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. ataupun infeksi. Inflamasi merupakan proses alami untuk mempertahankan

Gambar 1.1. Struktur turunan N-arilhidrazon (senyawa A) CH 3

BAB I PENDAHULUAN. Latar Belakang. senyawa kimia N-asetil-p-aminofenol yang termasuk dalam nonsteroid antiinflamatory

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN. nyeri sering berfungsi untuk mengingatkan dan melindungi dan sering. memudahkan diagnosis, pasien merasakannya sebagai hal yang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

ANALGETIKA. Non-Steroidal Antiinflamatory Drugs (OAINS/Obat Antiinflamasi Non-Steroid) Analgetika opioid. Analgetika opioid

ANALGETIKA. dr. Agung Biworo, M.Kes

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

OBAT ANALGETIK, ANTIPIRETIK dan ANTIINFLAMASI

Jurnal ILMU DASAR Vol. 17 No. 1, Januari 2016 :

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. usaha penelitian untuk mencari senyawa baru semakin berkembang dengan pesat.

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

Keterangan : R = H atau CH 3, Ar = fenil/3-piridil/4-piridil

Gambar 1.1. (a) Struktur asam mefenamat dan (b) Struktur turunan hidrazida dari asam mefenamat.

BAB I PENDAHULUAN. sampai nyeri berat yang dapat mengganggu aktivitas. Nyeri dapat diartikan

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

Gambar 1.2. Struktur senyawa N -(4-metilbenziliden)-2- metoksibenzohidrazida

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. berkisar antara 36-37ºC. Jadi seseorang yang mengalami demam, suhu

hepatotoksisitas bila digunakan secara terus menerus dalam jangka waktu yang lama atau tidak sesuai aturan, misalnya asetosal dan paracetamol

JURNAL FARMASI SAINS DAN KOMUNITAS, Mei 2016, hlm Vol. 13 No. 1 ISSN:

NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS (NSAID S)

I PUTU WAHYU PRADIPTA

BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

ABSTRAK. EFEK EKSTRAK ETANOL BATANG BRATAWALI (Tinospora crispa (L) Miers) SEBAGAI ANALGETIKA TERHADAP MENCIT BETINA GALUR Swiss Webster

BAB I PENDAHULUAN. saraf pusat tanpa menghilangkan kesadaran. 2,3 Parasetamol umumnya digunakan

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar belakang

Banyak penyakit yang dihadapi para klinisi disebabkan karena respons inflamasi yang tidak terkendali. Kerusakan sendi pada arthritis rheumatoid,

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang masalah

BAB I PENDAHULUAN. dalam bentuk konvensional dapat mengiritasi lambung bahkan dapat. menyebabkan korosi lambung (Wilmana, 1995).

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar belakang masalah. masyarakat mencari upaya untuk menghilangkannya.

BAB I PENDAHULUAN. Natrium diklofenak merupakan obat golongan antiinflamasi nonsteroid

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

I. PENDAHULUAN. memiliki aktifitas penghambat radang dengan mekanisme kerja

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar belakang

AKTIVITAS ANALGESIK EKSTRAK DAUN JARUM TUJUH BILAH (Pereskia Bleo K) PADA MENCIT JANTAN (Mus Musculus)

UJI AKTIVITAS ANALGESIK SENYAWA ASAM 2-(3-KLOROBENZOILOKSI)BENZOAT PADA TIKUS PUTIH JANTAN DENGAN UJI HOT PLATE BEATRICE IVANA GO

BAB I PENDAHULUAN. sekarang para ahli tidak henti-hentinya meneliti mekanisme kerja dari obat

AKTIVITAS ANALGETIKA INFUSA DAUN ALPUKAT (Persea americana) PADA MENCIT. TITA NOFIANTI Program Studi S1 Farmasi STIKes Bakti Tunas Husada Tasikmalaya

NI PUTU EKA SETIAWATI

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. inflamasi. Obat ini merupakan salah satu kelompok obat yang paling banyak diresepkan

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. membuatya semakin parah. Ambang batas nyeri yang dapat ditoleransi seseorang

(b) Gambar 1.1. Struktur asam mefenamat (a) dan struktur turunan hidrazida dari asam mefenamat (b) Keterangan: Ar = 4-tolil, 4-fluorofenil, 3-piridil

BAB I PENDAHULUAN. prostaglandin, bradykinin, dan adrenaline. Mediator-mediator inilah yang akan

Transkripsi:

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Perkembangan zaman saat ini, dimana kehidupan masyarakat semakin dimudahkan dengan perkembangan teknologi, secara tidak langsung mempengaruhi gaya hidup yang serba instan dari masyarakat. Hal ini menimbulkan maraknya berbagai jenis penyakit yang ditandai dengan rasa nyeri sehingga akan mengganggu aktivitas manusia. Nyeri merupakan perasaan sensoris dan emosional yang tidak nyaman dan umumnya berhubungan dengan kerusakan jaringan. Rasa nyeri berfungsi sebagai penanda timbulnya gangguan di jaringan, seperti peradangan. Penyebab timbulnya rasa nyeri adalah rangsangan-rangsangan mekanis, kimiawi, dan fisis yang dapat memicu pelepasan zat-zat tertentu yang disebut mediator nyeri. Mediator nyeri antara lain histamin, bradikinin, leukotrien dan prostaglandin (Tan dan Rahardja, 2007). Masyarakat sebagian besar menggunakan obat analgesik untuk mengurangi rasa nyeri. Analgetika, merupakan senyawa yang dalam dosis terapeutik meringankan atau menekan rasa nyeri, tanpa memiliki kerja anestesi umum (Mutschler, 1991). Analgetika bekerja dengan meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit. Berdasarkan mekanisme kerja pada tingkat molekul, analgetika dibagi menjadi dua golongan umum, yaitu analgetika narkotik dan analgetika non narkotik. Analgesik narkotik digunakan untuk mengurangi rasa sakit yang sedang sampai berat, contoh yaitu turunan morfin, turunan meperidin, turunan metadon, dan turunan lain-lain. Analgesik non narkotik digunakan untuk menghilangkan rasa nyeri ringan 1

sampai sedang, contoh yaitu analgetika-antipiretika dan anti radang bukan steroid (Non Steroidal Anti Inflammatory Drugs, NSAID). Berdasarkan struktur kimianya, NSAID dibagi menjadi beberapa kelompok, salah satunya adalah turunan asam salisilat (Purwanto dan Susilowati, 2000). Asam salisilat mempunyai aktivitas analgesik, antipiretik dan antirematik tetapi tidak dapat digunakan secara oral karena terlalu toksik. Senyawa turunan asam salisilat yang banyak digunakan sebagai analgesik seperti asam asetilsalisilat. Asam asetil salisilat yang lebih dikenal dengan aspirin atau asetosal digunakan sebagai analgesik, antipiretik dan antirematik. Pemberian aspirin dalam dosis rendah digunakan untuk mencegah serangan jantung dan pengobatan trombosis karena memiliki efek antiplatelet (Purwanto dan Susilowati, 2000). Asam asetilsalisilat diperoleh dengan mereaksikan asam 2-hidroksi benzoat dengan anhidrida asetat yang menghasilkan asam asetilsalisilat dan asam asetat yang disebut dengan reaksi anhidrida asam. Obat ini dapat digunakan secara peroral pada pengobatan analgetik-antipiretik. Asam asetilsalisilat bekerja dengan menghambat sintesis prostaglandin (PG) dari asam arakhidonat. Prostaglandin jika berada dalam kadar melebihi batas normal dalam aliran darah dapat menyebabkan nyeri, demam dan inflamasi (Forsythe, 1991). Asam asetilsalisilat mempunyai nilai LD 50 oral sebesar 250 mg/kg BB pada hewan tikus (Godoy, 2013). Namun, asetosal memiliki efek samping yang besar. Efek samping dari asetosal yang sering terjadi adalah induksi tukak lambung atau tukak peptik yang kadang-kadang disertai anemia sekunder karena pendarahan pada saluran pencernaan. Dalam beberapa kasus, pemakaian asam asetilsalisilat dikaitkan dengan Reye s syndrome yaitu suatu keadaan metabolik yang menyebabkan kerusakan otak dan gagal hati pada anak-anak di bawah umur 16 tahun (BPOM, 2003). 2

Untuk meningkatkan aktivitas analgesik dan menurunkan efek samping, dilakukan modifikasi struktur asam salisilat dengan cara mengubah gugus karboksil melalui pembentukan garam, ester atau amida. Modifikasi struktur dilakukan dengan cara substitusi pada gugus hidroksil, memasukan gugus hidroksil atau gugus yang lain pada cincin aromatik atau mengubah gugus-gugus fungsional (Purwanto dan Susilowati, 2000). Mengingat efek samping dari asetosal yang besar, maka perlu dilakukan pengembangan obat baru dimana obat yang ideal memiliki efek samping yang seminimal mungkin dengan efek terapi yang maksimal. Pada penelitian sebelumnya, dilakukan sintesis asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat yang potensial sebagai obat analgesik yakni dengan mereaksikan asam salisilat dengan 4-klorometilbenzoil klorida melalui reaksi asilasi menggunakan metode Schotten-Bauman dengan penambahan piridin untuk menetralkan asam klorida yang ada. Didapatkan hasil harga ED 50 senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat sebesar 11,31 mg/kgbb, sedangkan harga ED 50 senyawa asetosal sebesar 20,83 mg/kgbb (Raniya, 2009). Hal tersebut menunjukkan bahwa aktivitas analgesik senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat lebih tinggi daripada aktivitas analgesik senyawa asam asetilsalisilat. Pada penelitian yang dilakukan oleh Soekardjo dkk., (2009) didapatkan bahwa senyawa asam 2-(4-(klorometil)benzoiloksi)benzoat memiliki nilai LD 50 2000 mg/kg BB. Pada penelitian tersebut dapat disimpulkan bahwa senyawa asam 2-(4-(klorometil)benzoiloksi)benzoat memiliki aktivitas analgesik yang lebih tinggi dan toksisitas yang lebih rendah bila dibandingkan dengan asam asetilsalisilat. Pengaruh efek sterik sangat besar terhadap obat karena semakin kecil halangan ruang dari suatu senyawa maka akan semakin mudah obat untuk 3

berikatan dengan reseptor. Senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat memiliki nilai sterik yang lebih besar dibandingkan dengan asam asetilsalisilat, sehingga senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi) benzoat lebih bersifat kurang toksik dibandingkan dengan asam asetilsalisilat (Dewi, 2012). Untuk memperoleh obat analgetik yang baru dan aman digunakan namun tidak toksik, dan mengingat potensialnya asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi) benzoat sebagai pengganti asetosal maka perlu dilakukan penelitian ke tahap selanjutnya yaitu uji toksisitas subkronis. Pada penelitian ini, uji toksisitas subkronis digunakan metode menurut Organization for Economic Cooperation and Development 407 atau OECD 407 (OECD, 1995). Penelitian ini dilakukan menggunakan hewan dengan spesies yang lebih tinggi dari penelitian sebelumnya yaitu tikus putih jantan sebagai hewan percobaan. Diharapkan melalui penelitian ini dapat mengetahui efek samping dari pemakaian asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat dalam jangka waktu yang lama dengan harapan memperoleh data toksisitas subkronis senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat sebagai tahap lanjut dalam upaya mengembangkan obat analgesik yang baru dengan efek samping yang minimal dan efek terapi yang lebih baik serta tidak toksik bila dibandingkan dengan senyawa asam asetilsalisilat. 4

1.2 Rumusan Masalah 1. Bagaimana pengaruh senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat dengan pemberian dosis 9 mg/200 gbb, 18 mg/200 gbb, dan 27 mg/200 gbb dalam pengujian toksisitas subkronis terhadap perubahan aktivitas pada tikus wistar jantan? 2. Bagaimana pengaruh pemberian senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat terhadap perubahan indeks organ pada tikus wistar jantan? 1.3 Tujuan Penelitian 1. Mengetahui pengaruh senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat dengan pemberian dosis 9 mg/200 gbb, 18 mg/200 gbb, dan 27 mg/200 gbb dalam pengujian toksisitas subkronis terhadap perubahan aktivitas pada tikus wistar jantan. 2. Mengetahui pengaruh pemberian dari senyawa asam 2-(4- klorometil-benzoiloksi)benzoat terhadap perubahan indeks organ pada tikus wistar jantan. 1.4 Hipotesis Penelitian 1. Senyawa asam 2-(4-(klorometil)benzoiloksi)benzoat dengan pemberian dosis 9 mg/200 gbb, 18 mg/200 gbb, dan 27 mg/200 gbb dalam pengujian toksisitas subkronis tidak menimbulkan perubahan aktivitas pada tikus wistar jantan. 2. Senyawa asam 2-(4-(klorometil)benzoiloksi)benzoat tidak menimbulkan perubahan indeks organ pada tikus wistar jantan. 5

1.5 Manfaat Penelitian Dari hasil penelitian ini, diharapkan dapat digunakan sebagai acuan dalam mengembangkan senyawa asam 2-(4- (klorometil)benzoiloksi)benzoat sebagai calon obat baru pengganti senyawa turunan salisilat dengan aktivitas analgesik yang besar dan efek samping yang minimal setelah melalui beberapa pengujian lebih lanjut yaitu uji praklinis dan klinis. 6