BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. analgesik dari senyawa AEW1 terhadap mencit. Metode yang digunakan

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Metode yang digunakan pada penelitian ini adalah studi eksperimental

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Pengaruh Pemberian senyawa uji terhadap respon infalamasi. metode induced paw edema. Senyawa ini telah diuji aktivitas

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. ataupun infeksi. Inflamasi merupakan proses alami untuk mempertahankan

UJI AKTIVITAS ANALGESIK SENYAWA AEW1 PADA

EFEK ANALGETIK EKSTRAK AIR DAUN SALAM (Syzygium polyanthum) PADA MENCIT DENGAN METODE GELIAT SKRIPSI

EFEK ANALGETIK EKSTRAK AIR TEMPUYUNG (Sonchus arvensis L.) PADA MENCIT DENGAN METODE GELIAT SKRIPSI

AKTIVITAS ANALGETIKA INFUSA DAUN ALPUKAT (Persea americana) PADA MENCIT. TITA NOFIANTI Program Studi S1 Farmasi STIKes Bakti Tunas Husada Tasikmalaya

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Hasil perhitungan frekuensi atau jumlah diare rata-rata terhadap. a. Kelompok I (kontrol normal) : 0 ± 0

turunan oksikam adalah piroksikam (Siswandono dan Soekardjo, 2000). Piroksikam mempunyai aktivitas analgesik, antirematik dan antiradang kuat.

PENGARUH INFUSA BUAH ASAM JAWA (Tamarindus indica L.) TERHADAP DAYA ANALGETIK ASETOSAL PADA MENCIT SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN. sampai nyeri berat yang dapat mengganggu aktivitas. Nyeri dapat diartikan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Validasi Metode Docking dengan Autodock Vina. dahulu dilakukan validasi dengan cara menambatkan ulang ligan asli (S58)

BAB II METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Uji pelarut DMSO terhadap kontraksi otot polos uterus

BAB I PENDAHULUAN. peradangan. Inflamasi atau peradangan disebabkan oleh kerusakan

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

AKTIVITAS ANALGESIK EKSTRAK DAUN JARUM TUJUH BILAH (Pereskia Bleo K) PADA MENCIT JANTAN (Mus Musculus)

N N. Gambar 1.1. Struktur molekul piroksikam dan O-(3,4- diklorobenzoil)piroksikam.

BAB I PENDAHULUAN. mengetahuinya dan mengetahui orang yang mengetahuinya. (HR. Ahmad).

banyak digunakan tanpa resep dokter. Obat obat ini merupakan suatu kelompok obat yang heterogen secara kimiawi. Walaupun demikian obatobat ini

Gambar 1.1. Struktur asam asetilsalisilat (Departemen Kesehatan RI, 1995).

Menurut Hansch, penambahan gugus 4-tersier-butilbenzoil dapat mempengaruhi sifat lipofilisitas, elektronik dan sterik suatu senyawa.

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

Lampiran 1. Pembuatan Suspensi Zat Uji

BAB V PEMBAHASAN. A. Skala Nyeri Sebelum dan Sesudah Pemberian Minuman Jahe. sebagian responden mengatakan bahwa nyeri yang dirasakan berkurang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

UJI EFEK ANALGETIK INFUSA DAUN BINAHONG [Anredera cordifolia (Ten.)Steenis] DENGAN METODE GELIAT

parakor (P), tetapan sterik Es Taft, tetapan sterik U Charton dan tetapan sterimol Verloop (Siswandono & Susilowati, 2000). Dalam proses perubahan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. A. Jenis Penelitian. rancangan acak lengkap (RAL) atau completely randomized design yang terdiri

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN. sensitivitas terhadap nyeri. Ekspresi COX-2 meningkat melalui mekanisme

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

memodifikasi struktur senyawa obat dengan penambahan gugus yang bertujuan untuk mengetahui seberapa besar sumbangan gugus tersebut dalam meningkatkan

mengakibatkan reaksi radang yang ditandai dengan adanya kalor (panas), rubor (kemerahan), tumor (bengkak), dolor (nyeri) dan functio laesa (gangguan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Ekstrak memberikan rendemen sebesar 27,13% (Tabel 3).

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. A. Jenis Penelitian. eksperimen Posttest-Only Control Design, yaitu dengan melakukan observasi

PERBEDAAN EFEK ANALGESIK ANTARA EKSTRAK DAUN BELUNTAS (Pluchea indica Less) DENGAN ASPIRIN PADA MENCIT JANTAN STRAIN BALB/C SKRIPSI.

Diterbitkan oleh STIFI Perintis Padang setiap bulan Februari dan Agustus Website :

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

UJI EFEK ANALGETIK REBUSAN DAUN JARAK PAGAR (Jatropha curcas L.) TERHADAP MENCIT (Mus musculus) Hilda Wiryanthi Suprio *) ABSTRAK

SINTESIS O-(4-NITROBENZOIL)PIROKSIKAM DAN UJI AKTIVITAS ANALGESIK TERHADAP MENCIT (MUS MUSCULUS)

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian yang berjudul Pengaruh Pemberian Ekstrak Daun Jati Belanda

Sahat Manampin Siahaan NIM:

inflamasi non steroid turunan asam enolat derivat oksikam yaitu piroksikam (Mutschler, 1991; Gringauz, 1997). Piroksikam digunakan untuk pengobatan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. jintan hitam (Nigella sativa) terhadap jumlah sel Neutrofil pada proses. Tabel 1. Hasil Perhitungan Angka Neutrofil

BAB I PENDAHULUAN. rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran. Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya

PENGARUH EKSTRAK ETANOL RIMPANG KENCUR (Kaempferia YANG DIINDUKSI ASAM ASETAT ARTIKEL KARYA TULIS ILMIAH

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL.. HALAMAN PENGESAHAN... DEKLARASI. HALAMAN PERSEMBAHAN. KATA PENGANTAR DAFTAR ISI.. DAFTAR TABEL.. DAFTAR GAMBAR.

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Journal of Scientific and Applied Chemistry

LAMPIRAN A PERHITUNGAN BERAT. 1. Piroksikam = mol x BM = 0,015 mol x 331,5 = 4,9725 gram

BAB 5 ANALISIS HASIL PENELITIAN. terdiri dari dua variabel yaitu variabel ekspresi IL-17 dan TNF- α dan yang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang masalah

EFEK ANALGESIK INFUSA DAUN Macaranga tanarius L. PADA MENCIT BETINA GALUR SWISS. Wulandari, D., dan Hendra, P.

ABSTRAK. EFEK EKSTRAK RIMPANG JAHE (Zingiberis rhizoma) SEBAGAI ANALGETIK PADA MENCIT BETINA GALUR SWISS-WEBSTER

Hasil pengukuran suhu tubuh tikus putih yang diberi suspensi CMC Na 0,5% secara i.p.

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

Piroksikam merupakan salah satu derivat oksikam, dan merupakan obat anti inflamasi non steroid (AINS) yang berkhasiat sebagai antiinflamasi,

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

pada penderita tukak lambung dan penderita yang sedang minum antikoagulan (Martindale, 1982). Pada penelitian ini digunakan piroksikam sebagai

UJI EFEK ANALGETIK TEMULAWAK INSTAN (Curcuma xanthorrhiza Roxb) PADA MENCIT JANTAN DENGAN METODE GELIAT SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

ABSTRAK. EFEK EKSTRAK ETANOL BATANG BRATAWALI (Tinospora crispa (L) Miers) SEBAGAI ANALGETIKA TERHADAP MENCIT BETINA GALUR Swiss Webster

PENGARUH PENAMBAHAN SUBSTITUEN KLORO DAN METIL PADA POSISI PARA SENYAWA N-BENZOIL-N - FENILTIOUREA TERHADAP AKTIVITAS ANALGESIK PADA MENCIT

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

ABSTRAK. EFEK ANALGETIK EKSTRAK ETANOL SAMBILOTO (Andrographis paniculata, (Burm f) Nees) PADA MENCIT BETINA GALUR Swiss-Webster

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. membuatya semakin parah. Ambang batas nyeri yang dapat ditoleransi seseorang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

PENGARUH PENAMBAHAN SUBSTITUEN KLORO PADA SENYAWA N-FENIL-N -BENZOILTHIOUREA TERHADAP EFEK ANALGESIK PADA MENCIT

gugus karboksilat yang bersifat asam sedangkan iritasi kronik kemungkinan disebabakan oleh penghambatan pembentukan prostaglandin E1 dan E2, yaitu

UJI ASUMSI KLASIK (Uji Normalitas)

III. METODE PENELITIAN

O O. Gambar 1.1. (a) Struktur asam mefenamat (b) Struktur turunan N-arilhidrazid dari asam mefenamat

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimen, karena

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar belakang

Minimalisir Logam Berat Ni Pada Limbah Cair Industri Elektroplating dengan Pseudomonas fluorescens

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Farmakologi Departemen. Farmasi FMIPA UI dari September 2008 hingga November 2008.

ABSTRAK. EFEK ANALGESIK INFUSA KULIT KAYU RAPAT (Parameria laevigata (Juss.) Moldenke) PADA MENCIT JANTAN YANG DIINDUKSI RANGSANG TERMIK

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. makroskopis (in vivo), hasil FTIR dan hasil uji kemampuan absorbsi tentang

BAB 1 PENDAHULUAN 1. 1 Latar Belakang Inflamasi atau yang lebih dikenal dengan sebutan radang yang merupakan respon perlindungan setempat yang

SINTESIS O-(4-KLOROBENZOIL)PIROKSIKAM DAN UJI AKTIVITAS ANALGESIK PADA MENCIT (MUS MUSCULUS)

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN 1.1 LatarBelakang

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar belakang

Transkripsi:

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Uji Aktivitas Analgesik Senyawa AEW1 Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk menguji adanya aktivitas analgesik dari senyawa AEW1 terhadap mencit. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode writhing test. Metode writhing test adalah metode kimia yang digunakan untuk menguji aktivitas analgesik suatu senyawa. Prinsip kerja dari metode ini adalah mengamati respon geliat yang terjadi karena pemberian rangsangan nyeri oleh suatu iritan. Pemberian iritan ini dilakukan dengan cara menginjeksikan asam asetat sebagai penginduksi nyeri secara intraperitonial pada mencit (Gawade, 2012). Pemilihan asam asetat sebagai penginduksi nyeri dipilih karena nyeri yang dihasilkan berasal dari reaksi inflamasi akut lokal. Reaksi ini menyebabkan pelepasan asam arakidonat dari jaringan fosfolipid melalui jalur siklooksigenase dan menghasilkan prostaglandin di dalam cairan intraperitonial sehingga menimbulkan respon geliat pada mencit (Marlyne, 2012). Respon geliat ditandai dengan adanya kontraksi otot perut, perut menyentuh bagian lantai, tarikan kaki kebelakang, membengkokkan kepala, dan punggung meliuk (Gawade, 2012). Pemberian bahan uji dilakukan 30 menit sebelum mencit diberi penginduksi nyeri yaitu asam asetat 0,6% sebanyak 0,2 ml secara intraperitonial. Hal ini bertujuan untuk melihat kerja dari masing-masing 32

33 bahan uji dalam memberikan efek proteksi terhadap rasa nyeri. Setelah pemberian asam 0,2 ml asetat 0,6% selanjutnya dilakukan pengamatan terhadap banyaknya jumlah geliat yang dihasilkan selama satu jam tiap 5 menit. Jumlah geliat yang dihasilkan dari masing-masing kelompok dirataratakan dan dibandingkan antara kelompok perlakuan dengan kelompok kontrol. Rata-rata jumlah geliat yang lebih sedikit dari kelompok kontrol menandakan adanya aktivitas analgesik pada mencit (Goenarwo dan Susanto, 2011). Hasil pengamatan berupa rata-rata jumlah geliat yang terjadi setiap kelompoknya dapat dilihat pada Tabel 2.

34 Tabel 2. Jumlah geliat yang dihasilkan dari uji aktivitas analgesik senyawa AEW1 pada mencit Kelompok Rata-Rata Jumlah Geliat mencit Menit ke- ±SD 5' 10' 15' 20' 25' 30' 35' 40' 45' 50' 55' 60' Kontrol Negatif 9.75±2.986 9.25±1.708 11.75±2.062 12±1.826 13.25±3.304 13±3.367 15.75±7.848 14.75±7.5 9±6.005 9.25±6.946 8.75±6.185 5.5±3.512 132 Kontrol Positif 3.75±1.258 3.5±1 5.25±0.5 4.75±1.708 3.25±3.775 2.75±1.708 4±1.633 5.5±1.732 4±1.414 1.5±1.732 3±1.414 2.5±1.291 43.75 Dosis 1 8.25±1.258 8±1.633 10.5±1.291 8.25±1.708 9.5±1.732 9.25±2.062 8±1.414 8.5±1.732 8.75±1.5 7.25±0.957 7±1.155 6±2.160 99.25 Dosis 2 8.5±7.047 5.5±3.697 3.5±2.380 8.5±7.416 3.25±2.872 3.5±1.732 3.25±4.717 5±4.242 3.75±4.349 0±0 3±3.830 3.75±4.113 51.5 Dosis 3 8±2.582 6.5±3.697 5.75±1.5 4.5±3.873 2.75±3.403 3±1.414 5.75±4.031 2.25±2.872 1.75±2.061 2.75±3.593 3±2.708 1.75±1.258 47.75 Keterangan: Kontrol negatif = CMC 0,5% Kontrol positif = Larutan asetosal 65mg/KgBB Dosis 1 = Senyawa AEW1 7 mg/kgbb Dosis 2 = Senyawa AEW1 14 mg/kgbb Dosis 3 = Senyawa AEW1 28 mg/kgbb

35 Ketiga kelompok dosis perlakuan senyawa AEW1 dan kelompok kontrol positif (asetosal 65 mg/kgbb) menunjukkan adanya perbedaan ratarata jumlah geliat dibandingkan kelompok kontrol negatif sebesar 99,5; 51,5; 47,75; dan 43,75 sedangkan pada kelompok kontrol negatif sebesar 132. Hal ini menunjukkan adanya efek analgesik dari senyawa AEW1 dan asetosal. Kelompok yang paling sedikit menghasilkan rata-rata jumlah geliat adalah kelompok kontrol positif (asetosal 65 mg/kgbb), sedangkan dari ketiga dosis senyawa AEW1 yang memiliki rata-rata jumlah geliat terbaik adalah dosis 3 (dosis 28 mg/kgbb). Semakin sedikit jumlah rata-rata geliat yang dihasilkan maka semakin baik efek analgesik yang ditimbulkan (Puspitasari, et al., 2003). Hasil uji dilanjutkan dengan pengolahan data menggunakan analisis statistik. Hal yang pertama dilakukan adalah uji normalitas menggunakan analisis Kolmogorov-Smirnov dan uji homogenitas menggunakan analisis Levene. Uji normalitas digunakan untuk melihat apakah data tersebut terdistribusi normal atau tidak. Sedangkan uji homogenitas digunakan untuk menentukan apakah data terdistribusi homogeny atau tidak. variansi satu arah (ANOVA one way). Hasil uji statistik yang diperoleh dari pengamatan jumlah geliat pada mencit memiliki nilai signifikansi normalitas sebesar ρ = 0,586 dan nilai signifikansi homogenitas sebesar ρ = 0,170. Hal ini menandakan bahwa data terdistribusi normal dan bervariansi homogen (ρ = >0,05). Setelah data dinyatakan normal dan homogen, maka analisis dilanjutkan dengan analisis menggunakan ANOVA one way.

36 Analisis ANOVA one way adalah analisis pengelolaan data yang dilakukan untuk menguji perbedaan nilai diantara dua kelompok atau lebih (Riduwan, 2003). Analisis ANOVA one way digunakan untuk mengetahui ada tidaknya perbedaan secara bermakna terhadap data jumlah geliat pada masingmasing kelompok perlakuan. Syarat yang harus dipenuhi dalam analisis menggunakan ANOVA one way diantaranya adalah data harus terdistribusi normal dan variansi kelompok harus homogen (Santoso, 2002). Dari hasil analisis statistik menggunakan ANOVA one way didapatkan nilai signifikansi sebesar ρ = 0,00. Hal ini berarti bahwa data jumlah geliat mencit pada masingmasing kelompok perlakuan berbeda secara bermakna (ρ = <0,05). Kemudian untuk melihat perbedaan efek analgesik dari masing-masing kelompok dilakukan analisis Beda Nyata Terkecil (BNT). Analisis ini digunakan untuk melihat perbedaan secara bermakna diantara masing-masing kelompok perlakuan (Pramesti, 2007). Hasil analisis BNT menunjukkan bahwa kelompok kontrol negatif (CMC 0,5%) memiliki perbedaan jumlah geliat yang bermakna (ρ = <0,05) dengan kelompok kontrol positif (asetosal 65 mg/kgbb), dosis 2 (senyawa AEW1 14 mg/kgbb), dan dosis 3 (senyawa AEW1 28 mg/kbb), sehingga dapat dikatakan bahwa kelompok tersebut memiliki efek analgesik yang baik dilihat dari penurunan jumlah geliatnya. Nilai signifikansi yang diperoleh dari kelompok kontrol positif, dosis 2, dan dosis 3 sebesar ρ = 0,00. Sedangkan pada kelompok dosis 1 (senyawa AEW1 7 mg/kgbb) menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan secara bermakna (ρ = >0,05) terhadap kontrol negatif,

37 sehingga dapat dikatakan bahwa kelompok dosis 1 (7 mg/kgbb) memiliki efek analgesik yang kecil. Nilai signifikansi yang diperoleh dosis 1 sebesar ρ = 0,10. Kelompok dosis 2 (14 mg/kgbb) dan dosis 3 (28 mg/kgbb) menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan secara bermakna (ρ = >0,05) jika dibandingkan dengan kelompok kontrol positif, sehingga dapat dikatakan bahwa kelompok dosis 2 (14 mg/kgbb) dan dosis 3 (7 mg/kgbb) memiliki efek analgesik yang setara dengan asetosal. Nilai signifikansi yang diperoleh sebesar ρ = 0,498 dan ρ = 0,725 (Lampiran 10). Setelah diperoleh hasil dari rata-rata jumlah geliat, maka selanjutnya dilakukan perhitungan persentase proteksi analgesik. Persentase proteksi analgesik merupakan kemampuan suatu bahan uji dalam mengurangi respon geliat mencit yang disebabkan karena induksi oleh asam asetat. Persentase proteksi analgesik diperoleh dengan membandingkan jumlah geliat rata-rata kelompok bahan uji terhadap kelompok kontrol negatif (Galani dan Patel, 2011). Hasil persentase proteksi analgesik masing-masing kelompok dapat dilihat pada Tabel 3. Tabel 3. Persentase proteksi analgesik Kelompok % Proteksi Analgesik Kontrol Negatif (CMC 0,5%) 0% Kontrol Positif (Asetosal 65mg/KgBB) 66.86% Dosis 1 (AEW1 7 mg/kgbb) 24.81% Dosis 2 (AEW1 14 mg/kgbb) 60.1% Dosis 3 (AEW1 28 mg/kgbb) 63.83%

38 Persentase proteksi analgesik terbesar ditunjukkan pada kelompok kontrol positif, yaitu sebesar 66,86%. Pada ketiga kelompok dosis senyawa AEW1, dosis 2 (14 mg/kgbb) dan dosis 3 (28 mg/kgbb) menunjukkan persentase proteksi yang hampir setara dengan kelompok kontrol positif, yaitu sebesar 60,1% dan 63,83%. Persentase proteksi analgesik kelompok bahan uji terhadap kelompok kontrol berbanding terbalik dengan jumlah rata-rata geliat. Hal ini berarti semakin besar jumlah rata-rata geliat, maka persentase proteksi analgesik yang diperoleh semakin kecil dan begitupun sebaliknya (Puspitasari, et al., 2003). Setelah diperoleh nilai persentase proteksi analgesik, maka selanjutnya dilakukan perhitungan persentase efektivitas analgesik untuk mengetahui keefektifan senyawa uji dalam memberikan efek analgesik terhadap kontrol positif (asetosal 65 mg/kgbb). Persentase efektivitas analgesik diperoleh dengan membandingkan persentase proteksi analgesik kelompok senyawa uji terhadap persentase proteksi analgesik kelompok kontrol positif (asetosal) (Wahyuni, et al., 2012). Hasil persentase efektivitas analgesik dapat dilihat pada Tabel 4. Tabel 4. Persentase proteksi analgesik dan persentase efektivitas analgesik Kelompok % Proteksi Analgesik % Efektivitas Analgesik Kontrol Positif (Asetosal 65 mg/kgbb) 66.86% 100% Dosis 1 (AEW1 7 mg/kgbb) 24.81% 37.11% Dosis 2 (AEW1 14 mg/kgbb) 60.1% 89.89% Dosis 3 (AEW1 28 mg/kgbb) 63.83% 95.47%

39 Hasil yang terdapat pada tabel diatas menunjukkan bahwa persentase efektivitas analgesik pada dosis 2 dan 3 (dosis 14 mg/kgbb dan dosis 28 mg/kgbb) memberikan hasil yang mendekati persentase efektivitas dari asetosal, yaitu sebesar 89,89% dan 95,47%. Hal ini menunjukkan bahwa dosis 2 dan 3 (dosis 14 mg/kgbb dan dosis 28 mg/kgbb) memberikan efektivitas analgesik yang hampir setara dengan asetosal. Semakin besar dosis senyawa uji yang diberikan, maka semakin besar efektivitas analgesik yang muncul (Ponggele, 2013). Jadi dapat dikatakan bahwa pemberian senyawa AEW1 dosis 28 mg/kgbb dan dosis 14 mg/kgbb dapat mengurangi rasa nyeri yang ditimbulkan oleh induksi nyeri dari asam asetat. 120 100 80 60 40 20 Proteksi Analgesik Efektivitas Analgesik 0 Kontrol Positif Dosis 1 Dosis 2 Dosis 3 Gambar 9. Grafik persentase proteksi analgesik dan persentase efektivitas analgesik Senyawa AEW1 merupakan senyawa turunan kalkon yang disintesi dari senyawa piridin-2-karbaldehid dan 2,5-dihidroksiasetofenon tanpa pelarut dengan katalis K 2 CO 3 menggunakan metode microwave. Senyawa ini dilaporkan memiliki aktivitas antiinflamasi yang diduga dapat menghambat

40 enzim COX-2 yang berperan dalam biosintesis prostaglandin (Wibowo, 2013). Selain itu, senyawa AEW1 juga memiliki aktivitas sitotoksisitas pada kanker colon (Ismiyati, et al., 2017), dan antagonis reseptor Ach-M 3 (Nafila, 2016). B. Hasil Penentuan Effective Dose 50 (ED 50 ) Pada penelitian ini juga dihitung nilai ED 50 senyawa AEW1 yang memiliki aktivitas analgesik. ED 50 merupakan dosis yang dapat menimbulkan efek terapi pada 50% individu. Biasanya ED 50 digunakan untuk menentukan indeks terapi, dimana indeks terapi merupakan ukuran keamanan dari suatu obat (Wulandari dan Hendra, 2011). ED 50 dari senyawa AEW1 berarti bahwa dosis efektif senyawa AEW1 yang dapat menimbulkan efek analgesik pada 50% individu. Nilai dari ED 50 dapat dihitung dengan mencari kurva persamaan regresi linear dengan membandingkan antara logaritma dosis (log dosis) senyawa AEW1 dengan % proteksi analgesik. Data yang digunakan untuk menentukan nilai ED 50 dapat terlihat pada Tabel 5. Tabel 5. Dosis senyawa AEW1 dan % proteksi analgesik Dosis (mg/20gbb) Log Dosis (mg/20gbb) % Proteksi Analgesik 7 0.85 24.81% 14 1.15 60.1% 28 1.45 63.83% Untuk menentukan nilai ED 50, maka dibuat persamaan regresi linear dengan membuat kurva antara log dosis senyawa AEW1 dengan % proteksi analgesik. Kurva regresi linear dapat dilihat pada Gambar 9.

% Proteksi Analgesik 41 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 0.5 1 1.5 2 Log Dosis (mg/20gbb) y = 65.033x - 25.208 R² = 0.821 Proteksi Analgesik Linear (Proteksi Analgesik) Gambar 10. Kurva persamaan regresi linear log dosis dengan % proteksi Persamaan regresi linear yang diperoleh dari kurva diatas adalah y = 65,03x 25,20 dan nilai R 2 = 0,821. Berdasarkan data dosis, % proteksi, dan persamaan regresi linear diatas maka dapat ditentukan nilai ED 50 sebagai parameter aktivitas analgesik dalam menimbulkan efek 50% pada individu. Hasil uji aktivitas analgesik senyawa AEW1 menunjukkan nilai ED 50 sebesar 14,32 mg/kgbb lebih kecil bila dibandingkan dengan nilai ED 50 asetosal yaitu sebesar 20,83 mg/kgbb (Pratiwi, 2009). Hal ini berarti senyawa AEW1 memiliki aktivitas analgesik yang baik dibandingkan dengan asetosal.