OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER GUAR GUM

dokumen-dokumen yang mirip
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER HPMC K4M

OPTIMASI FORMULA TABLET ASAM MEFENAMAT MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN

OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN XANTHAN GUM SEBAGAI POLIMER DAN PEG 400 SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE

PENGGUNAAN AVICEL PH 102/EMCOMPRESS SEBAGAI FILLER-BINDER

OPTIMASI FORMULA ORALLY DISINTEGRATING TABLET DOMPERIDONE MENGGUNAKAN SUPERDISINTEGRANT AC-DI-SOL DAN PENGIKAT GELATIN

FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER

OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN GUAR GUM DAN TWEEN 80

BEBY YUNITA

OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN

PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI

OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING IBUPROFEN MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM-SAMBILOTO MENGGUNAKAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI PENGHANCUR

OPTIMASI AC-DI-SOL SEBAGAI DISINTEGRAN DAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT PADA TABLET SUBLINGUAL PROPANOLOL HCL

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM- SAMBILOTO MENGGUNAKAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT DAN AMILUM JAGUNG SEBAGAI PENGHANCUR

OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M XANTHAN GUM

OPTIMASI KONSENTRASI MAGNESIUM STEARAT, AEROSIL, DAN AMILUM MANIHOT

FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER XANTHAN GUM GUAR GUM FENNY TENOJAYA

OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M GUAR GUM DAN KONSENTRASI ASAM TARTRAT DALAM TABLET LEPAS LAMBAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN METODE FAKTORIAL DESIGN

HENY DWI ARINI FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

OPTIMASI FORMULA ORALLY DISINTEGRATING TABLET DOMPERIDONE MENGGUNAKAN SUPERDISINTEGRANT CROSPOVIDONE DAN PENGIKAT PVP K-30

OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI XANTHAN GUM- HPMC K4M SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN

OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HCl MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT

OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN HPMC K4M DAN TWEEN 80

relatif kecil sehingga memudahkan dalam proses pengemasan, penyimpanan dan pengangkutan. Beberapa bentuk sediaan padat dirancang untuk melepaskan

OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI CARRAGEENAN-HPMC K4M DAN MACAM PENGISI SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN

FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN POLIMER HIDROFILIK HPMC K4M DAN TWEEN 80 SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE MESSI

OPTIMASI SODIUM STARCH GLYCOLATE SEBAGAI DISINTEGRAN DAN AVICEL PH 101 SEBAGAI PENGIKAT DAN PENGISI PADA TABLET SUBLINGUAL PROPRANOLOL HIDROKLORIDA

FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER PEKTIN DAN XANTHAN GUM CHRISTIAN HELVIN GUNAWAN

FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

TEKNIK DISPERSI SOLIDA UNTUK MENINGKATKAN KELARUTAN IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET DENGAN MENGGUNAKAN AVICEL PH102 SEBAGAI PENGISI

FORMULASI TABLET LIKUISOLID PIROKSIKAM MENGGUNAKAN GLISERIN SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE

PROFIL PELEPASAN IN VITRO KETOPROFEN DALAM TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM- SAMBILOTO MENGGUNAKAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI PENGHANCUR

CINDY DUANTI SIMAPUTERA

PENGARUH MATRIKS SCMC TERHADAP LAMA MENGAPUNG-MENGEMBANG DAN DISOLUSI PADA TABLET EFFERVESCENT LEPAS LAMBAT RANITIDIN HCL

PEMANFAATAN PEKTIN KULIT PISANG AGUNG SEBAGAI PENGIKAT TABLET IBUPROFEN

OPTIMASI MACAM PENGIKAT ( PVP K-30 GELATIN ) DAN MACAM PENGISI ( LAKTOSA DEKSTROSA ) DALAM FORMULA TABLET HISAP EKSRAK DAUN SIRIH MERAH

OPTIMASI TABLET METFORMIN HCl MENGGUNAKAN AMILUM KULIT PISANG SEBAGAI PENGIKAT, SSG SEBAGAI PENGHANCUR DAN MAGNESIUM STEARAT SEBAGAI PELICIN

PENGARUH MATRIKS ETIL SELULOSA TERHADAP PROFIL PELEPASAN IN VITRO METFORMIN HIDROKLORIDA DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT

OPTIMASI KONSENTRASI MAGNESIUM STEARAT, TALK DAN SODIUM STARCH GLYCOLATE

FORMULASI KAPSUL EKSTRAK LUMBRICUS RUBELLUS DENGAN AVICEL PH 101 SEBAGAI PENGISI DAN AMILUM JAGUNG SEBAGAI PENGIKAT

PROFIL PELEPASAN IN VITRO TEOFILIN DALAM TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS NATRIUM ALGINAT PADA BERBAGAI KONSENTRASI

SKRIPSI. Oleh: HADI CAHYO K

PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT MENGGUNAKAN MATRIKS TARA GUM DAN KALSIUM SULFAT

FORMULASI DAN UJI PELEPASAN FILM BUCCOADHESIVE ATENOLOL DENGAN POLIMER KARBOMER

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN GLISERIN SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER

UJI PELEPASAN SALBUTAMOL SULFAT DALAM SEDIAAN NASAL GEL IN-SITU DENGAN POLIMER CARBOPOL DAN XANTHAN GUM LUKAS ADI PUTRA

OPTIMASI FORMULA TABLET HISAP EKSTRAK RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.) MENGGUNAKAN KOMBINASI PVP K-30 DENGAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT

PENINGKATAN LAJU DISOLUSI PIROKSIKAM DENGAN METODE CAMPURAN INTERAKTIF MENGGUNAKAN LAKTOSA SEBAGAI PEMBAWA LARUT AIR DAN SSG SEBAGAI SUPERDISINTEGRAN

PENGARUH MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA TERHADAP PROFIL PELEPASAN IN VITRO SALBUTAMOL DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT

OPTIMASI FORMULA TABLET SALUT ENTERIK EKSTRAK KELOPAK BUNGA ROSELLA (Hibiscus sabdariffa L.) PUTRI RORY RACHMADHANI

PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM- SAMBILOTO MENGGUNAKAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT DAN AMILUM JAGUNG SEBAGAI PENGHANCUR

FORMULASI TABLET LIKUISOLID PIROKSIKAM MENGGUNAKAN POLIETILEN GLIKOL 400 SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE LIEM AGNES KRISTANTY

baik berada di atas usus kecil (Kshirsagar et al., 2009). Dosis yang bisa digunakan sebagai obat antidiabetes 500 sampai 1000 mg tiga kali sehari.

FORMULASI TABLET LIKUISOLID PIROKSIKAM MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE

FORMULASI DAN EVALUASI TABLET BUCCOADHESIVE PROPRANOLOL HCI DENGAN MENGGUNAKAN KOMBINASI KARBOPOL 940 DAN CMC-Na

OPTIMASI FORMULA PENYALUT TABLET SALUT ENTERIK EKSTRAK TOMAT (Lycopersicum esculentum Mill.) ALBERT SATRYA PRATAMA

OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING KAPTOPRIL MENGGUNAKAN HPMC K4M - AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT

FORMULA TABLET SALUT FILM EKSTRAK KULIT BUAH DELIMA PUTIH (Punica granatum) MENGGUNAKAN KOLLICOAT PROTECT SEBAGAI PENYALUT STEFANY LUKE

PENGARUH KOMBINASI PVP K-30 DAN AC-DI-SOL TERHADAP MUTU FISIK TABLET ANTIPIRETIK EKSTRAK DAUN KEMANGI HUTAN (Ocimum sanctum L.)

FORMULASI DAN UJI PELEPASAN FILM BUCCOADHESIVE TERBUTALIN SULFAT DENGAN POLIMER CARBOMER

PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

PROFIL PELEPASAN IN VITRO PROPANOLOL HCl DALAM TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MATRIKS ETIL SELULOSA PADA BERBAGAI KONSENTRASI

PENGARUH MATRIKS GUAR GUM TERHADAP PROFIL PELEPASAN IN VITRO NIFEDIPIN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT

OPTIMASI KARBOKSIMETILSELULOSA NATRIUM SEBAGAI MATRIKS DAN TWEEN 60 SEBAGAI ENHANCER

AMELIA PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

OPTIMASIKOMBINASI MATRIKSHIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DAN NATRIUM ALGINAT UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING SKRIPSI

PREPARASI DAN EVALUASI HIDROGEL NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN CHITOSAN DAN NATRIUM ALGINAT

PENGARUH HPMC DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCl DALAM SEDIAAN MATRIKS PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL

dapat digunakan pada krisis hipertensi seperti kaptopril (Author, 2007). Kaptopril mempunyai waktu paruh biologis satu sampai tiga jam dengan dosis

waktu tinggal sediaan dalam lambung dan memiliki densitas yang lebih kecil dari cairan lambung sehingga obat tetap mengapung di dalam lambung tanpa

OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK DAUN SIRSAK (Annona muricata L.) MENGGUNAKAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT DAN AC-DI-SOL SEBAGAI PENGHANCUR

OPTIMASI PENYALUT TABLET SALUT ENTERIK EKSTRAK AIR KERING BUAH APEL (MALUS DOMESTICA L.) DENGAN PENYALUT EUDRAGIT L-100 DAN PLASTISAISER GLISEROL

PENGARUH VARIASI ASAM SITRAT, ASAM TARTRAT DAN NATRIUM BIKARBONAT DALAM FORMULASI GRANUL EFFERVESCENT

FORMULASI ODT DIMENHIDRINAT DENGAN TEKNIK LIKUISOLID MENGGUNAKAN FLOCEL, LAKTOSA, AMILUM KULIT PISANG AGUNG, DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI BAHAN KO-PROSES

OPTIMASI DOSIS KOMBINASI FRAKSI AIR POLYANTHI FOLIUM DAN ANDROGRAPHIDIS HERBA SEBAGAI ANTIINFLAMASI PADA TIKUS PUTIH JANTAN GALUR WISTAR

APRIALIA RIESIANE HARIYANTO

FORMULASI KAPSUL EKSTRAK LUMBRICUS RUBELLUS DENGAN LAKTOSA SEBAGAI BAHAN PENGISI DAN PVP K-30 SEBAGAI BAHAN PENGIKAT

PENGARUH NATRIUM LAURIL SULFAT SEBAGAI SURFAKTAN PADA DISOLUSI KETOPROFEN DALAM SEDIAAN REKTAL GEL DENGAN GELLING AGENT HPMC

PENGARUH PENAMBAHAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP KELARUTAN KETOPROFEN DALAM SEDIAAN GEL REKTAL SILVYA SUWANDANI

PENGEMBANGAN METODE PENETAPAN KADAR GLIBENKLAMID DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

konvensional 150 mg dapat menghambat sekresi asam lambung hingga 5 jam, tetapi kurang dari 10 jam. Dosis alternatif 300 mg dapat meningkatkan

OPTIMASI CMC NA SEBAGAI MATRIKS DAN MENTHOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL

EFEK BAKTERISID DARI BERBAGAI KONSENTRASI MINYAK CENGKEH DALAM SEDIAAN OBAT KUMUR DENGAN TWEEN 80 SEBAGAI SURFAKTAN TERHADAP STREPTOCOCCUS MUTANS

PRASILIA NOERICA

PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

SKRIPSI OLEH: PIANTA GINTING NIM

OPTIMASI FORMULA FAST DISINTEGRATING TABLET PIROKSIKAM DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGHANCUR CROSPOVIDONE DAN BAHAN PENGISI MANITOL SKRIPSI

Effervescent system digunakan pada penelitian ini. Pada sistem ini formula tablet mengandung komponen polimer dengan kemampuan mengembang seperti

REAKSI SIKLISASI ANTARA BENZOILTIOUREA DENGAN ASAM MALONAT HANDOYO MULIAWAN SUNYOTO FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

EDWARD WYENANTEA FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

SKRIPSI. Oleh Windy Neri Lestari NIM

OPTIMASI PERBANDINGAN MOL PEREAKSI PADA SINTESIS 4-ALIL-6-DIETILAMINOMETIL-2- METOKSIFENOL IKANG SANJAYA

LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER DI PT. INTERBAT JL. HR MOCHAMAD MANGUNDIPROJO NO. 1 BUDURAN, SIDOARJO 31 AGUSTUS OKTOBER 2015

PENGEMBANGAN METODE PENENTUAN KADAR VALSARTAN DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

NOVIANA SYLVIA CHRISTY FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

OLEH: VEROS ALVARIS YUSTAKI FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA

KEPATUHAN PENGGUNAAN OBAT ANTIDIABETES PADA PASIEN DIABETES MELITUS DI PUSKESMAS GUNDIH WILAYAH SURABAYA PUSAT LUCAS SUCIPTO

Transkripsi:

OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER GUAR GUM SISKA ELIM 2443009048 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2013

ABSTRAK OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER GUAR GUM SISKA ELIM (2443009048) Metformin hidroklorida (500 mg) adalah obat golongan biguanid yang diberikan secara peroral dan berfungsi sebagai anti hiperglikemik pada penderita diabetes mellitus tipe 2. Bioavailabilitas metformin hidroklorida sekitar 50-60%. Sistem floating (mengapung) adalah salah satu metode untuk meningkatkan absorpsi dan bioavailabilitas dari metformin hidroklorida. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh konsentrasi guar gum (tingkat rendah 15% dan tingkat tinggi 20%) dan konsentrasi komponen eferfesen yaitu asam sitrat dan natrium bikarbonat dengan perbandingan bobot 1:1 (tingkat rendah 5% dan tingkat tinggi 10%) dan interaksinya yang berpengaruh terhadap kekerasan, floating lag time, konstanta laju disolusi serta untuk memperoleh formula optimum tablet floating metformin hidroklorida. Pada penelitian ini dibuat empat formula berdasarkan desain faktorial. Metode yang digunakan adalah metode cetak langsung. Berdasarkan program optimasi Design Expert, konsentrasi guar gum memberikan efek yang signifikan terhadap floating lag time dan konstanta laju disolusi. Sedangkan konsentrasi komponen eferfesen memberikan efek yang signifikan terhadap floating lag time. Interaksi keduanya tidak memberikan efek yang signifikan terhadap kekerasan tablet, floating lag time dan konstanta laju disolusi. Formula optimum yang terpilih adalah formula dengan kombinasi guar gum 19,5% dan komponen eferfesen 5,5% yang menghasilkan kekerasan 11,43 Kp, floating lag time 8,69 menit dan K disolusi 0,324 mg/menit. Kata kunci: Metformin hidroklorida, Guar gum, Asam sitrat, Natrium bikarbonat, Desain faktorial. i

ABSTRACT FORMULA OPTIMIZATION OF METFORMIN HYDROCHLORIDE FLOATING TABLET USING GUAR GUM AS A POLYMER SISKA ELIM (2443009048) Metformin hydrochloride is an orally administered biguanide derivative drug and functions as an anti hyperglycemic in patient with type 2 diabetes mellitus. Bioavailability of metformin hydrochloride between 50-60%. Floating system is the one method to enhance absorption and bioavailability of metformin hydrochloride. The purpose of this study was to determine the effect of the concentration of guar gum (low level is 15% and the high level is 20%) and the concentration of the effervescent components is citric acid and sodium bicarbonate with a weight ratio of 1:1 (low level is 5% and the high level is 10%) and the interaction on tablet hardness, floating lag time and dissolution rate constant and also to obtain the optimum formula of floating tablets of metformin hydrochloride. In this study have been made four formulas based on factorial design. The method used is direct compression method. Based on Design Expert program optimization, concentration of guar gum have significant effect on floating lag time and dissolution rate constant. While the concentration of effervescent components have significant effect on floating lag time. The interaction not have significant effect on tablet hardness, floating lag time and dissolution rate constant. The optimum formula obtained is formula with combination of guar gum 19.5% and 5.5% effervescent components which resulting 11.43 Kp hardness, floating lag time 8.69 min and K dissolution 0.324 mg/min. Keywords: Metformin hydrochloride, Guar gum, Citric acid, Sodium bicarbonate, Factorial design. ii

KATA PENGANTAR Puji dan syukur saya panjatkan ke Hadirat Tuhan Yang Maha Kuasa karena atas berkat, rahmat dan perlindungannya, penyusunan skripsi ini dapat terselesaikan. Skripsi yang berjudul Optimasi Formula Tablet Floating Metformin Hidroklorida Menggunakan Polimer Guar gum ini disusun dan diajukan untuk memenuhi salah satu persyaratan guna memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya. Skripsi ini tidak dapat terselesaikan dengan baik tanpa adanya bantuan dari berbagai pihak, karenanya pada kesempatan ini disampaikan rasa terima kasih yang sebesar-besarnya kepada pihak-pihak yang telah membantu dalam penyusunan naskah skripsi ini, yaitu : 1. Tuhan Yesus Kristus yang telah menyertai saya dari awal hingga terselesaikannya naskah skripsi ini. 2. Dr. Lannie Hadisoewignyo, S.Si., M.Si., Apt., selaku Dosen Pembimbing I yang telah banyak meluangkan waktu dan tenaga untuk memberikan bimbingan, pengarahan, semangat dan motivasi hingga terselesaikannya skripsi ini. 3. Dra. Hj. Emi Sukarti, M.S., Apt., selaku Dosen Pembimbing II yang telah banyak meluangkan waktu dan tenaga untuk memberikan bimbingan, saran dan nasihat dalam proses penyelesaian skripsi ini sehingga skripsi ini dapat terselesaikan dengan baik. 4. PT. Dexa Medica yang telah menyumbangkan bahan obat yang dibutuhkan untuk keperluan penelitian skripsi ini. 5. RM. Wuryanto H, M.Sc., Apt. dan Henry K. S., M.Si., Apt., selaku Dosen Penguji yang telah memberikan banyak saran dan iii

masukan-masukan yang positif yang sangat berguna untuk skripsi ini. 6. Martha Ervina, S.Si., M.Si., Apt. dan Sumi Wijaya, S.Si., Ph.D., Apt., selaku Dekan dan Ketua Program Studi S1 Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya yang telah memberikan fasilitas dan bantuan dalam penyusunan naskah skripsi ini. 7. Drs. Kuncoro Foe G. Dip. Sc., Ph.D., Apt., selaku wali studi yang telah memberikan semangat, saran dan pengarahan selama penyusunan skripsi ini. 8. Seluruh dosen Fakultas Farmasi yang telah mendampingi selama proses perkuliahan mulai dari semester awal sampai akhir. 9. Bapak Syamsul, laboran Formulasi dan Teknologi Sediaan Solida yang telah menyediakan banyak waktu dan tenaga selama penelitian berlangsung di Laboratorium F & T Sediaan Solida. 10. Keluarga tercinta, papa, mama, ko bobi, ce sherly, ce ribka, ko henry dan ko willy yang senantiasa memberikan dukungan moral, nasihat dan doa agar skripsi ini berjalan dengan lancar. 11. Tommy Tresna Hadi yang selalu setia menemani, mendukung dan memberikan semangat dikala susah dan senang dalam penyusunan skripsi ini. 12. Teman-teman seperjuangan dalam penelitian ini (Vatine dan Efrin) yang telah mendampingi saya dikala susah dan senang dalam menyelesaikan penelitian ini. 13. Semua teman Fakultas Farmasi Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya terutama Melin, Thesa dan Shinta yang telah memberikan bantuan dan semangat dalam penyusunan naskah skripsi ini. iv

14. Semua pihak terkait yang tidak bisa disebutkan satu per satu. Semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi pembaca. Oleh karena disadari bahwa skripsi ini jauh dari sempurna, maka sangat diharapkan saran dan kritik dari semua pihak demi kesempurnaan skripsi ini. Terima kasih. Surabaya, Juli 2013 Penulis v

DAFTAR ISI Halaman ABSTRAK... i ABSTRACT... ii KATA PENGANTAR... iii DAFTAR ISI... vi DAFTAR LAMPIRAN... viii DAFTAR TABEL... x DAFTAR GAMBAR... xii BAB 1 PENDAHULUAN... 1 2 TINJAUAN PUSTAKA... 7 2.1. Tinjauan tentang Tablet... 7 2.2. Tinjauan tentang Metode Pembuatan Tablet... 8 2.3. Tinjauan tentang GRDDS... 9 2.4. Tinjauan tentang Sediaan Lepas Lambat... 12 2.5. Tinjauan tentang Penelitian terdahulu... 13 2.6. Tinjauan tentang Kualitas Massa Tablet Metformin Hidroklorida... 16 2.7. Tinjauan tentang Kualitas Tablet Metformin Hidroklorida... 19 2.8. Tinjauan tentang Factorial Design... 21 2.9. Tinjauan tentang Disolusi... 23 2.10. Tinjauan tentang Bahan... 32 3 METODOLOGI PENELITIAN... 38 3.1. Alat dan Bahan... 38 vi

BAB Halaman 3.2. Metode Penelitian... 38 3.3. Evaluasi Uji Mutu Fisik Massa Tablet... 42 3.4. Evaluasi Uji Mutu Fisik Tablet... 44 3.5. Penetapan Kadar... 46 3.6. Uji Disolusi... 50 3.7. Analisis Data... 53 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN... 57 4.1. Hasil Uji Mutu Fisik Massa Tablet... 57 4.2. Hasil Uji Mutu Fisik Tablet... 58 4.3. Optimasi Tablet Floating Metformin Hidroklorida dengan Metode Factorial Design... 73 4.4. Interpretasi Penelitian... 73 5 SIMPULAN... 88 5.1. Simpulan... 88 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya... 88 DAFTAR PUSTAKA... 90 LAMPIRAN... 94 vii

DAFTAR LAMPIRAN Lampiran Halaman A HASIL UJI MUTU FISIK MASSA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA... 94 B HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA... 95 C HASIL UJI KEKERASAN TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA... 99 D HASIL UJI KERAPUHAN TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA... 101 E HASIL PENETAPAN KADAR TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA... 102 F HASIL UJI DISOLUSI TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA... 103 G HASIL UJI DISOLUSI BERDASARKAN K DISOLUSI... 111 H CONTOH PERHITUNGAN... 114 I HASIL UJI STATISTIK KERAGAMAN BOBOT TABLET ANTAR FORMULA... 117 J HASIL UJI STATISTIK KEKERASAN TABLET ANTAR FORMULA... 119 K HASIL UJI STATISTIK KERAPUHAN TABLET ANTAR FORMULA... 121 L HASIL UJI STATISTIK FLOATING LAG TIME TABLET ANTAR FORMULA... 123 M HASIL UJI STATISTIK PENETAPAN KADAR TABLET ANTAR FORMULA... 125 N HASIL UJI STATISTIK PERSEN EFISIENSI DISOLUSI viii

TABLET ANTAR FORMULA... 127 O HASIL UJI STATISTIK KONSTANTA LAJU DISOLUSI TABLET ANTAR FORMULA... 129 P DESIGN SUMMARY DARI PROGRAM DESIGN EXPERT... 131 Q HASIL UJI ANAVA KEKERASAN TABLET DENGAN DESIGN EXPERT... 132 R HASIL UJI ANAVA FLOATING LAG TIME TABLET DENGAN DESIGN EXPERT... 134 S HASIL UJI ANAVA KONSTANTA LAJU DISOLUSI TABLET DENGAN DESIGN EXPERT... 136 T HASIL PILIHAN KONSENTRASI OPTIMUM DENGAN DESIGN EXPERT... 138 U HASIL PERBANDINGAN ANTARA HASIL PERCOBAAN DAN HASIL TEORITIS... 140 V HASIL UJI F KURVA BAKU DALAM AKUADES... 142 W HASIL UJI F KURVA BAKU DALAM HCl 0,1 N... 144 X TABEL UJI R... 146 Y TABEL F DAN TABEL T... 147 Z SERTIFIKAT BAHAN... 150 ix

DAFTAR TABEL Tabel Halaman 2.1. Formula Tablet Diltiazem Hidroklorida... 13 2.2. Formula Tablet Floating Kaptopril... 15 2.3. Hubungan antara Sudut Diam dan Sifat Alir... 17 2.4. Hubungan antara Kompresibilitas dan Sifat Alir... 18 2.5. Hubungan antara Hausner Ratio dan Sifat Alir... 18 2.6. Bobot Tablet Rata-rata dan Penyimpangannya... 20 2.7. Percobaan untuk Dua Faktor dan Dua Tingkat... 22 2.8. Eksponensial Difusi Berdasarkan Bidang Sampel... 30 3.1. Formula Tablet Floating Metformin Hidroklorida... 40 3.2. Pengenceran Larutan Baku Kerja Metformin Hidroklorida dalam Akuades... 47 3.3. Uji Akurasi untuk Penetapan Kadar Metformin Hidroklorida... 48 3.4. Pengenceran Larutan Baku Kerja Metformin Hidroklorida dalam HCl 0,1 N... 50 4.1. Hasil Uji Mutu Fisik Massa Tablet... 57 4.2. Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet... 58 4.3. Hasil Uji Kekerasan Tablet... 59 4.4. Hasil Uji Kerapuhan Tablet... 59 4.5. Hasil Uji Floating Lag Time Tablet... 60 4.6. Hasil Uji Floating Time Tablet... 60 4.7. Hasil Pembuatan Kurva Baku Metformin Hidroklorida dalam Akuades... 62 4.8. Hasil Akurasi dan Presisi Formula A... 63 x

Tabel Halaman 4.9. Hasil Akurasi dan Presisi Formula B... 64 4.10. Hasil Akurasi dan Presisi Formula C... 64 4.11. Hasil Akurasi dan Presisi Formula D... 65 4.12. Hasil Penetapan Kadar Metformin Hidroklorida dalam Tablet... 65 4.13. Hasil Pembuatan Kurva Baku Metformin Hidroklorida dalam HCl 0,1 N... 67 4.14. Hasil Akurasi dan Presisi Formula A... 68 4.15. Hasil Akurasi dan Presisi Formula B... 69 4.16. Hasil Akurasi dan Presisi Formula C... 69 4.17. Hasil Akurasi dan Presisi Formula D... 70 4.18. Rata-rata (%) Metformin Hidroklorida Terlepas... 71 4.19. Hasil Uji Disolusi Berdasarkan % Efisiensi Disolusi... 72 4.20. Hasil Uji Disolusi Berdasarkan K Disolusi Sesuai Orde nol. 72 4.21. Rangkuman Data Hasil Percobaan dalam Design Expert... 73 4.22. Perbandingan antara Hasil Percobaan dan Hasil Teoritis... 84 4.23. Persyaratan yang Ditentukan untuk Mendapatkan Area Optimum... 86 4.24. Pilihan Formula Optimum dengan Design Expert... 86 xi

DAFTAR GAMBAR Gambar Halaman 2.1. Sistem floating... 11 2.2. Profil pelepasan diltiazem hidroklorida dalam cairan usus buatan... 14 2.3. Proses pelepasan bahan obat dari tablet... 23 2.4. Model lapisan difusi... 27 2.5. Model halangan antar muka... 27 2.6. Model danckwert... 28 2.7. Kurva hubungan antara jumlah kumulatif obat terlarut dengan waktu... 32 2.8. Struktur kimia metformin hidroklorida... 32 2.9. Rumus bangun guar gum... 34 2.10. Struktur kimia natrium bikarbonat... 36 2.11. Struktur kimia asam sitrat... 36 3.1. Penentuan sudut kemiringan aliran... 43 4.1. Panjang gelombang serapan maksimum metformin hidroklorida dalam akuades... 61 4.2. Kurva hubungan konsentrasi versus absorbansi larutan baku kerja metformin hidroklorida dalam akuades... 63 4.3. Panjang gelombang serapan maksimum metformin hidroklorida dalam HCl 0,1 N... 66 4.4. Kurva hubungan konsentrasi versus absorbansi larutan baku kerja metformin hidroklorida dalam HCl 0,1 N... 68 4.5. Profil pelepasan tablet floating metformin hidroklorida... 71 4.6. Contour plot kekerasan tablet floating xii

Gambar Halaman metformin hidroklorida... 81 4.7. Contour plot floating lag time tablet floating metformin hidroklorida... 82 4.8. Contour plot konstanta laju disolusi tablet floating metformin hidroklorida... 84 4.9. Superimposed contour plot tablet floating metformin hidroklorida... 85 xiii