RADIOAKTIVITAS IODIUM-126 SEBAGAI RADIONUKLIDA PENGOTOR DI KAMAR IRADIASI PADA PRODUKSI IODIUM-125. Rohadi Awaludin

dokumen-dokumen yang mirip
PRODUKSI IODIUM-125 MENGGUNAKAN TARGET XENON ALAM

RADIOAKTIVITAS IODIUM-125 PADA UJI PRODUKSI MENGGUNAKAN TARGET XENON-124 DIPERKAYA

Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka ISSN Journal of Radioisotope and Radiopharmaceuticals Vol 10, Oktober 2007

IRADIASI NEUTRON PADA BAHAN SS316 UNTUK PEMBUATAN ENDOVASCULAR STENT

PEMBUATAN NANOPARTIKEL EMAS RADIOAKTIF DENGAN AKTIVASI NEUTRON

Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka ISSN Journal of Radioisotope and Radiopharmaceuticals Vol 9, Oktoberl 2006

PERHITUNGAN RADIOAKTIVITAS SESIUM-137 PADA PEMBUATAN IODIUM-125

SASARAN XENON PAD A PRODUKSI IODIUM-125 PENDAHULUAN ABSTRAK ABSTRACT. 24- ISSN Rohadi Awaludin

EVALUASI PEMBUATAN IODIUM-125 MENGGUNAKAN SASARAN GAS XENON-124 DIPERKAYA 99.98%

PRODUKSI IODIUM-125 MENGGUNAKAN TABUNG PENYIMPANAN TERMODIFIKASI

EVALUASI PEMBUATAN IODIUM-125 MENGGUNAKAN SASARAN GAS XENON-124 DIPERKAYA

ANALISIS IRADIASI TARGET KALIUM BROMIDA DI REAKTOR SERBA GUNA-GA SIWABESSY

RADIOKALORIMETRI. Rohadi Awaludin

KAJIAN PEMBUATAN SUMBER RADIASI IRIDIUM-192 UNTUK RADIOTERAPI LAJU DOSIS TINGGI

PEMBUATAN IODlUM-125 MENGGUNAKAN SASARAN XENON DIPERKA YA

Penentuan Dosis Gamma Pada Fasilitas Iradiasi Reaktor Kartini Setelah Shut Down

ANALISIS PERHITUNGAN IRADIASI TARGET PRASEODIMIUM DI REAKTOR SERBA GUNA -GA SIWABESSY

ANALISIS IRADIASI TARGET TULIUM DI REAKTOR SERBA GUNA -GA SIWABESSY

Pujiyanto [1] ABSTRAK

EVALUASI FLUKS NEUTRON THERMAL DAN EPITHERMAL DI FASILITAS SISTEM RABBIT RSG GAS TERAS 89. Elisabeth Ratnawati, Jaka Iman, Hanapi Ali

PERHITUNGAN PEMBUATAN IRIDIUM-192 UNTUK RADIOGRAFI MENGGUNAKAN REAKTOR G.A. SIW ABESSY

SISTEM PERHITUNGAN PRODUKSI RADIOISOTOP Mo-99 DAN GENERATOR Mo-99/Tc-99M MENGGUNAKAN MICROSOFT ACCESS

PEMISAHAN 54 Mn DARI HASIL IRADIASI Fe 2 O 3 ALAM MENGGUNAKAN RESIN PENUKAR ANION

PENENTUAN FRAKSI BAKAR PELAT ELEMEN BAKAR UJI DENGAN ORIGEN2. Kadarusmanto, Purwadi, Endang Susilowati

RADIOAKTIVITAS JENIS DAN KEMURNIAN RADIONUKLIDA LUTESIUM-177 DIPRODUKSI MENGGUNAKAN REAKTOR G.A. SIWABESSV

EVALUASI PEMANFAATAN FASILITAS IRADIASI RSG-GAS PADA TAHUN 2006

GANENDRA, Vol. V, No. 1 ISSN ANALISIS DAN PENENTUAN DISTRIBUSI FLUKS NEUTRON SALURAN TEMBUS RADIAL UNTUK PENDAYAGUNAAN REAKTOR KARTINI

ANALISIS AKTIVITAS ISOTOP MO-99 DI REAKTOR RSG-GAS. Sri Kuntjoro Pusat Teknologi dan Keselamatan Reaktor Nuklir BATAN

PENGAWASAN PEMBUATAN DI PUSA T RADIOISOTOP DAN RADIOFARMAKA

FAKTOR KOREKSI PENGUKURAN AKTIVITAS RADIOFARMAKA I-131 PADA WADAH VIAL GELAS TERHADAP AMPUL STANDAR PTKMR-BATAN MENGGUNAKAN DOSE CALIBRATOR

PENINGKATAN KEMURNIAN RADIOKIMIA IODIUM -125 PRODUKSI PRR DENGAN NATRIUM METABISULFIT DAN REDUKTOR JONES

DENGAN AKTIV ASI NEUTRON UNTUK PARTIKEL NANO RADIOAKTIF

GANENDRA, Vol. V, No. 1 ISSN STUDI PRODUKSI RADIOISOTOP Mo-99 DENGAN BAHAN TARGET LARUTAN URANIL NITRAT PADA REAKTOR KARTINI ABSTRAK

PENGUKURAN FLUKS NEUTRON SALURAN BEAMPORT TIDAK TEMBUS RADIAL SEBAGAI PENGEMBANGAN SUBCRITICAL ASSEMBLY FOR MOLYBDENUM (SAMOP) REAKTOR KARTINI

CHAPTER III INTI ATOM DAN RADIOAKTIVITAS

PEMANFAATAN GAMMA SPEKTROMETRI UNTUK PENGAMATAN DISTRIBUSI PEMBELAHAN DALAM PELAT ELEMEN BAKAR NUKLIR

EVALUASI PROSES PRODUKSI RADIOISOTOP 153 Sm DAN SEDIAAN RADIOFARMAKA 153 Sm-EDTMP

EVALUASI PROSES PRODUKSI RADIOISOTOP 153 Sm DAN SEDIAAN RADIOFARMAKA 153 Sm-EDTMP

CROSS SECTION REAKSI INTI. Sulistyani, M.Si.

CHAPTER iii INTI ATOM DAN RADIOAKTIVITAS

Peningkatan Kemurnian Radiokimia Iodium-125 Produksi PRR dengan Natrium Metabisulfit dan Reduktor Jones

PENENTUAN WAKTU SAMPLING UDARA UNTUK MENGUKUR KONTAMINAN RADIOAKTIF BETA DI UDARA DALAM LABORATORIUM AKTIVITAS SEDANG

PEMISAHAN FRAKSI OSMIUM DAN IRIDIUM DALAM MATRIKS OSMIUM ALAM PASCA IRADIASI DENGAN TEKNIK EKSTRAKSI PELARUT

Spesifikasi Teknis Teras Reaktor Nuklir Kartini dan Eksperimental Setup Fasilitas Uji In-vitro dan In-vivo Metode BNCT

Pengukuran Fluks Neutron dan Penentuan Cadmium Ratio pada Difraktometer Neutron Empat Lingkaran / Difraktometer Tekstur (DN2)

PENGARUH IRADIASI BATU TOPAS TERHADAP KUALITAS AIR PENDINGIN PRIMER DAN KESELAMATAN RSG-GAS

PEMANTAUAN LINGKUNGAN DI SEKITAR PUSAT PENELITIAN TENAGA NUKLIR SERPONG DALAM RADIUS 5 KM TAHUN 2005

PREDIKSI SECARA TEORI AKTIVITAS 18F DARI HASIL REAKSI 18O(p,n)18F PADA BEBERAPA SIKLOTRON MEDIK

Triani Widyaningrum, Triyanto, Endang Sarmini, Umi Nur Sholikhah, Sunarhadijoso Soenarjo.

EVALUASI PEMBUATAN SENYAWA BERTANDA 131 I-HIPPURAN UNTUK DIAGNOSIS FUNGSI GINJAL

POTENSI PRODUKSI MOLYBDENUM-99 ( PADA REAKTOR SUBCRITICAL ASSEMBLY FOR MO-99 PRODUCTION (SAMOP)

BAB III PERSAMAAN PELURUHAN DAN PERTUMBUIIAN RADIOAKTIF

PENGGUNAAN SINAR-X KARAKTERISTIK U-Ka2 DAN Th-Ka1 PADA ANALISIS KOMPOSISI ISOTOPIK URANIUM SECARA TIDAK MERUSAK

Radioaktivitas dan Reaksi Nuklir. Rida SNM

ANALISIS LEPASAN RADIOAKTIF DI RSG GAS

KONTROL KUALITAS HASIL ANALISIS Mn, Mg, Al, V DAN Na MENGGUNAKAN METODE k 0 -AANI

EVALUASI PEMBUATAN 99 Mo HASIL REAKSI (n, ) TERHADAP SASARAN MoO 3 ALAM DI PRR BATAN PERIODE TAHUN

PENGARUH POSISI DAN LINEARITAS DETEKTOR START-UP DALAM PENGUKURAN FRAKSI BAKAR RSG-GAS PADA KONDISI SUBKRITIS. Purwadi

ANALISIS AEROSOL RADIOAKTIF DI BALAI OPERASI RSG GAS

UJI PRODUKSI 99 Mo HASIL FISI DENGAN BAHAN SASARAN FOIL LEU BUATAN P2TBDU-BATAN

ANALISIS JUMLAH PRODUK MOLYBDENUM-99 ( 99 Mo) SEBAGAI FUNGSI WAKTU BURN-UP PADA NILAI KRITIKALITAS OPTIMUM PADA AQUEOUS HOMOGENEOUS REACTOR (AHR)

PEMANFAATAN RADIOISOTOP UNTUK MENCEGAH RESTENOSIS PADA JANTUNG

Optimasi Produksi Radioiod-131 dari Aktivasi Neutron Sasaran Telurium Dioksida Alam

EKSTRAKSI TEKNESIUM-99m DARI LARUTAN MOLIBDENUM SKALA BESAR

Pusat Pendidikan dan Pelatihan Badan Tenaga Nuklir Nasional

PENENTUAN WAKTU TUNDA PADA KONDISIONING LIMBAH HASIL PENGUJIAN BAHAN BAKAR PASCA IRADIASI DARI INSTALASI RADIOMETALURGI

FISIKA ATOM & RADIASI

IDENTIFIKASI SOURCE-TERM REAKTOR SERBA GUNA-G.A. SIWABESSY UNTUK KESELAMATAN OPERASIONAL

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

OPTIMASI SHIELDING NEUTRON PADA THERMALIZING COLUMN REAKTOR KARTINI

J. Iptek Nuklir Ganendra Vol. 16 No. 1, Januari 2013 : ISSN

MENGGUNAKAN SASARAN FOIL URANIUM PENGKAYA- AN RENDAH BUATAN BATAN SEBAGAI PENGGANTI SASARAN URANIUM PENGKAYAAN TINGGI

PENGARUH DENSITAS URANIUM TERHADAP UMUR DAN BURN UP BAHAN BAKAR NUKLIR DI DALAM REAKTOR RSG-GAS DITINJAU DARI ASPEK NEUTRONIK

INTERKOMPARASI PENGUKURAN KAPSUL DALAM Ir-192 UNTUK UJI TAK MERUSAK

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

PENGARUH PENCUCIAN LARUTAN NaOCl DAN PENAMBAHAN KOLOM KEDUA ALUMINA TERHADAP YIELD DAN LOLOSAN 99 Mo (Mo BREAKTHROUGH) DARI GENERATOR

PEMBUATAN SEED BRAKITERAPI MENGGUNAKAN IODIUM -125 AKTIVASI NEUTRON

SISTEM INFORMASI DATA NUKLIDA MENGGUNAKAN TURBO PASCAL WINDOWS

Penentuan Kadar Besi dalam Pasir Bekas Penambangan di Kecamatan Cempaka dengan Metode Analisis Aktivasi Neutron (AAN)

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

PEMBUATAN RADIONUKLIDA 188 W MELALUI REAKSI AKTIVASI NEUTRON TERHADAP SASARAN LOGAM TUNGSTEN DIPERKAYA

KAJIAN BESARNYA DOSIS YANG DITERIMA PEKERJA RADIASI PADA PROSES PRODUKSI RADIOISOTOP

PEMISAHAN RADIOISOTOP 115m In MENGGUNAKAN KOLOM KROMATOGRAFI DENGAN RESIN AG 1X8 (Cl - )

PENGUKURAN FLUKS NEUTRON DENGAN KAPSUL POLIETILENDAN AI-I050 DI FASILITAS RABBIT SYSTEM

ANALISIS WAKTU PELURUHAN TERHADAP PERSYARATAN DOSIS RADIOISOTOP UNTUK PEMERIKSAAN GONDOK

RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS) RADIOFARMASI ( 2.0)

ANALISIS PERUBAHAN MASSA BAHAN FISIL DAN NON FISIL DALAM TERAS PWR

PEMBUATAN DAN KARAKTERISASI RADIOISOTOP TULIUM-170 ( 170 Tm) Azmairit Aziz, Muhamad Basit Febrian, Marlina

STUDI PERPINDAHAN PANAS KONVEKSI PADA SUSUNAN SILINDER VERTIKAL DALAM REAKTOR NUKLIR ATAU PENUKAR PANAS MENGGUNAKAN PROGAM CFD

ANALISIS KUANTITATIF SOURCE-TERM RSG-GAS PADA OPERASI DAYA 15 MW. Jaja Sukmana, Jonnie Albert Korua, Sinisius Suwarto

PENGARUH PENCUCIAN LARUTAN NaOCl DAN PENAMBAHAN KOLOM KEDUA ALUMINA TERHADAP YIELD DAN LOLOSAN BERBASIS PZC (POLY ZIRCONIUM COMPOUND)

PENGUNGKUNGAN SUMBER 85 Kr, 133 Xe, 198 Au, DAN 24 Na PASCA IRADIASI

2. Dari reaksi : akan dihasilkan netron dan unsur dengan nomor massa... A. 6

KAJIAN DETEKTOR AKTIVASI NEUTRON CEPAT UNTUK PENGGUNAAN DETEKTOR NEUTRON

ANALISIS FISIKO KIMIA RADIOISOTOP PRASEODIMIUM-143 ( 143 Pr) UNTUK APLIKASI RADIOTERAPI

SIMULASI PEMISAHAN RADIOISOTOP I-123 DARI TARGET TELURIUM MENGGUNAKAN TRACER I-131

PENGARUH REGENERASI KOLOM ALUMINA ASAM TERHADAP RECOVERY DAN KUALITAS 99m Tc HASIL EKSTRAKSI PELARUT MEK DARI 99 Mo HASIL AKTIVASI NEUTRON

KIMIA (2-1)

PENGARUH PENCUCIAN LARUTAN NaOCl DAN PENAMBAHAN KOLOM KEDUA ALUMINA TERHADAP YIELD DAN LOLOSAN 99 Mo DARI GENERATOR 99 Mo/ 99m Tc BERBASIS PZC

ANALISA FLUKS NEUTRON PADA BEAMPORT

Transkripsi:

Perhitungan Radioaktivitas Iodium-126 Sebagai Radionuklida Pengotor di Kamar Iradiasi pada Produksi Iodium-125 (Rohadi Awaludin) ISSN 1411 3481 RADIOAKTIVITAS IODIUM-126 SEBAGAI RADIONUKLIDA PENGOTOR DI KAMAR IRADIASI PADA PRODUKSI IODIUM-125 ABSTRAK Rohadi Awaludin Pusat Radioisotop dan Radiofarmaka (PRR), BATAN Kawasan Puspiptek Serpong, Tangerang Email : rohadia@yahoo.com RADIOAKTIVITAS IODIUM-126 SEBAGAI RADIONUKLIDA PENGOTOR DI KAMAR IRADIASI PADA PRODUKSI IODIUM-125. Pusat Radioisotop dan Radiofarmaka telah berhasil melakukan uji produksi iodium-125 menggunakan target xenon diperkaya. Namun, pengotor radionuklida iodium-126 mulai terdeteksi pada uji produksi ke-7. Radionuklida iodium-126 terbentuk di dalam kamar iradiasi dan besarnya radioaktivitas di kamar iradiasi tidak dapat diukur. Untuk itu telah dilakukan perhitungan radioaktivitas iodium-126 di dalam kamar iradiasi. Pada perhitungan ini, target xenon-124 diperkaya 82,4% diiradiasi selama 24 jam dengan fluks neutron 3x10 13 n.s -1 cm -2. Dari hasil perhitungan diketahui bahwa dari iradiasi selama 24 jam hanya dihasilkan iodium-126 sebanyak 11,7 mci, namun, karena iodium-125 tertinggal di kamar iradiasi dan mendapat paparan neutron, maka pada akhir operasi reaktor pada hari ke-12 terbentuk sebesar 367 mci. Jadi diketahui bahwa sebagian besar iodium-126 yang mengotori produk pada uji produksi ke-7 adalah iodium-126 dari uji produksi sebelumnya, karena iodium- 126 yang terbentuk selama 24 jam iradiasi sangat kecil. Jumlah massa radioisotop iodium dari iodium-125 dan iodium-126 sebesar 0,33 mg pada saat pemindahan gas xenon ke kamar iradiasi. Nilai ini dapat digunakan sebagai acuan dalam perawatan filter iodium. Kata kunci: produksi iodium-125, iodium-126, pengotor radionuklida ABSTRACT RADIOACTIVITY OF IODINE-126 AS RADIONUCLIDE IMPURITY AT IRRADIATION CHAMBER IN IODINE-125 PRODUCTION. Center for Radioisotope and Radiopharmaceutical has been successful in iodine-125 production tests using enriched xenon gas. However, the radionuclide impurity of iodine-125 was detected in the 7 th production test. The radioactivity of iodine-126 in irradiation chamber could not be measured directly. The calculation of iodine-126 radioactivity at irradiation chamber, therefore, has been carried out. In this calculation, xenon- 124 with enrichment of 82.4% was irradiated for 24 hours with neutron flux of 3x10 13 n.s -1.cm -2. Calculation results showed that irradiation for 24 hours resulted in 11.7 mci of iodine-126. After moving the xenon gas to the decay pot, the iodine-125 remained in the irradiation chamber. The iodine-125 was irradiated during reactor operation. At the end of 12 th day, the radioactivity of iodine-126 was 367 mci. It revealed that most of the iodine-125 in the 7 th test product was iodine-125 produced in the previous production test. The mass of iodine in irradiation chamber when the xenon gas moved from irradiation chamber was 0.33 mg. This value was useful as a reference in the iodine filter maintenance. Key words: iodine-125 production, iodine-126, radionuclide impurity 1. PENDAHULUAN Penggunaan radioisotop di bidang kesehatan terus menunjukkan peningkatan. Di beberapa negara, skala ekonomi penggunaan radioisotop telah menempati porsi yang signifikan dalam belanja nasional bidang kesehatan. Salah satu radioisotop yang terus berkembang penggunaannya adalah iodium-125 ( 125 I) (1). Radioisotop ini merupakan radioisotop pemancar gamma 81

Jurnal Sains dan Teknologi Nuklir Indonesia Indonesian Journal of Nuclear Science and Technology Vol. X, No. 2, Agustus 2009: 81-88 ISSN 1411-3481 berenergi rendah yaitu 35,5 kev dan memiliki waktu paruh 59,4 hari. Iodium-125 telah dikembangkan pemanfaatannya untuk tujuan diagnosis, pembuatan sumber tertutup untuk penanganan kanker serta radioactive tracer pada kegiatan penelitian dan pengembangan (2,3). Radioisotop ini dapat dihasilkan melalui reaksi aktivasi neutron dengan sasaran isotop xenon-124 ( 124 Xe). Iradiasi neutron ini menghasilkan radioisotop 125 Xe yang selanjutnya meluruh menjadi 125 I (4). Pusat Radioisotop dan Radiofarmaka (PRR) BATAN telah berhasil melakukan uji produksi 125 I menggunakan target xenon diperkaya dengan pengayaan isotop 124 Xe sebesar 82,4%. Salah satu tantangan yang ditemui dalam uji produksi ini adalah mempertahankan kemurnian radionuklida. Sampai dengan uji produksi ke-6 tidak terdeteksi adanya pengotor radionuklida di dalam produk, namun pada uji produksi ke-7 ditemukan adanya pengotor radionuklida berupa iodium-126 dan persentase kandungannya meningkat pada uji produksi berikutnya (5). Karhadkar dkk juga mengalami kendala yang sama berupa kandungan iodium-126 dalam pembuatan iodium-125 (6). Radionuklida pengotor 126 I terbentuk dari hasil reaksi inti penangkapan neutron oleh 125 I di dalam kamar iradiasi. Fasilitas produksi 125 I telah dilengkapi dengan filter iodium guna menangkap iodium yang terbawa dari kamar iradiasi. Seluruh 126 I yang terbawa dari kamar iradiasi pada saat pemindahan gas xenon diharapkan dapat ditangkap oleh filter iodium tersebut, namun ternyata 126 I ditemukan di dalam hasil uji produksi. Diduga bahwa 126 I terbentuk dalam jumlah yang besar di dalam kamar iradiasi karena kamar iradiasi terus mendapat paparan neutron selama reaktor beroperasi. Jumlah radionuklida 126 I yang terbentuk di dalam kamar iradiasi tidak dapat diukur secara langsung. Untuk itu diperlukan perhitungan untuk mengetahui radioaktivitas 126 I di dalam kamar iradiasi. Tujuan dari perhitungan ini adalah mendapatkan radioaktivitas 126 I dan massa iodium di dalam kamar iradiasi yang berguna untuk meningkatkan kemurnian radionuklida 125 I yang diperoleh. Hasil perhitungan ini berguna untuk memperbaiki prosedur pengoperasian fasilitas, menentukan metode perawatan filter iodium di dalam fasilitas produksi serta memprediksi kandungan pengotor 126 I seandainya tejadi kegagalan fungsi pada filter iodium. 2. TEORI Skema reaksi inti pembentukan 126 I di dalam kamar iradiasi ditunjukkan pada Gambar 1 (7). tangkapan tangkapan Peluruhan neutron neutron 124 Xe 125 Xe 125 I Gambar 1. Reaksi inti pembentukan iodium-126 yang terjadi di kamar iradiasi 126 I Pada Gambar 1 ditunjukkan bahwa 125 Xe terbentuk dari reaksi penangkapan neutron dari 124 Xe. Laju penambahan jumlah radionuklida 125 Xe merupakan perkalian dari jumlah atom sasaran, fluks neutron dan tampang lintang reaksi dikurangi dengan laju peluruhan. Secara matematis laju penambahan tersebut dapat dinyatakan 82

Perhitungan Radioaktivitas Iodium-126 Sebagai Radionuklida Pengotor di Kamar Iradiasi pada Produksi Iodium-125 (Rohadi Awaludin) ISSN 1411 3481 sebagai berikut (7). dn dt = Nxe 124 Xe 124φ N λ σ (1) di mana, dn Xe-125 /dt : laju penambahan 125 Xe (atom.s - 1 ) N Xe-124 : Jumlah atom 124 Xe (atom) σ Xe-124 : tampang lintang reaksi Xe(n,γ) 125 Xe (barn) φ : fluks neutron (n.s -1 cm -2 ) N Xe-125 : jumlah atom 125 Xe (atom) λ Xe-125 : konstanta peluruhan 125 Xe (s -1 ) Jika persamaan tersebut diselesaikan maka jumlah atom 125 Xe dapat dinyatakan dengan persamaan berikut (7). N N = Xe 124 σ Xe 124 φ{1 exp( λ λ t)} (2) Untuk menyelesaikan persamaan (3) dan (4) diperlukan substitusi persamaan (2) ke persamaan tersebut. Persamaan (3) dan (4) dapat diselesaikan melalui analisis numerik menggunakan metode Euler. Metode Euler adalah metode menyelesaikan persamaan diferensial dengan memberikan nilai awal serta pendekatan bahwa nilai fungsi pada titik berikutnya merupakan penjumlahan antara nilai sebelumnya dengan perkalian antara persamaan diferensial dan selisih harga x. Metode Euler dapat dinyatakan dengan persamaan berikut (8). dy( x) y x+δx = y x + Δx (5) ( ) ( ) dx Pada perhitungan jumlah atom 125 Xe, 125 I dan 126 I dapat digunakan nilai awal jumlah atom radionuklida tersebut, yaitu sebesar nol. Pada persamaan tersebut, t menyatakan lama waktu iradiasi. Radionuklida 125 Xe yang terbentuk selanjutnya meluruh menjadi 125 I dengan konstanta peluruhan sebesar λ Ι- 125. Oleh sebab itu, laju penambahan jumlah 125 I dapat dinyatakan sebagai berikut (7) dn dt I 125 = N N I 125λI 125 λ (3) Laju penambahan jumlah 126 I merupakan perkalian dari jumah sasaran yaitu 125 I, fluks neutron dan tampang lintang reaksi dikurangi laju peluruhannya. Laju penambahannya dapat dinyatakan dengan persamaan berikut (7). dn dt I 126 = NI 125 I 125φ NI 126λI 126 σ (4) Gambar 2. Ilustrasi perhitungan menggunakan pendekatan Metode Euler. 3. BAHAN DAN TATA KERJA Skema fasilitas produksi 125 I ditunjukkan pada Gambar 3. Pada perhitungan ini digunakan gas xenon seperti pada uji produksi yaitu sebanyak 0,0223 mol dengan pengayaan 124 Xe sebesar 82,4%. 83

Jurnal Sains dan Teknologi Nuklir Indonesia Indonesian Journal of Nuclear Science and Technology Vol. X, No. 2, Agustus 2009: 81-88 ISSN 1411-3481 Kandungan isotop xenon lain ditunjukkan pada Tabel 1. Ke pompa vakum Filter Iodium Botol peluruhan dan penyimpanan Cold finger Kamar iradiasi 1000 cm 3 Dinding reaktor Gambar 3. Skema fasilitas produksi iodium- 125. Tabel 1. Kandungan isotop di dalam sasaran gas xenon diperkaya. Jenis isotop Kandungan atom (% jumlah) 124 Xe 82,4 126 Xe 0,6 128 Xe 0,3 129 Xe 4,5 130 Xe 0,7 131 Xe 3,6 132 Xe 4,6 134 Xe 1,8 136 Xe 1,5 Perhitungan jumlah atom 125 Xe yang terbentuk dihitung menggunakan persamaan 2, sedang perhitungan jumlah atom 125 I dan 126 I yang terbentuk dihitung menggunakan persamaan diferensial (3) dan (4). Untuk menyelesaikan persamaan diferensial tersebut digunakan analisis numerik menggunakan metode Euler. Iradiasi dilakukan selama 24 jam dengan fluks neutron termal di kamar iradiasi sebesar 3x10 13 n.s -1 cm -2 (9). Seluruh neutron diasumsikan sebagai neutron termal karena kamar iradiasi berada di pinggir teras, sangat jauh dari posisi bahan bakar. Setelah iradiasi selama 24 jam, seluruh gas xenon dipindahkan ke kamar iradiasi. Pada perhitungan 126 I di kamar iradiasi diasumsikan bahwa seluruh 125 I tetap tertinggal di kamar iradiasi. Tampang lintang reaksi untuk reaksi inti 124 Xe(n,γ) 125 Xe dan 125 I(n,γ) 126 I masing masing sebesar 165 dan 894 barn (7). Nilai radioaktivitas radionuklida merupakan perkalian antara jumlah radionuklida tersebut dengan konstanta peluruhannya. Konstanta peluruhan radionuklida dihitung dari waktu paruh masing masing. Umur paro radionuklida 124 Xe, 125 Xe dan 126 I masing masing sebesar 17 jam, 59,4 hari dan 13,1 hari. 4. HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil perhitungan radioaktivitas xenon-125 di kamar iradiasi pada saat iradiasi gas xenon selama 24 jam ditunjukkan pada Gambar 4. radioaktivitas (Ci) 1000 800 600 400 200 0 0 6 12 18 24 lama iradiasi (jam) Gambar 4. Radioaktivitas 125 Xe di dalam kamar iradiasi saat iradiasi sasaran gas xenon selama 24 jam. Pada gambar tersebut ditunjukkan bahwa setelah iradiasi selama 24 jam, 125 Xe dengan radioaktivitas 858 Ci dihasilkan di kamar iradiasi. Setelah iradiasi selama 24 jam, radioaktivitas 125 Xe masih menunjukkan kenaikan karena radioaktivitas tersebut baru mencapai 62,4% dari radioaktivitas jenuhnya. Pada saat iradiasi gas xenon tersebut, ada pula 125 I yang terbentuk di dalam kamar 84

Perhitungan Radioaktivitas Iodium-126 Sebagai Radionuklida Pengotor di Kamar Iradiasi pada Produksi Iodium-125 (Rohadi Awaludin) ISSN 1411 3481 iradiasi dari peluruhan 125 Xe. Radionuklida 125 I ini diasumsikan tertinggal seluruhnya di dalam kamar iradiasi untuk menghitung radioaktivitas 126 I yang terbentuk. Radioaktivitas 125 I dan 126 I ditunjukkan pada Gambar 5. Setelah 24 jam, radioaktivitas 125 I di dalam kamar iradiasi sebesar 5346 mci. Radionuklida 125 I yang terbentuk mendapat paparan neutron sehingga menghasilkan radionuklida 126 I. Setelah iradiasi selama 24 jam, 126 I yang terbentuk di dalam kamar iradiasi sebesar 11,7 mci. Setelah iradiasi selama 24 jam, gas xenon dipindahkan dari kamar iradiasi ke botol peluruhan untuk menghasilkan 125 I dari 125 Xe. Radionuklida 125 I tertinggal di dalam kamar iradiasi dan terus mendapatkan paparan neutron sehingga reaksi pembentukan 126 I terus berlangsung selama reaktor beroperasi. Reaktor G.A. Siwabessy dioperasikan selama 12 hari. Oleh sebab itu selanjutnya dihitung radioaktivitas 125 I dan 126 I di dalam kamar iradiasi selama waktu operasi tersebut. Radioaktivitas 125 I dan 126 I selama 12 hari operasi reaktor ditunjukkan pada Gambar 5. Pada perhitungan ini diasumsikan bahwa iradiasi gas xenon dilakukan dalam 24 jam pertama saat reaktor beroperasi. radioaktivitas (mci) 8000 6000 4000 2000 0 saat gas xenon dipindahkan I-125 I-126 0 48 96 144 192 240 288 waktu operasi reaktor (jam) Gambar 5. Radioaktivitas 125 I dan 126 I di dalam kamar iradiasi selama reaktor beroperasi. Pada Gambar 5 ditunjukkan bahwa radioaktivitas 125 I mengalami penurunan seiring dengan waktu. Setelah 12 hari, radioaktivitas berkurang dari 5346 mci pada hari pertama sejak gas xenon dipindahkan menjadi 5068 mci pada hari ke-12. Sebaliknya iodium-126 mengalami kenaikan karena reaksi pembentukan terus terjadi. Pada saat akhir operasi reaktor, 126 I yang terbentuk mencapai 367 mci. Persentase 126 I dibandingkan dengan 125 I di dalam kamar iradiasi ditunjukkan pada Gambar 6. Dari Gambar 6 diketahui bahwa pada saat gas xenon dipindahkan dari kamar iradiasi, persentase 126 I sebesar 0,21% dari radioaktivitas 125 I. Namun, pada saat akhir reaktor beroperasi, radioaktivitas 126 I mencapai 7,2% dari radioaktivitas 125 I. Persentase I-126 / I-125 (%) 10 8 6 4 2 0 saat gas xenon dipindahkan dari kamar iradiasi 0 48 96 144 192 240 288 waktu (jam) 126 I Gambar 6. Persentase radioaktivitas dibandingkan 125 I di kamar iradiasi selama reaktor beroperasi. Radionuklida 126 I yang terbentuk pada saat iradiasi gas xenon memiliki radioaktivitas yang kecil sekali yaitu sebesar 11,7 mci, namun, di kamar iradiasi terbentuk 126 I sebesar 367 mci setelah reaktor beroperasi selama 12 hari. Jeda reaktor beroperasi selama 14 hari. Jika uji produksi dilakukan pada operasi reaktor berikutnya, maka di dalam kamar iradiasi telah ada 126 I sebesar 174 mci. 85

Jurnal Sains dan Teknologi Nuklir Indonesia Indonesian Journal of Nuclear Science and Technology Vol. X, No. 2, Agustus 2009: 81-88 ISSN 1411-3481 Radionuklida 126 I sebesar ini berpotensi besar untuk mengkontaminasi produk jika filter iodium tidak berhasil menahannya secara sempurna pada saat pemindahan gas xenon. Pada hasil uji produksi ke-7 dan ke-8 terkandung iodium-126 masing masing sebesar 4,1 dan 5,5 mci (5). Dari iradiasi selama 24 jam hanya dihasilkan 126 I sebesar 11,7 mci. Sedangkan dari iradiasi sebelumnya dihasilkan 367 mci pada saat akhir reaktor beroperasi. Jeda waktu reaktor beroperasi selama 16 hari. Pada saat reaktor mulai beroperasi kembali, di dalam kamar iradiasi masih tersisa iodium-126 sebesar 157 mci, jauh lebih besar dari hasil iradiasi selama 24 jam yang sebesar 11,7 mci. Jadi dapat diketahui bahwa sebagian besar 126 I pengotor di dalam produk adalah 126 I yang dihasilkan dari uji produksi sebelumnya. Hasil uji produksi menunjukkan bahwa 126 I ikut terdeteksi di dalam produk meskipun fasilitas produksi telah dilengkapi dengan filter iodium. Hal ini menunjukkan bahwa ada 126 I yang lolos dari filter iodium. Untuk menentukan kapasitas serap filter yang sesuai, diperlukan jumlah massa iodium yang terbentuk di dalam kamar iradiasi. Jumlah massa 125 I dan 126 I yang terbentuk dihitung dari jumlah mol dikalikan dengan berat atom masing masing. Massa radionuklida iodium tersebut ditunjukkan pada Gambar 7. Pada Gambar 7 ditunjukkan bahwa massa iodium yang terbentuk sebagian berupa 125 I sebanyak 0,33 mg. Iodium-126 hanya memiliki massa pada kisaran mikrogram. Dari hasil perhitungan ini diketahui bahwa iodium yang terbentuk di dalam kamar iradiasi sebenarnya hanya pada kisaran miligram. Namun demikian, hasil uji produksi menunjukkan bahwa iodium dari kamar iradiasi ikut terbawa ke botol peluruhan sehingga menurunkan kemurnian radionuklida produk. Massa ini dapat digunakan sebagai acuan dalam perawatan filter iodium. massa (gram) 0.0004 0.0003 0.0002 0.0001 0 I-125 I-126 0 48 96 144 192 240 288 waktu (jam) Gambar 7. Massa 125 I dan 126 I di kamar iradiasi selama reaktor beroperasi 5. KESIMPULAN Dari hasil perhitungan iodium-126 di dalam kamar iradiasi diketahui bahwa dari iradiasi selama 24 jam hanya dihasilkan 126 I sebanyak 11,7 mci. Namun, karena 125 I tertinggal di kamar iradiasi dan mendapat paparan neutron, maka pada akhir operasi reaktor pada hari ke-12 terbentuk 126 I sebesar 367 mci. Dari uji produksi ke-7 dan ke-8 terkandung 126 I masing masing sebesar 4,1 dan 5,5 mci. Hasil ini menunjukkan bahwa sebagian besar 126 I yang mengotori produk adalah 126 I dari uji produksi sebelumnya yang masih memiliki radioaktivitas 157 mci pada saat reaktor mulai beroperasi kembali. Jumlah massa radionuklida iodium dari 125 I dan 126 I sebesar 0,33 mg pada saat pemindahan gas xenon 86

Perhitungan Radioaktivitas Iodium-126 Sebagai Radionuklida Pengotor di Kamar Iradiasi pada Produksi Iodium-125 (Rohadi Awaludin) ISSN 1411 3481 ke kamar iradiasi. Nilai ini dapat digunakan sebagai acuan dalam perawatan filter iodium. 6. DAFTAR PUSTAKA 1. Inoue T, Hayakawa K, Shiotari H, Takada E and Torikoshi M. Economic scale of utilization of radiation (III): Medicine, J Nucl Scie Tech 2002; 39;.1114 9. 2. Widayati P, Ariyanto A, Yunita F, Sutari. Optimasi rancangan assay kit IRMA CA- 125. J Radioi Radiofar 2006; 9:1-12. 3. Antipas V, Dale RG, Coles IP. A theoretical investigation into the role of tumour radiosensitivity, clonogen repopulation, tumour shrinkage and radionuclide RBE in permanent brachytherapy implants of 125 I and 103 Pd, Phys Med Bio 2001; 46: 2557-69. 4. Japan Radioisotope Association. Note book of radioisotope, Maruzen, Tokyo; 1990. 5. Awaludin R, Tahyan Y, Abidin, Sriyono, Sarwono DA. Evaluasi kemurnian radionuklida pada uji produksi Iodium- 125 menggunakan target xenon diperkaya. Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2008. 6. Karhadkar CG. Design review and safety assessment of the xenon irradiation in tray rods. Proceeding of the IAEA Meeting on Irradiation Technology and Radioisotope Production, Jakarta; 2005 7. Saitoh N, Handbook of Radioisotope, Maruzen, Tokyo 1996. 8. http://en.wikipedia.org/wiki/euler_metho d.htm (Desember 2008) 9. Soenarjo S, Tamat SR, Suparman I and Purwadi B. RSG-GAS based radioisotopes and sharing program for regional back up supply. J Radioiso Radiofar 2003; 6: 33-43. 87

Jurnal Sains dan Teknologi Nuklir Indonesia Indonesian Journal of Nuclear Science and Technology Vol. X, No. 2, Agustus 2009: 81-88 ISSN 1411-3481 88