Farmaka Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 1

dokumen-dokumen yang mirip
Farmaka Suplemen Volume 14 Nomor 1 136

(AIS) dan golongan antiinflamasi non steroidal (AINS). Contoh obat golongan AINS adalah ibuprofen, piroksikam, dan natrium diklofenak.

dapat digunakan pada krisis hipertensi seperti kaptopril (Author, 2007). Kaptopril mempunyai waktu paruh biologis satu sampai tiga jam dengan dosis

Teknik likuisolid merupakan suatu teknik formulasi dengan obat yang tidak terlarut air dilarutkan dalam pelarut non volatile dan menjadi obat dalam

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

relatif kecil sehingga memudahkan dalam proses pengemasan, penyimpanan dan pengangkutan. Beberapa bentuk sediaan padat dirancang untuk melepaskan

bentuk sediaan lainnya; pemakaian yang mudah (Siregar, 1992). Akan tetapi, tablet memiliki kekurangan untuk pasien yang mengalami kesulitan dalam

BAB I PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

konvensional 150 mg dapat menghambat sekresi asam lambung hingga 5 jam, tetapi kurang dari 10 jam. Dosis alternatif 300 mg dapat meningkatkan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula

Sedangkan kerugiannya adalah tablet tidak bisa digunakan untuk pasien dengan kesulitan menelan. Absorpsi suatu obat ditentukan melalui disolusi

BAB I PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

anti-inflamasi non steroidal (AINS). Contoh obat golongan AINS adalah ibuprofen, piroksikam, dan natrium diklofenak. Obat golongan ini mempunyai efek

OPTIMASI FORMULA FLOATING TABLET RANITIDIN HCl DENGAN KOMBINASI MATRIKS HPMC DAN Na-CMC MENGGUNAKAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih

zat alc.if dari tablet dapat diatur mtuk tujuan tertentu (Banker &

BAB I PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

UJI FISIK FORMULASI TABLET FLOATING TEOFILIN DENGAN MATRIK HPMC

waktu tinggal sediaan dalam lambung dan memiliki densitas yang lebih kecil dari cairan lambung sehingga obat tetap mengapung di dalam lambung tanpa

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

diperlukan pemberian secara berulang. Metabolit aktif dari propranolol HCl adalah 4-hidroksi propranolol yang mempunyai aktifitas sebagai β-bloker.

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas tentang latar belakang, rumusan masalah, tujuan, hipotesis dan manfaat penelitian.

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

BAB I PENDAHULUAN. Obat-obat anti inflamasi non-steroid (AINS) banyak digunakan untuk terapi

baik berada di atas usus kecil (Kshirsagar et al., 2009). Dosis yang bisa digunakan sebagai obat antidiabetes 500 sampai 1000 mg tiga kali sehari.

BAB II SISTEM MENGAPUNG (FLOATING SYSTEM)

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

Optimasi formula sediaan tablet lepas lambat teofilin dengan bahan matrik HPMC, Na CMC, dan xanthan gum

Effervescent system digunakan pada penelitian ini. Pada sistem ini formula tablet mengandung komponen polimer dengan kemampuan mengembang seperti

SKRIPSI SANASHTRIA PRATIWI K Oleh :

menyebabkan timbulnya faktor lupa meminum obat yang akhirnya dapat menyebabkan kegagalan dalam efektivitas pengobatan. Permasalahan ini dapat diatasi

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

BAB I PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

PENGEMBANGAN SEDIAAN LEPAS LAMBAT SISTEM MATRIKS BERBASIS ETILSELULOSA HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DENGAN TEKNIK DISPERSI SOLIDA

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

OPTIMASI BAHAN POLIMER PEMBENTUK MATRIKS TABLET SUSTAINED RELEASE Na. DIKLOFENAK. Audia Triani Olii, Aztriana

1. Penetapan panjang gelombang serapan maksimum Pembuatan kurva baku... 35

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PENGARUH KOMBINASI HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA- XANTHAN GUM SEBAGAI MATRIKS PADA PROFIL PELEPASAN TABLET TEOFILIN LEPAS TERKENDALI

Pemberian obat secara bukal adalah pemberian obat dengan cara meletakkan obat diantara gusi dengan membran mukosa pipi. Pemberian sediaan melalui

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

mudah ditelan serta praktis dalam hal transportasi dan penyimpanan (Voigt, 1995). Ibuprofen merupakan obat analgetik antipiretik dan anti inflamasi

OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN XANTHAN GUM SEBAGAI POLIMER DAN PEG 400 SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE

PENGGUNAAN EUDRAGIT L 100 DALAM FORMULASI MIKROKAPSUL NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN TEKNIK EMULSIFIKASI PENGUAPAN PELARUT TESIS RAHMADEVI

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER PEKTIN DAN XANTHAN GUM CHRISTIAN HELVIN GUNAWAN

periode waktu yang terkendali, selain itu sediaan juga harus dapat diangkat dengan mudah setiap saat selama masa pengobatan (Patel et al., 2011).

SKRIPSI. Oleh: HADI CAHYO K

bebas dari kerusakan fisik, serta stabil cukup lama selama penyimpanan (Lachman et al., 1986). Banyak pasien khususnya anak kecil dan orang tua

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Granul merupakan sediaan multiunit berbentuk agglomerat dari

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

DAFTAR ISI. Kata Pengantar. Daftar Gambar. Daftar Lampiran. Intisari... BAB I. PENDAHULUAN..1. A. Latar Belakang.1. B. Perumusan Masalah.

obat tersebut cenderung mempunyai tingkat absorbsi yang tidak sempurna atau tidak menentu dan seringkali menghasilkan respon terapeutik yang minimum

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

SKRIPSI UMI SALAMAH K Oleh :

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Ketoprofen [(3-benzophenyl)-propionic acid] adalah turunan asam

PENGGUNAAN METIL SELULOSA SEBAGAI MATRIKS TABLET LEPAS LAMBAT TRAMADOL HCL: STUDI EVALUASI SIFAT FISIK DAN PROFIL DISOLUSINYA SKRIPSI

OPTIMASI FORMULA SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET KAPTOPRIL DENGAN MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA DAN AVICEL PH 102 SEBAGAI FILLER SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

OPTIMASIKOMBINASI MATRIKSHIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DAN NATRIUM ALGINAT UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING SKRIPSI

FORMULASI TABLET LEPAS LAMBAT TRAMADOL HCl DENGAN MATRIKS METOLOSE 90SH : STUDI EVALUASI SIFAT FISIK DAN PROFIL DISOLUSINYA SKRIPSI

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:

terbatas, modifikasi yang sesuai hendaknya dilakukan pada desain formula untuk meningkatkan kelarutannya (Karmarkar et al., 2009).

BAB I PENDAHULUAN. memiliki beberapa masalah fisiologis, termasuk waktu retensi lambung yang

bioavailabilitasnya meningkat hingga mencapai F relsl = 63 ± 22 %

Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1

OPTIMASI KOMPOSISI XANTHAN GUM DAN NATRIUM KARBOKSI METILSELULOSA SEBAGAI SISTEM KOMBINASI LEKAT MUKOSA DAN MENGAPUNG DALAM TABLET TEOFILIN SKRIPSI

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. tinggal obat dalam saluran cerna merupakan faktor yang dapat mempengaruhi

Disolusi merupakan salah satu parameter penting dalam formulasi obat. Uji disolusi in vitro adalah salah satu persyaratan untuk menjamin kontrol

OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI XANTHAN GUM- HPMC K4M SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

Pengaruh Natrium CMC, HPMC K100M, dan Etil Selulosa terhadap Karakteristik Tablet Nifedipin dengan Sistem Penghantaran Mukoadhesif

BAB I PENDAHULUAN. mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau tanpa zat tambahan (Depkes RI,

OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING IBUPROFEN MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI CARRAGEENAN-HPMC K4M DAN MACAM PENGISI SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN

Optimasi formula sediaan tablet lepas lambat teofilin dengan bahan matrik HPMC, Na CMC, dan xanthan gum

OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN GUAR GUM DAN TWEEN 80

OPTIMASI KOMBINASI MATRIKS HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DAN NATRIUM KARBOKSI METILSELULOSA UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING

sehingga mebutuhkan frekuensi pemberian dosis yang cukup tinggi. Penelitian sebelumnya oleh Chien (1989) mengenai perbandingan antara nilai

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

/ ml untuk setiap mg dari dosis oral, yang dicapai dalam waktu 2-3 h. Setelah inhalasi, hanya sekitar 10% -20% dari dosis dihirup mencapai paruparu

sediaan tablet cukup kecil dan wujudnya padat sehingga memudahkan pengemasan, penyimpanan, dan pengangkutannya (Siregar, 1992). Telah diketahui bahwa

OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M XANTHAN GUM

SKRIPSI. Oleh : YENNYFARIDHA K FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008

OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER HPMC K4M

Transkripsi:

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 1 Formulasi Sediaan Tablet Lepas Lambat Teofilin dengan Bahan Matriks yang Berkarakteristik Hidrofilik : Review Isma Roslianna Handiana 1, Wiwiek Indriyati 2 1 Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran Jl. Raya Bandung Sumedang km 21 Jatinangor 45363 ismaroslianna@gmail.com Abstrak Asma merupakan penyakit yang sering dijumpai di lingkungan sekitar. Obat yang sering diresepkan untuk asma adalah teofilin. Teofilin merupakan obat asma yang sering digunakan tetapi mempunyai indeks terapi yang sempit. Teofilin dalam bentuk tablet dimodifikasi dengan menambahkan matrik. Matrik yang digunakan berkarakteristik polimer hidrofilik dan dibuat kombinasi antar matrik untuk menutupi sifat buruk antar matrik. Kata Kunci : Teofilin, Matrik, Polimer Hidrofilik, Indeks Terapi. Abstract Asthma is a disease that can be founded on surroundings. Drug that commonly prescribed for asthma is theophylline. Although it is commonly prescribed, theophylline has narrow index of therapy. Theophylline in tablet formed is modificated by adding a matrix. The matrix that added in theophylline is a polimer hydrophilic and made by a combination of matrix to cover up poor characteristic between the matrix. Keywords : Theophylline, Matrix, Hydrophilic Polymers, Therapeutic Index.

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 2 PENDAHULUAN Asma merupakan penyakit yang paling sering dijumpai di lingkungan sekitar kita. Penyakit asma dapat dijumpai pada anak kecil maupun orang dewasa. Semakin berkembangnya ilmu pengetahuan, bentuk sediaan obat asma semakin bervariasi. Di pasaran, bentuk sediaan obat asma dapat dijumpai dalam bentuk sediaan padat (tablet), cair (injeksi), dan aerosol. Tetapi berbagai bentuk sediaan tersebut merupakan sediaan yang bersifat konvensional yaitu dosis pemakaian berkali-kali dalam sehari. Hal ini menyebabkan tidak cocoknya sediaan jika digunakan untuk mencegah dan terapi saat asma terjadi jika dibandingkan dengan sediaan lepas lambat. Sediaan lepas lambat merupakan sediaan dengan pelepasan obat yang relatif lambat sehingga kadar obat dalam darah relatif konstan dan indeks terapinya relatif lama. Sediaan lepas lambat dibuat untuk senyawa yang mempunyai indeks terapi sempit dan dirancang untuk memberikan manfaat terapi yang besar. Salah satu senyawa yang mempunyai indeks terapi sempit adalah teofilin. Teofilin merupakan obat asma yang mempunyai indeks terapi sempit yaitu 10-20 µg/ml 2. Pengembangan sediaan lepas lambat bertujuan untuk mengoptimalkan penyampaian obat sehingga dapat meminimalisir fluktuasi kadar plasma dan mempertahankan kadar plasma dalam batas kadar terapi 10. Hal ini akan menyebabkan tablet akan terdisolusi secara perlahan didalam tubuh sehingga terapi yang di berikan lebih baik Teofilin merupakan obat yang biasa digunakan untuk mengobati asma. Indeks terapi teofilin yang kecil menyebabkan obat tersebut diformulasikan dalam sediaan lepas lambat. Formulasi sediaan lepas lambat diharapkan memberi keseragaman konsentrasi obat dalam darah pada jangka panjang dan tidak menimbulkan efek samping 5.

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 3 Pada formulasi sediaan lepas lambat, banyak digunakan polimer matrik. Tujuan dari penambahan polimer matrik adalah mengendalikan pelepasan obat. Polimer matriks yang digunakan adalah polimer dengan karakteristik hidrofilik. Polimer ini dapat larut dalam air membentuk lapisan gel. Dalam review ini akan dibahas beberapa penelitian formulasi tablet lepas lambat menggunakan matrik yang mempunyai polimer berkarakteristik hidrofilik. METODE Dalam review ini peneliti menggunakan sumber data primer yang dikumpulkan langsung oleh peneliti. Pencarian data primer dilakukan menggunakan Google dan Pubmed sebagai sumber informasi dan data peneliti. Daftar pustaka yang relevan digunakan oleh peneliti sebagai sumber informasi lainnya dan sebagai penunjang dari informasi yang tercantum dalam review. Pustaka yang diambil merupakan pustaka yang melakukan penelitian dalam 10 tahun terakhir. Dari 20 jurnal yang di peroleh, penulis, 10 jurnal dijadikan sumber informasi dan data pada proses review. HASIL Senyawa teofilin merupakan senyawa yang mempunyai indeks terapi kecil sehingga dalam formulasinya di berikan matrik polimer hidrofilik. Komposisi yang digunakan adalah teofilin laktosa Mg stearat. Pada komposisi tersebut diberikan matrik yang dapat memperlambat laju disolusi tablet. Matrik yang digunakan adalah kombinasi HPMC Xanthan Gum 3 dan kombinasi HPMC Xanthan Gum Na CMC 4. Tabel 1. Disolusi Teofilin menggunakan Matrik Kombinasi HPMC : Xanthan Gum dengan Berbagai Variasi Perbandingan Selama 6 Jam 3. Formulasi Persentase Disolusi Selama 6 Jam 1 56,21 % 2 40,68 % 3 39,93 %

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 4 Keterangan : Tablet pasaran (Retaphyl ) 94,72 % Formulasi 1 : kombinasi HPMC : Xanthan Gum (1 : 4) Formulasi 2 : kombinasi HPMC : Xanthan Gum (1 : 1) Formulasi 3 : kombinasi HPMC : Xanthan Gum (4 : 1) Tabel 2. Disolusi Teofilin menggunakan Matrix Kombinasi HPMC - Xanthan Gum - Na CMC dengan Berbagai Variasi massa 4. Formulasi Kecepatan disolusi (mg/menit) 1 0,205 2 0,478 3 1,062 4 0,267 5 0,914 6 0,181 7 0,258 Keterangan : Formulasi 1 Formulasi 2 Formulasi 3 Formulasi 4 Formulasi 5 Formulasi 6 Formulasi 7 : HPMC 150 mg Na CMC 0 mg Xanthan Gum 0 mg : HPMC 0 mg Na CMC 150 mg Xanthan Gum 0 mg : HPMC 0 mg Na CMC 0 mg Xanthan Gum 150 mg : HPMC 750 mg Na CMC 75 mg Xanthan Gum 0 mg : HPMC 0 mg Na CMC 75 mg Xanthan Gum 75 mg : HPMC 75 mg Na CMC 0 mg Xanthan Gum 75 mg : HPMC 50 mg Na CMC 50 mg Xanthan Gum 50 mg Dilakukan variasi massa pada matrik dengan tujuan melihat konsentrasi disolusi yang paling efektif digunakan pada pengembangan tablet lepas lambat. Matrik dikombinasikan dengan tujuan untuk menutupi sifat-sifat dari matrik lain yang dapat mempengaruhi sifat fisika dari sediaan tablet lepas lambat. PEMBAHASAN Teofilin merupakan obat terapi yang sering digunakan untuk penderita asma. Obat ini banyak diresepkan oleh dokter untuk terapi dan penanganan saat terjadi asma. Kelebihan teofilin dibanding obat asma yang lain adalah efek samping

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 5 yang ditimbulkan sudah di ketahui oleh para ahli kesehatan, sehingga efek samping dapat diantisipasi sesegera mungkin 6. Teofilin mempunyai indeks terapi sempit yaitu 5 20 µg/ml 5, sehingga dibutuhkan suatu matrik yang dapat memperlambat proses disolusi dari obat tersebut saat di konsumsi. Penambahan matrik bertujuan untuk memperlama waktu terapi obat atau indeks terapi saat didalam tubuh. Matrik yang digunakan adalah jenis polimer hidrofilik. Matrik dengan polimer hidrofilik sering digunakan untuk sediaan peroral yang di formulasikan untuk tablet lepas lambat 6. Dari hasil penelitian, dapat diketahui bahwa telah dibuat formulasi dengan berbagai macam kombinasi matrik dalam satu formulasi. Kombinasi tersebut di tujukan agar saling menutupi pengaruh matrik pada sifat fisika tablet sehingga tablet tetap memiliki sifat fisika yang baik. Kombinasi matrik yang digunakan oleh peneliti adalah HPMC - Xanthan gum 2 dan kombinasi HPMC Xanthan Gum Na CMC 9. Pada kombinasi HPMC Xanthan Gum, HPMC digunakan karena HPMC merupakan polimer hidrofilik nonionik yang dapat berinteraksi dengan air dan membentuk lapisan gel. Lapisan gel yang terbentuk bertujuan untuk memperlambat pelepasan senyawa teofilin sehingga terapi yang di berikan akan lebih panjang. Tetapi HPMC memiliki kekurangan yaitu sifat alir yang buruk karena sukar membentuk aglomerat, sehingga HPMC sering dikombinasikan dengan zat lain 2. HPMC merupakan faktor dominan untuk memperluas indeks terapi pada teofilin. Kombinasi HPMC - Xanthan Gum dimaksudkan untuk memperbaiki sifat alir HPMC. Xanthan gum mempunyai sifat mudah terhidrasi karena larut dalam air, sehingga saat kontak dengan air maka Xanthan Gum akan mengembang dan mengalami erosi 4. Tetapi Xanthan Gum memiliki kelebihan yaitu memperbaiki sifat alir granul tablet.

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 6 Kombinasi lain yang dapat dilakukan adalah kombinasi matrik HPMC Xanthan Gum Na CMC 9. Salah satu jurnal menyatakan bahwa Na CMC mempunyai kemampuan untuk mengembang dan melekat pada mukus sehingga daya mukoadesif dapat meningkat 6. Na CMC juga bersifat mudah terdispersi dan mengembang dalam air sehingga membentuk larutan koloid. Na CMC menjadi faktor pembatas difusi obat keluar matrik. Kombinasi matrik HPMC Xanthan Gum dan matrik HPMC Xanthan Gum Na CMC efektif mempengaruhi disolusi pada obat teofilin. Karena penambahan matrik tersebut, disolui pada tablet teofilin menjadi lambat sehingga terapi yang diberikan lebih efektif dan indeks terapi lebih luas. Dari data yang diperoleh bahwa kombinasi HPMC Xanthan Gum dapat melepas teofilin sebesar 36,93% sampai 56,21% dalam waktu 6 jam 2. Formulasi yang efektif digunakan adalah formulasi 3 dengan kombinasi HPMC Xanthan Gum 4 : 1. Jika dibandingkan dengan sediaan teofilin di pasaran yang melepas teofilin 94,72%, maka perpanjangan indeks terapi sekitar 38,51% hingga 57,79%. Kombinasi HPMC Xanthan Gum Na CMC juga menghasilkan disolusi yang baik. Kombinasi HPMC Xanthan Gum dan HPMC Xanthan Gum Na CMC cukup efektif untuk tablet teofilin pada penderita asma. Sehingga kombinasi ini dapat menjadi alternatif untuk memperlambat laju disolusi obat teofilin dalam tubuh. SIMPULAN Penggunaan matrik polimer hidrofilik menjadi salah satu alternatif dalam pembuatan sediaan tablet lepas lambat. Penggunaan matriks pada formulasi obat yang mempunyai indeks terapi sempit akan memberikan keuntungan yaitu memperpanjang indeks terapi. Kombinasi yang formulasikan akan menutupi kekurangan satu sama lain dari masing-masing matrik. UCAPAN TERIMAKASIH

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 7 Penulis menyadari bahwa banyak pihak yang telah membantu dalam proses pembuatan review dalam bentuk moril maupun material. Oleh karena itu, penulis mengucapkan terimakasih kepada Wiwiek Indrayati selaku dosen pembimbing dan Rizky Abdulah selaku dosen metodelogi penelitian, teman-teman 2013 yang telah membantu KONFLIK KEPENTINGAN Seluruh penulis menyatakan tidak terdapat potensi konflik kepentingan dengan penelitian, kepenulisan (authorship), dan atau publikasi artikel ini. DAFTAR PUSTAKA 1. Fitriani Lili., Ulfi Rahmi., Elfi Sahlan Ben. 2014. Formulasi Mikrokapsul Ranitidin HCl Menggunakan Rancangan Faktorial dengan Penyalut Etil Selulosa. Jurnal Sains Farmasi & Klinis. 1 (1): 101-110. 2. Iskandarsyah, Sutrio, Dian Hayati. 2010. Pengaruh Kombinasi Hidroksipropil Metilselulosa-Xanthan Gum Sebagai Matriks Pada Profil Pelepasan Tablet Teofilin Lepas Terkendali. Majalah Ilmu Kefarmasian. Vol VII. No 3. 58-70. 3. Khamanga Sandile M., Parfitt Natalie., Nyamuzhiwa Tsitsi., Walker Roderick B., Haidula Hendrina. 2009. The Evaluation of Eudragit Microcapsules Manufactured by Solvent Evaporation Using USP Apparatus 1. Dissolution Technologies. (5): 15-22 4. Lende, P.K., M.S. Junagade & Arundati, DD. 2012. Formulation Optimization and In-Vitro Evaluation of Floating Tablet of Stavudin. Am. J. PharmTechRes. 2(5):723-739. 5. Pradana, Rangga., Chaidir, Effionora Anwar. 2010. Formulasi Tablet Salut Teofilin Menggunakan Eksipien Koproses Pregelatinisasi Pati Singkong Metilselulosa Sebagai Bahan Penyalut. Majalah Ilmu Kefarmasian. Vol VII. No 1. 49-62 6. Pujiastuti, Anasthasia. 2016. Pengaruh Natrium CMC, HPMC K100M, dan

Volume 4 Nomor 3 Suplemen 1 8 Etil Selulosa terhadap Karakteristik Tablet Nifedipin dengan Sistem Optimasi Pengaruh Tekanan Kompressi dan Matrik Etilselulosa dan Penghantaran Mukoadhesif. HPMC dengan Model Factorial Indonesian Journal On Medical Science. Vol 3. No 1. 5-14 Design. Jurnal Penelitian Sains & Teknologi. Vol 11. No 2. 100-116. 7. Rashati, Dewi., Siti Mursidatur Rohmah. 2016. Uji Fisik Formulasi Tablet Floating Teofilin Dengan Matrik HPMC. Jurnal Ilmiah Kesehatan. Vol 1. No 1. 13-19. 8. Sa adah, Hayatus., Achmad Fudholi. 2011. Optimasi Formulasi Tablet Teofilin Menggunakan Co-Processed Excipient Campuran Laktosa dan Avicel. Majalah Farmasi Indonesia. 4 (22): 306-341. 9. Siswanto, Agus dan Sri Sulihtyowati Soebagyo. 2006. Optimasi Formula Sediaan Tablet Lepas Lambat Teofilin dengan Bahan Matrik HPMC, Na CMC, dan Xanthan gum. Majalah Farmasi Indonesia. 17 (3): 143-148. 10. Suprapto dan Gunawan Setiyadi. 2010. Formulasi Sediaan Tablet Matrik Sustained Releasse Teofilin: Studi