APPLICATION OF NEUTRON ACTIVATION ANALYSIS IN CHARACTERIZATION OF ENVIRONMENTAL SRM SAMPLES

dokumen-dokumen yang mirip
KARAKTERISASI UNSUR DALAM SAMPEL TANAH DAN SEDIMEN MENGGUNAKAN TEKNIK AAN UNTUK UJI BANDING ANTAR LABORATORIUM BATAN

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

EVALUASI UJI BANDING ANTAR LABORATORIUM AAN TERHADAP CUPLIKAN LINGKUNGAN. Saeful Yusuf, Rukihati, Iman Kuntoro

ABSTRAK. Kata kunci: analisis aktivasi neutron, uranium, UO 2, U 3 O 8, Z-score, uji profisiensi. ABSTRACT

KONTROL KUALITAS HASIL ANALISIS Mn, Mg, Al, V DAN Na MENGGUNAKAN METODE k 0 -AANI

VALIDASI METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON UNTUK UNSUR-UNSUR DI DALAM STANDARD REFERENCE MATERIAL. NIST 1577b BOVINE LIVER INDRIA KURNIATI PRATASIS

Laboratorium Teknik Analisis Radiometri Dan Spektrometri Serapan Atom Pusat Teknologi Nuklir Bahan Dan Radiometri

ANALISIS NIST SRM 1633B DAN SRM 1646A DENGAN METODE AAN DALAM RANGKA UJIBANDING ANTAR LABORATORIUM

DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN

EVALUASI FLUKS NEUTRON THERMAL DAN EPITHERMAL DI FASILITAS SISTEM RABBIT RSG GAS TERAS 89. Elisabeth Ratnawati, Jaka Iman, Hanapi Ali

PROGRAM JAMINAN KUALITAS PADA PENGUKURAN. RADIONUKLIDA PEMANCAR GAMMA ENERGI RENDAH:RADIONUKLIDA Pb-210

Penentuan Kadar Besi dalam Pasir Bekas Penambangan di Kecamatan Cempaka dengan Metode Analisis Aktivasi Neutron (AAN)

ESTIMASI KETIDAKPASTIAN ANALISIS AKTIVASI NEUTRON PADA PENENTUAN UNSUR Zn DALAM CUPLIKAN MAKANAN

KARAKTERISTIK UNSUR PADA ABU DASAR DAN ABU TERBANG BATU BARA MENGGUNAKAN ANALISIS AKTIVASI NEUTRON INSTRUMENTAL

VALIDASI METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON UNTUK ANALISIS UNSUR Zn DAN Se PADA CUPLIKAN BAHAN MAKANAN

DETERMINATION OF LIMIT DETECTION OF THE ELEMENTS N, P, K, Si, Al, Fe, Cu, Cd, WITH FAST NEUTRON ACTIVATION USING NEUTRON GENERATOR

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

PERBANDINGAN METODA OTOMATIS DAN MANUAL DALAM PENENTUAN ISOTOP Cs-137 MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

UJI BANDING METODA SSA DAN AAN PADA ANALISIS UNSUR MAYOR DAN MINOR DALAM MINERAL ZIRKON KALIMANTAN

VALIDASI METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON INSTRUMENTAL UNTUK UNSUR-UNSUR ESENSIAL DALAM CUPLIKAN HAYATI MENGGUNAKAN SRM NIST 1573a RAMZY

PENENTUAN AKTIVITAS SUMBER RADIOAKTIF PEMANCAR GAMMA Eu-152 DI LABORATORIUM PTNBR

VALIDASI METODE AAN UNTUK ANALISIS UNSUR DALAM SAMPEL PARTIKULAT UDARA

VALIDASI METODA XRF (X-RAY FLUORESCENCE) SECARA TUNGGAL DAN SIMULTAN. UNTUK ANALISIS UNSUR Mg, Mn DAN Fe DALAM PADUAN ALUMINUM

EVALUASI PENERAPAN ENERGI DISPERSIVE X-RAY FLUORESCENCE (ED-XRF) UNTUK ANALISIS COAL FLY ASH

IRADIASI NEUTRON PADA BAHAN SS316 UNTUK PEMBUATAN ENDOVASCULAR STENT

UJI INTERKOMPARASI METODE AAN DAN XRF UNTUK ANALISIS SAMPEL SEDIMEN IAEA

PENENTUAN UNSUR-UNSUR PADA ENDAPAN CORROSSION COUPON SISTEM PENDINGIN SEKUNDER RSG-GAS DENGAN METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON

SIMULASI EFISIENSI DETEKTOR GERMANIUM DI LABORATORIUM AAN PTNBR DENGAN METODE MONTE CARLO MCNP5

VALIDASI METODA SPEKTROMETRI PENDAR SINAR-X

UNJUK KERJA METODE AANC PADA ANALISIS UNSUR Fe, Al, Zr DAN Si DALAM CUPLIKAN ZrOCl 2 HASIL OLAH PASIR ZIRKON

PENENTUAN UNSUR UMUR PARD PENDEK PADA CUPLIKAN HAYATI, MAKANAN, DAN LlNGKUNGAN SECARA KUALITATIF DENGAN METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON

OPTIMASI PENGUKURAN KEAKTIVAN RADIOISOTOP Cs-137 MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

PENGUKURAN AKTIVITAS ISOTOP 152 Eu DALAM SAMPEL UJI PROFISIENSI MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

UNJUK KERJA METODE FLAME ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY (F-AAS) PASCA AKREDITASI

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

PENAFSIRAN NILAI KETIDAKPASTIAN ANALISIS Fe, Ca, Zr, Ba, La, Ti DAN Ce DALAM CUPLIKAN SEDIMEN DENGAN METODA XRF

ANALISIS UNSUR RADIOAKTIVITAS UDARA BUANG PADA CEROBONG IRM MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

UJI FUNGSI FASILITAS IRADIASI SISTEM RABBIT PNUMATIK REAKTOR RSG GAS MENGGUNAKAN BAHAN ACUAN STANDAR

Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka ISSN Journal of Radioisotope and Radiopharmaceuticals Vol 9, Oktoberl 2006

PENGELOLAAN UJI BANDING ANTAR LABORATORIUM MENGGUNAKAN SRM DAN CALON SRM

PENENTUAN UNSUR Hf PADA TENAGA KARAKTERISTIK DENGAN METODA ANALISIS AKTIVASI NEUTRON (AAN)

OPTIMISASI APLIKASI AIR FILTER UNTUK PENGUKURAN UNSUR Co, Cr, DAN Ni PADA SPEKTROMETER ENERGY DISPERSIVE X-RAY FLUORESCENCE (EDXRF) EPSILON 5

PENGUKURAN FLUKS NEUTRON SALURAN BEAMPORT TIDAK TEMBUS RADIAL SEBAGAI PENGEMBANGAN SUBCRITICAL ASSEMBLY FOR MOLYBDENUM (SAMOP) REAKTOR KARTINI

Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka ISSN Journal of Radioisotope and Radiopharmaceuticals Vol 10, Oktober 2007

ESTIMASI KETIDAKPASTIAN ANALISIS RADIONUKLIDA Ra-226, Ra-228, Th-228 DAN K-40 DALAM CUPLIKAN SEDIMEN DENGAN TEKNIK SPEKTROMETRI GAMMA

Djoko Prakoso Dwi Atmodjo, Dadang Suryana, Hengki Wibowo. ABSTRAK

DISTRIBUSI UNSUR MAKRO DAN MIKRO DALAM ABU GUNUNG MERAPI YOGYAKARTA

KAJIAN KANDUNGAN U DAN Th DALAM SEDIMEN SUNGAI DI SEMENANJUNG MURIA DENGAN METODA AKTIF DAN PASIF

STANDARDISASI SUMBER PEMANCAR GAMMA DALAM MATRIKS TANAH YANG DITEMPATKAN DALAM WADAH VIAL

VALIDASI METODA PENGUKURAN ISOTOP 137 Cs MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

PENGARUH WAKTU PENGAMBILAN SAMPLING PADA ANALISIS UNSUR RADIOAKTIF DI UDARA DENGAN MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

SIMULASI KURVA EFISIENSI DETEKTOR GERMANIUM UNTUK SINAR GAMMA ENERGI RENDAH DENGAN METODE MONTE CARLO MCNP5

LAB TEKNIK AANC(Analisis Aktivasi Neutron Cepat) Darsono Bachrun Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan

PERKEMBANGAN SDM ANALISIS AKTIVASI NEUTRON Yustina Tri Handayani Pusat Pendidikan dan Pelatihan BAT AN

VALIDASI METODA PENENTUAN UNSUR RADIOAKTIF Pb-212, Cs-137, K-40 DENGAN SPEKTROMETER GAMMA

ESTIMASI KETIDAKPASTIAN ANALISIS UNSUR Zr, Hf, U DAN Th DALAM CUPLIKAN NATRIUM ZIRKONAT DENGAN METODA AAN.

KOMPARASI METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON DENGAN SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM PADA ANALISIS UNSUR Zn DALAM SAMPEL MAKANAN

PENENTUAN KADAR URANIUM DALAM SAMPEL YELLOW CAKE MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

SIMULASI PENGUKURAN EFFISIENSI DETEKTOR HPGe DAN NaI (Tl) MENGGUNAKAN METODE MONTE CARLO MCNP5

KUALIFIKASI AIR TANGKI REAKTOR (ATR) KARTINI BERDASARKAN DATA DUKUNG METODA NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DAN ION SELECTIVE ELECTRODE (ISE)

VALIDASI METODE F-AAS UNTUK MEMPEROLEH JAMINAN MUTU PADA ANALISIS UNSUR Cd, Cu, Cr, Pb, DAN Ni DALAM CONTOH UJI LIMBAH CAIR

KUALIFIKASI AIR TANGKI REAKTOR (ATR) KARTINI BERDASARKAN DATA DUKUNG METODA NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DAN ION SELECTIVE ELECTRODE (ISE)

THE VALIDITY OF FNAA AND AAS METHOD FOR ANALYSIS OF Cu AND Fe ELEMENTS IN BIOTA SAMPLES

PENGENDALIAN MUTU METODE NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DENGAN UJI

KARAKTERISASI LIMBAH RADIOAKTIF CAIR DENGAN SPEKTROMETER GAMMA PORTABEL DAN TEKNIK MONTE CARLO

APLIKASI AAN DAN XRF DALAM UJI HOMOGENITAS KANDIDAT BAHAN ACUAN BOTTOM ASH

EVALUASI KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN MULTI-UNSUR DALAM MINERAL ZIRKON DENGAN METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON

PENGARUH IRADIASI BATU TOPAS TERHADAP KUALITAS AIR PENDINGIN PRIMER DAN KESELAMATAN RSG-GAS

PENGENDALIAN MUTU ANALISIS UNSUR DALAM BAHAN PANGAN MENGGUNAKAN ANALISIS AKTIVASI NEUTRON

METODE STANDARDISASI SUMBER 60 Co BENTUK TITIK DAN VOLUME MENGGUNAKAN METODE ABSOLUT PUNCAK JUMLAH

PENGARUH WAKTU MILLING SERBUK GRAFIT TERHADAP KANDUNGAN UNSUR PENGOTOR YANG DIANALISIS DENGAN TEKNIK ANALISIS AKTIVASI NEUTRON (AAN)

EVALUASI KINERJA SPEKTROMETER GAMMA YANG MENGGUNAKAN NITROGEN CAIR SEBAGAI PENDINGIN DETEKTOR

DISTRIBUSI LOGAM Fe, Ca, Ti, Ba, Sr, Zr dan Ce DALAM BATUBARA DAN LIMBAH PEMBAKARANNYA PLTU CILACAP MENGGUNAKAN XRF

KAJIAN VALIDASI METODE SPEKTROMETRI GAMMA SUPRESI COMPTON DENGAN STANDAR SRM LINGKUNGAN

PRODUKSI IODIUM-125 MENGGUNAKAN TARGET XENON ALAM

UJI INTEGRITAS KELONGSONG ELEMEN BAKAR REAKTOR TRIGA 2000 DENGAN METODE UJI CICIP PANAS

Perbandingan Mode Live Time Clock (LTC) dan Zero Dead Time (ZDT) pada Pengukuran Radioaktivitas Umur Paruh Pendek

GANENDRA, Vol. V, No. 1 ISSN Syarip ABSTRAK ABSTRACT

Jurnal Pendidikan Fisika Indonesia 6 (2010) 30-34

KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN PADA METODE AANC UNTUK ANALISIS N, P, K, Si, Al, Cu, Fe DALAM CUPLIKAN SEDIMEN

ANALISIS KONSENTRASI I-131 LEPASAN UDARA CEROBONG DI REAKTOR SERBA GUNA GA. SIWABESSY

PEMISAHAN 54 Mn DARI HASIL IRADIASI Fe 2 O 3 ALAM MENGGUNAKAN RESIN PENUKAR ANION

STUDI PENENTUAN KANDUNGAN Au DALAM BATUAN DENGAN METODE AKTIVASI NEUTRON

ANALISIS UNSUR Se DAN As DALAM SEDIMEN DENGAN MENGGUNAKAN STANDAR PRIMER DAN SEKUNDER METODA AAN

Pengukuran Fluks Neutron dan Penentuan Cadmium Ratio pada Difraktometer Neutron Empat Lingkaran / Difraktometer Tekstur (DN2)

SEBARAN LOGAM BERAT DALAM IKAN, ALGAE, AIR DAN SEDIMEN LAUT DI SEMENANJUNG LEMAHABANG MURIA

OPTIMASI ALAT CACAH WBC ACCUSCAN-II UNTUK PENCACAHAN CONTOH URIN

AKURASI METODA ANALISIS AKTIVASI NEUTRON PADA PENGUJIAN Se DAN As DALAM LIMBAH PADAT

KETIDAKPASTIAN HASIL UJI Fe, AL, Si DAN Zr DALAM PASIR ZIRKON DENGAN METODE AANC

GANENDRA, Vol. V, No. 1 ISSN ANALISIS DAN PENENTUAN DISTRIBUSI FLUKS NEUTRON SALURAN TEMBUS RADIAL UNTUK PENDAYAGUNAAN REAKTOR KARTINI

VALIDASI METODE AANI UNTUK UNSUR ESENSIAL DALAM CUPLIKAN BIOLOGIS. Ramzy, Indria K. P, dan E. Rohaeti

PENGEMBANGAN PERANGKAT LUNAK UNTUK ANALISIS SPEKTRUM GAMMA HASIL AKTIVASI NEUTRON 1. R. Muhammad Subekti, Dhandhang Purwadi, Amir Hamzah, Kristedjo 2

PENGARUH IRRADIASI BATU TOPAZ TERHADAP KUALITAS AIR PENDINGIN REAKTOR G.A.SIWABESSY. Elisabeth Ratnawati, Kawkab Mustofa, Arif Hidayat

VALIDASI PENGUJIAN Cr, Cu DAN Pb DENGAN METODE SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM

IDENTIFIKASI KADAR UNSUR YANG TERKANDUNG DALAM HEWAN DI SUNGAI GAJAHWONG YOGYAKARTA DENGAN METODE AANC (ANALISIS AKTIVASI NEUTRON CEPAT)

PEMANTAUAN LINGKUNGAN DI SEKITAR PUSAT PENELITIAN TENAGA NUKLIR SERPONG DALAM RADIUS 5 KM TAHUN 2005

PENENTUAN KANDUNGAN LOGAM DI DALAM SEDIMEN WADUK GAJAH MUNGKUR DENGAN METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON CEPAT

ANALISIS URANIUM DAN THORIUM DALAM SEDIMEN LAUT DAN SUNGAI DI SEKITAR CALON TAPAK PLTN LEMAHABANG. Rosidi, Sukirno P3TM BATAN Yogyakarta ABSTRAK

SIMULASI KALIBRASI EFISIENSI PADA DETEKTOR HPGe DENGAN METODE MONTE CARLO MCNP5

IDENTIFIKASI LOGAM-LOGAM BERAT Fe, Cr, Mn, Mg, Ca, DAN Na DALAM AIR TANGKI REAKTOR DENGAN METODE NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SAA)

Transkripsi:

231 APPLICATION OF NEUTRON ACTIVATION ANALYSIS IN CHARACTERIZATION OF ENVIRONMENTAL SRM SAMPLES Aplikasi Teknik Analisis Aktivasi Neutron pada Karakterisasi Sampel SRM Lingkungan Diah Dwiana Lestiani *, Muhayatun, and Natalia Adventini Center of Nuclear Technology for Material and Radiometry, National Nuclear Energy Agency (BATAN), Jl. Tamansari 71 Bandung Received March 20, 2009; Accepted June 18, 2009 ABSTRACT Neutron activation analysis (NAA) is a nuclear technique that is excellent, multi-elemental, sensitive and has limit detection up to nanogram level. The application of NAA in analysis of Standard Reference Material (SRM) National Institute of Standard Technology (NIST) 1633b Coal Fly Ash and SRM NIST 1646a Estuarine Sediment was carried out for NAA laboratory inter-comparison program. The samples were distributed by Technology Centre for Nuclear Industry Material, National Nuclear Energy Agency as a coordinator of the inter-comparison program. The samples were irradiated in rabbit facility of G.A. Siwabessy reactor with neutron flux ~ 10 13 n.cm -2.s -1, and counted with HPGe spectrometry gamma detector. Several trace elements in these samples were detected. The concentration of Al, Mg, K, Na and Ti in SRM NIST 1633b were 15.11, 7.35, 2.09, 0.192 and 0.756% respectively and the concentration of As, Cr, Mn, Se, V, Sb, Co, Cs, La, Sc and Sm were 137.0, 195.6, 129.4, 9.61, 305.8, 5.45, 56.2, 11.18, 83.73, 41.1 and 19.13 mg/kg respectively. The analysis result in SRM NIST 1646a of the concentration of Al and Na were 2.15 and 0.70% and the concentration of As, Cr, Co, La and Sc were 5.75, 36.3, 4.58, 15.67 and 4.00 mg/kg respectively. These results analysis had relative bias and u-test ranged from 0.4-11.3% and 0.15-2.25. The accuracy and precision evaluation based on International Atomic Energy Agency (IAEA) criteria was also applied. The result showed that NAA technique is applicable for the environmental samples analysis, and it also showed that the NAA laboratory in BATAN Bandung has a good performance. Keywords: NAA, inter-comparison, estuarine sediment, coal fly ash, environmental samples PENDAHULUAN Permasalahan lingkungan akibat berbagai aktivitas industri dan transportasi semakin meningkat. Demikian pula perhatian berbagai pihak terhadap permasalahan ini. Terkait dengan tuntutan penyelesaian permasalahan lingkungan, sangat penting dilakukan is terhadap berbagai sampel lingkungan seperti sampel partikulat udara, air, tanah, sedimen dan sampel biologi lainnya. Hal ini bertujuan agar dapat diketahui secara pasti karakteristik sampel lingkungan tersebut sehingga dapat dijadikan dasar dalam melakukan tindakan preventif dan penanggulangannya [1]. Untuk memperoleh hasil is yang akurat dan presisi diperlukan suatu metode is yang valid dan terpercaya. Analisis aktivasi neutron (AAN) merupakan salah satu teknik is nuklir yang memiliki keunggulan, non desktrutif, multi elemen, sensitif dan limit deteksi mencapai orde nanogram. Teknik ini mampu mengis unsur-unsur runutan dalam berbagai matriks sampel [2]. Aplikasi teknik AAN pada berbagai sampel lingkungan telah berkembang secara pesat dan memiliki keunggulan jika dibandingkan * Corresponding author. Tel/Fax : +62-22-250-3997/4081 Email address : diahdwiana@batan-bdg.go.id dengan metode is konvensional lain diantaranya mampu mengis sampel meskipun bobot yang sangat kecil ~10 mg dan jumlah sampel dapat mencapai ratusan atau lebih [3]. Laboratorium AAN di BATAN Bandung telah mengimplementasikan sistem mutu berdasarkan ISO/IEC 17025:2005, dan telah mendapatkan akreditasi dari Komite Akreditasi Nasional. Untuk menjamin mutu hasil pengujian yang merupakan salah satu persyaratan dalam ISO/IEC 17025:2005, dilakukan uji banding antar laboratorium [4]. Uji banding antar laboratorium umumnya digunakan sebagai alat untuk karakterisasi sampel yang akan dijadikan standar, dan juga dapat menggambarkan kondisi unjuk kerja suatu laboratorium [5]. Pada kegiatan ini, laboratorium AAN di BATAN Bandung (Laboratorium Teknik Analisis Radiometri TAR) mengikuti uji banding antar laboratorium AAN di lingkungan BATAN untuk mengukur unjuk kerja laboratorium dalam is sampel lingkungan, menjamin mutu hasil pengujian dan meningkatkan kemampuan is unsur runutan serta meningkatkan

232 Indo. J. Chem., 2009, 9 (2), 231-235 kerjasama antar laboratorium AAN di lingkungan BATAN [6]. Teori AA Analisis Aktivasi Neutron Dasar dari teknik AAN adalah suatu is unsur yang didasarkan pada suatu pengukuran radioaktivitas imbas jika suatu cuplikan diiradiasi dengan neutron [7]. Besarnya radioaktivitas imbas dinyatakan dengan persamaan: 0,693 / 0,693 / (1 td T A N e ). e (1) dimana A adalah radioaktivitas imbas pada saat iradiasi selesai (disintegration per second), N adalah jumlah atom yang diiradiasi dalam sampel, Φ adalah fluks neutron (neutron cm -2 detik -1 ), σ adalah tampang lintang serapan neutron (cm 2 ), t i adalah waktu iradiasi (detik), t d adalah waktu peluruhan (detik) dan T adalah waktu paruh radionuklida yang terbentuk (detik) [7,8]. Dalam kegiatan ini, digunakan teknik is aktivasi neutron dengan metode pembanding. Pada metode ini, standar dan sampel diiradiasi bersama-sama sehingga diperoleh kondisi yang sama pada saat iradiasi. Sehingga kadar unsur dalam sampel dapat dihitung dengan membandingkan aktivitas sampel (A sampel ) dengan aktivitas standar (A std ) yang diketahui kadarnya. Kadar unsur dalam sampel dihitung dengan persamaan di bawah ini [7]: Asampel Wsampel Wstd A std (2) dimana W sampel adalah berat sampel sedangkan W std adalah berat standar. Penilaian uji banding mengacu pada uji profisiensi yang dilakukan oleh IAEA [9]. Uji statistik yang digunakan antara lain bias relatif, u-test, akurasi dan presisi. nilai nilai bias relatif 100% nilai (3) µ test nilai unc nilai unc dengan unc adalah nilai ketidakpastian nilai rasio (5) nilai Untuk acuan nilai u-test terhadap status hasil is terhadap nilai dirangkum pada Tabel 1. Kriteria hasil pengujian yang diterima: Akurasi hasil pengujian lulus bila nilai A B dimana : A nilai nilai (6) 1,95 (4) B unc unc (7) 1 µ<1,64 Tabel 1. Nilai µ-test dan statusnya[9] Status Hasil Analisis terhadap nilai Nilai 2 1,95> µ >1,64 3 2,58> µ >1,95 4 3,29> µ >2,58 5 µ >3,29 Hasil yang dilaporkan tidak beda nyata dari nilai Hasil yang dilaporkan kemungkinan tidak beda nyata dengan nilai Tidak jelas beda nyata antara hasil yang dilaporkan dengan nilai Hasil yang dilaporkan kemungkinan beda nyata dari nilai Hasil yang dilaporkan beda nyata dari nilai Presisi hasil pengujian lulus bila nilai C D dimana : C unc unc x100% nilai nilai 2 unc 2 D H x100% (9) nilai 0,8495 H 0,02 c (10) c adalah konsentrasi unsur yang tercantum dalam. Hasil pengujian diterima bila akurasi dan presisi, kedua-duanya lulus. METODE PENELITIAN Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah standar campuran dari berbagai unsur tunggal tritisol E-Merck, sampel abu terbang dan sampel sedimen serta vial polietilen Bel Art ukuran 0.273 ml. Alat Peralatan yang digunakan adalah fasilitas iradiasi Rabbit System Reaktor G.A. Siwabessy Serpong, spektrometer gamma multi saluran dengan detektor HPGe Canberra yang memiliki resolusi 1,88 kev pada energi 1332 kev untuk 60 Co, peak to Compton rasio 42 dan relatif efisiensi 12%. Prosedur Kerja Preparasi Sampel abu terbang dan sampel sedimen (yang tidak diketahui jenisnya secara spesifik) masingmasing sebanyak 3 g diperoleh dari Pusat Teknologi Bahan Industri Nuklir (PTBIN) selaku koordinator uji banding antar laboratorium. Jenis kedua sampel baru diketahui setelah laporan hasil evaluasi uji banding an- (8)

233 Tabel 2. Hasil is, bias relatif, µ-test dan rasio SRM NIST 1633b Coal Fly Ash Sertifikat (mg/kg) [10] Analisis (mg/kg) Bias relatif RASIO Unsur µ-test nilai unc nilai unc % (Analisis/Sertifikat) 1 Al* 15,05 0,27 15,11 0,31 0,4 0,15 1,00 2 Fe* 7,78 0,23 7,35 0,02 5,6 1,86 0,94 3 K* 1,95 0,03 2,09 0,06 7,0 2,09 1,07 4 Na* 0,201 0,003 0,192 0,003 4,5 2,12 0,96 5 Ti* 0,791 0,014 0,755 0,018 4,6 1,58 0,95 6 As 136,,6 137,0 0,9 0,6 0,29 1,01 7 Cr 198,2 4,7 195,6 2,3 1,3 0,50 0,99 8 Mn 131,8 1,7 129,4 0,7 1,8 1,31 0,98 9 Se 10,26 0,17 9,61 0,59 6,3 1,06 0,94 10 V 295,7 3,6 305,8 18,5 3,4 0,54 1,03 11 Co 50-56,2 0,6 12,40-1,12 12 Cs 11-11,18 0,02 1,6-1,02 13 Sb 6-5,45 0,58 9,2-0,91 14 Sc 41-41,1 0,24 0,2-1,00 15 Sm 20-19,13 0,04 4,4-0,96 16 La 94-83,73 0,67 10,9-0,89 Keterangan: * dalam satuan % Gambar 1. Spektrum sinar- dari sampel SRM sedimen yang dideteksi dengan detektor HPGe tar laboratorium dikeluarkan oleh PTBIN, dimana sampel yang digunakan adalah Standard Reference Material (SRM) NIST 1646a estuarine sediment dan SRM NIST 1633b coal fly ash [6]. Sampel dipreparasi sesuai dengan petunjuk uji banding yaitu, sampel dikocok selama 2 menit, ditentukan berat kering dari masingmasing sampel dengan menimbang sampel 250 mg kemudian dikeringkan dalam oven selama 2 jam pada temperatur 105 ºC untuk abu terbang dan 110 ºC untuk sedimen. Dua buah jenis sampel dibuat masing-masing 5 buah dengan berat sekitar 25 mg, dan dimasukkan ke dalam vial polietilen. Iradiasi dan Pencacahan Sampel diiradiasi bersama dengan standar sintesis campuran pada fasilitas rabbit reaktor G.A. Siwabessy Serpong pada fluks neutron ~ 10 13 n.cm -2.s - 1 selama 1-2 menit untuk pengukuran radionuklida waktu paro pendek (Al, Ti dan V) dan 1 jam untuk waktu paro sedang-panjang (Na, K, As, Sm, La, Fe, Cr, Cs, Co, Se, Sc dan Zn). Selanjutnya untuk sampel yang diiradiasi selama 1-2 menit, langsung dicacah menggunakan spektrometer sinar gamma HPGe selama 100 detik, sedangkan untuk yang diiradiasi 1 jam dilakukan cooling sebelum pencacahan. Pencacahan sampel tersebut dilakukan sebanyak 2 kali pengulangan, pertama setelah cooling 3 hari dan berikutnya setelah cooling 2 minggu. Analisis spektrum dilakukan menggunakan software Genie-2000, Canberra. HASIL DAN PEMBAHASAN SRM NIST 1633b Coal Fly Ash Salah satu contoh spektrum sampel SRM coal fly ash pada kondisi iradiasi dengan fluks neutron termal 10 13 n.cm 2.det 1, dinyatakan dalam energi (kev) vs jumlah cacahan ditunjukkan pada Gambar 1. Dari Gambar spektrum tersebut didapatkan jumlah cacahan untuk masing-masing puncak energi yang karakteristik untuk masing-masing unsur [7]. Selanjutnya dilakukan is dengan menggunakan persamaan (2). Untuk is SRM 1633b Coal Fly Ash diperoleh kadar unsur Al, Mg, K, Na dan Ti masing-masing sebesar

234 Indo. J. Chem., 2009, 9 (2), 231-235 Tabel 3. Nilai akurasi, presisi dan keberterimaan IAEA untuk SRM NIST 1633b Coal Fly Ash Unsur 1 Al 0,06 0,80 lulus 2,7 10,8 lulus Diterima 2 Fe 0,43 0,45 lulus 3,0 12,2 lulus Diterima 3 K 0,1 0,1 lulus 3,3 14,4 lulus Diterima 4 Na 0,01 0,01 lulus 2,0 20,6 lulus Diterima 5 Ti 0,04 0,04 lulus 3,0 16,8 lulus Diterima 6 As 0,8 5,35 lulus 2,0 7,9 lulus Diterima 7 Cr 2,6 10,18 lulus 2,6 7,6 lulus Diterima 8 Mn 2,4 3,56 lulus 1,4 7,8 lulus Diterima 9 Se 0,7 1,20 lulus 6,4 11,5 lulus Diterima 10 V 10,1 36,81 lulus 6,2 6,9 lulus Diterima Tabel 4. Hasil is, bias relatif, µ-test dan rasio SRM NIST 1646a Estuarine Sediment Sertifikat (mg/kg) [11] Analisis (mg/kg) Bias relatif RASIO Unsur µ-test kadar unc kadar unc % (Analisis/Sertifikat) 1 Al* 2,297 0,018 2,150 0,073 6,4 1,93 0,94 2 Na* 0,741 0,017 0,705 0,005 4,8 2,03 0,95 3 As 6,23 0,21 5,75 0,27 7,7 1,40 0,92 4 Cr 40,9 1,9 36,3 0,8 11,3 2,23 0,89 5 Co 5-4,58 0,14 8,4-0,92 6 La 17-15,67 0,64 7,8-0,92 7 Sc 5-4,00 0,03 20-0,80 Keterangan: * dalam satuan % 15,11; 7,35; 2,09; 0,192 dan 0,755%, sedangkan untuk unsur As, Cr, Mn, Se, V, Sb, Co, Cs, La, Sc dan Sm masing-masing sebesar 137,0; 195,6; 129,4; 9,61; 305,8; 5,45; 56,2; 11,18; 83,73; 41,1 dan 19,13 mg/kg. Hasil is konsentrasi unsur, bias relatif, µ-test dan rasio dirangkum pada Tabel 2. Bias relatif berkisar antara 0,4-7,0% dari sepuluh unsur yang tercertified Al, Fe, K, Na, Ti, As, Cr, Mn, Se dan V, µ-test berkisar antara 0,15-2,12%. Unsur Al, Ti, As, Cr, Mn, Se dan V memiliki nilai µ-test <1,64, unsur Fe µ-test <1,95, sedangkan untuk unsur K dan Na adalah 2,58>µ>1,95. Nilai akurasi dan presisi berdasarkan standar IAEA juga diberlakukan pada hasil is ini, dirangkum pada Tabel 3. Dari Tabel tersebut dapat diketahui bahwa hasil is untuk semua unsur certified memenuhi persyaratan keberterimaan IAEA. Sedangkan untuk unsur-unsur non-certified seperti Co, Cs, Sb, Sc, Sm dan La memiliki bias relatif dengan rentang 0,2-12,4%. Hal ini menunjukkan hasil is cukup memuaskan karena tidak berbeda secara signifikan dengan nilai. SRM NIST 1646a Estuarine Sediment Dari is sampel SRM sedimen diperoleh kadar unsur Al dan Na sebesar 2,15 dan 0,70% sedangkan kadar unsur As, Cr, Co, La dan Sc masing-masing sebesar 5,75; 36,3; 4,58 ; 15,67 dan 4,00 mg/kg. Hasil is konsentrasi unsur, bias relatif, µ-test dan rasio dirangkum pada Tabel 4. Bias relatif berkisar antara 4,8-11,3% dari empat unsur yang tercertified Al, As, Na dan Cr, µ-test berkisar antara 1,40-2,25, hanya unsur As dengan µ-test <1,64 atau tidak beda nyata antara hasil is dengan nilai. Unsur Al memiliki µ-test<1,95, kemungkinan tidak ada beda nyata antara hasil dengan nilai, sedangkan unsur Na dan Cr memiliki µ-test antara 1,95-2,58, tidak jelas beda antara hasil dengan nilai. Nilai akurasi dan presisi berdasarkan standar IAEA juga diberlakukan pada hasil is sampel SRM estuarine sediment, dirangkum pada Tabel 5. Dari Tabel tersebut dapat diketahui bahwa unsur Na dan Cr tidak memenuhi kriteria keberterimaan IAEA, sekalipun nilai presisi untuk semuanya dinyatakan lulus, tetapi nilai akurasinya tidak memenuhi persyaratan. Dari hasil is akurasi dan presisi tersebut, suatu tindakan perbaikan sekaligus pencegahan agar tidak terjadi kembali ketidaksesuaian hasil pengujian perlu dilakukan sesuai persyaratan ISO/IEC 17025:2005 [4]. Evaluasi terhadap hasil telah dilakukan dengan meninjau kembali hasil pengujian dan perhi-

235 Tabel 5. Nilai akurasi, presisi dan keberterimaan IAEA untuk SRM NIST 1646a Estuarine Sediment Unsur 1 Al 0,15 0,15 Lulus 3,5 14,3 Lulus diterima 2 Na 0,04 0,03 tidak lulus 2,4 17,0 Lulus ditolak 3 As 0,48 0,67 Lulus 5,8 12,7 Lulus diterima 4 Cr 4,60 4,01 tidak lulus 5,1 10,4 Lulus ditolak Tabel 6. Re-evaluasi nilai-nilai pada SRM NIST 1646a Estuarine Sediment Unsur µ-test 1 Al 1,04 0,15 0,28 Lulus 6,6 14,1 Lulus Diterima 2 Na 1,83 0,036 0,038 Lulus 2,7 16,9 Lulus Diterima 3 As 0,83 0,48 1,13 Lulus 9,9 12,6 Lulus Diterima 4 Cr 1,85 4,60 4,84 Lulus 6,4 10,3 Lulus Diterima tungan kadar unsur. Tindakan perbaikan/pencegahan dengan mencari akar permasalahan menunjukkan bahwa nilai ketidakpastian yang dilaporkan masih menggunakan faktor cakupan 1. Selanjutnya dilakukan re-evaluasi perhitungan ulang menggunakan faktor cakupan 2 dengan tingkat kepercayaan 95%, menunjukkan hasil bahwa semua unsur memenuhi kriteria keberterimaan IAEA, seperti dirangkum pada Tabel 6. Sebagai tindakan pencegahan di masa yang akan datang perlu dicermati kembali pelaporan hasil pengujian terkait dengan faktor cakupan ketidakpastian. Untuk unsur-unsur non-certified seperti Co, La dan Sc memiliki bias relatif antara 7,8-20%. Ketiga unsur ini tidak dapat dievaluasi lebih lanjut karena tidak memuat ketidakpastian, tetapi dari nilai bias tersebut dapat terlihat bahwa nilai is ketiga unsur tersebut tidak berbeda secara nyata dengan nilai. KESIMPULAN Aplikasi teknik AAN pada is sampel SRM lingkungan NIST 1633b Coal Fly Ash dan NIST 1646a Estuarine Sediment dalam rangka uji banding antar laboratorium AAN di lingkungan BATAN telah diikuti oleh laboratorium TAR, BATAN Bandung. Untuk SRM NIST 1633b terdeteksi 16 unsur, sedangkan untuk SRM NIST 1646a, mampu terdeteksi 7 unsur. Evaluasi terhadap parameter bias relatif, µ-test, rasio, akurasi dan presisi menunjukkan hasil yang baik dan memenuhi kriteria keberterimaan IAEA. Hal ini menunjukkan bahwa teknik AAN dapat diaplikasikan dalam is sampel lingkungan dan juga dapat dijadikan sebagai bukti penerapan sistem mutu ISO/IEC 17025:2005 dalam menjamin mutu hasil pengujian. DAFTAR PUSTAKA 1. Chung, Y.S., Jeong, E.S., and Cho, S.Y., 1997, J. Radioanal. and Nucl. Chem., 217,1, 71-76. 2. Glascock, M.D, 2004, University of Missouri Research Reactor (MURR), Columbia, MO. Website: http://archaeometry.missouri.edu/naa_overview.ht ml 3. Cohen, D.D., Bailey, G.M., and Kondepudi, R., 1996, Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. B., 109/110, 218-226. 4. Anonim, ISO/IEC 17025:2005, Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Pengujian dan Laboratorium Kalibrasi, 2005. 5. Zeiller, E., Campbell, M.J., and Robert D.,1997, J. Anal. At. Spectrom., 12, 1011 1015. 6. Yusuf, S., Rukihati, dan Kuntoro, I., 2008, Prosiding Seminar Nasional AAN 2008, Forum AAN Indonesia, Bandung. 7. Ehmann, W.D., Diane E., and Vance, 1991, Radiochemistry and Nuclear Methods of Analysis. John Wiley & Sons, Inc. Volume 116. New York. 8. Susetyo, W., 1984, Diktat Instrumentasi Kimia II Spektrometri Gamma, Pusdiklat BATAN, Jakarta. 9. Anonymous, IAEA, 2003, Analytical Quality Control Services, Summary Report of the Proficiency Test for the IAEA Project RAS/2/020: Quality Assurance an Quality Control of Nuclear Analytical Techniques, Seibersdorf, Austria. 10. Anonymous, National Institute of Standards Technology, December 2004. Certificate of SRM NIST 1633b Coal Fly Ash. 11. Anonymous, National Institute of Standards Technology, 2004. Certificate of SRM NIST 1646a Estuarine Sediment.