EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK AKAR SOM JAWA (Talinum paniculatum Gaertn.) PADA MENCIT (Mus musculus L.) JANTAN. Tetri widiyanil

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODE PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Besar Veteriner Wates sebagai tempat pembuatan preparat awetan testis.

BAB I PENDAHULUAN. Menurut World Population Data Sheet (2014), Indonesia merupakan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian yang berjudul Pengaruh Pemberian Ekstrak Daun Jati Belanda

I. PENDAHULUAN. Infertilitas adalah ketidak mampuan untuk hamil setelah sekurang-kurangnya

BAB III METODE PENILITIAN. Penelitian ini telah dilakukan selama 3 bulan (Januari - Maret 2012).

POTENSI EKSTRAK DAUN DAN TANGKAI DAUN PEGAGAN (Centella asiatica) PADA PENURUNAN MOTILITAS SPERMATOZOA MENCIT (Mus muscullus)

BAB I PENDAHULUAN. masyarakat untuk mencapai tata kehidupan yang selaras dan seimbang dengan

BAB III METODE PENELITIAN. motilitas spermatozoa terhadap hewan coba dilaksanakan di rumah hewan,

ABSTRAK. Susan, 2007, Pembimbing I : Sylvia Soeng, dr., M.Kes. Pembimbing II : Sri Utami S., Dra., M.Kes.

I. PENDAHULUAN. Penggunaan rokok sebagai konsumsi sehari-hari kian meningkat. Jumlah

ABSTRAK. Antonius Budi Santoso, Pembimbing I: Sylvia Soeng, dr. M.Kes. Pembimbing II: Sri Utami Sugeng, Dra., M.Kes.

BAB III METODE PENELITIAN. rancangan penelitian yang digunakan adalah acak lengkap dengan lima kelompok,

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Hasil Penelitian Pengaruh ekstrak jahe terhadap jumlah spermatozoa mencit yang terpapar 2-ME

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental menggunakan Rancangan

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Pengaruh ekstrak etanol biji labu kuning terhadap jumlah spermatozoa mencit yang diberi 2-ME

BAB III METODE PENELITIAN

BAB I PENDAHULUAN. Alkohol jika dikonsumsi mempunyai efek toksik pada tubuh baik secara langsung

III. HASIL DAN PEMBAHASAN


Key words : sukun, mencit dan fertilitas.

BAB III METODE PENELITIAN. digunakan dalam penelitian ini yaitu tikus putih (Rattus norvegicus) Penelitian ini

BAB I PENDAHULUAN. internal dan faktor eksternal. Salah satu faktor internal yang berpengaruh pada

ABSTRAK. Natalia, 2011; Pembimbing I : Teresa Liliana W., S. Si., M. Kes Pembimbing II : Djaja Rusmana, dr., M. Si

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Riki Ahmad Taufik, 2014

BAB III METODE PENELITIAN. dibagi menjadi kelompok kontrol dan perlakuan lalu dibandingkan kerusakan

BAB I PENDAHULUAN. 2001) dan menurut infomasi tahun 2007 laju pertumbuhan penduduk sudah

BAB I PENDAHULUAN. penanganan serius, bukan hanya itu tetapi begitu juga dengan infertilitas. dan rumit (Hermawanto & Hadiwijaya, 2007)

BAB I PENDAHULUAN. Tanaman Jati Belanda (Guazuma ulmifolia) merupakan tanaman berupa pohon

DIAMETER TUBULUS SEMINIFERUS DAN KETEBALAN LAPISAN EPITEL GERMINAL MENCIT JANTAN GALUR

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

PENGARUH EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.) TERHADAP KEMAMPUAN KAWIN MENCIT JANTAN (Mus musculus L.

BAB III METODE PENELITIAN. (RAL). Perlakuan dikelompokkan menjadi 7 kelompok dengan 5 kali ulangan.

METODOLOGI PENELITIAN. Lampung untuk pemeliharaan dan pemberian perlakuan pada mencit dan

ABSTRAK. Dilanny Puspita Sari, 2014; Pembimbing I : Endang Evacuasiany, Dra. Apt, M.S, AFK Pembimbing II : Fanny Rahardja, dr. M.

METODOLOGI PENELITIAN. eksperimental dengan Rancangan Acak Terkontrol. Desain ini melibatkan 5

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian. Bahan dan Alat Metode Penelitian Pembuatan Larutan Ekstrak Rumput Kebar

ABSTRAK. PENGARUH SAOS TOMAT (Solanum lycopersicum) TERHADAP DIAMETER TUBULUS TESTIS MENCIT GALUR DDY YANG TELAH DIINDUKSI DENGAN CISPLATIN

JUPEMASI-PBIO Vol. 1 No. 2 Tahun 2015 ISSN: Halaman

BAB I PENDAHULUAN. Pada zaman dahulu hingga sekarang banyak masyarakat Indonesia

Penetapan Kadar Sari

JUPEMASI-PBIO Vol. 1 No. 2 Tahun 2015 ISSN: Halaman

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

ABSTRAK EFEK DOSIS EKSTRAK ETANOL KULIT MANGGIS

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Hasil dari pengamatan kualitas sperma mencit (konsentrasi sperma,

BAB III METODE PENELITIAN. dengan menguji antioksidan dari rimpang jahe merah (Zingiber officinale Rosc.)

BAB III METODE PENELITIAN. Sains dan Teknologi Universitas Airlangga Surabaya sebagai tempat

PENDAHULUAN. Biofarmasi 1 (1): 13-19, Pebruari 2003, ISSN: Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. kualitas semen yang selanjutnya dapat dijadikan indikator layak atau tidak semen

I. PENDAHULUAN. Kesuburan pria ditunjukkan oleh kualitas dan kuantitas spermatozoa yang

BAB I PENDAHULUAN. Alkohol merupakan zat psikotropika dengan penggunaan yang paling luas.

PENGARUH PEMBERIAN CAP TIKUS TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA WISTAR JANTAN (Rattus norvegicus)

PENGARUH EKSTRAK SAMBILOTO (Andrographis paniculata Nees.) TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA EPIDIDIMIS Mencit (Mus musculus L.) SWISS WEBSTER.

BAB I PENDAHULUAN. masyarakat Indonesia saat ini, banyak sekali pasangan suami istri yang kehidupan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. dengan Rancangan Acak Terkontrol (RAT). bulan November sampai dengan Desember 2012.

ABSTRAK. Pembimbing I : Prof. Dr. Susy Tjahjani, dr., M.Kes. Pembimbing II : Teresa Liliana Wargasetia, S.Si., M.Kes.

BAB III METODE PENELITIAN

ADLN Perpustakaan Universitas Airlangga BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

PERSENTASE HIDUP DAN ABNORMALITAS SEL SPERMATOZOA KAMBING PERANAKAN ETAWAH (PE) DENGAN PAKAN YANG DISUPLEMENTASI DAUN BINAHONG

BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar belakang

HUBUNGAN HORMON REPRODUKSI DENGAN PROSES GAMETOGENESIS MAKALAH

3 METODE PENELITIAN. Gambar 3 Garis besar jalannya penelitian

I. PENDAHULUAN. pernah mengalami masalah infertilitas ini semasa usia reproduksinya dan

BAB III METODE PENELITIAN. (RAL). Perlakuan dikelompokkan menjadi 5 kelompok dengan 5 kali ulangan.

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian tentang pengaruh pemberian ekstrak etanol daun sirsak (Annona

Wijayanti, et al, Pengaruh Ekstrak Metanol Biji Pepaya Tua dan Ekstrak Metanol Biji Pepaya Muda...

PROFIL HORMON TESTOSTERON DAN ESTROGEN WALET LINCHI SELAMA PERIODE 12 BULAN

LAMA PEMULIHAN VIABILITAS SPERMATOZOA MENCIT JANTAN (Mus musculus L.) SETELAH PEMBERIAN EKSTRAK KAYU SECANG (Caesalpinia sappan L.

ABSTRAK. Kata kunci: Rattus sp, asap rokok, ekstrak buah juwet, kualitas spermatozoa, ROS, antioksidan.

ABSTRAK EFEK PEMBERIAN ETANOL 40% PERORAL TERHADAP KETEBALAN LAPISAN SEL SPERMATOGENIK TUBULUS SEMINIFERUS TIKUS WISTAR JANTAN DEWASA

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Laboratorium Kimia untuk pembuatan ekstrak Myrmecodia pendens Merr. &

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Rumah Hewan Coba Departemen Biologi

METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Zoologi Jurusan Biologi FMIPA

PENGARUH PEMBERIAN VITAMIN C DAN E TERHADAP GAMBARAN HISTOLOGIS TESTIS MENCIT (Mus musculus L.) YANG DIPAJANKAN MONOSODIUM GLUTAMAT (MSG)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

HORMON REPRODUKSI JANTAN

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimen, karena

I. PENDAHULUAN. disfungsi ereksi, dan ejakulasi dini. Pada tahun 2025, diduga terdapat 322 juta

METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimental murni dengan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Zoologi Biologi FMIPA. Universitas Lampung untuk pemeliharaan, pemberian perlakuan, dan

PENGARUH TOMAT (Solanum lycopersicum L.) TERHADAP SPERMATOGENESIS DAN KUALITAS SPERMATOZOA Rattus norvegicus L. PASCA PEMBERIAN NIKOTIN

Tanaman sambiloto telah lama terkenal digunakan sebagai obat, menurut Widyawati (2007) sambil oto dapat memberikan efek hepatoprotektif, efek

BAB I PENDAHULUAN. Infertilitas adalah salah satu masalah kesehatan utama dalam hidup, dan

ADLN Perpustakaan Universitas Airlangga BAB I PENDAHULUAN. Senyawa 2-Methoxyethanol (2-ME) tergolong senyawa ptalate ester (ester

BAB III METODE PENELITIAN A.

bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN A. Materi 1. Materi Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian pengaruh pemberian ekstrak daun pegagan (Centella asiatica

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian pengaruh ekstrak daun sirsak (Annona muricata L.) terhadap

BAB III METODE PENELITIAN. dan 1 kontrol terhadap ikan nila (O. niloticus). bulan, berukuran 4-7 cm, dan berat gram.

Pengaruh Ekstrak Temu Putih (Curcuma zedoaria Rosc.) terhadap Spermatogenesis dan Kualitas Spermatozoa Mencit (Mus musculus L.)

PEMBAHASAN. Pengaruh Perlakuan Borax Terhadap Performa Fisik

II KAJIAN KEPUSTAKAAN. dan sekresi kelenjar pelengkap saluran reproduksi jantan. Bagian cairan dari

BAB III METODE PENELITIAN

LAPORAN PRAKTIKUM EMBRIOLOGI

PENGARUH EKSTRAK SAMBILOTO (AndrographispaniculataNees.) TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA EJAKULAT MENCIT (Musmusculus L.) SWISS WEBSTER ABSTRACT

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah

Uji Efek Antifertilitas Kombinasi Ekstrak Biji Saga (Abrus precatorius L.) Dan Biji Pare (Momordica charantia L.) Pada Mencit Jantan (Mus muscullus)

METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Zoologi Jurusan Biologi FMIPA

Transkripsi:

EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK AKAR SOM JAWA (Talinum paniculatum Gaertn.) PADA MENCIT (Mus musculus L.) JANTAN Tetri widiyanil ANTIFERTILITY EFFECTS OF SOM JA WA (I'alinum paniculatum Gaertn.) ROOT EXTRACT ON MALE MICE (Mus musculus L.) Abstract. Talinum paniculatum Gaertn commonly is used as aphrc disiac herb. Phytosterol, saponin, flavonoid and tannin of the herb have a certain bioactivity and may affect to the body system. The objective of this research was to examine the antifertility effects of som jawa (Talinum paniculatum Gaertn.) root extract (SJRE) on male mice (Mus musculus L.). Twenty male mice were divided into 4 groups randomly with 5 replications. SJRE was dissolved in aquadest and given orally everyday for 34 days. The treatment dosages were 0 (control), 100, 200, and 300 mg/kg BWI At 35'h day mice were sacr6ced and sectioned to remove testes and epididymis spermatozoas. Testes were sectioned using paraffin method and stained using Haematoxyllin-Eosin. Spermatogenic cells in each seminiferous tubule were counted to investigated spermatogenesis activity of testes. Epididymis sperm suspension was used to investigate sperm quality i.e: morphology, velocity and motility. Quantitatives data were analized using ANOVA and continued DMRT on 5% signijicance level. The result showed SJRE had antjfertility effects on male mice (Mus musculus L.) could inhibit spermatogenesis (decrease the spermatogenic cells count) and decrease the sperm quality (increase percentage of abnormal sperm, decrease sperm motility and also decrease sperm velocity). Key words: Talinum paniculatum Gaertn., spermatogenesis, spermatozoa, Mus musculus L. PENDAHULUAN Jauh sebelum obat-obat sintetik ditemukan, masyarakat telah mengenal dan memakai tanaman berkhasiat obat yang merupakan bagian dari penyelenggaraan pengobatan tradisional. Sampai sekarang penggunaan tanaman obat ini cukup banyak dan mengalami perkembangan pesat sesuai dengall ltemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi. Salah satu obat yang banyak diminati orang dari masa ke masa adalah obat yang berkhasiat sebagai afrodisiak atau dalam bahasa sehari-hari disebut juga sebagai 'obat kuat'. Secara farmakologis afrodisiak dapat diartikan sebagai obat atau zat yang dapat merangsang dan meningkatkan ltemampuan seksualitas seseorang ('I. Mengingat seksualitas merupakan salah satu faktor yang penting dan cukup peka dalam kehidupan berkeluarga, maka tak heran afrodisiak banyak diminati khususnya di kalangan pria. Hal ini disebabkan karena sebagian besar pria beranggapan berkurangnya kemampuan seksual adalah masalah yang sangat menakutkan. Sebagian besar obat afrodisiaka menggunakan bahan dasar tanaman. Salah satu tanaman yang banyak digunakan adalah tanaman ginseng (Panax ginseng) yang berasal dari Korea. Di Indonesia tanaman Talinum paniculatum Gaertn. banyak dipakai sebagai pengganti ginseng Korea karena harganya relatif lebih murah, mudah diperoleh dan mudah dibudidayakan. Oleh karena itu di Jawa, T paniculatum Gaertn. ' Jurusan Biologi Fakultas MIPA Universitas Sebelas Maret Surakarta

Bul. Penel. Kesehatan, Vol. 34, No. 3, 2006:119-128 disebut dengan ginseng jawa, som jawa atau kolisom jawa (2). Bagian dari tanaman som jawa yang dipercaya khasiatnya sebagai afrodisiak adalah bagian akarnya. Secara umum, kandungan kimia dari akar tanaman T. paniculatum Gaertn. ini antara lain adalah saponin, flavonoid dan tanin (3). Suatu penelitian melaporkan bahwa secara fannakologis akar tanaman ini juga mengandung senyawa-senyawa kimia yang bersifat androgenik (4). Salah satu senyawa androgennik yang berhasil diidentifikasi dari akar tanaman ginseng Jawa adalah stigmast 5- en-3-01 atau disebut juga senyawa Ij-sitosterol yang termasuk dalam golongan senyawa sterol tumbuhan (fitosterol) (5). Senyawa sterol merupakan turunan dari senyawa steroid. Menurut beberapa penelitian, penggunaan steroid secara berlebihan dapat menimbulkan efek samping yang kurang menguntungkan seperti resiko infertilitas, penyusutan testikuler, pembengkakan prostat, oligospennia, kelainan hepar, peningkatan kadar kolesterol bahkan mungkin a- kan menurunkan libido (6). Namun menurut beberapa penelitian, senyawa 13-sitosterol mempunyai efek antikanker (718). Kandungan kimia dari tanaman T. paniculatum Gaertn. yang lain seperti saponin, flavonoid dan tanin juga mempunyai aktivitas biologis yang dapat mempengaruhi sistem tubuh. Saponin dapat menghambat pertumbuhan sel kanker, mengikat kolesterol dan bersifat antibiotik ('). Flavonoid mempunyai fungsi sebagi antibakteri, antiinflamasi, antialergi, antitutagenik, antivirus, antineoplastik, antitrombosis, antioksidan, dan aktivitas vasodilatasi (I0). Tanin mempunyai aktivitas biologis sebagai pengkhelat ion logam, agen penggumpal protein dan antioksidan ("). Walaupun kandungan tanaman som jawa mempunyai berbagai aktivitas biologis, tujuan penelitian ini dibatasi pada pengukuran pengaruh pemberian ekstrak akar som jawa terhadap spermatogenesis dengan kajian sitogenesis pada tubulus seminiferus testis mencit (Mus musculus L.) dan kualitas spermatozoa mencit yang mengacu pada gangguan pematangan spermatozoa dalam saluran epididimis, yang meliputi morfologi, kecepatan gerak dan motilitas spermatozoa. BAHAN DAN METODE Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah mencit (M. musculus L.) jantan berumur 8 minggu berjumlah 20 beserta pakan dan air minumnya, diperoleh dari Unit Pengembangan Hewan Percobaan (UPHP) Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Akar tanaman som Jawa (T. Paniculatum Gaertn.), diperoleh dari Perusahaan Jamu Sapta Sari Yogyakarta. Bahan kimia yang digunakan adalah etanol 80 % untuk ekstraksi; kloroform untuk narkose hewan uji; fiksatif Bouin, alkohol absolut, alkohol 96%, akuades, garam fisiologis (NaC10,9%) bersuhu 37-40 c, Mayev's albumin, pewarna Hematoxylin-Eosin (HE), toluol, parafin, xilol, dan Canada balsam untuk pembuatan sediaan awetan testis; serta garam fisiologis (NaCI 0,9%) bersuhu 37-40'~ dan pewarna Giemsa 3% untuk pembuatan suspensi spermatozoa. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah seperangkat alat untuk ekstraksi yang berupa timbangan, tabung perkolator, waterbath, dan kertas saring; untuk pembedahan hewan uji berupa dissecting kit; untuk pemberian perlakuan berupa disposible syringe ukuran 1,0 ml yang ujungnya dipasang kanul; dan timbangan

Efek Ant~fertilitas Eltstrak............. (Tetri Wid~yani) hewan; untuk pembuatan sediaan awetan testis berupa botol flakon, gelas ukur, baker glass, oven parafin, ltotak blok, holder kayu, pemanas spritus, mikrotom putar dengan pisaunya, gelas benda, gelas penutup, hot plate dan staining jar ; untuk pengamatan ltualitas spenna ben~pa bilik hitung hemositometer Neubaeur, stop watch, hand cozrnter, cawan petri dan pipet tetes; untuk pengamatan dan doltumentasi menggunakan mikrosltop cahaya dan kamera fotomikroskopi. Cara Kerja Sebelunl diberi perlakuan mencit dialtlimasikan dahulu selama 1 minggu. Sela~na altlimasi diberikan paltan dan air minum. Satu hari sebelum perlakuan mencit dipuasaltan. Hewan uji dikelompoltltan menurut variasi dosis ekstrak. Hewan uji dibagi menjadi empat ltelompok berdasar variasi dosis. Tiap ltelompolt terdiri dari 5 ekor mencit sebagai ulangan. Untuk penentuan dosis perlakuan, dilakultan uji pendahuluan tcrhadap mcncit yang tidak digunaltan dalam penelitian. Hasil dari uji pendahuluan tersebut adalah dosis aman ekstrak akar son1 jawa sebesar 100 mglltg BB. 2. Ekstraltsi Serbuk altar soin jawa yang telah dikeringltan diekstraksi dengan metode soxl~letasi, yaitu pembuatan ekstrak dengan alkohol. Mula-mula dilakukan maserasi dengan etanol 80% kemudian digojok dalam tabung perkolator lebih kurang selama 5 jam. Setelah itu didiamkan. Dua puluh empat jam kemudian dilakukan penyaringan sehingga didapat filtratnya. Filtrat hasil soxhletasi diuapkan untuk menarilt kembali alkoholnya dengan evaporator pada tekanan vacunl dengan suhu 40-50'~ sehingga didapat ekstrak kental. Eltstrak kental dikeringkan dengan water bath, sehingga hasilnya adalah ekstrak yang kering. Ekstrak ltering tersebut ditimbang ltemudian dilarutkan dalam akuades sesuai dosis yang akan diberikan kepada hewan uji. 3. Perlakuan Perlaltuan yang diberikan pada hewan uji dalam penelitian ini adalah pemberian ekstrak akar som jawa dengan dosis scbcsar: 0 (lionlrol), 100, 200, dali 300 111g ekstraklkg BBIhari yang dilarutltan dalam akuades 1 ml. Lama waktu perlaltuan adalah 34 hari. Pemilihan lama waktu perlakuan berdasarkan pada lama waktu yang dibutuhkan untuk spermatogenesis. Satu kali spermatogenesis memakan waktu selama 333 hari atau dibulatkan menjadi 34 hari (I2). Pada althir perlakuan mencit yang diuji dipingsankan dengan klorofonn dan segera dibedah untuk diambil organ testis dan saluran epididimisnya. 4. Pembuatan Sediaan, Pengamatan dan Pemotretan a. Spermatogenesis. Organ testis diambil, dibuat sediaan irisan dengan metode parafin dan pengecatan HE. Dari setiap testis dibuat 3 sektor, tiap sektor dipilih 10 irisan yang paling baik. Masing-masing sediaan dipilih sepuluh penampang tubulus seminiferus secara acak. Dihitung jumlah sel-sel spermatogeniknya tiap penampang tubulus, yang terdiri dari sel spermatogonium, sel spermatosit dan sel spermatid. Pengamatan dilakukan dengan pembesaran lensa 450x. b. Kualitas Spermatozoa. Spermatozoa diambil dari bagian cauda epididimis. Kemudian dibuat suspensi sperma dengan 1 ml larutan garam fisiologis bersuhu 37-40'~. Parameter yang

Bul. Pcncl. Kcsclintan, Vol. 34, No. 3, 2006: 1 19-128 diamati nieliputi morfologi, Itecepatan gerak maju dan motilitas sperma. (1). Morfologi Sperma. Suspensi spertiia diteteskan pada gelas benda, dibuat sediaan dengan metode apus dan diwarnai dengan Giemsa 3%. Dari 100 sperma, dihitung persentase sperma yang mempunyai morfologi normal dengan menggunakan hand counter. (2). Kecepatan Gerak Maju Sperma. Suspensi sperina diteteskan pada bilik Iiitung hemositometrer Neubaeur. Kecepatan gerak spemla diultur dengan menghitung beberapa walctu yang dibutuhltan untult nielintasi 2 sisi bujursa~iglcar kecil dari bililt hitung hemositometer. Satuan ltecepatan dinyataltan dalam satuaii pmldetilt. Sperma yang dihitung adalah yang memp~uliyai geralt progresif. (3). Motilitas Sperma. Suspensi sperma ditetesltan pada bililt hitung hemositoineter Neubaeur. Dari 100 eltor spenna, dihituiig persentase sperina yang mempunyai inotilitas bailt (progresif) dengan menggunakan hand counter. Pemotretan dilaltultan dengan mengguiiakan ltamera fotoniiltrosltopi dengan perbesaran lensa 100x dan 400x. IJntult pernotretan ini dipilili sediaan yang representatif dari setiap organ dari setiap ltelompolc. Pada pengamatan ltualitas spemla, pelnotretan dilaltultan segera setelah peinbuatannya. 5. Alialisis Data. Pada penelitian ini pengujian statistik yang dipaltai adalah analisis variansi (Anava) dengall ~ ji CRD (Conzpletely Rarz~lornisell Desigrz) pada taraf lcetelitian 5%. Parameter yang dianalisis nleliputi jumlah sel spermatogonium, ju~nlah sel spermatosit, jumlali sel spermatid, persentase morfologi ~iormal spermatozoa, ltecepatan geralt maju spel-liiatozoa dan persentase motilitas norlnal spermatozoa. Untult inengetahui liasil penclitian yang paling signifilcan atau un- tult mengetahui pengaruli pcrlakuan yang paling berbeda nyata, malta pengujian statistik dilanjutkan dengan uji DMRT (Duncan's Multiple Range Test). HASIL DAN PEMBAHASAN Spermatogenesis Aktivitas spermatogenesis testis pada mencit yang diberi perlaltuan eltstralt akar som jawa (T. paniculatzlm Gaertn.) dengan variasi dosis yang berbeda jika dibandinglean dengan ltelompolt Icontrol memperlihatkan penurunan. Hal ini dapat diltetahui dengan menghitung jumlah anggota sel spennatoge~lik rata-rata dalam setiap tubulus seminiferus testis, yang merupaltan iiidikator terganggunya spermatogenesis (I3). Jumlah sel-sel spermatogenilt yang nienyusun tubulus seminiferus testis mencit, setelah diberi ekstralt ginseng jawa dengan variasi dosis yang berbeda disajikan pada Tabel 1. Dari hasil pengamatan terlihat bahwa perlakuan dengan berbagai variasi dosis eltstralt som jawa menunjukltan adanya lcecenderungan penurunan jumlah rata-rata sel spei~natogenilt dalam tiap penampang tubulus seminiferus secara signifiltan (p<0,05), bailt spemiatogonium, spermatosit inaupun spermatidnya. Peiiurunan jumlah rata-rata sel sperrnatogenilt dalam tiap penampang tubulus seminiferus ltemungltinan disebabltaii ole11 senyawa-senyawa ltimia dari tanaman T. panicul~ltunz Gaertn. yang bersifat inenghambat proliferasi sel. Menurut suatu penelitian, senyawa saponin dapat digunakan sebagai antiltanker lcarena dapat lnenghambat proliferasi sel 'O'. Selain itu, senyawa p-sitosterol ju~a menipunyai efek sebagai antikanlter ltarena mempunyai ltemampuan menurunltan laju proliferasi sel (menghambat pertumbuhan sel) dan inenyebabkan apoptosis (kenlatian sel yang terprogram) (7*8). Spermatogenesis

Efck Antifert~litas Eltstrak............. (Tetri Widiyani) mcrupaltan proses sitogenesis yang dalani salah satu tahapannya terdapat mekanisme proliferasi sel. Munglcin senyawa-senyawa ltimia yang bersifat antiproliferatif dalani eltstralc alcar som jawa menyebablcan penurunan laju spermatogenesis dan juga menyebabkan terjadinya kematian sel spermatogenilc, sehingga jumlah sel-sel spermatogeniltnya mengalami penurunan. Di samping itu, senyawa fi-sitosterol diduga menyebablcan gangguan pada sistern endolcrin yaitu pada hormon testosteron. IConsumsi senyawa fitosterol dalam junilah berlebih menyebabltan peningkatan lcadar testosteron plasma lcarena fitosterol dalam tubuh tersebut alcan diubah menjadi testosteron (I4). Sedang p-sitosterol itu sendiri (sebelum diubah lnenjadi testosteron) liiernpunyai strulctur ltimia yang mirip dengan hormon testosteron yaitu merupalcan senyawa hidrokarbon berinti silclopentanoperl~idrofena~itrcn (I5). Suatu bahan dapat bekerja sebagai horrnon lcarena mengandung zat yang susunan niolelculllya mirip honnon (I6). Dengan demikian diduga P- sitosterol juga bersifat seperti testosteron. Testosteron nierupalcan holmon yang eselisial dalam spermatogenesis, naniun dalam lcadar yang tinggi di dalam tubuh justru mempunyai sifat umpan balik negatif. Diduga senyawa p-sitosterol yang terkandung dalam eltstralc akar som jawa juga menyebabkan kadar testosteron dalam tubuh hewan uji meningkat. Dengan adanya peningkatan kadar hormon tersebut maka timbul efek uinpan balik negatif terhadap hipotalamus dan hipofisis anterior. Jika terjadi efelc umpan balik negatif pada hipotalamus malta selcresi GnRH (Gonadothropins Relensing Hormone) akan terhenti sehingga menghanibat sekresi gonadotropin (LH dan FSH) ole11 hipofisis anterior (1771s). LH (Luteinizing Hormone) berfungsi merangsang sel Leydig untulc nienghasilkan testosteron, sedang FSH (Follicle Stimulating IIornzone) berfungsi merangsang spermatogenesis dan pembentukan protein pengiltat androgen1abp (Androgen Bincling Protein) ole11 sel Sertoli. Apabila produlcsi FSH terhenti atau berlturang oleh lcarena efelt unipan balilc negatif tersebut, maka spermatogenesis n~enjadi terl~enti pula, dan akibatnya jumlah sel-sel spenllatogenilc menjadi berlturang. Tabel 1. Rerata jumlali sel spermatogenik pada tiap penampang tubulus seminiferus testis mencit yang diberi perlakuan ekstrak akar som jawa (Tnlinum parziculatrrrri Gaertn.) AT n I." Rerata jumlah sel spermatogenik 2 SD Dosis elcstrak son1 Jaws ("idkg BRIhari) Spermatogonium Spermatosit Spermatid Iceterangan : huruf yang sania di belaltang anglta dalam satu kolom menunjul<ltan tidal< ada beda nyata

Bul. Penel. Kesehatan, Vol. 34, No. 3, 2006: 1 19-128 Tabel 2. Kualitas spermatozoa epididimis mencit yang diberi perlakuan ekstrak som jawa (Talinum paniculatum Gaertn.). Kualitas Spermatozoa + SD Dosis ekstrak No somjawa (mglkg Persentase Kecepatan gerak Persentase BBIhari) morfologi normal maju (Vrnldt) motilitas (%) progresif (%) - - - Keterangan : huruf yang sama di belakang angka dalam satu kolom menunjukkan tidak ada beda nyata Gambar 1. Struktur spermatozoa normal mencit yang diberi perlakuan ekstrak gingseng jawa (Talinum paniculatum Gaertn.) dosis 0 mglkg BBIhari (kontrol). Perbesaran : 400x, pewarnaan : Giemsa 3 %. Kualitas Spermatozoa Kualitas Spermatozoa penting untuk diamati karena merupakan indikator yang penting dalam menentukan tingkat fertilitas individu jantan. Secara Umum hasil pengamatan kualitas spermatozoa hewan uji dengan variasi dosis yang berbeda disajikan pada Tabel 2. Dari hasil pengamatan terlihat bahwa pemberian ekstrak som jawa dengan berbagai variasi dosis menunjukkan terjadinya penurunan kualitas spermatozoa epididimis, baik untuk persentase morfologi normal, kecepatan gerak maju maupun persentase motilitas progresif spermatozoa. Semakin tinggi dosis ekstrak akar som jawa yang diberikan pada hewan uji maka semakin menurun kualitas sper matozoanya secara signifikan (p<0,05). Morfologi spermatozoa merupakan salah satu parameter yang penting untuk menilai fertilitas individu jantan. Setiap sperma yang mempunyai morfologi abnormal tidak dapat membuahi ovum. Selama persentase abnormalitas morfologi spermatozoa belum mencapai 20%, maka individu itu masih bisa dianggap fertile (I9),. Pada penelitian ini, ekstrak akar som jawa pada dosis 200 dan 300 mglkg BB menyebab-

Efek Antifertilitas Ekstrak... (Tetri Widiyani) kan abnormalitas spermatozoa lebih dari 20%, dengan demikian pada dosis tersebut akar som jawa dapat menyebabkan infertilitas. Abnormalitas sperma ini mungkin sebagai akibat gangguan proses spermatogenesis, yang tergolong sebagai abnormalitas primer. Abnormalitas sperma dapat diklasifikasikan menjadi dua yaitu abnormalitas primer yang terjadi karena kelainankelainan spermatogenesis di dalam tubuli seminiferi dan abnormalitas sekunder yang terjadi setelah spermatozoa meninggalkan tubuli seminiferi dan selama perjalanannya melalui epididimis (20). Beberapa bentuk abnormalitas primer antara lain macrocephalic atau kepala terlalu besar yang kemungkinan disebabkan karena mengandung kromosom diploid, microcephalic atau kepala terlalu kecil, kepala melebar (bulat), kepala ganda, bagian tengah melipat, ekor melingkar, putus atau terbelah. Bentuk-bentuk abnormalitas primer tersebut juga terjadi dalam penelitian ini dan disajikan pada Gambar l,2,3, dan 4. Seperti yang telah dikemukakan di muka, diduga kandungan kimia dari ekstrak akar gingseng jawa yang bersifat antiproliferatif (saponin dan B-sitosterol) mengganggu proses spermatogenesis. Kecepatan gerak maju dan motilitas spermatozoa berkaitan erat dengan kondisi morfologi spermatozoa. Apabila morfologi spermatozoa mengalami kelainan (abnormal), maka gerakan spermatozoa menjadi terganggu. Spermatozoa normal mempunyai gerakan yang progresif yaitu gerakan yang aktif maju ke depan. Sedangkan motilitas sperma yang abnormal meliputi gerak di tempat, gerak berputar dan gerak mundur. Motilitas sperma memegang peranan penting dalam fertilisasi (20). Persentase motilitas spermatozoa di bawah 40% menunjukan nilai semen yang kurang baik dan berhubungan dengan infertilitas (I9). Dalam penelitian ini, ekstrak gingseng jawa yang diberikan menyebabkan penurunan persentase spermatozoa yang motilitasnya normal tetapi penurunan tersebut belum menyebabkan gangguan infertilitas karena persentase spermatozoa yang motilitasnya normal masih di atas 50% (Tabel 2). Gambar 2. Struktur spermatozoa berkepala kecil (microcephalic) (A), spermatozoa berkepala bulat (B) dan spermatozoa dengan ekor melingkar dari mencit yang diberi perlakuan ekstrak gingseng jawa (Talinum paniculatum Gaertn.) dosis 100 mglkg BBIhari. Perbesaran : 400x, pewarnaan : Giemsa 3%.

Bul. Penel. Kesehatan, Vol. 34, No. 3, 2006:119-128 A Gambar 3. Struktur spermatozoa berkepala besar (rnacrocephalic) (A) dan spermatozoa berkepala ganda (B) dari mencit yang diberi perlakuan ekstrak gingseng jawa (Talinum paniculatum Gaertn.) dosis 200 mgkg BBIhari. Perbesaran : 400x, pewarnaan : Giemsa 3 %. B A B Gambar 4. Struktur spermatozoa dengan leher melipat (A) dan spermatozoa dengan ekor terputus (B) dari mencit yang diberi perlakuan ekstrak gingseng jawa (Talinum paniculaturn Gaertn.) dosis 300 mglkg BBJhari. Perbesaran : 400x, pewarnaan : Giemsa 3%. Bagian penting untuk gerakan spermatozoa adalah leher. Di bagian leher ini (22). terdapat mitokondria yang merupakan sumber energi sperma yaitu sebagai penghasil ATP (13,21). Gerakan spermatozoa melibatkan molekul dinein, yaitu suatu makromolekul protein yarig terdapat pada bagian aksonema ekor sperma. Molekul dinein tersebut memiliki aktivitas ATP-ase. Oleh ATP-ase, ATP akan dihidrolisis menjadi ADP dan fosfat. Energi yang dihasilkan dari hidrolisis ATP inilah yang kemudian akan digunakan bagi gerakan spermatozoa Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian ekstrak akan som jawa dapat menyebabkan gangguan motilitas spermatozoa. Hal ini diduga karena sistem enzim yang terlibat dalam mekanisme pembebasan energi (ATP-ase) bagi motilitas sperma mengalami gangguan. Gangguan itu mungkin disebabkan oleh adanya senyawa tanin yang terkandung dalam ekstrak som jawa. Tanin mempunyai aktivitas biologis antara

Efek Antifertilitas Ekstrak..............( Tctri Widiyani) lain dapat rnenggumpalkan protein "" Diduga protein enzinl ( ATP-ase/dinein) mengalami kerusakan ole11 adanya senyawa tanin tersebut seliingga mekanisnle pembebasan eriergi bayi niotilitas spermatozoa a- kan terganggu Beberapa kesimpulan dari penelitian ini adalah ekstrak akar som jawa (7irrlirlrrnl j~mric~~ltrrr~n~ (;crt.~.t~r.) pada dosis 100, 200 dan 300 mg/kg BB secara sigtiitikan dapat menyganggu spermatogeiiesis mencit (A41l.s mn.scr~lr~.s I,.), yang ditandai dengan penurunan juinlah sel-sel spermatogenik (spermatogonium, spermatosit dan spermatid) dalani tiap penampang tubuli~s seminiferus dan dapat menutu~ikan kualitas sperrnatozoa epididimis mencit (Lb!l~.\- nrll.\z~rlln.s I,.), vang ditandai dengan penurunan persentase morfoloyi normal, penurunan kecepatan yerak nla-jir dan penurunan persentase motilitas progresif spermatozoa. Dengan demikian ekstrak akar som jawa (7hlirrrm1 ~~cr~?icr~ln/t~m (;crcv*l~r.) pada dosis 100, 200 dan 300 mg/kg BR secara signifikan mempunyai efek antifertilitas pada mencit (h111.s t??~t.~c*~t/~t.s I.. ) iantan. DAFTAR RlJJlIKAN 1 W~lrn;ln;~ PF Fakt;] dan nlltos bcbcrapa afrodlslnh \l~c.tl~xtr./r~r.trtrl hc)tk)hro-trtr rklt~ I.clrtrrao 1080. VI (5) 2x4-2x0 2 Hc! nc K Tu~nbulutn bcrguna lndoncs~a 11 Jah;~rta B;~d;ln L,rtbaug Dcpa~lclncn Kchutanan. I 087 ; S!a~nsuh~da!;~l SS. Hulapea JR In\entar~s tan;ltnall obat Indollcs~a (1) Jaharta Badan Litbang Kcschatan Dcp:lrtc~ncn R I. 100 1 5 \Vlno\tldagdo S Dilr~sc h1. Sulaernan Beta \ltostcrol dar~ ;~h;lr krokot Bcl;lnd;l (7crlrn~i1?r /r.~c~~rgr{lm.c> W~lld) asal kabupatcn Wild0 Sulaucs~ Sel;tral~ Rlsalall Slruposlr~~l~ Pc~tcl~t~an T,luatnan Obat VI1 Ulurig Pa~tdil~~g Jurusan Far1n;lsi FMl PA Uni\crsitas Hasanuddin: 1993. Wilson CO. Gis\old 0. Ki~nia far~nasi d;ln mcdisinal organik Bilgian 11 (Tcstbook of Orgiln~c Medicinal and Pharmaceutical). Ditcrjemallkan oleh A.M. Fatal]. Scmarnng: lklp Sernar2lng Press: 1982. Anad.4B. Do\\n! AC. Flnk CS lnh~b~tlon of grottth and st~~nulat~on of apoptosls b! betasltostcrol trcatrnent of MDA-MB-23 I huma~i brcast cnnccr cclls 111 cl~lti~rc Ill/.J \lo/ \/cvl 2000. $5) 54 1-545 Anad AB. F~rlk CS Ph!tostcrol as ant~canccr dlctan coinponcnls c\ tdcncc and nlcchan~snl of act1011./oi~i./~trl of \ ~i!rrfroir 2000.130 2 127-2130 Caroll S. Caroll K Saponln research ~uforination hllp I/\\\\ \\ Illcha\ ens com/\\ater NECVIsapon~n html. 200 1 Miller AL. Alltioridant flat,onoids: structure. ftlnction and clinical osnge. http:/i\\u\t.thornc, con~ialr~~~cdrc~~if~~litc.~~ifl;~~~o~ioids 1-2.11tmI: 1990. Hagcr~nan. A.E. Tanill chemistn. http://~\\\ I\. nscrs. rnuoi~io.cdu/hoger~~~~~c/ti~~~ pdf: 2002. Turner CD. Bagnara JT. Erldokrinologi ilmmn. Dilerje~n;lhkan oleh Harsojo. Surabay:~: Airlangga Uni\crsit!. Press: 1088. Yati~n W. Embriologi unt~~k rnaliasis\va biologi dan kcdoktcran. Bandung: Pencrbit Tarsito: 1984. Nlernnlcn P. Mustonen A L~ndstrom-Scppa P. Karkka~nen V. Ib\.lussalo-Rauha~rlaa H. Kukkonen JVK Ph! tostcrols affect endocr~nolog? and n~clabolisnl of the ficld \ole (\ltcro/r~\ trgrc.str \ ) E\perlinent;~l Biolog! and hlcd~c~nr: 2003. 228 188-197 Harbonc JB Mctodc fitoklm~a penuntun cara nlodcrn ntcnga11:1l1s1s tnntb\~han (ph! tochcn~lcal nletltods) D~tcrjcmahkan olch Kosas~ll Padma\\ lnata dan I\\ ang Soedlro Barldung Pencrblt ITB. 1987 Sut;rsuna L4 E\ alicls~ bah;ln ant~fcrtrl~tils ;)la- 1111 ~nclalu~ pcngullan organ-organ reproduksr Kumpulan Makalah Setnncir Hasll Penel~tlan Pangan dan GI/I ll~nu Ha!atl dan Bioteknolog~ PAU Yog!aknt-to PAli UGM. 1988

Hul. Pcncl. Kcsellatan, Vol. 34, No. 3, 2000: 1 19-128 17 Brook C'GD M;lrsh;lll NJ Ecsc~lc~;rl tndocrlrlolog\ 7"' 'C~I~IOII C)\ford Blncl\ncll Sc~e~lcc Ltd. I900 IS. McLachlan Rl. hlalc hor111011al co~~traception: A safc. 'c.acccptable and rcl crsible choice. Longacting tcstostcro~ic/progcsti~~ combin;~tions silo\\ great pro~iiisc :IS contrr~ccpti~ es. Tlic Medical Joornal of.austr:lli:r 2000:171: 2%- - 7-55 I I. Sagi M. Erilbriologi pcrbandingan pada Lcrtcbrata. \i'og!akarta: Fakultas Biolog~ Uni\.crsitr~s Gadjali Mada: 1994. 32. L.cliningcr AL. Dasnr-dasnr biokin~ia Jilid 2 (Principles of biochc~uistr! ). Dilerjcn~al~kal~ olcl~ M. Thcnai\.id.j;!ia. Jakarla: Pcllcrblt ErI:~t~gg:i: I99 I