Tanggal Praktikum 16 Maret 2015 Praktikum 2.2 TEKNIK ISOLASI, KULTIVASI dan PRESERVASI KULTUR
|
|
- Indra Wibowo
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Tanggal Praktikum 16 Maret 2015 Praktikum 2.2 TEKNIK ISOLASI, KULTIVASI dan PRESERVASI KULTUR A. PRELAB 1. Mengapa dalam teknik isolasi goresan kuadran, cawan petri harus dibagi menjadi beberapa kuadran? Jelaskan. Untuk mendapatkan kultur murni berupa koloni tunggal. Daerah inokulasi awal dan hasil gores pertama tumuh padat. Luas beruntun kedua dari daerah 1 hasil memberikan pertumbuhan yang kurang padat. Luas beruntun ketiga dari area 2 yang menghasilkan pertumbuhan yang lemah atau sedikit. Luas beruntun keempat dari area 3 yang menghasilkan koloni tunggal (Alfred, 2011). 2. Apa tujuan dari teknik isolasi dalam dunia mikrobiologi? Pengertian dari isolasi adalah proses pemisahan mikroba dari kultur mikroba campuran sehingga diperoleh kultur murni dengan kata lain, tujuan dari teknik isolasi adalah untuk memperoleh mikroba dari kultur murni (Gandjar, 2006). 3. Apa tujuan transfer kultur pada agar miring? Jelaskan Digunakan untuk membiakan mikroba yang bersifat aerobik atau anaerobik fakultatif. Ciri-ciri kultur termasuk pembentukan warna dan bentuk pertumbuhannya dapat segera diamati di agar miring (Alfred, 2011). 4. Apa tujuan dari sub kultur dalam transfer kultur? Memindahkan mikroorganis,e biakan atau kultur secara aman dan mencegah terjadinya kontaminasi eksternal yang dapat mempengaruhi hasil eksperimen oleh mikroogranisme bebas (Gandjar, 2006). 5. Ada berapa macam teknik Isolasi? Sebutkan dan Jelaskan masing-masing teknik tersebut. Metode Streak Plate atau metode gores adalah dengan cara menggoreska ose kultur pada media padat. Tujuannya adalah untuk mendapatkan koloni terisolasi dari inokulum dengan menciptakan bidang peningkatan cairan di piring tunggal. Koloni terisolasi merupakan tiruan dari sel, yang berasal dari sel prekursor tunggal. Ketika media kultur yang diinokulasi menggunakan koloni terisolasi tunggal, kultur yang dihasilkan tumbuh dari klon tunggal kultur murni (Katz, 2008). Metode Pour Plate atau metode tuang dapat digunakan untuk menentukan jumlah mikroba/ml atau mikroba/gram pada spesimen. Kelemahan dari metode ini adalah bahwa koloni yang tertanam akan jauh lebih kecil daripada mereka yang kebetulan berada di permukaan, dan harus secara hati-hati sehingga tidak ada yang diabaikan. Juga, wajib anaerob sehingga bakteri dapat tumbuh jika tertanam dalam agar-agar (Fankhauser, 2005). Metode Spread Plate atau metode permukaan adalah metode penyebaran suspensi bakteri secara merata di atas permukaan agar-agar menggunakan batang kaca steril atau spreader sebagai perangkat penyebar (Wise, 2006). 6. Bagaimana cara transfer kultur dari medium cair ke agar tegak? Jelaskan. Masukkan ose ke dalam tabung yang berisi media cair dan ambil satu ose kultur dan pastikan ada media yang terambil pada loop ose. Masukkan ose yang mengandung media ke dalam tabung yang berisi media agar tegak. Ose yang mengandung mikroba ditusukkan
2 pada media agar tepat pada bagian tengah hingga 1 4 dasar media, lalu tariklah ose dari media agar secara tegak ke atas (Pommerville, 2011). 7. Faktor apa sajakah yang perlu diperhatikan dalam proses kultivasi mikroba? Jelaskan. Kultivasi Mikroba bertujuan untuk mengetahui atau mempelajari sifat pertumbuhan, morfologi, dan sifat fisiologis mikroba. Kultur mikroba digunakan untuk menentukan jenis organisme, dengan kelimpahan dalam sampel yang diuji, atau keduanya. Lingkungan fisik yang perlu diperhatikan dalam menumbuhkan mikroba yaitu temperatur atau suhu, kadar oksigen, ph dan tekanan osmosis (Gandjar, 2006). 8. Sebutkan dan jelaskan teknik-teknik preservasi mikroba yang digunakan dalam pembuatan stok kultur! Freezing atau pembekuan merupakan metode preservasi mikroorganisme yang paling sederhana dan paling umum. Untuk pembekuan biasa tidak diperlukan alat khusus. Meskipun perlu ditambahkan cryoprotective agent untuk mendapatkan hasil yang memuaskan dengan metode pembekuan tersebut. Selain itu, suhu penyimpanan harus tetap dijaga dibawah -20 C (Reece, 2005). Freeze drying meliputi pemindahan air dari larutan sel yang beku dengan sublimasi dengan tekanan rendah. Cara ini merupakan metode paling efektif untuk preservasi mikroorganisme dalam waktu lama. Media yang digunakan adalah skim milk powder 20% (wt/vol) atau sukrosa 12% (wt/vol). Sebagian besar mikroba dapat bertahan dalam media preservasi liofilisasi selama 10 tahun, selain itu untuk pemindahan tidak perlu untuk ditumbuhkan lagi dalam agar miring atau dicairkan (Reece, 2005). Subculturing yaitu dengan cara memindahkan kultur ke media agar segar secara periodik, kemudian diinkubasikan pada suhu yang sesuai untuk pertumbuhannya. Metode ini tidak menyusahkan dan tidak mahal, serta tidak memerlukan peralatan khusus. Kultur pada agar miring harus disimpan dalam lemari pendingin (5 C) dalam wadah tertutup untuk menghindarkan dari kekeringan dan meminimalkan aktivitas metabolismenya. Cara ini tidak sesuai untuk pemeliharaan strain dalam waktu lama (Reece, 2005). Immersion in Mineral Oil: Cara sederhana untuk preservasi strain mikroba adalah dengan mencelupkan kultur (agar miring atau kultur cair) kedalam minyak mineral dan dalam oven deng 2 jam. Kultur direndam dibawah minyak dan dengan mudah dapat ditumbuhkan kembali pada media segar memakai jarum inokulasi (Reece, 2005). Paraf Asisten Nama:
3 B. DIAGRAM ALIR 1. Metode Streak Plate Goresan Kuadran Cawan berisi media Dibuat pembagian sektor 4 kuadran Dipijarkan ose Diambil 1 ose kultur dari agar miring (aseptis) Digoreskan secara zig-zag dari sektor 2 ke 3 dan 3 ke 4 Cawan petri diberi label Diinkubasi suhu 30 C 48 jam Hasil 2. Metode Spread Plate Sampel Mikroba Diencerkan Diambil suspensi sampel 0,1 ml Diinokulasikan pada cawan yang berisi media agar padat Diratakan sampel pada permukaan agar dengan spreader Cawan petri diberi label Diinkubasi suhu 30 C 48 jam Hasil
4 3. Metode Pour Plate Sampel Mikroba Diambil suspensi sampel 1 ml Diinokulasikan pada cawan petri kosong Dituangkan medium agar steril bersuhu C Diputar cawan mengikuti pola angka delapan Diinkubasi suhu 30 C 48 jam Hasil 4. Transfer Kultur dari Tabung Reaksi ke Tabung Reaksi a. Medium Agar Miring ke Medium Agar Miring Sampel Ose dipijarkan Diambil 1 ose kultur dari tabung reaksi media agar miring Diinokulasikan pada tabung reaksi berisi agar miring secara zig-zag dari bawah ke atas Diinokulasi suhu 30 C 48 jam Hasil
5 b. Medium Agar Miring ke Medium Agar Tegak Sampel Ose dipijarkan Diambil 1 ose kultur dari tabung reaksi media agar miring Diinokulasikan pada tabung reaksi berisi agar tegak dengan menusuk tepat ¼ bagian dasar media Diinokulasi suhu 30 C 48 jam Hasil c. Medium Agar Miring ke Medium Broth Sampel Ose dipijarkan Diambil 1 ose kultur dari tabung reaksi berisi media agar miring Diinokulasikan ke dalam tabung berisi media broth Diinkubasi suhu 30 C 48 ajm Hasil
6 5. Teknik Preservasi Kriogenik Alat dan Bahan Dibuat larutan stok gliserol konsentrasi 60% Dimasukan 0,5 ml kultur dan 0,5 ml gliserol ke dalam tube steril Divortex Dibekukan suhu (-80 C) Hasil
7 C. DATA HASIL PENGAMATAN 1. Gambarlah bentuk pertumbuhan kultur yang saudara transfer pada agar miring! Asal Isolat : S. Aureus Agar Miring Asal Isolat : E. Coli Agar Miring Keterangan : Isolasi ke agar miring, Keterangan : Isolasi ke agar miring, Terdapat kontaminasi Terdapat kontaminasi 2. Gambarlah bentuk pertumbuhan kultur yang saudara transfer pada agar tegak! Asal Isolat : S. Aureus Agar Miring Asal Isolat : E. Coli Agar Miring Keterangan : Kontaminasi, Villose, Keterangan : Tidak kontaminasi, abore Diisolasi ke NA tegak Diisolasi ke NA tegak 3. Gambarlah bentuk pertumbuhan kultur yang saudara transfer pada agar cair! Asal Isolat : S. Aureus Agar Miring Asal Isolat : E. Coli Agar Miring Keterangan : Tidak kontaminasi, Mengendap Keterangan : Diisolasi ke NB, Menge- Diisolasi ke NB ndap, Tidak kontaminasi
8 4. Bandingkan pertumbuhan kultur yang anda lakukan pada agar tegak, agar miring, dan media cair. Nama Mikroorganisme : S. Aureus Tipe media yang digunakan Nama Media Karakteristik Pertumbuhan (+) atau (-) Kontaminasi (+) atau (-) Agar Tegak Nutrient Agar Villose + + Agar Miring Nutrient Agar Spreading - + Broth Nutrient Broth Mengendap + - Nama Mikroorganisme : E. Coli Tipe media yang digunakan Nama Media Karakteristik Pertumbuhan (+) atau (-) Kontaminasi (+) atau (-) Agar Tegak Nutrient Agar Aborescent + - Agar Miring Nutrient Agar Echinulate - + Broth Nutrient Broth Mengendap Gambar bentuk sel-sel mikroba yang saudara isolasi pada cawan petri dengan pensil warna! Asal Isolat : S. Aureus Asal Isolat : E. Coli 6. Pilihlah salah satu koloni yang terpisah, jelaskan ciri-ciri nya (lihat Gb.2.7 dan 2.8) dan identifikasi bakteri tersebut. Nama Mikroorganisme : S. Aureus Morfologi Koloni Mikroorganisme Keterangan Bentuk Medium Kontaminasi Elevasi Irregular Kontaminasi Permukaan Kasar Kontaminasi Margin Lobate Kontaminasi Nama Mikroorganisme : E. Coli Morfologi Koloni Mikroorganisme Keterangan Bentuk Large, point Kontaminasi Elevasi Irregular, circular, rhizoid Kontaminasi Permukaan Halus mengkilap Kontaminasi Margin Lobate, serate, filamentus Kontaminasi
9 D. ANALISA PROSEDUR Percobaan yang dilaksanakan pada praktikum ini adalah memindahkan kultur dari tabung reaksi medium agar miring ke medium agar miring, medium agar miring ke medium agar tegak, medium agar miring ke medium broth, kemudian pengenceran sampel dan dilanjutkan dengan penyebaran kultur dengan menggunakan metode streak plate goresan kuadran, metode pour plate dan metode spread plate, selanjutnya teknik preservasi kultur jangka panjang yaitu kriogenik. Percobaan pertama adalah memindahkan kultur dari tabung reaksi medium agar miring ke medium agar miring. Alat dan bahan yang dibutuhkan antara lain tabung reaksi medium agar miring yang telah ditumbuhi kultur, tabung reaksi medium agar miring yang masih steril atau belum terdapat kultur didalamnya, ose dengan loop, rak tabung, bunsen, alkohol 70% dan tisu. Langkah pertama adalah aseptis lingkungan dengan menyemprotkan alkohol 70% ke meja kerja secukupnya kemudian diratakan dan dibersihkan dengan menggunakan tisu, setelah aseptis lingkungan kemudian mengaseptiskan diri sendiri dengan menyemprotkan alkohol 70% ke telapak tangan dan kemudian diratakan dengan cara digosokgosokkan lalu disemprotkan ke punggung tangan dan diratakan juga. Jika sudah aseptis, maka selanjutnya adalah memindahkan kultur. Menyalakan bunsen. Memegang tabung reaksi yang berisi kultur di tangan kiri dan ose ditangan kanan, saat memegang ose seperti memegang pensil, kemudian mensterilisasi ose dengan cara mencelupkan ose ke dalam alkohol 70% dan dipanasi diatas bunsen hingga alkoholnya menghilang, dilakukan sebanyak tiga kali, jika sudah selanjutnya adalah membuka tutup kapas tabung reaksi dengan cara menjepitnya dengan menggunakan jari kelingking dan jari manis tangan kanan, dipastikan saat membuka selalu di dekat dengan bunsen. Memanasi mulut tabung reaksi kultur dengan menggunakan api bunsen, kemudian secara cepat mengambil satu loop ose kultur, memastikan bahwa diloop terdapat kultur, kembali memanasi mulut tabung reaksi kultur dan kemudian menutupnya kembali dengan kapas yang dijepit di jari kelingking dan jari manis tangan kanan. Selanjutnya memegang tabung reaksi yang akan ditanami kultur di tangan kiri dan ose yang mengandung kultur di tangan kanan, membuka tutup kapas tabung reaksi dengan cara yang sama seperti sebelumnya, memanasi mulut tabung reaksi secukupnya kemudian memasukkan ose yang mengandung kultur dan menggoreskannya diatas dipermukaan agar miring dengan cara zigzag rapi dan berjarak sehingga tidak terlalu rapat, mengeluarkan ose dari tabung reaksi dan langsung dipanasi diatas bunsen, kembali memanasi mulut tabung reaksi dan selanjutnya menutupnya kembali. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Percobaan kedua adalah memindahkan kultur dari tabung reaksi medium agar miring ke medium agar teguk. Alat dan bahan yang dibutuhkan antara lain sama seperti percobaan sebelumnya namun media agar miring yang akan ditanami kultur diganti medium agar tegak dan ose yang semula loop diganti menjadi tanpa loop. Langkah pertama dan yang paling penting adalah aseptis diri dan lingkungan. Jika sudah aseptis, maka selanjutnya adalah memindahkan kultur. Menyalakan bunsen. Memegang tabung reaksi yang berisi kultur di tangan kiri dan ose ditangan kanan, saat memegang ose seperti memegang pensil, kemudian mensterilisasi ose dengan cara mencelupkan ose ke dalam alkohol 70% dan dipanasi diatas bunsen hingga alkoholnya menghilang, dilakukan sebanyak tiga kali, jika sudah selanjutnya adalah membuka tutup kapas tabung reaksi dengan cara menjepitnya dengan menggunakan jari kelingking dan jari manis tangan kanan, dipastikan saat membuka selalu di dekat dengan bunsen. Memanasi mulut tabung reaksi kultur dengan menggunakan api bunsen, kemudian secara cepat mengambil satu loop ose kultur, memastikan bahwa diloop terdapat kultur, kembali memanasi mulut tabung reaksi kultur dan kemudian menutupnya kembali dengan kapas yang dijepit di jari kelingking dan jari manis tangan kanan. Selanjutnya memegang tabung reaksi medium agar tegak yang akan ditanami kultur di tangan kiri dan ose yang mengandung kultur di tangan kanan, membuka tutup kapas tabung reaksi dengan cara yang sama seperti sebelumnya, memanasi mulut tabung reaksi secukupnya kemudian memasukkan ose yang mengandung kultur dan menusukannya kedalam agar tegak hinga ¼ bagian dasar
10 media, mengeluarkan ose dari tabung reaksi dan langsung dipanasi diatas bunsen, kembali memanasi mulut tabung reaksi dan selanjutnya menutupnya kembali. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Percobaan ketiga adalah memindahkan kultur dari tabung reaksi medium agar miring ke medium broth. Alat dan bahan juga hampir sama namun medium agar miring tempat akan ditanami diganti medium broth. Langkah pertama adalah aseptis diri dan lingkungan. Jika sudah aseptis, maka selanjutnya adalah memindahkan kultur. Menyalakan bunsen. Memegang tabung reaksi yang berisi kultur di tangan kiri dan ose ditangan kanan, saat memegang ose seperti memegang pensil, kemudian mensterilisasi ose dengan cara mencelupkan ose ke dalam alkohol 70% dan dipanasi diatas bunsen hingga alkoholnya menghilang, dilakukan sebanyak tiga kali, jika sudah selanjutnya adalah membuka tutup kapas tabung reaksi dengan cara menjepitnya dengan menggunakan jari kelingking dan jari manis tangan kanan, dipastikan saat membuka selalu di dekat dengan bunsen. Memanasi mulut tabung reaksi kultur dengan menggunakan api bunsen, kemudian secara cepat mengambil satu loop ose kultur, memastikan bahwa diloop terdapat kultur, kembali memanasi mulut tabung reaksi kultur dan kemudian menutupnya kembali dengan kapas yang dijepit di jari kelingking dan jari manis tangan kanan. Selanjutnya memegang tabung reaksi medium broth yang akan ditanami kultur di tangan kiri dan ose yang mengandung kultur di tangan kanan, membuka tutup kapas tabung reaksi dengan cara yang sama seperti sebelumnya, memanasi mulut tabung reaksi secukupnya kemudian memasukkan ose yang mengandung kultur dan menggoyanggoyangkan ose perlahan hingga kultur terlepas, mengeluarkan ose dari tabung reaksi dan langsung dipanasi diatas bunsen, kembali memanasi mulut tabung reaksi dan selanjutnya menutupnya kembali. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Setelah percobaan transfer kultur, selanjutnya adalah penyebaran kultur. Namun sebelum penyebaran kultur terdapat tahapan pengenceran sampel. Alat dan bahan yang dibutuhkan adalah dua buah tabung reaksi berisi medium broth 10 ml yang masih belum terdapat kultur, satu buah tabung reaksi medium broth dengan sampel didalamnya, vortex, mikrotip 1 ml, mikropipet 1 ml, dan bunsen. Langkah pertama adalah aseptis diri dan lingkungan, setelah mengaseptis diri dan lingkungan selanjutnya adalah mengencerkan sampel dengan cara mikropipet 1 ml disterilisasi dan diujung telah terdapat mikrotip, tutup kapas tabung reaksi sampel dibuka dan mulut tabung dipanaskan diatas bunsen, tombol pada ujung mikropipet dengan tekan penuh, mikropipet dimasukkan kedalam tabung reaksi hingga setengah medium, tombol dilepas dan mikropipet dikeluarkan, mulut tabung dipanaskan kembali sekali lagi kemudian tabung ditutup, tabung reaksi tempat sampel diencerkan 10-1 dibuka tutup kapasnya, mulut tabung dipanaskna, mikropipet dimasukkan dan tombol pada ujung ditekan lagi hingga penuh untuk mengeluarkan sampel, mikropipet dikeluarkan dan mikrotipnya dilepaskan, mulut tabung reaksi tempat pengenceran sampel 10-1 dipanaskan sekali lagi dan kemudian ditutup dengan menggunakan kapas, sampel didalam tabung reaksi dihomogenisasikan dengan menggunakan vortex dengan vortex dihidupkan atau pada posisi on, kemudian tabung reaksi dipegang dengan kuat dan ditekankan pada permukaan vortex secara hati-hati dan perlahan hingga terbentuk pusaran air di dalam tabung reaksi, jika sudah terbentuk, selanjutnya adalah pengenceran kedua, caranya sama seperti pengenceran pertama namun sampel diambil 1 ml dari tabung reaksi pengenceran 10-1 dan diencerkan didalam tabung reaksi pengenceran Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Setelah pengenceran, selanjutnya adalah percobaan penyebaran kultur dan yang pertama adalah menggunakan metode spread. Alat dan bahan yang disiapkan antara lain spreader atau penyebar, cawan petri yang telah berisi media agar padat dan masih belum terdapat kultur, tabung reaksi berisi kultur pengenceran 10-1 dan 10-2, mikrotip 0,1 ml, mikropipet 0,1 ml, alkohol 70% dan bunsen. Langkah pertama adalah aseptis diri dan lingkungan, setelah aseptis, kemudian mengambil kultur didalam tabung reaksi dengan menggunakan mikropipet 0,1 ml, terlebih dahulu mensterilisasikan mikropipet dengan menyemprotkan alkohol lalu dibersihkan dengan menggunakan tisu. Menekan tombol pada
11 bagian ujung mikropipet hingga tertekan penuh, tutup kapas pada tabung reaksi pengenceran 10-1 dibuka, mulut tabung dipanasi, mikropipet dimasukkan hingga ½ bagian medium, tombol pada bagian ujung dilepas, mikropipet dikeluarkan dan mulut tabung reaksi dipanasi sekali lagi dan kemudian ditutup dengan menggunakan kapas. Cawan petri yang telah berisi media agar, disekelilingnya dipanaskan sebentar diatas bunsen, tutup cawan petri dibuka sedikit, ujung mikropipet dimasukkan ke dalam celah yang terbentuk antara bagian dasar cawan petri dengan bagian tutupnya, tombol pada bagian ujung satunya ditekan hingga penuh hingga semua sampel kultur keluar, mikropipet dikeluarkan dan cawan petri ditutup sebentar dan disekelilingnya dipanasi sekali lagi, spreader disterilisasi dengan cara dicelupkan pada alkohol 70% kemudian dipanasi diatas bunsen hingga alkohol menghilang, dilakukan sterilisasi hingga tiga kali, cawan petri dipanasi kembali sekelilingnya dan tutupnya dibuka sedikit, spreader dimasukkan dan sampel diratakan menyeluruh diseluruh permukaan agar, spreader dikeluarkan dan langsung dipanasi diatas bunsen, cawan petri ditutup dan sekelilingnya dipanasi kembali sebentar. Mengulangi kembali cara penyebaran permukaan diatas untuk sampel pengenceran Kemudian cawan petri dibungkus dengan menggunakan kertas payung dan diberi label nama kelompok, nama mikroba dan metode yang dilakukan. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Percobaan penyebaran kultur yang kedua adalah menggunakan metode tuang. Alat dan bahan yang disiapkan antara lain cawan petri yang masih kosong dan steril, tabung reaksi berisi kultur pengenceran 10-1 dan 10-2, mikrotip 1 ml, mikropipet 1 ml, alkohol 70%, media agar cair bersuhu C di dalam erlenmeyer dan bunsen. Langkah pertama adalah aseptis diri dan lingkungan, setelah aseptis, kemudian mengambil kultur didalam tabung reaksi dengan menggunakan mikropipet 1 ml, terlebih dahulu mensterilisasikan mikropipet dengan menyemprotkan alkohol lalu dibersihkan dengan menggunakan tisu. Menekan tombol pada bagian ujung mikropipet hingga tertekan penuh, tutup kapas pada tabung reaksi pengenceran 10-1 dibuka, mulut tabung dipanasi, mikropipet dimasukkan hingga ½ bagian medium, tombol pada bagian ujung dilepas, mikropipet dikeluarkan dan mulut tabung reaksi dipanasi sekali lagi dan kemudian ditutup dengan menggunakan kapas. Cawan petri yang masih kosong, disekelilingnya dipanaskan sebentar diatas bunsen, tutup cawan petri dibuka sedikit, ujung mikropipet dimasukkan ke dalam celah yang terbentuk antara bagian dasar cawan petri dengan bagian tutupnya, tombol pada bagian ujung satunya ditekan hingga penuh hingga semua sampel kultur keluar, mikropipet dikeluarkan dan cawan petri ditutup sebentar dan dipanasi disekelilingnya sekali lagi, Erlenmeyer yang berisi media agar cair bersuhu C dibuka tutup kapasnya, mulut erlenmeyer dipanasi diatas bunsen, tutup cawan petri dibuka sedikit kemudian media agar cair didalam erlenmeyer dituangkan secukupnya ke atas sampel, mulut erlenmeyer dipanasi sekali lagi diatas bunsen dan ditutup dengan menggunakan kapas, cawan petri ditutup dan sekelilingnya dipanasi kembali sebentar. Kemudian dicampurkan antara sampel dengan media agar dengan cara menggoyangkan cawan diatas meja membentuk angka delapan. Mengulangi sekali lagi cara metode tuang diatas untuk pengenceran Kemudian cawan petri dibungkus dengan menggunakan kertas payung dan diberi label nama kelompok, nama mikroba dan metode yang dilakukan. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Percobaan penyebaran kultur yang ketiga adalah menggunakan metode streak. Alat dan bahan yang disiapkan antara lain ose berloop, cawan petri yang berisi media agar dan steril, tabung reaksi kultur medium agar miring, alkohol 70% dan bunsen. Langkah pertama adalah aseptis diri dan lingkungan, setelah aseptis, kemudian menggambar pembagian sektor kuadran dibalik dasar cawan petri, mengambil kultur didalam tabung reaksi dengan menggunakan ose, terlebih dahulu mensterilisasikan ose dengan cara mencelupkan ose pada alkohol dan dibakar, mengulangi cara tersebut sebanyak tiga kali. Tutup kapas tabung reaksi dibuka, ose yang telah steril dimasukkan dan kultur diambil, ose dikeluarkan dan tabung reaksi ditutup, cawan petri dipanaskan sebentar sekelilingnya, tutup cawan petri dibuka sedikit dan ose yang telah terdapat kultur digoreskan pada sektor I dengan cara zig-zag, ose
12 dikeluarkan dan dipanaskan, cawan petri ditutup sebentar kemudian dibuka lagi, ose dimasukkan kembali ke cawan petri dan melanjutkan goresan dari sektor I ke sektor II dengan cara zig-zag, kembali ose dikeluarkan dan dipanasi, cawan petri ditutup sebentar dan dibuka kembali, melanjutkan goresan dari sektor II ke sektor III, dan melakukan cara yang sama seperti sebelumnya untuk melanjutkan goresan dari sektor III ke sektor IV. Cawan petri ditutup, dipanaskan kembali sekelilingnya, dibungkus dengan menggunakan kertas payung dan diberi label nama kelompok, nama mikroba dan metode yang dilakukan. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 30 C selama 48 jam. Percobaan terakhir adalah preservasi kultur kriogenik dengan menggunakan gliserol 60% sebagai media. Alat dan bahan yang dibutuhkan adalah tube steril, gliserol 60% yang berfungsi untuk menyediakan nutrisi bagi mikroba, tabung reaksi berisi sampel kultur mikroba dengan pengenceran 10-1, vortex, bunse, alkohol 70%, tisu, mikrotip 0,1 ml dan mikropipet 0,1 ml dan lemari freezing suhu hingga -80 C. Langkah pertama adalah aseptis diri dan lingkungan. Setelah aseptis, mengambil 0,5 ml sampel kultur mikroba dengan menggunakan mikropipet 0,1 ml. Caranya adalah mensterilisasi mikropipet terlebih dahulu dengan disemprotkan alkohol 70% kemudian dilap dengan menggunakan tisu, kemudian tabung reaksi yang berisi sampel dipegang ditangan kiri, tutup tabung reaksi dibuka dengan menggunakan jari kelingking dan jari manis tangan kanan. Mulut tabung reaksi dipanasi sebentar, selanjutnya tombol pada ujung atas mikropipet ditekan hingga penuh, mikropipet dimasukkan hingga setengah larutan sampel kultur, tombol dilepaskan, mikropipet dikeluarkan, dan sampel dipindahkan ke dalam tube steril, dilakukan sebanyak lima kali. Jika sudah, kemudian ditambahkan dengan gliserol sebanyak 0,5 ml sehingga perbandingan antara sampel kultur dengan gliserol adalah 1:1, cara yang dilakukan adalah sama seperti saat mengambil sampel namun mulut botol gliserol tidak perlu dipanasi. Setelah ditambahkan dengan gliserol, tube dimasukkan pada lemari freezing suhu -80 C.
13 E. ANALISA HASIL Hasil pada percobaan pertama yaitu pemindahan kultur dari medium agar miring ke medium agar miring dengan asal isolat mikroorganisme yang digunakan adalah S. Aureus agar miring NA, telah terjadi kontaminasi sehingga menyebabkan kultur tidak tumbuh, hal ini ditunjukan dengan adanya bakteri kontaminan atau bakteri penggangu lainnya berupa warna putih dan totol-totol disekitaran agar dan didalam agar, bentuk dari bakteri yang ada dipermukaan adalah spreading. Hasil percobaan yang sama dari kelompok pembanding yaitu pemindahan kultur dari medium agar miring ke medium agar miring dengan asal isolat mikroorganisme yang digunakan adalah E. Coli agar miring NA, juga telah terjadi kontaminasi sehingga menyebabkan kultur tidak tumbuh, hal ini ditunjukan dengan adanya bakteri kontaminan atau bakteri penggangu lainnya berupa warna putih dan totol-totol disekitaran agar dan didalam agar, bentuk dari bakteri yang tumbuh dipermukaan adalah echinulate. Kontaminasi dapat disebabkan karena seringnya praktikan berbicara didalam laboratorium tanpa mengenakan masker, kesalahan dalam meletakkan kapas penutup tabung reaksi, percobaan yang dilakukan tidak dilakukan didekat sekitaran bunsen (api), kurang sterilnya ose yang digunakan sehingga tumbuh bakteri penggangu atau bakteri kontaminan. Hasil pada percobaan kedua yaitu pemindahan kultur dari medium agar miring ke medium agar tegak dengan asal isolat mikroorganisme yang digunakan adalah S. Aureus agar miring NA, juga masih mengalami kontaminasi sehingga namun kultur tumbuh ditunjukan dengan adanya pertumbuhan seperti akar yang berbentuk villose, kontaminan ditunjukan dengan adanya bakteri kontaminan atau bakteri penggangu lainnya berupa warna putih dan totol-totol disekitaran agar dan didalam agar. Kontaminasi dapat disebabkan karena seringnya praktikan berbicara didalam laboratorium tanpa mengenakan masker, kesalahan dalam meletakkan kapas penutup tabung reaksi, percobaan yang dilakukan tidak dilakukan didekat sekitaran bunsen (api), kurang sterilnya ose yang digunakan sehingga tumbuh bakteri penggangu atau bakteri kontaminan. Hasil yang berbeda ditunjukkan oleh kelompok pembanding, pemindahan kultur dari medium agar miring ke medium agar miring dengan asal isolat mikroorganisme yang digunakan adalah E. Coli agar miring NA, tidak terjadi kontaminasi, pada agar ditunjukkan hasil yang bersih tanpa totol-totol baik didalam maupun dipermukaan, bentuk dari bakteri yang tumbuh adalah aborescent. Pada percobaan yang ketiga yaitu pemindahan kultur dari medium agar miring ke medium broth namun dalam percobaan ini menggunakan pepton, kedua kelompok baik pengguna S. Aureus maupun E. Coli menunjukan hasil yang sama, bakteri mengalami pertumbuhan tanpa adanya kontaminasi dan dibagian dasarnya terdapat seperti endapanendapan. Percobaan selanjutnya yang diamati adalah penumbuhan kultur dengan metode streak plate kuadran dengan alas isolat berupa bakteri S. Aureus pengeceran 10-1, bentuk dari bakteri yang tumbuh adalah medium dengan elevasi irregular, memiliki permukaan yang kasar dan margin lobate, namun pada percobaan ini juga masih kontaminasi dengan adanya bakteri kontaminan. Pada percobaan kelompok pembanding yang menggunakan E. Coli pengenceran 10-1, juga terdapat bakteri kontaminan. Bentuk dari bakteri yang tumbuh large dan point dengan elevasi yang bermacam-macam seperti irregular, circular dan rhizoid, memiliki permukaan yang halus mengkilap dan margin yang bermacam-macam seperti lobate, serate dan filamentus. Bentuk yang bermacam-macam dapat disebabkan oleh adanya bakteri kontaminan yang tumbuh bersamaan didalam agar dengan bakteri kultur.
14 F. PEMBAHASAN 1. Pada teknik isolasi, apa perbedaan koloni mikroba yang tumbuh pada masing-masing kuadran? Mengapa demikian? Jelaskan. Pada kuadran pertama, mikroba yang tumbuh masih berasal dari kolonn beragam dan memiliki bermacam-macam bentuk dengan pertumbuhan yang sangat padat. Pada kuadran kedua, jumlah pertumbuhan semakin berkurang dari pertama namun tetap padat. Pada kuadran ketiga, jumlah pertumbuhan semakin sedikit dan pada keempat didapatkan koloni tunggal. Ini dikarena setiap akan digorekan ke sektor/kuadran lain, loop ose terlebih dahulu dibakar, mematikan mikroba yang menempel sehingga saat menggeser dari kuadran satu ke yang lain, jumlah mikroba semakin sedikit dan didapatkan koloni tunggal yang diharapkan (Black, 2008). 2. Apa yang dimaksud dengan selective media? Mengapa media tersebut digunakan dalam teknik isolasi? Jelaskan. Sebutkan contoh selective media sebanyak 2. Selective media adalah media atau subtrat atau senyawa kimia tertentu yang menghambat kelompok bakteri tertentu atau tidak menghambat kelompok bakteri tertentu. Media tersebut banyak digunakan untuk teknik isolasi karena sesuai dengan tujuan isolasi yaitu untuk mendapat kultur murni dari kultur campuran sehingga akan didapatkan bakteri murni yang dapat bertahan hidup sesuai dengan kondisi yang telah ditetapkan dan bakteri lain akan terhambat pertumbuhannya dan mati (Adnan, 2009). Contohnya: Kaldu selenit, Brilliant Green Agar, Mac Conkey Agar, EMB (Eosyn Methylene Blue) Agar, Sallmonella Shigella Agar, Endo Agar, Gram Negative Broth dan Deoxychocolate (Adnan, 2009). 3. Apakah koloni yang terpisah pada teknik isolasi merupakan pertumbuhan dari satu sel mikroba? Apakah koloni tersebut dapat dikatakan sebagai kultur murni? Jelaskan. Koloni tersebut didapat dikatakan sebagai kultur murni karena tumbuh dari satu sel mikroba yang terpisah dari lainnya dan telah diisolasikan terlebih dahulu (Walker, 2005). 4. Apa keunggulan metode Streak Plate dan Spread Plate pada teknik isolasi mikroba? Jelaskan pula tentang Loop Dilution. Streak plate lebih menguntungkan jika ditinjau dari sudut ekonomi dan waktu. Penggoresan yang sempurna akan menghasilkan koloni yang terpisah. Inokulum digoreskan di permukaan media agar nutrien dalam cawaan petri dengan jarum pindah (lup inokulasi). Di antara garis-garis goresan akan terdapat sel-sel yang cukup terpisah sehingga dapat tumbuh. Koloni yang dihasilkan adalah single koloni atau 1 koloni hanya dari 1 spesies saja. Selain itu kontaminan mudah dibedakan. Karena pada metode ini ose digoreskan dengan pola tertentu, maka koloni yang tumbuh diluar pola tersebut dapat dinyatakan sebagai kontaminan (Suriawiria 2005). Metode surface plate dapat dilakukan untuk memisahkan mikrobia aerob dengan mikroba yang lain. Karena jika dituangkan pada permukaan medium, bakteri yang paling diuntungkan adalah bakteri aerob (Waluyo, 2007). 5. Apa kegunaan penambahan gliserol pada proses preservasi kultur? Jelaskan. Gliserol dapat digunakan sebagai media karena gliserol dapat melindungi aktivitas antimikroba dengan cara meningkatkan stabilitas struktur protein asli dari mikroba sehingga dapat mencegah protein dari proses termal dan agregasi. Selain itu gliserol dapat meningkatkan energi bebas dari kompleks yang diaktifkan dan mengeser kesetimbangan energo tersebut. Gliserol ini dapat menyerap air pada permukaan protein yang dapat mengakibatkan hidrasi yang dapat melindungi protein dari kerusakan. Oleh karena itu giserol dapat memperpanjang penyimpanan mikroorganisme (Black, 2008).
15 G. KESIMPULAN Isolasi adalah proses pemisahan mikroba dari kultur mikroba campuran untuk mendapatkan kultur murni. Kultur murni yaitu biakan yang terdiri dari sel-sel dari satu spesies atau satu galur mikroba. Teknik isolasi yang dapat dilakukan pada agar cawan antara lain adalah metode goresan (Streak plate), Metode tuang (Pour plate), dan Metode permukaan (Spread plate). Hasil yang didapatkan dari percobaan untuk metode goresan dengan alat isolat adalah S. Aureus pengenceran 10-1 adalah mikroba terkontaminasi, bentuk yang didapatkan adalah large dengan elevasi yang kasar, permukaannya kasar dan marginnya adalah lobate sedangkan dari kelompok pembanding dengan asal isolat adalah E. Coli pengenceran 10-1, mikroba juga terkontaminasi dengan bentuk yang didapatkan adalah Large dan point, elevasinya irregular, circular dan rhizoid, bentuk halus mengkilap dan marginnya adalah lobate, serate dan filamentus Teknik preservasi mikroba adalah upaya penyimpanan dan pemeliharan mikroba dalam jangka waktu tertenu dan jika mikroba tersebut dibutuhkan dapat diperoleh dengan mudah. Tujuan dari teknik preservasi adalah untuk mereduksi atau mengurangi laju metabolisme dari mikroorganisme sekecil mungkin dan menjaganya sebaik mungkin. Preservasi sub-kultur adalah penyimpanan mikroba dalam jangka waktu pendek sehingga harus dilakukan peremajaan mikroba dalam waktu tertentu. Transfer kultur adalah pemindahan kultur dari media satu ke media lainnya dengan cara sub-kultur. Hasil yang diperoleh dari transfer kultur dengan teknik sub-kultur adalah sebagai berikut : a) Medium agar miring ke medium agar miring Asal isolat bakteri adalah S. Aureus agar miring, terkontaminasi karena terdapat bintil atau totol yang menandakan tumbuhnya bakteri lain, karakteristik dari mikroba adalah spreading. Kelompok pembanding menggunakan asal isolat bakteri adalah E. Coli agar miring, terkontaminasi karena terdapat bintil atau totol yang menandakan tumbuhnya bakteri lain, karakteristik dari mikroba adalah echinulate. b) Medium agar miring ke medium agar tegak Asal isolat bakteri adalah S. Aureus agar miring, terkontaminasi karena terdapat bintil atau totol yang menandakan tumbuhnya bakteri lain, karakteristik dari mikroba adalah villose. Kelompok pembanding menggunakan asal isolat bakteri adalah E. Coli agar miring, tidak terkontaminasi karena tidak terdapat bintil atau totol yang menandakan tumbuhnya bakteri lain, karakteristik dari mikroba adalah arborescent. c) Medium agar miring ke medium pepton Asal isolat bakteri adalah S. Aureus agar miring, tidak terkontaminasi karena tidak terdapat bintil atau totol yang menandakan tumbuhnya bakteri lain namun terdapat endapan dibagian bawahnya. Kelompok pembanding menggunakan asal isolat bakteri adalah E. Coli agar miring, tidak terkontaminasi karena tidak terdapat bintil atau totol yang menandakan tumbuhnya bakteri lain namun terdapat endapan dibawahnya.
16 DAFTAR PUSTAKA Alfred, Brown E Benson's Microbiological Applications 9th Ed. New York: McGraw Hill Fankhauser, David B Pour Plate Technique. /Microbiology/Meat_Milk/Pour_Plate.htm. Diakses 15 Maret 2015 pada jam 15:42 (24 Juni 2005) Gandjar, Indrawati Mikologi Dasar dan Terapan. Jakarta: Yayasan Obor Indonesia Katz, D. Sue The Streak Plate Protocols. laboratory-test/3160-the-streak-plate-protocol. Diakses 15 Maret 2015 pada jam 15:34 (8 September 2008) Pommerville, J.C Alcamo s Laboratory Fundamental of Microbiology. Burlington: Jones and Bartlett Learning Reese, Jane B Biologi Jl. 3 Ed. 5. Jakarta: Erlangga Wise, Kathryn Preparing Spread Plate Protocols. component/resource/laboratory-test/3085-preparing-spread-plates-protocols. Diakses 15 Maret 2015 pada jam 15:24 (9 Oktober 2006) DAFTAR PUSTAKA TAMBAHAN Adnan, Kunta Cara pengambilan sampel yang steril /06/cara-pengambilan-sampel-yang-steril.html. Diakses pada 21 Maret 2015 jam 23:55. (4 Oktober 2009) Black, Jacquelyn G Microbiology: Principles Explorations. New York: John Wiley & Sons Suriawiria, U Mikrobiologi Dasar. Jakarta: Papas Sinar Sinanti Walker, T. Stuart Microbiology. Philadelphia: W.B. Saunders Company Waluyo, L Mikrobiologi Umum. Malang: UMM Press
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI Hari, Tanggal :Selasa, 4 Oktober 2011 Materi Praktikum Tujuan :Teknik Isolasi dan Inokulasi Mikroba : Mengetahui cara teknik isolasi dan inokulasi Mikroba A. DASAR TEORI
Lebih terperinciIV. KULTIVASI MIKROBA
IV. KULTIVASI MIKROBA PENDAHULUAN Untuk memperoleh kultur murni hasil isolasi dari berbagai tempat maka dibutuhkan alat, bahan dan metode seperti ilistrasi di bawah ini : Media Umum Diferensial Selektif
Lebih terperinciPETUNJUK PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI. Disusun oleh : Dr. Henny Saraswati, M.Biomed PROGRAM STUDI BIOTEKNOLOGI FAKULTAS ILMU-ILMU KESEHATAN
PETUNJUK PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI Disusun oleh : Dr. Henny Saraswati, M.Biomed PROGRAM STUDI BIOTEKNOLOGI FAKULTAS ILMU-ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS ESA UNGGUL 2017 TATA TERTIB PRAKTIKUM 1. Setiap kali praktikum,
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR ISOLASI MIKROORGANISME. Disusun Oleh: Rifki Muhammad Iqbal ( ) Biologi 3 B Kelompok 6
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR ISOLASI MIKROORGANISME Disusun Oleh: Rifki Muhammad Iqbal (1211702067) Biologi 3 B Kelompok 6 JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI
Lebih terperinciPEMBUATAN MEDIA AGAR MIRING
PEMBUATAN MEDIA AGAR MIRING Tujuan 1. Untuk mengetahui pertumbuhan mikroba pada medium agar miring. 2. Mengetahui cara membuat media pertumbuhan mikrorganisme 3. Mengetahui cara mensterilkan media. Teori
Lebih terperinciTeknik Isolasi Bakteri
MODUL 3 Teknik Isolasi Bakteri POKOK BAHASAN : 1. Pengenceran Suspensi Bakteri dari Sumber Isolat/Lingkungan 2. Teknik Isolasi Bakteri (Solid and Liquid Medium) TUJUAN PRAKTIKUM : 1. Memahami persiapan
Lebih terperinciLEMBAR PENGESAHAN Laporan lengkap praktikum Mikrobiologi dengan judul Isolasi Mikroorganisme yang disusun oleh: Nama : Lasinrang Aditia Nim :
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI (ISOLASI MIKROORAGNISME) Disusun oleh: NAMA : LASINRANG ADITIA NIM : 60300112034 KELAS : BIOLOGI A KELOMPOK : II (Dua) LABORATORIUM BIOLOGI FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
Lebih terperinciTeknik Isolasi Bakteri
MODUL 3 Teknik Isolasi Bakteri POKOK BAHASAN : 1. Pengenceran Suspensi Bakteri dari Sumber Isolat/Lingkungan 2. Teknik Isolasi Bakteri TUJUAN PRAKTIKUM : 1. Memahami persiapan dan pelaksanaan pengenceran
Lebih terperinciMATERI DAN METODE. Pekanbaru. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Mei sampai September
III. MATERI DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Patologi, Entomologi, dan Mikrobiologi (PEM) Fakultas Pertanian dan Peternakan Universitas Islam Negeri
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. tersendiri tetapi terdapat bersama-sama. Di laboratorium populasi campuran. morfologi, sifat biokimia dan lain sebagainya.
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Di alam populasi mikroorganisme tidak terpisah menjadi spesies tersendiri tetapi terdapat bersama-sama. Di laboratorium populasi campuran tersebut dapat dipisahkan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara identifikasi bakteri dari probiotik yang berpotensi sebagai bahan biodekomposer.
Lebih terperinciMATERI DAN METODE. Kasim Riau yang beralamat di Jl. HR. Soebrantas KM 15 Panam, Pekanbaru.
III. MATERI DAN METODE 3.1. Waktu Dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Patologi, Entomologi, dan Mikrobiologi (PEM) dan lahan kampus Universitas Islam Negeri Sultan Syarif
Lebih terperinciTeknik Isolasi Mikroorganisme
Teknik Isolasi Mikroorganisme Noorkomala Sari loocev@gmail.com Laboratorium Mikrobiologi Program Studi Biologi FMIPA ITS Surabaya 23 Desember 2009 1. Pendahuluan Mikroorganisme ada dimana-mana. Mereka
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari-Maret 2014 di Laboratorium
11 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari-Maret 2014 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Juli sampai September 2012,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Juli sampai September 2012, bertempat di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas
Lebih terperinci2. Prosedur Isolasi ke Media Padat
1. Prosedur Isolasi ke Media Cair 1. Seluruh proses dilakukan didekat api 2. Pegang jarum inokulasi di tangan kanan dan tabung berisi biakan bakteri di tangan kiri 3. Buka kapas penutup tabung dengan jari
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang
1.1 Latar Belakang BAB I PENDAHULUAN Dalam bidang mikrobiologi, dipelajari mengenai mikroba yang meliputi bakteri, fungi atau mikroorganisme lainnya, baik dalam morfologi dan penampakan koloninya. Karena
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik untuk menguji
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik untuk menguji efektivitas pada antiseptik di Unit Perinatologi Rumah Sakit Umum Abdul Moeloek.
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI TEKNIK KERJA DAN ASEPTIK; PEMINDAHBIAKAN
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI TEKNIK KERJA DAN ASEPTIK; PEMINDAHBIAKAN OLEH: NAMA : ANNISA DWI CAHYA NIM : J1E111052 KELOMPOK : 1 SHIFT 3 ASISTEN : RADEN DWI THRIWANTO KEMENTRIAN PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAAN
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Dan Waktu Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat, Jurusan Kesehatan Masyarakat, Fakultas Ilmu-Ilmu Kesehatan dan Keolahragaan,
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari sampai bulan April 2014.
14 III. METODE PENELITIAN A. Tempat Dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian dan Analisis Data Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif meliputi
Lebih terperinciIII. MATERI DAN METODE
III. MATERI DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Sampel tanah diambil dari Hutan Larangan Adat Rumbio Kabupaten Kampar. Sedangkan Enumerasi dan Analisis bakteri dilakukan di Laboratorium Patologi,
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. pengukuran zona hambat yang berikut ini disajikan dalam Tabel 2 : Ulangan (mm) Jumlah Rata-rata
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 1.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan sebanyak 3 kali pengulangan, diperoleh hasil pengukuran zona hambat yang berikut ini disajikan dalam Tabel 2 : Tabel 2 : Hasil pengukuran
Lebih terperinciPENGERTIAN ISOLASI MIKROORGANISME
PENGERTIAN ISOLASI MIKROORGANISME Isolasi adalah mengambil mikroorganisme yang terdapat di alam dan menumbuhkannya dalam suatu medium buatan. Proses pemisahan atau pemurnian dari mikroorganisme lain perlu
Lebih terperinciPRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI TEKNIK INOKULASI BAKTERI Dosen Pembimbing: Drs. Adib Suyanto, M.Si Disusun Oleh: 1. Anies Setyaningsih P07133113046 2. Anityas Limnandari P07133113047 3. Ari Widiah Yanti Sari P07133113048
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
17 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada Januari
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik untuk mengetahui
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik untuk mengetahui pertumbuhan mikroorganisme pengganti Air Susu Ibu di Unit Perinatologi Rumah Sakit
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di
17 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lebih terperinciPenelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014.
2. MATERI DAN METODE 2.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014. 2.2. Materi
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus-Desember 2015 di Laboratorium
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus-Desember 2015 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Lebih terperinciIII. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan
18 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan Laboratorium Mikrobiologi Hasil Pertanian Jurusan Teknologi Hasil
Lebih terperinciJURNAL PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI PERTANIAN. PENGENALAN ALAT Dan STERILISASI ALAT : MHD FADLI NST NIM : : AGROEKOTEKNOLOGI
JURNAL PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI PERTANIAN PENGENALAN ALAT Dan STERILISASI ALAT O L E H NAMA : MHD FADLI NST NIM : 1109008817 PRODI GROUP : AGROEKOTEKNOLOGI : A LABORATORIUM MIKROBIOLOGI PERTANIAN FAKULTAS
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
13 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
Lebih terperinciMODUL 1 PENGENALAN ALAT LABORATORIUM MIKROBIOLOGI
MODUL 1 PENGENALAN ALAT LABORATORIUM MIKROBIOLOGI Klasifikasi Alat : 1. Alat untuk Pengamatan (Koloni dan Morfologi) 2. Alat untuk Sterilisasi 3. Alat untuk Kultivasi 4. Alat untuk Kuantifikasi Mikroorganisme
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan Teknologi,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. dari Lactobacillus plantarum yang diisolasi dari usus halus itik Mojosari (Anas
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Metode penelitian yang digunakan adalah metode eksperimen secara deskriptif yang bertujuan untuk memberikan informasi tentang potensi probiotik dari Lactobacillus
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif meliputi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian dan Analisis Data Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. A. Rancangan Penelitian. Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Rancangan Penelitian Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3 ulangan meliputi pemberian minyak atsiri jahe gajah dengan konsentrasi
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009 yang bertempat di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian bioremediasi logam berat timbal (Pb) dalam lumpur Lapindo menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas pseudomallei)
Lebih terperinciPETUNJUK PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR (TPP 1207) Disusun oleh : Dosen Pengampu
PETUNJUK PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR (TPP 1207) Disusun oleh : Dosen Pengampu KEMENTERIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN FAKULTAS PERTANIAN PURWOKERTO 2016 ACARA
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tahapan Penelitian Penelitian akan difokuskan pada isolasi dan identifikasi morfologi bakteri potensial mendegradasi hidrokarbon pada tanah tercemar tumpahan minyak mentah.
Lebih terperinciTeknik Isolasi pada Mikroba
Teknik Isolasi pada Mikroba Populasi mikroba di alam tidak terpisah sendiri menurut jenisnya, tetapi terdiri dari campuran berbagai macam sel. Di laboratorium populasi mikroba dapat diisolasi menjadi kultur
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan April sampai Bulan Agustus 2013. Penelitian pengaruh penambahan edible coat kitosan sebagai anti jamur pada
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. mengetahui mikroorganisme yang terdapat pada tangan tenaga medis dan
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitan ini merupakan penelitian eksperimental labolatorik untuk mengetahui mikroorganisme yang terdapat pada tangan tenaga medis dan paramedis di Instalasi
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan
III. BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan Laboratorium Mikrobiologi Hasil Pertanian, Jurusan Teknologi Hasil Pertanian,
Lebih terperinciNova Nurfauziawati VI. PEMBAHASAN
2402000003 VI. PEMBAHASAN Praktikum yang dilaksanakan pada tanggal 7 Maret 20 ini mengenai pemeliharaan kultur mikroorganisme yang bertujuan agar praktikan dapat mengerjakan proses pengenceran dan dapat
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari sampai
23 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari sampai
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilaksanakan di rumah kaca Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya sebagai tempat pengambilan sampel limbah
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN. Laporan Mikrobiologi Isolasi dan Identifikasi Dasar Mikroba
Laporan Mikrobiologi Isolasi dan Identifikasi Dasar Mikroba BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Populasi mikroba di alam sekitar kita sangat besar dan sangat komplek. Beratus-beratus spesies berbagai
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai Desember 2013 dengan tahapan
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai Desember 2013 dengan tahapan kegiatan, yaitu pengambilan sampel, isolasi dan identifikasi bakteri
Lebih terperinciGambar 3.1. Diagram Alir Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN III.1. Tahapan Penelitian Gambar 3.1. Diagram Alir Penelitian III.1.1. Studi Literatur Tahapan ini merupakan tahapan awal yang dilakukan sebelum memulai penelitian. Pada tahap
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian yang dilakukan menggunakan daun sirsak (Annona muricata) yang
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 1.1. Hasil Penelitian yang dilakukan menggunakan daun sirsak (Annona muricata) yang berasal dari daerah Sumalata, Kabupaten Gorontalo utara. 4.1.1 Hasil Ektraksi Daun Sirsak
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Pengetahuan Alam, Universitas Lampung. reaksi, mikropipet, mikrotube, mikrotip, rak tabung reaksi, jarum ose,
22 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari 2014 sampai dengan Maret 2014, di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lebih terperinciOleh Mochamad Nurcholis. Jurusan Teknologi Hasil Pertanian Fakultas Teknologi Pertanian Universitas Brawijaya 2013
Oleh Mochamad Nurcholis Jurusan Teknologi Hasil Pertanian Fakultas Teknologi Pertanian Universitas Brawijaya 2013 Prinsip Bekerja di Lab Mikrobiologi Media Mikroorganisme Sterilisasi Alat dan Bahan Penggunaan
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR STERILISASI
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR STERILISASI Disusun Oleh: Rifki Muhammad Iqbal (1211702067) Biologi 3 B Kelompok 6 JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN) SUNAN
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1.Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga, Surabaya
Lebih terperinciMETODOLOGI PENELITIAN
METODOLOGI PENELITIAN Waktu Dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli sampai dengan bulan Agustus 2012 di Bagian Mikrobiologi Balai Laboratorium Kesehatan Provinsi Sumatera utara.
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
40 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini adalah penelitian deskriptif eksploratif, yaitu penelitian yang menjajaki sesuatu informasi sementara atau kasus yang belum dikenal atau
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. diperoleh dari perhitungan kepadatan sel dan uji kadar lipid Scenedesmus sp. tiap
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah eksperimental. Pengambilan data penelitian diperoleh dari perhitungan kepadatan sel dan uji kadar lipid Scenedesmus sp. tiap
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September
21 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September 2014 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia, Laboratorium Mikrobiologi
Lebih terperinciPERSIAPAN MEDIA DAN LARUTAN PENGENCER\
PERSIAPAN MEDIA DAN LARUTAN PENGENCER\ Tujuan: 1. Mengetahui media kultur dan larutan pengencer yang digunakan dalam pekerjaan-pekerjaan mikrobiologi serta dapat membuatnya secara aseptik. 2. Untuk mensucihamakan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Mei 2011 di Laboratorium Mikrobiologi dan
26 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan pada Mei 2011 di Laboratorium Mikrobiologi dan Molekuler Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung.
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang dan Laboratorium Kimia Universitas
Lebih terperinciA. Isolasi Mikrobia merupakan proses pemisahan mikrobia dari lingkungannya di alam dan menumbuhkannya sebagai biakan murni dalam medium buatan harus
A. Isolasi Mikrobia merupakan proses pemisahan mikrobia dari lingkungannya di alam dan menumbuhkannya sebagai biakan murni dalam medium buatan harus diketahui cara-cara penumbuhan mikrobia pada media biakan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode deskriptif. Penelitian deskriptif merupakan penelitian yang bertujuan untuk menggambarkan (mendeskripsikan)
Lebih terperinciIII. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT Bahan baku utama yang digunakan pada penelitian ini adalah rimpang jahe segar yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman Aromatik dan Obat (Balitro) Bogor berumur 8
Lebih terperinciAir Panas. Isolat Murni Bakteri. Isolat Bakteri Selulolitik. Isolat Terpilih Bakteri Selulolitik. Kuantitatif
75 Lampiran 1. Metode Kerja L.1.1 Bagan kerja Air Panas - Isolasi dan Seleksi Bakteri Pemurnian Bakteri Isolat Murni Bakteri Uji Bakteri Penghasil Selulase Secara Kualitatif Isolat Bakteri Selulolitik
Lebih terperinciPraktik Layanan Kegiatan Praktikum Biologi Anna Rakhmawati Jurusan Pendidikan Biologi FMIPA UNY
Praktik Layanan Kegiatan Praktikum Biologi Anna Rakhmawati Jurusan Pendidikan Biologi FMIPA UNY Email: anna_rakhmawati@uny.ac.id Praktikum merupakan salah satu kegiatan yang dilakukan di berbagai jenjang
Lebih terperinciIII. BAHAN DAN METODE
10 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan dari bulan Oktober 2011 sampai Oktober 2012. Sampel gubal dan daun gaharu diambil di Desa Pulo Aro, Kecamatan Tabir Ulu, Kabupaten
Lebih terperinciBAB III MATERI DAN METODE. Penelitian mengenai penambahan starter ekstrak nanas dengan level berbeda
15 BAB III MATERI DAN METODE Penelitian mengenai penambahan starter ekstrak nanas dengan level berbeda pada pollard terhadap kandungan total bakteri, Gram positif/negatif dan bakteri asam laktat telah
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. mengujikan kemampuan Bacillus mycoides dalam memfermentasi onggok untuk
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Percobaan Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen yang bertujuan mengujikan kemampuan Bacillus mycoides dalam memfermentasi onggok untuk menurunkan serat
Lebih terperinciPetunjuk Praktikum Mikrobiologi. Disusun Oleh : Drs. Ali Kusrijadi, M.Si.
Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Disusun Oleh : Drs. Ali Kusrijadi, M.Si. Jurusan Pendidikan Kimia Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam UPI Praktikum Mikrobiologi Page 1 Tata Tertib
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung dari bulan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian eksperimen. B. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi
Lebih terperinciPembiakan dan Pertumbuhan Mikroorganisme
Pembiakan dan Pertumbuhan Mikroorganisme Pada bahasan berikut ini dititikberatkan pada metode/prosedur untuk menumbuhkan (membiakan) mikroorganisme di laboratorium. Terdapat beberapa mikroorganisme memerlukan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari: 1. 0 ppm: perbandingan media
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Mikrobiologi Tanah dan Rumah Kaca Balai Penelitian Tanaman Kacang- kacangan dan Umbiumbian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada tanggal 01 Februari sampai 31 Mei 2011 di Laboratorium Mikrobiologi Tanah dan Rumah Kaca Balai Penelitian Tanaman
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang disusun secara faktorial dianalisis menggunakan metode
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian eksplorasi dan eksperimental dengan menguji isolat bakteri endofit dari akar tanaman kentang (Solanum tuberosum
Lebih terperinciTeknik Identifikasi Bakteri
MODUL 5 Teknik Identifikasi Bakteri POKOK BAHASAN : 1. Teknik Pewarnaan GRAM (Pewarnaan Differensial) 2. Uji Katalase 3. Pembuatan stok agar miring TUJUAN PRAKTIKUM : 1. Mempelajari cara menyiapkan apusan
Lebih terperinciUJI KUALITAS MIKROBIOLOGI MAKANAN BERDASARKAN ANGKA LEMPENG TOTAL KOLONI BAKTERI
UJI KUALITAS MIKROBIOLOGI MAKANAN BERDASARKAN ANGKA LEMPENG TOTAL KOLONI BAKTERI LAPORAN PRAKTIKUM Disusun Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Mikrobiologi Yang Dibimbing Oleh Prof. Dr. Dra. Utami Sri Hastuti,
Lebih terperinciII. MATERI DAN METODE PENELITIAN
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian A.1. Materi Penelitian A.1.1. Bahan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian adalah 4 isolat Trichoderma spp. koleksi Prof. Loekas
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi dan Molekuler. Penelitian ini di lakukan pada Agustus 2011.
III. METODE PENELITIAN A. Uji Kontak Bakteri A.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi dan Molekuler Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan selama ± 2 bulan (Mei - Juni) bertempat di
18 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 TEMPAT DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian ini dilakukan selama ± 2 bulan (Mei - Juni) bertempat di Laboratorium Kimia, Jurusan Pendidikan Kimia dan Laboratorium Mikrobiologi
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto
LAMPIRAN Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto Lampiran 2. Pembuatan Media dan Reagen 2.1 Pembuatan Media Skim Milk Agar (SMA) dalam 1000 ml (Amelia, 2005) a. 20 gram susu
Lebih terperinciPenyiapan Kultur Starter. Bioindustri Minggu 6 Oleh : Sri Kumalaningsih, dkk
Penyiapan Kultur Starter Bioindustri Minggu 6 Oleh : Sri Kumalaningsih, dkk Pendahuluan Beberapa faktor yang mempengaruhi keberhasilan produksi barang dan jasa dengan menggunakan mikroorganisme diantaranya
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. unit perinatologi di Rumah Sakit Abdoel Moeloek dengan melakukan uji coliform pada
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 1. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif yang observasi dan pemeriksaannya hanya dilakukan dalam satu waktu untuk memperoleh gambaran kualitas air
Lebih terperinciSampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
Lebih terperincibio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat
III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, beaker glass, tabung reaksi, cawan petri,
Lebih terperinciBAB 4 METODE PE ELITIA
BAB 4 METODE PE ELITIA 4.1 Jenis Penelitian Jenis penelitian : eksperimental laboratorik 4.2 Lokasi dan Waktu Penelitian Lokasi penelitian : Laboratorium Biologi Oral FKG UI Waktu penelitian : Minggu ke-4
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat + 25
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian, Medan dengan ketinggian tempat + 25 meter di atas permukaan laut pada bulan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan November sampai Desember 2011
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan November sampai Desember 2011 bertempat di Laboratorium Stasiun Karantina Ikan, Pengendalian Mutu dan Keamanan Hasil
Lebih terperinciRESPIRASI BAKTERI LAPORAN PRAKTIKUM. Disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah Mikrobiologi. Yang dibina oleh Sitoresmi Prabaningtyas, S.Si, M.
RESPIRASI BAKTERI LAPORAN PRAKTIKUM Disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah Mikrobiologi Yang dibina oleh Sitoresmi Prabaningtyas, S.Si, M.Si Oleh : Kelompok 2 / Kelas H Lely Hermawati (140342600679)
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Pangan dan Hortikultura Sidoarjo dan Laboratorium Mikrobiologi, Depertemen
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di UPT Pengembangan Agrobisnis Tanaman Pangan dan Hortikultura Sidoarjo dan Laboratorium Mikrobiologi, Depertemen Biologi,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Rancanngan Acak Lengkap (RAL) pola faktorial. Pada penelitian ini digunakan 2
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan dalam penelitia ini adalah Rancanngan Acak Lengkap (RAL) pola faktorial. Pada penelitian ini digunakan 2 faktor dan
Lebih terperinciII. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian diadakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Pengambilan
Lebih terperinci