Perencanaan. Pengadaan. Penggunaan. Dukungan Manajemen

Transkripsi

1

2 Perencanaan Penggunaan Pengadaan Dukungan Manajemen Distribusi Penyimpanan

3 Menjamin tersedianya obat dgn mutu yang baik, tersebar secara merata dan teratur, sehingga mudah diperoleh pada tempat dan waktu yang tepat

4 Disampaikan oleh: Nita Pujianti, MPH., Apt

5 Suatu rangkaian kegiatan dalam rangka pengeluaran dan pengiriman obatobatan yang bermutu, terjamin keabsahan serta tepat jenis dan jumlah dari instalasi farmasi secara merata dan teratur untuk memenuhi kebutuhan unit-unit pelayanan kesehatan.

6 1. Terlaksananya distribusi obat publik dan perbekkes secara merata dan teratur sehingga dapat diperoleh pada saat dibutuhkan. 2. Terjaminnya ketersediaan obat publik dan perbekkes di unit pelayanan kesehatan.

7 Mutu obat terjamin Optimalisasi pengaturan ruangan (efisiensi penggunaan ruangan) Obat yg diperlukan selalu tersedia Penggunaan transportasi efisien Menghindari penipuan & pencurian Meminimalkan kerusakan & kadaluarsa

8 Kegiatan distribusi obat publik dan perbekkes di Instalasi Farmasi (IF) terdiri dari : 1. Kegiatan distribusi rutin 2. Kegiatan distribusi khusus

9 Kegiatan Distribusi Rutin Mencakup distribusi untuk kebutuhan pelayanan umum di unit pelayanan kesehatan a. Perencanaan Distribusi. IF merencanakan dan melaksanakan pendistribusian obat-obatan ke unit pelayanan kesehatan di wilayah kerjanya

10 1. Perumusan Stok Optimum memperhitungkan siklus distribusi rata-rata pemakaian, waktu tunggu serta ketentuan mengenai stok pengaman. Rencana distribusi obat ke setiap unit pelayanan kesehatan termasuk rencana tingkat ketersediaan, besarnya stok optimum setiap jenis obat di setiap unit pelayanan kesehatan.

11 Stok Kerja Stok Pengaman Stok Optimum

12 2 Penetapan frekuensi pengiriman obat-obatan ke unit pelayanan kesehatan (UPK) Frekuensi pengiriman obat-obatan ke unit pelayanan kesehatan ditetapkan dengan memperhatikan : a) Anggaran yang tersedia b) Jarak UPK dari IF c) Fasilitas gudang UPK d) Sarana yang ada di IF e) Jumlah tenaga di IF f) Faktor geografis dan cuaca

13 3 Penyusunan peta lokasi, jalur dan jumlah pengiriman. Rayonisasi wilayah pelayanan distribusi Memanfaatkan kegiatan/kunjungan rutin Jadwal pengiriman : perbulan, triwulan atau per enam bulan sesuaikan anggaran

14 Kegiatan Distribusi Khusus Mencakup distribusi obat publik dan perbekkes diluar jadwal distribusi rutin. Ex : distribusi obat program

15 Industri Farmasi, Kimia farma Depo sentral Gudang Farmasi Kab/Kodya Pusat Kab. Puskesmas RS.Dati II Kecamatan Pus.Ling Bidan Posyandu Puskesmas Desa Pembantu Desa KONSUMEN

16 Obat2an yg dikirim ke PKM harus disertai dengan LPLPO Pemeriksaan obat yg dikirim meliputi: - jenis dan jumlah obat - kualitas / kondisi obat - isi kemasan dan kekuatan sediaan - kelengkapan dan kebenaran dokumen pengiriman obat - No. Batch - Tgl Kadaluarsa

17

18 Apa guna LPLPO?!

19 Kegunaan LPLPO sebagai : 1) Bukti pengeluaran obat di Instalasi Farmasi Kab/ Kota 2) Bukti penerimaan obat di Puskesmas 3) Surat permintaan/pesanan obat dari Puskesmas kepada Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota cq. Instalasi Farmasi Kab/ Kota. 4) Sebagai bukti penggunaan obat di Puskesmas.

20

21 Cara Distribusi Obat yang Baik, yang selanjutnya disingkat CDOB, adalah cara distribusi/penyaluran obat dan/atau bahan obat yang bertujuan memastikan mutu sepanjang jalur distribusi/penyaluran sesuai persyaratan dan tujuan penggunaannya. Sertifikat CDOB adalah dokumen sah yang merupakan bukti bahwa PBF telah memenuhi persyaratan CDOB dalam mendistribusikan obat atau bahan obat.

22 Pedagang Besar Farmasi, yang selanjutnya disingkat PBF, adalah perusahaan berbentuk badan hukum yang memiliki izin untuk pengadaan, penyimpanan, penyaluran obat dan/atau bahan obat dalam jumlah besar sesuai ketentuan peraturan perundangundangan. PBF Cabang adalah cabang PBF yang telah memiliki pengakuan untuk melakukan pengadaan, penyimpanan, penyaluran obat dan/atau bahan obat dalam jumlah besar sesuai ketentuan peraturan perundangundangan.

23 Pengaturan CDOB dalam peraturan ini, meliputi: a) Obat (termasuk juga obat donasi, obat uji klinis) b) Bahan Obat (termasuk juga baku pembanding) Pelanggaran terhadap ketentuan Pedoman Teknis CDOB dapat dikenai sanksi administratif sebagai berikut: 1. Peringatan tertulis; 2. Penghentian sementara kegiatan; dan 3. Pencabutan Sertifikat CDOB.

24 PRINSIP Prinsip-prinsip Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB) berlaku untuk aspek pengadaan, penyimpanan, penyaluran termasuk pengembalian obat dan/atau bahan obat dalam rantai distribusi. RUANG LINGKUP Dokumen ini menetapkan pedoman untuk distribusi obat, bahan obat dan produk biologi termasuk vaksin yang digunakan untuk manusia.

25 a) obat dan/atau bahan obat diperoleh, disimpan, disediakan, dikirimkan atau diekspor dengan cara yang sesuai dengan persyaratan CDOB; b) tanggung jawab manajemen ditetapkan secara jelas; c) obat dan/atau bahan obat dikirimkan ke penerima yang tepat dalam jangka waktu yang sesuai; d) kegiatan yang terkait dengan mutu dicatat pada saat kegiatan tersebut dilakukan; e) penyimpangan terhadap prosedur yang sudah ditetapkan didokumentasikan dan diselidiki; f) tindakan perbaikan dan pencegahan (CAPA) yang tepat diambil untuk memperbaiki dan mencegah terjadinya penyimpangan sesuai dengan prinsip manajemen risiko mutu.

26 Pelaksanaan dan pengelolaan sistem manajemen mutu yang baik serta distribusi obat dan/ atau bahan obat yang benar sangat bergantung pada personil yang menjalankannya. Harus ada personil yang cukup dan kompeten untuk melaksanakan semua tugas yang menjadi tanggung jawab fasilitas distribusi. Tanggung jawab masingmasing personil harus dipahami dengan jelas dan dicatat. Semua personil harus memahami prinsip CDOB dan harus menerima pelatihan dasar maupun pelatihan lanjutan yang sesuai dengan tanggung jawabnya.

27 Fasilitas distribusi harus memiliki bangunan dan peralatan untuk menjamin perlindungan dan distribusi obat dan/atau bahan obat.

28 Semua tindakan yang dilakukan oleh fasilitas distribusi harus dapat memastikan bahwa identitas obat dan/atau bahan obat tidak hilang dan distribusinya ditangani sesuai dengan spesifikasi yang tercantum pada kemasan. Fasilitas distribusi harus menggunakan semua perangkat dan cara yang tersedia untuk memastikan bahwa sumber obat dan/atau bahan obat yang diterima berasal dari industri farmasi dan/atau fasilitas distribusi lain yang mempunyai izin sesuai peraturan perundang-undangan untuk meminimalkan risiko obat dan/atau bahan obat palsu memasuki rantai distribusi resmi.

29 Inspeksi diri harus dilakukan dalam rangka memantau pelaksanaan dan kepatuhan terhadap pemenuhan CDOB dan untuk bahan tindak lanjut langkah-langkah perbaikan yang diperlukan.

30 Semua keluhan dan informasi lain tentang obat dan/atau bahan obat berpotensi rusak harus dikumpulkan, dikaji dan diselidiki sesuai dengan prosedur tertulis. Obat dan/atau bahan obat yang akan dijual kembali harus melalui persetujuan dari personil yang bertanggung jawab sesuai dengan kewenangannya.

31 Diperlukan koordinasi dari setiap instansi, industri farmasi dan fasilitas distribusi dalam menangani obat dan/atau bahan obat yang diduga palsu. Jika diperlukan, dibutuhkan suatu sistem yang komprehensif untuk menangani semua kasus, termasuk cara penarikan kembali. Harus tersedia dokumentasi untuk setiap proses penanganan keluhan termasuk pengembalian dan penarikan kembali serta dilaporkan kepada pihak yang berwenang.

32 Selama proses transportasi, harus diterapkan metode transportasi yang memadai. Obat dan/atau bahan obat harus diangkut dengan kondisi penyimpanan sesuai dengan informasi pada kemasan. Metode transportasi yang tepat harus digunakan mencakup transportasi melalui darat, laut, udara atau kombinasi di atas. Apapun model transportasi yang dipilih, harus dapat menjamin bahwa obat dan/atau bahan obat tidak mengalami perubahan kondisi selama transportasi yang dapat mengurangi mutu. Pendekatan berbasis risiko harus digunakan ketika merencanakan rute transportasi.

33 Cakupan kegiatan kontrak terutama yang terkait dengan keamanan, khasiat dan mutu obat dan/atau bahan obat: Kontrak antar fasilitas distribusi Kontrak antara fasilitas distribusi dengan pihak penyedia jasa antara lain transportasi, pengendalian hama, pergudangan, kebersihan dan sebagainya Semua kegiatan kontrak harus tertulis antara pemberi kontrak dan penerima kontrak serta setiap kegiatan harus sesuai dengan persyaratan CDOB.

34 Dokumentasi yang baik merupakan bagian penting dari sistem manajemen mutu. Dokumentasi tertulis harus jelas untuk mencegah kesalahan dari komunikasi lisan dan untuk memudahkan penelusuran, antara lain sejarah bets, instruksi, prosedur. Dokumentasi merupakan dokumen tertulis terkait dengan distribusi (pengadaan, penyimpanan, penyaluran dan pelaporan), prosedur tertulis dan dokumen lain yang terkait dengan pemastian mutu.

35

36 Sistem distribusi obat resep individu menyatakan bahwa obat pasien dipenuhi berdasarkan resep obat dokter untuk tiap pasien.

37 Keuntungan dari sistem resep individu : a. Semua resep dikaji langsung oleh apoteker yang juga dapat memberi keterangan kepada perawat berkaitan dengan obat penderita. b. Member kesempatan interaksi professional antara apoteker dokter perawat penderita. c. Memungkinkan pengendalian yang lebih dekat atas perbekalan. d. Mempermudah penagihan biaya obat penderita. Kelemahan dari sistem resep individu : a. Kemungkinan keterlambatan sediaan obat sampai pada penderita b. Jumlah kebutuhan personel di IFRS meningkat c. Memerlukan jumlah perawat dan waktu yang lebih banyak untuk penyiapan obat di ruang pada waktu konsumsi obat d. Kemungkinan kesalahan obat.

38 Dalam sistem distribusi obat lengkap di ruangan, semua obat yang dibutuhkan penderita tersedia dan ruang penyimpanan obat di ruang tersebut, kecuali obat yang jarang digunakan atau obat yang sangat mahal. Biasanya setiap 1 minggu sekali, IFRS memeriksa persediaan obat di ruangan :

39 Keuntungan : a. Obat yang diperlukan penderita segera tersedia b. Mengurangi pengembalian obat c. Pengurangan penyalinan kembali resep obat d. Mengurangi jumlah personel IFRS. Kelemahan : a. Kesalahan obat meningkat, karena obat tidak dikaji oleh apoteker b. Persediaan obat di unit perawat meningkat c. Pencurian obat meningkat d. Meningkatnya kerusakan obat e. Menambah modal investasi f. Meningkatkan kerugian karena kerusakan obat.

40 Obat-obatan yang diminta, disiapkan, diberikan dan dibayar dalam bentuk satuan unit dosis, yang berisi obat dalam jumlah yang telah ditentukan untuk satu kali penggunaan. Sistem ini biasa digunakan oleh rumah sakit tipe

41 Keuntungan : a. Pasien membayar hanya obat yang dikonsumsi saja b. Semua dosis yang diperlukan pada unit perawat telah disiapkan oleh IFRS c. Mengurangi kesalahan obat karena ada pemeriksaan obat d. Peniadaan duplikasi order obat yang berlebihan dan pengurangan pekerjaan menulis di unit perawat dan IFRS e. Mengurangi kerugian biaya obat yang tidak dibayar oleh pasien f. Penyiapan sediaan intravena dan rekonstruksi obat oleh IFRS g. Meningkatkan penggunaan personal professional dan non professional yang lebih efisien

42 h. Mengurangi kehilangan pendapatan i. Menghemat ruangan di unit perawat j. Meniadakan pencurian dan pemborosan obat k. Memperluas cakupan dan pengendalian IFRS di rumah sakit secara keseluruhan sejak dari dokter menulis resep sampai penderita menerima dosis unit l. Kemasan dosis unit secara tersendiri-sendiri diberi etiket dengan nama obat, kekuatan, nomor kendali dan kemasan tetap utuh sampai obat siap dikonsumsikan pada penderita m. Sistem komunikasi pengorderan dan penghantaran obat bertambah baik

43 n. Apoteker dapat datang ke unit perawat/ ruang penderita, untuk melakukan konsultasi obat, o. Pengurangan biaya total kegiatan yang berkaitan dengan obat p. Peningkatan pengendalian obat dan pemantauan penggunaan obat menyeluruh q. Pengendalian yang lebih besar oleh apoteker atas pola beban kerja IFRS dan penjadwalan staf.