Lampiran 1 : Proses Amoniasi Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung. Bahan Penelitian (Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung) Dicoper.

Transkripsi

1 Lampiran 1 : Proses Amoniasi Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung Bahan Penelitian (Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung) Dicoper Ditimbang Dikeringkan dengan sinar matahari/dengan menggunakan oven 60 0 C (suhu penyimpanan) Diperciki dengan larutan 3% urea Dimasukkan dalam plastik secara perlahan-lahan Di ikat dengan kuat agar kedap udara Disimpan selama 14 hari Diangin-anginkan selama 2 jam Amoniasi Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung (Harahap, 2009)

2 Lampiran 2 : Proses Fermentasi Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung Bahan Penelitian (Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung) Dipotong kecil kecil Dikeringkan dengan sinar matahari/dengan menggunakan oven 60 0 C (suhu penyimpanan) Digiling halus Tepung Bahan Penelitian (Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung) Dicampur air dengan perbandingan 1 : 2 ml Dikukus selama 30 menit (sampai wangi) Didinginkan, dicampur dengan 2% urea / gr bahan Dicampur lagi dengan gula merah 2% / gr bahan Setelah merata dicampur dengan 2% Aspergillus niger / gr bahan Diperam selama 4 hari (fermentasi secara aerob selama 48 jam (2 hari) Dioven selam 4 jam dengan suhu 60 0 C Tepung (Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung) fermentasi (Harahap, 2009)

3 Lampiran 2 : Proses Silase Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung Bahan Penelitian (Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung) Dicoper Ditimbang Dikeringkan dengan sinar matahari/dengan menggunakan oven 60 0 C (suhu penyimpanan) Digiling halus Diperciki dengan larutan 1% urea Diaduk secara merata Dicampur dengan bahan aditif yaitu tepung gaplek Dimasukkan dalam silo (kantong plastik) Dipadatkan dan ditutup rapat (kedap udara) Disimpan selama 14 hari Diangin-anginkan selama 2 jam Silase Daun Sawit, Pucuk Tebu dan Jerami Jagung (Harahap, 2009

4 Lampiran 7: Gambar Penelitian Sapi Fistula + Peneliti Trichoderma viride Penimbangan sampel Larutan McDougall + CO 2

5 Penambahan Cairan rumen dan Lar. McDougall Dialiri CO 2 dan ditutup dengan karet berventilasi selama 24 jam Tabung fermentor di centrifuge Tabung setelah disentrifuge

6 Tabung destilasi untuk pembuatan VFA Titrasi dengan HCl 0.5N Bibir dan tutup cawan Conway diolesi dengan Vaselin Pada bagian tengah Larutan asam borat

7 NH 3 dibiarkan selama 24 jam Dititrasi dengna H 2 SO 4 Pompa Vacum Disaring dengan kertas Whatman no. 41

8 Lampiran 8 : Analisis uji BNT KCBO SK DB JK KT F.Hitung F. Tabel 0,05 0,01 Kelompok ** Perlakuan ** A ** B ** A X B ** Galat Total Ket : ** = sangat nyata KK= 13.15% Lampiran 9 : Analisis sidik KCBK SK DB JK KT F.Hitung F. Tabel 0,05 0,01 Kelompok * Perlakuan ** A ** B ** A X B ** Galat Total Ket : ** = sangat nyata KK= 11.74% Lampiran 10 : Analisa Sidik Ragam N-Amonia (N-NH 3 ) SK DB JK KT F.Hitung F. Tabel 0,05 0,01 Kelompok ** Perlakuan tn A tn B tn A X B tn Galat Total Ket : tn = tidak nyata KK= 60.90% Lampiran 11 : Analisa Sidik Ragam Volatile fatty Acid (VFA) SK DB JK KT F.Hitung F. Tabel 0,05 0,01 Kelompok tn Perlakuan tn A tn B tn A X B tn Galat Total Ket : tn = tidak nyata KK= 21.63%

9 Prosedur IN-VITRO Persiapan sampel Pengambilan cairan rumen Pembuatan larutan McDougall Dimasukkan ke shaker bath suhu 39 o C Tabung dikocok dengan dialiri CO 2 selama 30 detik Ditutp dengan karet berventilasi Difermentasi selama 48 jam Setelah 48 jam, dibuka tutupnya kemudian ditambahkan 2 tetes HgCl 2 Dimasukkan dalam sentrifuge (15 menit) Akan terpisah antara substrat dengan supernatan Substrat Supernatant

10 Lampiran : Prosedur Pembuatan NH 3 Diolesi Vaselin tutup cawan Conway Diambil 1 ml supernatan, dit4kn pada salah satu ujung alur Cawan Conway Lar. Na 2 CO 3 jenuh 1 ml ditempatkan pada salah satu ujung cawan Conway bersebelahan (tidak bercampur) Larutan as. Borat berindikator 1 ml dit4kn dalam cawan kecil ditengah cawan Conway Ditutup rapat hingga kedap udara Dimiringkan cawan sehingga Na 2 CO 3 dan supernatan bercampur merata Dibiarkan selama 24 jam pada suhu kamar Dibuka tutup cawan conway Dititrasi dengan H 2 SO N terjadi perubahan warna dari merah biru

11 Lampiran : Prosedur Pembuatan VFA Diambil 5 ml supernatan Dimasukkan dalam tabung destilasi Ditambahkan 15% H 2 SO 4 Ditutup dengan tutup karet Dihubungkan dengan labu pendingin Ditambahkan H 2 SO 4 dalam supernatan Tabung destilasi dimasukkan dalam tabung penyuling yang berisi air mendidih Ditampung air dalam erlenmeyer berisi 5 ml NaOH 0.5N samapai 250 ml Ditambahkan indikator PP 2 tetes Dititrasi HCl 0.5N sampai warna berubah merah jambu tidak berwarna

12 Lampiran : Prosedur Pembuatan KCBK dan KCBO Substrat (untuk analisa KCBK & KCBO) Diinkubasi selama 24 jam tanpa tutup karet Disaring dengan kertas saring Whatman no. 41 dengan pompa vakum Hasilnya dimasukkan dalam cawan porselin Dikerinkan dalam oven selama 24 jam (KCBK) Dipijarkan /diabukan dalam tanur listrik selama 6 jam suhu C (KCBO)