Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan
|
|
|
- Sugiarto Halim
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Gambar 1. Tanaman ceplukan (Physalis angulata Linn.) 58
2 Lampiran 2. Buah Ceplukan Gambar 2. Buah ceplukan dengan pembungkus buah Gambar 3. Buah ceplukan tanpa pembungkus buah 59
3 Lampiran 3. Hasil Determinasi Tanaman 60
4 Lampiran 4. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Buah Ceplukan Dipisahkan buah dari pembungkus buah Diiris buah Irisan Buah Ditimbang secara seksama 10 gram irisan buah menggunakan krus porselin diatas neraca kasar (sebelumnya krus ditara dengan neraca kasar dan neraca halus) Ditimbang sampel diatas neraca halus Diarangkan diatas hot plate (temperatur ºC) sampai kering Diabukan dalam tanur dengan temperatur awal 100 ºC dan perlahan-lahan temperatur dinaikkan hingga suhu 500 ºC dengan interval 25 ºC setiap 5 menit Dilakukan selama 72 jam dan dibiarkan hingga dingin dalam tanur Abu Ditambahkan 5 ml HNO 3 (1:1) Diuapkan diatas hot plate (temperatur ºC) sampai kering Dimasukkan kembali dalam tanur dengan temperatur awal 100 o C dan perlahan-lahan temperatur dinaikkan hingga suhu 500 o C dengan interval 25 o C setiap 5 menit Dilakukan selama 1 jam dan didinginkan dalam desikator Hasil 61
5 Lampiran 5. Bagan Alir Pembuatan Larutan Sampel Sampel Hasil Destruksi Filtrat Dilarutkan abu dengan 5 ml HNO 3 (1:1) Diencerkan dengan 10 ml akua demineralisata Dimasukkan kedalam labu tentukur 50 ml Dibilas krus porselin dengan akua demineralisata sebanyak tiga kali Dicukupkan volume labu hingga garis tanda dengan akua demineralisata Dikocok larutan Disaring dengan kertas saring Whatmann no. 42 Dibuang 5 ml larutan pertama untuk menjenuhkan kertas saring Dimasukkan dalam botol kaca Larutan Sampel Dilakukan analisis kuantitatif dengan spektrofotometer serapan atom pada panjang gelombang () 766,5 nm untuk mineral kalium, 285,2 nm untuk mineral magnesium, 422,7 nm untuk mineral kalsium dan 248,3 untuk besi. Hasil 62
6 Lampiran 6. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi Tabel 1. Hasil pengukuran absorbansi larutan standar kalium No. Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0,4374 Tabel 2. Hasil pengukuran absorbansi larutan standar magnesium No. Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000-0, ,2000 0, ,4000 0, ,6000 0, ,8000 0, ,0000 0,3293 Tabel 3. Hasil pengukuran absorbansi larutan standar kalsium No. Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000-0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0,1569 Tabel 4. Hasil pengukuran absorbansi larutan standar besi No. Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000-0, ,2000 0, ,4000 0, ,6000 0, ,8000 0, ,0000 0,
7 Lampiran 7. Perhitungan Persamaan Regresi 1. Perhitungan persamaan regresi kalium No. X Y XY X 2 Y 2 1 0,0000 0,0010 0,0000 0,0000 0, ,0000 0,0986 0,0986 1,0000 0, ,0000 0,1877 0,3754 4,0000 0, ,0000 0,2725 0,8175 9,0000 0, ,0000 0,3588 1, ,0000 0, ,0000 0,4374 2, ,0000 0, ,0000 1,3560 4, ,0000 0,4393 Ratarata 2,5000 0,2260 / ²/ XY X Y/n X 2 X 2 /n,,, Y X + Y X,,, Maka diperoleh persamaan regresi untuk larutan standar kalium sebagai berikut: Y X + 64
8 Lampiran 7 (lanjutan) Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dan absorbansi (Y) larutan, maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut: ( 2 2 ) ( ),, XY X Y/n X 2 X2 n Y2 Y2 n 2. Perhitungan persamaan regresi magnesium No. X Y XY X² Y² 1 0,0000-0,0003 0,0000 0,0000 0, ,2000 0,0594 0,0119 0,0400 0, ,4000 0,1322 0,0529 0,1600 0, ,6000 0,2017 0,1210 0,3600 0, ,8000 0,2666 0,2133 0,6400 0, ,0000 0,3293 0,3293 1,0000 0,1084 3,0000 0,9889 0,7284 2,2000 0,2412 Ratarata 0,5000 0,1648 /, ²/ XY X Y/n X 2 X 2 /n,, 65
9 Lampiran 7 (lanjutan), Y X + Y X, Maka diperoleh persamaan regresi untuk larutan standar magnesium sebagai berikut: Y X Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dan absorbansi (Y) larutan, maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut: XY X Y/n X 2 X2 n Y2 Y2 n (, 2 2 ) ( ),, 66
10 Lampiran 7 (lanjutan) 3. Perhitungan persamaan regresi kalsium No. X Y XY X² Y² 1 0,0000-0,0001 0,0000 0,0000 0, ,0000 0,0350 0,0350 1,0000 0, ,0000 0,0636 0,1272 4,0000 0, ,0000 0,0942 0,2826 9,0000 0, ,0000 0,1248 0, ,0000 0, ,0000 0,1569 0, ,0000 0, ,0000 0,4744 1, ,0000 0,0543 Ratarata 2,5000 0,0791 / ²/ XY X Y/n X 2 X 2 /n,,, Y ax + b b Y ax, Maka diperoleh persamaan regresi untuk larutan standar kalsium sebagai berikut: Y X + 67
11 Lampiran 7 (lanjutan) Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dan absorbansi (Y) larutan, maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut: ( 2 2 ) ( ),, XY X Y/n X 2 X2 n Y2 Y2 n 4. Perhitungan persamaan regresi besi No. X Y XY X² Y² 1 0,0000-0,0010 0,0000 0,0000 0, ,2000 0,0050 0,0010 0,0400 0, ,4000 0,0107 0,0043 0,1600 0, ,6000 0,0174 0,0104 0,3600 0, ,8000 0,0241 0,0193 0,6400 0, ,0000 0,0301 0,0301 1,0000 0, ,0000 0,0863 0,0651 2,2000 0,00193 Ratarata 0,5000 0,0144 XY X Y/n X 2 X 2 /n /, ²/ 68
12 Lampiran 7 (lanjutan),,, Y ax + b b Y ax, Maka diperoleh persamaan regresi untuk larutan standar besisebagaiberikut: Y X Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dan absorbansi (Y) larutan, maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut: XY X Y/n X 2 X2 n (, 2 Y2 Y2 n 2 ) ( ),, 69
13 Lampiran 8. Hasil Pengkuran Kadar Mineral Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi Larutan Sampel 1. Hasil analisa kadar kalium Sampel Berat Sampel (gram) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg.100 g -1 sampel) I 9,9630 0,2531 2, ,3556 II 9,9682 0,2469 2, ,7989 III 9,9851 0,2465 2, ,2205 IV 10,0100 0,2575 2, ,6828 V 9,9425 0,2530 2, ,6470 VI 9,9211 0,2527 2, , Hasil analisa kadar magnesium Sampel Berat Sampel (gram) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg.100 g -1 sampel) I 9,9630 0,0699 0, ,1885 II 9,9682 0,0704 0, ,5355 III 9,9851 0,0720 0, ,6420 IV 10,0100 0,0707 0, ,5320 V 9,9425 0,0702 0, ,5260 VI 9,9211 0,0703 0, ,
14 Lampiran 8 (lanjutan) 3. Hasil analisa kadar kalsium Sampel I II III IV V VI Berat Sampel (gram) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg.100 g -1 sampel) 9,9630 0,0617 2, ,6091 9,9682 0,0679 2, ,7331 9,9851 0,0674 2, , ,0100 0,0677 2, ,6560 9,9425 0,0682 2, ,8095 9,9211 0,0683 2, , Hasil analisa kadar besi Sampel Berat Sampel (gram) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg.100 g -1 sampel) I 9,9630 0,0102 0,3662 1,8381 II 9,9682 0,0097 0,3502 1,7568 III 9,9851 0,0105 0,3743 1,8740 IV 10,0100 0,0110 0,3902 1,9493 V 9,9425 0,0097 0,3503 1,7614 VI 9,9211 0,0095 0,3425 1,
15 Lampiran 9. Contoh Perhitungan Kadar Mineral Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi dalam Sampel 1. Contoh perhitungan kadar kalium pada buah ceplukan Berat sampel yang ditimbang 9,9630 gram Absorbansi (Y) 0,2531 Persamaan Regresi: Y X + Maka, X Y X µg/ml Konsentrasi Kalium 2,8112 µg/ml Kadar Kaliumµg/ml 1763,5558 µg/g 176,3556 mg/100 g Konsentrasiµg/mlVolumemlFaktor Pengenceran Berat Sampel g µg/ml ml g 2. Contoh perhitungan kadar magnesium pada buah ceplukan Berat sampel yang ditimbang 9,9630 gram Absorbansi (Y) 0,0699 Persamaan Regresi: Y X Maka, X Y + X + µg/ml Konsentrasi Magnesium 0,2160 µg/ml 72
16 Lampiran 9 (lanjutan) Kadar Magnesiumµg/ml Konsentrasiµg/mlVolumemlFaktor Pengenceran Berat Sampel g 541,8850 µg/g 54,1885 mg/100 g µg/ml ml g 3. Contoh perhitungan kadar kalsium pada buah ceplukan Berat sampel yang ditimbang 9,9630 gram Absorbansi (Y) 0,0671 Persamaan Regresi: Y,X + Maka, X Y, X, Konsentrasi Kalsium Kadar Kalsiumµg/ml 106,0915 µg/g 10,6091 mg/100 g 2,1140 µg/ml µg/ml Konsentrasiµg/mlVolumemlFaktor Pengenceran Berat Sampel g µg/ml ml g 4. Contoh perhitungan kadar besi pada buah ceplukan Berat sampel yang ditimbang 9,9630 gram 73
17 Lampiran 9 (lanjutan) Absorbansi (Y) 0,0102 Persamaan Regresi: Y X Maka, X Y + X + µg/ml Konsentrasi Besi 0,3662 µg/ml Kadar Besiµg/ml 18,3805 µg/g 1,8381 mg/100 g Konsentrasiµg/mlVolumemlFaktor Pengenceran Berat Sampel g µg/ml ml g 74
18 Lampiran 10. Perhitungan Statistik Kadar Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi dalam Sampel 1. Perhitungan statistik kadar kalium pada buah ceplukan X No. Kadar (mg/100 g) X X X X ² 1 176,3556 1,1030 1, ,7989-3, , ,2205-4, , ,6828 3, , ,6470 1,3944 1, ,8110 1,5584 2, , ,5417 X 175,2526 SD X X ² n 3,0180 mg/100 g Pada interval kepercayaan λλ% dengan nilai signifikansi (α) 0,01; dk 5, diperoleh nilai t tabel α/2, dk 4,0321 Data diterima jika t hitung < t tabel t n X X SD/ n t n / t n / 75
19 Lampiran 10 (lanjutan) t n / t n / t n / t n / Dari hasil perhitungan diatas, diperoleh semua nilai t hitung < t tabel dimana nilai t tabel 4,0321, maka semua data tersebut diterima. Kadar mineral kalium dalam buah ceplukan adalah: µ X ± t α/2, dk SD n ± (175,2518 ± 4,9679) mg/100 g 2. Perhitungan statistik kadar magnesium pada buah ceplukan X No. Kadar (mg/100 g) X X X X ² 1 54,1885-0,5020 0, ,5355-0,1550 0, ,6420 0,9515 0, ,5319-0,1586 0, ,5259-0,1646 0, ,7190 0,0285 0, ,1428 1,2344 X 54,
20 Lampiran 10 (lanjutan) SD X X ² n 0,4969 mg/100 g Pada interval kepercayaan λλ% dengan nilai signifikansi (α) 0,01; dk 5, diperoleh nilai t tabel α/2, dk 4,0321 Data diterima jika t hitung < t tabel t n X X SD/ n t n / t n / t n / Data Ditolak t n / t n / t n / 77
21 Lampiran 10 (lanjutan) Dari hasil perhitungan diatas, diperoleh 1 data (data ke-3) memiliki nilai t hitung > t tabel, maka perhitungan diulangi dengan cara yang sama tanpa mengikutkan data ke-3. X No. Kadar (mg/100 g) X X X X ² 1 54,1885-0,3117 0, ,5355 0,0353 0, ,5319 0,0317 0, ,5259 0,0257 0, ,7190 0,2188 0, ,5008 0,1479 X 54,5002 SD X X ² n 0,1720 mg/100 g Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai signifikansi (α) 0,01; dk 4, diperoleh nilai t tabel α/2, dk 4,6041 Data diterima jika t hitung < t tabel t n X X SD/ n t n / t n / 78
22 Lampiran 10 (lanjutan) t n / t n / t n / Dari hasil perhitungan diatas, diperoleh semua nilai t hitung < t tabel dimana nilai t tabel 4,6041, maka semua data tersebut diterima. Kadar mineral magnesium dalam buah ceplukan adalah: µ X ± t α/2, dk SD 1. n ± (54,4929 ± 0,3542) mg/100 g 3. Perhitungan statistik kadar kalsium pada buah ceplukan X No. Kadar (mg/100 g) X X X X ² 1 10,6091-0,1060 0, ,7331 0,0180 0, ,6341-0,0810 0, ,656-0,0591 0, ,8095 0,0944 0, ,8490 0,1339 0, ,2908 0,04845 X 10,7151 SD X X n 79
23 Lampiran 10 (lanjutan) 0,0984 mg/100 g Pada interval kepercayaan λλ% dengan nilai signifikansi (α) 0,01; dk 5, diperoleh nilai t tabel α/2, dk 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel t n X X SD/ n t n / t n / t n / t n / t n / t n / Dari hasil perhitungan diatas, diperoleh semua nilai t hitung < t tabel dimana nilai t tabel 4,0321, maka semua data tersebut diterima. 80
24 Lampiran 10 (lanjutan) Kadar mineral kalsium dalam buah ceplukan adalah: µ X ± t α/2, dk SD 2. n ± (10,7151 ± 0,1621) mg/100 g 4. Perhitungan statistik kadar besi pada buah ceplukan X No. Kadar (mg/100 g) X X X X ² 1 1,8381 0,0204 0, ,7568-0,0608 0, ,8740 0,0564 0, ,9493 0,1317 0, ,7614-0,0562 0, ,7261-0,0915 0, ,9057 0,0362 X 1,8176 SD X X n 0,0851 mg/100 g Pada interval kepercayaan λλ% dengan nilai signifikansi (α) 0,01; dk 5, diperoleh nilai t tabel α/2, dk 4,0321 Data diterima jika t hitung < t tabel 81
25 Lampiran 10 (lanjutan) t n X X SD/ n t n / t n / t n / t n / t n / t n / Dari hasil perhitungan diatas, diperoleh semua nilai t hitung < t tabel dimana nilai t tabel 4,0321, maka semua data tersebut diterima. Kadar mineral besi dalam buah ceplukan adalah: µ X ± t α/2, dk SD n ± (1,8176 ± 0,1401) mg/100 g 82
26 Lampiran 11. Rekapitulasi Data Kadar Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi pada Buah ceplukan Sebelum Uji-t Mineral Kalium Magnesium Kalsium Besi Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (A) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100 g) I 9,9630 0,2531 2, ,3556 II 9,9682 0,2469 2, ,7989 III 9,9851 0,2465 2, ,2205 IV 10,0100 0,2575 2, ,6828 V 9,9425 0,2530 2, ,6470 VI 9,9211 0,2527 2, ,8110 Rata-rata 175,2526 SD 3,0180 I 9,9630 0,0699 0, ,1885 II 9,9682 0,0704 0, ,5355 II 9,9851 0,0720 0, ,6420 IV 10,0100 0,0707 0, ,5319 V 9,9425 0,0702 0, ,5259 VI 9,9211 0,0703 0, ,7190 Rata-rata 54,6905 SD 0,4969 I 9,9630 0,0617 2, ,6091 II 9,9682 0,0679 2, ,7331 III 9,9851 0,0674 2, ,6341 IV 10,0100 0,0677 2, ,6560 V 9,9425 0,0682 2, ,8095 VI 9,9211 0,0683 2, ,8490 Rata-rata 10,7151 SD 0,09844 I 9,9630 0,0102 0,3662 1,8381 II 9,9682 0,0097 0,3502 1,7568 III 9,9851 0,0105 0,3743 1,8740 IV 10,0100 0,0110 0,3902 1,9493 V 9,9425 0,0097 0,3503 1,7614 VI 9,9211 0,0095 0,3425 1,7261 Rata-rata 1,8176 SD 0,
27 Lampiran 12. Rekapitulasi Data Kadar Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi pada Buah ceplukan Setelah Uji-t Mineral Kalium Magnesium Kalsium Besi Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (A) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100 g) I 9,9630 0,2531 2, ,3556 II 9,9682 0,2469 2, ,7989 III 9,9851 0,2465 2, ,2205 IV 10,0100 0,2575 2, ,6828 V 9,9425 0,2530 2, ,6470 VI 9,9211 0,2527 2, ,8110 Rata-rata 175,2526 SD 3,0180 I 9,9630 0,0699 0, ,1885 II 9,9682 0,0704 0, ,5355 IV 10,0100 0,0707 0, ,5319 V 9,9425 0,0702 0, ,5259 VI 9,9211 0,0703 0, ,7190 Rata-rata 54,5002 SD 0,1720 I 9,9630 0,0617 2, ,6091 II 9,9682 0,0679 2, ,7331 III 9,9851 0,0674 2, ,6341 IV 10,0100 0,0677 2, ,6560 V 9,9425 0,0682 2, ,8095 VI 9,9211 0,0683 2, ,8490 Rata-rata 10,7151 SD 0,09844 I 9,9630 0,0102 0,3662 1,8381 II 9,9682 0,0097 0,3502 1,7568 III 9,9851 0,0105 0,3743 1,8740 IV 10,0100 0,0110 0,3902 1,9493 V 9,9425 0,0097 0,3503 1,7614 VI 9,9211 0,0095 0,3425 1,7261 Rata-rata 1,8176 SD 0,
28 Lampiran 13. Hasil Uji Perolehan Kembali (Uji Recovery) Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi Setelah Penambahan Masing-masing Larutan Standar 1. Hasil analisa kalium setelah penambahan larutan standar kalium sebanyak 35 ml (konsentrasi 100 µg/ml) No. Berat Sampel (g) Absorbansi (A) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (µg/g) Kadar (mg/100 g) 1 9,9630 0,3012 3, , , ,9682 0,3004 3, , , ,9851 0,2998 3, , , ,0100 0,3035 3, , , ,9425 0,3009 3, , , ,9211 0,2995 3, , , ,7899 1, , , ,0986 X 9,9650 0,3009 3, , , Hasil analisa magnesium setelah penambahan larutan standar magnesium sebanyak 11 ml (konsentrasi 100 µg/ml) No. Berat Sampel (g) Absorbansi (A) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (µg/g) Kadar (mg/100 g) 1 9,9630 0,0849 0, , , ,9682 0,0850 0, , , ,0100 0,0850 0, , , ,9425 0,0852 0, , , ,9211 0,0847 0, , , ,8048 0,4248 1, , ,6219 X 9,9610 0,0850 0, , ,
29 Lampiran 13 (Lanjutan) 3. Hasil analisa kalsium setelah penambahan larutan standar kalsium sebanyak 2 ml (konsentrasi 100 µg/ml) No. Berat Sampel (g) Absorbansi (A) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (µg/g) Kadar (mg/100 g) 1 9,9630 0,0798 2, , , ,9682 0,0805 2, , , ,9851 0,0802 2, , , ,0100 0,0806 2, , , ,9425 0,0800 2, , , ,9211 0,0802 2, , , ,7899 0, , , ,3564 X 9,9650 0,0802 2, , , Hasil analisa besi setelah penambahan larutan standar besi sebanyak 4 ml (onsentrasi 10 µg/ml) No. Berat Sampel (g) Absorbansi (A) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (µg/g) Kadar (mg/100 g) 1 9,9630 0,0126 0, ,2896 2, ,9682 0,0125 0, ,0333 2, ,9851 0,0125 0, ,0163 2, ,0100 0,0128 0, ,4260 2, ,9425 0,0125 0, ,1816 2, ,9211 0,0124 0, ,9460 2, ,7899 0,0754 2, , ,2893 X 9,9650 0,0126 0, ,1488 2,
30 Lampiran 14. Perhitungan Uji Perolehan Kembali Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi dalam Larutan Sampel 1. Perhitungan uji perolehan kembali kadar kalium Persamaan regresi: Y X + Kadar rata-rata sampel sebelum ditambah larutan standar (C A ) ,2526 mg/100 g Kadar rata-rata sampel setelah ditambah larutan standar (C F ) 210,6831 mg/100 g Berat sampel rata-rata uji perolehan kembali (Uji Recovery) 9,9649 gram C Konsentrasi larutan standar yang ditambahkan Berat sampel rata rata µg/ml g ml 351,2293 µg/g 35,1229 mg/100 g ml yang ditambahan Maka, % Perolehan Kembali C F C C 100,8756 % 100,88% % mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g % % 87
31 Lampiran 14 (lanjutan) 2. Perhitungan uji perolehan kembali kadar magnesium Persamaan regresi: Y X Kadar rata-rata sampel sebelum ditambah larutan standar (C A ) Kadar rata-rata sampel setelah ditambah larutan standar (C F ) 65,5244 mg/100 g Berat sampel rata-rata uji perolehan kembali (Uji Recovery) 9,9610 gram C ,5002 mg/100 g Konsentrasi larutan standar yang ditambahkan Berat sampel rata rata µg/ml g ml 110,4307 µg/g 11,0431 mg/100 g ml yang ditambahan Maka, % Perolehan Kembali C F C C % mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g % % 99,8698% 99,87% 88
32 Lampiran 14 (lanjutan) 3. Perhitungan uji perolehan kembali kadar kalsium Persamaan regresi: Y X + Kadar rata-rata sampel sebelum ditambah larutan standar (C A ) Kadar rata-rata sampel setelah ditambah larutan standar (C F ) 12,7261 mg/100 g Berat sampel rata-rata uji perolehan kembali (Uji Recovery) 9,9649 gram C + + +, ,7152mg/100 g Konsentrasi larutan standar yang ditambahkan Berat sampel rata rata µg/ml g ml 20,0702 µg/g 2,0070 mg/100 g ml yang ditambahan Maka, % Perolehan Kembali C F C C 100,1906% 100,19% % mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g % % 89
33 Lampiran 14 (lanjutan) 4. Perhitungan uji perolehan kembali kadar besi Persamaan regresi: Y X Kadar rata-rata sampel sebelum ditambah larutan standar (C A ) Kadar rata-rata sampel setelah ditambah larutan standar (C F ) 2,2149 mg/100 g Berat sampel rata-rata uji perolehan kembali (Uji Recovery) 9,9649 gram C ,8176mg/100 g Konsentrasi larutan standar yang ditambahkan Berat sampel rata rata µg/ml ml g 4,0141 µg/g 0,4014 mg/100 g ml yang ditambahan Maka, % Perolehan Kembali C F C C 98,0739% 98,07% % mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g mg/ g % % 90
34 Lampitan 15. Perhitungan Simpangan Baku Relatif (RSD) Mineral Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi dalam Larutan Sampel 1. Perhitungan simpangan baku relatif (RSD) kalium dalam sampel Persen Uji Perolehan Kembali No. % X X X X 2 X 1 101,5563 0,6807 0, ,7242-1,1514 1, ,4631-3, , ,5163 2,6407 6, ,2890 1,4134 1, ,7045-0,1711 0, , ,4345 X 100,8756 SD X X 2 n 2,1182 RSD SD % X % 2,10% 91
35 Lampiran 15 (lanjutan) 2. Perhitungan simpangan baku relatif (RSD) magnesium dalam sampel Persen Uji Perolehan Kembali No. % X X X X 2 X 1 99,3563-0,5135 0, ,7242-0,1456 0, ,4631-2,4067 5, ,5163 2,6465 7, ,2890 0,4192 0, , ,2568 X 99,8698 SD X X 2 n 1,6283 RSD SD % X % 1,63% 92
36 Lampiran 15 (lanjutan) 3. Perhitungan simpangan baku relatif (RSD) kalsium dalam sampel Persen Uji Perolehan Kembali No. % X X X X 2 X 1 96,8762-3, , ,8606 1,6700 2, ,7693-2,4212 5, ,5923 0,4017 0, ,9318 0,7412 0, ,1133 2,9227 8, , ,8893 X 100,1906 SD X X 2 n 2,4037 RSD SD % X % 2,40 % 93
37 Lampiran 15 (lanjutan) 4. Perhitungan simpangan baku relatif (RSD) besi dalam sampel Persen Uji Perolehan Kembali No. mg/ g X X X X 2 X 1 102,4823 3, , ,0971-2,8768 8, ,6732-3, , ,8790 6, , ,7905 0,8165 0, ,9215-5, , , ,3534 X 98,9739 SD X X 2 n 4,5903 RSD SD % X % 4,64 % 94
38 Lampiran 16. Rekapitulasi Data Uji Perolehan Kembali Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi Sampel Mineral Kalium Magnesium Kalsium Besi Sampel Berat Sampel (g) Kadar Awal (mg/100 g) Kadar Akhir (mg/100g) % Recovery I 9, , , ,5563 II 9, , , ,7242 III 9, , , ,4631 IV 10, , , ,5163 V 9, , , ,2890 VI 9, , , ,7045 Rata-rata 175, , ,8756 SD 2,1182 RSD 2.10 I 9, , , ,3563 II 9, , , ,7242 III 9, , IV 10, , , ,4631 V 9, , , ,5163 VI 9, , , ,2890 Rata-rata 54, , ,8698 SD 1,6287 RSD 1,63 I 9, , , ,8762 II 9, , , ,8606 III 9, , , ,7693 IV 10, , , ,5923 V 9, , , ,9318 VI 9, , , ,1133 Rata-rata 10, , ,1906 SD 2,4037 RSD 2,40 I 9,9630 1,8381 2, ,4823 II 9,9682 1,7568 2, ,0971 III 9,9851 1,8740 2, ,6732 IV 10,0100 1,9493 2, ,8790 V 9,9425 1,7614 2, ,7905 VI 9,9211 1,7261 2, ,9215 Rata-rata 1,8176 2, ,9739 SD 4,5903 RSD 4,64 95
39 Lampiran 17. Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Kalium, Magnesium, Kalsium dan Besi pada Buah Ceplukan 1. Perhitungan batas deteksi dan batas kuantitasi kalium Y X + Slope 0,0871 No. Konsentrasi (µg/ml) X Absorbansi Y Y Y Y Y Y 2 (10-6 ) 1 0,0000 0,0010 0,0083-0, , ,0000 0,0986 0,0954 0, , ,0000 0,1877 0,1825 0, , ,0000 0,2725 0,2695 0,0030 8, ,0000 0,3588 0,3566 0,0022 4, ,0000 0,4374 0,4437-0, , ,3178 Simpangan Baku ( SY X ) Y Y 2 n 6 0, Batas Deteksi LOD, SY X Slope, 0,2276 µg/ml 96
40 Lampiran 17 (lanjutan) Batas Kuantitasi LOQ SY X Slope 0,6896 µg/ml 2. Perhitungan batas deteksi dan batas kuantitasi magnesium Y X Slope 0,3342 No. Konsentrasi (µg/ml) X Absorbansi Y Y Y Y Y Y 2 (10-6 ) 1 0,0000-0,0003-0,0023 0,0020 3, ,2000 0,0594 0,0646-0, , ,4000 0,1322 0,1314 0,0008 0, ,6000 0,2017 0,1982 0, , ,8000 0,2666 0,2651 0,0015 2, ,0000 0,3293 0,3319-0,0026 6, ,3310 Simpangan Baku ( SY X ) Y Y 2 n 6 0, Batas Deteksi LOD, SY X Slope 97
41 Lampiran 17 (lanjutan), 0,03572 µg/ml Batas Kuantitasi LOQ SY X Slope 0,1082 µg/ml 3. Perhitungan batas deteksi dan batas kuantitasi kalsium Y,X + Slope 0,031 No. Konsentrasi (µg/ml) X Absorbansi Y Y Y Y Y Y 2 (10-6 ) 1 0,0000-0,0001 0,0016-0,0017 2, ,0000 0,0350 0,0326 0,0024 5, ,0000 0,0636 0,0636 0,0000 0, ,0000 0,0942 0,0946-0,0004 0, ,0000 0,1248 0,1256-0,0008 0, ,0000 0,1569 0,1566 0,0003 0,1111 9,5333 Simpangan Baku ( SY X ) Y Y 2 n 6 98
42 Lampiran 17 (lanjutan) 0, Batas Deteksi LOD, SY X Slope,, 0,1643 µg/ml Batas Kuantitasi LOQ SY X Slope, 0,4980 µg/ml 4. Perhitungan batas deteksi dan batas kuantitasi besi Y X Slope 0,0314 No. Konsentrasi (µg/ml) X Absorbansi Y Y Y Y Y Y 2 (10-6 ) 1 0,0000-0,0010-0,0013 0, ,2000 0,0050 0,0050 0,0000 0, ,4000 0,0107 0,0112-0,0005 0, ,6000 0,0174 0,0175-0,0001 0, ,8000 0,0241 0,0238 0,0003 0, ,0000 0,0301 0,0301 0,0000 0,0015 0,
43 Lampiran 17 (lanjutan) Simpangan Baku ( SY X ) Y Y 2 n 6 0, Batas Deteksi LOD, SY X Slope, 0,03712 µg/ml Batas Kuantitasi LOQ SY X Slope 0,1125 µg/ml 100
44 Lampiran 18. Alat Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) dan Alat Tanur Gambar 4. Atomic absorption spectrophotometer-polarized Zeeman AAS (Hitachi Z-2000) Gambar 5. Tanur 101
45 Lampiran 19. Neraca Kasar, Neraca Halus dan Purelab UHQ Gambar 6. Neraca kasar Gambar 7. Neraca halus Gambar 8. Purelab UHQ 102
46 Lampiran 20. Preparasi Sampel Gambar 9. Pengarangan sampel buah segar Gambar 10. Penyaringan sampel hasil destruksi 103
47 Lampiran 21. Tabel Distribusi t 104
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Petai Padi dan Buah Petai Papan
Lampran 1. Gambar Sampel Buah Peta Pad dan Buah Peta Papan a. Gambar Buah Peta Pad b. Gambar Buah Peta Papan Lampran. Flowsheet Destruks Kerng Buah Peta Buah Peta Dblender Sampel yang telah dhaluskan Dtmbang
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
III MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1. Feses sapi potong segar sebanyak 5 gram/sampel. 2. Sludge biogas sebanyak 5 gram/sampel.
24 III MATERI DAN METODE PENELITIAN 3.1 Materi Penelitian 3.1.1 Bahan Penelitian 1. Feses sapi potong segar sebanyak 5 gram/sampel. 2. Sludge biogas sebanyak 5 gram/sampel. 3. Bahan yang digunakan untuk
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989)
153 LAMPIRA 154 Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 10 menit. Ditimbang
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III METODE PENELITIAN. Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g
19 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Penelitian Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g Kacang hijau (tanpa kulit) ± 1
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia D III Analis Kesehatan Fakultas
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang didukung dengan studi pustaka. B. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di
DAFTAR ISI... HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... BAB I PENDAHULUAN... 1
DAFTAR ISI Halaman JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... ABSTRAK... ABSTRACT... DAFTAR ISI... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... i iii iv vi vii viii xi xii xiii BAB I PENDAHULUAN...
PENENTUAN KANDUNGAN TEMBAGA PADA BAKSO DAN BURGER DAGING SAPI YANG BEREDAR DI KOTA SURAKARTA
PENENTUAN KANDUNGAN TEMBAGA PADA BAKSO DAN BURGER DAGING SAPI YANG BEREDAR DI KOTA SURAKARTA DETERMINATION OF COPPER CONTENT IN MEATBALLS AND BEEF BURGERS DISTRIBUTED IN SURAKARTA Endang Sri Rejeki 1)
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: NOVEN PRISSILIA NIM 091501064 PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS
ABSTRAK ABSTRACT
29 Analisis Cd Pada Sediaan EyeShadow Dari Pasar Kiaracondong Bandung Analysis of Cadmiumon on EyeShadow Derived From Kiaracondong Market Bandung Fenti Fatmawati 1,, Ayumulia 2 1 Program Studi Farmasi,
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
III. METODOLOGI PENELITIAN
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai Desember 2013 bertempat di Laboratorium Biomassa Terpadu Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
III. METODOLOGI PENELITIAN. di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
30 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011
36 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar
Lampiran 1. Diagram analisis pemeriksaan kualitatif boraks dalam bakso secara sentrifugasi 10 gram Bakso Air Panas Diblender Halus Supernatan Dimasukkan kedalam sentrifgasi Hidupkan Alat selama menit dengan
METODE. Materi. Rancangan
METODE Lokasi dan Waktu Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei-Juni 2008, bertempat di laboratorium Pengolahan Pangan Hasil Ternak, Departemen Ilmu Produksi dan Teknologi Peternakan, Fakultas Peternakan
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Lampiran 1. Prosedur kerja analisa bahan organik total (TOM) (SNI )
41 Lampiran 1. Prosedur kerja analisa bahan organik total (TOM) (SNI 06-6989.22-2004) 1. Pipet 100 ml contoh uji masukkan ke dalam Erlenmeyer 300 ml dan tambahkan 3 butir batu didih. 2. Tambahkan KMnO
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
Kadar air (basis kering) = b (c-a) x 100 % c-a
LAMPIRAN 48 49 Lampiran. Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 00 o C selama 5 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 0 menit. Ditimbang
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian ini adalah deskriptif. Metode deskritif yaitu metode yang menjelaskan atau menggambarkan suatu keadaan berdasarkan fakta di lapangan dan tidak
STUDI KANDUNGAN MINERAL KALIUM, NATRIUM, MAGNESIUM PADA SELADA
STUDI KANDUNGAN MINERAL KALIUM, NATRIUM, MAGNESIUM PADA SELADA ( Lactuca sativa L. ) HIDROPONIK DAN NON-HIDROPONIK SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: SONDANG NOVIN M. H. NIM 081524020 PROGRAM
BAB III METODE PENELITIAN
39 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Produksi Kerupuk Terfortifikasi Tepung Belut Bagan alir produksi kerupuk terfortifikasi tepung belut adalah sebagai berikut : Belut 3 Kg dibersihkan dari pengotornya
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
PENETAPAN KADAR KALIUM, KALSIUM, NATRIUM, DAN MAGNESIUM DALAM ALPUKAT LOKAL DAN ALPUKAT IMPOR SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM
PENETAPAN KADAR KALIUM, KALSIUM, NATRIUM, DAN MAGNESIUM DALAM ALPUKAT LOKAL DAN ALPUKAT IMPOR SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan berdasarkan bagan alir yang ditunjukkan pada gambar 3.1
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Penelitian 3.1.1 Bagan Alir Pembuatan Keju Cottage Penelitian ini dilaksanakan berdasarkan bagan alir yang ditunjukkan pada gambar 3.1 900 g Susu skim - Ditambahkan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. waterbath, set alat sentrifugase, set alat Kjedalh, AAS, oven dan autoklap, ph
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan Dalam pembuatan dan analisis kualitas keju cottage digunakan peralatan waterbath, set alat sentrifugase, set alat Kjedalh, AAS, oven dan autoklap, ph meter,