Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet
|
|
- Sudomo Darmadi
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Peni mba ngan (mg) Setara (mg) Absorbansi kaptopril HCT Kons Teoritis (mcg/ml) Konsentrasi Perolehan (mcg/ml) Kaptopril HCT Kaptopril HCT Kaptopril Kadar (%) HCT 61 10,0522 5,0261 0, , , , , ,11 103, ,0522 5,0261 0,8615 0, , , , , ,12 102, ,0522 5,0261 0,8564 0, , , , , ,92 103, ,0522 5,0621 0,8519 0, , , , , ,95 103, ,0522 5,0621 0,8633 0, , , , ,49 102,81 61,1 10,0687 5,0343 0,8827 0, , , , , ,82 104,39
2 Lampiran 2.Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Kaptopril dan Hidroklorotiazid dalam sediaan tablet Capozid secara Multikomponen Tablet Capozid mengandung 50 mg Kaptopril dan 25 mg Hidroklorotiazid Berat 20 tablet = 6.068,3 mg Berat yang ditimbang setara 10 mg Kaptopril dan 5 mg Hidroklorotiazid Berat serbuk yang ditimbang = 10mg X 6.068,3 mg 20 50mg = 60,683 mg A = A kap + A HCT I. Pada Panjang Gelombang Kaptopril 237 nm A 237 = a kap. b. c kap + a hct. b. c hct 0,8625 = 0, C kap + 0,03010 C HCT 0,03010 C HCT = 0,8625-0, C kap C HCT = 0,8625 0,028175Ckap 0, (1) a kap1 = Absorptivitas kaptopril pada panjang gelombang 237 nm a hct1 = Absorptivitas hidroklorotiazid pada panjang gelombang 237 nm II. Pada Panjang Gelombang Hidroklorotiazid 273 nm A 273 = a kap. b. c kap + a hct. b. c hct 0,5320 = 0, C kap + 0,04791 C HCT 0, C kap = 0,5320-0,04791 C HCT C kap = 0,5320 0,04791Chct 0, (2) a kap2 = Absorptivitas kaptopril pada panjang gelombang 273 nm a hct2 = Absorptivitas hidroklorotiazid pada panjang gelombang 273 nm
3 Lampiran 2. Lanjutan.. Persamaan (1) disubstitusikan kepersamaan (2) C kap = 0,5320 0,04791(0,8625 0,028175Ckap / 0,03010) 0, ,00183 C kap = 0,5320-0,05406 (0,8625 0,02714 C kap / 0,03612) 0, C kap = 0,5320-1,5917 (0,8625 0, C kap ) 0, C kap = 0,5320-1, ,0448 C kap 0, C kap = 0,8408 C kap = 0,8408 0, C kap = 19,5239 mcg/ml C HCT = C HCT = C HCT = 0,8625 0,028175Ckap 0, ,8625 0,028175(19,5239) 0, ,8625 0,5500 0,03010 C HCT = 10,3820 mcg/ml Perhitungan Kadar : % Kadar = Cpraktek X 100 % Cteoritis % K Kap = 19,5239mcg / ml 20,1044mcg / ml X 100 % % K Kap = 97,11% % K HCT = 10,3820mcg / ml 10,0522mcg / ml X 100 % % K HCT = 103,28%
4 Lampiran 3. Perhitungan Statistik Kadar Kaptopril Dalam sediaan tablet Capozid Bristol Meyer Squibb secara Spektrofotometri Ultraviolet Kadar [X] (%) Xi X ( Xi X) ,11 0,05 0, ,12 0,06 0, ,92-1,14 1, ,95-2,11 4, ,49 0,43 0, ,82 2,76 7,6176 X = 97,06 = 13,5603 ( X Xi) SD = = n , = 1,6468 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,0321 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t X X = SD n t hitung 1 : 0,05 / 0,6723 = 0,0743 t hitung 2 : 0,06 / 0,6723 = 0,0892 t hitung 3 : - 1,14 / 0,6723 = -1,6956 t hitung 4 : - 2,11 / 0,6723 = -3,1384 t hitung 5 : 0,43 / 0,6723 = 0,6395 t hitung 6 : 2,76 / 0,6723 = 4,1053 (data ditolak) Karena t hitung 6 t tabel. maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
5 No Kadar (X) (%) Xi - X ( Xi X) ,11 0,6 0, ,12 0,61 0, ,92-0,59 0, ,95-1,56 2, ,49 0,98 0,9604 X = 96,51 = 4,4742 SD 2 ( X Xi) = n 1 4,4742 = = 1, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 5, dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,6040. Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t X X = SD n t hitung 1 : 0,6 / 0,4729 = 1,2687 t hitung 2 : 0,61 / 0,4729 = 1,2899 t hitung 3 : -0,59 / 0,4729 = -1,2476 t hitung 4 : -1,56 / 0,4729 = -3,2987 t hitung 5 : 0,98 / 0,4729 = 2,0723 (semua data diterima) karena t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara: µ = X ± t (1-1/2 α)dk x SD / n 1,0576 = 96,51 ± 4,6040 x 5 = 96,51 ± 2,1772
6 Lampiran 4. Perhitungan Statistik Kadar Hidroklorotiazid Dalam sediaan tablet Capozid Bristol Meyer Squibb secara Spektrofotometri Ultraviolet No Kadar [X] (%) Xi X ( Xi X) ,28 0,13 0, ,91-0,50 0, ,47 0,06 0, ,61 0,20 0, ,81-0,60 0, ,39 0,98 0,9604 X = 103,41 = 1,6309 SD ( X Xi) = n 1 2 1,6309 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,0321 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t X X = SD n t hitung 1 : 0,13 / 0,2331 = 0,5577 t hitung 2 : -0,50 / 0,2331 = -2,1450 t hitung 3 : 0,06/ 0,2331 = 0,2574 t hitung 4 : 0,20 / 0,2331 = 0,8580 t hitung 5 : / 0,2331 = -2,5740 t hitung 6 : 0,98 / 0,2331 = 4,2042 (data ditolak) Karena t hitung 6 t tabel. maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
7 No Kadar (X) (%) Xi - X ( Xi X) ,28 0,07 0, ,91 0,30 0, ,47 0,26 0, ,61 0,40 0, ,81-0,40 0,1600 X = 103,21 = 0,4825 SD 2 ( X Xi) = n 1 0,4825 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 5, dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,6040. Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t X X = SD n t hitung 1 : 0,07 / 0,1553 = 0,4507 t hitung 2 : -0,30 / 0,1553 = -1,9317 t hitung 3 : 0,26 / 0,1553 = 1,6741 t hitung 4 : 0,40 / 0,1553 = 2,5756 t hitung 5 : -0,40 / 0,1553 = 2,5756 (semua data diterima) karena t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara: µ = X ± t (1-1/2 α)dk x SD / n 0,3473 = 103,21 ± 4,6040 x 5 = 103,21 ± 0,7150
8 Lampiran 5. Hasil penetapan kadar kaptopril dalam sediaan tablet Capozid secara Iodatometri. Berat (mg) Volume Larutan KIO 3 0,1N (ml) Kadar (%) Kadar rata rata (%) 152 1,15 95, ,15 95, ,15 95,41 95,38 152,1 1,15 95,35 152,1 1,15 95,35 151,1 1,15 95,35 % Kadar = (Vt Vb) x N KIO 3 x BE Kaptopril x 100% Bs (mg) Volume Blanko = 0,05 ml N KIO 3 = 0,1 N BE = 217,28 % Kadar 1 = (1,15 0,05) x 0,1 N x 217,28 x 100% 25,0482 mg = 95,41 % % Kadar 2 = (1,15 0,05) x 0,1 N x 217,28 x 100% 25,0482 mg = 95,41 % % Kadar 3 = (1,15 0,05) x 0,1 N x 217,28 x 100% 25,0482 mg = 95,41 % % Kadar 4 = (1,15 0,05) x 0,1 N x 217,28 x 100% 25,0645 mg = 95,35 % % Kadar 5 = (1,15 0,05) x 0,1 N x 217,28 x 100% 25,0646 mg = 95,35 % % Kadar 6 = (1,15 0,05) x 0,1 N x 217,28 x 100% 25,0646 mg = 95,35 %
9 Lampiran 6. Perhitungan Statistik kadar kaptopril dalam sediaan tablet Capozid secara Iodatometri No Kadar [X]( %) Xi - X ( Xi X) ,41 0,03 0, ,41 0,03 0, ,41 0,03 0, ,35-0,03 0, ,35-0,03 0, ,35-0,03 0,0009 X = 95,38 = SD ( X Xi) = n 1 2 0,0054 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t X X = SD n t hitung 1 : 0,03 / 0,0134 = 2,2388 t hitung 2 : 0,03 / 0,0134 = 2,2388 t hitung 3 : 0,03 / 0,0134 = 2,2388 t hitung 4 : -0,03 / 0,0134 = - 2,2388 t hitung 5 : -0,03 / 0,0134 = - 2,2388 t hitung 6 : -0,03 / 0,0134 = - 2,2388 (semua data diterima)
10 Lampiran 6. sambungan... karena t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara: µ = X ± t (1-1/2 α)dk x SD / n 0,0328 = 95,38 ± 4,0321x 6 = 95,38 ± 0,0540
11 Lampiran 7. Perhitungan Persamaan Regresi BPFI Hidroklorotiazid secara Spektrofotometri Sinar Tampak No X Y XY X² Y² ,237 0, , ,5 0,349 1, ,25 0, ,458 2, , ,5 0,562 4, ,25 0, ,674 6, , Σ 30 2,28 15, ,5 1, Ratarata 5 0,38 a = = XY ( X )( 2 2 Χ ( X ) Y ) / n / n 15, ( 30) ( 2,28)/6 202, / 6 = 0, b = Y a X = 0,38 (0,074485) (5) = - 0, Maka persamaan garis regresinya adalah Y = 0,074485X 0, r = = = [( X 2 ΣXY ( ΣX )( Y ) / n 2 2 ) ( ΣY ) ][( ΣY ) ( ΣY ) 2 / n] 15,3105 (30)(2,28) / 6 2 [(202,5) (30) / 6][(1,157854) (2,28) 3,9105 3, / 6] = 0,9996
12 Lampiran 8. Data Kadar Hidroklorotiazid dalam sediaan tablet Capozid secara spektrofotometri Sinar Tampak Nama sediaan Penimbangan (mg) Setara (mg) Absorbansi Kons Teoritis (mcg/ml) Konsentrasi Perolehan (mcg/ml) Kadar (%) Capozid(Bristol Meyer squibb) 145,8 12,0132 0,4464 6,0066 5, ,08 145,8 12,0132 0,4462 6,0066 5, ,03 145,9 12,0214 0,4464 6,0107 5, ,01 145,9 12,0214 0,4468 6,0107 5, ,10 145,9 12,0214 0,4464 6,0107 5, ,01 145,9 12,0214 0,4462 6,0107 5, ,97
13 Lampiran 9. Contoh perhitungan untuk mencari kadar Hidroklorotiazid secara Spektrofotometri Sinar Tampak Perhitungan kadar sampel Y = 0,074485X 0, Absorbansi (Y) = X = 0,4464 0, , X = 5,8914 mcg/ml Kadar = 5,8914 6,0066 = 98,08 % x 100 %
14 Lampiran 10. Perhitungan Statistik Data Kadar Hidroklorotiazid dalam sediaan tablet Capozid secara spektrofotometri Sinar Tampak No Kadar [X] (%) Xi X ( Xi X) ,08 0,05 0, , ,01-0,02 0, ,10 0,07 0, ,01-0,02 0, ,97-0,06 0,0036 X = 98,03 = 0,0118 ( X Xi) SD = = n 1 2 0, = 0,0485 Jika taraf kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05; n = 6, dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,7733 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t X X = SD n t hitung 1 : 0,05 / 0,0198 = 2,5252 t hitung 2 : 0 / 0,0,0198 = 0 t hitung 3 : - 0,02 / 0,0198 = - 1,0101 t hitung 4 : 0,07 / 0,0198 = 3,5353 t hitung 5 : -0,02 / 0,0198 = -1,0101 t hitung 6 : - 0,06 / 0,0198 = -3,0303 (semua data diterima)
15 Lampiran 10, sambungan... karena t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara: µ = X ± t (1-1/2 α)dk x SD / n = 98,03 ± 4,7733 x 6 = 98,03 ± 0,0945
16 Lampiran 11. Data hasil persen perolehan kembali Kaptopril dan Hidroklorotiazid dalam sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) No Konsentrasi (%) Absorbansi (A) setelah pnambahan baku dan analit (A) mcg/ml Konsentrasi sebelum penambahan baku (B) mcg/ml Baku yg ditambahkan mcg/ml (%) perolehan kembali kaptopril HCT kaptopril HCT kaptopril HCT kaptopril HCT 1 1,8759 1, , , ,8839 1, , , ,8839 1, , , ,1499 1, , , ,1425 1, , , ,1499 1, , , ,4251 1, , , ,4295 1, , , ,4293 1, , , , , , , , , , , , , ,09 102,07 10, ,40 101,82 10, ,33 101,96 10, ,05 103,07 10, ,23 102,94 10, ,23 102,72 10, ,11 106,29 10, ,67 106,05 10, ,54 106,25 Kadar rata-rata (%) Recovery 96,73 103,68 Standar Deviasi (SD) 0,80 1,93 Relatif standar Deviasi (RSD)(%) 0,83 1,86
17 Lampiran 12. Data hasil persen perolehan kembali Kaptopril dalam sediaan tablet Capozid secara Titrasi Iodatometri dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) No Konsentrasi (%) Volume pentiter(ml) Konsentrasi Setelah penambahan baku dan analit (A) mcg/ml Sebelum penambahan baku (B) mcg/ml Baku yang ditambahkan (C) mcg/ml Persen perolehan (A-B) x100% C , , , ,75 36, , ,01 3 1,75 36, , , , , , ,90 40, , ,93 6 1,90 40, , ,93 7 2,05 43, , , ,05 43, , ,22 9 2,05 43, , ,22 Kadar rata rata (% recovery) 100,72 Standar Deviasi (SD) 1,39 Relatif Standar Deviasi (RSD) (%) 1,38
18 Lampiran 13. Data hasil persen perolehan kembali Hidroklorotiazid dalam sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Sinar Tampak dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) No Konsentrasi (%) Absorbansi Setelah penambahan baku dan analit (A) mcg/ml Konsentrasi Sebelum penambahan baku (B) mcg/ml Baku yang ditambahkan (C) mcg/ml Persen perolehan (A-B) x100% C 1 0,6725 8,9266 5, , ,6733 8,9373 5, ,53 3 0,6725 8,9266 5, ,17 4 0,7235 9,6113 5,8914 3,75 99, ,7230 9,6046 5,8914 3,75 99,01 6 0,7235 9,6113 5,8914 3,75 99,19 7 0, ,3752 5,8914 4,5 99, , ,4101 5,8914 4,5 100,41 9 0, ,4222 5,8914 4,5 100,68 Kadar rata rata (% recovery) 100,22 Standar Deviasi (SD) 0,97 Relatif Standar Deviasi (RSD) (%) 0,97
19 Lampiran 14. Contoh Perhitungan % Recovery dengan Metode Penambahan Baku (Standard Addition Method) % Recovery = A - B Analit yang ditambahkan x 100% Keterangan : A = konsentrasi sampel setelah penambahan analit B = konsentrasi sampel sebelum penambahan analit % Recovery Kaptopril = 42, ,1044 x 100% 24 = 95,09% % Recovery HCT = 22, ,0522 x 100% 12 = 102,07%
20 Lampiran 15. Contoh Perhitungan Persentase (%) Perolehan Kembali Berat 20 tablet Berat 1 tablet = 6.068,3 mg = 303,415 mg Kandungan zat berkhasiat = 50 mg Kaptopril dan 25 Hidroklorotiazid Perolehan 80 % 80 = x 50 mg = 40 mg 100 Analit 70 % 70 = x 40 mg = 28 mg 100 Sampel yang ditimbang = 28mg 50mg x 303,415 mg = 169,9124 mg Baku 30 % 30 = x 40 mg = 12 mg 100 Baku Kaptopril yang ditambahkan 12 mg Baku Hidroklorotiazid yang ditambahkan 6 mg Perolehan 100 % 100 = x 50 mg = 50 mg 100 Analit 70 % 70 = x 50 mg = 35 mg 100 Sampel yang ditimbang = 35mg 50mg x 303,415 mg = 212,3905 mg
21 Baku 30 % 30 = x 50 mg = 15 mg 100 Baku Kaptopril yang ditambahkan 15 mg Baku Hidroklorotiazid yang ditambahkan 7,5 mg Perolehan 120 % 120 = x 50 mg = 60 mg 100 Analit 70 % 70 = x 60 mg = 42 mg 100 Sampel yang ditimbang = 42mg 50mg x 303,415 mg = 254,8686 mg Baku 30 % 30 = x 42 mg = 18 mg 100 Baku Kaptopril yang ditambahkan 18 mg Baku Hidroklorotiazid yang ditambahkan 9 mg
22 Lampiran 16. Contoh perhitungan nilai absorptivitas Kaptopril dan Hidroklorotiazid a = A b. c Keterangan: a = Absorptivitas A = Absorbansi b = Tebal kuvet(1 cm) c = Konsentrasi(mcg/ml) Absorptivitas kaptopril pada panjang gelombang 237 nm a = 0,5635 1x20 = Absorptivitas Hidroklorotiazid pada panjang gelombang 273 nm a = 0,0347 1x10 =
23 Lampiran 17 Serapan Absorptivitas Data Serapan Absorptivitas Kaptopril BPFI Kaptopril Hidroklorotiazid Data Serapan Absorptivitas Hidroklorotiazid BPF Hidroklorotiazid Kaptopril
24 Lampiran 18. Data pengukuran waktu kerja Hidroklorotiazid
25 Lampiran 19. Contoh Perhitungan Penimbangan Sampel Spektrofotometri Ultraviolet Diketahui: Berat 20 tablet Kandungan pada etiket = 6,0683 g = 50 mg Kaptopril dan 25 ml Hidroklorotiazid Ditanya: Dibuat larutan uji dengan kadar lebih kurang 20 mcg/ml Kaptopril dan 10 mcg/ml Hidroklorotiazid. Ditimbang serbuk setara dengan 10 mg Kaptopril dan 5 mg Hidroklorotiazid, maka berat sampel yang ditimbang adalah: Berat penimbangan sampel = 10mg X 6.068,3 mg 20 50mg = 60,683 mg Sampel yang telah ditimbang dimasukkan dalam labu ukur 100 ml, lalu dilarutkan dalam pelarut NaOH 0.1 N dan cukupkan sampai garis tanda dengan NaOH 0,1 N. Kadar larutan uji Kaptopril = 10mg X 1000 = 100 mcg/ml 100ml Kadar larutan uji Hidroklorotiazid = 5mg X 1000 = 50 mcg/ml 100ml Kemudian dipipet 10 ml larutan uji, lalu dimasukkan ke dalam labu ukur 50 ml dan dicukupkan dengan NaOH 0,1N sampai garis tanda. Kadar larutan uji Kaptopril = 10 ml 100mcg / ml 50ml = 20 mcg/ml Kadar larutan uji Hidroklorotiazid = 10 ml 50mcg / ml 50ml = 10 mcg/ml
26 Lampiran 20. Nilai Distribusi t α df
27 Lampiran 21. Sertifikat Baku Pembanding Farmakope Indonesia Kaptopril
28 Lampiran 22. Sertifikat Baku Pembanding Farmakope Indonesia Hidroklorotiazid
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lebih terperinciLampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lebih terperinciHasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lebih terperinciNo Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lebih terperinciSpektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lebih terperinciLampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lebih terperinciLampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lebih terperinciLampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Lebih terperincia = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lebih terperinciLampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lebih terperinciDitimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lebih terperinciGambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lebih terperinciPerbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lebih terperinciKentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lebih terperinciLampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
Lebih terperinciZubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
Lebih terperinciGambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lebih terperinciLampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
Lebih terperinciLampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lebih terperinciLampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lebih terperincimassa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lebih terperinciLampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lebih terperinciPerbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lebih terperinciGambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lebih terperinciLampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Lebih terperinciJarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lebih terperinciTUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri
Lebih terperinciLampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lebih terperinciGambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lebih terperinciLampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01
Lampiran Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel Sampel dibagi menjadi 3 kelompok populasi yaitu sampel kelompok mahal, sampel kelompok menengah, dan sampel kelompok murah karena harga tiap sampel berbeda.
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH No. Berat K.Biftalat Titrasi yang diperoleh 1. 0,501 5,5. 0,500 5,1 3. 0,500 5,3 Perhitungan: Normalitas NaOH = G. K. Biftalat 0,04 ml
Lebih terperincin = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
Lebih terperinciGambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lebih terperinciLampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A
Lebih terperinciLampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lebih terperinciBAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lebih terperinciLampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lebih terperinciVALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
Lebih terperinciLampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI. Universitas Sumatera Utara
BAB III METODOLOGI Metodologi yang dilakukan pada kaplet Omefulvin produksi PT.MUTIFA Medan adalah uji disolusi dengan menggunakan alat uji disolusi tipe dayung dengan kecepatan rotasi 100 rpm dan waktu
Lebih terperinciBAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
Lebih terperinciKentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lebih terperinciSpektrofotometri uv & vis
LOGO Spektrofotometri uv & vis Fauzan Zein M., M.Si., Apt. Spektrum cahaya tampak Spektrum cahaya tampak INSTRUMEN Diagram instrumen Spektrofotometer uv-vis 1. Prisma MONOKROMATOR 2. Kisi MONOKROMATOR
Lebih terperinciBAB III METODE PERCOBAAN
BAB III METODE PERCOBAAN 3.1. Tempat dan Waktu Percobaan Percobaan ini dilakukan di Laboratorium Instrument PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan Jalan Raya Tanjung Morawa Km. 9 pada bulan Februari
Lebih terperinciUniversitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel Gambar 6. Pepino Pepino Pada Penyimpanan Suhu Ruang Pepino Pada Penyimpanan Lemari (+ 25 0 C) Pendingin (5 0 C) Gambar 7. Pepino setelah
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lebih terperinciLampiran 1. Data Hasil Uji Kekerasan, Uji Friabilitas, dan Uji Waktu
Lampira 1. Data Hasil Uji Kekerasa, Uji Friabilitas, da Uji Waktu A. Uji Kekerasa tablet No G. Idofarma G. Uiversal Kekerasa Tablet (kg) Varsemol Farmadol Rakyat B. Sediri 1 1.5 9 7.5 9.5 1 5.5 1.5 8 8.75
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lebih terperinciINTERAKSI RADIASI DENGAN BAHAN
SPEKTROSKOPI DEFINISI Merupakan teknik analisis dengan menggunakan spektrum elektrtomagnetik Spektrum elektromagnetik meliputi kisaran panjang gelombang yang sangat besar Misal: sinar tampak: 380-780 nm
Lebih terperinciPENETAPAN KADAR RIFAMPISIN DAN ISONIAZID DALAM SEDIAAN TABLET SECARA MULTIKOMPONEN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI
PENETAPAN KADAR RIFAMPISIN DAN ISONIAZID DALAM SEDIAAN TABLET SECARA MULTIKOMPONEN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH: FAULA HASTIA NIM 071524024 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
Lebih terperinciPENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM
PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM 060804048 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010 PENETAPAN KADAR
Lebih terperinciLAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
Lebih terperinciLAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul
LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41
Lebih terperinciJurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK
VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan 4 Lampiran. Sertifikat Analisis Natrium diklofenak (PT. Dexa Medika) 43 Lampiran 3. Kerangka Pikir Penelitian Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter Simplisia
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
Lebih terperinciPROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN
PENETAPAN KADAR CAMPURAN ISONIAZID DAN VITAMIN B 6 DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET DENGAN PERHITUNGAN MULTIKOMPONEN DAN PERSAMAAN MATRIKS OLEH WARDAH KUMALA SARI NIM 071524081
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. menggambarkan sifat dari suatu keadaan sampel dalam hal ini dilakukan
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian adalah metode deskriptif, karena penelitian bertujuan menggambarkan sifat dari suatu keadaan sampel dalam hal ini dilakukan penetapan kadar vitamin C dari bawang
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Lebih terperinciLampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Pb,Cd, dan Hg. 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Pb.
Lampiran. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Pb,Cd, dan Hg. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Pb Konsentrasi (mcg/ml) 0 0, 0, 0, 0,7,0 Absorbansi 0,000 0,008 0,009 0,000 0,0
Lebih terperinciLampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lebih terperinciKETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger 44 Lampiran 2. Bagan alur penelitian Teripang segar dicuci hingga bersih ditiriskan hingga tidak ada lagi air ditimbang Teripang bersih dikeringkan
Lebih terperinciPHARMACONJurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT Vol. 4 No. 4 NOVEMBER 2015 ISSN
VALIDASI METODE UNTUK PENETAPAN KADAR CIPROFLOXACIN DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Herlinda I.P Tjaboali 1), Fatimawali 1), Defny S. Wewengkang
Lebih terperinciSIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
9 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY Penetapan secara Simultan Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan Kromatografi Cair Kinerja
Lebih terperinciLampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
Lebih terperinciPenentuan Kadar Teofilin dalam Sediaan Tablet Bronsolvan dengan Metode Standar Adisi menggunakan Spektrofotometer UV-Visible
Penentuan Kadar Teofilin dalam Sediaan Tablet Bronsolvan dengan Metode Standar Adisi menggunakan Spektrofotometer UV-Visible Devi Rahmawati, M. Riza Rositama, M. Indra permana, Nisa Masyitah Fakultas Farmasi
Lebih terperinciLAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut
3 LMPIRN 1. Tabel penentuan panjang gelombang maksimal Panjang Gelombang (nm) bsorbansi 490 0,895 500 0,776 510 0,74 50 0,646 530 0,61. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut
Lebih terperinciLampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia Gambar 1. Tumbuhan dandang gendis Gambar 2. Simplisia daun dandang gendis Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan lampiran. Bagan Pembuatan Nata de coco
Lebih terperinciLAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
Lebih terperinciLampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Lebih terperinci