: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1
|
|
|
- Benny Yuwono
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Tablet Tarivid (Kalbe) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch : No Registrasi : DKL C1 Exp Date : Tablet Akilen (Sanbe Farma) Komposisi No Batch : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg : XX2423 No Registrasi : DKL B1 Exp Date : Tablet Danoflox (Dankos) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch : No Registrasi : DKL B1 Exp Date : Tablet Tariflox (Lapi) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch : No Registrasi : DKL B1 Exp Date : Tablet Ofloksasin (Indofarma) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch :
2 Lampiran 1. (Lanjutan) No Registrasi : GKL B1 Exp Date : Tablet Ofloksasin (Novell) Komposisi No Batch : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg : E7K039 No Registrasi : GKL B1 Exp Date :
3 Lampiran 2. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai absorptivitas (ɛ) = L mol -1 cm -1 BM ofloksasin = Tebal sel (b) = 1 cm A = ɛ b c c = A ɛ b c = mol/liter c = mol/liter c = mol/liter g/mol c = µg/ml c = µg/ml 38
4 Lampiran 3. Data Kalibrasi dan Perhitungan Persamaan Regresi Ofloksasin No Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) No. X Y XY X 2` Y ,000 0, , ,197 0, , ,295 0, , ,380 1, , ,468 2, , ,559 3, , ΣX = 20 X = 3,333 ΣY = 1,899 Y = 0,3165 ΣXY = 8,493 ΣX 2 = 90 ΣY 2 = 0, ( XY) ( X)( Y)/n (8,493) (20)(1,899)/6 a = = = 0, ( X 2 ( X)2 (90) (20)²/6 ) n Y = ax + b b = Y ax = (0,3165) (0,095119)(3,333) = 0, Maka, persamaan garis regresinya adalah Y = 0,095119X 0,
5 Lampiran 3. (Lanjutan) Perhitungan Koefisien Korelasi (r): r= ( XY) ( X)( Y)/n [( X 2 ) ( X) 2 /n][( Y 2 ) ( Y) 2 /n] r= (8,493) (20)(1,899) /6 [(90) (20) 2 /6][(0,801739) (1,899) 2 /6] r = 2,163 2,164 r = 0,
6 Lampiran 4. Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Persamaan garis regresinya adalah Y = 0,095119X 0, No. X Y Yi Y-Yi (Y-Yi) 2 (10-5 ) ,197 0,1897 0,0073 5, ,295 0,2848 0, , ,380 0,3799 0,0001 0, ,468 0,4751-0,0071 5, ,559 0,5702-0, ,544 Σ (Y-Yi) 2 33, Sy/x = (Y Yi)2 n 2 33, = = 912, LOD = 3 Sy/x slope 3 912, = 0, = 0,28785 μg/ml LOQ = 10 Sy/x slope = , , = 0,95950 μg/ml 41
7 Lampiran 5. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Ofloksasin dalam Sampel (Tablet Tariflox ) Berat 20 tablet = 12217,5 mg Kandungan ofloksasin pada etiket = 400 mg Bobot rata-rata 1 tablet = 610,875 mg Ditimbang seksama serbuk setara dengan 50,0 mg ofloksasin, maka berat sampel yang ditimbang adalah: Berat penimbangan sampel = 50 mg mg = 76,3594 mg 12217,5 mg Absorbansi ofloksasin yang diperoleh adalah 0,3868 Konsentrasi perolehan: Y = X = X X = X = µg/ml Konsentrasi ofloksasin dalam larutan yang diencerkan 250 = 4,07207 µg/ml 250 = 1018,0175 µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal (50 ml): = 1018,0175 µg/ml 50 ml = 50900,875 µg = 50,90087 mg 42
8 Lampiran 5. (Lanjutan) Kadar perolehan ofloksasin tablet: = 50,90087 mg 76,4 mg = 406,990 mg 610,875 mg % kadar ofloksasin = 406,990 mg 400 mg = 101,75 % 100 % 43
9 Lampiran 6. Data Kadar Ofloksasin dalam Sediaan Tablet No Nama Sediaan Bobot serbuk yang ditimbang (mg) Bobot rata-rata (mg) Absorbansi Kadar perolehan/ tablet (mg) Kadar etiket (mg) Kadar % 1 76,4 0, , , ,6 0, , , ,4 0, , ,75 610, Tariflox (Lapi) 77,0 0, , , ,8 0, , , ,0 0, , , ,4 0, , , ,2 0, , , ,7 0, , ,80 561, Ofloksasin (Novell) 70,5 0, , , ,6 0, , , ,0 0, , , ,2 0, ,758 99, ,7 0, , , ,4 0, , ,37 Ofloksasin 569, (Indofarma) 71,7 0, , , ,3 0, , , ,5 0, , ,23 44
10 Lampiran 6. (Lanjutan) No Nama Sediaan Bobot serbuk yang ditimbang (mg) Bobot rata-rata (mg) Absorbansi Kadar perolehan/ tablet (mg) Kadar etiket (mg) Kadar % 1 66,4 0, ,146 97, ,9 0, ,777 99,19 3 Danoflox 66,8 0, ,864 98,72 531, (Dankos) 4 66,5 0, ,077 98, ,0 0, ,862 99, ,5 0, ,570 96, ,5 0, ,848 98, ,2 0, ,709 98, ,5 0, ,125 98,78 529, Tarivid (Kalbe) 66,1 0, ,045 97, ,7 0, ,925 99, ,6 0, ,161 97, ,5 0, , , ,9 0, , , ,8 0, , ,11 Akilen (Sanbe 774, Farma) 96,8 0, , , ,9 0, , , ,6 0, , ,01 45
11 Lampiran 7. Perhitungan Statistik Kadar Ofloksasin pada Tablet Tariflox (Lapi) No. Kadar [X] (%) X X (X X) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk = n-1= 5, maka t (α/2,dk) = 4,03214 Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 = X X , , ,25393 = = =
12 Lampiran 7. (Lanjutan) t hitung 4 t hitung 5 t hitung , , ,25393 = = = Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar ofloksasin dalam sampel Tariflox (Lapi): μ = X ± (t α/2, dk) x SD/) = % ± ( x /) = % ± ( x ) = ( ± 0.418)% 47
13 Lampiran 8. Perhitungan Statistik Kadar Ofloksasin pada Tablet Ofloksasin (Novell) No. Kadar [X] (%) X X (X X) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = 0, = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk = n-1= 5, maka t (α/2,dk) = 4,03214 Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 = X X 0,205 0, ,305 0, ,175 0, = = =
14 Lampiran 8. (Lanjutan) t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,055 0, ,035 0, ,355 0, = = = Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar ofloksasin dalam sampel Ofloksasin (Novell): μ =X ± (t α/2, dk) x SD/) = % ± (4,03214 x /) = % ± (4,03214 x ) = ( ± 0.400)% 49
15 Lampiran 9. Perhitungan Statistik Kadar Ofloksasin pada Tablet Ofloksasin (Indofarma) No. Kadar [X] (%) X X (X X) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk = n-1= 5, maka t (α/2,dk) = 4,03214 Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 = X X 3,975 1, ,605 1, ,955 1,95571 = (ditolak) = =
16 Lampiran 9. (Lanjutan) t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,575 1, ,025 1, ,815 1,95571 = = = Karena data ke-1 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-1. No. Kadar [X] (%) X X (X X) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = 0, = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 5, dk = n-1= 4, maka t (α/2,dk) = 4,60409 Data diterima jika t hitung < t tabel. 51
17 Lampiran 9. (Lanjutan) t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 = X X 0,19 0, ,16 0, ,22 0, ,23 0, ,02 0, = = = = = Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar ofloksasin dalam sampel Ofloksasin (Indofarma): μ =X ± (t α/2, dk) x SD/) = % ± (4,60409 x / 5) = % ± (4,60409 x ) = (104.21± 0.416)% 52
18 Lampiran 10. Perhitungan Statistik Kadar Ofloksasin pada Tablet Danoflox (Dankos) No. Kadar [X] (%) X X (X X) 2 (10-3 ) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk = n-1= 5, maka t (α/2,dk) = 4,03214 Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 = X X 0,638 1, ,762 1, ,292 1,15253 = = =
19 Lampiran 10. (Lanjutan) t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,158 1, ,532 1, ,788 1,15253 = = = Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar ofloksasin dalam sampel Danoflox (Dankos): μ = X ± (t α/2, dk) x SD/) = % ± (4,03214 x /) = % ± (4,03214 x ) = ( ± 1.897)% 54
20 Lampiran 11. Perhitungan Statistik Kadar Ofloksasin pada Tablet Tarivid (Kalbe) No. Kadar [X] (%) X X (X X) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = 4, = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk = n-1= 5, maka t (α/2,dk) = 4,03214 Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 = X X 0,553 0, ,263 0, ,373 0, = = =
21 Lampiran 11. (Lanjutan) t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,897 0, ,073 0, ,367 0, = = = Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar ofloksasin dalam sampel Tarivid (Kalbe): μ =X ± (t α/2, dk) x SD/) = % ± (4,03214 x /) = % ± (4,03214 x ) = (98.407± 1.533)% 56
22 Lampiran 12. Perhitungan Statistik Kadar Ofloksasin pada Tablet Akilen (Sanbe) No. Kadar [X] (%) X X (X X) X = Σ(X X) 2 = SD = (X X)2 n 1 = 5, = Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk = n-1= 5, maka t (α/2,dk) = 4,03214 Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 = X X 0,622 1, ,548 1, ,692 1,01876 = = =
23 Lampiran 12. (Lanjutan) t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,692 1, ,048 1, ,592 1,01876 = = = Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar ofloksasin dalam sampel Akilen (Sanbe): μ =X ± (t α/2, dk) x SD/) = % ± (4,03214 x /) = % ± (4,03214 x ) = ( ± 1.677)% 58
24 Lampiran 13. Data Hasil Persen Perolehan Kembali Ofloksasin pada Tablet Tariflox (Lapi) dengan Metode Penambahan Baku (Standard Addition Method) No Konsentra si (%) Absorban si Setelah penamba han baku (mg) Jumlah Sebelum penamba han baku (mg) Baku yang ditambahkan (mg) Persen perolehan kembali (%) , , , ,97 2 0, , , ,29 3 0, , , , , , , ,19 5 0, , , ,01 6 0, , , , , , , ,17 8 0, , , ,44 9 0, , , ,51 Rata-rata (% recovery) 100,59 Standard Deviation (SD) 0,7076 Relative Standard Deviation (RSD) (%) 0,
25 Lampiran 14. Perhitungan Rata-rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar Deviasi Perolehan Kembali Ofloksasin pada Tablet Tariflox No Kadar Perolehan Kembali [X](%) Xi-X (Xi X) ,97 0,38 0, ,29 0,70 0, ,97 0,38 0, ,19 0,60 0, ,01 0,42 0, ,75 0,16 0, ,17-0,42 0, ,44-1,15 1, ,51-1,08 1,1664 X = 100,59 = 4,0061 (Xi X ) 2 SD = n 1 = 4, = 0,7076 RSD = SD X x 100% = 0, ,59 x 100% = 0,7035% 60
26 Lampiran 15. Contoh Perhitungan Persentase Perolehan Kembali (% Recovery) Sampel yang digunakan adalah tablet Tariflox (Lapi). Berat 20 tablet Tariflox (Lapi) = 12217,5 mg Berat kesetaraan penimbangan sampel pada penetapan kadar = 50 mg Perolehan 80% Ofloksasin 80% = 80 x 50 mg = 40 mg 100 Analit 70% = 70 x 40 mg = 28 mg 100 Sampel yang ditimbang= x 400 mg Baku 30% = 30 x 40 mg = 12 mg 100 x 12217,5 mg = 42,7612 mg Absorbansi sebelum penambahan baku adalah 0,2138 Konsentrasi ofloksasin: Y = 0,095119x 0, ,2138 = 0,095119x 0, X = 0, X = 2,2533 µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal: = konsentrasi ofloksasin FP volume (ml) = 2,2533 µg/ml ml = 28166,25 µg = 28,1662 mg Absorbansi setelah penambahan baku adalah 0,3060 Konsentrasi ofloksasin: Y = 0,095119x 0, ,3060 = 0,095119x 0,
27 Lampiran 15. (Lanjutan) X = 0, X = 3,2226 µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal: = konsentrasi ofloksasin FP volume (ml) = 3,2226 µg/ml ml = 40282,5 µg = 40,2825 mg Maka, persen perolehan kembali ofloksasin: = 40,2825 mg 28,1662 mg 12 mg x 100 %= 100,97 % Perolehan 100% Ofloksasin 100% = 100 x 50 mg = 50 mg 100 Analit 70% = 70 8x 50 mg = 35 mg 100 Sampel yang ditimbang= x 400 mg Baku 30% = 30 x 50 mg = 15 mg 100 x 12217,5 mg = 53,4515 mg Absorbansi sebelum penambahan baku adalah 0,2667 Konsentrasi ofloksasin: Y = 0,095119x 0, ,2667 = 0,095119x 0, X = 0, X = 2,8094µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal: = konsentrasi ofloksasin FP volume (ml) 62
28 Lampiran 15. (Lanjutan) = 2,8094 µg/ml ml = 35117,5 µg = 35,1175 mg Absorbansi setelah penambahan baku adalah 0,3822 Konsentrasi ofloksasin: Y = 0,095119x 0, ,3822 = 0,095119x 0, X = 0, X = 4,0237 µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal: = konsentrasi ofloksasin FP volume (ml) = 4,0237 µg/ml ml = 50296,25 µg = 50,29625 mg Maka, persen perolehan kembali ofloksasin: = Perolehan 120% 50,29625 mg 35,1175 mg 15 mg Ofloksasin 120% = 120 x 50 mg = 60 mg 100 Analit 70% = 70 x 60 mg = 42 mg 100 Sampel yang ditimbang= x 400 mg Baku 30% = 30 x 60 mg = 18 mg 100 x100 %= 101,19 % x 12217,5 mg = 64,1419 mg Absorbansi sebelum penambahan baku adalah 0,3238 Konsentrasi ofloksasin: Y = 0,095119x 0,
29 Lampiran 15. (Lanjutan) 0,3238 = 0,095119x 0, X = 0, X = 3,4097 µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal: = konsentrasi ofloksasin FP volume (ml) = 3,4097 µg/ml ml = 42621,25 µg = 42,62125 mg Absorbansi setelah penambahan baku adalah 0,4610 Konsentrasi ofloksasin: Y = 0,095119x 0, ,4610 = 0,095119x 0, X = 0, X = 4,8521 µg/ml Kadar ofloksasin dalam labu awal: = konsentrasi ofloksasin FP volume (ml) = 4,8521 µg/ml ml = 60651,25 µg = 60,65125 mg Maka, persen perolehan kembali ofloksasin: = 60,65125 mg 42,62125 mg 18 mg x100 %= 100,17 % 64
30 Lampiran 16. Data Uji Perolehan Kembali (% Recovery) 1. Rentang 80 % Sebelum penambahan baku: Setelah penambahan baku: 65
31 Lampiran 16. (Lanjutan) 2. Rentang 100 % Sebelum penambahan baku: Setelah penambahan baku: 66
32 Lampiran 16. (Lanjutan) 3. Rentang 120 % Sebelum penambahan baku: Setelah penambahan baku: 67
33 Lampiran 17. Daftar Nilai Distribusi t 68
34 Lampiran 18. Sertifikat Analisis Ofloksasin 69
35 Lampiran 19. Sampel 70
36 Lampiran 19. (Lanjutan) 71
37 Lampiran 20. Alat Spektrofotometer UV-Vis (UV mini-1240) 72
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01
Lampiran Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel Sampel dibagi menjadi 3 kelompok populasi yaitu sampel kelompok mahal, sampel kelompok menengah, dan sampel kelompok murah karena harga tiap sampel berbeda.
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Bahan 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Omeprazole Rumus struktur : Nama Kimia : 5-metoksi-{[(4-metoksi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]sulfinil]}1h-benzimidazol Rumus Molekul
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lampiran 1. Bagan kerja penelitian. 1 g Serbuk sampel. Dimasukkan kedalam beaker glass, ditambahkan 100 ml air panas dan diletakkan diatas hot plate.
Lampiran 1. Bagan kerja penelitian 1 g Serbuk sampel Dimasukkan kedalam beaker glass, ditambahkan 100 ml air panas dan diletakkan diatas hot plate. Didihkan. Seduhan Teh Daun Sirsak Kemasan Pemeriksaan
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
ABSTRACT
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS PROPANOLOL HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Edwin
Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017
Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Ridho Asra 2), Harrizul Rivai 1), Via Lovita S Riani
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Keyword: betamethasone; absorbance method; method of area under the curve.
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Vol. 19 Suplemen 1 (Desember 2017) Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason dalam Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto
PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN
PENETAPAN KADAR TABLET RANITIDIN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-Vis DENGAN PELARUT METANOL Wiranti Sri Rahayu, Pri Iswati Utami, Sochib Ibnu Fajar Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
ABSTRACT. Keywords: Analytical Method, Ranitidine Hydrochloride, Area Under Curve, Ultraviolet Spectrophotometry
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS RANITIDIN HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Marianis
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf)
Lampiran 1 Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf) B A Keterangan: A = jarak yang ditempuh zat terlarut B = jarak yang ditempuh pelarut R = f Jarak yang ditempuh zat terlarut Jarak yang ditempuh pelarut
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DAN PREDNISOLON DALAM SEDIAAN KRIM SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING SKRIPSI OLEH: DELYUVIN NASUTION NIM 131524106 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Spektrofotometri uv & vis
LOGO Spektrofotometri uv & vis Fauzan Zein M., M.Si., Apt. Spektrum cahaya tampak Spektrum cahaya tampak INSTRUMEN Diagram instrumen Spektrofotometer uv-vis 1. Prisma MONOKROMATOR 2. Kisi MONOKROMATOR
LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul
LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41
Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK
VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Petai Padi dan Buah Petai Papan
Lampran 1. Gambar Sampel Buah Peta Pad dan Buah Peta Papan a. Gambar Buah Peta Pad b. Gambar Buah Peta Papan Lampran. Flowsheet Destruks Kerng Buah Peta Buah Peta Dblender Sampel yang telah dhaluskan Dtmbang
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan kadar Aspartam ini dilakukan menggunakan alat KCKT, dengan sistem kromatografi fasa terbalik, yaitu polarisitas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam dengan kolom
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1