Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama
|
|
|
- Widya Darmadi
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama 9 mcg/ml 13 mcg/ml 18 mcg/ml 22 mcg/ml 26 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan amoksisilin derivat pertama 4,5 mcg/ml 5 mcg/ml 5,5 mcg/ml 6 mcg/ml 6,5 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan kalium klavulanat derivat pertama 49
2 Lampiran 2. Kurva Tumpang Tindih Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Kedua 9 mcg/ml 13 mcg/ml 18 mcg/ml 22 mcg/ml 26 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan derivat kedua dari amoksisilin 4,5 mcg/ml 5 mcg/ml 5,5 mcg/ml 6 mcg/ml 6,5 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan derivat kedua dari kalium klavulanat 50
3 Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Kurva serapan derivat kedua amoksisilin 22 mcg/ml Kurva serapan derivat kedua kalium klavulanat 5,5 mcg/ml 51
4 Lampiran 3. (lanjutan) Kurva serapan campuran amoksisilin dan kalium klavulanat masing-masing dengan konsentrasi 22 mcg/ml dan 5,5 mcg/ml 52
5 Lampiran 4. Kurva Kalibrasi Amoksisilin dan Kalium Klavulanat Kurva kalibrasi amoksisilin pada kurva serapan derivat kedua pada panjang gelombang 279,20 nm Kurva kalibrasi kalium klavulanat pada kurva serapan derivat kedua pada panjang gelombang 338,40 nm. 53
6 Lampiran 5. Perhitungan Regresi Kalibrasi Amoksisilin No. X Y (10-5 ) XY (10-5 ) X 2 Y 2 (10-10 ) n = 6 X = 88 X = 14,67 Y = XY = X 2 = Y = 87, Y 2 = a = n( XY) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 = 6 (0,10286) (88)(0,00524) 6 (1734) (88 2 ) = Y = ax + b b = Y ax = (87, ) (5, )(14,67) = Maka persamaan garis regresinya adalah Y = (59X + 7) Perhitungan Koefisien Korelasi r = n( XY) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 n( Y 2 ) ( Y) 2 6 (0,10286) (88)(0,00524) r = [6 (1734) 88 2 ][6 ( ) (0,00524) 2 ] = 0,9993 Maka koefisien korelasi dari data kalibrasi serapan derivat kedua amoksisilin pada panjang gelombang 279,20 nm adalah 0,
7 Lampiran 6. Perhitungan Batas Deteksi / Limit of Detection (LOD) dan Batas Kuantitasi / Limit of Quantitation (LOQ) Amoksisilin Persamaan garis regresinya adalah Y = (59X + 7) 10 6 No. X Y (10-5 ) Yi (10-5 ) Y-Yi (10-5 ) (Y-Yi) 2 (10-10 ) ,8 3,2 10, ,4-0,4 0, ,9-0,9 0, ,5-0,5 0, ,1-0,1 0,01 (Y-Yi) 2 = 11, SB = (Y Yi)2 n 2 LOD = 3 x SB Slope LOQ = 10 x SB Slope = 11, = 2, =1, = 3 x 1, , = 0,8608 mcg/ml = 10 x 1, , = 2,8694 mcg/ml 55
8 Lampiran 7. Perhitungan Regresi Kalibrasi Kalium Klavulanat No X Y (10-5 ) XY (10-5 ) X 2 Y 2 (10-10 ) , , , , , , n = 6 X = 27,5 X = 4,5833 Y = Y = 73, ,75 XY = X 2 = Y 2 = a = n( XY ) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 = 6 (0,02454 ) (27,5)(0,00439 ) 6 (153,75) (27,5 2 ) = Y = ax + b b = Y ax = (0, ) ( )(4,5383) = 0, Maka persamaan garis regresinya adalah Y = (160X 1) Perhitungan Koefisien Korelasi r = n( XY ) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 n( Y 2 ) ( Y) 2 r = 6 (0,02454 ) (27,5)(0,00439 ) [6 (153,75) (27,5) 2 ][6 ( ) (0,00439 ) 2 ] = 0,9999 Maka koefisien korelasi dari data kalibrasi serapan derivat kedua kalium klavulanat pada panjang gelombang 338,40 nm adalah 0,
9 Lampiran 8. Perhitungan Batas Deteksi / Limit of Detection (LOD) dan Batas Kuantitasi / Limit of Quantitation (LOQ) Amoksisilin Persamaan garis regresinya adalah Y = (160X + 1) 10 6 No X Y (10-5 ) Yi (10-5 ) Y-Yi (10-5 ) (Y-Yi) 2 (10-10 ) , ,9 0,1 0, ,9 0,1 0,01 4 5, ,9 0,1 0, ,9-0,9 0,81 6 6, ,9 0,1 0,01 (Y-Yi) 2 = 0, SB = (Y Yi)2 n 2 LOD = 3 x SB Slope LOQ = 10 x SB Slope = 0, = 0, = 0, = 3 x 0, = 0,0864 mcg/ml = 10 x 0, = 0,2881 mcg/ml 57
10 Lampiran 9. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Amoksisilin dan Kalium Klavulanat Berat 20 tablet = 22,3400 g Ditimbang analit setara dengan 50 mg amoksisilin, maka jumlah analit yang ditimbang adalah : = 50 mg 20 x 500mg 22,3400 g = 0,1117 g Kemudian dihitung kesetaraan kalium klavulanat yang terkandung dalam 0,1117 g analit ini. = 0,1117 g 22,3400 g mg = 12,5 mg Dilarutkan dengan metanol p.a dengan kuantitatif dalam labu tentukur 50 ml sampai garis tanda. Larutan kemudian dihomogenkan dengan pengaduk ultrasonik selama 15 menit. Larutan tersebut kemudian disaring, lebih kurang 10 ml filtrat pertama dibuang. Filtrat selanjutnya ditampung. Konsentrasi amoksisilin = 50 g 50 ml 1000 mcg = 1000 mcg/ml Konsentrasi kalium klavulanat = 12,5 mg 50 ml 1000 mcg = 250 mcg/ml Kemudian dari larutan filtrat ini, dipipet 0,2 ml dan dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dan diencerkan dengan metanol hingga garis tanda. Konsentrasi amoksisilin = 1000 mcg /ml 10 ml 0,2 ml = 20 mcg/ml Konsentrasi kalium klavulanat = 250 mcg /ml 10 ml 0,2 ml = 5 mcg/ml Misalnya berat yang ditimbang adalah 0,1138 g, maka terlebih dahulu dihitung Kesetaraan dengan amoksisilin = 0,1138 g 22,3400 g mg = 50,94 mg Konsentrasi awal = 50,94 mg 50 ml 1000 mcg = 1018,8 mcg/ml 58
11 Lampiran 9. (lanjutan) Konsentrasi akhir teoritis amoksisilin = 1018,8 mcg /ml 10 ml 0,2 ml = 20,376 mcg/ml Kesetaraan dengan kalium klavulanat = 0,1138 g 22,3400 g = 12,74 mg mg Konsentrasi awal = 12,74 mg 50 ml 1000 mcg = 254,8 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis kalium klavulanat = 254,8 mcg /ml 10 ml 0,2 ml = 5,096 mcg/ml Absorbansi amoksisilin pada derivat kedua pada panjang gelombang 279,20 nm adalah 0, Konsentrasi praktik dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktik = 0, , , = 20,56 mcg/ml Kadar amoksisilin = 20,56 mcg /ml 20,376 mcg /ml 98,735 % = 99,62 % Absorbansi kalium klavulanat pada derivat kedua pada panjang gelombang 279,20 nm adalah 0, Konsentrasi praktik dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktik = 0, , , = 5,00625 mcg/ml Kadar kalium klavulanat = 5,00625 mcg /ml 5,096 mcg /ml 99,7 % = 97,74 % 59
12 Lampiran 10. Kurva Serapan Penetapan Kadar Tablet Coamoxiclav Kurva Serapan Tablet Coamoxiclav -1 Kurva Serapan Tablet Coamoxiclav -2 60
13 Lampiran 10. (Lanjutan) Kurva Serapan Tablet Coamoxiclav -3 Kurva Serapan Tablet Coamoxiclav -4 61
14 Lampiran 10. (Lanjutan) Kurva Serapan Tablet Coamoxiclav -5 Kurva Serapan Tablet Coamoxiclav -6 62
15 Lampiran 11. Kurva Serapan Penetapan Kadar Tablet Claneksi Kurva Serapan Tablet Claneksi -1 Kurva Serapan Tablet Claneksi -2 63
16 Lampiran 11. (Lanjutan) Kurva Serapan Tablet Claneksi -3 Kurva Serapan Tablet Claneksi -4 64
17 Lampiran 11. (Lanjutan) Kurva Serapan Tablet Claneksi -5 Kurva Serapan Tablet Claneksi -6 65
18 Lampiran 12. Kurva Serapan Penetapan Kadar Tablet Augmentin Kurva Serapan Tablet Augmentin -1 Kurva Serapan Tablet Augmentin -2 66
19 Lampiran 12. (Lanjutan) Kurva Serapan Tablet Augmentin -3 Kurva Serapan Tablet Augmentin -4 67
20 Lampiran 12. (Lanjutan) Kurva Serapan Tablet Augmentin -5 Kurva Serapan Tablet Augmentin -6 68
21 Lampiran 13. Data Kadar Amoksisilin dalam Tablet Nama Tablet Penimbangan (g) Setara (mg) Absorban si pada λ = 279,20 nm Konsentra si teoritis (mcg/ml) Konsentrasi praktik (mcg/ml ) Kadar (%) 0, ,52 0, ,608 20,90 100,13 0, ,94 0, ,376 20,56 99,62 Coamoxiclav (PT. Indofarma) 0, ,02 0, ,408 20,56 99,47 0, ,48 0, ,592 20,90 100,21 0, ,66 0, ,664 20,90 99,86 0, ,12 0, ,448 20,56 99,28 0, ,48 0, ,192 21,24 103,86 0, ,61 0, ,84 21,07 104,86 Claneksi (PT. Sanbe ) 0, ,69 0, ,28 21,58 105,06 0, ,11 0, ,64 21,07 105,92 0, ,86 0, ,34 21,58 104,75 0, ,90 0, ,96 21,24 105,06 0, ,07 0, ,228 19,37 99,46 0, ,98 0, ,192 19,37 99,34 Augmentin (PT. Glaxo Smith Kline) 0, ,53 0, ,412 19,54 99,39 0, ,63 0, ,452 19,54 99,18 0, ,17 0, ,268 19,37 99,26 0, ,45 0, ,38 19,54 99,55 69
22 Lampiran 14. Data Kadar Kalium Klavulanat dalam Tablet Nama Tablet Penimbangan (g) Setara (mg) Absorbansi pada λ = 279,20 nm Konsentra si teoritis (mcg/ml) Konsentrasi praktik (mcg/ml) Kadar (%) 0, ,88 0, ,152 5, ,88 0, ,74 0, ,096 5, ,74 Coamoxiclav (PT. Indofarma) 0, ,76 0, ,104 5, ,79 0, ,87 0, ,148 5, ,95 0, ,91 0, ,164 5, ,65 0, ,78 0, ,112 5, ,64 0, ,62 0, ,048 4,76 94,01 0, ,40 0, ,96 4,69 94,27 Claneksi (PT. Sanbe ) 0, ,67 0, ,068 4,82 94,82 0, ,28 0, ,912 4,69 95,19 0, ,71 0, ,084 4,82 94,52 0, ,48 0, ,99 4,76 95,11 0, ,02 0, ,8076 4,38 90,83 0, ,99 0, ,798 4,38 91,01 Augmentin (PT. Glaxo Smith Kline) 0, ,13 0, ,852 4,44 91,23 0, ,16 0, ,864 4,44 91,01 0, ,04 0, ,816 4,38 90,67 0, ,11 0, ,844 4,44 91,38 70
23 Lampiran 15. Perhitungan Statistik Amoksisilin pada Tablet Coamoxiclav No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,13 0,37 0, ,62-0,14 0, ,47-0,29 0, ,21 0,45 0, ,86 0,10 0, ,28-0,48 0,2304 X = 99,76 = 0,6835 SD = XX XX 2 nn 1 = 0, = 0,3697 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,37 0,3697 0,14 0,3697 0,29 0,3697 0,45 0,3697 0,10 0,3697 0,48 0,3697 = 2,45 = 0,93 = 1,92 = 2,98 = 0,66 = 3,18 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 71
24 Lampiran 15. (lanjutan) Kadar amoksisilin pada tablet Coamoxiclav yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 99,76 ± (4,0321 x 0,3697 / ) = 99,76 ± 0,61 72
25 Lampiran 16. Perhitungan Statistik Kalium Klavulanat pada Tablet Coamoxiclav No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,88-0,40 0, ,74 0,46 0, ,79 0,51 0, ,95-0,33 0, ,65-0,63 0, ,64 0,36 0,1296 X = 97,28 = 1,2671 SD = XX XX 2 nn 1 = 1, = 0,5034 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,40 0,5034 0,46 0,5034 0,51 0,5034 0,33 0,5034 0,63 0,5034 0,36 0,5034 = 1,97 = 2,24 = 2,48 = 1,61 = 3,06 = 1,75 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 73
26 Lampiran 16. (lanjutan) Kadar kalium klavulanat pada tablet Coamoxiclav yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 97,28 ± (4,0321 x 0,5034 / ) = 97,28 ± 0,83 74
27 Lampiran 17. Perhitungan Statistik Amoksisilin pada Tablet Claneksi No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,86-1,06 1, ,86-0,06 0, ,06 0,14 0, ,92 1,00 1, ,75-0,17 0, ,06 0,14 0,0196 X = 104,92 = 2,1953 SD = XX XX 2 nn 1 = 2, = 0,6630 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 SSDD 1,06 0,6630 0,06 0,6630 0,14 0,6630 1,00 0,6630 0,17 0,6630 0,14 0,6630 = 3,91 = 0,22 = 0,02 = 3,69 = 0,63 = 0,52 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 75
28 Lampiran 17. (lanjutan) Kadar amoksisilin pada tablet Claneksi yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 104,92 ± (4,0321 x 0,6630 / ) = 104,92 ± 1,09 76
29 Lampiran 18. Perhitungan Statistik Kalium Klavulanat pada Tablet Claneksi No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,01-0,64 0, ,27-0,38 0, ,82 0,17 0, ,19 0,54 0, ,52-0,13 0, ,11 0,46 0,2116 X = 94,65 = 1,103 SD = XX XX 2 nn 1 = 1, = 0,4697 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,64 0,4697 0,38 0,4697 0,17 0,4697 0,54 0,4697 0,13 0,4697 0,46 0,4697 = 3,34 = 1,98 = 0,89 = 2,82 = 0,68 = 2,40 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 77
30 Lampiran 18. (lanjutan) Kadar kalium klavulanat pada tablet Claneksi yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 94,65 ± (4,0321 x 0,4697 / ) = 94,65 ± 0,77 78
31 Lampiran 19. Perhitungan Statistik Amoksisilin pada Tablet Augmentin No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,46 0,16 0, ,34-0,02 0, ,39 0,03 0, ,18-0,18 0, ,26-0,01 0, ,55 0,19 0,0361 X = 99,36 = 0,1054 SD = XX XX 2 nn 1 = 0, = 0,1452 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,16 0,1452 0,02 0,1452 0,03 0,1452 0,18 0,1452 0,10 0,1452 0,19 0,1452 = 2,70 = 0,33 = 0,51 = 3,04 = 1,67 = 3,21 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 79
32 Lampiran 19. (lanjutan) Kadar amoksisilin pada tablet Augmentin yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 99,36 ± (4,0321 x 0,1452 / ) = 99,36 ± 0,24 80
33 Lampiran 20. Perhitungan Statistik Kalium Klavulanat pada Tablet Augmentin No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,83-0,19 0, ,01-0,01 0, ,23 0,21 0, ,01-0,01 0, ,67-0,35 0, ,38 0,35 0,1225 X = 91,02 = 0,3254 SD = X X 2 n 1 = 0, = 0,2551 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 0,19 0,2551 0,01 0,2551 0,21 0,2551 0,01 0,2551 0,35 0,2551 0,35 0,2551 = 1,83 = 0,01 = 2,02 = 0,01 = 3,36 = 3,36 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 81
34 Lampiran 20. (lanjutan) Kadar kalium klavulanat pada tablet Augmentin yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 91,02 ± (4,0321 x 0,2551 / ) = 91,02 ± 0,42 82
35 Lampiran 21. Contoh Perhitungan Persentase Perolehan Kembali (% recovery) Sampel yang digunakan adalah tablet Claneksi Berat 20 tablet Claneksi = 24,0670 g Berat kesetaraan penimbangan sampel pada penetapan kadar = 50 mg Perolehan 80% Amoksisilin = mg = 40 mg Analit amoksisilin 70% = Analit amoksisilin dan kalium klavulanat 70% 40 mg = 28 mg Penimbangan serbuk analit setara 28 mg amoksisilin Sampel yang ditimbang = ,067 g = 0,0674 mg Jumlah kalium klavulanat dalam serbuk analit yang ditimbang = 0, , mg = 4 mg Total baku 30% yaitu 4 : 1. Total baku yang digunakan = mg = 12 mg Pada sampel perbandingan antara amoksisilin dengan kalium klavulanat Baku Amoksisilin = mg = 9,6 mg Baku Amoksisilin yang ditimbang = 9,6 mg 0,98735 = 9,5 mg Baku Kalium Klavulanat = mg = 2,4 mg Baku Kalium Klavulanat yang ditimbang = 2,4 mg 0,997 = 2,4 mg 83
36 Lampiran 21. (lanjutan) Persen perolehan kembali : Keterangan : % Recovery = (CC FF - CC AA ) C A 100% C F = konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan baku C A = konsentrasi sampel sebelum penambahan bahan baku C A = konsentrasi baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali amoksisilin : % Recovery = C F (28 mg 104,94) 9,5 mg 98, % Persen perolehan kembali kalium klavulanat : % Recovery = C F (28 mg 94,65) 2,4 mg 99,7 100% Perolehan 100% Amoksisilin = mg = 40 mg Analit amoksisilin 70% = Analit amoksisilin dan kalium klavulanat 70% 50 mg = 35 mg Penimbangan serbuk analit setara 35 mg amoksisilin Sampel yang ditimbang = ,067 g = 0,0842 mg Jumlah kalium klavulanat dalam serbuk analit yang ditimbang = 0, , mg = 8,75 mg 84
37 Lampiran 21. (lanjutan) Total baku 30% yaitu 4 : 1. Total baku yang digunakan = mg = 15 mg Pada sampel perbandingan antara amoksisilin dengan kalium klavulanat Baku Amoksisilin = mg = 12 mg Baku Amoksisilin yang ditimbang = 12 mg 0,98735 = 11,8 mg Baku Kalium Klavulanat = mg = 3 mg Baku Kalium Klavulanat yang ditimbang = 3 mg 0,997 = 3 mg Persen perolehan kembali : Keterangan : % Recovery = (CC FF - CC AA ) C A 100% C F = konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan baku C A = konsentrasi sampel sebelum penambahan bahan baku C A = konsentrasi baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali amoksisilin : % Recovery = CC FF (35 mg 104,94) 11,8 mg 98, % Persen perolehan kembali kalium klavulanat : % Recovery = CC FF (35 mg 94,65) 3 mg 99,7 100% 85
38 Lampiran 21. (lanjutan) Perolehan 120% Amoksisilin = mg = 60mg Analit amoksisilin 70% = Analit amoksisilin dan kalium klavulanat 70% 60 mg = 42 mg Penimbangan serbuk analit setara 35 mg amoksisilin Sampel yang ditimbang = ,067 g = 0,1011 mg Jumlah kalium klavulanat dalam serbuk analit yang ditimbang = 0, , mg = 10,5 mg Total baku 30% yaitu 4 : 1. Total baku yang digunakan = mg = 18 mg Pada sampel perbandingan antara amoksisilin dengan kalium klavulanat Baku Amoksisilin = mg = 14,4 mg Baku Amoksisilin yang ditimbang = 14,4 mg 0,98735 = 14,2 mg Baku Kalium Klavulanat = mg = 3,6 mg Baku Kalium Klavulanat yang ditimbang = 3,6 mg 0,997 = 3,6 mg Persen perolehan kembali : % Recovery = (CC FF - CC AA ) C A 100% 86
39 Lampiran 21. (lanjutan) Keterangan : C F = konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan baku C A = konsentrasi sampel sebelum penambahan bahan baku C A = konsentrasi baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali amoksisilin : % Recovery = C F (42mg 104,94) 14,2 mg 98, % Persen perolehan kembali kalium klavulanat : % Recovery = C F (42 mg 94,65) 3,6 mg 99,7 100% 87
40 Lampiran 22. Kurva Serapan Tablet Claneksi pada Persentase Perolehan Kembali Kurva serapan perolehan kembali 80%-1 pada tablet Claneksi Kurva serapan perolehan kembali 80%-2 pada tablet Claneksi 88
41 Lampiran 22. (Lanjutan) Kurva serapan perolehan kembali 80%-3 pada tablet Claneksi Kurva serapan perolehan kembali 100%-1 pada tablet Claneksi 89
42 Lampiran 22. (Lanjutan) Kurva serapan perolehan kembali 100%-2 pada tablet Claneksi Kurva serapan perolehan kembali 100%-3 pada tablet Claneksi 90
43 Lampiran 22. (Lanjutan) Kurva serapan perolehan kembali 120%-1 pada tablet Claneksi Kurva serapan perolehan kembali 120%-2 pada tablet Claneksi 91
44 Lampiran 22. (Lanjutan) Kurva serapan perolehan kembali 120%-3 pada tablet Claneksi 92
45 Lampiran 23. Data Hasil Persentase Perolehan Kembali Amoksisilin pada Tablet Claneksi dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) N o Konsentrasi (%) Absorbansi pada λ = 279,20 nm Setelah penambahan baku (mg) Konsentrasi Sebelum penambahan baku (mg) Baku yang ditambahkan (mg) Persen perolehan kembali (%) 1 0, , , , , , , , , ,41 3 0, , , , ,41 4 0, , , ,073 99, , , , ,073 99,25 6 0, , , ,073 99,25 7 0, , , ,543 99, , , , ,543 99,12 9 0, , , ,543 99,12 Rata-rata % recovery (%) Standard Deviation (SD) Relative Standard Deviation (RSD) (%) 99,93 1,1139 1,
46 Lampiran 24. Data Hasil Persentase Perolehan Kembali Kalium Klavulanat pada Tablet Claneksi dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) No Konsentrasi (%) Absorbansi pada λ = 338,40 nm Setelah penambahan baku (mg) Konsentrasi Sebelum penambahan baku (mg) Baku yang ditambahkan (mg) Persen perolehan kembali (%) 1 0, , ,20 239,28 99, , , ,20 239,28 99,25 3 0, , ,20 239,28 99,25 4 0, , ,75 289,13 99, , , ,75 289,13 99,39 6 0, , ,75 289,13 99,39 7 0, , ,30 329,01 99, , , ,30 329,01 99,75 9 0, , ,30 329,01 99,75 Rata-rata % recovery (%) Standard Deviation (SD) Relative Standard Deviation (RSD) (%) 99,46 0,2239 0,
47 Lampiran 25. Perhitungan Rata-rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar Deviasi Perolehan Kembali Amoksisilin pada Tablet Claneksi No Kadar Perolehan Kembali [Xi] (%) Xi X (Xi X ) ,41 1,48 2, ,41 1,48 2, ,41 1,48 2, ,25-0,68 0, ,25-0,68 0, ,25-0,68 0, ,12-0,81 0, ,12-0,81 0, ,12-0,81 0,6561 X = 99,93 = 9,9267 SD = (Xi X)2 n 1 = 9, = 1,1139 RSD = SD X 100% = 1, ,93 100% = 1,11% 95
48 Lampiran 26. Perhitungan Rata-rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar Deviasi Perolehan Kembali Kalium Klavulanat pada Tablet Claneksi No Kadar Perolehan Kembali [Xi] (%) Xi X (Xi X ) ,25-0,21 0, ,25-0,21 0, ,25-0,21 0, ,39-0,07 0, ,39-0,07 0, ,39-0,07 0, ,75 0,29 0, ,75 0,29 0, ,75 0,29 0,0841 X = 99,46 = 0,3993 SD = (XXXX XX)2 nn 1 = = 0,2234 RSD = SSSS XX 100% = 0, ,29 100% = 0,22% 96
49 Lampiran 27. Daftar Distribusi Nilai t 97
50 Lampiran 28. Sertifikat Bahan Baku Amoksisilin BPFI dan Kalium Klavulanat (Phiexia Company) 98
51 Lampiran 28. (lanjutan) 99
52 Lampiran 29. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Coamoxiclav (PT. Indofarma) No. Reg No. Batch : GKL B1 : AC71125 Expire Date : Juli 2016 Komposisi : Amoksisilin 500 mg Kalium Klavulanat 125 mg 2. Claneksi (PT. Sanbe) No. Reg No. Batch : DKL A1 : PB4226 B Expire Date : Februari 2016 Komposisi : Amoksisilin 500 mg Kalium Klavulanat 125 mg 3. Augmentin (PT. Glaxo Smith Kline) No. Reg No. Batch : DKL B1 : C Expire Date : November 2015 Komposisi : Amoksisilin 500 mg Kalium Klavulanat 125 mg 100
53 Lampiran 30. Alat yang Digunakan Spektrofotometer UV (Shimadzu 1800) beserta seperangkat komputer Sonikator (Branson 1510) Neraca Analitik (Boeco) 101
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DAN PREDNISOLON DALAM SEDIAAN KRIM SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING SKRIPSI OLEH: DELYUVIN NASUTION NIM 131524106 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN
ANALISIS MERKURI DALAM SEDIAAN KOSMETIK BODY LOTION MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM Agung Dimas Jatmiko, Tjiptasurasa, Wiranti Sri Rahayu Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Puwokerto,
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK
VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017
Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
PHARMACONJurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT Vol. 4 No. 4 NOVEMBER 2015 ISSN
VALIDASI METODE UNTUK PENETAPAN KADAR CIPROFLOXACIN DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Herlinda I.P Tjaboali 1), Fatimawali 1), Defny S. Wewengkang
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
Validasi metode merupakan proses yang dilakukan
TEKNIK VALIDASI METODE ANALISIS KADAR KETOPROFEN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Erina Oktavia 1 Validasi metode merupakan proses yang dilakukan melalui penelitian laboratorium untuk membuktikan
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR FENILBUTAZON DAN PROPIFENAZON DALAM TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF SKRIPSI Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Fa rmasi pada Fakultas Farmasi Universitas
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Bahan 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Omeprazole Rumus struktur : Nama Kimia : 5-metoksi-{[(4-metoksi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]sulfinil]}1h-benzimidazol Rumus Molekul
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,
ABSTRACT
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS PROPANOLOL HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Edwin
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas