Fitriana, Rusli. Fakultas Farmasi Universitas Muslim Indonesia ABSTRACT
|
|
|
- Verawati Budiono
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 As-Syifaa Vol 10 (01) : Hal , Juli 2018 ISSN : PENENTUAN WAKTU OPTIMUM PRODUKSI METABOLIT SEKUNDER ISOLAT BAKTERI Actinomycetes DARI TANAH RHIZOSFER AKAR TANAMAN JARAK PAGAR (Jatropha curcas L) TERHADAP BAKTERI PATOGEN Fitriana, Rusli Fakultas Farmasi Universitas Muslim Indonesia fitriana.fitriana@umi.ac.id ABSTRACT The study of optimum time determination of secondary metabolite production of Actinomycetes bacteria isolate from Jatropha curcas L root of the soil (Jatropha curcas (L) of pathogenic bacteria has been done with the aim to determine pathogen bacteria that can be inhibited by Actinomycetes bacteria and determine the optimum time in producing secondary metabolite to pathogenic bacteria. The first phase of this study is to isolate Actinomycetes purification IBPT 01. Then performed a screening test of activity against pathogenic bacteria. Furthermore, the timing of production of antibiotics or secondary metabolites with bacterial fermentation Actinomycetes IBPT 01 begins on the 1st day until the 28th day and carried out the activity of antibiotics for 28 days. The results obtained in the screening test Actinomycetes bacteria activity IBPT code 01 provides antibacterial activity with category which has a diameter of 20 mm 11- barriers against 8 bacteria while one bacterium with diameter> 20 mm including strong category. Optimization results showed that the isolated bacteria Actinomycetes capable of producing secondary metabolites on 9 day, 8 day, 7 day, 4 day and 26 day. From this research can be concluded that the bacterial isolates of Actinomycetes IBPT 01 can provide the optimum time to produce different secondary metabolites. Key words: Actinomycetes, secondary metabolite, optimum time. PENDAHULUAN Penemuan sumber-sumber antibiotik baru di alam dilakukan dengan cara penapisan atau skrining untuk menemukan mikroorganisme penghasil antibiotik, termasuk tanah dari berbagai tempat diuji kemampuan potensialnya dalam menghasilkan antibiotik. Proses penapisan ini terdiri dari dua tahap yaitu skrining primer yang dimulai dari mengisolasi sumber penghasil dan menguji hasil isolat yang diperoleh dan skrining sekunder, salah satunya mencari kondisi optimal untuk pertumbuhan dari hasil isolat yang telah diperoleh. 1 Saat ini banyak dikembangkan penelitian penghasil antibiotik, salah satunya dari Actinomycetes. Actinomycetes berhabitat di dalam 74
2 tanah serta tersebar luas di tanah. 2 Selain itu banyak juga terdapat di dalam air dan berasosiasi dengan tanaman tingkat tinggi. Actinomycetes merupakan suatu penghasil senyawa aktif terbanyak dibandingkan dengan bakteri atau kapang, baik itu senyawa aktif sebagai antimikroba, antikanker, antivirus, maupun antikolesterol. 3 Penelitian yang telah dilakukan oleh Intan Husaepa, memperoleh hasil isolasi bakteri Actinomycetes dari tanah rizosfer akar tanaman jarak pagar (Jatropha curcas. L) yang berasal dari Kecamatan Patalassang Kabupaten Takalar diperoleh sebanyak 6 isolat bakteri Actinomycetes dan diperoleh 2 isolat bakteri Actinomycetes dengan kode isolat bakteri IBPT 01 dan IPBT 04 yang memberikan aktivitas terhadap beberapa bakteri patogen. 4 Untuk isolat bakteri IBPT 04 telah diperoleh hasil optimum dalam memproduksi antibiotik pada hari ke 18 sedangkan isolat bakteri IBPT 01 belum dilakukan pengujian lanjutan. Berdasarkan uraian diatas, maka perlu dilakukan penelitian lanjutan untuk isolat bakteri IBPT 01 yaitu penentuan waktu optimum produksi metabolit sekunder isolat bakteri Actinomycetes dari tanah rizosfer akar tanaman jarak pagar (Jatropha curcas. L) terhadap bakteri patogen. Waktu optimum produksi metabolit sekunder berupa antibiotik dilakukan dengan cara fermentasi menggunakan media yeast maltose ekstrak broth dan ditetapkan dengan menentukan aktivitas antibakteri tertinggi yang ditimbulkan oleh filtrat hasil fermentasi. Pengujian aktivitas antibakteri dilakukan menggunakan metode difusi agar terhadap bakteri patogen. METODE PENELITIAN Alat dan bahan Alat yang digunakan adalaha autoklaf (SMIC Model YX-280 B), alat gelas, inkubator (Memert), Laminar Air Flow (LAF), oven (Memert), analitik (Chyo), tabung ependorf dan vial. Bahan-bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah aquadest, Bakteri patogen (Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi NCTC 786, Shygella dysentriae, Staphylococcus aureus ATCC 2592,3 Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mutans, Vibrio cholerae dan Escherichia coli ATCC 25922), medium Muller Hinton Agar (MHA), medium Starch Casein Agar (SCA) (Casein powder, Starch, Agar), Medium Fermentasi (Soybean powder, sucrosa, soluble starch, yeast ekstrak, protease pepton, NaCl, CaCO3, MgSO4.7H2O, KH2PO4), NaCl fisiologi 0,9% dan 75
3 Isolat Bakteri Aktinomycetes dari tanah rizosfer akar tanaman jarak pagar kode IBPT 01. Prosedur kerja Pemurnian isolat bakteri Actinomycetes Isolat Bakteri Actinomycetes dengan kode IBPT 01 ditumbuhkan pada medium Starch Casein Agar (SCA) yang baru dengan menggunakan metode kuadran. Isolat bakteri Actinomycetes diambil dengan menggunakan jarum ose gores, kemudian digoreskan pada kuadran pertama. Jarum ose disterilkan, ujung dari penggoresan pertama kemudian diteruskan dengan menariknya pada kuadran kedua dan digores kembali. Begitu seterusnya hingga kuadran ke- 4. Isolat bakteri Actinomycetes yang tumbuh terpisah di kuadran 4 diremajakan pada medium SCA miring sebagai isolat murni untuk digunakan pada pengujian selanjutnya. 4 Penyiapan Bakteri Patogen Mikroba uji berupa Bacillus subtilis, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi NCTC 786, Shygella dysentriae, Staphylococcus aureus ATCC 2592, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mutans, dan Vibrio cholerae, masing-masing diambil satu ose lalu diinokulasikan dengan cara digoreskan pada medium NA miring, diinkubasikan selama 1x24 hari pada suhu 37 º C. 5 Mikroba hasil peremajaan, masing-masing disuspensikan dengan larutan NaCl fisiologi 0,9% sampai diperoleh transmitan 25% T menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 580 nm sebagai blanko digunakan NaCl fisiologi 0,9%. 5 Uji skrining isolat bakteri Aktinomycetes Pemeriksaan aktivitas yang umum dilakukan ialah cara difusi agar dengan menggunakan medium MHA. Disiapkan suspensi bakteri uji diinokulasikan 20 ul suspensi bakteri uji ke dalam cawan petri tersebut, lalu dituang 10 ml medium MHA, isolat bakteri Aktinomycetes yang tumbuh dipotong kecil sekitar 0,5 cm x 0,5 cm kemudian potongan tersebut di letakkan diatas medium agar yang telah diinokulasi dengan bakteri uji, setelah itu diinkubasi selama 1 x 24 hari pada suhu 37 o C, dan diamati dan diukur zona hambatan yang terbentuk. 6 Pembuatan kultur isolat bakteri Aktinomycetes Pembuatan starter dengan cara memasukkan 1 koloni isolat Actynomycetes ke dalam erlenmeyer yang berisi medium Fermentasi 76
4 sebanyak 50 ml yang sudah disterilkan. Kultur starter diinkubasi pada suhu 27 0 C selama 5 hari. 7 Fermentasi isolat bakteri Aktinomycetes Preparasi isolat bakteri dilakukan dengan cara memasukkan 10 ml starter ke dalam erlenmeyer yang berisi 450 ml medium Fermentasi yang sudah disterilkan. Selanjutnya dilakukan fermentasi selama 28 hari dengan menggunakan shaker dengan kecepatan 200 rpm. Selama proses fermentasi, setiap hari diambil 1 ml kultur dan dimasukkan ke dalam tabung eppendorf dan diberi label, untuk pengujian selanjutnya. 7 Pengujian aktivitas antibiotik Petri yang berisi medium NA diolesi secara merata dengan suspensi bakteri uji. Setelah itu dibuat sumuran pada medium MHA, sebanyak 50 µl cairan fermentat yang diambil selama 28 hari dimasukkan ke dalam sumuran sesuai dengan urutan harinya dan diinkubasi pada 37 C selama hari untuk diamati diameter zona hambatnya. Profil optimasi waktu produksi metabolit sekunder dibuat berdasarkan hubungan antara waktu fermentasi dan diameter zona hambat. 7 HASIL PENELITIAN Tabel 1. Hasil Uji Skrining Isolat Actinomycetes kode IBPT 01 terhadap bakteri patogen. No. Bakteri Uji Diameter Zona Hambatan r 1 Bacillus subtilis 15,86 13,81 13,42 14,36 2 Escherichia coli 18,1 18,11 18,06 18,09 3 Pseoudomnas aeruginosa 17,62 14,13 15,53 15,76 4 Staphylococcus aureus 15,28 15,73 13,68 14,90 5 Staphylococcus epidermidis 16,1 15,55 14,77 15,47 6 Shigella dysentriae 13, ,2 12,63 7 Streptococcus mutans 21,93 23,26 22,04 22,41 8 Salmonella thypii 12,9 13,47 12,11 12,83 9 Vibrio cholerae 15,87 16,01 15,93 15,94 Tabel 2. Hasil pengujian aktivitas antibakteri setiap waktu produksi 24 hari 77
5 No Hari ke- B. subtilis E. coli P. aeruginosa Diameter Zona Hambatan (mm) aureus dysentriae epidermidis mutans thypii V. cholerae 1 1 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,79 8,55 8,41 8,21 7,53 7,61 7,56 8,98 7, ,00 7,41 6,00 7,35 6,93 6,18 6,40 6,71 6, ,48 6,63 8,84 8,50 6,93 6,17 6,81 8,67 6, ,00 7,83 6,00 6,00 6,00 6,00 17,06 6,00 6, ,89 7,30 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,32 23,07 24,60 6,00 23,42 20,58 6,00 26,72 10, ,92 23,12 22,74 6,00 21,74 21,01 20,69 23,33 6, ,83 18,67 23,54 6,00 6,00 6,00 6,00 17,83 6, ,87 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 20,73 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 7, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 9,03 6,00 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 26,20 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 25,73 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 8,95 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 27,30 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 26,53 6,00 8, ,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 25,72 6,00 8,33 78
6 Gambar 1. Foto hasil uji skrining isolat bakteri Actinomycetes terhadap bakteri patogen Kurva 1. Penentuan waktu optimum produksi metabolit sekunder isolat bakteri Actinomycetes IBPT 01 79
7 PEMBAHASAN Penelitian mengenai isolasi bakteri Actinomycetes dari tanah rhizosfer akar tanaman jarak pagar (Jatropha curcas L.) yang berasal dari Kecamatan Patalassang Kabupaten Takalar telah dilakukan. Hasil dari isolasi tersebut diperoleh 2 isolat yang aktif terhadap bakteri patogen dengan kode IBPT 01 dan IBPT 04. Untuk isolat bakteri Actinomycetes dengan kode IBPT 04 aktif terhadap beberapa bakteri patogen dan memiliki waktu produksi optimum pada hari ke 18 terhadap beberapa bakteri patogen, sedangkan isolat bakteri Actinomycetes dengan kode IBPT 01 belum diketahui aktivitasnya terhadap beberap bakteri patogen. Sehingga penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri isolat bakteri Actinomycetes kode IBPT 01 terhadap beberapa bakteri patogen penyebab penyakit dan waktu optimum yang diperlukan dalam menghasilkan metabolit sekunder berupa senyawa antibiotik. Isolat bakteri Actinomycetes kode IBPT 01 yang telah dimurnikan kemudian dilanjutkan dengan melakukan uji skrining terhadap bakteri patogen. Uji skrining ini bertujuan untuk melihat isolat bakteri Actinomycetes tersebut mampu memberikan aktivitas antibakteri dengan terbentuknya diameter zona hambatan di potongan isolat yang diletakkan diatas medium Starch Casein Agar (SCA). Hasil dari uji skrining isolat bakteri Actinomycetes kode IBPT 01 terhadap bakteri patogen dapat dilihat pada Gambar 1 dan Tabel 1. Menurut Morales et al (2003) aktivitas antibakteri berdasarkan zona hambatannya dapat dikategorikan menjadi 4, yakni <6 mm (tidak ada aktivitas), 6-10 mm (lemah), mm (sedang), dan kuat (>21 mm). Berdasarkan hasil penelitian diperoleh bahwa isolat bakteri Actinomycetes kode IBPT 01 memberikan aktivitas antibakteri dengan kategori sedang yang memiliki diamter hambatan mm terhadap bakteri Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseoudomnas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella dysentriae, Salmonella thypii dan Vibrio cholerae sedangkan terhadapa bakteri Streptococcus mutans dengan diameter >20 mm termasuk kategori kuat. Pada uji skrining ini isolat bakteri Actinomycetes memberikan aktivitas terhadap semua bakteri uji. Setelah dilakukan pengujian skrining antibakteri kemudian dilanjutkan dengan penentuan waktu optimum dalam memproduksi metabolit 80
8 sekunder untuk memperoleh senyawa berupa antibiotika. Waktu optimum produksi metabolit sekunder isolat bakteri Actinomycetes IBPT 01 ditentukan dengan waktu pertumbuhan yang difermentasi dengan media fermentasi selama 28 hari dan pengujian aktivitas antibakteri setiap waktu produksi 24 hari atau setiap hari yang dimulai dari hari ke-1 sampai hari ke-28. Hasil penentuan waktu optimum produksi metabolit sekunder dari isolat bakteri Actinomycetes terhadap bakteri patogen dapat dilihat pada tabel 2 dan kurva 1. Hasil optimasi diperoleh bahwa isolat bakteri Actinomycetes mampu memproduksi metabolit sekunder pada hari ke-9 terhadap bakteri Bacillus subtilis, hari ke-8 terhadap bakteri Escherichia coli dan Staphylococcus epidermidis, hari ke-7 terhadap bakteri Pseudomonas aeruginosa, Salmonella thypii, Vibro cholerae dan Shigella dysentriae, hari ke-4 terhadap bakteri Staphylococcus aureus, hari ke-26 terhadap Streptococcus mutans. Waktu optimum yang dihasilkan oleh isolat Actinomycetes IBPT 01 terhadap bakteri patogen merupakan fase stationer yang ditandai terbentuknya metabolit sekunder. KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan maka dapat disimpulkan bahwa isolat bakteri Actinomycetes IBPT 01 dapat memberikan aktivitas terhadap 9 bakteri patogen. Waktu optimum produksi metabolit sekunder oleh isolat bakteri Actinomycetes IBPT 01 terhadap bakteri patogen memiliki perbedaan yaitu hari ke-4, hari k-7, hari ke-8, hari ke-9 dan hari ke-26. DAFTAR PUSTAKA 1. Pratiwi ST. Mikrobiologi farmasi. Yogyakarta : Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada, Budiyanto M, Muhtadi F. Peranan bakteri Actinomycees dalam industri antibiotik. Journal online Biosains. 2012; Husaepa I. Penentuan waktu optimum produksi antibiotika dari isolat Actinomycetes tanah rizosfer tanaman jarak pagar (Jatropha curcas L) dari Kabupaten Takalar (Skripsi). Makassar: Fakultas Farmasi, Universitas Muslim Indonesia, Amin M, Utam N, Satria H. Fermentasi Hidrolisat Onggok dengan Menggunakan Endofotok (Skripsi). Lampung : FMIPA Universitas Lampung, Asmi N. Uji Aktivitas antibakteri ekstrak etil asetat fermentat Actinomyces dari tanah merah Kabupaten Luwu Utara secara KLT- Bioautografi (Skripsi). Makassar : Fakultas Farmasi, Universitas Muslim Indonesia,
9 6. Herlina R, Waahyono YBM, Alam G. Purifikasi dan Karakterisasi Senyawa Antibakteri Dari Actinomycetes Asosiasi Spons Terhadap Bakteri Patogen Resisten (Skripsi).Makassar : Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Sulstyani N, Narwanti I. Aktivitas cairan kultur bakteri penghasil antibiotik (Isolat P301) terhadap Staphylococcus aureus ATCC dan optimasi waktu produksi metabolit sekunder (Skripsi) Jogjakarta : Fakultas Farmasi Ahmda Dahlan,
BAB III METODE PENELITIAN. untuk mengisolasi Actinomycetes dan melihat kemampuannya dalam
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi untuk mengisolasi Actinomycetes dan melihat kemampuannya dalam menghasilkan
METODE PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini merupakan penelitian deskriptif yakni penelitian yang bertujuan untuk membuat deskripsi, gambaran atau
BAB III METODE PENELITIAN. D. Alat dan bahan Daftar alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini dapat dilihat pada Lampiran 2.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian dasar dengan menggunakan metode deskriptif (Nazir, 1998). B. Populasi dan sampel Populasi yang digunakan
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung dari bulan
Aktivitas Antimikroba Ekstrak Dietil Eter Rimpang Lempuyang Wangi (Zingiber aromaticum Vahl.) Terhadap Bakteri Patogen Secara Klt-Bioautografi
Jurnal Ilmu Alam dan Lingkungan 8 (15) (2017) 62 66 Jurnal Ilmu Alam dan Lingkungan http://journal.unhas.ac.id Aktivitas Antimikroba Ekstrak Dietil Eter Rimpang Lempuyang Wangi (Zingiber aromaticum Vahl.)
UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi L.) ASAL KOTA WATAMPONE. St. Maryam, Saidah juniasti, Rachmat Kosman
As-Syifaa Vol 07 (01) : Hal. 60-69, Juli 2015 ISSN : 2085-4714 UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi L.) ASAL KOTA WATAMPONE St. Maryam, Saidah juniasti, Rachmat
Herwin, St. Maryam. Fakultas Farmasi Universitas Muslim Indonesia, Makassar ABSTRACT
As-Syifaa Vol 09 (01) : Hal. 92-98, Juli 2017 ISSN : 2085-4714 AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN TEH HIJAU (Camellia sinensis) DAN JATI BELANDA (Guazuma ulmifolia Lamk.)TERHADAP MIKROBA PATOGEN SECARA
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari hingga Maret 2015.
13 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
LAMPIRAN 1. Standar zona hambat antibiotik menurut CLSI
LAMPIRAN 1. Standar zona hambat antibiotik menurut CLSI Jenis antibiotik Konsentrasi cakram antibiotik Diameter zona hambat (mm) Sensitif intermediate Resisten Kloramfenikol 30 µg 18 13 s/d 17 12 Sumber:
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Juli sampai September 2012,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Juli sampai September 2012, bertempat di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas
AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ISOLAT FUNGI ENDOFIT DARI AKAR MANGROVE (Rhizophora apiculata Blume) SECARA KLT BIOAUTOGRAFI. Fitriana, Eka Nursithya
As-Syifaa Vol 09 (01) : Hal. 27-36, Juli 2017 ISSN : 2085-4714 AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ISOLAT FUNGI ENDOFIT DARI AKAR MANGROVE (Rhizophora apiculata Blume) SECARA KLT BIOAUTOGRAFI Fitriana, Eka Nursithya
III. METODE PENELITIAN. Pengetahuan Alam, Universitas Lampung. reaksi, mikropipet, mikrotube, mikrotip, rak tabung reaksi, jarum ose,
22 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari 2014 sampai dengan Maret 2014, di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode difusi Kirby bauer. Penelitian di lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
13 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian eksplorasi dan eksperimental dengan menguji isolat bakteri endofit dari akar tanaman kentang (Solanum tuberosum
BAB III METODE PENELITIAN. dari Lactobacillus plantarum yang diisolasi dari usus halus itik Mojosari (Anas
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Metode penelitian yang digunakan adalah metode eksperimen secara deskriptif yang bertujuan untuk memberikan informasi tentang potensi probiotik dari Lactobacillus
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
17 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada Januari
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
III. METODE PENELITIAN
19 III. METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Jenis penelitian adalah eksperimen laboratorik dengan metode difusi (sumuran). Perlakuan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali sehingga digunakan 12 unit
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen dan eksplorasi. Penelitian ini
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen dan eksplorasi. Penelitian ini menguji isolat bakteri endofit rimpang temulawak terhadap bakteri Streptococcus
Fitriana, Rusli. Fakultas Farmasi Universitas Muslim Indonesia ABSTRACT
As-Syifaa Vol 04 (02) : Hal. 176-189, Desember 2012 ISSN : 2085-4714 PENGARUH VARIASI KONSENTRASI KOMBINASI PERASAAN JERUK NIPIS (Citrus aurantifolia. S) DAN GETAH JARAK PAGAR (Jatropha curcas. L) TERHADAP
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. pengukuran zona hambat yang berikut ini disajikan dalam Tabel 2 : Ulangan (mm) Jumlah Rata-rata
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 1.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan sebanyak 3 kali pengulangan, diperoleh hasil pengukuran zona hambat yang berikut ini disajikan dalam Tabel 2 : Tabel 2 : Hasil pengukuran
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
LAMPIRAN. Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto
LAMPIRAN Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto Lampiran 2. Pembuatan Media dan Reagen 2.1 Pembuatan Media Skim Milk Agar (SMA) dalam 1000 ml (Amelia, 2005) a. 20 gram susu
UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI ISOLAT ACTINOMYCETES 9ISP1 DARI SPONS ASAL PERAIRAN PULAU RANDAYAN
UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI ISOLAT ACTINOMYCETES 9ISP1 DARI SPONS ASAL PERAIRAN PULAU RANDAYAN Tiara Kumala 1*, Afghani Jayuska 1, Puji Ardiningsih 1 1 Program Studi Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Tanjungpura,
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Karakterisasi Isolat L. plantarum dan Bakteri Indikator
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian ini berlangsung selama tujuh bulan, yakni mulai dari bulan Februari sampai dengan bulan Agustus 2011. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Terpadu Ilmu
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan September 2010 di
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan September 2010 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia
BAB III METODE PENELITIAN. A. Rancangan Penelitian. Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Rancangan Penelitian Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3 ulangan meliputi pemberian minyak atsiri jahe gajah dengan konsentrasi
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT Bahan baku utama yang digunakan pada penelitian ini adalah rimpang jahe segar yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman Aromatik dan Obat (Balitro) Bogor berumur 8
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODELOGI PENELITIAN
BAB III METODELOGI PENELITIAN 3.1 JENIS PENELITIAN : Eksperimental Laboratoris 3.2 LOKASI PENELITIAN : Laboratorium Fatokimia Fakultas Farmasi UH & Laboratorium Mikrobiologi FK UH 3.3 WAKTU PENELITIAN
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan dan daun segarkembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray Keterangan :Gambar tumbuhan kembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley)
OLEH Burhanuddin Taebe Andi Reski Amalia Sartini
Analisis Komponen Kimia dan Uji KLT Bioautografi Fungi Endofit dari Daun Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl) OLEH Burhanuddin Taebe Andi Reski Amalia Sartini Mahkota dewa (Phaleria macrocarpa
Uji Efek Antibakteri Jamur Endofit Akar Bakau Rhizophora stylosa Terhadap Bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli
Uji Efek Antibakteri Jamur Endofit Akar Bakau Rhizophora stylosa Terhadap Bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli Michelle Sumampouw, Robert Bara, Henoch Awaloei, Jimmy Posangi BAGIAN FARMAKOLOGI
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Bahan dan Alat Penelitian 3.3 Metode Penelitian
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada Februari hingga Agustus 2011. Tempat pelaksanaan penelitian adalah Laboratorium Bioteknologi Hasil Perairan dan Laboratorium
LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi
LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi Bagian akar dan batang (3-5 cm) Dicuci dengan air mengalir selama
III. METODE PERCOBAAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di
18 III. METODE PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODE PENELITIAN A.
32 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan memberikan manipulasi terhadap objek penelitian serta adanya kontrol (Nazir, 1999). Pada penelitian
DEPARTEMEN BIOLOGI FMIPA USU LAMPIRAN
LAMPIRAN Lampiran 1. Diagram Alir Penelitian Peremajaan Bacillus Isolasi Bakteri Oportunistik Produksi Antimikrob Penghitungan Sel Bakteri Oportunistik Pengambilan Supernatan Bebas Sel Pemurnian Bakteri
Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014.
2. MATERI DAN METODE 2.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014. 2.2. Materi
BAB III METODE PENELITIAN. penelitian bulan Desember 2011 hingga Februari 2012.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga, Surabaya.
Herwin, Muzakkir Baits, Ririn. Fakultas Farmasi, Universitas Muslim Indonesia ABSTRACT
As-Syifaa Vol 08 (01) : Hal. 69-75, Juli 2016 ISSN : 2085-4714 AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN TALAS KETAN (Colocasia esculenta) TERHADAP BAKTERI Saphylococcus aureus DAN Salmonella thypi SECARA
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari sampai bulan April 2014.
14 III. METODE PENELITIAN A. Tempat Dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
LAPORAN HASIL PENELITIAN PENENTUAN POTENSI JAMU ANTI TYPHOSA SERBUK HERBAL CAP BUNGA SIANTAN
LAPORAN HASIL PENELITIAN PENENTUAN POTENSI JAMU ANTI TYPHOSA SERBUK HERBAL CAP BUNGA SIANTAN PUSAT STUDI OBAT BAHAN ALAM (PSOBA) DEPARTEMEN FARMASI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS
BAB III. A. Jenis Penelitian. Penelitian ini termasuk ke dalam metoda penelitian eksperimental dimana
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini termasuk ke dalam metoda penelitian eksperimental dimana di dalamnya terdapat perlakuan untuk memanipulasi objek penelitian dan diperlukan kontrol
Y ij = µ + B i + ε ij
METODE Lokasi dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan dari bulan September 2008 sampai bulan September 2009. Penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Bagian Teknologi Hasil Ternak Perah dan Laboratorium
AKTIVITAS ANTIBAKTERI SARI BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi Linn.) TERHADAP BAKTERI PSEUDOMONAS AERUGINOSA DAN STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
AKTIVITAS ANTIBAKTERI SARI BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi Linn.) TERHADAP BAKTERI PSEUDOMONAS AERUGINOSA DAN STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS Jeryanti Tandi Datu 1,*, Nur Mita 1, Rolan Rusli 1,2, 1 Laboratorium
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1 Samarinda, 5 6 Juni 2015 Potensi Produk Farmasi dari Bahan Alam Hayati untuk Pelayanan Kesehatan di Indonesia serta Strategi Penemuannya AKTIVITAS ANTIBAKTERI
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan
18 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan Laboratorium Mikrobiologi Hasil Pertanian Jurusan Teknologi Hasil
BAB III METODE PENELITIAN. dan eksperimen dengan cara mengisolasi dan identifikasi mikroba endofit dari
42 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi dan eksperimen. Eksplorasi dan eksperimen dengan cara mengisolasi dan identifikasi mikroba endofit dari
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September
21 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September 2014 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia, Laboratorium Mikrobiologi
BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif kualitatif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif meliputi karakteristik
III. METODE PENELITIAN. 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan
III. METODE PENELITIAN 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan pendekatan cross sectional, menggunakan metode difusi dengan memakai media Agar
IDENTIFIKASI METABOLIT SEKUNDER DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI ISOLAT JAMUR ENDOFIT DAUN BELUNTAS (PLUCHEA INDICA (L.) LESS.)
IDENTIFIASI METABOLIT SEUNDER DAN UJI ATIVITAS ANTIBATERI ISOLAT JAMUR ENDOFIT DAUN BELUNTAS (PLUCHEA INDICA (L.) LESS.) Jessie Elviasari, Rolan Rusli, Adam M. Ramadhan Laboratorium Penelitian dan Pengembangan
BAB III METODE PENELITIAN. perkolasi kemangi kering menggunakan pelarut air dengan variasi waktu
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan melalui beberapa tahap yaitu tahap pertama adalah perkolasi kemangi kering menggunakan pelarut air dengan variasi waktu perkolasi.
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November Penelitian ini
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November 2013. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Biomassa Jurusan Kimia
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN
4 II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah isolat murni kultur P. ostreatus strain Purwokerto,
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental yang bersifat analitik
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental yang bersifat analitik laboratorik (Notoadmojo, 2012). Penelitian dilakukan untuk mengetahui efek
Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner 2010
POTENSI METABOLIT KAPANG ENDOFIT RIMPANG LENGKUAS MERAH DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN Eschericia coli DAN Staphylococcus aureus DENGAN MEDIA FERMENTASI POTATO DEXTROSE BROTH (PDB) DAN POTATO DEXTROSE YEAST
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. sampai Maret Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan selama 3 bulan yaitu bulan Desember 2013 sampai Maret 2014. Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 3. Gambar simplisia bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 4. Gambar serbuk
BAB III METODE PENELITIAN. Februari sampai Juli 2012 di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan selama 6 (enam) bulan yaitu pada bulan Februari sampai Juli 2012 di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi,
Sabrina Wulandari, Nanik Sulistyani. Fakultas Farmasi, Universitas Ahmad Dahlan ABSTRAK
186 Pengaruh Media terhadap Pertumbuhan Sabrina Wulandari dan Nanik Sulityani PENGARUH MEDIA TERHADAP PERTUMBUHAN ISOLAT ACTINOMYCETES KODE AL35 SERTA OPTIMASI PRODUKSI METABOLIT ANTIBAKTERI BERDASARKAN
BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme di Indonesia masih mengkhawatirkan kehidupan masyarakat.
1 BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme di Indonesia masih mengkhawatirkan kehidupan masyarakat. Salah satu penyebabnya adalah semakin meluasnya resistensi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Variabel penelitian 1. Variabel bebas : variasi konsentrasi sabun yang digunakan. 2. Variabel tergantung : daya hambat sabun cair dan sifat fisik sabun 3. Variabel terkendali
RINGKASAN BAB I PENDAHULUAN
RINGKASAN BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar belakang Senyawa antimikroba tidak hanya dapat dihasilkan oleh tumbuhan maupun hewan, akan tetapi dapat juga berasal dari mikroba. Salah satu yang berpotensi tersebut
MATERI DAN METODE. Prosedur
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi dan Laboratorium Terpadu, Departemen Ilmu Produksi dan Teknologi Peternakan, Fakultas Peternakan, Institut Pertanian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) tunggal, dengan
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya UNIVERSITAS SEBELAS MARET Oleh: Jenny Virganita NIM. M 0405033 BAB III METODE
BAB III METODE PENELITIAN. eksplorasi dengan cara menggunakan isolasi jamur endofit dari akar kentang
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian eksplorasi dan eksperimen. Penelitian eksplorasi dengan cara menggunakan isolasi jamur endofit dari akar kentang
LAMPIRAN A SKEMA KERJA PEMBUATAN SUSPENSI BAKTERI
114 LAMPIRAN A SKEMA KERJA PEMBUATAN SUSPENSI BAKTERI Kultur murni E. coli / Staph. aureus dalam miring yang telah diremajakan selama 3 hari berturut-turut diinokulasikan 1 ose 2 ml MHB steril Inkubasi
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian eksperimental laboratorik. Proses ekstraksi dilakukan dengan menggunakan pelarut methanol
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tanaman Andong (Cordyline fruticosa Goepp.) Lampiran 3. Gambar Daun Andong Segar dan Simplisia Daun Andong A Keterangan: A. Daun Andong Segar,
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimental laboratoris dengan rancangan the post test only control group design. B. Tempat dan Waktu Penelitian
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik untuk menguji
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik untuk menguji efektivitas pada antiseptik di Unit Perinatologi Rumah Sakit Umum Abdul Moeloek.
BAB III METODE PENELITIAN. yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan 6 ulangan,
BAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat + 25
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian, Medan dengan ketinggian tempat + 25 meter di atas permukaan laut pada bulan
Lampiran 1. Hasil identifikasi dari jenis rumput laut Kappaphycus alvarezii (Doty)
Lampiran 1. Hasil identifikasi dari jenis rumput laut Kappaphycus alvarezii (Doty) Lampiran 2. Bagan penelitian Talus Kappaphycus alvarezii (Doty) dicuci dari pengotoran hingga bersih ditiriskan dan ditimbang
III. MATERI DAN METODE
III. MATERI DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Sampel tanah diambil dari Hutan Larangan Adat Rumbio Kabupaten Kampar. Sedangkan Enumerasi dan Analisis bakteri dilakukan di Laboratorium Patologi,
Sampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
METODELOGI PENELITIAN. Umum DR. H. Abdul Moeloek Bandar Lampung dan Laboratorium. Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Lampung dalam waktu 4
27 III. METODELOGI PENELITIAN A. Tempat dan waktu penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kesehatan Daerah, Rumah Sakit Umum DR. H. Abdul Moeloek Bandar Lampung dan Laboratorium Mikrobiologi
BAB III METODE PENELITIAN. Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan Teknologi,
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat
19 Metode ekstraksi tergantung pada polaritas senyawa yang diekstrak. Suatu senyawa menunjukkan kelarutan yang berbeda-beda dalam pelarut yang berbeda. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemilihan pelarut
ANALISIS MIKROBIOLOGI BEBERAPA SUSU KEDELAI TANPA MEREK YANG BEREDAR DI KABUPATEN MAROS SULAWESI SELATAN.
As-Syifaa Vol 07 (02) : Hal. 130-138, Desember 2015 ISSN : 2085-4714 ANALISIS MIKROBIOLOGI BEBERAPA SUSU KEDELAI TANPA MEREK YANG BEREDAR DI KABUPATEN MAROS SULAWESI SELATAN Santri *), Siska Nuryanti *),
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN BUNGUR (LANGERSTROEMIA SPECIOSA (L.) PERS)
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN BUNGUR (LANGERSTROEMIA SPECIOSA (L.) PERS) Nurhidayati Febriana, Fajar Prasetya, Arsyik Ibrahim Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS Fakultas Farmasi
Koloni bakteri endofit
Lampiran : 1 Isolasi Bakteri Endofit pada tanaman V. varingaefolium Tanaman Vaccinium varingaefolium Diambil bagian akar tanaman Dicuci (menghilangkan kotoran) Dimasukkan ke dalam plastik Dimasukkan ke
BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari: 1. 0 ppm: perbandingan media
BAB III METODE PENELITIAN. adalah variasi jenis kapang yaitu Penicillium sp. dan Trichoderma sp. dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Dan Waktu Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat, Jurusan Kesehatan Masyarakat, Fakultas Ilmu-Ilmu Kesehatan dan Keolahragaan,
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di Laboratorium Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. MIPA dan Laboratorium Universitas Setia Budi Surakarta. B.
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan selama 4 bulan, mulai dari bulan September sampai Desember 2013, bertempat di Laboratorium Jurusan Biologi Fakultas
BAB III METODE PENELITIAN. menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian bioremediasi logam berat timbal (Pb) dalam lumpur Lapindo menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas pseudomallei)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan
30 BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian 1. Waktu Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Agustus 2013. 2. Tempat Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium
III. METODE KERJA. Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
14 III. METODE KERJA A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari 2015
bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat
III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, beaker glass, tabung reaksi, cawan petri,
BAB III METODE PENELITIAN. Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1.Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga, Surabaya
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium
15 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Metode Penelitian
3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan mulai dari bulan Februari 2011 hingga Agustus 2011 di Laboratorium Mikrobiologi Hasil Perairan, Departemen Teknologi Hasil Perairan,
Wahyuddin Jumardin, Masnawati Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Mega Rezky Makassar ABSTRACT
As-Syifaa Vol 07 (02) : Hal. 219-228, Desember 2015 ISSN : 2085-4714 UJI DAYA HAMBAT EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN BINAHONG (Anredera coliforlia (Ten.) Steenis) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Staphylococcus aureus