Lampiran 1. Gambar umbi singkong
|
|
|
- Siska Chandra
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Gambar umbi singkong a b c Keterangan: a = Umbi singkong b = Pati Singkong c = Pati Sitrat 51
2 Lampiran 2. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong Dikupas kulit umbi Dicuci dengan aquadest Ditimbang (umbi 5 kg) Diparut dengan menggunakan Parutan Stainless steel Ditambahkan air sampai menjadi bubur Diperas dengan menggunakan kain blacu berwarna putih Filtrat Residu Direndam selama lebih kurang 24 jam Dibuang cairan atas Dilakukan pencucian berulang-ulang Pati putih Pati singkong kering Dikeringkan dibawah sinar matahari Dikeringkan massa lembab dikeringkan dilemari pengering pada suhu o C selama lebih kurang 72 jam. 52
3 Lampiran 3. Flowsheet pembuatan pati sitrat 100 g pati singkong Dicampurkan dengan 200 g asam sitrat Ditambahkan air Dicampur sampai lembab tanah Dikeringkan pada suhu 60 o C selama 24 jam Disesuaikan suhu oven disesuaikan o C selama 2 jam Dikeluarkan dari oven Diaduk dalam air selama 10 menit Disaring Dicuci Dikeringkan selama satu malam Pati Sitrat 53
4 Lampiran 4. Perhitungan isolasi pati singkong Pehitungan rendemen pati singkong Berat Umbi Singkong Berat Pati Singkong = 5000 gram = 670 gram berat patisingkong (g) Rendemen Pati Singkong = 100% berat umbi singkong (g) 670 gram = 100% gram = 13,4% Lampiran 5. Contoh perhitungan pembuatan tablet isoniazid Sebagai contoh diambil tablet isoniazid dengan konsentrasi pati sitrat 5% (formula F2). Berat 100 tablet Berat Isoniazid dalam tablet Pati Sitrat Mucilago Amily (pengikat) = 100 x 0,400 g = 40 g = 100 x 0,300 g = 30 g = 5% x 40 g = 2 g = 30% x 40 g = 12 g - Amylum manihot = 10% x 12 g = 1,2 g - Air = 12 g 1,2 g = 10,8 g Mg Stearat Talkum Laktosa = 1% x 40 g = 0,4 g = 1% x 40 g = 0,4 g = 40g - ( ,2+ 0,4 + 0,4) g = 40 g 34 g = 6 g Cara kerja : Metode granulasi basah 1. Isoniazid dan laktosa dicampur lalu digerus sampai homogen. 54
5 Lampiran 5. (Lanjutan) 2. Tambahkan mucilago amily sedikit demi sedikit sampai diperoleh massa lembab yang dapat dikempal. 3. Massa diayak dengan ayakan mesh nomor 12 untuk menbentuk granul 4. Granul yang terbentuk dikeringkan pada temperatur 60 o C selama 1 hari 5. Granul kering kemudian diayak dengan ayakan mesh Perhitungan Berat granulat kering = 35,15 gram Berat teoritis = 30 g + 1,2 g + 6 g = 37,2 gram 37,2 Persentase berat (X %) = x 100% = 93 % % Massa tablet seluruh = x35, 15 g = 37,79 gram 93% Berat bahan eksternal setelah dikoreksi: 5 Pati sitrat = x 37,79 g = 1, Mg. Stearat = x 37,79 g = 0,3779 gram Talkum = x 37,79 g = 0,3779 gram Dicampurkan dan dihomogenkan massa granul kering dengan bahan pengembang luar dan bahan pelicin. 8. Kemudian dilakukan uji preformulasi. Uji yang dilakukan meliputi : sudut diam, waktu alir dan indeks tap. 55
6 Lampiran 6. Spektrum inframerah dari asam sitrat Lampiran 7. Spektrum Inframerah dari pati singkong 56
7 Lampiran 8. Spektrum Inframerah dari pati sitrat Lampiran 9. Gambar tablet isoniazid Keterangan : F1 : Formula tablet dengan konsentrasi pati sitrat 4% F2 : Formula tablet dengan konsentrasi pati sitrat 5% F3 : Formula tablet dengan konsentrasi pati sitrat 6% F4 : Formula tablet dengan konsentrasi pati singkong 4% F5 : Formula tablet dengan konsentrasi pati singkong 5% F6 : Formula tablet dengan konsentrasi pati singkong 6% 57
8 Lampiran 10. Hasil uji preformulasi tablet isoniazid Data hasil uji waktu alir Waktu Alir ( detik ) Pengujian F1 F2 F3 F4 F5 F6 I 1,90 1,96 1,79 1,97 1,90 1,95 II 1,92 1,97 1,81 1,95 1,91 1,94 III 1,94 1,92 1,84 1,93 1,92 1,96 Rata rata 1,92 1,95 1,81 1,95 1,91 1,95 Data hasil uji sudut diam F O R M U L A h (cm) Sudut Diam ( o ) I II III d (cm) Ø ( o ) h (cm) d (cm) Ø ( o ) h (cm) d (cm) Ø ( o ) F1 3 8,8 34,28 3 8,9 33,98 3 9,1 34,55 F2 3,2 8,9 35,71 3 9,2 33,11 2,9 8,9 33,97 F3 3,1 9,1 34,26 3,2 8,9 35, ,88 F4 2,9 9 32,79 3 8,8 34,28 2,8 8,9 33,58 F ,69 3 9,2 33,11 3 9,2 33,33 F6 3 8,8 34,28 2,9 8,7 33,69 2,9 9 33,08 58
9 Lampiran 10. (Lanjutan) Data hasil uji indeks tap Indeks Tap ( % ) FORMULA V0( ml ) Vtap ( ml ) I ( % ) F ,5 10 F F ,5 10 F ,3 6,8 F ,9 8,4 F ,2 7,2 Contoh perhitungan Indeks Tap Rumus : I = V1 V2 V1 x 100% Keterangan : I = Indeks Tap (%) V1 = Volume sebelum hentakan ( ml ) V2 = Volume setelah hentakan ( ml ) Syarat : Granul akan mempunyai sifat alir yang baik jika mempunyai I 20% Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid formula F2 (5%) Volume sebelum hentakan ( V1 ) = 25 ml Volume setelah hentakan ( V2 ) = 22,9 ml Indeks Tap = V1 V2 V1 x 100% = 25 22,9 25 x 100% = 8,4 % 59
10 Lampiran 11. Hasil evaluasi tablet isoniazid Data hasil uji kekerasan tablet isoniazid Kekerasan ( Kg ) Tablet F1 F2 F3 F4 F5 F6 1 5,05 4,85 4,01 5,17 6,01 4,89 2 5,52 5,91 3,82 5,14 5,29 6,30 3 5,40 4,44 4,95 5,54 5,41 4,52 4 4,74 4,44 3,91 6,08 6,71 4,51 5 5,25 5,03 4,21 5,09 6,28 5,35 Rata-rata 5,19 4,92 4,18 5,404 5,94 5,114 Data hasil uji waktu hancur Waktu Hancur ( menit, detik ) Tablet F1 F2 F3 F4 F5 F Rata-rata
11 Lampiran 12. Contoh perhitungan friabilitas tablet isoniazid Rumus : F = (A-B)/A x 100% Keterangan : F = Friabilitas A= Bobot tablet sebelum diputar dalam alat Friabilitas Tester selama 4 menit (100 putaran) B= Bobot tablet setelah diputar dalam alat Friabilitas Tester selama 4 menit (100 putaran) Syarat friabilitas tablet : Kehilangan bobot tidak boleh lebih dari 1 % (x 1%), sebagai contoh diambil tablet formula F6 - Bobot 20 tablet sebelum diputar = 7,821 g - Bobot 20 tablet setelah diputar = 7,761 g Friabilitas tablet = 7,821 7,761 / 7,821 x 100% = 0,79% Lampiran 13. Perhitungan pembuatan HCl 0,1N HCl pekat = 37% setara dengan 12 N V1 x N1 = V2 x N2 V1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N 1000 ml V1 = x12 N 0,1 N = 8,3 ml 61
12 Lampiran 13. Hasil penentuan persamaan regresi dari kurva kalibrasi isoniazid pada panjang gelombang 266,0 nm dalam dapar HCl 0,1 N 62
13 Lampiran 14. (Lanjutan) 63
14 Lampiran 14. (Lanjutan) C (μg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X 2 Y 2 0,0000 0, ,0000 5,0000 0,246 1, ,0605 7,5000 0,365 2, ,25 0, ,0000 0,473 4, , ,5000 0,602 7, ,25 0, ,0000 0,710 10, ,5041 X =50 Y = 2,396 XY = 26,8725 X 2 = 562,5 Y 2 = 1,2839 X = 8,3333 Y = 0,3993 XY = 4,4787 X 2 = 93,75 Y 2 = 0,2139 a = = XY ( X)( Y)/n X 2 ( X ) 2 /6 26,8725 (50)(2,396) / 6 562,5 (50)2 / 6 = 0,0473 Y = a X + b b = Y a X = 0,3993 (0,0473 x 8,333) = 0,0045 Persamaan regresi : Y = 0,0473x + 0,
15 Lampiran 14. (Lanjutan) Dengan nilai r sebagai berikut : r = XY ( X)( Y)/n ( X 2 ( X) 2 /n ( Y 2 ( Y) 2 /n) = 26,8725 (50)(2,396) / 6 (562,5 50)2 / 6(1, ,3096)2/ 6 = 0,
16 Lampiran 15. Perhitungan kadar tablet isoniazid Misalnya untuk formula F3 (6% ) Berat 20 tablet = 8076 mg Berat isoniazid dalam 20 tablet = 20 x 400mg = 8000 mg Berat setara 50 mg isoniazid = 50 mg 8000 mg x 8076 mg = 50,47 mg - Pengujian 1 Serbuk ditimbang seksama sebanyak 48,3 mg kemudian dilarutkan sesuai prosedur yang telah disebutkan sebelumnya dan diukur serapan pada panjang gelombang maksimum, Misalnya A(Y) = 0,443 dengan menggunakan persamaan regresi : Y = 0,0473X + 0,0045 maka diperoleh konsentrasi larutan ( X ) : 0,443 = 0,0473 X + 0,0045 0,443 0,0045 X = 0,0473 X = 9,27 μg/ml Diketahui konsentrasi teoritisnya = Berat yang ditimbang Berat setara 50 mg isonniazid x 6,4 μg/ml = 48,3mg 50,47mg x 10 μg/ml = 9,5 μg/ml Kadar isoniazid = 9,27 x 100% 9,5 = 97,58 % 66
17 Lampiran 15. (Lanjutan) Formula F1 ( 4 % ) Berat 20 tablet = 8115 mg Berat setara 50 mg isoniazid = 50 mg 8000 mg x 8115 mg = 50,71 mg No Berat sampel yang ditimbang (mg) Kons, Teoritis (mcg/m l) Serapan Kons, Sampel (mcg/m l) Kadar (%) 1 48,01 9,4600 0,391 8, , ,20 9,7000 0,454 9, , ,50 9,9500 0,457 9, , ,21 10,090 0,466 9, , ,40 9,7000 0,445 9, , ,50 9,5600 0,464 9, ,61 Kadar ratarata (%) 95,80 Syarat 90,00% - 110,00% Formula F2 ( 5 % ) Berat 20 tablet = 8025 mg Berat setara 50 mg isoniazid = 50 mg 8000 mg x 8025 mg = 50,15mg No Berat sampel yang ditimbang (mg) Kons, Teoritis (mcg/m l) Serapan Kons, Sampel (mcg/m l) Kadar (%) 1 50,00 9,9700 0,442 9, , ,50 9,8700 0,442 9, , ,61 9,8900 0,462 9, , ,20 9,0800 0,434 9, , ,50 10,060 0,457 9, , ,50 9,8900 0,460 9, ,56 Kadar ratarata (%) 94,58 Syarat 90,00% - 110,0% 67
18 Lampiran 15. (Lanjutan) Formula F3 ( 6% ) Berat 20 tablet = 7985 mg Berat setara 50 mg isoniazid = 50 mg 8000 mg x 7985 mg = 49,90 mg No Berat sampel yang ditimbang (mg) Kons, Teoritis Serapan Kons, Sampel Kadar (%) 1 49,50 9,9600 0,476 9, , ,00 10,020 0,453 9, , ,50 9,7000 0,432 9, , ,71 9,7000 0,440 9, , ,50 9,9100 0,450 9, , ,20 10,060 0,453 9, ,25 Kadar ratarata (%) 95,15 Syarat 90,00% - 110,00% Formula F4 Pati singkong ( 4 % ) Berat 20 tablet = 7911 mg Berat setara 50 mg isoniazid = 50 mg 8000 mg x 7911 mg = 49,44 mg No Berat sampel yang ditimbang (mg) Kons, Teoritis Serapan Kons, Sampel Kadar (%) 1 48,70 9,8000 0,450 9, , ,00 9,9100 0,461 9, , ,00 10,020 0,459 9, , ,02 9,8000 0,472 9, , ,80 9,7000 0,464 9, , ,20 10,070 0,440 9, ,43 Kadar ratarata (%) 95,50 Syarat 90,00 % - 110,00% 68
19 Lampiran 15. (Lanjutan) Formula F5 pati singkong ( 5 % ) Berat 20 tablet = 7980,1 mg Berat setara 50 mg isoniazid = 50 mg 8000 mg x 7980,1 mg = 49, 87 mg No Berat sampel yang ditimbang (mg) Kons, Teoritis Serapan Kons, Sampel Kadar (%) Kadar rata-rata (%) Syarat 1 49,00 9,8000 0,452 9, , ,50 9,7000 0,454 9, , ,00 9,6000 0,464 9, , ,80 9,9800 0,454 9, , ,20 10,060 0,444 9, , ,75 10,1700 0,434 9, ,28 95,42 90,00 % - 110,00% Formula F6 pati singkong ( 6% ) Berat 20 tablet = 8076,2 mg Berat setara 50 mg isonazid = 50 mg 8000 mg x 8076,2 mg = 50,47 mg No Berat sampel yang ditimbang (mg) Kons, Teoritis Serapan Kons, Sampel Kadar (%) Kadar ratarata (%) Syarat 1 48,30 9,5000 0,443 9, , ,52 9,8000 0,444 9, , ,50 9,6000 0,459 9, , ,20 10,140 0,453 9, , ,00 10,300 0,456 9, , ,90 9,4000 0,457 9, ,77 96,72 90,00 % - 110,00% 69
20 Lampiran 16. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari isoniazid dalam formulasi tablet Misal untuk formula F6 ( 6% ) No Kadar % X 1 97,58 0,86 X- X (X-X ) 2 0, ,81-1, , ,49-3, ,67-4, ,77 5,05 96,72 3, , , , , ,0511 SD = Σ (X X ) 2 n 1 = 57, = 3,3779 Pada interval kepercayaan 99 % dengan nilai α = 0,01, dk = n-1 = 6-1= 5, diperoleh t tabel = α /2, dk = 4,0321, data diterma jika t hitung < t tabel. thitung = X X SD n t hitung data 1 = 0,86 3,3779 / = 0, t hitung data 2 = 1,91 3,3779 / = 1,
21 Lampiran 16. (Lanjutan) t hitung data 3 = t hitung data 4 = t hitung data 5 = t hitung data 6 = 3,28 3,3779 / 3,23 3,3779 / 4,05 3,3779 / 5,05 3,3779 / = 2, = 2, = 2, = 3,662 6 Semua data diterima Jadi kadar sebenarnya terletak antara : μ = Kadar ± t(α/2, dk) x SD/ n = 96,72 ± 4,0321 x 3,3779/ 6 = 96,72 ± 5,5602 Perhitungan dalam formula tablet lainnya dilakukan dengan cara yang sama. 71
22 Lampiran 17. Data Simpangan Baku Kadar Tablet Isoniazid Formula F 1 F 2 F 3 F 4 F 5 F 6 Kadar (%) 86,63 97,79 96,14 96,66 95,97 101,61 92,77 93,61 97,79 90,71 95,09 97,56 100,58 92,96 93,17 94,91 95,04 94,25 95,91 98,48 95,89 95,89 95,42 91,43 96,53 97,97 101,19 95,22 92,36 89,28 97,58 94, ,49 92,67 101,77 Kadar rata-rata (%) 95,8 Simpangan baku (SD) 4, ,58 2, ,15 2, ,50 2, ,42 4, ,72 3,
23 Lampiran 18. Perhitungan keragaman bobot tablet isoniazid Contoh : Formula 1 ( 4 % ) Ditimbang masing-masing berat 10 tablet: , , , , , , , , , ,0 Berat rata-rata 10 tablet : 398,2 mg Rata-rata hasil penetapan kadar = 95,8 % x 400 mg = 383,2 mg (zat berkhasiat/tablet) Berat tablet 1 = 398,5 mg Maka kadar zat berkhasiatnya = 398,2 mg 398,5 mg x 383,2 mg = 382,91 mg Maka % penyimpangan berat terhadap berat rata-rata : = 383,2 382,91 383,2 = 0,075 % x 100 % 73
24 Lampiran 18. (Lanjutan) Berat Kadar Zat Selisih berat Tablet Tablet (mg) Berkhasiat terhadap (mg) rata-rata(%) 1 398,5 382,91 0, ,3 385,03 0, ,8 380,71 0, ,0 380,52 0, ,2 379,38 0, ,1 382,30 0, ,1 392,16 2, ,2 380,30 0,74 o 9 397,9 383,48 0, ,0 385,32 0,55 Rata-rata 398,2 383,21 0,675 SD = Σ (X X ) 2 n 1 RSD = SD X x 100% = 0, = 0,274 x ,21 = 0,274 = 0,07 % 74
25 Lampiran 19. Data hasil keragaman bobot tablet isoniazid Formula Kadar rata rata Simpangan RSD Syarat ( % ) ( % ) Baku (SD) 6% F 1 95,8 0,274 0,07 90, 0 110,0 F 2 94,58 0,365 0,096 90,0 110,0 F 3 95,15 0,407 0,106 90,0 110,0 F 4 95,50 0,450 0,118 90,0 110,0 F 5 95,42 0,370 0,097 90,0 110,0 F 6 96,72 0,330 0,085 90,0 110,0 75
26 Lampiran 20. Perhitungan hasil uji disolusi Misalnya pada Formula F3 (6 %) Pengujian I 1. Konsentrasi ( C ) Dengan persamaan regresi Y = 0,0473X + 0,0045 X = Konsentrasi Y = Absorbansi Pada t = 45 Menit, Y = 2, Faktor Pengenceran Fp = (pengenceran dalam labu 10 ml) / jumlah pemipetan aliquot = 10 / 2 Fp = 5 3. Konsentrasi dalam 1 ml (Cp x Fp) C = 52,396 mcg/ml x 5 = 261,98 mcg/ml 4. konsentrasi dalam 900ml C dalam 900ml = C dalam 1ml x 900 C = 261,98 mcg/ml x 900 ml = mcg/ml 5. Isoniazid yang terlepas Isoniazid yang terlepas = mcg + 0 = mcg = 235,782 mg 76
27 Lampiran 20. (Lanjutan) 6. Persen Kumulatif % kumulatif = Isoniazid yang terlepas dosis (mg) x 100% Dosis isoniazid = 300 mg % kumulatif = 235,782 mg 300 mg = 78,59 % x 100% 77
28 Lampiaran 21. Data persen kumulatif disolusi tablet isoniazid Formula F1 ( 4 %) No. Serapan (y) Konsentasi Fp Konsentrasi dalam 1 ml Konsentrasi 900 ml Kons. Obat yang terlepas (mg) % kumulatif 1 2,482 52, , ,422 78,47 2 2,466 51, , ,946 77,98 3 2,482 52, , ,422 78,47 4 2,451 51, , ,474 77,49 5 2,466 51, , ,946 77,98 6 2,482 52, , ,422 78,47 Formula F2 (5 %) No. Serapan (y) Konsentasi Fp Konsentrasi dalam 1 ml Konsentrasi 900 ml Kons. Obat yang terlepas (mg) % kumulatif 1 2,482 52, , ,422 78,47 2 2,466 51, , ,804 78,60 3 2,533 52, , ,782 78,59 4 2,482 52, , ,408 78,47 5 2,466 51, , ,946 77,98 6 2,576 52, , ,921 78,64 78
29 Lampiran 21. (Lanjutan) Formula F3 (6 %) No. Serapan (y) Konsentasi Fp Konsentrasi dalam 1 ml Konsentrasi 900 ml Kons. Obat yang terlepas (mg) % kumulatif 1 2,613 53, , ,494 79,83 2 2,591 52, , ,135 79,38 3 2,604 53, , ,554 79,51 4 2,482 52, , ,922 78,64 5 2,482 52, , ,922 78,64 6 2,533 52, , ,782 78,59 Formula F4 ( 4 %) No. Serapan (y) Konsentasi Fp Konsentrasi dalam 1 ml Konsentrasi 900 ml Kons. Obat yang terlepas (mg) % kumulatif 1 2,301 48, , ,208 73,06 2 2,223 46, , ,825 70,35 3 2,197 46, , ,363 69,60 4 2,241 47, , ,539 71,07 5 2,251 47, , ,615 71,15 6 2,260 47, , ,339 71,83 79
30 Lampiran 21. (Lanjutan) Formula F5 ( 5 %) No. Serapan (y) Konsentasi Fp Konsentrasi dalam 1 ml Konsentrasi 900 ml Kons. Obat yang terlepas (mg) % kumulatif 1 2,333 49, , ,314 73,77 2 2,357 49, , ,417 73,88 3 2,251 47, , ,435 74,22 4 2,270 47, , ,266 71,99 5 2,333 49, , ,314 74,09 6 2,357 49, , ,551 74,15 Formula F6 (6 %) No. Serapan (y) Konsentasi Fp Konsentrasi dalam 1 ml Konsentrasi 900 ml Kons. Obat yang terlepas (mg) % kumulatif 1 2,322 48, , ,243 73,38 2 2,357 49, , ,551 74,51 3 2,333 49, , ,314 73,93 4 2,345 49, , ,417 74,38 5 2,382 50, , ,909 75,62 6 2,395 50, , ,137 75,71 80
31 Lampiran 22. Alat yang digunakan a. b. Keterangan: a. Spektrofotometer Infra Red b. Mikroskop 81
32 Lampiran 22. (Lanjutan) c. d. e. Keterangan: c. Spektrofotometer UV-Vis d. Alat pencetak tablet (Erweka) e. Alat uji waktu alir dan sudut diam 82
33 Lampiran 22. (Lanjutan) e. Keterangan : f. Alat uji kekerasan tablet (Copley) g. Alat uji friabilitas (Copley) f. 83
34 Lampiran 22. (Lanjutan) g. Keterangan: g. Alat Uji Waktu Hancur ( Copley) h. Alat uji disolusi h. 84
35 Lampiran 23. Sertifikat BPFI Isoniazid 85
36 Lampiran 24. Sertifikat bahan baku obat isoniazid 86
37 Lampiran 25. Daftar distribusi nilai t 87
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan singkong
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan singkong 41 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati Singkong 42 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
Lampiran 1. Gambar Berbagai Jenis Kentang. Kentang Putih. Kentang Kuning. Kentang Merah. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Berbagai Jenis Kentang Kentang Putih Kentang Kuning Kentang Merah 53 Lampiran 2. Gambar Mikroskopik Pati Kentang Pati Kentang Kuning dengan perbesaran 10x10 Keterangan; Lamela tampak
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Pembuatan Amilum Biji Nangka. natrium metabisulfit agar tidak terjadi browning non enzymatic.
28 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Pembuatan Amilum Biji Nangka Pada penelitian ini didahulu dengan membuat pati dari biji nangka. Nangka dikupas dan dicuci dengan air yang mengalir kemudian direndam larutan
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Percobaan Ibuprofen, HPMC 6 cps (Shin-Etsu), PVP K-30, laktosa, acdisol, amprotab, talk, magnesium stearat, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat,
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
10); Pengayak granul ukuran 12 dan 14 mesh; Almari pengenng; Stopwatch;
BAB HI CARA PENELITIAN A. Bahan Dan Alat Yang Digunakan 1. Bahan-bahan yang digunakan Metampiron (kualitas farmasi); Amilum manihot (kualitas fannasi); Amilum ganyong (dibuat dari umbi Canna edulis, Ker);
BAB III METODE PENELITIAN. ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco
17 BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Bahan yang digunakan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco chemical),
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI Dwi Elfira Kurniati*, Mirhansyah Ardana, Rolan Rusli Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS,
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Data Hasil Uji Kekerasan, Uji Friabilitas, dan Uji Waktu
Lampira 1. Data Hasil Uji Kekerasa, Uji Friabilitas, da Uji Waktu A. Uji Kekerasa tablet No G. Idofarma G. Uiversal Kekerasa Tablet (kg) Varsemol Farmadol Rakyat B. Sediri 1 1.5 9 7.5 9.5 1 5.5 1.5 8 8.75
BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Bahan dan Alat
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak daun sirih hijau (Piper betle, L) diperoleh dari PT. Borobudur Natural Herbal Industry,
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
LAMPIRAN. Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.
LAMPIRAN Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) 47 Lampiran. Oven Lampiran 4. Autoklaf 48 Lampiran 5. Tanur Lampiran
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tepung daging lidah
25 BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tepung daging lidah buaya (PT. Kavera Biotech, Indonesia), asam sitrat (Cina), asam tartrat (Perancis) dan natrium
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan metode rancangan eksperimental sederhana (posttest only control group design)
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
LAMPIRAN. Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat. Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield
LAMPIRAN Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield a. Larutan alginat 80-120 cp konsentrasi 4,5% No spindle : 64 Speed : 12 Faktor koreksi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
III. METODOLOGI PENELITIAN. di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
30 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial yang terdiri dari dua faktor. Faktor
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental yang dilakukan dengan Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial yang terdiri dari dua faktor. Faktor pertama
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Pembuatan Tepung Kentang Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan kentang. Pembuatan tepung kentang dilakukan dengan tiga cara yaitu tanpa pengukusan,
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu 1. Bentuk Granula Suspensi pati, untuk pengamatan dibawah mikroskop polarisasi cahaya, disiapkan dengan mencampur butir pati dengan air destilasi, kemudian
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
3 METODOLOGI PENELITIAN
3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini menggunakan alat yang berasal dari Laboratorium Tugas Akhir dan Laboratorium Kimia Analitik di Program
Lampiran 1 Pembuatan Larutan Methyl Violet = 5
Lampiran 1 Pembuatan Larutan Methyl Violet 1. Membuat larutan Induk Methyl Violet 1000 ppm. Larutan induk methyl violet dibuat dengan cara melarutkan 1 gram serbuk methyl violet dengan akuades sebanyak
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian III.2. Alat dan Bahan III.2.1. Alat III.2.2 Bahan
Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan dari bulan Januari hingga April 2008 di Laboratorium Penelitian Kimia Analitik, Institut Teknologi Bandung. Sedangkan pengukuran
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian
3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).
3 Percobaan 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan yang digunakan untuk menyerap ion logam adalah zeolit alam yang diperoleh dari daerah Tasikmalaya, sedangkan ion logam yang diserap oleh zeolit adalah berasal
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak. kering akar kucing dengan kadar 20% (Phytochemindo), laktosa
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak kering akar kucing dengan kadar 20% (Phytochemindo), laktosa (Meggle), HPMC (hidroksi propil metil selulosa)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian dilaksanakan di Laboratorium Riset, dan Laboratorium Kimia Instrumen
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh penambahan polimer terhadap pelepasan amoksisilin dari kapsul alginat. Dalam penelitian ini yang termasuk
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
BAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Pemeriksaan Bahan Baku GMP GMP diperiksa pemerian, titik lebur dan identifikasinya sesuai dengan yang tertera pada monografi bahan di Farmakope Amerika Edisi 30. Hasil pemeriksaan
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG LAMPIRAN B HASIL RENDEMEN AMILUM KULIT PISANG AGUNG Jenis Hasil Uji Rep. Serbuk Amilum Perhitungan A A A Rendemen (%),,0, Hasil Rendemen Serbuk Amilum
Lampiran 1. Gambar Kertas HVS Bekas, ᾳ selulosa, dan SMKHB. Gambar 1. Gambar 2. Keterangan : Gambar 1 : Kertas HVS bekas. Gambar 2 : Alfa Selulosa
Lampiran 1. Gambar Kertas HVS Bekas, ᾳ selulosa, dan SMKHB Gambar 1 Gambar 2 Keterangan : Gambar 1 : Kertas HVS bekas Gambar 2 : Alfa Selulosa 42 Gambar Gambar 4 Gambar 5 Gambar 6 Gambar 7 Keterangan :
BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.229
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Mengapung Verapamil HCl Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih lima formula untuk dibandingkan kualitasnya, seperti
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya. Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1,
35 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1, menggunakan metode kering pada kondisi khusus
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
3 METODE. Waktu dan Tempat Penelitian. Metode Penelitian. Ekstraksi Minyak Biji Kamandrah Metode Pengempaan
15 3 METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan mulai bulan Juli 2012 sampai dengan Januari 2013. Penelitian dilakukan di Laboratorium Pusat Studi Biofarmaka Lembaga Penelitian dan
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan
13 BAB III MATERI DAN METODE Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Desember 2016 di Laboratorium Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan Pertanian, Universitas Diponegoro,
BAB IV METODE PENELITIAN
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Alat dan Bahan 4.1.1 Alat-Alat yang digunakan : 1. Seperangkat alat kaca 2. Neraca analitik, 3. Kolom kaca, 4. Furnace, 5. Kertas saring, 6. Piknometer 5 ml, 7. Refraktometer,
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah quasy-eksperiment dengan desain after only control group design yaitu mengamati variabel hasil pada saat yang sama
DAFTAR LAMPIRAN. No. Judul Halaman. 1. Pelaksanaan dan Hasil Percobaan Pendahuluan a. Ekstraksi pati ganyong... 66
DAFTAR LAMPIRAN No. Judul Halaman 1. Pelaksanaan dan Hasil Percobaan Pendahuluan... 66 a. Ekstraksi pati ganyong... 66 b. Penentuan kisaran konsentrasi sorbitol untuk membuat edible film 68 c. Penentuan
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul. Gambar alat pencetak kapsul
Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul Gambar alat pencetak kapsul Gambar alat pengering kapsul 66 Lampiran 2. Gambar alat-alat uji spesifikasi cangkang kapsul Gambar mikrometer skrup
FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT
FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT Sugiyono 1), Siti Komariyatun 1), Devi Nisa Hidayati 1) 1) Program S1 Fakultas Farmasi