LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI BLOK INFEKSI TROPIS
|
|
- Yenny Gunawan
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI BLOK INFEKSI TROPIS UJI IDENTIFIKASI BAKTERI Disusun Oleh : Alexander Dicky Andhika Razannur H Asoli Giovano Bobi K. Hartanto Fairuz Rabbaniyah Galih Prasetio Kautsar Ramadhan M. Arya Laksa PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS LAMPUNG Desember 2013
2 BAB I HASIL PRAKTIKUM Pada tanggal 10, 12, dan 13 Desember 2013 kami melakukan praktikum mikrobiologi mengenai beberapa uji identifikasi kultur yang meliputi hal-hal berikut: 1. Teknik pewarnaan, yakni pewarnaan gram, dan pewarnaan negatif 2. Kultur bakteri, yakni dengan media agar darah, dan media agar Macconkey 3. Uji biokimia yakni TSIA (Triple Sugar Iron Agar), dan SIM (Sulfur Indol Motility), serta 4. Uji resistensi antimikroba Bakteri yang kami identifikasi adalah sampel bakteri dalam tabung reaksi dengan label C Dari praktikum yang telah kita lakukan, didapatkan data yaitu: 1. Teknik Pewarnaan Jenis Pewarnaan Hasil Pewarnaan Negatif basil berkapsul Pewarnaan Gram basil gram (-) 2. Kultur Bakteri Media Kultur Agar Darah Agar Macconkey Hasil koloni sedang, abu-abu, smooth, anhaemolytic koloni sedang, merah bata, smooth, sedikit cembung, berkabut
3 3. Uji Biokimia Jenis Uji Biokimia TSIA SIM Hasil warna kuning pada dasar dan lereng tabung, terbentuk rongga berisi udara/gas fermentasi glukosa, sukrosa, dan laktosa (+) tidak membentuk warna kehitaman H 2 S (-) penetesan reagen kovacs menghasilkan cincin merah pada permukaan medium indol (+) sedikit gelembung di sekitar daerah inokulasi motilitas (+) tidak membentuk warna kehitaman H 2 S (-) 4. Uji Resistensi Antimikroba Suspensi bakteri C yang terstandar 0.5 McFarland yang digoreskan pada permukaan petri agar MH (Mueller Hinton) tidak terlalu memenuhi seluruh permukaan petri, sehingga tidak didapatkan hasil uji resistensi yang seharusnya. Maka dapat disimpulkan bahwa bakteri tersebut adalah Escherichia coli dengan rincian karakterisitik sebagai berikut. Jenis Identifikasi Hasil Pewarnaan Gram basil gram (-) Pewarnaan Negatif basil berkapsul Agar Darah koloni sedang, abu-abu, smooth, anhaemolytic Agar Macconkey koloni sedang, merah bata, smooth, sedikit cembung, berkabut TSIA fermentasi glukosa, sukrosa, laktosa (+), H 2 S (-) SIM indol (+), motilitas (+), H 2 S (-)
4 BAB II PEMBAHASAN Dalam percobaan praktikum pembiakan kultur bakteri yang dilakukan pada tanggal 10, 12, dan 13 Desember 2013, kami melakukan praktikum dengan urutan: - Hari pertama = Pewarnaan gram dan negatif bakteri + Pembiakan kultur - Hari kedua = Uji biokimia yakni TSIA (Triple Sugar Iron Agar), dan SIM (Sulfur Indol Motility), serta Uji resistensi antimikroba - Hari ketiga = Pengamatan serta pengambilan data Berdasarkan hasil praktikum yang telah kami lakukan, didapatkan bahwa kultur bakteri berlabel C yang kami dapat berkemungkinan besar adalah bakteri Esceherichia coli, terlebih apabila telah dilakukan tes Simmon s Citrate (SC) dengan hasil negatif. Namun, dalam praktikum kali ini kami tidak melakukannya, karena terbatasnya reagen. Tetapi dari hasil praktikum yang telah kita lakukan selama 3 hari tersebut kami mendapatkan beberapa karakteristik yang HARI PERTAMA Pada hari pertama kita melakukan percobaan pewarnaan gram dan juga pewarnaan negatif untuk melihat jenis dari mikroorganisme yang akan kita pakai, apakah berupa bakteri gram negatif atau bakteri gram positif, juga melaksanakan percobaan kultur/perbenihan bakteri menggunakan media agar yaitu agar... dan agar darah. Percobaan ini dilakukan tidak hanya untuk melihat apakah bakteri tersebut adalah bakteri gram positif ataupun negatif, tetapi juga untuk dapat mengetahui media yang cocok untuk pertumbuhan koloni bakteri. Pewarnaan Gram Pewarnaan Gram atau metode Gram adalah salah satu teknik pewarnaan yang paling penting dan luas yang digunakan untuk mengidentifikasi bakteri. Dalam proses ini, olesan bakteri yang sudah terfiksasi dikenai larutan-larutan berikut : zat pewarna kristal violet, larutan yodium, larutan alkohol (bahan pemucat), dan zat pewarna tandingannya(counterstain) berupa zat warna safranin atau air fuchsin.
5 Metode ini diberi nama berdasarkan penemunya, ilmuwan Denmark Hans Christian Gram ( ) yang mengembangkan teknik ini pada tahun 1884 untuk membedakan antara pneumokokus dan bakteri Klebsiella pneumoniae. Bakteri yang terwarnai dengan metode ini dibagi menjadi dua kelompok, yaitu bakteri Gram Positif dan Bakteri Gram Negatif. Bakteri Gram positif akan mempertahankan zat pewarna kristal violet dan karenanya akan tampak berwarna ungu tua di bawah mikroskop. Adapun bakteri gram negatif akan kehilangan zat pewarna kristal violet setelah dicuci dengan alkohol, dan sewaktu diberi zat pewarna tandingannya yaitu dengan zat pewarna air fuchsin atau safranin akan tampak berwarna merah. Perbedaan warna ini disebabkan oleh perbedaan dalam struktur kimiawi dinding selnya. Teknik pewarnaan gram Alat dan bahan - Kultur bakteri (berumur jam pada media cair) - Pewarna kristal violet - Metil alkohol - Pewarna safranin - Lampu bunsen - Mikroskop cahaya - Gelas objek - Ose bulat - Minyak emersi, kertas lensa Prosedur pewarnaan 1. Siapkan alat dan bahan 2. Beri label dan bersihkan objek glass 3. Bakar ose bulat diatas bunsen sampai membara 4. Ambil kultur bakteri menggunakan ose bulat didekat lampu bunsen 5. Oleskan bakteri pada ose bulat secara merata pada objek glass 6. Bakar lagi ose bulat sampai membara dan simpan 7. Fiksasi bakteri pada objek glass dengan cara di panaskan diatas bunsen 8. Teteskan kristal violet pada objek glass, tunggu sekitar 1-3 menit setelah itu bilas dengan air 9. Fiksasi bakteri pada objek glas menggunakan metil alkohol, sampai warna birunya hilang setelah itu bilas dengan air 10. Teteskan safranin tunggu sekitar 1-2 menit setelah itu bilas dengan air 11. Teteskan minyak emersi pada objek glass 12. Lihat dibawah mikroskop cahaya
6 Hasil Berdasarkan hasil praktikum, didapatkan gambaran mikroskop bahwa spesimen berwarna kemerahan yang mengindikasikan bahwa bakteri yang berlabel C tersebut adalah bakteri gram negatif. Pada perbesaran 100x diketahui bahwa bentuk bakteri gram negatif ini adalah batang yang pendek yang menyerupai kokus (kokobasil). Sehingga dapat disimpulkan bakteri berlabel C ini adalah bakteri gram negatif dengan bentuk kokobasil. Berikut ini merupakan bakteri-bakteri gram negatif yang kami duga sebagai bakteri berlabel C yang dimaksud : 1. Escherichia coli 2. Salmonella Sp. 3. Bakteri Aerobacter aerogenes 4. Serratia marcescens 5. Pseudomonas aerogenosa 6. Klebsiella pnuemonia 7. Proteus mirabilis Pewarnaan negatif (tinta India) Zat warna asam tunggal digunakan untuk mewarnai latar belakang sekitar sel disebut pewarnaan negatif. Terdapat dua keuntungan pewarnaan negatif, yaitu (1) didapatkan bentuk dan ukuran sel yang lebih akurat karena prosedur pewarnaan tidak membutuhkan pemanasan atau pewarnaan pada sel (yang dapat menyebabkan sel mengkerut) dan (2) memudahkan pengamatan mikroskopik pada sel bakteri yang sulit untuk diwarnai seperti spirilli dan spirochaeta. Teknik pewarnaan negatif (tinta India) Alat dan bahan - Kultur bakteri (berumur jam pada media cair) - Zat warna: tinta India - Mikroskop cahaya - Lampu bunsen - Gelas objek - Ose bulat
7 - Minyak emersi, kertas lensa Prosedur pewarnaan 1. Letakkan 1 tetes tinta India pada bagian tepi gelas objek yang bersih 2. Secara aseptic ambil 1 ose kultur cair Klebsiella pneumoniae 3. Letakkan pada tetesan tinta India pada gelas objek, campur kultur dengan tetesan. Selalu membakar ose sebelum dan sesudah digunakan 4. Ratakan tinta seperti dalam membuat apusan darah tepi 5. Amati menggunakan mikroskop cahaya Hasil Berdasarkan hasil praktikum, didapatkan gambaran mikroskop dengan perbesaran 100x, terlihat daerah kecil transparan berbentuk batang pendek (kokobasil) dengan perbatasan yang amat tegas, sementara daerah lainnya berwarna lebih gelap (kehitaman karena tinta india). Kultur Bakteri Kultur bakteri (pertumbuhan bakteri pada media pertumbuhan) sangat penting pada proses isolasi dan identifikasi bakteri. Media kompleks yang mengandung berbagai nutrient organik dapat menumbuhkan berbagai spesies bakteri. Pada saat kultur bakteri tunggal ditumbuhkan pada berbagai bentuk media (cair, miring, dalam, dan plate), akan memperlihatkan berbagai bentuk pola pertumbuhan bakteri yang bersifat khas untuk masing-masing spesies, dan merupakan karakteristik kultur untuk bakteri tersebut. Karakteristik kultur suatu organisme dan membantu dalam membedakannya dengan organisme lain. Meskipun bermanfaat, namun karakteristik kultur saja tidak cukup digunakan dalam identifikasi berbagai spesies bakteri. Karakteristik kultur tersebut harus dikombinasikan dengan hasil reaksi pewarnaan dan pemeriksaan biokimia. Pada praktikum kali ini, kami menanamkan kultur bakteri tunggal berlabel C tersebut pada agar darah/blood Agar Plate (BAP) dan agar Macconkey (MC).
8 a. Agar Darah (Blood Agar) Agar darah merupakan media diferensial, bukan media selektif. Darah agar memungkinkan membedakan bakteri berdasarkan kemampuan mereka untuk melisiskan sel-sel darah merah. Tiga jenis hemolisis adalah sebagai berikut : 1. Beta hemolisis, yang merupakan lisis lengkap sel darah merah dan hemoglobin. Darah secara lengkap digunakan oleh mikroba. Media yang ada koloninya menjadi tidak berwarna. 2. Alfa hemolisis mengacu pada lisis parsial/lisis sebagian dari sel darah merah dan hemoglobin. Hal ini menghasilkan perubahan warna di sekitar koloni menjadi abu-abu kehijauan. 3. Gamma hemolisis, yaitu tidak terjadi hemolisis, dimana tidak ada perubahan warna dalam medium. Media agar darah disebut media universal karena dapat digunakan untuk menumbuhkan beragam jenis bakteri. Media Agar Darah juga dapat membedakan bakteri hemolitik dan bakteri non hemolitik, yang ditandai oleh adanya zona (halo) disekitar koloni. Media BAP (Blood Agar Plate) digunakan sebagai media isolasi bakteri coccus Gram (+). b. Agar Macconkey (MC) Merupakan media selektif dan diferensial yang mempunyai keistimewaan memilah bakteri enteric gram negatif dari campuran bakteri yang memfermentasikan laktosa, karena dalam MacConkey agar ini terdapat laktosa, crystal violet dan neutral red bile salt. Sehingga media ini dapat membedakan bakteri yang memfermentasi laktosa berupa koloni berwarna merah muda dan non-fermentasi yang tidak berwarna. Kemampuan E. coli memfermentasi laktosa menyebabkan penurunan ph, sehingga mempermudah absorpsi neutral red untuk mengubah koloni
9 menjadi merah bata. Koloni lain (S. aureus, P. aeruginosa, dan Salmonella), bila tumbuh tidak akan berwarna karena tidak mampu memfermentasi laktosa. Mikroba lain yang dapat tumbuh pada media ini antara lain Enterobacter, Proteus, Salmonella, Shigella, Aerobacter, Enterococcus. Untuk dapat membedakan genus dan spesies bakteri-bakteri yang dapat tumbuh dalam agar Macconkey, kita dapat mengidentifikasinya berdasarkan ciri khas bentuk koloni yang tumbuh dalam agar plate ini. Berikut beberapa contoh pertumbuhan koloni pada Mac Conkey Agar : Salmonella dan Shigella : serupa media Escherichia coli : merah bata dikelilingi zona keruh Enterobacter dan Klebsiella : merah muda dan mukoid Enterococcus dan Staphylococcus : kecil dan tidak terang tembus Hasil A. Agar Darah Berdasarkan hasil praktikum didapatkan bahwa koloni bakteri tunggal yang digoreskan pada BAP menghasilkan koloni sedang, abu-abu keruh, smooth (halus), anhaemolytic. Kami dapat menyimpulkan bahwa jenis bakteri ini merupakan bakteri gram negatif basil yang tidak memiliki kemampuan untuk menghemolisiskan darah, tidak terjadi perubahan warna pada daerah di dekat koloni bakteri tersebut, tidak terdapat zona lisis yang terbentuk di sekitarnya. Kemungkinan besar bakteri berlabel C yang dimaksud ini adalah bukan dari golongan bakteri gram (+) kokus karena kebanyakan bakteri gram (+) adalah bakteri yang hemolitik, sedangkan pada praktikum didapatkan tidak nampak sama sekali adanya perubahan warna koloni maupun daerah lisis di sekitar koloni (tampak seperti tidak tumbuh). B. Agar Macconkey Berdasarkan hasil kultur praktikum, didapatkan koloni bakteri yang tumbuh berukuran sedang, berwarna merah bata yang dikelilingi oleh zona yang sedikit keruh, cembung, halus, dan agak berkabut. Kemungkinan besar
10 karakteristik koloni yang tumbuh tersebut merupakan koloni E.coli dalam agar Mac Conkey. E.coli dalam kultur agar Macconkey memperlihatkan perubahan warna menjadi merah bata menyala dengan zona disekelilingnya yang sedikit lebih keruh. Perubahan warna yang terjadi, disebabkan karena E.coli mampu memfermentasi laktosa sehingga ph menjadi turun dan mempermudah absorpsi neutral red yang membuat warna menjadi merah. Sementara itu, hasil fermentasi laktosa berupa asam akan bereaksi dengan garam empedu yang dikandung dalam agar Macconkey dan akan membentuk endapan keruh disekitarnya. Sehingga dapat disimpulkan bahwa bakteri berlabel C ini memfermentasi laktosa. HARI KEDUA Pada hari kedua kita menggunakan kultur bakteri yang telah kita biakkan pada hari pertama di agar darah dan agar macconkey untuk melakukan praktikum uji biokimia yang digunakan untuk mengidentifikasi bakteri secara tepat dan efektif dalam memberikan informasi identifikasi bakteri dan juga pengujian suceptibilitas bakteri terhadap antimikrobial untuk mengetahui resistansi bakteri terhadap antimikroba. Uji Biokimia Untuk dapat menentukan genus dan spesies bakteri yang dimaksud dalam koloni bakteri berlabel C, maka perlu dilakukan uji biokimia untuk melihat karakteristik metabolik isolat bakteri tersebut. Setelah sejumlah uji biokimia dilakukan, kombinasi hasilnya akan memperlihatkan pola biokimia untuk suatu isolat yang membedakannya dengan jenis isolat bakteri lainnya. Kemudian hasil dari uji biokimia tersebut dicocokan dengan uji identifikasi yang sebelumnya dilakukan melalui pewarnaan gram, pewarnaan negatif, dan karakteristik kultur yang ditumbuhkan.
11 Terdapat banyak uji biokimia yang digunakan di laboratorium Mikrobiologi, yang sering digunakan antara lain: 1. Uji Katalase 2. Uji koagulase 3. Produksi 4. Produksi Indol 5. Fermentasi laktosa dan gula-gula lainnya 6. Uji motilitas 7. Uji methyl red 8. Uji Citrat Berdasarkan hasil pewarnaan gram, pewarnaan negatif, dan juga kultur agar Macconkey, didapatkan petunjuk bahwa bakteri yang dimaksud adalah bakteri gram negatif berkapsul berbentuk kokobasil, tidak menghemolisis darah, tetapi dapat memfermentasi laktosa. Jika didapatkan bakteri gram positif, maka uji biokimia yangt dilakukan adalah uji katalase, uji koagulase, dan uji DNA-ase. Sedangkan yang kami dapat adalah bakteri gram negatif yang dibuktikan melalui pewarnaan gram dengan warna merah muda dan tumbuhnya koloni bakteri tunggal dalam agar Macconkey. Sehingga dapat dilanjutkan untuk uji biokimia, yakni uji TSIA dan uji SIM. a. TSIA (Triple Sugar Iron Agar) Uji TSIA bertujuan untuk mengidentifikasi bakteri yang berasal dari kelas enterobacteriaceae. Uji ini biasa juga digunakan untuk membedakan gram negatif antara yang mampu mengkatabolisme glukosa, laktosa, sukrosa, dan mampu membebaskan H 2 S atau tidak. Media ini terdiri dari 0,1% glukosa, 1% sukrosa, 1% laktosa, ferri sulfat untuk mendeteksi produksi H 2 S, protein dan indikator phenol red. Hasil positif ditandai dengan munculnya warna kuning dan merah. Warna kuning muncul karena adanya fermentasi bakteri terhadap glukosa, sukrosa, ataupun laktosa dalam konsentrasi tinggi sedangkan dalam konsentrasi gula yang rendah hanya nampak warna merah. Sedangkan hasil positif adanya H 2 S ditandai dengan adanya warna hitam.
12 Hasil Berdasarkan hasil praktikum, didapatkan hasil inkubasi TSIA yang didapat adalah timbulnya perubahan warna menjadi kuning pada dasar dan lereng tabung, terbentuk rongga berisi udara/gas. Hal ini menandakan bahwa koloni bakteri yang dimaksud mampu memfermentasi glukosa, laktosa, dan sukrosa sehingga dihasilkan asam yang memberikan reaksi pada indikator phenol red. Gas yang terbentuk merupakan hasil dari proses fermentasi tersebut. Sementara itu, tidak terjadi perubahan warna kehitaman pada media TSIA sehingga dapat dikatakan bakteri yang dimaksud tidak memproduksi H 2 S. b. SIM (Sulfur Indol Motility) Media SIM adalah perbenihan semi solid yang dapat digunakan untuk mengetahui pembentukan H 2 S, indol dan motility dari bakteri. Media SIM mengandung nutrisi (salah satunya pepton yang mengandung asam amino termasuk Triptofan), Iron, dan Natrium thiosulfat. Bakteri dapat mereduksi sulfur menjadi H 2 S, maka H 2 S akan bereaksi dengan zat besi (Iron) menjadi ferric sulfide yang mengendap berwana hitam (uji produksi H 2 S). Suatu bakteri yang memiliki enzim triptofanase akan mampu menghidrolisis triptofan menjadi produk-produk metabolik seperti indol, asam piruvat, dan ammonia. Keberadaan gugus indol dapat dideteksi dengan menggunakan reagent Kovacs. Indol yang bereaksi dengan reagen Kovacs akan menghasilkan cincin warna merah pada permukaan medium (uji indol). Sementara itu motilitas bakteri juga dinilai dalam uji SIM ini, bakteri yang memiliki flagel akan menunjukan motilitas (+) jika tampak adanya pelebaran atau gelembung udara di sekitar daerah inokulasi bakteri, sedangkan bakteri dengan motilitas (-) atau tidak berflagel tidak menunjukan adanya perubahan di sekitar daerah inokulasi Hasil Berdasarkan hasil praktikum, dapat terlihat bahwa bakteri yang dimaksud tidak memproduksi H 2 S karena tidak terlihat adanya endapan berwarna kehitaman yang terbentuk pada media SIM. Pada daerah di sekitar inokulasi, didapatkan sedikit gelembung udara yang menandakan bahwa bakteri tersebut motil, memiliki flagel. Kemudian, ketika diteteskan reagen Kovacs pada permukaan media SIM, didapatkan cincin berwarna merah. Hal ini menandakan bahwa bakteri yang dimaksud memiliki enzim triptofanase yang menghidrolisis triptofan menjadi indol, asam piruvat, dan amonia yang apabila bereaksi dengan reagen Kovacs memberikan warna merah.
13 Uji Resistensi Antimikroba Suspensi bakteri C yang terstandar 0.5 McFarland yang digoreskan pada permukaan petri agar MH (Mueller Hinton) tidak terlalu memenuhi seluruh permukaan petri, sehingga tidak didapatkan hasil uji resistensi yang seharusnya. Koloni bakteri yang seharusnya tumbuh pada permukaan agar MH tidak sama sekali tumbuh. Selain hal di atas, beberapa hal yang menyebabkan tidak tumbuhnya koloni bakteri pada permukaan agar MH adalah suspensi koloni bakteri yang digoreskan dengan kapas lidi steril terlebih dahulu mati akibat kontaminasi yang terlalu lama dengan lampu bunsen, media agar MH yang digunakan terlalu tipis, sehingga mudah terbawa oleh goresan kapas lidi steril, kultur bakteri dalam agar Mac Conkey yang digunakan sebelumnya tidak terlalu banyak dilarutkan dalam suspensi atau sudah lama mati. Uji resistensi dilakukan berdasarkan metode difusi atau uji Kirby Bauer. Suspensi bakteri terstandar 0,5 McFarland digoreskan pada permukaan petri agar MH dan cakram kertas yang berisi satu konsentrasi dari masing-masing bahan antimikrobial diletakkan pada permukaan yang telah diinokulasi. Setelah inkubasi satu malam, dilakukan pengukuran terhadap pertumbuhan bakteri (luas tidaknya zona hambat). Kemudian dilakukan interpretasi dari isolat, apakah susceptibel, intermediet, atau resisten terhadap suatu antimikrobial. Berdasarkan literatur, didapatkan bahwa 100% isolat bakteri E.coli resisten terhadap lincomycin dan danofloxacin, 80% untuk amoxyicillin dan ampicillin, 60% untuk streptomycin, 40% untuk doxycyclin, dan 20% untuk erythromycin.
14 BAB III KESIMPULAN Berdasarkan uji identifikasi bakteri di atas, mulai dari pewarnaan negatif hingga uji biokimia, bakteri yang dimaksud adalah E.coli dengan spesifitas sebagai berikut : 1. Pewarnaan negatif dan pewarnaan gram, didapatkan bakteri gram negatif kokobasil berkapsul 2. Kultur media agar darah, didapatkan bakteri tersebut tidak menghemolisis darah 3. Kultur media agar Mac Conkey, didapatkan bakteri tersebut memfermentasi laktosa dengan karakteristik kultur berukuran sedang, berwarna merah bata, halus, agak cembung, dan berkabut 4. Uji TSIA, didapatkan bakteri memfermentasi glukosa, laktosa, dan sukrosa, tidak memproduksi H 2 S, dan memproduksi gas CO 2 sebagai hasil reaksi fermentasi 5. Uji SIM, didapatkan bakteri tidak memproduksi H 2 S, memiliki flagel, dan memiliki enzim triptofanase 6. Uji resistensi antimikroba memerlukan ketelitian yang tinggi saat melakukan inokulasi pada permukaan agar MH, agar koloni bakteri dapat tumbuh dan dapat diinterpretasikan hasil uji resistensi yang sesuai
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. unit perinatologi di Rumah Sakit Abdoel Moeloek dengan melakukan uji coliform pada
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 1. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif yang observasi dan pemeriksaannya hanya dilakukan dalam satu waktu untuk memperoleh gambaran kualitas air
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Pengambilan sampel dilakukan di pasar di sekitar kota Bandar Lampung,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Pengambilan sampel dilakukan di pasar di sekitar kota Bandar Lampung, sebanyak 7 sampel diambil dari pasar tradisional dan 7 sampel diambil dari
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian Deskriptif karena tujuan dari
28 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian Deskriptif karena tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kualitas mikrobiologi pada udara di inkubator
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian ini adalah penelitian deskriptif. Tempat penelitian di laboratorium lab. Mikrobiologi, Lantai II di kampus
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian deskriptif. B. Tempat dan Waktu Penelitian Tempat penelitian di laboratorium lab. Mikrobiologi, Lantai II di kampus
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Analis Kesehatan
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang akan dilakukan menggunakan metode deskriptif. B. Tempat dan waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Analis
Lebih terperinciIII. METODELOGI PENELITIAN. Desain penelitian ini adalah penelitian deskriptif laboratorik dengan
23 III. METODELOGI PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian ini adalah penelitian deskriptif laboratorik dengan melakukan pengamatan secara makroskopis dan mikroskopis mengetahui pola mikroorganisme
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode descriptive analitic
27 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode descriptive analitic karena tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kualitas mikrobiologi
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Desain penelitian pada penelitian ini adalah Deskriptif Laboratorik.
III. METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Desain penelitian pada penelitian ini adalah Deskriptif Laboratorik. 3.2 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret - April 2013.
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian ini adalah penelitian Deskriptif. Hal ini dikarenakan tujuan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Desain penelitian ini adalah penelitian Deskriptif. Hal ini dikarenakan tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui prevalensi pasien ISK dan untuk
Lebih terperinciMETODOLOGI PENELITIAN
METODOLOGI PENELITIAN Waktu Dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli sampai dengan bulan Agustus 2012 di Bagian Mikrobiologi Balai Laboratorium Kesehatan Provinsi Sumatera utara.
Lebih terperinciLAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Semua peralatan yang akan digunakan dalam penelitian disterilisasikan terlebih dahulu. Peralatan mikrobiologi disterilisasi dengan oven pada suhu 171 o C
Lebih terperinciBAB III METODA PENELITIAN
BAB III METODA PENELITIAN A. Jenis penelitian Jenis penelitian ini adalah deskriptif. B. Tempat dan waktu penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium mikrobiologi, Universitas Muhammadiyah Semarang.
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE III.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari hingga Maret 2012 di kawasan konservasi lumba-lumba Pantai Cahaya, Weleri, Kendal, Jawa Tengah
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian ini adalah deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis penelitian Jenis penelitian ini adalah deskriptif. B. Tempat dan waktu penelitian Penelitian dilakukan di laboraturium Mikrobiologi Universitas Muhammadiyah Semarang.
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik untuk mengetahui
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik untuk mengetahui pertumbuhan mikroorganisme pengganti Air Susu Ibu di Unit Perinatologi Rumah Sakit
Lebih terperinciII. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian diadakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Pengambilan
Lebih terperinciBAB IV METODE PENELITIAN
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Ruang lingkup penelitian Disiplin ilmu yang terkait dalam penelitian ini adalah Ilmu Mikrobiologi dan Ilmu Bedah. 4.2 Tempat dan waktu penelitian 4.2.1 Tempat penelitian 1.
Lebih terperinciBAB IV METODE PENELITIAN
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Ruang lingkup penelitian Disiplin ilmu yang terkait dalam penelitian ini adalah Ilmu Mikrobiologi dan Ilmu Bedah. 4.2 Tempat dan waktu penelitian 4.2.1 Tempat penelitian 1.
Lebih terperinciBAB III METODA PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah jenis penelitian deskriptif.
BAB III METODA PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah jenis penelitian deskriptif. B. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium mikrobiologi program
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. mengetahui mikroorganisme yang terdapat pada tangan tenaga medis dan
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitan ini merupakan penelitian eksperimental labolatorik untuk mengetahui mikroorganisme yang terdapat pada tangan tenaga medis dan paramedis di Instalasi
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR. Pengecatan Gram dan Pengujian KOH Pada Bakteri OLEH :
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR Pengecatan Gram dan Pengujian KOH Pada Bakteri OLEH : NAMA : NUR MUH. ABDILLAH S. NIM : Q1A1 15 213 KELAS : TPG C JURUSAN ILMU DAN TEKNOLOGI PANGAN FAKULTAS TEKNOLOGI
Lebih terperinciMAKALAH. PEWARNAAN SEDERHANA, NEGATIF, KAPSUL dan GRAM. Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Mikrobiologi yang Diampu Oleh. Drs. Bambang Iskamto, M.
MAKALAH PEWARNAAN SEDERHANA, NEGATIF, KAPSUL dan GRAM Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Mikrobiologi yang Diampu Oleh Drs. Bambang Iskamto, M.Si Disusun Oleh : RINA LESTARI 122100249 PROGRAM STUDI D3 KEBIDANAN
Lebih terperinciLAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Semua peralatan yang akan digunakan dalam penelitian disterilisasikan terlebih dahulu. Peralatan mikrobiologi disterilisasi dengan oven pada suhu 171 C selama
Lebih terperinciPseudomonas fluorescence Bacillus cereus Klebsiella cloacae (Enterobacter cloacae) MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian
6 mudah pada medium nutrien sederhana (Pelczar dan Chan 1988). Escherichia coli bersifat motil atau non-motil dengan kisaran suhu pertumbuhannya adalah 10-40 o C, dengan suhu pertumbuhan optimum adalah
Lebih terperinciBAB II TINJAUAN PUSTAKA. bahan-bahan lain seperti garam, bawang merah, bawang putih. Sambal
BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Sambal Cabai 1. Sambal Sambal salah satu bahan yang terbuat dari cabai dan ditambah bahan-bahan lain seperti garam, bawang merah, bawang putih. Sambal memiliki cita rasa yang
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. selesai. Tempat penelitian dilakukan di Laboratorium FIKKES Universitas. Muhammadyah Semarang, Jl. Wonodri Sendang No. 2A Semarang.
7 METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah jenis penelitian deskriptif. A. Waktu Dan Tempat Penelitian Waktu penelitian dilakukan mulai bulan April 2007 sampai dengan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian deteksi bakteri Escherichia coli dilakukan melalui metode TPC
III. METODE PENELITIAN A. Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif. Penelitian deteksi bakteri Escherichia coli dilakukan melalui metode TPC (Total
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis/Rancangan Penelitian dan Metode Pendekatan Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian penjelasan atau Explanatory Research karena ingin mengetahui variabel-variabel
Lebih terperinciII. PEWARNAAN SEL BAKTERI
II. PEWARNAAN SEL BAKTERI TUJUAN 1. Mempelajari dasar kimiawi dan teoritis pewarnaan bakteri 2. Mempelajari teknik pembuatan apusan kering dalam pewarnaan bakteri 3. Mempelajari tata cara pewarnaan sederhana
Lebih terperinciII. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1. Metode Pengumpulan Data 2.1.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI PEWARNAAN SEDERHANA,NEGATIF DAN PERGERAKAN BAKTERI. Oleh :
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI PEWARNAAN SEDERHANA,NEGATIF DAN PERGERAKAN BAKTERI Oleh : Afifi Rahamdetiassani 083112620150008 Rika Safira 083112620150026 Rifky Cahyo Oktavianto 083112620150010 Ely Akbar
Lebih terperinciJamu beras kencur 250 ml. Sampel yang telah homogen
Lampiran 1. Bagan alur homogenisasi sampel Jamu beras kencur 250 ml Sampel yang telah homogen Dipipet 10 ml, dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer Ditambahkan 90 ml Buffered Peptone Water Dihomogenkan Lampiran
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Pada penelitian ini sampel air sumur diambil di rumah-rumah penduduk
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Pada penelitian ini sampel air sumur diambil di rumah-rumah penduduk sekitar Kecamatan Semampir Surabaya dari 5 kelurahan diantaranya Ujung, Ampel,
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Desain penelitian pada penelitian ini adalah Eksperimental Laboratorik.
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian pada penelitian ini adalah Eksperimental Laboratorik. B. Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan November 2013. Sterilisasi
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE PENELITIAN
BAHAN DAN METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli 2011 hingga bulan Maret 2012 bertempat di Laboratorium Helmintologi Bagian Parasitologi dan Entomologi
Lebih terperinciPenelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014.
2. MATERI DAN METODE 2.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014. 2.2. Materi
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Desain penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratorik dengan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3. 1. Desain Penelitian Desain penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratorik dengan metode difusi Kirby-Bauer (Triatmodjo, 2008). Hasil penelitian diperoleh dengan
Lebih terperinciTeknik Identifikasi Bakteri
MODUL 5 Teknik Identifikasi Bakteri POKOK BAHASAN : 1. Teknik Pewarnaan GRAM (Pewarnaan Differensial) 2. Uji Katalase 3. Pembuatan stok agar miring TUJUAN PRAKTIKUM : 1. Mempelajari cara menyiapkan apusan
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI Hari, Tanggal :Selasa, 4 Oktober 2011 Materi Praktikum Tujuan :Teknik Isolasi dan Inokulasi Mikroba : Mengetahui cara teknik isolasi dan inokulasi Mikroba A. DASAR TEORI
Lebih terperinciBAB II MATERI DAN METODE PENELITIAN
BAB II MATERI DAN METODE PENELITIAN 2.1. Materi Penelitian 2.1.1. Lokasi Sampling dan Waktu Penelitian Dalam penelitian ini sampel diambil dari lokasi-lokasi sebagai berikut: 1. Rumah Pemotongan Hewan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian dan Analisis Data Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif meliputi
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilaksanakan di rumah kaca Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya sebagai tempat pengambilan sampel limbah
Lebih terperinci3. HASIL PENELITIAN Fermentasi Asinan Rebung
3. HASIL PENELITIAN 3.1. Fermentasi Asinan Rebung Rebung yang digunakan untuk asinan rebung ialah rebung jenis rebung kuning bambu betung (Dendrocalamus asper) dengan kualitas yang baik (Gambar 5a). Fermentasi
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM PENYAKIT INFEKSIUS. IDENTIFIKASI DAN ISOLASI BAKTERI Escherichia coli
LAPORAN PRAKTIKUM PENYAKIT INFEKSIUS IDENTIFIKASI DAN ISOLASI BAKTERI Escherichia coli TRINI PURNAMASARI S. O111 12 255 KELOMPOK 5 Nama Asisten : Meyby Eka Putri Rozana Pratiwi PROGAM STUDI KEDOKTERAN
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Selain dilakukan uji bakteriologis dilakukan juga beberapa uji fisika dan
ADLN Perpustakaan Universitas Airlangga BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Penelitian 4.1.1 Parameter Fisika dan Kimia Air Sumur Selain dilakukan uji bakteriologis dilakukan juga beberapa uji fisika
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. dilaksanakan pada bulan Maret Mei Penelitian dilaksanakan di
III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian mengenai identifikasi bakteri patogen pada ikan badut dilaksanakan pada bulan Maret Mei 2013. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Budidaya Perikanan
Lebih terperinciPerbedaan dan ciri-ciri bakteri garam positif dan bakteri garam negatif: Bakteri garam negatif adalah bakteri yang tidak mempertahankan zat warna
Perbedaan dan ciri-ciri bakteri garam positif dan bakteri garam negatif: Bakteri garam negatif adalah bakteri yang tidak mempertahankan zat warna crystal violet sewaktu proses pewarnaan gram, sehingga
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang digunakan pada penelitian ini ialah penelitian
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang digunakan pada penelitian ini ialah penelitian deskriptif. B. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN
HASIL DAN PEMBAHASAN Menurut Keputusan Menteri Pertanian Nomor 110/Kpts/TN.530/2/2008 Strangles/Mink Horse/Equine Distemper/ Ingus tenang termasuk ke dalam penyakit eksotik yang ada di Indonesia. Berdasarkan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan
III. METODE PENELITIAN 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan pendekatan cross sectional, menggunakan metode difusi dengan memakai media Agar
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE. Waktu penelitian dilaksanakan pada bulan Juli sampai Agustus 2012 di
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Waktu penelitian dilaksanakan pada bulan Juli sampai Agustus 2012 di Balai Laboratorium Kesehatan Medan. Bahan dan Alat Bahan yang digunakan adalah garam buffer
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan rancangan penelitian Jenis dan rancangan penelitian yang digunakan dalam penelitian isolasi dan identifikasi bakteri resisten antibiotik dari sampel tanah di Rumah
Lebih terperinciIII. TEKNIK PEWARNAAN GRAM IDENTIFIKASI BAKTERI
III. TEKNIK PEWARNAAN GRAM IDENTIFIKASI BAKTERI Tujuan: 1. Mempelajari cara menyiapkan olesan bakteri dengan baik sebagai prasyarat untuk memeplajari teknik pewarnaan 2. Mempelajari cara melakukan pewarnaan
Lebih terperinciII. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1 Metode Pengumpulan Data 2.1.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di UPT Laboratorium Biosain dan Bioteknologi Universitas Udayana. Penelitian ini berlangsung
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode difusi Kirby bauer. Penelitian di lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
Lebih terperinci2.1.Bakteri Gram Positif dan Bakteri Gram Negatif Perbedaan dasar antara bakteri gram positif dan negatif adalah pada komponen dinding selnya.
2.1.Bakteri Gram Positif dan Bakteri Gram Negatif Perbedaan dasar antara bakteri gram positif dan negatif adalah pada komponen dinding selnya. Kompleks zat iodin terperangkap antara dinding sel dan membran
Lebih terperinciMateri 2: Isolasi dan Purifikasi Bakteri Simbion pada Organisme Laut
Materi 2: Isolasi dan Purifikasi Bakteri Simbion pada Organisme Laut Kelompok 21 Much Bagus Kurniawan 125080600111011 Jaka Harry M. 125080600111012 Afrita Ayu S. 125080600111005 Maya Kristinawati 125080600111007
Lebih terperinciPETUNJUK PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR (TPP 1207) Disusun oleh : Dosen Pengampu
PETUNJUK PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI DASAR (TPP 1207) Disusun oleh : Dosen Pengampu KEMENTERIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN FAKULTAS PERTANIAN PURWOKERTO 2016 ACARA
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. bertujuan untuk meneliti efek dari ekstrak temulawak (Curcuma xanthorrhiza
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian eksperimen ini bersifat analitik laboratorik dengan menggunakan rancangan atau desain penelitian eksperimen perbandingan kelompok statis (static
Lebih terperinciLAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Ikan Patin a. Kolam pendederan b. Kolam pembesaran c. Kolam indukan Gambar lokasi pengambilan sampel pada Kecamatan Lau Bekri a. Kolam pendederan b. Kolam
Lebih terperinciLampiran I. Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara
Lampiran I Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan Lampiran 2 Morfologi Tumbuhan kecapi (Sandoricum koetjape Merr.) Gambar 3. Tumbuhan kecapi (Sandoricum koetjape Merr.) suku Meliaceae Gambar 4. Daun kecapi
Lebih terperinci3. HASIL PENELITIAN Acar Kubis Putih (Brassica oleracea)
3. HASIL PENELITIAN 3.1. Acar Kubis Putih (Brassica oleracea) Bahan utama yang digunakan sebagai substrat untuk proses fermentasi acar ini adalah kubis putih yang berasal dari daerah Getasan, Kopeng (Gambar
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Agustus 2013 sampai Febuari 2014
26 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Agustus 2013 sampai Febuari 2014 dengan tahapan kegiatan, yaitu pengambilan sampel, isolasi dan
Lebih terperinciPERSIAPAN MEDIA DAN LARUTAN PENGENCER\
PERSIAPAN MEDIA DAN LARUTAN PENGENCER\ Tujuan: 1. Mengetahui media kultur dan larutan pengencer yang digunakan dalam pekerjaan-pekerjaan mikrobiologi serta dapat membuatnya secara aseptik. 2. Untuk mensucihamakan
Lebih terperinciSampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
Lebih terperinciIII. METODE PERCOBAAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di
18 III. METODE PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciUji Kosser Sitrat Hidrolisis Lemak Uji Oksidase dan Katalase Hidrolisis Gelatin Motilitas Hidrolisis Kasein Uji H2S Uji Indol Reduksi Nitrat
3 aseptik lalu diinkubasi selama 36 jam pada suhu 27 C. Setelah terlihat pertumbuhan bakteri, ditetesi lugol di sekitar biakan dan dibiarkan ±5 menit. Pengamatan dilakukan pada bagian berwarna biru dan
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN
39 IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Rata-Rata Jumlah Bakteri yang Terdapat pada Feses Sapi Potong Sebelum (inlet) dan Sesudah (outlet) Proses Pembentukan Biogas dalam Reaktor Tipe Fixed-Dome Hasil perhitungan
Lebih terperinciGambar 6. Hasil uji biokimia Bacillus cereus pada nasi putih non organik: (a) metode tradisional (dandang) (b) Dengan metode modern (rice cooker)
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Hasil uji biokimia Bacillus cereus (a) 3 4 5 Keterangan : 1.Tabung hasil uji glukosa 2.Tabung hasil uji laktosa 3.Tabung hasil uji maltosa 4.Tabung hasil uji mannitol 5.Tabung hasil
Lebih terperinciTeknik Pewarnaan Bakteri
MODUL 5 Teknik Pewarnaan Bakteri POKOK BAHASAN : Teknik Pewarnaan GRAM (Pewarnaan Differensial) TUJUAN PRAKTIKUM : 1. Mempelajari cara menyiapkan apusan bakteri dengan baik sebagai prasyarat untuk mempelajari
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari sampai bulan April 2014.
14 III. METODE PENELITIAN A. Tempat Dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 1. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimen. 2. Tempat dan Waktu Penelitian Tempat penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Universitas
Lebih terperinciIII. METODOLOGIPENELITIAN
III. METODOLOGIPENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan antara Februari-Agustus 2007, di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAB II TINJAUAN PUSTAKA. bumbu bawang merah, bawang putih, jahe, garam halus, tapioka, minyak,
BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Sosis 1. Pengolahan sosis Bahan dasar sosis adalah daging giling, dan bahan tambahan antara lain bumbu bawang merah, bawang putih, jahe, garam halus, tapioka, minyak, penyedap,
Lebih terperinciIDENTIFIKASI MIKROBA. Evi Umayah Ulfa
IDENTIFIKASI MIKROBA Evi Umayah Ulfa Metode Identifikasi Mikroba Fenotip Identifikasi/ karakterisasi mikroba berdasarkan informasi hasil ekspresi gen (morfologi,pewarnaan,biokimia) Genotip Identifikasi/karakterisasi
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik. B. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan pada bulan Oktober Desember 2014 bertempat
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental yang bersifat analitik
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental yang bersifat analitik laboratorik (Notoadmojo, 2012). Penelitian dilakukan untuk mengetahui efek
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif meliputi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian dan Analisis Data Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif
Lebih terperinciIDENTIFIKASI MIKROBA METODE PEWARNAAN GRAM : CLAUDIA PERTIWI MALIK : G : MUHAMMAD IQBAL MUSTAFA
JURNAL PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI UMUM IDENTIFIKASI MIKROBA METODE PEWARNAAN GRAM NAMA NIM KELOMPOK ASISTEN : CLAUDIA PERTIWI MALIK : G31116510 : III (TIGA) : MUHAMMAD IQBAL MUSTAFA LABORATORIUM MIKROBIOLOGI
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai Desember 2013 dengan tahapan
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai Desember 2013 dengan tahapan kegiatan, yaitu pengambilan sampel, isolasi dan identifikasi bakteri
Lebih terperinciZat-zat hara yang ditambahkan kedalam media tumbuh suatu mikroba adalah :
1. DEFINISI MEDIA Media adalah suatu bahan yang terdiri dari campuran zat-zat hara (nutrient) yang berguna untuk membiakkan mikroba. Dengan mempergunakan bermacammacam media dapat dilakukan isolasi, perbanyakan,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara identifikasi bakteri dari probiotik yang berpotensi sebagai bahan biodekomposer.
Lebih terperinciLAPORAN PEWARNAAN BAKTERI ( PEWARNAAN GRAM )
LAPORAN PEWARNAAN BAKTERI ( PEWARNAAN GRAM ) Laporan pewarnaan gram Tujuan Mengetahui bakteri gram positif dan bakteri gram negatif Dasar Teori Pewarnaan pada bakteri dibagi menjadi tiga, yaitu : Pewarnaan
Lebih terperinciLampiran 1. Komposisi media Sea Water Completed (SWC) untuk 1 L. Yeast extract
50 LAMPIRAN 50 51 Lampiran 1. Komposisi media Sea Water Completed (SWC) untuk 1 L Bahan Pepton Yeast extract Gliserol Agar Air laut Air destilata Jumlah 5 gr 1 gr 3 ml 15 gr 750 ml 250 ml 52 Lampiran 2.
Lebih terperinciBAB 3 METODOLOGI PENELITIAN
BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Desain Penelitian Desain penelitian dalam penelitian ini adalah desain cross-sectional (potong lintang) dengan menggunakan data sekunder, yaitu data hasil uji kepekaan
Lebih terperinciII. METODE PENELITIAN
II. METODE PENELITIAN 2.1 Metode Pengambilan Data 2.1.1 Lokasi dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Oktober 2014, di
III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Oktober 2014, di Laboratorium dan Fasilitas Karantina Marine Research Center (MRC) PT. Central Pertiwi Bahari
Lebih terperinciPemantapan mutu Lab. Mikrobiologi
Pemantapan mutu Lab. Mikrobiologi Jaminan kualitas Laboratorium mikrobiologi adalah semua upaya yang dilakukan secara mandiri untuk menjamin agar mutu hasil pemeriksaan laboratorium yang dikeluarkan dapat
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. menggunakan media Mannitol Salt Agar (MSA). pada tenaga medis di ruang Perinatologi dan Obsgyn Rumah Sakit Umum
38 III. METODE PENELITIAN 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan pendekatan cross sectional, menggunakan metode difusi dengan memakai media
Lebih terperinciReaksi BIOKIMIA PADA UJI BAKTERIOLOGI. No UJI BIOKIMIA KETERENGAN. 1. Uji fermentasi karbohidrat
Reaksi BIKIMIA PADA UJI BAKTERILGI o UJI BIKIMIA KETEREGA 1. Uji fermentasi karbohidrat Uji positif ditandai dengan perubahan warna indikator BTB (brom timol biru) pada media biakan dari biru menjadi kuning.
Lebih terperinciPENUNTUN PRAKTIKUM. Ilmu Dasar Keperawatan (IDK II)
PENUNTUN PRAKTIKUM Ilmu Dasar Keperawatan (IDK II) Pengenalan Alat & Bahan di Lab Mikrobiologi Media & Morfologi Bakteri dan Jamur Cara Mengasingkan Bakteri TOPIK : ORIENTASI 1. Alat dan Bahan pemeriksaan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian laboraturium dengan
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian laboraturium dengan studi eksperimen B. Lokasi dan waktu penelitian Penelitian dilakukan di Laboraturium
Lebih terperincibakteri E. coli dari 10 sampel feses didapatkan 15 isolat bakteri E. coli. dari koloni biru-hitam gelap dengan kemilau hijau metalik ditunjukkan pada
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Identifikasi E. coli Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan dari 10 sampel feses yang diambil dari pasien diare pada anak dikultur pada media EMBA dan MC serta dilakukan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan Teknologi,
Lebih terperinci25 Universitas Indonesia
3. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Desain Penelitian Penelitian ini menggunakan desain potong lintang (cross-sectional) untuk mengetahui pola resistensi bakteri terhadap kloramfenikol, trimethoprim/ sulfametoksazol,
Lebih terperinciVIII. AKTIVITAS BAKTERI NITROGEN
VIII. AKTIVITAS BAKTERI NITROGEN TUJUAN 1. Mendemonstrasikan peran mikroba dalam proses pengubahan senyawa nitrogen organik menjadi ammonia (amonifikasi). 2. Mendemonstrasikan peran mikroba dalam biokonversi
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Sampel air diambil dari air sumur gali yang berada di Kelurahan Nunbaun Sabu Kecamatan Alak Kota Kupang yang selanjutnya sampel air dianalisa di
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus-Desember 2015 di Laboratorium
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus-Desember 2015 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Lebih terperinciAlat dan Bahan : Cara Kerja :
No : 09 Judul : Uji kualitatif dan kuantitatif Bakteri Coli (Coliform) Tujuan : - Untuk menentukan kehadiran bakteri coliform dalam sampel air - Untuk memperkirakan jumlah bakteri coliform dalam sampel
Lebih terperinciII. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1. Metode Pengumpulan Data 2.1.1. Lokasi dan Waktu Penelitian Sampel nasi bungkus diambil dari penjual nasi bungkus di wilayah sekitar kampus Universitas Udayana Bukit Jimbaran.
Lebih terperinci