No Parameter R 1 R 2 Rv 1 Rv 2 1 CDW (g/l) 0,3580 0,2923 0,3325 0, PHA (g/l) 0,0160 0,1164 0,0669 0, %PHA(CDW) 4, ,822 20,12 40,564
|
|
|
- Liani Wibowo
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1 Tabel hasil analisa dan hasil PHA run I (tanpa penyaringan) pada suhu 41 o C, 7 hari waktu inkubasi No Parameter R 1 R 2 Rv 1 Rv 2 1 CDW (g/l) 0,3580 0,2923 0,3325 0, PHA (g/l) 0,0160 0,1164 0,0669 0, %PHA(CDW) 4, ,822 20,12 40,564 R1, R2 = RANUT tanpa nutrisi RRv1, Rv2= RANUT dengan penambahan nutrisi No Analisa R 1 R 2 Rv 1 Rv 2 Setelah Inkubasi R 1 R 2 Rv 1 Rv 2 1 TSS (mg/l) COD (mg/l) ,
2 Lampiran 2 Data analisa dan hasil PHA Run II (dilakukan penyaringan) temperatur inkubasi 37 0 C untuk waktu inkubasi 5,6 hari No Analisa R 1 R 2 Rv 1 Rv 2 Rv 1 Rv 2 Setelah Inkubasi 5 H 5 H 6 H 6 H R 1 R 2 Rv 1 (5H) Rv 2(5H) Rv 1(6H) Rv 2(6H) 1 TSS (mg/l) COD (mg/l) 1406,4 1408, R1, R2 = RANUT tanpa nutrisi Rv1, Rv2= RANUT dengan penambahan nutrisi No Parameter R 1 R 2 Rv 1(5H) Rv 2(5H) Rv 1(6H) Rv 2(6H) 1 CDW (g/l) 0,1178 0,2417 0,1975 0,2963 0,3123 0, PHA (g/l) 0,0520 0,0276 0,1410 0,1880 0,1910 0, %PHA(CDW) 44,142 11, ,392 63,449 71,544 71,767 96
3 Lampiran 3 Data absorbansi pada berbagai panjang gelombang a) Larutan Nutrient Broth No Panjang Gelombang (nm) Absorbansi , , , , , , , , , , , , ,56 b) Limbah RANUT No Panjang Gelombang (nm) Absorbansi , , , , , , , , , , , , ,68 97
4 Lampiran 4 Kurva absorbansi larutan Nutrient Broth dan limbah RANUT pada berbagai panjang gelombang a) Larutan Nutrient Broth b) Limbah RANUT 98
5 Lampiran 5 Data absorbansi pertumbuhan bakteri L dalam Nutrient Broth pada panjang gelombang 486 nm No Jam Absorbansi 1 0 0, , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,08 99
6 Lampiran 6 Kurva absorbansi pertumbuhan bakteri L dalam Nutrient Broth pada panjang gelombang 486 nm 100
7 Lampiran 7 Data absorbansi pertumbuhan bakteri L dalam limbah RANUT pada panjang gelombang 646 nm No Jam Absorbansi 1 0 1, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
8 Lampiran 8 Kurva absorbansi pertumbuhan bakteri L dalam limbah RANUT pada panjang gelombang 646 nm 102
9 Lampiran 9 Data pertumbuhan bakteri L berdasarkan sel kering (CDW) a) Pada Nutrient Broth No Hari CDW (%) 1 1 0, , , , , , , , , ,437 b) Pada limbah RANUT No Hari CDW (%) 1 1 0, , , , , , , , , ,
10 Lampiran 10 Kurva pertumbuhan bakteri L dalam Nutrient Broth dan limbah RANUT berdasarkan sel kering (CDW) a) Larutan Nutrient Broth b) Limbah RANUT 104
11 Lampiran 11 Data respon tanggap permukaan pertama RANUT Setelah diberi nutrisi Setelah diinkubasi CDW PHA No Percobaan COD TSS COD TSS COD TSS (%) (g/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) , , , ,853 0, , , , ,427 0, , , , ,773 0, , , , ,865 0, , , , ,976 0, , , , ,992 0, , , , ,828 0, , , , ,711 0, , , , ,328 0, , , , ,137 0, , , ,637 0, , , , ,004 0, , , , ,320 0, , , , ,165 0, , , , ,144 0, , , , ,080 0, , , , ,997 0, , , , ,988 0, , , , ,095 0, , , , ,125 0,
12 Lampiran 12 Data respon tanggap permukaan kedua RANUT Setelah diberi nutrisi Setelah diinkubasi CDW PHA No Percobaan COD TSS COD TSS COD TSS (%) (g/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) , ,351 0, ,716 0, ,422 0, ,903 0, ,521 0, ,945 0, ,139 0, ,895 0, ,137 0, ,875 0, , ,178 0, ,317 0, ,078 0, ,172 0, , ,043 0, , ,121 0, , ,971 0, , ,211 0, , ,057 0, , ,171 0,
13 Lampiran 13 Data pengamatan dan prediksi pemodelan CDW (%) tanggap permukaan pertama berdasarkan analisa statistik (STATSOFT 6.0) No. Percobaan Data Pengamatan Data Prediksi 1 1,853 1, ,427 1, ,773 0, ,865 1, ,976 1, ,992 0, ,828 1, ,711 0, ,328 1, ,137 1, ,637 1, ,004 0, ,320 1, ,165 1, ,144 1, ,080 1, ,997 1, ,988 1, ,095 1, ,125 1,
14 Lampiran 14 Data ANOVA dan grafik Pareto untuk CDW (%) tanggap permukaa pertama ANOVA; Var.:CDW (%) A; R-sqr=,5659; Adj:,1752 (CDW dan PHA1.sta) 3 factors, 1 Blocks, 20 Runs; MS Pure Error=, DV: CDW (%) Term SS df MS F P (1)konsentrasi gula (g/l)(l) 0, , ,7844 0, konsentrasi gula (g/l)(q) 0, , ,5344 0, (2)temperatur inkubasi (Celcius)(L) 0, , ,4211 0, temperatur inkubasi (Celcius)(Q) 0, , ,2591 0, (3)waktu inkubasi (hari)(l) 0, , ,8832 0, waktu inkubasi (hari)(q) 0, , ,2388 0, L by 2L 0, , ,3550 0, L by 3L 0, , ,6937 0, L by 3L 0, , ,2727 0, Lack of Fit 1, , ,4144 0, Pure Error 0, , Total SS 3, (2)temperatur inkubasi (Celcius) (L) -14,40 1Lby3L -9,57568 (3)waktu inkubasi (hari) (L) 2Lby3L waktu inkubasi (hari) (Q) konsentrasi gula (g/l) (Q) -7, , , , temperatur inkubasi (Celcius) (Q) (1)konsentrasi gula (g/l) (L) 1Lby2L -3, , , p=,05 Effect Estimate (Absolute Value) 108
15 Lampiran 15 Grafik tanggap permukaan pertama CDW (%) 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 a) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan konsentrasi glukosa (g/l) 2,5 2 1,5 1 0,5 b) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan waktu inkubasi (hari) 109
16 Lampiran 16 Data pengamatan dan prediksi pemodelan CDW (%) tanggap permukaan kedua berdasarkan analisa statistik (STATSOFT 6.0) No. Percobaan Data Pengamatan Data Prediksi 1 2,351 1, ,716 3, ,422 2, ,903 3, ,521 2, ,945 4, ,139 2, ,895 4, ,137 2, ,875 4, ,178 3, ,317 3, ,078 2, ,172 3, ,043 3, ,121 3, ,971 3, ,211 3, ,057 3, ,171 3,
17 Lampiran 17 Data ANOVA dan grafik Pareto untuk CDW (%) tanggap permukaa kedua ANOVA; Var.:CDW (%); R-sqr=,71769; Adj:,46361 (Spreadsheet1) 3 factors, 1 Blocks, 20 Runs; MS Pure Error=, DV: CDW (%) Term SS df MS F P (1)konsentrasi gula (g/l)(l) 5, , ,0735 0, konsentrasi gula (g/l)(q) 0, , ,6378 0, (2)temperatur inkubasi (Celcius)(L) 0, , ,0311 0, temperatur inkubasi (Celcius)(Q) 0, , ,8784 0, (3)waktu inkubasi (hari)(l) 1, , ,7941 0, waktu inkubasi (hari)(q) 0, , ,2959 0, L by 2L 0, , ,1814 0, L by 3L 0, , ,7683 0, L by 3L 0, , ,5467 0, Lack of Fit 3, , ,1807 0, Pure Error 0, , Total SS 11, (1)konsentrasi gula (g/l)(l) 27,49679 (3)waktu inkubasi (hari)(l) 15,12594 waktu inkubasi (hari)(q) temperatur inkubasi (Celcius)(Q) 2Lby3L 1Lby2L 1Lby3L konsentrasi gula (g/l)(q) (2)temperatur inkubasi (Celcius)(L) -5, , , , ,329771, , p=,05 Effect Estimate (Absolute Value) 111
18 Lampiran 18 Grafik tanggap permukaan kedua CDW (%) 5 4,5 4 3,5 3 2,5 2 a) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan konsentrasi glukosa (g/l) 3,5 3 2,5 2 b) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan waktu inkubasi (hari) 112
19 Lampiran 19 Data pengamatan dan prediksi pemodelan PHA (g/l) tanggap permukaan pertama berdasarkan analisa statistik (STATSOFT 6.0) No. Percobaan Data Pengamatan Data Prediksi 1 0,135 0, ,162 0, ,099 0, ,088 0, ,095 0, ,156 0, ,130 0, ,136 0, ,149 0, ,146 0, ,058 0, ,135 0, ,250 0, ,159 0, ,141 0, ,134 0, ,101 0, ,102 0, ,114 0, ,109 0,
20 Lampiran 20 Data ANOVA dan grafik Pareto untuk PHA (g/l) tanggap permukaa pertama ANOVA; Var.:PHA (g/l) A; R-sqr=,56638; Adj:,17613 (CDW dan PHA1.sta) 3 factors, 1 Blocks, 20 Runs; MS Pure Error=, DV: PHA (g/l) Term SS df MS F P (1)konsentrasi gula (g/l)(l) 0, , , , konsentrasi gula (g/l)(q) 0, , , , (2)temperatur inkubasi (Celcius)(L) 0, , , , temperatur inkubasi (Celcius)(Q) 0, , , , (3)waktu inkubasi (hari)(l) 0, , , , waktu inkubasi (hari)(q) 0, , , , L by 2L 0, , , , L by 3L 0, , , , L by 3L 0, , , , Lack of Fit 0, , , , Pure Error 0, , Total SS 0, waktu inkubasi (hari) (Q) 5,3569 temperatur inkubasi (Celcius) (Q) 2Lby3L 1Lby2L (3)waktu inkubasi (hari) (L) (1)konsentrasi gula (g/l) (L) 1Lby3L (2)temperatur inkubasi (Celcius) (L) konsentrasi gula (g/l) (Q) -3, , , , , ,039185, , p=,05 Effect Estimate (Absolute Value) 114
21 Lampiran 21 Grafik tanggap permukaan pertama PHA (g/l) 0, ,11 0,06 0,01 a) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan konsentrasi glukosa (g/l) 0,26 0,22 0,18 0,14 0,1 0,06 b) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan waktu inkubasi (hari) 115
22 Lampiran 22 Data pengamatan dan prediksi pemodelan PHA (g/l) tanggap permukaan kedua berdasarkan analisa statistik (STATSOFT 6.0) No. Percobaan Data Pengamatan Data Prediksi 1 0,289 0, ,310 0, ,298 0, ,287 0, ,285 0, ,298 0, ,273 0, ,287 0, ,211 0, ,277 0, ,292 0, ,321 0, ,270 0, ,350 0, ,382 0, ,371 0, ,331 0, ,342 0, ,355 0, ,321 0,
23 Lampiran 23 Data ANOVA dan grafik Pareto untuk PHA (g/l) tanggap permukaa kedua ANOVA; Var.:PHA (g/l); R-sqr=,72584; Adj:,47909 (Spreadsheet1) 3 factors, 1 Blocks, 20 Runs; MS Pure Error=, DV: PHA (g/l) Term SS df MS F P (1)konsentrasi gula (g/l)(l) 0, , , , konsentrasi gula (g/l)(q) 0, , , , (2)temperatur inkubasi (Celcius)(L) 0, , , , temperatur inkubasi (Celcius)(Q) 0, , , , (3)waktu inkubasi (hari)(l) 0, , , , waktu inkubasi (hari)(q) 0, , , , L by 2L 0, , , , L by 3L 0, , , , L by 3L 0, , , , Lack of Fit 0, , , , Pure Error 0, , Total SS 0, konsentrasi gula (g/l)(q) -5,59231 temperatur inkubasi (Celcius)(Q) (1)konsentrasi gula (g/l)(l) waktu inkubasi (hari)(q) (3)waktu inkubasi (hari)(l) 1Lby2L 1Lby3L 2Lby3L (2)temperatur inkubasi (Celcius)(L) -1, , ,58317, ,465384, ,137055, p=,05 Effect Estimate (Absolute Value) 117
24 Lampiran 24 Grafik tanggap permukaan kedua PHA (g/l) 0,31 0,26 0,21 0,16 0,11 a) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan konsentrasi glukosa (g/l) 0,34 0,32 0,3 0,28 0,26 0,24 b) Terhadap temperatur inkubasi ( o C) dan waktu inkubasi (hari) 118
25 Lampiran 25 Analisa mikroskopis granula PHA Sel PHA 7 g/l glukosa; 7 hari inkubasi; 33 o C temperatur inkubasi Sel PHA 3 g/l glukosa; 7 hari inkubasi; 33 o C temperatur inkubasi Sel PHA 3 g/l glukosa; 3 hari inkubasi; 33 o C temperatur inkubasi Sel PHA 7 g/l glukosa; 3 hari inkubasi; 33 o C temperatur inkubasi Sel PHA 7 g/l glukosa; 7 hari inkubasi; 27 o C temperatur inkubasi Sel PHA 3 g/l glukosa; 7 hari inkubasi; 27 o C temperatur inkubasi Sel PHA 7 g/l glukosa; 3 hari inkubasi; 27 o C temperatur inkubasi Sel PHA 3 g/l glukosa; 3 hari inkubasi; 27 o C temperatur inkubasi 119
26 Sel PHA 5 g/l glukosa; 5 hari inkubasi; 25 o C temperatur inkubasi Sel PHA 5 g/l glukosa; 5 hari inkubasi; 35 o C temperatur inkubasi Sel PHA 5 g/l glukosa; 2 hari inkubasi; 30 o C temperatur inkubasi Sel PHA 5 g/l glukosa; 5 hari inkubasi; 30 o C temperatur inkubasi Sel PHA 5 g/l glukosa; 8 hari inkubasi; 30 o C temperatur inkubasi 120
27 Lampiran 26 Penentuan nilai COD, TSS, CDW, PHA 1. Penentuan Nilai COD PHA dengan perlakuan (nutrisi glukosa 5 g/l, temperatur inkubasi 25 o C dan waktu inkubasi 5 hari) Volume titrasi blanko (B) = 5,55 ml Volume titrasi sampel (C) = 5,1 ml N FeSO 4 = 0,1055 N Fp = 25 Maka nilai COD 2. Penentuan Nilai TSS PHA dengan perlakuan (nutrisi glukosa 5 g/l, temperatur inkubasi 25 o C dan waktu inkubasi 5 hari) Berat kertas saring (A) = 0,0888 g Berat kertas saring + contoh kering (B) = 0,1139 g 3. Penentuan CDW dengan perlakuan (nutrisi glukosa 5 g/l, temperatur inkubasi 25 o C dan waktu inkubasi 5 hari) Berat cawan kosong beserta tutup (W 1 ) = 140,887 g Berat cawan + sel basah (W 2) = 170,108 g Berat cawan + sel kering setelah dioven pada suhu 105 o C (W 3 ) = 141,073 g CDW = 4. Penentuan PHA dengan perlakuan (nutrisi glukosa 5 g/l, temperatur inkubasi 25 o C dan waktu inkubasi 5 hari) 121
28 Berat cawan + sel PHA (W 1 ) Berat cawan kosong (W 2 ) = 13,1248 g = 13,0958 g PHA = 0,058 g/l 122
29 η = η * (1 + [ c) Lampiran 27 Penentuan berat molekul PHA η = viskositas larutan (mpa.s) η * = viskositas pelarut murni (mpa.s) c = konsentrasi larutan (% w/v) 0,54816 = 0,50217 (1 + [ 0,1) [ = 0,9158 Untuk mencari nilai K = Konstanta pelarut (cm 3 /g) = cm 3 /g Dikonversikan dalam persamaan Mark-Houwink: [η] = KM a M = a = Konstanta pelarut chlorofom dalam kondisi theta (viskositas dinamik pada 40 0 C) = 0,78 M = M = 13400,79431 g/mol. 123
30 Lampiran 28 Spektrum FT-IR bioplastik PHA C-H C=O CH 3 C-O OH CH 2 a) Media sintetik C-O C-H C=O CH 3 CH 2 C=C OH b) Menurut Salmiati dkk (2009) 124
31 OH C-H CH 2 C-O CH 3 c) Menurut Mumtaz dkk (2009) CH 2 C-O OH C-H C=O d) Limbah RANUT 125
32 OH C=O C-H C-O CH 2 e) Menurut Otari dkk (2009) 126
33 Lampiran 29 Hasil uji sifat termal material dengan DSC untuk perlakuan nutrisi 5 g/l glukosa, temperatur inkubasi 30 o C, dan waktu inkubasi 5 hari 127
34 128
35 Lampiran 30 Analisa SEM bioplastik PHA untuk perlakuan nutrisi 5 g/l glukosa, temperatur inkubasi 30 o C, dan waktu inkubasi 5 hari A. Foto SEM dari Permukaan PH B. Foto SEM dari Permukaan PHA Perbesaran 750 Perbesaran 3000x C. Foto SEM Penampang PHA D. Foto SEM Penampang PHA Perbesaran 750x Perbesaran 3000x 129
36 Lampiran 31 Dokumentasi rute penelitian Kolam deoiling RANUT a) Pengambilan sampel Pengenceran sampel Uji biokimia isolat Pengamatan gram Pemurnian Bakteri b) Pengisolasian Bakteri 130
37 inkubator c) Penyeleksian Bakteri Proses pada penelitian pendahuluan c) Penyeleksian Bakteri Bioplastik PHA (penelitian pendahuluan) Proses inkubasi pada penelitian utama Sel kering Ekstraksi PHA Bioplastik PHA Perlakuan 5 g/l glukosa, 30 o C temperatur Inkubasi dan 5 hari waktu inkubasi d) Penelitian Utama 131
A = log P dengan A = absorbans P 0 = % transmitans pada garis dasar, dan P = % transmitans pada puncak minimum
LAMPIRAN 12 Lampiran 1 Prosedur pencirian kitosan Penelitian Pendahuluan 1) Penentuan kadar air (AOAC 1999) Kadar air kitosan ditentukan dengan metode gravimetri. Sebanyak kira-kira 1.0000 g kitosan dimasukkan
LAMPIRAN C PERHITUNGAN UMPAN DAN PRODUK
LAMPIRAN C PERHITUNGAN UMPAN DAN PRODUK D.1. Perhitungan Umpan 1. Pembuatan Larutan NaOH 5 N BM NaOH Volume larutan eq NaOH = 1 Berat NaOH yang dibutuhkan = m = m = N x BM x V 1000 x eq 5 x 40 x 100 1000
OPTIMASI PEMBUATAN BIOPLASTIK POLIHIDROKSIALKANOAT MENGGUNAKAN BAKTERI MESOFILIK DAN MEDIA LIMBAH CAIR PABRIK KELAPA SAWIT TESIS.
OPTIMASI PEMBUATAN BIOPLASTIK POLIHIDROKSIALKANOAT MENGGUNAKAN BAKTERI MESOFILIK DAN MEDIA LIMBAH CAIR PABRIK KELAPA SAWIT TESIS Oleh : SRI WIDIA NINGSIH 08700604/KM FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
BAB IV METODE PENELITIAN. menggunakan suatu kolompok eksperimental dengan kondisi perlakuan tertentu
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian yang bersifat eksperimental, yaitu penelitian yang bertujuan untuk menyelidiki hubungan sebab akibat dengan cara menggunakan
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
LAMPIRAN. di panaskan. dan selama 15 menit. dituangkan dalam tabung reaksi. didiamkan dalam posisi miring hingga beku. inkubator
81 LAMPIRAN Lampiran 1. Skema 1. Pembuatan Biakan A. xylinum Pada Media Agar 2,3 g nutrien agar diencerkan dengan 100 ml akuades di panaskan di sterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 o C Media Agar dan
LAMPIRAN. Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto
LAMPIRAN Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto Lampiran 2. Pembuatan Media dan Reagen 2.1 Pembuatan Media Skim Milk Agar (SMA) dalam 1000 ml (Amelia, 2005) a. 20 gram susu
III.METODOLOGI PENELITIAN
III.METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN DAN ALAT PENELITIAN 1. Kultur Kultur yang digunakan dalam penelitian ini adalah Enterococcus faecium IS-27526 (Genebank accession no. EF068251) dan Lactobacillus plantarum
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. PERHITUNGAN KARAKTERISTIK DAN KADAR NUTRISI.
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. PERHITUNGAN KARAKTERISTIK DAN KADAR NUTRISI. 1.1. Hasil analisa kadar air Mi Instan dari Campuran Tepung Terigu dan. Penentuan kadar air Mi Instan dari campuran Tepung Terigu dan Berat
Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI ) Kadar Air (%) = A B x 100% C
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI 01-2891-1992) Sebanyak 1-2 g contoh ditimbang pada sebuah wadah timbang yang sudah diketahui bobotnya. Kemudian dikeringkan
Air Panas. Isolat Murni Bakteri. Isolat Bakteri Selulolitik. Isolat Terpilih Bakteri Selulolitik. Kuantitatif
75 Lampiran 1. Metode Kerja L.1.1 Bagan kerja Air Panas - Isolasi dan Seleksi Bakteri Pemurnian Bakteri Isolat Murni Bakteri Uji Bakteri Penghasil Selulase Secara Kualitatif Isolat Bakteri Selulolitik
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Juli sampai September 2012,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Juli sampai September 2012, bertempat di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas
MATERI DAN METODE PENELITIAN
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, 1.2. Bahan beaker glass, tabung
Bab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dalam tiga tahap yaitu, tahap isolasi kitin yang terdiri dari penghilangan protein, penghilangan mineral, tahap dua pembuatan kitosan dengan deasetilasi
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di Laboratorium Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. menggunakan Rancangan Acak Kelompok yang melibatkan 2 faktor perlakuan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 RANCANGAN PENELITAN Rancangan penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah dengan menggunakan Rancangan Acak Kelompok yang melibatkan 2 faktor perlakuan dengan 3
c. Kadar Lemak (AOAC, 1995) Labu lemak yang ukurannya sesuai dengan alat ekstraksi Soxhlet
Lampiran 1. Prosedur Analisis a. Kadar Air (AOAC, 1995) Pengukuran kadar air dilakukan dengan menggunakan metode oven. Sebelum digunakan, cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu 100 o C selama
Lampiran 1. Diagram Alur Penelitian. Persiapan Penyediaan dan Pembuatan Inokulum Bacillus licheniiformis dan Saccharomyces.
43 Lampiran 1. Diagram Alur Penelitian Limbah Udang Pengecilan Ukuran Sterilisasi suhu 121 c, tekanan 1 atm Dianalisis kadar air dan bahan keringnya Persiapan Penyediaan dan Pembuatan Inokulum Bacillus
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian Prosedur penelitian ini terdiri dari beberapa tahap, tahap pertama sintesis kitosan yang terdiri dari isolasi kitin dari kulit udang, konversi kitin menjadi kitosan. Tahap ke dua
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Rumah Makan Sederhana Natar-Lampung Selatan.
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Kerja Penelitian Penelitian ini dilakukan di Rumah Makan Sederhana Natar-Lampung Selatan. Analisis sampel dilakukan di Laboratorium Biomassa dari bulan
Grafik Serapan Standar McFarland Scale pada Panjang Gelombang 500nm
PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN Judul : Kultur Jaringan Tanggal : 17 November 2011 Tujuan :1. Mengenal teknik McFarland Scale, absorbansi spektrum, memperkirakan konsentrasi sel (CFU) melalui kekeruhannya (alat
LAMPIRAN. Lampiran 1. Komposisi Media Bushnell-Haas, Larutan Standar Mc. Farland, Larutan Orsinol
LAMPIRAN Lampiran 1. Komposisi Media Bushnell-Haas, Larutan Standar Mc. Farland, Larutan Orsinol a. Komposisi Media Bushnell-Haas per liter (Atlas, 1946) 1) KH 2 PO 4 = 1,0 g 5) FeCl 3 = 0,05 g 2) K2HPO
LAMPIRAN. Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan
56 LAMPIRAN Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan Air laut Dimasukkan ke dalam botol Winkler steril Diisolasi bakteri dengan pengenceran 10 0, 10-1, 10-3 Dibiakkan dalam cawan petri
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA 1. Pembuatan sodium Sitrat (C 6 H 5 Na 3 O 7 2H 2 O) 0,1 M 1. Mengambil dan menimbang sodium sitrat seberat 29.4 gr. 2. Melarutkan dengan aquades hingga volume 1000
Lampiran 1. Hasil analisis proksimat pakan komersil (% bobot kering) Lampiran 2. Hasil analisis kualitas air hari pertama
LAMPIRAN 1 Lampiran 1. Hasil analisis proksimat pakan komersil (% bobot kering) perlakuan proksimat (% bobot kering) Protein Lemak Abu Serat kasar Kadar air BETN Pakan komersil 40,1376 1,4009 16,3450 7,4173
Metode Penelitian. 3.1 Alat dan Bahan Penelitian Daftar alat
Bab 3 Metode Penelitian Penelitian ini terdiri atas tahap pembuatan kitin dan kitosan, sintesis karboksimetil kitosan dari kitin dan kitosan, pembuatan membran kitosan dan karboksimetil kitosan, dan karakterisasi.
Sampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Desember 2011 sampai dengan bulan
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Desember 2011 sampai dengan bulan Februari 2012, bertempat di Laboratorium Pengawasan Mutu Hasil Pertanian Jurusan
Lampiran 1. Pembuatan Media Natrium Agar
59 Lampiran 1. Pembuatan Media Natrium Agar Pembuatan Media Agar Natrium Agar (150 ml) 1. Siapkan gelas Erlenmeyer volume 250 ml dan air laut steril 150 ml. 2. Timbang natrium agar sebanyak 4,2 gram 3.
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilakukan pada 4 April 2016 sampai 16 Agustus 2016. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Material dan Hayati Departemen
Lampiran 1 Radas kopolimerisasi pencangkokan dan penautan silang onggok dengan akrilamida. Nitrogen
LAMPIRAN Lampiran 1 Radas kopolimerisasi pencangkokan dan penautan silang onggok dengan akrilamida 225 Nitrogen 6 7 5 4 6 7 5 4 8 3 8 3 9 2 9 2 10 1 11 1 10 Lampiran 2 Diagram alir penelitian Sampel onggok
LAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut
3 LMPIRN 1. Tabel penentuan panjang gelombang maksimal Panjang Gelombang (nm) bsorbansi 490 0,895 500 0,776 510 0,74 50 0,646 530 0,61. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut
A = berat cawan dan sampel awal (g) B = berat cawan dan sampel yang telah dikeringkan (g) C = berat sampel (g)
LAMPIRAN 42 Lampiran 1. Prosedur Analisis mutu kompos A. Kadar Air Bahan (AOAC, 1984) Cawan porselen kosong dan tutupnya dimasukkan ke dalam oven selama 15 menit pada suhu 100 o C.Cawan porselen kemudian
LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi
LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi Bagian akar dan batang (3-5 cm) Dicuci dengan air mengalir selama
Lampiran 1 Prosedur uji aktivitas protease (Walter 1984, modifikasi)
76 Lampiran Prosedur uji aktivitas protease (Walter 984, modifikasi) Pereaksi Blanko (ml) Standard (ml) Contoh ml) Penyangga TrisHCl (.2 M) ph 7. Substrat Kasein % Enzim ekstrak kasar Akuades steril Tirosin
Lampiran 1. Tatacara karakterisasi limbah tanaman jagung
Lampiran 1. Tatacara karakterisasi limbah tanaman jagung a. Kadar Air Cawan kosong (ukuran medium) diletakkan dalam oven sehari atau minimal 3 jam sebelum pengujian. Masukkan cawan kosong tersebut dalam
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Oktober sampai Februari 2014, dengan
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Oktober sampai Februari 2014, dengan tahapan kegiatan, yaitu : bahan baku berupa singkong yang dijadikan bubur singkong,
LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN
LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN Disusun Oleh: Musthari Ningrum Wahyuni Kamis, 17 November 2011 Tujuan Praktikum Agar mahasiswa dapat melakukan teknik mengisolasi bakteri di media sederhana Agar mahasiswa
LAMPIRAN 1 PROSEDUR ANALISIS
LAMPIRAN 1 PROSEDUR ANALISIS 1.a. Prosedur Analisis 1.a.1. Analisis COD Standard Methode yang digunakan Hach Method 8000 Tata Cara / Langkah-Langkah Pengujian 1. Homogenkan 100 ml sampel selama 30 detik
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. waterbath, set alat sentrifugase, set alat Kjedalh, AAS, oven dan autoklap, ph
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan Dalam pembuatan dan analisis kualitas keju cottage digunakan peralatan waterbath, set alat sentrifugase, set alat Kjedalh, AAS, oven dan autoklap, ph meter,
ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (Oryza sativa) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG
ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (Oryza sativa) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG Mirsya Ekarina Mulyani 1407 100 053 Pembimbing: Dra. Sukesi, M.Si Contents Pendahuluan Latar Belakang Lebih dari setengah
Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis
44 Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis Dalam setiap satu liter media mengandung: NaHCO3 : 10,0 gr Pupuk NPK : 1,18 gr Pupuk TSP : 1,20 gr NaCl : 1,00 gr Selanjutnya ditambahkan
Gambar 3.1. Diagram Alir Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN III.1. Tahapan Penelitian Gambar 3.1. Diagram Alir Penelitian III.1.1. Studi Literatur Tahapan ini merupakan tahapan awal yang dilakukan sebelum memulai penelitian. Pada tahap
LAPORAN PRAKTIKUM TEKNIK DASAR KULTUR JARINGAN
LAPORAN PRAKTIKUM TEKNIK DASAR KULTUR JARINGAN Hari / Tanggal Praktikum : Kamis / 17 November 2011 Kelompok : 1 (Siang) Nama Mahasiswa : 1. Taya Elsa Savista 2. Yeni Vera TUJUAN PRAKTIKUM : 1. Dapat mengisolasi
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu Dan Tempat Penelitian. B. Alat dan Bahan
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu Dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan selama 1 bulan, yaitu pada 7 Oktober 2015 hingga 7 November 2015 di Sub Lab Kimia FMIPA UNS dan Balai Laboratorium Kesehatan
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di
17 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
II. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1 Metode Pengumpulan Data 2.1.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di UPT Laboratorium Biosain dan Bioteknologi Universitas Udayana. Penelitian ini berlangsung
DEPARTEMEN BIOLOGI FMIPA USU LAMPIRAN
LAMPIRAN Lampiran 1. Diagram Alir Penelitian Peremajaan Bacillus Isolasi Bakteri Oportunistik Produksi Antimikrob Penghitungan Sel Bakteri Oportunistik Pengambilan Supernatan Bebas Sel Pemurnian Bakteri
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Desember 2014 Mei 2015 di. Laboratorium Mikrobiologi FMIPA Universitas Lampung.
19 III. METODE PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada Desember 2014 Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi FMIPA Universitas Lampung. 3.2. Alat dan Bahan Alat yang digunakan
Lampiran III Peraturan Menteri Negara Lingkungan Hidup Nomor : 06 Tahun 2007 Tanggal : 8 Mei 2007
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 Lampiran III Peraturan Menteri Negara Lingkungan Hidup Nomor : 06 Tahun 2007 Tanggal : 8 Mei 2007 BAKU MUTU AIR LIMBAH BAGI KAWASAN INDUSTRI PERIKANAN YANG MELAKUKAN PENGOLAHAN AIR
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 RANCANGAN PERCOBAAN 1. Variabel Penyerapan CO 2 memerlukan suatu kondisi optimal. Dalam penelitian ini akan dilakukan beberapa variasi untuk mencari kondisi ideal dan menghasilkan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tumbuhan Kemenyan (Styrax benzoin Dryand.) Gambar 1. Tumbuhan Kemenyan (Styrax benzoin Dryand.) Gambar 2. Daun Kemenyan Segar Lampiran 3. Gambar
Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989)
153 LAMPIRA 154 Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 10 menit. Ditimbang
UJI KUALITATIF ETANOL YANG DIPRODUKSI SECARA ENZAMATIS MENGGUNAKAN Z. MOBILIS PERMEABEL
UJI KUALITATIF ETANOL YANG DIPRODUKSI SECARA ENZAMATIS MENGGUNAKAN Z. MOBILIS PERMEABEL Dian Pinata NRP. 1406 100 005 DOSEN PEMBIMBING Drs. Refdinal Nawfa, M.S LATAR BELAKANG Krisis Energi Sumber Energi
Lampiran 1. Prosedur Analisa Sampel
Lampiran 1. Prosedur Analisa Sampel 1. Pengukuran Kadar Air (AOAC, 1984) Cawan aluminium dikeringkan di dalam oven pada suhu 105 C selama 15 menit, kemudian didinginkan di dalam desikator lalu ditimbang
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Hasil pengukuran Nilai OD pada Media NB. Tabel 1. Pengukuran Nilai OD pada Media NB. Waktu OD (Optical Density)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil dan Pembahasan. 1. Hasil pengukuran Nilai OD pada Media NB Tabel 1. Pengukuran Nilai OD pada Media NB. Waktu OD (Optical Density) inkubasi D75 D92 D110a 0 0,078 0,073
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang
20 III. METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang Analisis Pati dan Karbohidrat), Laboratorium Pengolahan Limbah Hasil
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni - November 2011 :
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni - November 2011 : a) Proses Fermentasi di Laboratorium Biokimia Jurusan Biologi Fakultas Sains dan
LAMPIRAN 0,5 M 0,75 M 1 M 30 0,6120 % 1,4688 % 5,0490 % 45 2,2185 % 4,7838 % 2,9197 % 60 1,1016 % 0,7344 % 3,3666 %
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. DATA PERCOBAAN L.1.1 Data Percobaan Kadar Gula Reduksi Sebelum Inversi Tabel L.1 Data Percobaan Kadar Gula Reduksi Sebelum Inversi Waktu Hidrolisis (Menit) Konsentrai HCl 0,5 M 0,75
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sebelum melakukan uji kapasitas adsorben kitosan-bentonit terhadap
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Sebelum melakukan uji kapasitas adsorben kitosan-bentonit terhadap diazinon, terlebih dahulu disintesis adsorben kitosan-bentonit mengikuti prosedur yang telah teruji (Dimas,
III. METEDOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Nopember 2013
17 III. METEDOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Nopember 2013 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan
BAB III METODE PENELITIAN. Kegiatan penelitian ini dilaksanakan selama 6 bulan, dimulai dari bulan
25 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Kegiatan penelitian ini dilaksanakan selama 6 bulan, dimulai dari bulan Januari 2011. Penelitian dilakukan di Laboratorium Fisika Material jurusan
LAMPIRAN 1 METODOLOGI PENELITIAN
LAMPIRAN 1 METODOLOGI PENELITIAN L1.1 Flowchart Prosedur Penelitian L1.1.1 Flowchart Prosedur Analisa M-Alkalinity Mulai Dimasukkan 5 ml sampel ke dalam beaker glass Ditambahkan aquadest hingga volume
ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (ORYZA SATIVA) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG
ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (ORYZA SATIVA) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (Oryza sativa) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG Mirsya Ekarina Mulyani 1407 100 053 Pembimbing:
setelah pengeringan beku) lalu dimasukan ke dalam gelas tertutup dan ditambahkan enzim I dan enzim II masing-masing sebanyak 1 ml dan aquadest 8
40 setelah pengeringan beku) lalu dimasukan ke dalam gelas tertutup dan ditambahkan enzim I dan enzim II masing-masing sebanyak 1 ml dan aquadest 8 ml. Reaksi enzimatik dibiarkan berlangsung selama 8 jam
Oleh : Putri Paramita ( )
Tugas Akhir SB-091358 Oleh : Putri Paramita (1507100006) Dosen Pembimbing: Dr.rer.nat. Maya Shovitri, M.Si Nengah Dwianita Kuswytasari S.Si., M.Si Limbah Organik Sungai Tercemar BOD, COD, TSS, TDS, ph
BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen. Termasuk
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen. Termasuk penelitian eksperimen karena dalam penelitian ini terdapat kontrol sebagai acuan antara
Kurva Kalibrasi Larutan Standar Bovine Serum Albumine (BSA) Absorbansi BSA pada berbagai konsentrasi untuk menentukan kurva standar protein yaitu:
57 Lampiran 1 Kurva Kalibrasi Larutan Standar Bovine Serum Albumine (BSA) Kurva standar BSA digunakan untuk menentukan kadar protein (metode Lowry). Untuk mendapatkan gambar kurva standar BSA digunakan
BAB III METODE PENELITIAN. Februari sampai Juli 2012 di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan selama 6 (enam) bulan yaitu pada bulan Februari sampai Juli 2012 di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi,
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kimia dan Biokimia Hasil Pertanian,
22 III. BAHAN DAN METODE A. Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kimia dan Biokimia Hasil Pertanian, Laboratorium Analisis Hasil Pertanian, Laboratorium Pengolahan Limbah Hasil Pertanian
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode dalam proses elektrokoagulasi larutan yang mengandung pewarna tekstil hitam ini
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu 1. Bentuk Granula Suspensi pati, untuk pengamatan dibawah mikroskop polarisasi cahaya, disiapkan dengan mencampur butir pati dengan air destilasi, kemudian
Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos
LAMPIRA 30 Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos A. Kadar Air Bahan (AOAC 1984) Cawan alumunium kosong dimasukkan ke dalam oven selama 15 menit pada temperatur 100 o C. Cawan porselen kemudian
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. sampai Maret Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan selama 3 bulan yaitu bulan Desember 2013 sampai Maret 2014. Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan
Kadar air (basis kering) = b (c-a) x 100 % c-a
LAMPIRAN 48 49 Lampiran. Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 00 o C selama 5 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 0 menit. Ditimbang
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang
III. METODE PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang Analisis Pati dan Karbohidrat), Laboratorium Pengolahan Limbah Hasil
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Agustus 2013 di
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Agustus 2013 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan September 2010 di
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan September 2010 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia
LAMPIRAN. Isolat Bakteri. Karakterisasi Bakteri. Imobilisasi Bakteri. Uji Viabilitas Bakteri
48 LAMPIRAN Lampiran 1. Diagram Alir Penelitian Isolat Bakteri Karakterisasi Bakteri Imobilisasi Bakteri Imobilisasi Dengan Alginat Imobilisasi dengan Polyurethane Uji Viabilitas Bakteri Uji Kemampuan
BAB III MATERI DAN METODE. pada suhu 70 C terhadap total bakteri, ph dan Intensitas Pencoklatan susu telah
13 BAB III MATERI DAN METODE Penelitian dengan judul pengaruh variasi periode pemanasan pada suhu 70 C terhadap total bakteri, ph dan Intensitas Pencoklatan susu telah dilaksanakan sejak tanggal 11 April
Lampiran 1. Prosedur Analisis
L A M P I R A N 69 Lampiran 1. Prosedur Analisis A. Pengukuran Nilai COD (APHA,2005). 1. Bahan yang digunakan : a. Pembuatan pereaksi Kalium dikromat (K 2 Cr 2 O 7 ) adalah dengan melarutkan 4.193 g K
Lampiran 1. Prosedur Analisis Karakteristik Pati Sagu. Kadar Abu (%) = (C A) x 100 % B
Lampiran 1. Prosedur Analisis Karakteristik Pati Sagu 1. Analisis Kadar Air (Apriyantono et al., 1989) Cawan Alumunium yang telah dikeringkan dan diketahui bobotnya diisi sebanyak 2 g contoh lalu ditimbang
1 ml enzim + 1 ml larutan pati 1% (dalam bufer) Diinkubasi (suhu optimum, 15 menit) + 2 ml DNS. Dididihkan 5 menit. Didinginkan 5 menit
LAMPIRAN 10 11 Lampiran 1 Skema metode Bernfeld (1955) 1 ml enzim + 1 ml larutan pati 1% (dalam bufer) Diinkubasi (suhu optimum, 15 menit) + 2 ml DNS Dididihkan 5 menit Didinginkan 5 menit Absorbansi diukur
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November Penelitian ini
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November 2013. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Biomassa Jurusan Kimia
Ektrak KCl 1 N : Sebanyak 74,55 g kristal KCl dilarutkan ke dalam labu takar 1000 ml dengan akuades.
LAMPIRAN Lampiran 1 Pembuatan pereaksi dan larutan Ektrak KCl 1 N : Sebanyak 74,55 g kristal KCl dilarutkan ke dalam labu takar 1 ml dengan akuades. Ektrak CaCl 2,1 M : Sebanyak 1,48 g kristal CaCl 2 dilarutkan
Bab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian Metodologi yang digunakan dalam penelitian ini meliputi tahap-tahap seperti yang tampak pada diagram berikut: IDENTIFIKASI MASALAH PENGUMPULAN DATA PERSIAPAN SURVEI AWAL PENENTUAN
BABm METODA PENELITIAN
BABm METODA PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biokimia jurusa kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Unversitas Riau Provinsi Riau selama lebih kurang
3. Metodologi Penelitian
3. Metodologi Penelitian 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Kimia Fisik Material, Kelompok Keilmuan Kimia Anorganik dan Fisik, Program Studi Kimia ITB dari bulan
PERHITUNGAN NILAI BOD 5. oksigen terlarut dari larutan pengencer dapat dilakukan : = 8,2601 = 7,122 = 8,1626 = 7,0569
LAMPIRAN 1 PERHITUNGAN NILAI BOD 5 Normalitas Na 2 S 2 O 3 setelah distandarisasi 0,025 N, untuk menghitung oksigen terlarut dari larutan pengencer dapat dilakukan : Ulangan I P o (mg O 2 /L) P 5 (mg O
III. METODE PENELITIAN
22 III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Ilmu dan Teknologi Pangan Universitas Muhammadiyah Malang, Kegiatan penelitian ini dimulai pada bulan
Lampiran. A. Data Hasil Pengukuran Minyak/Lemak
Lampiran. A. Data Hasil Pengukuran Minyak/Lemak 1. K olam aerobik primer Sampel A (g) B (g) C (g) D (mg/l) 62.2447 62.4056 0,1609 160,90 62.3965 62.5582 0,1617 161,70 62.4742 62.6352 0,16 161,00 Rata-rata
LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN BM 506. Kamis, 17 November Dita Hasni - Siti Syarifah - Leo Pardon Spy
LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN BM 506 Kamis, 17 November 2011 Dita Hasni - Siti Syarifah - Leo Pardon Spy A. Tujuan 1. Dengan dilakukannya praktikum kultur jaringan dapat diketahui mengenai teknik-teknik
BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAHAN DAN METODE. Pelaksanaan Penelitian
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan mulai bulan Agustus 2008 sampai dengan Maret 2009. Tempat penelitian di Kebun IPB Tajur I dan analisis laboratorium dilakukan di Laboratorium
Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014.
2. MATERI DAN METODE 2.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014. 2.2. Materi