Konsentrasi (μg/m 3 )*** Perubahan konsentrasi (μg/m 3 )****

Transkripsi

1 LAMPIRAN 13

2 Lampiran 1. Data lapangan proses penjerapan dan perhitungan konsentrasi gas ozon. Hari/Tanggal : Rabu, 19 Oktober 2011 Tekanan : -40 kpa Panjang Gelombang : 354,28 nm Data penjerapan gas ozon secara real-time dengan laju alir 0.4 liter/menit Waktu (menit) Suhu ( o C) Kelembaban (%) Tekanan (kpa)* (counts) (watt /m 2 )** (μg/m 3 )*** Perubahan konsentrasi (μg/m 3 )**** ppb ISPU Status E E E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik 14

3 Lanjutan Lampiran 1 Waktu (menit) Suhu ( o C) Kelembaban (%) Tekanan (kpa)* (counts) (watt /m 2 )** (μg/m 3 )*** Perubahan konsentrasi (μg/m 3 )**** Keterangan : Tanda menunjukkan tidak ada gas ozon yang terdeteksi *) Tanda negatif (-) menunjukkan di bawah tekanan lingkungan. **) Nilai intensitas dikonversi berdasarkan Lampiran 4. ***) Nilai konsentrasi diperoleh dengan persamaan y=4352e x, dari kurva kalibrasi hasil dari normalisasi ****) Nilai konsentrasi merupakan selisih konsentrasi dengan waktu sebelumnya ppb ISPU Status E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik 15

4 Lanjutan Lampiran 1 Data proses pengencearan sampel gas ozon, 19 Oktober V + dv T(%) perhitungan (μg/m 3 ) PPLH (μg/m 3 ) (counts)* Lanjutan Lampiran 1 Keterangan : *) Nilai intensitas dari hasil normalisasi pada Lampiran 3. Dari data pengenceran dapat dibuat hubungan konsentrasi dan intensitas cahaya. Persamaan kurva dapat digunakan untuk menentukan nilai konsentrasi dari data real-time. (Counts) y = 4352e x R² = (μg/m 3 ) 16

5 Lanjutan Lampiran 1 Hari/Tanggal : Kamis, 27 Oktober 2011 Tekanan : - 70 kpa Panjang Gelombang : 357,39 nm Data penjerapan gas ozon secara real-time dengan laju alir 0.4 liter/menit Waktu (menit) Suhu ( o C) Kelembaban (%) Tekanan (kpa)* (counts) (watt /m 2 )** (μg/m 3 )*** Perubahan konsentrasi (μg/m 3 )**** ppb ISPU Status E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik 17

6 Lanjutan Lampiran 1 Waktu (menit) Suhu ( o C) Kelembaban (%) Tekanan (kpa)* (counts) (watt /m 2 )** (μg/m 3 )*** Perubahan konsentrasi (μg/m 3 )**** Keterangan : Tanda menunjukkan tidak ada gas ozon yang terdeteksi *) Tanda negatif (-) menunjukkan di bawah tekanan lingkungan **) Nilai intensitas dikonversi berdasarkan Lampiran 4. ***) Nilai konsentrasi diperoleh dengan persamaan y=4108.3e x, dari kurva kalibrasi hasil dari normalisasi ****) Nilai konsentrasi merupakan selisih konsentrasi dengan waktu sebelumnya ppb ISPU Status E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik E Baik 18

7 Lanjutan Lampiran 1 Data proses pengencearan sampel gas ozon, 27 Oktober V + dv T(%) perhitungan (μg/m 3 ) PPLH (μg/m 3 ) (counts)* V + dv T(%) perhitungan (μg/m 3 ) PPLH (μg/m 3 ) (counts)* V + dv T(%) perhitungan (μg/m 3 ) PPLH (μg/m 3 ) (counts)* Keterangan : *) Lanjutan Nilai intensitas Lampiran dari hasil 1 normalisasi pada Lampiran 3. 19

8 Lanjutan Lampiran 1 Dari data pengenceran dapat dibuat kurva hubungan intensitas cahaya dan konsentrasi. Persamaan kurva dapat digunakan untuk menentukan nilai konsentrasi dari data real-time (counts) y = e x R² = (μg/m 3 ) 20

9 21 Lampiran 2. Perhitungan menentukan nilai konsentrasi pada setiap titik pengenceran. ( ) Keterangan : V 0 = volum awal sampel (ml) dv = penambahan volum setelah sampel ditambahkan dengan larutan kalium iodida (ml) C = konsentrasi sampel yang dihitung ( g/m 3 ) C 0 = konsentrasi awal sampel ( g/m 3 ) Lampiran 3. Perhitungan normalisasi menentukan nilai intensitas dari transmitansi pada proses pengenceran. ( ) ( ) Keterangan : I max = intensitas maximum pada proses penjerapan secara real-time (counts) I min = intensitas minimum pada proses penjerapan secara real-time (counts) I = intensitas pada waktu tertentu untuk proses pengenceran sampel (counts) T max = transmitansi maximum pada proses pengenceran sampel (%) T min = transmitansi minimum pada proses pengenceran sampel (%) T = transmitansi pada waktu tertentu untuk proses pengenceran sampel (%) Lampiran 4. Konversi satuan nilai intensitas dari counts menjadi watt/m 2. ( ) ( ) sedangkan Keterangan : E = energi cahaya (joule) h = konstanta planck (6.63x10-34 J.s) c = kecepatan cahaya (3x10 8 m/s) λop = panjang gelombang operasi gas ozon (nm) A = luas penampang sumber cahaya (m 2 )

10 22 Lampiran 5. Perhitungan untuk menentukan nilai indeks standar pencemar udara (ISPU) dari konsentrasi gas ozon yang terjerap. ( ) Keterangan : I = ISPU terhitung Ia = ISPU batas atas Ib = ISPU batas bawah Xa = konsentrasi udara lingkungan batas atas (µg/m 3 ) Xb = konsentrasi udara lingkungan batas bawah (µg/m 3 ) Xx = konsentrasi udara lingkungan hasil pengukuran (µg/ m 3 )

11 23 Lampiran 6. Cara uji kadar oksidan dengan metode neutral buffer kalium iodida (NBKI) menggunakan spektrofotometer. 1. Prinsip Oksidan dari udara lingkungan yang telah dijerap oleh larutan NBKI dan bereaksi dengan ion iodida membebaskan iod yang berwarna kuning muda. larutan ditentukan secara spektrofotometri pada panjang gelombang 352 nm. 2. Bahan 2.1. Larutan penjerap oksidan a) 10 g kalium iodida (KI) dilarutkan dalam 200 ml air suling. b) Pada tempat yang lain 35,82 g dinatrium hidrogen fosfat dodekahidrat (Na 2 HPO 4.12H 2 0) dan 13,6 g kalium dihidrogen fosfat (KH 2 PO 4 ) dilarutkan dengan 500 ml air suling dalam gelas piala. c) Larutan kalium iodida ditambahkan dan diaduk sampai homogen, berfungsi sebagai larutan penyangga. d) Larutan ini diencerkan sampai volum 1000 ml dalam labu ukur dan disimpan selama paling sedikit 1 hari. e) Kemudian ph diatur pada 6,8 ± 0,2 menggunakan larutan natrium hidroksida (NaOH) 1% (b/v) atau asam fosfat (H 3 PO 4 ) 1% (b/v). Catatan : 35,82 g Na 2 HPO 4.12H 2 0 dapat diganti dengan 14,2 g dinatrium hidrogen fosfat (Na 2 HPO 4 ) Larutan induk iodida (I 2 ) 0,05 N a) 16 g KI dan 3,173 g kristal I 2 dimasukan secara berturut-turut ke dalam labu ukur 500 ml. b) Kemudian dilarutkan dengan air suling, dan labu diisi hingga tepat tanda tera dan dihomogenkan. c) Larutan disimpan pada suhu ruang paling sedikit selama 1 hari. d) Larutan dipindahkan ke dalam botol gelap dan disimpan di lemari pendingin Pembuatan larutan standar iodida (I 2 ) a) 5 ml larutan induk iodida 0,05 N dimasukan menggunakan pipet ke dalam labu ukur 100 ml, kemudian diencerkan dengan air suling sampai tanda tera lalu dihomogenkan. b) 4 ml larutan hasil pengerjaan pada 2.3 butir a) dimasukan menggunakan pipet ke dalam labu ukur 100 ml, dan ditepatkan dengan larutan penjerap. Larutan ini digunakan untuk membuat kurva kalibrasi. Catatan : Larutan ini stabil selama 1 sampai 2 hari.

12 24 Lanjutan Lampiran 6 3. Pengujian contoh uji a) Dalam jangka waktu 30 menit 60 menit setelah pengambilan contoh uji, larutan contoh uji dimasukan ke dalam cuvette pada alat spektrofotometer, lalu diukur intensitas warna kuning yang terbentuk pada panjang gelombang 352 nm. b) Serapan contoh uji dapat diamati kemudian dihitung jumlah oksidan (μg) dengan menggunakan kurva kalibrasi. 4. Perhitungan 4.1. Jumlah oksidan dalam larutan standar iodida Jumlah (μg) oksidan (dihitung sebagai ozon) dalam 1 ml Iarutan standar iodida yang digunakan dalam pembuatan kurva kalibrasi dapat dihitung dengan rumus sebagai berikut: Keterangan: O 3 = jumlah oksidan (μg) N 2 = normalitas iodida 0.05 N hasil standarisasi 16 = jumlah ekivalen O 3 (0.8 μg/ml) dibagi dengan normalitas iodida 0.05 N Volum contoh uji udara yang diambil Volum contoh uji udara yang diambil, dikoreksi pada kondisi normal (25 o C, 760 mmhg) dengan menggunakan rumus sebagai berikut: Keterangan: V = volum udara yang dihisap dikoreksi pada kondisi normal 25 o C, 760 mmhg (liter) F 1 = laju alir volum awal (liter/menit) F 2 = laju alir volum akhir (liter/menit) t = durasi pengambilan contoh uji (menit) Pa = tekanan barometer rata-rata selama pengambilan contoh uji (mmhg) Ta = suhu rata-rata selama pengambilan contoh uji ( o K) 298 = konversi suhu pada kondisi normal (25 o C) ke dalam kelvin 760 = tekanan udara standar (mmhg).

13 25 Lanjutan Lampiran oksidan di udara lingkungan oksidan dalam contoh uji dapat dihitung dengan rumus sebagai berikut : Keterangan: C = konsentrasi oksidan di udara (μg/nm 3 ) a = jumlah oksidan dalam contoh uji yang diperoleh dari kurva kalibrasi (μg) V = volum udara yang dihisap dikoreksi pada kondisi normal 25 o C, 760 mmhg. 5. Linieritas kurva kalibrasi Koefisien korelasi (r) lebih besar atau sama dengan 0,998 (atau sesuai dengan kemampuan laboratorium yang bersangkutan) dengan intersepsi lebih kecil atau sama dengan batas deteksi Pembuatan kurva kalibrasi a) Optimalisasi alat spektrofotometer sesuai petunjuk penggunaan alat. b) Larutan standar iodida dimasukkan ke dalam masing-masing tabung uji 10 ml, lalu pipet 0 ml, 0.5 ml, 1.0 ml, 1.5 ml, 2.0 ml, dan 3.0 ml. c) Larutan penjerap ditambahkan sampai volum larutan 10 ml dan dihomogenkan. d) Masing-masing larutan standar diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 352 nm. e) Kurva kalibrasi dibuat antara serapan dengan jumlah oksidan (μg).

14 26 Lampiran 7. Skema penjerapan gas ozon untuk menentukan panjang gelombang absorpsi a. Penjerapan gas ozon dari udara lingkungan b. Penjerapan gas ozon dari sumber ozon (ozonizer)

15 27 Lampiran 8. Skema pngujian dengan metode spektroskopi

16 Lampiran 9. Simulasi perubahan transmitansi terhadap perubahan indeks bias larutan penjerap KI pada sensor kristal fotonik pendeteksi gas ozon. 28

17 29 Lampiran 10. Gambar gambar alat yang digunakan Jalur udara masuk Jalur udara keluar Pemecah gelembung (bubbler) Adapter serat optik a. Skema tabung penjerap b. Lampu LED UV emitter c. Tabung isolasi berkapasitas 5 liter

18 30 Lanjutan Lampiran 9 d. Sumber ozon (ozonizer) e. Pengukur laju alir (flowmeter) f. Spektrofotometer USB4000 ocean optics Sampel berwarna kuning muda g. Hasil sampel gas ozon yang terjerap dalam larutan kalium iodida