BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan rancangan Post

Transkripsi

1 22 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan rancangan Post Test Only Control Group Design. Pengambilan data dilakukan hanya pada saat akhir penelitian setelah dilakukannya perlakuan dengan membandingkan hasil pada kelompok yang diberi perlakuan dengan kelompok yang tidak diberi perlakuan. 3.2 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Biologi Molekuler Fakultas Kedokteran Universitas Lampung selama 4 bulan, yaitu terhitung dari bulan September hingga Desember Populasi dan Sampel Populasi Populasi dari penelitian ini adalah tikus Rattus norvegicus berusia 6-7 minggu dengan berat antara gr. Sampel adalah jaringan hati tikus populasi yang telah diberikan amoksisilin dosis toksik.

2 Kriteria Inklusi a. Tikus putih jantan Rattus norvegicus galur Sprague Dawley. b. Sehat (gerak aktif, rambut tidak kusam, rontok, atau botak). c. Memiliki berat badan gr. d. Berusia sekitar 6-7 minggu Kriteria Ekslusi a. Tikus mati sebelum mendapat perlakuan Kriteria Drop Out a. Tikus mati setelah mendapatkan perlakuan. b. Tikus tampak sakit (gerakan tidak aktif, tidak mau makan, penampakan rambut kusam, rontok, atau botak) setelah mendapatkan perlakuan Besar sampel Pada uji eksperimental rancangan acak lengkap, besar sampel penelitian yang digunakan ditentukan dengan menggunakan rumus Federer: (t)(n-1) 15 dengan (t) adalah jumlah kelompok perlakuan, dan (n) adalah jumlah ulangan pada masing-masing kelompok. (t)(n-1) 15 (9)(n-1) 15 9n

3 24 9n 24 n 2,333 Dari perhitungan di atas, dibutuhkan jumlah sampel minimal sebanyak 3 ekor tikus untuk tiap kelompok. Jadi pada penelitian ini menggunakan 27 ekor tikus putih (Rattus norvegicus) galur Sprague Dawley jantan yang terbagi dalam 9 kelompok (masing-masing kelompok terdiri dari 4 ekor), yaitu: a. Kelompok kontrol negatif (KN): tikus diberikan akuades sebanyak 3 ml per hari. b. Kelompok kontrol positif generik berlogo (KA): tikus diberikan akuades sebanyak 3 ml per hari selama 11 hari dan dilanjutkan dengan pemberian amoksisilin generik berlogo sebanyak 10,71 mg/kg BB perhari dalam 14 hari. c. Kelompok kontrol positif generik bermerek (KB): tikus diberikan akuades sebanyak 3 ml per hari selama 11 hari dan dilanjutkan dengan pemberian amoksisilin generik bermerek dosis 10,71 mg/kg BB perhari dalam 14 hari. d. Kelompok A: tikus diberikan amoksisilin generik berlogo A selama 14 hari dengan frekuensi 3 kali per hari dengan dosis 102,8 mg/kg BB tikus. e. Kelompok B: tikus diberikan amoksisilin generik berlogo B selama 14 hari dengan frekuensi 3 kali per hari dengan dosis 205,6 mg/kg BB tikus.

4 25 f. Kelompok C: tikus diberikan amoksisilin generik berlogo C selama 14 hari. dengan frekuensi 3 kali per hari dengan dosis 411,2 mg/kg BB tikus. g. Kelompok D: tikus diberikan amoksisilin generik bermerek selama 14 hari dengan frekuensi 3 kali per hari dengan dosis 102,8 mg/kg BB tikus h. Kelompok E: tikus diberikan amoksisilin generik bermerek selama 14 hari dengan frekuensi 3 kali per hari dengan dosis 205,6 mg/kg BB tikus i. Kelompok F: tikus diberikan amoksisilin generik bermerek selama 14 hari dengan frekuensi 3 kali per hari dengan dosis 411,2 mg/kg BB tikus. 3.4 Alat dan Bahan Penelitian Alat Penelitian Alat yang digunakan berupa kandang, tempat minum dan makan, timbangan digital, sonde lambung berujung Nasogastric tube (NGT), alat-alat bedah minor, blender, evaporator, kertas saring, tips ph meter, tabung erlenmeyer 500 ml, tabung penyimpanan, upright freezer -800C Kaltis, gelas ukur 100 ml, micropestle, sentrifugator Eppendorf 5417R, tabung eppendorf ukuran 1,5 ml, waterbath Memmert dan spektrofotometer (Husnayain, 2014).

5 Bahan Penelitian Bahan utama yang digunakan untuk penelitian lanjutan ini adalah hati tikus putih galur sprague dawley sebanyak 100gr yang diletakkan di freezer Kaltis suhu -80oC, larutan Phosphate Buffer saline (PBS) 0,1M dengan ph 7,4, TCA (asam trikloro asetat) 10% dan 5%, H 2 SO 4 0,1 N, larutan natrium periodat, larutan natrium arsenit 10%, larutan TBA (asam tiobarbiturat) 0,6% dalam Na2SO4 0,5M, DNTB (Ditio bisnitro benzoate) dan larutan standar glutathion (Husnayain, 2014). 3.5 Identifikasi Variabel dan Definisi Operasional Variabel Penelitian a. Variabel terikat: kadar GSH jaringan hepar tikus b. Variabel bebas: dosis toksik amoksisilin generik berlogo dan bermerek Definisi Operasional Dalam pelaksanaan penelitian agar penelitian tidak menjadi terlalu luas maka dibuat definisi operasional pada tabel 1 sebagai berikut.

6 27 Tabel 1. Definsi Operasional Variabel Definisi Skala Dosis toksik amoksisilin generik berlogo Jumlah amoksisilin generik berlogo yang diharapkan menimbulkan suatu efek toksik stress oksidatif pada jaringan hati tikus putih (Rattus norvegicus) galur Sprague Dawley. Numerik Dosis yang digunakan adalah sebagai berikut: a. Kelompok A: 102,8 mg/kg BB tikus 3 kali perhari. b. Kelompok B: 205,6 mg/kg BB tikus 3 kali perhari. c. Kelompok C: 411,2 mg/kg BB tikus 3 kali perhari. Dosis toksik amoksisilin generik berlogo Kadar GSH Jumlah amoksisilin generik bermerek yang diharapkan menimbulkan efek toksik stress oksidatif pada jaringan hati tikus putih (Rattus norvegicus) galur Sprague Dawley. Dosis yang digunakan adalah sebagai berikut: a. Kelompok D: 102,8 mg/kg BB 3 kali perhari b. Kelompok E: 205,6 mg/kg BB 3 kali perhari c. Kelompok F: 411,2 mg/kg BB 3 kali perhari Kadar GSH merupakan jumlah antioksidan glutathione yang tidak teroksidasi didalam pool glutathione di mitokondria hepar. GSH diukur dengan menilai jumlah absorbansi homogenat dengan spektofotometri. Kadar GSH (µmol/g hepar) yang rendah menunjukan reaksi toksik stress oksidatif (Thompson & Voegtlin, 2005). Numerik Numerik 3.6 Prosedur Penelitian Penelitian diawali dengan uji pendahuluan yang bertujuan untuk melihat apakah dosis yang digunakan memberikan kerusakan yang bermakna dan dapat digunakan sebagai dosis toksik. Apabila dosis uji menunjukan kerusakan yang bermakna, maka penelitian dilanjutkan dengan menggunakan

7 28 prinsip ½ kali dosis uji tikus dengan populasi tikus yang sama dan pengulangan sesuai rumus federer (Arome & Chinedu, 2014) Aklimatisasi dan Pemeliharaan Hewan Coba Hewan coba tikus putih (Rattus norvegicus) galur Sprague Dawley diadaptasi terlebih dahulu pada lingkungan kerja dan tempat pemeliharaan sebelum dilakukannya penelitian. Lama adaptasi atau aklimatisasi tikus putih (Rattus norvegicus) galur Sprague Dawley dengan berat antara gr dilakukan dalam jangka waktu 7 hari. Hal tersebut bertujuan untuk menyeragamkan pola hidup dan pola makan hewan coba. Pada proses aklimatisasi ini diharapkan hewan coba memiliki sifat yang homogen antara satu dan lainnya sehingga bias penelitian dapat diperkecil (Ratya, 2014). Pemeliharaan hewan coba ditempatkan di Animal House Fakultas Kedokteran Universitas Lampung. Hewan coba ditempatkan dalam kandang plastik dengan tutup terbuat dari kawat ram dan dialasi sekam, makanan tikus berupa pelet. Pemberian makanan dan minuman diberikan ad libitum. Dalam proses penelitian kesehatan hewan coba dipantau setiap hari dan diukur berat badannya setiap seminggu sekali (Ratya, 2014) Persiapan Penelitian Dalam penelitian ini, peneliti menggunakan obat amoksisilin tablet yang terdiri atas obat amoksisilin generk berlogo yaitu amoksisilin

8 29 dan obat amoksisilin generik bermerek yaitu kimoxil. Obat tersebut dipilih dikarenakan keduanya berasal dari satu pabrik farmasi yaitu PT. Kimia Farma sehingga obat tersebut memiliki persamaan dalam pengolahan dan pembuatan obat. Kedua obat terebut didapatkan pada apotek di Bandar Lampung. Dosis yang digunakan dalam penelitian ini merupakan dosis maksimum dari amoksisilin. Dimana dosis amoksisilin memiiliki range sebesar 350 mg mg per satu kali pemberian sehingga dosis uji dalam penelitian ini sebesar 1000 mg yang diadministrasikan sebanyak tiga kali perhari. Dosis uji kemudian dikonversikan menjadi dosis uji hewan coba sesuai dengan rumus BSA (Body Suraface Area) yang terangkum pada rumus dibawah ini. Human Equivalent Dose merupakan dosis yang digunakan pada manusia. Satuan yang digunakan dalam HED berupa mg/kg BB. Dosis amoksisilin yang digunakan sebesar 1000 mg dan dikonversi dalam bentuk mg/kg BB. Berat badan yang digunakan sebagai pembagi merupakan berat badan rata-rata manusia yang digunakan dalam konversi HED, yaitu 60 Kg sehingga jumlah HED amoksisilin sebesar: HED (mg/kg) = dosis obat / berat badan (Reagan-Shaw et al., 2008). HED (mg/kg) = 1000 mg / 60 kg HED (mg/kg) = 100/6 mg/kg HED (mg/kg) = 16,67 mg/kg

9 30 Human Equivalent Dose yang didapat akan dikonversikan ke dosis hewan coba menggunakan rumus BSA. Rumus BSA menggunakan Km yang berperan sebagai konstanta. Km manusia dewasa normal sebesar 37 dan Km hewan coba (tikus) sebesar 6 sehingga didapat dosis hewan coba sebesar: (Reagan-Shaw et al., 2008) Dosis yang digunakan dalam penelitian ini sebesar 102,79 mg/kg. Dibulatkan menjadi 102,8 mg/kg BB. Dosis tikus, dibuat menjadi 3 variasi dosis menggunakan prinsip sehingga didapatkan dosis sebesar: 102,8 mg/kg BB tikus, 205,6 mg/kg BB tikus dan 411,2 mg/kg BB tikus Induksi Hepatotoksisitas dengan Amoksisilin Induksi hepatotoksisitas amoksisilin menggunakan prinsip uji toksisitas subakut. Dimana lama waktu induksi dalam penelitian ini sebesar 14 hari yaitu 2 minggu setelah 1 minggu aklimatisasi hewan coba atau tikus putih. Tikus diberikan amoksisilin sesuai dengan variasi dosis baik amoksisilin generik berlogo maupun generik bermerek dengan dosis 102,8 mg/kg BB tikus, 205,6 mg/kg BB tikus dan 411,2 mg/kg BB tikus 3 kali perhari selama 14

10 31 hari pada setiap kelompok perlakuan. Masing-masing kelompok diberikan amoksisilin secara peroral menggunakan sonde lambung. Selama induksi penelitian ini menerapkan prinsip etika penelitian yang meliputi 5F yaitu freedom of hunger and thrist, freedom of discomfort, freedom of pain, freedom to express natural behaviour dan freedom of distress (Arome & Chinedu, 2014) Terminasi Hewan Coba Hewan coba yang telah diberi perlakuan selama 14 hari diterminasi pada hari ke 15.dengan pedoman eutanasia hewan AVMA (American Veterinary Medical Association) 2013 dan menerapkan aspek etika penelitian hewan coba. Metode eutanasia yang dipilih adalah metode eutanasia noninhalasi yang dilanjutkan dengan metode fisik. Metode noninhalasi yang digunakan berupa penggunaan agen disosiatif anestetik ketamin:xylazine (1:10) dengan dosis sebesar mg/kg : 5-10 mg/kg yang diinjeksikan kepada hewan coba secara intraperitoneal dan dilanjutkan dengan metode fisik berupa cervical dislocation (Leary et al., 2013) Pembuatan Homogenat Jaringan Hepar Tikus yang telah dieutanasia dilakukan laparatomi dengan tujuan mengambil organ hepar. Selanjutnya, organ hepar dicuci dengan larutan NaCl 1,15% dingin dan ditimbang. Dalam proses pembuatan homogenat diawali dengan mengambil sebesar 100 mg jaringan hepar yang telah dicuci. Homogenat dapat dihasilkan

11 32 dengan cara mereaksikan sebanyak 100 mg jaringan hati dengan larutan PBS 0,1 M ph 7,4 sebanyak 0,5 ml dan haluskan dengan mesin vortex dan micropestle. Kemudian ditambahkan 0,5 ml PBS 0,1 M ph 7,4 sampai volume mencapai 1 ml. Setelah itu disentrifugasi menggunakan kecepatan 5000 rpm selama 10 menit. Supernatan dipindahkan ke testube kosong dan disimpan pada suhu -80ºC (Susantinigsih, 2014; Adesanoye et al., 2014) Pembuatan Kurva Kalibrasi GSH Pengukuran kadar GSH diawali dengan pembuatan kurva kalibrasi GSH yang dilanjutkan dengan pengukuran kadar GSH jaringan hati dengan metode ellman. Dimana prinsip metode ellman adalah mereaksikan reagen ellman yaitu DNTB dengan jaringan hati, sehingga menghasilkan senyawa tionitro benzoat yang berwarna kuning dan dibaca absorbansinya terhadap blanko dengan spektofotometer (Widowati et al., 2004). Pembuatan kurva kaliberasi GSH diawali dengan mencampurkan 2mg/ml larutan GSH dengan fosfat 0,1 M ph 8,0. Dari campuran tersebut diambil larutan standar dengan konsentrasi sebesar 1µl, 2µl, 4µl, 5µl dan 10µl masing-masing dimasukan ke dalam microtube. Kemudian larutan dapar fosfat 0,1M ph 8,0 dimasukan ke masing-masing tabung dan dikocok hingga homogen. Dari masing-masing tabung diambil 4,0 ml dan ditambahkan reagen DNTB sebanyak 0,05 ml. Sisa larutan dari masing-masing tabung

12 33 tersebut digunakan sebagai blanko. Selanjutnya diukur serapan absorban tes dan absorban standar dengan spektofotometer pada panjang gelombang 412 nm (Widowati et al., 2004). Data pengukuran dibuat kurva kalibrasi dengan menghubungkan nilai serapan sebagai rata-rata ordinat (sumbu y) dan rata-rata konsentrasi larutan standar (µg/ml) sebagai absis (sumbu x) (Husnayain, 2014; Widowati et al., 2004) Pemeriksaan Kadar GSH Sebanyak 50 µl sampel homogenat jaringan hepar dicampurkan dengan 200 µl TCA 5% dan µl PBS ph 7,0, dan dikocok sampai homogen. Kemudian larutan disentrifugasi dengan kecepatan 3500 rpm selama 10 menit. Dari larutan tersebut diambil 800 µl supernatan dan tambahkan 25 µl DTNB. Selanjutnya didiamkan selama 1 jam pada ruang gelap. Sisa larutan supernatan digunakan sebagai blanko. Selanjutnya diukur serapan absorban sampel terhadap blanko dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 412 nm. Seluruh sampel diukur dengan prinsip triplet (tiga kali pengukuran) untuk menghindari kesalahan dalam penghitungan (Husnayain, 2014; Widowati et al., 2004). 3.6 Pengolahan dan Analisis Data Pengolahan data dan analisisis data dalam penelitian ini menggunakan analisis statitistik. Analisis statistik yang digunakan adalah analisis

13 34 univariat untuk menilai normalitas dan homgenitas data dan analis bivariat untuk menilai tingkat perbedaan antara variabel bebas dan terikat. a. Analisis univariat dilakukan untuk menilai apakah data yang didapat memiliki distribusi normal atau tidak. Analisis univariat yang digunakan adalah uji normalitas Shapiro-Wilk dikarenakan jumlah sampel kurang dari 50. b. Analisis bivariat dilakukan menggunakan uji parametrik One Way ANOVA apabila varian data berdistribusi normal dan homogen. Namum, apabila distribusi data tidak normal dan tidak homogen dilanjutkan dengan analisis non-parametrik Kruskal-Wallis. c. Jika pada uji One Way ANOVA memberikan hasil p<0,05 (hipotesis dianggap diterima) maka akan dilakukan dengan analisis post-hoc LSD untuk menilai kebermaknaan antar kelompok. Apabila pada uji Kruskal-Wallis menunjukan kebermaknaan dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney.

14 Diagram Alir Aklimatisasi Hewan Coba Persiapan Penelitian Uji pendahuluan Perlakuan Kontrol Diberikan amoksisilin generik berlogo Diberikan amoksisilin generik bermerk K1 K2 K3 A B C D E F Tikus Diterminasi Laparatomi Tikus Pengambilan jaringan hati Pembuatan Homogenat Gambar Penghitungan 3. Diagram Kadar Alir GSH Penelitian

15 Etika Penelitian Ethical clearance penelitian ini akan didapat dari Komisi Etika Penelitian Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Lampung dan akan mengajukan etical approval ke Komisi Etika Penelitian Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Lampung. Dalam penelitian ini tetep mengindahkan etika penelitian dalam terminasi tikus. Terimasi yang dilakukan menggunakan prinsip 5F yaitu freedom of hunger and thrist, freedom of discomfort, freedom of pain, freedom to express natural behaviour dan freedom of distress. Pada proses penelitian penulis juga memperhatikan Protokol 3R sebagai dasar etika dalam penelitian yang meliputi: 1. Replacement (menggantikan), ialah keperluan ntuk membuktikan suatu hipotesis, bila diperlukan penggunaan hewan coba maka menggunakan hewan yang paling rendah tingkatannya dan tidak dapat digantikan oleh makhluk hidup lain seperti sel atau biakan jaringan. 2. Reduction (pengurangan), ialah mengembangkan strategi penggunaan hewan dalam jumlah yang lebih sedikit untuk menghasilkan data yang optimal yang diharapkan dari penelitian. Prinsip ini juga meliputi memaksimalkan informasi yang diperoleh dari suatu percobaan tanpa menambah jumlah hewan atau jumlah perlakuan (rasa kesakitan yang ditimbulkan oleh tindakan penelitian) sehingga manfaat yang diperoleh dapat dimaksimalkan tanpa menambah penderitaan dan jumlah hewan coba. Dalam penelitian ini sampel dihitung berdasarkan rumus Federer,

16 37 yaitu t(n-1) 15, dengan n adalah jumlah hewan yang diperlukan dan t adalah jumlah kelompok perlakuan. 3. Refinfement (memperhalus), ialah upaya melakukan modifikasi di dalam manajemen pemeliharaan atau prosedur tindakan penelitian sedemikian rupa sehingga dapat meningkatkan kesejahteraan hewan atau mengurangi atau menghilangkan rasa sakit dan stress pada hewan coba (Ratya, 2014).