DAFTAR PUSTAKA. Amos, M.D., Basic Atomic Absorption Spectroscopy, Varian Techtron Pty Ltd, Springvale, Australia,

Transkripsi

1 DAFTAR PUSTAKA Al-khalili, R.S; Sutherland, J.P.; folkard, G.K, (1997) : Filtration with A Natural Coagulant dalam pickford,j.(ed.), proceeding of the 23 th WEDC Conference in Durgan,south Africa,water and sanitation for all : partner ship and innovations.uk, Amdani, K., (24) : Pemanfaatan Biji Kelor (Moringa oliefera) Sebagai koagulan dalam Proses Koagulasi Limbah Cair industri karet, Jurnal Penelitian Universitas Sumatra Utara. Amos, M.D., Basic Atomic Absorption Spectroscopy, Varian Techtron Pty Ltd, Springvale, Australia, Cohen, J.M & Hanna, S.A., (1971) : Coagulation and Flocculation, Water Quality Treatment, 3 th ed, The American water Works Association Inc, USA, Darmono, (1995) : Logam Dalam Sistem Biologi Mahluk Hidup, UI Press, Jakarta, 14 pp. Dian, L., (198) : Usaha memperbaiki kwalitas air minum di pedesaan dengan menggunakan biji dari moringa oliefera Lam (kelor) Dian Desa bekerja sama dengan OXFAM. Yokjakarta. Donald W., Herbert E, Klei, (1979) : Wastewater Treatment, Enyglewood Cliffs, Duke, J.A., (1998) : Hand book of Energy crops, Unpublished, corp/duke energy/moringa oliefera html. di akses tanggal 2 oktober 27. Efendi, (23) : Telaah Kualitas Air, Penerbit Karnisius, Yokjakarta, 59, 162, 165. Ezeamuzie, I.C., (1996) : Anti in flammatory Effects of moringa oliefera Root extract, Int. J. Pharm. 34. (3), html#anchor ,1996, Di akses tanggal 2 Oktober 27. FG Winarno Senior scientist M-Brio Biotekindo, Biji Kelor Untuk Membersihkan Air Sungai, = Artikel&jns = wawasan & kode = 1574, Di akses tanggal 1 November 27. Jason J.Evans, (2) : Turbidimetric Analysis of water and wastewater Using a Spectrofluorimeter, J. Chem Edu, 77. (12).

2 Kharistya. Teknologi Tepat Guna, teknologi-tepat-guna-penjernihan-air-dengan-biji-kelor-moringa-oleifera, Di akses tanggal 13 November 27. Larry D And Joseph, (1982) : Process Chemistry For Water And Wastewater Treatment, Enyglewood Cliffs, New Jerse, Marganof, (23) : Potensi Limbah Udang Sebagai Penyerap Logam Berat (Timbal, Kadmium Dan Tembaga) Di Perairan, Jurnal Penelitian Institut Pertanian Bogor. Pontius, Frederick W., (199) : Water Quality And Treatment, A Handbook of Community Water Supplies, 4 th Ed, McGraw-Hill Book Company, Price, (1993) : M.L.ECHO Technical Note A-5 The Moringa Tree, Di akses tanggal 2 Oktober 27. Pulunga, H., (27) : Proses Pengolahan limbah cair Tahu Dengan Koagulasi Alami, Makalah Ilmiah dalam PIT PERMI 27. Sajidu, S. M. I, Hendri, E. M. T, (26) : ph dependence of sorption of Cd 2+,Zn 2+, Cu 2+ and Cr 3+ on crude water and sodium choloride extrak of Moringa Stenoprtala and Moringa Oliefera, Afr. J. Biotecnol, 5. (4). Sugandhi, A.dkk, (1994) : Keanekaragaman Hayati di Indonesia. Kantor MENLH & Konsorsium Nasional Untuk Pelestarian Hutan dan alam Indonesia. Jakarta, 39. Sukmawati, R., (1996) : Memanfaatkan Koagulan Al 2 SO 4, FeSO 4, dan FeCl 3 sebagai kolektor ion-ion logam Cd 2+, Cu 2+, Pb 2+ Dalam Air, Tesis ITB. Suriawirya, U, Dosen Senior IPB, Di akses tanggal 3 November 27. Sutherland, J.P.,moringa olifera Lam., di akses tanggal 11 November 27. Sutherland, J.P., Folkard, G.K., Mtawali, M.A.,Grant,W.D, (1994) : Moringa Oliefera as a natural Coagulant, proceedingof 2 th WEDC Conference Affordable water supply and sanitiation. pickford, J. (ed) Colombo, Srilanka, Totok Sutrino dkk (26) : Teknologi Penyediaan Air Bersih. Jakarta, Hal 3,37,38. Underwood, 1996 : Analisis Kimia Kuantitatif. Edisi kelima. Erlangga. Jakarta. 41

3 Watson, L & Dauwitz, M.J, (1997) : The family of flowering plants moringceae, Di akses tanggal 18 Oktober

4 LAMPIRAN A HASIL UJI EFEKTIFITAS BIOKOAGULAN KELOR (Moringa oleifera) TERHADAP PENURUNAN KONSENTRASI KEKERUHAN A.1 Hasil Uji Pendahuluan A.1.1 Pengukuran Penurunan Kekeruhan dengan Variasi ph tanpa Penambahan Kelor Absorbansi y =.48x -.52 R 2 = Kekeruhan (NTU) Gambar A.1. Kurva larutan standar kekeruhan Tabel A.1 Penurunan kekeruhan dengan variasi ph tanpa penambahan kelor sampel ph Absorbansi Kekeruhan % penurunan

5 A.1.2 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Kekeruhan pada Variasi ph Absorbansi y =.46x R 2 = Kekeruhan (NTU) Gambar A.2 Kurva larutan standar kekeruhan Tabel A.2 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada variasi ph sampel kelor ph Absorbansi Kekeruhan % Penurunan

6 A.1.3 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Kekeruhan pada Biokoagulan 1-1 ppm Absorbansi y =.46x +.55 R 2 = Kekeruhan (NTU) Gambar A.3 Kurva larutan standar kekeruhan Tabel A.3 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada konsentrasi biokoagulan 1-1 ppm sampel kelor Absorban Kekeruhan (e) kekeruhan % penurunan

7 A.1.4 Pengukuran Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Kekeruhan pada Biokoagulan 1-5 ppm Absorbansi y =.46x +.65 R 2 = Kekeruhan (NTU) Gambar A.4 Kurva standar larutan kekeruhan Tabel A.4 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada konsentrasi biokoagulan 1-5 ppm sampel kelor Absorbansi Kekeruhan(e) kekeruhan % penurunan

8 A.1.5 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Kekeruhan pada Biokoagulan ppm ABSORBANSI KONSENTRASI KEKERUHAN (NTU) y =.47x +.74 R2 =.9957 Gambar A.5 Kurva larutan standar kekeruhan Tabel A.5 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada konsentrasi biokoagulan 1-1. ppm sampel kelor Absorbansi Kekeruhan(e) kekeruhan % penurunan

9 A. 2 Parameter Penelitian A.2.1 Penentuan ph optimum Absorbansi y =.47x +.74 R2 = kekeruhan (NTU) Gambar A.6 Kurva larutan standar kekeruhan Tabel A.6 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada variasi ph ph Absorbansi Kekeruhan % penurunan sampel kelor

10 A.2.2 Penentuan jumlah koagulan optimum Absorbansi y =.47x +.5 R2 = kekeruhan (NTU) Gambar A.7 Kurva standar larutan kekeruhan Tabel A.7 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada konsentrasi biokoagulan 1-4 ppm sampel kelor Absorbansi kekeruhan % penurunan

11 Absorbansi y =.46x +.21 R 2 = Kekeruhan (NTU) Gambar A.8 Kurva standar larutan kekeruhan Tabel A.8 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan kekeruhan pada konsentrasi biokoagulan ppm sampel kelor Absorbansi kekeruhan % penurunan

12 A.2.3 Perlakuaan variasi konsentrasi sampel Absorbansi kekeruhan (NTU) y =.46x +.55 R2 =.9956 Gambar A.9 Kurva standar larutan kekeruhan Tabel A.9 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dengan variasi konsentrasi Sampel 1-1 ppm sampel kelor Absorbansi kekeruhan % penurunan

13 Absorbansi y =.47x R 2 = Kekeruhan (NTU) Gambar A.1 Kurva standar larutan kekeruhan Tabel A.1 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dengan variasi konsentrasi sampel 2-3 ppm Absorbansi kekeruhan % penurunan sampel kelor

14 LAMPIRAN B HASIL UJI EFEKTIFITAS BIOKOAGULAN KELOR (Moringa oleifera) TERHADAP PENURUNAN KONSENTRASI ION BESI B. 1 Hasil Uji Pendahuluan B.1.1 Pengukuran Penurunan Ion Logam Besi dengan Variasi ph tanpa Penambahan Kelor.6.5 Absorbansi y =.618x R 2 = Fe (ppm ) Gambar B.1 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.1 Penurunan konsentrasi logam ion besi dengan variasi ph tanpa penambahan kelor sampel ph Absorbansi besi % penurunan

15 B.1.2 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Besi pada Variasi ph Absorbansi.15.1 y =.314x R 2 = Fe Gambar B.2 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.2 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi pada variasi ph sampel kelor ph Absorbansi besi % penurunan

16 B.1.3 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Besi pada Biokoagulan 1-1 ppm Absorbansi.15.1 y =.32x -.37 R 2 = Fe Gambar B.3 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.3 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi pada konsentrasi biokoagulan 1-1 ppm sampel kelor Absorbansi besi % penurunan

17 B.1.4 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Besi dengan Menggunakan Biokoagulan 1-5 ppm Absorbansi y =.35x R 2 = Fe Gambar B.4 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.4 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi dengan menggunakan konsentrasi biokoagulan 1-5 ppm sampel kelor Absorbansi besi % penurunan

18 B.1.5 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Besi dengan Menggunakan Biokoagulan 1-5 ppm Absorbansi y =.39x -.31 R 2 = Fe Gambar B.5 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.5 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi dengan menggunakan konsentrasi biokoagulan 1-5 ppm sampel kelor Absorbansi besi % penurunan

19 B. 2 Parameter Penelitian B.2.1 Penentuan ph Optimum Absorbansi.15.1 y =.314x R 2 = Fe Gambar B.6 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.6 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi pada variasi ph sampel kelor ph Absorbansi besi % penurunan

20 B.2.2 Penentuan Jumlah Koagulan Optimum Absorbansi.6.4 y =.1178x -.47 R 2 = Fe (ppm ) Gambar B.7 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.7 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi pada konsentrasi biokoagulan 1-3 ppm Absorbansi % penurunan sampel kelor besi

21 1.2 1 Absorbansi y =.1186x R 2 = Fe (ppm ) Gambar B.8 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.8 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi pada konsentrasi biokoagulan 1-15 ppm sampel kelor Absorbansi besi % penurunan

22 B.2.3 Perlakuaan Variasi Sampel Absorbansi y =.1228x -.83 R 2 = Fe Gambar B.9 Kurva standar larutan ion besi Tabel B.9 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion besi dengan variasi konsentrasi sampel 1-1 ppm sampel kelor Absorbansi besi % penurunan

23 LAMPIRAN C HASIL UJI EFEKTIFITAS BIOKOAGULAN KELOR (Moringa oleifera) TERHADAP PENURUNAN KONSENTRASI ION MANGAN C. 1 Hasil Uji Pendahuluan C.1.1 Pengukuran Penurunan Ion Mangan dengan Variasi ph tanpa Penambahan Kelor Absorbansi.6.4 y =.1114x R 2 = Mn Gambar C.1 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.1 Penurunan konsentrasi ion mangan dengan variasi ph tanpa penambahan kelor sampel ph Absorbansi Mangan % penurunan

24 C.1.2 Pengukuran Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Mangan pada Variasi ph Absorbansi y =.35x R 2 = Mn Gambar C.2 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.2 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion mangan pada variasi ph sampel kelor ph Absorbansi mangan % penurunan

25 C.1.3 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Mangan pada Biokoagulan 1-1 ppm Absorbansi y =.1114x R 2 = Mn Gambar C.3 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.3 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion mangan pada konsentrasi biokoagulan 1-1 ppm sampel kelor Absorbansi mangan % penurunan

26 C.1.4 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Mangan dengan Menggunakan Biokoagulan 1-5 ppm Absorbansi.6.4 y =.152x R 2 = Mn Gambar C.4 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.4 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi logam mangan dengan menggunakan konsentrasi biokoagulan 1-5 ppm sampel kelor Absorbansi mangan % penurunan

27 C.1.5 Pengukuran Efektifitas Kelor (Moringa oleifera) dalam Menurunkan Ion Mangan dengan Menggunakan Biokoagulan 1-5 ppm Absorbansi y =.122x R 2 = Mn Gambar C.5 Kurva standar larutan ion Tabel C.5 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion mangan dengan menggunakan konsentrasi biokoagulan 1-5 ppm sampel kelor Absorbansi mangan % penurunan

28 C. 2 Parameter Penelitian C.2.1 Penentuan ph optimum Absorbansi.6.4 y =.171x R 2 = Mn Gambar C.6 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.6 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion mangan pada variasi ph sampel kelor ph Absorbansi mangan % penurunan

29 C.2.2 Penentuan jumlah koagulan optimum Absorbansi.6.4 y =.1226x R 2 = Mn Gambar C.7 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.7 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi logam mangan pada konsentrasi biokoagulan 1-3 ppm sampel kelor Absorbansi mangan % penurunan

30 1.2 1 Absorbansi y =.1228x R 2 = Mn Gambar C.8 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.8 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion mangan pada konsentrasi biokoagulan 1-15 ppm sampel kelor Absorbansi mangan % penurunan

31 C.2.3 Perlakuaan variasi konsentrasi sampel Absorbansi y =.1221x R 2 = Mn Gambar C.9 Kurva standar larutan ion mangan Tabel C.9 Efektifitas kelor (Moringa oleifera) dalam menurunkan konsentrasi ion mangan dengan variasi konsentrasi sampel 1-1 ppm sampel kelor Absorbansi mangan % penurunan

32 LAMPIRAN D PENUNTUN PRAKTIKUM KIMIA KOLOID Satuan Pendidikan : SMA Mata Pelajaran : Kimia Kelas / Semester : XI IPA / 2 Alokasi Waktu : 3 x 35 menit A. STANDAR KOMPETENSI : Menjelaskan sistem koloid dan sifat koloid serta penerapannya dalam kehidupan sehari-hari. B. KOMPETENSI DASAR : Mengelompokkan sifat-sifat koloid dan penerapannya dalam kehidupan seharihari. C. MATERI Partikel koloid tidak dapat diamati dengan mikroskop biasa, namun beberapa partikel koloid dapat dideteksi dengan mikroskop elektron. Suspensi kasar, koloid dan larutan sejati dapat dibedakan dari diameter partikelnya yaitu, - Suspensi kasar : diameter partikel lebih besar dari Koloid : partikelnya antara 1-7 dan Larutan Sejati : diameter molekul atau ion kurang 1-9 m. Sistem koloid cair dapat digolongkan dalam dua kelompok yaitu : a. Sol liofil, yaitu sol yang stabil dan tidak mengalami koagulasi oleh larutan garam, contoh : sabun, kanji, gelatin b. Sol liofob, jika medium pendespersinya air, contoh sol emas besi hidroksida 71

33 Beberapa Sifat koloid : 1. Sifat Koligatif Sifat koloid dapat dipelajari dengan tekanan osmotik. 2. Sifat Optik Partikel koloid dapat menghamburkan cahaya, peristiwa ini disebut sebagai efek tindall. 3. Sifat kinetik a. Gerak Brown b. Partikel koloid berfusi lambat c. Sedimentasi 4. Sifat listrik Permukaan partikel koloid mempunyai muatan disebabkan oleh pengionan atau penyerapan muatan. Untuk mengimbangi muatan ini terjadi penarikan muatan berlawanan dari larutan, sehingga suatu partikel koloid mempunyai lapisan rangkap listrik. 5. Koagulasi Peristiwa pengendapan atau penggumpalan koloid disebut koagulasi. Koagulasi dapat terjadi dengan : a. Mencampurkan dua sol yang berbeda muatan b. Elektroforesis. Pada elektroforesis muatan sol dinetralkan pada elektroda dan sol mengendap c. Pemanasan. Beberapa sol seperti belerang dan perak halida dapat dikoagulasi dengan pemanasan d. Penambahan elektrolit. 6. Koloid Pelindung Sol liofil biasanya lebih stabil terhadap elektrolit. Oleh karena itu suatu sol liofil seperti gelatin biasanya digunakan untuk mencegah atau memperlambat pengendapan suatu sol hidrofob jika ditambahkan elektrolit. Pengaruh in disebut proteksi dan gelatin disebut koloid pelindung. 72

34 7. Adsorpsi Oleh karena partikel koloid sangat kecil maka permukaannya luas, sehingga daya adsorbsinya besar. Adsorbsi adalah proses melekatnya suatu zat pada permukaan padatan atau cairan. D. TUJUAN Dari percobaan yang dilakukan, siswa diharapkan : 1. Mempunyai kemampuan dalam menginterpretasikan sifat-sifat koloid berdasarkan hasil pengamatan. 2. Mempunyai keterampilan dalam menggunakan alat-alat laboratorium pada umumnya. E. ALAT DAN BAHAN 1. Alat : - Neraca Analitis - Beaker Glass 1 liter - Blender - Pipet ukur - Gelas ukur - Botol semprot - Spatula - Jar test - Gelas Kimia - Buret - Erlenmeyer - Spektronik-2 - Pipet tetes - Labu ukur 2. Bahan : - Aquades - Air keruh - Biji kelor - NH 4 OH - HCl - Hidrazin Sulfat - Heksametilentetramin - Fe SO 4 7 H 2 O - Fenantrolin - KMNO 4 - H 3 PO 4 - Na Oksalat - KIO 3 - Air yang mengandung logam besi - Air yang mengandung logam mangan 73

35 F. PROSEDUR KERJA A. Persiapan Koagulan Di pilih biji kelor (Moringa oleifera) yang digunakan adalah buah yang telah tua, berwarna coklat tua dan kering. Bijinya dikeluarkan dan dipilih yang tidak kisut, dikumpulkan dan disimpan di tempat yang kering. Biji yang digunakan sebagai bioflokulan dikupas dan dihaluskan dengan blender kemudian diayak supaya diperoleh ukuran diameter yang sama Ditimbang sesuai konsentrasi yang diperlukan B. Pembuatan larutan Standar Kekeruhan Larutan standar kekeruhan ini digunakan satuan Nephelometric Turbidity Unit (NTU) yang dibuat dengan tahap-tahap : Di buat larutan I-Larutan 1 gr Hidrazin sulfat (NH 2 ) 2 HSO 4 dalam aquades, kemudian diencerkan hingga volumenya mencapai 1 ml didalam labu ukur. Dibuat larutan II larutkan 1 gr heksametilentetramin (CH 2 ) 6 H 4 dalam aquades kemudian diencerkan hingga volumenya mencapai 1 ml didalam labu ukur. Di campurkan 5 ml larutan I dengan 5 ml larutan II biarkan selama 24 jam pada suhu kamar supaya bercampur rata. Larutan ini memiliki kekeruhan dengan konsentrasi 4 NTU. Larutan standar di encerkan menjadi beberapa variasi konsentrasi kekeruhan. Analisis absorbansi dengan menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 45 nm. Dengan data yang ada di buat grafik standar. Dibuat persamaan liniernya. 74

36 C. Proses Koagulasi untuk Menurunkan Kekeruhan dengan Biji Kelor Kedalam gelas piala dimasukan larutan sampel air keruh sebanyak 1 Liter. Kedalam larutan tersebut di tambahkan NH 4 OH atau HCl hingga didapatkan ph optimum (4). kedalam gelas piala ditambahkan biji kelor kira-kira 115 dilakukan pengadukan selama 5 menit dengan kecepatan 1 rpm dilakukan pengadukan selama 1 menit dengan kecepatan 6 rpm mengunakan alat jar test diamkan selama 1 jam Analisis kadar kekeruhan dengan menggunakan spektrofotometer D. Analisa Kadar Kekeruhan Pipet filtrat hasil koagulasi yang telah didiamkan. Analisis kadar kekeruhan dengan menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 45 nm. Catat absorbansinya bandingkan dengan standar yang dilakukan. E. Pembuatan larutan Standar Besi Ditimbang dengan teliti 24,89 mg FeSO 4. 7H 2 O kemudian dilarutkan dengan Aqua dm hingga 5 ml, larutan mempunyai konsentrasi Fe 1 ppm. Larutan standar di encerkan menjadi beberapa variasi konsentrasi kekeruhan. Tambahkan 5 ml larutan Hidroksilamonium 1%. ph disesuaikan menjadi 3-6 dengan menambahkan Natrium asetat. Tambahkan 4 ml larutan 1,1 Fenantrolina. Larutan dicampur selama 5-1 menit. Analisis absorbansi dengan menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 515 nm. Dengan data yang ada di buat grafik standar. Dibuat persamaan liniernya. 75

37 F. Proses Koagulasi untuk Menurunkan Logam Besi dengan Biji Kelor Kedalam gelas piala dimasukan larutan sampel air yang mengandung ion besi sebanyak 1 Liter. Kedalam larutan tersebut ditambahkan NH 4 OH atau HCl hingga didapatkan ph optimum (5). kedalam gelas piala ditambahkann biji kelor jumlah biji kelor 125. Dilakukan Pengadukan selama 5 menit dengan kecepatan 1 rpm. Dilakukan pengadukan selama 1 menit dengan kecepatan 6 rpm mengunakan alat jar test. Lalu diamkan selama 1 jam. Analisis kadar besi dengan menggunakan metode titrimetri atau spektrofotometer. G. Analisis kadar Besi 1. Metode Titrimetri : Titrimetri logam besi dengan oksidator KMnO 4,1 N. Pipet larutan sampel sebanyak 25 ml dan masukkan ke dalam labu Erlenmeyer 25 ml. Titrasi larutan secara perlahan dengan KMnO 4, dan pada saat terbentuk warna kuning dalam larutan (warna Fe 3+ ) tambahkan 3 ml H 3 PO 4 85%. Lanjutkan titrasi hingga terbentuk warna merah muda pada larutan (sekitar 25-3 detik). Dicatat volume titrant yang diperlukan untuk mencapai titik akhir titrasi. Lakukan duplo. 76

38 2. Metode Spektrofotometri Pipet 1 filtrat hasil koagulasi yang telah didiamkan. Tambahkan 5 ml larutan Hidroksilamonium 1%. ph disesuaikan menjadi 3-6 dengan menambahkan Natrium asetat. Tambahkan 4 ml larutan 1,1 Fenantrolina. Larutan dicampur selama 5-1 menit. Analisis kadar besi dengan menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 515 nm. Catat absorbansinya bandingkan dengan standar yang dilakukan. H. Pembuatan larutan Standar Mangan Ditimbang dengan teliti 15,38 mg MnSO 4. H 2 O lalu dilarutkan dengan Aqua dm hingga 5 ml, larutan mempunyai konsentrasi Mn 1 ppm. Larutan standar di encerkan menjadi beberapa variasi konsentrasi kekeruhan. Tambahkan 2-5 ml larutan asam nitrat 1 : 3. Larutan di didihkan selama 1-2 menit untuk mengusir oksida-oksida nitrogen. Tambahkan,5 1 ammonium presulfat. Larutan di didihkan1-2 menit untuk mengoksidasi senyawa karbon dan menguraikan kelebihan persulfat. Tambahkan 5-1 ml asam phospat dan,5 kalium periodat. Larutan di didihkan selama 1 menit. Larutan dibiarkan panas 5 1 menit. Larutkan di biarkan dingin dan diencerkan hingga 25 ml. Analisis absorbansi dengan menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 545 nm. Dengan data yang ada di buat grafik standar. Dibuat persamaan liniernya. 77

39 I. Proses Koagulasi untuk Menurunkan Logam Mangan dengan Biji Kelor Kedalam gelas piala dimasukan larutan sampel air yang mengandung logam mangan sebanyak 1 Liter. Kedalam larutan tersebut ditambahkan NH 4 OH atau HCl hingga didapatkan ph optimum (6). Kemudian kedalam gelas piala ditambahkann biji kelor jumlah biji kelor 11. Dilakukan Pengadukan selama 5 menit dengan kecepatan 1 rpm. Dilakukan pengadukan selama 1 menit dengan kecepatan 6 rpm mengunakan alat jar test. Diamkan selama 1 jam. Analisis kadar mangan dengan menggunakan metode titrimetri atau spektrofotometer. J. Analisis Kadar Mangan Titrimetri logam Mangan dengan Oksidator KMnO 4,1 N. Larutan sampel sebanyak 1 ml dipipet dan dimasukan kedalam labu Erlenmeyer. Larutan ditambahkan 5 ml asam Oksalat,1 N dan 5 ml asam sulfat 2 M lalu letakkan sebuah corong pendek dalam mulut labu. Larutan di didihkan berlahan sampai tidak ada lagi partikel-partikel hitam tertinggal. Larutan di dinginkan lalu di lakukan titrasi kelebihan oksalat dengan kalium permanganat,1 N standar. Hitung banyaknya Natrium oksalat yang terpakai habis dalam reaksi. Dicatat volume titrant yang diperlukan untuk mencapai titik akhir titrasi. Lakukan duplo. 78

40 Metode Spektrofotometri Di pipet 1 ml sampel hasil koagulasi.. Tambahkan 2-5 ml larutan asam nitrat 1 : 3. Larutan di didihkan selama 1-2 menit untuk mengusir oksida-oksida nitrogen. Tambahkan,5 1 ammonium presulfat. Larutan di didihkan1-2 menit untuk mengoksidasi senyawa karbon dan menguraikan kelebihan persulfat. Tambahkan 5-1 ml asam phospat dan,5 kalium periodat. Larutan di didihkan selama 1 menit. Larutan dibiarkan panas 5 1 menit. Larutkan di biarkan dingin dan diencerkan hingga 25 ml. Analisis absorbansi dengan menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 545 nm. Catat absorbansinya bandingkan dengan standar yang dilakukan. K. PERHITUNGAN Metode Titrimetri Jumlah ekivalen Oksidator = Jumlah ekivalen Reduktor Sehingga : dimana : V 1 M 1 n 1 V 2 M 2 n 2 V 1 x M 1 x n 1 = V 2 x M 2 x n 2 = Volume reduktor = Kemolaran reduktor = Perubahan bilangan oksidasi reduktor = Volume oksidator = Kemolaran oksidator = Perubahan bilangan oksidasi oksidator Reaksi : 2MnO 2 + H 2 C 2 O 4 + 2H + Mn CO 2 + 2H 2 O 5Fe MnO 4 + 8H + 5Fe 3+ + Mn H 2 O Metode Spektrofotometri Kadar kekeruhan ditentukan dengan menggunakan persamaan linier dari standar : 79

41 Y = a. x + c a = xi. yi 2 xi a = konsentrasi y = absorbansi L. HASIL PENGAMATAN Proses koagulasi untuk menurunkan kekeruhan dengan biji kelor Berat kelor yang digunakan : Volume sampel yang digunakan : ml Tabel Pengamatan Proses koagulasi untuk menurunkan kekeruhan dengan biji Kelor Sebelum penambahan kelor Setelah penambahan kelor Analisis kadar Kekeruhan λ = Persamaan linier standar : Absorbansi sampel : kekeruhan : Proses Koagulasi untuk menurunkan logam besi dengan biji Kelor Berat kelor yang digunakan : 8

42 Volume sampel yang digunakan : ml Tabel Pengamatan Proses koagulasi untuk menurunkan kekeruhan dengan biji kelor Sebelum penambahan kelor Setelah penambahan kelor Analisis kadar Kekeruhan Metode Spektrofotometri λ = Persamaan linier standar : Absorbansi sampel : kekeruhan : Tabel Hasil Perhitungan Kadar Ion Fe 2+ dengan KMnO 4 D a t a Hasil Perhitungan 1. Volume awal KMnO 4 (ml) pada buret 2. Volume akhir KMnO 4 (ml) pada buret 3. Molaritas KMnO 4 4. mmol KMnO 4 yang digunakan 5. mmol Fe 2+ Proses Koagulasi untuk menurunkan logam mangan dengan biji kelor Berat kelor yang digunakan : Volume sampel yang digunakan : ml 81

43 Tabel Pengamatan Proses koagulasi untuk menurunkan kekeruhan dengan biji kelor Sebelum penambahan kelor Setelah penambahan kelor Analisis kadar Kekeruhan Metode Spektrofotometri λ = Persamaan linier standar : Absorbansi sampel : kekeruhan : Tabel Hasil Perhitungan Kadar Ion Mn 2+ dengan KMnO 4 D a t a Hasil Perhitungan 1. Volume awal KMnO 4 (ml) pada buret 2. Volume akhir KMnO 4 (ml) pada buret 3. mmol Natrium Oksalat 4. Molaritas KMnO 4 5. mmol KMnO 4 yang digunakan 6. mmol Na Oksalat sisa 7. mmol Mn 2+ 82

44 M. PEMBAHASAN/DISKUSI N. KESIMPULAN O. PERTANYAAN 1. Jelaskan apa yang dimaksud dengan efek tyndall dan gerak brown. 2. Jelaskan sifat saling mengkoagulasi dari koloid. 3. Sebutkan beberapa sistem koloid yang dapat dijumpai dalam kehidupan seharihari. DAFTAR PUSTAKA 1. Achmad Hiskia. 21. Penuntun Belajar kimia dasar. Edisi Kedua. Penerbit PT. Citra Aditya Bakti. Bandung. 2. Underwood, Analisis Kimia Kuantitatif. Edisi kelima. Erlangga. Jakarta. 3. Vogel Buku teks Analisis kuantitatif Anorganik. Edisi keempat. Penerbit buku Kedokteran. Jakarta. 83

45 Lampiran E Dia Alir Penelitian Pada penelitian dilakukan Penentuan ph optimum untuk penurunan kekeruhan dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar III.1. Biji kelor Dihaluskan Serbuk biji kelor Koloid 3 NTU Dalam1 liter aqua dm Data kadar + masing-masing NH 4 OH sampai ph 3,4,5,6,7,8 Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Gambar E.1 Penentuan ph optimum penurunan kekeruhan dengan biji kelor 84

46 Pada penelitian dilakukan Penentuan jumlah koagulan untuk menurunkan kekeruhan dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Biji kelor Dihaluskan Serbuk biji kelor Masing-masing Koloid 3 NTU Dalam1 L aqua dm masing-masing NH 4 OH sampai ph optimum (ph 6 ) Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Data kadar Gambar E.2 Penentuan jumlah koagulan untuk menurunkan kekeruhan dengan biji kelor 85

47 Pada penelitian dilakukan Penentuan Kapasitas koagulan untuk penurunan kekeruhan dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Biji kelor Koloid dengan kekeruhan 2 NTU 3 NTU 4 NTU 5 NTU 6 NTU 7 NTU 8 NTU 9 NTU 1NTU Serbuk biji kelor Dalam1L aqua dm + masing-masing NH 4 OH sampai ph optimum (ph 6 ) Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Data kadar Gambar E.3 Penentuan Kapasitas koagulan untuk penurunan kekeruhan dengan biji kelor 86

48 Pada penelitian dilakukan penentuan ph optimum untuk adsorpsi Fe dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Biji kelor Dihaluskan Logam Fe 1 mg Serbuk biji kelor Dalam1 liter aqua dm + masing-masing NH 4 OH sampai ph 1,2,3,4,5 Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam, Diambil filtrat Analisis Data kadar Gambar E.4 Penentuan ph optimum adsorpsi logam Fe dengan biji kelor 87

49 Pada penelitian dilakukan Penentuan jumlah koagulan untuk adsorpsi logam Fe dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Biji kelor Dihaluskan Serbuk biji kelor Masing-masing Logam Fe 1 mg Dalam 1 L aqua dm masing-masing NH 4 OH sampai ph optimum (ph 5 ) Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Data kadar Gambar E.5 Penentuan jumlah koagulan untuk adsorpsi logam Fe dengan biji kelor 88

50 Pada penelitian dilakukan Penentuan Kapasitas koagulan untuk adsorpsi logam Fe dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Biji kelor Larutan logam Fe Serbuk biji kelor 1 ppm 2 ppm 3 ppm 4 ppm 5 ppm 6 ppm 7 ppm 8 ppm 9 ppm 1ppm Dalam1L aqua dm Data kadar + masing-masing NH 4 OH sampai ph optimum (ph 5 ) Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Gambar E.6 Penentuan Kapasitas koagulan untuk adsorpsi logam Fe dengan biji kelor 89

51 Pada penelitian dilakukan Penentuan ph optimum untuk adsorpsi Mn dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Biji Kelor Dihaluskan Serbuk biji kelor Logam Mn 1 mg Dalam1L aqua dm 2 grm 2 grm 2 grm 2 grm 2 grm 2 grm 2 grm 2 grm Data kadar + masing-masing NH 4 OH sampai ph 1,2,3,4,5,6,7,8 Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Gambar E.7 Penentuan ph optimum adsorpsi logam Mn dengan biji kelor 9

52 Pada penelitian dilakukan Penentuan jumlah koagulan untuk adsorpsi logam Fe dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut Biji kelor Dihaluskan Serbuk biji kelor Masing-masing Logam Mn 1 mg Dalam1 L aqua dm masing-masing NH 4 OH sampai ph optimum (ph 6 ) Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Data kadar Gambar E.8 Penentuan jumlah koagulan untuk adsorpsi logam Mn dengan biji kelor 91

53 Pada penelitian dilakukan Penentuan Kapasitas koagulan untuk adsorpsi logam Fe dengan biji kelor seperti yang terlihat pada gambar berikut : Larutan logam Mn 1 ppm 2 ppm 3 ppm 4 ppm 5 ppm 6 ppm 7 ppm 8 ppm 9 ppm 1ppm Biji kelor Serbuk biji kelor Dalam1L aqua dm + masing-masing NH 4 OH sampai ph optimum (ph 6 ) Dilakukan pengadukan cepat 5 menit lalu pengadukan lambat 1 menit Didiamkan 2 jam,ambil filtrat Analisis Data kadar Gambar E.9 Penentuan Kapasitas koagulan untuk adsorpsi logam Mn dengan biji kelor 92

54