III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Mei 2015 di

Transkripsi

1 III. METODE PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Mei 2015 di Laboratorium Bakteriologi, Balai Veterenier Bandar Lampung Bahan dan Alat Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah terasi yang diproduksi dari industri rumah tangga di Desa Margasari, Kecamatan Labuhan Maringgai, Kabupaten Lampung Timur. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah aquadest, Nutrient Agar (NA), Nutrient Broth (NB), Kristal Violet, larutan mordan, larutan safarin, minyak imersi, medium O/F, Media Sulfide Indole Motility (SIM), media Motility Indol Ornithyn (MIO), reagen kovac, media Lysine Iron Agar (LIA), media Triple Sugar Iron Agar (TSIA), media Simmons s Citrat Agar (SCA), media MR/VP, TCA (Trichloroacetic Acid), larutan H 2 O 2, Skim Milk Agar (SMA) (0,1 %NaCl, 0,1 % K 2 HPO 4, 0,01 % MgSO 4.7H 2 O, 0,05 % yeast ekstrak, 1%skim milk, 2% Bacto Agar), gelatin, Na 2 CO 3, folin Ciocalteau, Kasein Hammerstein, alkohol 70% (v/v), NaOH 0,1N, CuSO 4.5H 2 O, Tyrosin, dan Natrium Kalium Tartrat 1%.

2 30 Alatalat yang digunakan adalah dalam penelitian ini meliputi autoklaf, inkubator, kompor, sentrifuge, ph meter, erlenmeyer, shaker, cawan petri, stirrer, bunsen, tusuk gigi steril, labu ukur, pipet tetes, kapas, alumunium foil, gelas ukur, vortex, bunsen, mikropipet, pipet tip, gelas preparat, jarum ose, tabung reaksi, rak tabung reaksi, spektrofotometer, timbangan digital, refrigerator, thermometer, kertas label, sarung tangan karet, dan tutup sumbat Metode Penelitian Penelitian ini menggguanakan 5 tahap metode yaitu 1) pengambilan sampel terasi, 2) isolasi bakteri terasi udang, 3) isolasi kandidat protease, 4) uji aktivitas protease, dan 5) identifikasi isolat terpilih. Data yang diperoleh kemudian disajiakan dalam bentuk grafik dan tabel yang dianalisis dengan metode deskriptif. Menurut Sugiyono (2005), metode deskriptif adalah suatu metode yang digunakan untuk menggambarkan atau menganalisis suatu hasil penelitian tetapi tidak digunakan untuk membuat kesimpulan yang lebih luas. Pengertian metode deskriptif menurut Umi Narimawati (2008), yaitu metode yang menggambarkan atau menguraikan hasil penelitian yang dijabarkan melalui narasi, grafik, maupun gambar. Dengan kata lain penelitian deskriptif merupakan suatu bentuk metode penyajian data yang sistematis, faktual dan akurat mengenai suatu masalah yang akan dipecahkan melalui analisis dan intrepretasinya.

3 Pelaksanaan Penelitian Pengambilan Sampel Terasi Sampel terasi yang digunakan diambil dari industri rumah tangga terasi sekaligus sebagai penjual oleh ibu Marni di Desa Margasari, Kecamatan Labuhan Maringgai, Kabupaten Lampung Timur. Pengambilan sampel dilakukan berdasarkan sampel terasi yang sudah jadi yaitu pada hari ke 3 setelah fermentasi. Terasi yang telah jadi kemudian dibawa dengan wadah tertutup dan diusahakan dalam kondisi dingin yaitu menggunakkan (cool box). Semua proses pengambilan sampel dilakukan secara steril dan aseptis untuk kemudian dilakukan pengujian di laboratorium Isolasi Bakteri pada Terasi Udang Rebon Tujuan dari tahap isolasi bakteri terasi adalah untuk untuk memisahkan kolonikoloni bakeri yang terdapat pada terasi udang rebon sehingga didapatkan isolat murni yang selanjutnya akan dilakukan pengujian lanjutan untuk mengetahui karakteristik bakteri (Waluyo, 2005). Metode yang digunakkan dalam isolasi terasi udang rebon dilakukan menurut Amin Fatoni (2008), yaitu dengan membiakkan bakteri terasi ke medium NA dengan pengenceran 10 0 sampai Pada tahapan awal isolasi dilakukan dengan pengamatan morfologi koloni dan sel yang terlihat (bentuk, tepian, elevansi dan warna). Selanjutnya masingmasing koloni dimurnikan dengan metode goresan kuadran dan diinkubasi pada suhu 37 0 C selama 2448 jam dalam posisi terbalik. Setiap koloni yang memiliki perbedaan morfologi kemudian dilihat melalui proses pewarnaan Gram untuk

4 32 melihat bentuk dan sifat Gram bakteri. Hasil permunian koloni yang terpisah tunggal atau disebut dengan isolat murni selanjutnya ditumbuhkan pada media SIM dan disimpan pada suhu ruang. Isolat yang dikatakan murni yaitu apabila bentuk sel dan sifat bakteri adalah seragam apabila dilihat dibawah mikroskop. Diagram alir proses isolasi bakteri pada terasi udang rebon dapat dilihat pada Gambar 7. Sampel diinokulasi kedalam medium NA &diinkubasi selama 24 jam pada kondisi yang sesuai 0,1 ml sampel dari medium pengayaan ditumbuhkan secara sebaran pada medium NA dan diinkubasi 48 jam dilakukan pengamatan koloni yang menunjukkan kenampakan yang berbeda ditumbuhkan pada medium NA secara goresan diinkubasi pada suhu sesuai habitat asal selama 48 jam isolat murni Gambar 7. Diagram alir isolasi bakteri (Amin Fatoni, 2008)

5 Penapisan Kualitatif Kemampuan Isolat dalam Menghasilkan Protease Setelah dilakukan tahapan isolasi mikroba selanjutnya isolat murni bakteri terasi tersebut kemudian diuji kemampuannya dalam menghasilkan protease. Isolasi dapat dilakukan dengan menggunakan medium yang mengandung kasein, yang merupakan substrat yang baik untuk mengisolasi bakteri penghasil enzim protease dan menginduksi sintesis enzim protease alkalin (Ward, 1983; Fujiwara dan Yamamoto, 1987). Kemampuan bakteri dalam menghidrolisis protein ditandai dengan pembentukan zona jernih. Masingmasing isolat bakteri yang memiliki aktivitas proteolitik ditumbuhkan pada media selektif agar susu skim (ph 6,5). Media selektif yang digunakan yaitu Minimal Synthetic Medium (MSM) dengan komposisi 0.1% NaCl, 0.1% K 2 HPO 4, 0.01% MgSO 4.7H 2 O, 0.05% yeast extract, 1% skim milk dan 2% bacto Agar. Sebanyak 4gr susu skim dilarutkan dalam 200 ml aquadest kemudian dipasteurisasi (70 0 C selama 1 jam). Bahanbahan lainnya kemudian dicampurkan dalam 200 ml aquadest, disterilkan dan dicampur dengan larutan susu waktu masih panas. Isolat bakteri kemudian ditanam secara gores dan diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37 0 C. Selanjutnya isolat yang tumbuh diambil sebanyak 1 ose dan di point plate ke dalam cawan petri yang berisi Minimal Synthetic Medium (MSM), lalu diinkubasi kembali selama 24 jam pada suhu 37 0 C. Indeks proteolitik dihitung dengan cara mengukur luas areal bening dan luas koloni bakteri. Perhitungan indeks proteolitik adalah perbandingan luas areal bening dengan luas koloni bakteri (Baehaki dkk, 2011). Koloni yang membentuk zona jernih

6 34 merupakan penghasil protease dan digunakan untuk tahap selanjutnya yaitu pembuatan ekstrak enzim kasar. Nilai indeks proteolitik (IP) diukur dengan membandingkan diameter zona bening terhadap diameter koloni. Isolat dengan nilai indeks proteolitk relatif tinggi diduga sebagi isolat potensial untuk diuji lebih lanjut. Hasil bagi zona bening dan zona pertumbuhan dinilai sebagai kekuatan enzim secara nisbi (Widyastuti dan Dewi, 2001). Isolat dengan indeks proteolitik terbesar kemudian diambil untuk dilakukan proses pengujian selanjutnya yaitu pengujian aktivitas protease dan indentifikasi bakteri terasi udang rebon. Pengukuran indeks proteolitik dapat dilihat seperti pada Gambar 8. Gambar 8. Pengukuran zona bening (Setyaningsih, 2013 ) Rumus indeks proteolitik: Keterangan: a = diameter zona bening b = diameter koloni Produksi Enzim Kasar Isolat dengan nilai indeks proteolitik terbesar dipilih untuk diproduksi. Isolat bakteri yang sudah diremajakan pada media SIM diambil 3 ose dan

7 35 diinokulasikan ke dalam erlenmeyer yang berisi 50 ml media Nutrient Broth kemudian diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37 0 C di atas shaker dengan kecepatan 120 rpm. Selanjutnya sebanyak 1ml biakan bakteri dari stater dipindahkan pada media produksi 100 ml yang mengandung media MSM cair ditambah skim milk 0,5% dan diinkubasi pada suhu 37 0 C selama ± 48 jam dengan pengocokan menggunakan shaker. Enzim kasar diperoleh dengan mensentrifugasi medium kultivasi dengan kecepatan 4000 rpm selama 10 menit. Kemudian diambil supernatan untuk diuji aktivitas enzim proteasenya (Baehaki dkk, 2011). Diagram alir proses produksi enzim kasar dapat dilihat pada Gambar 9.

8 36 3 ose isolat bakteri proteolitik diinokulasi ke dalam 50 ml medium cair (Nutrient Broth) diinkubasi pada suhu 37 0 C selama 24 jam dan di shaker dengan kecepatan 120 rpm. 1ml biakan bakteri dari stater dipindahkan pada 100 ml media yang mengandung media MSM cair ditambah skim milk 0,5% diinkubasi pada suhu 37 0 C selama 48 jam dan di shaker dengan kecepatan 120 rpm. disentrifugasi dengan kecepatan 4000 rpm selama 10 menit. Endapan Supernatan Protease kasar Gambar 9. Diagram alir produksi enzim kasar (Baehaki dkk, 2011) Penentuan Aktivitas Enzim Protease Aktivitas protease diukur dengan metode Bergmeyer dan Grassl (1983), dengan menggunakan substrat Kasein Hammerstein 2% (w/v). Prosedur pengujian aktivitas protease adalah mereaksikan 0,2 ml enzim dengan 1 ml substrat Kasein Hammerstein dan 1 ml bufer borat. Campuran reaksi diinkubasi pada suhu 37 0 C selama 10 menit, lalu ditambahkan 0,1 M TCA (Trichloroacetic Acid). Larutan

9 37 diinkubasi kembali pada suhu 37 0 C selama 10 menit, dilanjutkan dengan sentrifugasi pada kecepatan 4000 rpm 10 menit. Dari campuran hasil sentrifugasi diambil 1,5 ml supernatan dan ditambahkan ke dalam tabung reaksi yang berisi 5 ml Na 2 CO 3 0,4 M, kemudian ditambahkan 1 ml pereaksi Folin Ciocalteau (1:2) dan diinkubasi pada suhu 37 0 C selama 20 menit. Hasil inkubasi diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 578 nm. Tabel 4. Metode pengujian aktivitas enzim protease Bufer Borat (0,01 M, ph 8) Substrat Kasein (20 mmol, ph 8) Enzim dalam CaCl2 (2mM) Tirosin Standard Aquadest Blanko (ml) 0,2 Standard (ml) 0,2 Sampel(ml) 0,2 Inkubasi pada 37 0 C selama 10 menit TCA (0,1 M) CaCl2 (2mM) Enzim dalam CaCl2 (2mM) 2,0 0,2 2,0 0,2 2,0 0,2 Inkubasi pada 37 0 C selama 10 menit Sentrifugasi 4000 rpm selama 10 menit Filtrat Na2CO3 (0,4M) Pereaksi Folin (1:2) 1,5 5,0 1,5 5,0 1,5 5,0 Diamkan selama 20 menit pada suhu 37 0 C Baca absorbansinya pada panjang gelombang 578 nm Aktivitas ptotease dihitung dalam satuan PU (Protease Unit) per ml ekstrak enzim (Djajasukma, 1993).

10 38 Keterangan : PU : Unit Aktivitas Protease (Unit/ml) Asb : Nilai Absorbansi Sampel Ast : Nilai Absorbansi Standard Abl : Nilai Absorbansi Blanko T : Waktu Identifikasi Isolat Terpilih Isolat yang telah dipilih dengan indeks protease tertinggi, selanjutnya dilakukan identifikasi sifat morfologi dan biokimianya. Karakterisasi sifat morfologi mencakup bentuk sel, motilias, dan sifat Gram. Motilitas diamati dengan menggunakan medium semi padat Sulfide Indole Motily (SIM). Pengujian biokimia merupakan salah satu hal yang sangat penting di dalam dunia mikrobiologi (Lim, 1998). Sifat biokimia yang diamati mencakup uji sitrat dengan media Simons Citrat Agar (SCA), uji LIA, uji TSIA, uji MRVP, uji, MIO, dan uji katalase dengan menggunakan larutan 3% H 2 O 2 (Cappuccino dan Sherman, 1983). Identifikasi isolat terpilih mengacu pada Cowan and Steels Manual for the Identification of medical Bacteria (1974). Tata cara uji morfologi dan uji biokimiawi yaitu sebagai berikut :

11 39 1. Pewarnaan Gram Menurut Lay (1994), koloni yang tumbuh diatas agar lempengan perlu diperhatikan bentuk, warna tepi elevansi dan sifat tembus cahaya untuk memperoleh ciri morfologinya. Sifat Gram bakteri dapat diketahui dengan perubahan warnanya. Bakteri Gram negatif menghasilkan warna merah, sedangkan Gram positif menghasilkan warna biru. Pada bakteri Gram positif dinding sel bakteri terdiri dari peptidoglikan yang tidak larut oleh aseto alkohol sehingga warna biru komples zat warna kristal violet tetap dipertahankan pada waktu pewarnaan (Lay, 1994). Pengamatan mikroskopik bakteri dilakukan dengan membuat sediaan tipis diatas gelas preparat, dan diwarnai menurut teknik pengecatan yang dikehendaki. Cara kerja dilakukan yaitu mulamula gelas preparat dibersihkan menggunakan alkohol, kemudian suspense bakteri dibuat dengan mencampur setetes aquades dengan sebagian kecil koloni bakteri dan diratakan hingga menjadi sediaan yang tipis. Preparat selanjutnya dikering anginkan dan difiksasi di atas nyala api dan ditetesi dengan larutan Kristal violet sebanyak 23 tetes,diamkan selama 1 menit. Kemudian preparat dicuci dengan air mengalir, dan dikering anginkan. Selanjutnya preparat ditetesi dengan larutan mordan, dibiarkan selama 1 menit, dicuci dengan air mengalir dan kering anginkan. Preparat dicuci dengan larutan peluntur selama ± 30 detik cuci dengan air mengalir kemudian dikering anginkan dan diberi larutan safranin selama 2 menit. Selanjutnya dicuci dengan air mengalir dan dikering anginkan kembali. Terakhir preparat diamati dengan mikroskop menggunakan minyak imersi dan dilihat warnanya. Bakteri Gram

12 40 Positif berwarna violet, Gram Negatif berwarna merah, sedangkan Gram Variabel dapat berwarna merah dan atau violet. 2. Uji O/F Tujuan uji oksidatif fermentatif adalah untuk mengetahu sifat oksidasi dan fermentasi suatu bakteri terhadap glukosa. Uji ini dilakukan untuk mengetahui kemampuan mikroorganisme untuk menggunakan karbohidrat dengan cara fermentasi atau oksidasi (Cowan dan Steel s, 1974). Cara kerja pengujian O/F yaitu yang pertama disediakan dua medium O/F dalam tabung reaksi. Kemudian masingmasing bakteri diinokulasikan kedalam medium dan diberi paraffin cair steril setebal 1 cm pada salah satu tabung reaksi. Selanjutnya diinkubasi pada suhu kamar selama 1824 jam dan diamati perubahan warna yang terjadi dalam medium. Bakteri bersifat fermentatif jika kedua medium yang diinokulasi berubah warna menjadi kuning. Bakteri bersifat oksidatif jika tabung terbuka berwarna kuning, sedangkan yang ditutup paraffin warnanya tetap. 3. Uji MIO (Motility Indol Ornithyn) Uji ini dilakukan untuk mengetahui apakah bakteri dapat membentuk Indol dari degradasi asam amino tryptophan karena tidak semua bakteri mampu mendegradasi tryptophan menjadi bentuk indol. Medium yang digunakan untuk pengujian ini adalah medium tryptone broth, uji ini dilakukan dengan cara menginokulasi masingmasing isolat bakteri ke dalam tryptone broth lalu

13 41 diinkubasi selama 24 jam. Setelah inkubasi, kemudian ditambahkan beberapa tetes reagen Kovac s pada kultur broth tersebut. Pada pengujian ini kultur broth yang telah ditetesi reagen Kovac s tidak perlu dihomogenkan. Hasil positif menunjukkan warna merah muda pada permukaan broth. Warna merah muda ini terbentuk karena indol yang dihasilkan oleh bakteri bereaksi dengan paradimetilaminobenzaldehid (pdimetilaminobenzaldehid) yang terkandung dalam reagen Kovac s (Cappuccino dan Sherman, 2005) 4. Uji SIM (Sulfide Indole Motily) Uji Motilitas dilakukan dengan cara menginokulasikan isolat bakteri dengan cara menusukkan jarum ose secara tegak lurus hingga setengah tinggi media Sulfit Indol Motility pada tabung reaksi. Tabung diinkubasi selama 48 jam pada suhu 40 0 C, setelah itu diperhatikan jejak pergerakan bakteri. 5. Uji LIA (Lysine Iron Agar) Uji LIA dilakukan untuk mengetahui jika bakteri hanya memfermentasi dekstrosa maka dasarnya akan berwarna kuning, tetapi bakteri yang memfermentasi dekstros serta memotong ikatan karboksil asam amino lysine, maka ph kembali menjadil alkali sehingga akan terlihat medium secara keseluruhan bewarna ungu dengan adanya indikator Brom crose purple. Terjadinya warna ungu pada seluruh bagian media uji berarti tes positif. Jika tidak ada perubahn warna atau dasarnya berwarna kuning maka tes dinyatakan negatif. Bakteri diinokulasi ke media LIA,

14 42 Kemudian diinkubasi pada inkubator selama 1824 jam. Setelah diinkubasikan amati perubahan reaksi yang terjadi, bakteri dikatakan memiliki enzim Lysin decarboxilase ditandai dengan perubahan warna yang makin merah, sebaliknya jika medium semakin pudar maka bakteri dikatakan tidak memiliki enzim tersebut. 6. Uji TSIA (Triple Sugar Iron Agar) Uji TSIA merupakan uji biokimiawi untuk mengetahui kemampuan mikroba dalam memfermentasi glukosa, sukrosa dan laktosa yang terkadung pada medium. Proses fermentasi pada medium TSIA akan dihasilkan Asam format yang kemudian dioksidasi sempurna menjadi gas hidrogen (H 2 ) dan karbondioksida (CO 2 ) dengan bantuan enzim Formate Hydrogenase. Gas H 2 bersifat tidak larut dalam media sehingga terakumulasi dalam bentuk gelembung udara di sepanjang jalur inokulasi, antara media dan tabung, atau di bagian dasar tabung. Gas H 2 tersebut menyebabkan media agar menjadi terangkat atau pecah. Berbeda dengan gas CO 2 yang bersifat lebih mudah larut dalam media sehingga tidak terbentuk gelembung udara di jalur inokulasi. 7. Uji Katalase Menurut Lay (1994), katalase adalah enzim yang dapat mengkatalis penguraian hidrogen peroksida (H 2 O 2 ) menjadi air dan O 2. Karena kemampuannya menggunakkan oksigen menghasilkan hidrogen peroksida yang bersifat racun

15 43 bagi sistem enzimnya sendiri. Namun demikian bakteri tersebut masih dapat hidup dengan adanya anti metabolit (enzim katalase) yang dihasilkannya yaitu mengubah hidrogen peroksida menjadi air dan oksigan (Hadioetomo, 1985). Uji katalase menunjukkan hasil positif ditandai dengan pembentukkan gelembung udara (seperti busa sabun) pada koloni dan sekitarnya Reaksi terbentuknya gelembung udara pada proses katalisasi enzim katalase dapat dilihat pada Gambar 10. katalase 2 H 2 O 2 2 H 2 O + O 2 (gelembung udara) Gambar 10. Reaksi kiamiawi yang dikatalis oleh enzim katalase 8. Uji MRVP (Methyl RedVoges Proskauer) Medium yang digunakan untuk pengujian ini adalah medium MRVP broth. Uji Methyl Red (MR) digunakan untuk menentukan apakah glukosa dapat diubah menjadi produk asam seperti asam laktat, asam asetat, atau asam format. Uji ini dilakukan dengan cara menginokulasikan masingmasing isolat bakteri kedalam MRVP broth lalu diinkubasi selama 24 jam. Setelah diinkubasi kemudian ditambahkan 35 tetes methyl red pada masingmasing tabung reaksi lalu dihomogenkan. Hasil positif menunjukkan warna merah muda pada broth. Hasil negatif menunjukkan warna kuning (Cappuccino dan Sherman, 2005).

16 44 Uji VogesProskauer (VP) Medium yang digunakan untuk pengujian ini adalah medium MRVP broth. Uji VogesProskauer (VP) digunakan untuk menentukan apakah glukosa dapat diubah menjadi asetil metil karbinol. Uji ini dilakukan dengan cara menginokulasi masingmasing isolat bakteri ke dalam medium MR VP broth lalu diinkubasi selama 24 jam. Setelah diinkubasi kemudian ditambahkan 5 tetes reagen VP A (yang mengandung naphtol) dan ditambahkan pula 5 tetes reagen VP B (yang mengandung KOH), kemudian dikocok hingga homogen. Sebelum memastikan hasilnya, dibiarkan dahulu selama 1520 menit agar bereaksi. Reaksi positif ditunjukkan dengan adanya perubahan warna menjadi pink atau merah yang mengindikasikan adanya kehadiran aseton. Sedangkan reaksi negatif pada broth adalah tidak berubahnya warna medium atau menjadi warna tembaga (Cappuccino dan Sherman, 2005). 9. Uji Simmon s Sitrat Agar Tujuan dari uji SCA ini adalah untuk mengetahui jenis bakteri yang mengutilisasi sitrat. Bakteri yang bermanfaat sitrat sebagai sumber karbon akan menghasilkan Natrium Karbonat yang bersifat alkali, sehingga dengan adanya indikator Brom Thymol Blue menyebabkan warna biru pada media. Bakteri dinokulasi pada medium simmon s citrate selama 1824 jam, dan diamati perubahan yang terjadi. Apabila berubah biru, maka bakteri mampu memanfaatkan sitrat sebagai sumber karbon untuk proses metabolisme dengan menghasilkan kondisi yang alkali, sebaliknya apabila medium tetap hijau maka bakteri tidak mampu memanfaatkan

17 45 sitrat. Secara umum, diagram alir proses isolasi dan identifikasi bakteri protease dari terasi udang rebon dapat dilihat pada Gambar 11. Isolat terpilih Bakteri protease Uji Proteolitik Kualitatif Terbentuk Zona Bening Kuantitatif Produksi Enzim Protease Aktivitas Protease Uji Fisiologi bakteri penghasil protease uji SCA, uji LIA, uji TSIA, uji O/F, uji MIO, uji SIM, uji katalase Identifikasi jenis bakteri dengan pewarnaan gram Gambar 11. Diagram alir proses isolasi dan identifikasi bakteri penghasil protease dari terasi udang rebon (Mysis relicta)