Myzus persicae Sulz. (HEMIPTERA: APHIDIDAE) KEISHA DISA PUTIRAMA FAKULTAS PERTANIAN

Transkripsi

1 PREFERENSI PREDATOR Menochilus sexmaculatus Fabr. DAN Micraspis lineata Thun. (COLEOPTERA: COCCINELLIDAE) TERHADAP KUTUKEBUL Bemisia tabaci Genn. (HEMIPTERA: ALEYRODIDAE) DAN KUTUDAUN Myzus persicae Sulz. (HEMIPTERA: APHIDIDAE) KEISHA DISA PUTIRAMA DEPARTEMEN PROTEKSI TANAMAN FAKULTAS PERTANIAN INSTITUTT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2012

2 PREFERENSI PREDATOR Menochilus sexmaculatus Fabr. DAN Micraspis lineata Thun. (COLEOPTERA: COCCINELLIDAE) TERHADAP KUTUKEBUL Bemisia tabaci Genn. (HEMIPTERA: ALEYRODIDAE) DAN KUTUDAUN Myzus persicae Sulz. (HEMIPTERA: APHIDIDAE) KEISHA DISA PUTIRAMA A Skripsi sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Pertanian pada Departemen Proteksi Tanaman DEPARTEMEN PROTEKSI TANAMAN FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2012

3 ABSTRAK KEISHA DISA PUTIRAMA. Preferensi Predator Menochilus sexmaculatus Fabr. dan Micraspis lineata Thun. (Coleoptera: Coccinellidae) terhadap Kutukebul Bemisia tabaci Genn. (Hemiptera: Aleyrodidae) dan Kutudaun Myzus persicae Sulz. (Hemiptera: Aphididae). Dibimbing oleh PURNAMA HIDAYAT. Predator yang sering ditemukan menyerang B. tabaci dan M. persicae adalah M. sexmaculatus dan M. lineata. Informasi mengenai kemampuan pemangsaan dan preferensi predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutukebul B. tabaci dan kutudaun M. persicae masih terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui preferensi predator terhadap jenis mangsa dan stadia mangsa. Pengujian preferensi terhadap stadia mangsa dilakukan dengan cara memasukkan 1 ekor serangga predator yang telah dipuasakan 14 jam ke dalam cawan petri yang telah diisi mangsa sebanyak 10, 20, dan 40 individu untuk setiap stadia. Stadia B. tabaci yang digunakan adalah nimfa instar I, nimfa instar II, nimfa instar III, dan nimfa instar IV (pupa). Sedangkan stadia M. persicae yang digunakan adalah nimfa instar II, instar III, instar IV, dan imago. Stadia predator yang digunakan adalah larva instar II, larva instar III, larva instar IV, serta imago betina. Pengamatan dilakukan dengan menghitung banyaknya jumlah mangsa yang dimakan oleh predator pada 1, 2, 4, dan 8 jam setelah perlakuan (JSP). Pengujian pemilihan mangsa dilakukan dengan cara yang sama dengan pengujian preferensi. Namun pada pengujian pemilihan mangsa, stadia B. tabaci yang digunakan hanya nimfa instar IV (pupa) serta stadia M. persicae imago. Hasil penelitian menunjukkan bahwa predator M. sexmaculatus dan M. lineata memiliki preferensi yang sama terhadap stadia mangsa yang diujikan. Kedua predator memiliki preferensi paling tinggi terhadap nimfa instar IV untuk mangsa B. tabaci dan stadia imago untuk mangsa M. persicae. Stadia predator yang menunjukkan pemangsaan paling tinggi adalah imago betina M. sexmaculatus yang mampu mengkonsumsi sebanyak 14 individu nimfa instar IV B. tabaci dan 30 individu imago M. persicae dalam 8 jam. Sedangkan larva instar IV predator M. lineata mampu memangsa 22 individu nimfa instar IV B. tabaci dan 19 individu imago M. persicae. M. sexmaculatus lebih menyukai M. persicae dibandingkan dengan B. tabaci, sebaliknya M. lineata menunjukkan preferensi terhadap B. tabaci dibanding M. persicae. Berdasarkan tiga taraf kerapatan mangsa (10, 20, dan 40 individu) yang tersedia, semakin tinggi kerapatan mangsa yang tersedia, pemangsaan oleh predator semakin meningkat.

4 Judul Nama NRP : Preferensi Predator Menochilus sexmaculatus Fabr. dan Micraspis lineata Thun. (Coleoptera: Coccinellidae) terhadap Kutukebul Bemisia tabaci Genn. (Hemiptera: Aleyrodidae) dan Kutudaun Myzus persicae Sulz. (Hemiptera: Aphididae) : Keisha Disa Putirama : A Disetujui, Pembimbing Dr. Ir. Purnama Hidayat, M.Sc. NIP Diketahui, Ketua Departemen Proteksi Tanaman Dr. Ir. Abdjad Asih Nawangsih, M.Si. NIP Tanggal lulus :

5 RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan pada tanggal 10 Juli 1991 di Belitung dari ibu Tenri Uleng Rivai dan ayah M. Risal Saswitho. Penulis merupakan anak pertama dari dua bersaudara. Penulis bersekolah di SMAN 1 Tanjungpinang, kemudian pindah dan melanjutkan pendidikan menengah atas di SMAN 2 Dumai pada tahun 2006 hingga tamat di tahun Selama menjalani pendidikan menengah atas, penulis aktif dalam kegiatan kesiswaan dengan menjabat sebagai Sekretaris Umum OSIS SMAN 2 Dumai pada tahun dan juga aktif menjadi kepala redaksi Majalah Dinding (mading) sekolah. Tahun 2008, penulis diterima di Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, IPB melalui jalur Ujian Saringan Masuk IPB (USMI). Di tahun yang sama, penulis meraih peringkat 3 dalam Darmasiswa Chevron Riau (DCR). Selama menjadi mahasiswa, penulis aktif dalam berbagai kegiatan kemahasiswaan baik dalam organisasi maupun terlibat dalam kepanitiaan. Pada tahun pertama kuliah, penulis menjadi anggota aktif International Association of Students in Agricultural and Related Sciences (IAAS). Tahun , penulis aktif sebagai pengurus HIMASITA IPB divisi Public Relation. Selain kegiatan kemahasiswaan, penulis juga aktif mengikuti kegiatan ilmiah mahasiswa dengan menjadi ketua kelompok PKM yang didanai DIKTI pada tahun Penulis juga aktif dalam public speaking selama perkuliahan dengan menjadi Master of Ceremony dalam berbagai kegiatan tingkat departemen dan fakultas.

6 PRAKATA Puji syukur ke hadirat Allah SWT atas rahmat dan karunia-nya penulis dapat menyelesaikan tugas akhir yang berjudul Preferensi Predator Menochilus sexmaculatus Fabr. dan Micraspis lineata Thun. (Coleoptera: Coccinellidae) terhadap Kutukebul Bemisia tabaci Genn. (Hemiptera: Aleyrodidae) dan Kutudaun Myzus persicae Sulz. (Hemiptera: Aphididae) dengan baik. Studi mengenai preferensi telah banyak dilakukan terhadap serangga yang bersifat fitofag. Namun untuk serangga-serangga predator, informasi mengenai preferensi pemangsaan masih sangat terbatas. Hasil dari tugas akhir ini diharapkan dapat menambahkan informasi dan dapat dimanfaatkan sebagai acuan untuk menentukan tindakan pengendalian yang lebih tepat dalam upaya pengendalian kutukebul B. tabaci maupun kutudaun M. persicae. Penulis mengucapkan terima kasih kepada Dr. Ir. Punama Hidayat, M.Sc. atas bimbingan, kritik, dan masukan dalam proses penelitian dan penyusunan tugas akhir ini. Kepada dosen penguji tamu, Dr. Ir. Kikin Hamzah Mutaqin, M.Si., yang telah member banyak masukan serta kritik sehingga tugas akhir ini menjadi lebih baik, penulis ucapkan terima kasih. Terima kasih juga penulis sampaikan atas bantuan, kerjasama, dan dukungannya untuk Ibu Aisyah, Mba Atiek, Fiqi Syaripah, M. Karami, Vani, Ari, Ciptadi, Ka Bowo, Ka Basten, Teh Vani, Pak Bagus, dan semua keluarga besar Laboratorium Biosistematika Serangga, Departemen Proteksi Tanaman, IPB. Kepada Annisa Puspandini dan Yuni Sarianti atas bantuannya penulis juga mengucapkan terima kasih. Rasa terima kasih penulis sampaikan untuk teman-teman Proteksi Tanaman IPB Angkatan 45 (2008) khususnya untuk Sagita Phinantie, Rizky Irawan, Risa Sondari, Rizky Nazarreta, Rizkika Latania, Nia Trikusuma, Meirza Safitri, dan Siti Syarah untuk kebersamaan, dukungan moril, dan semangat yang dibagi bersama. Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada keluarga Asy Syifa Lizza, Mba Dini, Jeanni, Ela, Fatma, Bunda, Mami, dan Mba Embhan atas kebersamaan dan semangat yang diberikan. Terima kasih juga penulis sampaikan kepada Ibunda tercinta, Tenri Uleng Rivai atas nasehat, doa, dukungan, semangat, dan cintanya sehingga penulis dapat menyelesaikan pendidikan dengan baik. Kepada semua pihak yang telah membantu dan memberikan dukungan selama berlangsungnya penulisan tugas akhir ini hingga selesai penulis ucapkan terima kasih. Semoga tugas akhir ini dapat bermanfaat. Penulis, Desember 2012 Keisha Disa Putirama

7 v DAFTAR ISI Halaman DAFTAR TABEL... vi DAFTAR GAMBAR... vii DAFTAR LAMPIRAN... viii PENDAHULUAN... 1 Latar Belakang... 1 Tujuan Penelitian... 2 Manfaat Penelitian... 2 TINJAUAN PUSTAKA... 3 Predator dan Preferensi Predator... 3 Biologi Predator M. sexmaculatus... 4 Biologi Predator M. lineata... 5 Biologi KutukebulB. tabaci... 6 Biologi KutudaunM. persicae... 8 BAHAN DAN METODE Tempat danwaktu Bahan danalat Metode Penelitian Perbanyakan B. tabaci dan M. persicae Perbanyakan M. sexmaculatus dan M. lineata Uji preferensi predator terhadap stadia mangsa Uji preferensi predator terhadap jenis mangsa Analisis data HASIL DAN PEMBAHASAN Pengaruh stadia predator dan pemilihan terhadap jenis mangsa Preferensi M. sexmaculatus danm. lineata terhadap stadia mangsa.. 22 Hubungan kerapatan mangsa dan dengan pemangsaan KESIMPULAN Kesimpulan DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN... 34

8 vi DAFTAR TABEL Halaman 1. Daya pemangsaan berbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineata pada kerapatan 10 individu/jenis mangsa Daya pemangsaanberbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineata pada kerapatan 20 individu/jenis mangsa Dayapemangsaanberbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineaae pad akerapatan 40 individu/jenis mangsa... 19

9 vii DAFTAR GAMBAR Halaman 1. Imago M. sexmaculatus Imago M. lineata Beberapa nimfa dan imago kutukebul B. tabaci Koloni kutudaun M. persicae Tanaman cabai dengan kurungan silindris untuk perbanyakan kutukebul B. tabaci dan kutudaun M. persicae Imago B. tabaci dan berbagai nimfa M. persicae Imago betina M. sexmaculatus dan M. lineata Diagram perlakuan preferensim. sexmaculatus terhadap berbagai stadia mangsa Diagram perlakuan preferensim. lineata terhadap berbagai stadia mangsa Diagram perlakuan preferensi predator terhadap jenis mangsa Pengujian preferensi makan predator Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutukebul B. tabaci pada kerapatan 10 individu/stadia mangsa Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutudaun M. persicae pada kerapatan 10 individu/stadia mangsa Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutukebul B. tabaci pada kerapatan 20 individu/stadia mangsa Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutudaun M. persicae pada kerapatan 20 individu/stadia mangsa Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatusdanm. lineata terhadap kutukebul B. tabaci pada kerapatan 40 individu/stadia mangsa Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutudaun M. persicae pada kerapatan 40 individu/stadia mangsa Pemangsaan imago betina M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda

10 viii DAFTAR LAMPIRAN Halaman 1. Uji preferensi larva instar II M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar IV M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar II M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia M. persicae pada kera patan berbeda Uji preferensi larva instar III M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar IV M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar III M. lineata terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar III M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi imago betina M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar II M. lineata terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar III M. lineata terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar IV M. lineata terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi imago betina M. lineata terhadap berbagai stadia B. tabaci pada kerapatan berbeda Uji preferensi imago betina M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar II M. lineata terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Uji preferensi larva instar IV M. lineata terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Uji preferensi imago betinam. lineata terhadap berbagai stadia M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi larva instar II M. sexmaculatus terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi larva instar III M. sexmaculatus terhadap nimfa instar IV

11 ix 19. B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi larva instar IV M. sexmaculatus terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi imago betina M. sexmaculatus terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi larva instar II M. lineata terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi larva instar III M. lineata terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi larva instar IV M. lineata terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda Preferensi imago betina M. lineata terhadap nimfa instar IV B. tabaci dan M. persicae pada kerapatan berbeda... 58

12 1 PENDAHULUAN Latar Belakang Predator Menochilus sexmaculatus Fabr. dan Micaspis lineata Thun. (Coleoptera: Coccinellidae) merupakan predator yang berpotensi untuk mengendalikan kutukebul Bemisia tabaci Genn. (Hemiptera: Aleyrodidae) (Hidayat et al. 2009). Hal yang sama disampaikan oleh Syahrawati dan Hamid (2010) bahwa berdasarkan hasil survei lapang yang dilakukan, predator M. sexmaculatus dan M. lineata merupakan spesies predator yang paling sering ditemukan pada pertanaman yang terserang kutukebul B. tabaci dan kutudaun Myzus persicae Sulz. (Hemiptera: Aphididae). Kesuksesan pengendalian hayati dengan menggunakan predator sebagai musuh alami berkaitan dengan keefektifan serangga predator tersebut. Ciri-ciri dari predator yang efektif adalah (1) memiliki kemampuan tinggi dalam mencari dan menemukan mangsa, terutama saat populasi mangsa rendah, (2) mempunyai kekhususan mangsa, (3) masa perkembangan pendek dengan keperidian yang tinggi, terutama dalam kondisi lingkungan yang berbeda, dan (4) memiliki kemampuan untuk menempati seluruh relung mangsa (Sumiati 2002). Menurut Holling (1959) terdapat lima komponen utama yang memengaruhi pemangsaan oleh predator, yaitu (1) kerapatan populasi mangsa, (2) kerapatan populasi predator, (3) sifat mangsa seperti reaksi terhadap predator, (4) jumlah dan kualitas makanan pengganti yang tersedia untuk predator, dan (5) sifat predator seperti jenis makanan yang disukai dan efisiensi dalam menyerang. Penelitian mengenai preferensi predator M. sexmaculatus dan M. lineata diperlukan untuk mengetahui kecenderungan kedua predator tersebut dalam memangsa. Studi preferensi telah banyak dilakukan terhadap serangga yang bersifat fitofag, namun untuk serangga-serangga yang bersifat predator, informasi mengenai preferensi pemangsaan masih sangat terbatas. Studi mengenai cakupan mangsa esensial coccinellids predator adalah langkah penting untuk mengetahui potensinya sebagai agens pengendali hayati mangsa tertentu (Hodek dan Honek 1996). Informasi mengenai preferensi dan kekhususan mangsa predator dapat

13 mengurangi kemungkinan kegagalan dalam pemanfaatan predator sebagai musuh alami di lahan. 2 Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui preferensi predator M. sexmaculatus dan M. lineate terhadap kutukebul B. tabaci dan kutudaun M. persicae. Manfaat Penelitian Hasil penelitian diharapkan dapat menambah informasi mengenai preferensi predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap kutukebul B. tabaci dan kutudaun M. persicae sehingga dapat dijadikan acuan untuk tindakan pengendalian hama yang dilakukan petani.

14 3 TINJAUAN PUSTAKA Predator dan Preferensi Predator Serangga predator merupakan serangga yang memangsa serangga lainnya untuk dijadikan sumber nutrisi. Serangga-serangga yang termasuk predator diantaranya berasal dari ordo Odonata, Hemiptera, Mantodea, Diptera, Coleoptera, Hymenoptera, dan Neuroptera. Pola makan serangga predator dapat bersifat polifag (memangsa berbagai spesies), oligofag (memangsa beberapa spesies), dan monofag (memangsa satu spesies saja) (Roger 1999). Serangga predator pada umumnya bersifat generalis (memangsa beberapa jenis mangsa), termasuk serangga predator dari famili Coccinellidae (Price 1997). Meskipun bersifat generalis, predator akan melakukan seleksi terhadap mangsanya dan seleksi ini belangsung secara alami. Dalam praktek pengendalian hama, serangga predator dapat dimanfaatkan sebagai musuh alami untuk mengendalikan populasi hama. Menurut Jervis dan Kidd (1996) musuh alami seperti predator memiliki peranan penting dalam penekanan populasi serangga hama karena dapat meningkatkan mortalitas hama. Keefektifan predator dalam mengendalikan populasi hama dapat diukur dari daya pemangsaan oleh predator (Roger 1999). Daya pemangsaan oleh predator kemudian dapat digunakan untuk mengukur atau menilai kemampuan predator dalam mengatur keseimbangan populasi mangsa. Menurut teori pencarian makan optimal terdapat dua hal penting yang memengaruhi pemangsaan yang dilakukan predator. Pertama, kesesuaian predator dengan mangsa yang berasosiasi dengan seleksi oleh predator. Seleksi ini bersifat alami, umumnya dipengaruhi oleh pengalaman dari predator dalam memangsa. Kedua, keputusan memangsa atau tidak oleh predator. Predator akan memutuskan untuk memakan mangsa yang dapat memaksimalkan asupan energi yang didapat. Coccinellid predator memiliki cakupan mangsa yang luas dan beragam, namun tidak semua mangsa yang dapat dimakan oleh predator merupakan mangsa yang sesuai untuknya. Dixon (2000) menyatakan bahwa kekhususan mangsa predator, preferensi makan, dan kapasitas pemangsaan untuk memangsa pada

15 4 populasi mangsa yang tinggi adalah tiga hal yang memengaruhi kesesuaian mangsa. Cisneros dan Rosenheim (1998) menyatakan bahwa preferensi merupakan seleksi terhadap proporsi mangsa yang tersedia dalam satu lingkungan tertentu. Preferensi dapat diduga dengan menggunakan persamaan yang dikembangkan oleh Strauss (1979). Indeks linier pemilihan mangsa atau indeks preferensi (L i ) merupakan selisih antara proporsi mangsa yang dimangsa oleh predator (r i ) dan proporsi mangsa yang tersedia (p i ). Komponen yang dapat mempengaruhi preferensi terhadap mangsa adalah ketertarikan dan kesesuaian terhadap mangsa, pengenalan terhadap mangsa, keputusan menyerang atau tidak, dan kemampuan menangkap serta mengkonsumsi mangsa. Biologi Predator Menochilus sexmaculatus Menurut Borror et al. (1996),M. sexmaculatus diklasifikasikan dalam kelas Insekta, ordo Coleoptera, famili Coccinellidae. Predator ini mengalami 4 stadia dalam hidupnya, yaitu telur, larva, pupa, dan imago (metamorfosis sempurna (holometabola)). M. sexmaculatus membunuh mangsanya dengan cara mengunyah semua bagian tubuh mangsanya (Oka 1998). Larva instar pertama berwarna kelabu dan belum banyak berpindah. Larva instar pertama rata-rata berukuran panjang 1.64 mm dan stadia ini berlangsung selama rata-rata 2 hari. Larva instar II berwarna hitam dan memiliki sebuah garis putih vertikal pada bagian dorsal. Larva instar II rata-rata berukuran panjang 3.06 mm. Stadia ini berlangsung selama 1 sampai 2 hari. Larva instar III berukuran panjang rata-rata 6.27 mm berwarna hitam serta memiliki garis jingga vertikal dan horisontal pada bagian dorsal. Stadia larva instar III berlangsung selama 1 sampai 2 hari. Larva instar terakhir berukuran rata-rata 8.25 mm. Lamanya stadia ini adalah 3 sampai 4 hari. Morfologi instar ini sama dengan instar III. Lama perkembangan hidup larva berlangsung selama rata-rata 9.44 hari (Engka 2003) dengan kisaran 9 sampai 10 hari (Mahrub 1991). Periode prapupa berlangsung selama 1 sampai 2 hari dan ditunjukkan dengan keaktifan predator yang menurun, berdiam diri, dan tubuh terlihat mengerut agak melengkung.

16 5 Gambar 1 Imago M. sexmaculatus(irri 2007) Pupa berwarna kehitaman dengan ujung abdomen yang melekat pada tempat dimana proses pembentukan pupa berlangsung. Stadia pupa berlangsung selama 3 sampai 4 hari. Pupa berukuran panjang rata-rata 4.45 mm dan lebar 3.41 mm. Menjelang imago tubuh menjadi berwarna kuning dan kemudian muncul guratanguratan berwarna jingga kemerahan dan pada bagian punggung terdapat bintikbintik hitam. Imago betina memiliki ukuran tubuh yang lebih besar dibandingkan imago jantan. Imago jantan berukuran panjang rata-rata 4.27 mm, sedangkan imago betina 5.73 mm. Imago mempunyai sepasang sayap berwarna jingga yang memiliki garis-garis zig-zag dan bintik-bintik berwarna hitam. Biologi Predator Micraspis lineata Menurut Borror et al. (1996), M. lineata diklasifikasikan dalam kelas Insekta, ordo Coleoptera, famili Coccinellidae. Predator ini mengalami 4 stadia dalam hidupnya, yaitu telur, larva, pupa, dan imago. Gambar 2 Imago M. lineata (Shepard 2008)

17 6 Imago serangga ini memiliki sayap berwarna jingga kemerahan dengan garis bulan sabit berwarna hitam pada elitranya. Umumnya baik larva maupun imago serangga ini memangsa kutu-kutuan dan wereng namun apabila tidak menemukan mangsa, M. lineata dapat memanfaatkan polen sebagai makanannya. Anderson dan Hales (1983) menyatakan bahwa M. lineata adalah kumbang yang mampu mencapai nektar di dasar bunga namun tidakberperan dalam membantu proses penyerbukan. Pada tanaman padi, keberadaan predator ini menjadi predator utama wereng coklat. Predator M. lineata mampu memangsa 2.83 wereng batang coklat per hari (Lubis 2005). Sedangkan pada tanaman jagung, predator ini memangsa kutudaun. Telur M. lineata memiliki bentuk yang sama dengan telur Coccinellidae predator lainnya, yaitu berwarna kekuningan pada saat baru diletakkan dan menjadi keabuan saat akan menetas. Stadia telur berlangsung selama 3 sampai 5 hari. Larva instar pertama hidup selama 2.17 ± 0.07 hari. Larva instar kedua 3.87 ± 0.08 hari, instar III selama 3.43 ± 0.10 hari, dan instar IV mampu hidup selama 8.77 ± 0.44 hari. Semua stadia larva berwarna hitam dengan garis vertikal dan horisontal berwarna putih pada bagian dorsal tubuhnya. Pupa berwarna jingga kemerahan dengan garis-garis merah pada bagian tubuhnya. Stadia pupa terjadi selama 5.50 ± 0.64 hari. Lama hidup imago berkisar selama ± 6.07 hari. Siklus hidup M. lineata dari telur hingga menjadi dewasa berlangsung selama ± 6.29 hari hari (Usyati 2010). Biologi Kutukebul Bemisia tabaci B. tabaci tergolong ke dalam kelas Insekta, ordo Hemiptera, subordo Sternorryncha, superfamili Aleyrodoidea, famili Aleyrodidae (Martin et al. 2000). Serangga ini umum disebut kutukebul atau dalambahasa Inggris disebut sebagai whitefly. Kutukebul mengalami metamorfosis paurometabola. B. tabaci telah menjadi hama penting pada berbagai tanaman pertanian di daerah subtropis maupun tropis (Brown et al. 1992). B. tabaci bersifat polifag dengan kisaran inang lebih dari 600 spesies tanaman (Greathead 1986). Inang kutukebul B. tabaci berasal dari famili Fabaceae, Asteraceae, Malvaceae, Solanaceae, dan

18 7 Euphorbiaceae. Kutukebul umumnya hidup di permukaan bagian bawah daun dengan menghisap cairan tanaman. Telur B. tabaci berbentuk bulat panjang dengan tangkai pendek pada salah satu ujungnya. Telur berukuran panjang 0.2 sampai 0.3 mm. Telur umumnya diletakkan di permukaan bawah daun, terutama pada pucuk tanaman. Kutukebul B. tabaci memiliki 4 stadia nimfa yang melekat pada permukaan daun bagian bawah dan tidak berpindah tempat. Nimfa instar I B. tabaci memiliki 3 pasang tungkai serta aktif bergerak selama 1 hingga 2 hari, lalu akan menetap setelah mendapat tempat yang sesuai dan tidak lagi bergerak (Gameel 1977). Menurut Badri (1983), nimfa instar I berbentuk bulat panjang, berwarna hijau cerah dengan panjang tubuh ± 0.22 mm, lebar ± 0.17mm, dan memiliki bulu-bulu halus dengan lapisan lilin tipis pada pinggir tubuhnya. Nimfa instar II memiliki ukuran panjang ± 0.28 mm dan lebar 0.17 mm serta nimfa instar III panjang ± 0.47 mm dan lebar ± 0.31 mm, keduanya berwarna hijau gelap, tungkai tereduksi dan memiliki 3 pasang duri di bagian dorsal tubuhnya. Nimfa instar IV B. tabaci umum disebut sebagai pupa, berbentuk bulat panjang berwarna kuning dengan toraks agak melebar cembung dan ruas abdomen terlihat dengan jelas. Bagian pinggir tubuh dari stadia ini tidak rata, pada bagian dorsal terdapat tujuh pasang duri dan pada bagian anal terdapat satu pasang. Panjang pupa berukuran ± 0.61 mm dan lebarnya ± 0.42 mm. Imago B. tabaci berwarna kekuningan dan tubuhnya tertutup oleh sekresi berupa tepung lilin yang berasal dari kelenjar lilin. Sayap depan berwarna putih, antena sebanyak tujuh ruas dengan ruas terakhir yang meruncing dan ditutupi rambut-rambut halus. Imago berukuran 1.0 sampai 1.5 mm. Gambar 3 Beberapa nimfa dan imago kutukebul B. tabaci (Anonim 2001)

19 8 Rata-rata masa inkubasi telur B. tabaci di Indonesia adalah 5.78 ± 0.21 hari pada suhu 28 sampai 30 C (Badri 1983). Perkembangan nimfa secara keseluruhan berlangsung selama 12 hingga 15 hari pada suhu 28 sampai 32 C. Lama hidup imago jantan umumnya lebih pendek daripada imago betina. Imago jantan lama hidupnya berkisar antara 9.54 hingga hari sedangkan imago betina mencapai hingga hari (Gameel 1977). Imago betina B. tabaci yang hidup pada tanaman cabai dapat menghasilkan ± butir telur pada suhu 25 C sedangkan pada suhu 29 C telur yang dapat dihasilkan sebanyak ± butir (Subagyo 2010). B. tabaci merupakan serangga vektor 111 jenis virus tanaman dari genus Geminivirus (Geminiviridae), Crinivirus (Closteroviridae), dan Carlavirus atau Ipomovirus (Potyviridae) (Jones 2003). Menurut Hidayat et al. (2008), kutukebul berperan sebagai vektor virus pada tanaman tomat dan cabai. Virus Gemini pada tanaman cabai diketahui melibatkan kutukebul B. tabaci sebagai vektor. Kejadian penyakit kuning oleh virus Gemini sangat erat kaitannya dengan vektor kutu kebul (Purnomodan Sudiono 2009). Tingginya serangan virus Gemini ini berkaitan dengan populasi kutukebul (Rusli et al. 1999). Biologi Kutudaun Myzus persicae M. persicae digolongkan dalam kelas Insekta, ordo Hemiptera, superfamili Aphidoidea, dan famili Aphididae (Borror et al. 1996). Kutudaun ini umum disebut sebagai kutudaun persik dalam bahasa Inggris disebut green peach aphid, atau tobacco aphid. Myzus persicae Sulzer (Hemiptera: Aphididae), kutudaun tembakau, merupakan hama kosmopolitan dan merupakan spesies yang bersifat polifag (Kalshoven 1981). Tanaman sayuran yang umumnya diserang oleh kutudaun ini adalah tomat, cabai,dan kubis. Kutudaun umumnya hidup di permukaan bagian bawah daun secara berkelompok. Kutudaun memenuhi kebutuhan nutrisi dengan menghisap cairan tanaman. Kutudaun mengalami metamorfosis paurometabola dan terdapat 3 stadia yaitu telur, nimfa, dan imago dalam perkembangannya. M. persicae berukuran kecil sampai sedang dengan panjang tubuh bervariasi antara 1.2 sampai 2.6 mm (Blackman dan Eastop 2000). Nimfa berwarna

20 9 kekuningan, stadia nimfa terdiri atas 4 stadia dan berlangsung selama ± 6 hari. Imago M. persicae umumnya tidak bersayap, tetapi pada populasi tinggi sering terbentuk imago bersayap. Adanya imago bersayap berfungsi untuk keperluan pemencaran. Imago bersayap selalu berwarna hitam sedangkan imago yang tidak bersayap berwarna kuning, hijau, atau merah (Kalshoven 1981). Imago yang bersayap umumnya berukuran lebih panjang daripada imago yang tidak memiliki sayap. Bentuk seksual M. persicae di daerah subtropis terjadi pada musim gugur. Sedangkan, M. persicae jantan tidak pernah dijumpai di daerah tropis seperti di Indonesia dan reproduksi terjadi secara partenogenesis. Seekor imago dapat menghasilkan 50 keturunan dalam waktu satu minggu pada suhu yang sesuai. Seperti halnya spesies-spesies lain dari famili Aphididae, M. persicae memiliki daya reproduksi tinggi, karena siklus hidupnya pendek dan keperidiannya tinggi. Siklus hidup serangga ini berlangsung selama ± 18 hari. Nimfa dan imago memiliki sepasang tonjolan pada ujung abdomen yang biasa disebut kornikel. Blackman dan Eastop (2000) menyebutkan bahwa lebih dari 100 macam virus dapat ditularkan oleh serangga ini. Gambar 4 Koloni kutudaun M. persicae (Anonim 2001)

21 10 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian dilakukan di Laboratorium Biosistematika Serangga, Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian,Institut Pertanian Bogor. Penelitian ini berlangsung dari bulan April sampai dengan Oktober Bahan dan Alat Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tanaman cabai merah varietas Laris untuk perbanyakan serangga, berbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineata sebagai serangga uji, serta kutukebul B. tabaci dan kutudaun M. persicae berbagai stadia yang digunakan sebagai mangsa dalam pengujian. Alat yang digunakan yaitu kurungan serangga yang terbuat dari plastik mika dan kain kasa untuk pemeliharaan B. tabaci dan M. persicae, botol kaca dan kain kasa untuk mengumpulkan predator, wadah pemeliharaan serangga, serta kuas, jarum mikro, cawan petri berdiameter 15 cm, dan mikroskop stereo Olympus SZ51 untuk pengujian preferensi. Metode Penelitian Perbanyakan B. tabaci dan M. persicae Perbanyakan B. tabaci dan M. persicae untuk dijadikan mangsa diawali dengan penyemaian benih cabai merah pada nampandengan media berupa campuran tanah dan pupuk kompos. Bibit yang berumur 3 minggu dipindahkan ke wadah penanaman yang lebih besar dan dipelihara hingga berumur 2 sampai 3 bulan. Tanaman yang siap digunakan untuk perbanyakan mangsa ditutup dengan kurungan silindris dari plastik mika yang kedua ujungnya terbuat dari kain kasa.perbanyakan B. tabaci dilakukan dengan cara menginfestasikan 20 pasang imago B. tabaci yang diambil dari tanaman kapas dari rumah kaca percobaan Cikabayan.Perbanyakan M. persicae dilakukan dengan menginfestasi 20 imago betina M. persicae yang diambil dari tanaman kubis di daerah Dramaga.

22 11 Gambar 5 Tanaman cabai dengan kurungan silindris untuk perbanyakann kutukebul B. tabacidan kutudaun M. persicae 1.0 mm 1.0 mm Gambar 6 Imago B. tabaci (kiri) dan beberapa nimfa M. persicae (kanan) Tanaman yang telah diinfestasikan B. tabaci dan M. persicae kemudian dipeliharaa hingga populasi kutukebul dan kutudaun tinggi.perawatan tanaman dilakukan dengan penyiraman dan penyiangan tanaman. Perbanyakan M. sexmaculatus dan M.lineata Predator M. sexmaculatus dan M. lineata yang digunakan untuk pengujian diambil dari lahan tanaman jagung, sorghum, dan padi di daerah Dramaga, SituGede, serta kebun percobaan Leuwikopo. Telur yang didapat kemudian dipeliharaa pada cawan petri dan dibiarkan menetas. Larva dari lahan maupun larva yang menetas dari telur ditempatkan pada wadah pemeliharaan hingga berpupa. Imago yang didapat dari lahan maupun hasil pemeliharaan dipelihara dalam cawan petri, dibiarkan berkopulasi, dan menghasilkan telur. Selama pemeliharaan predator diberi pakan berupa nimfa dan imago M. persicae dengan meletakkan daun cabai (bagian pangkal daunnya diberi kapas yang telah dibasahi untuk menjaga kesegaran daun). Semua wadah pemeliharaan dijaga kelembabannya dengan meletakkan kertas buram yang telah dibasahi pada dasar wadah.

23 mm 1.0 mm Gambar 7 Imago betina M. sexmaculatus (kiri) dan M. lineata (kanan) Uji preferensi predator terhadap stadia mangsa Daun cabai yang terinfestasi B. tabaci dan M. persicae diambil dari tanaman inang lalu diamati dibawah mikroskop untuk dihitung dan dibedakan stadianya. Stadia B. tabaci yang digunakan adalah nimfa instar I, instar II, instar III, dan instar IV (pupa). Stadia M. persicae yang digunakan adalah nimfa instar II, instar III, instar IV, dan imago. Perlakuan dilakukan dengan 3 taraf kerapatan mangsa yang berbeda, yaitu 10, 20, dan 40 mangsa per stadia. Stadia predator yang digunakan dalam pengujian adalah larva instar II, instar III, instar IV, dan imago betina (Gambar 8 dan 9). Pengujian dilakukan sebanyak masing-masing 3 ulangan terhadap predator yang telah dipuasakan selama 14 jam.

24 13 Uji preferensi predator M. sexmaculatus terhadap berbagai stadia mangsa Larva instar II predatorm. sexmaculatus Imago betina predator M. sexmaculatus Bemisia tabaci Myzus persicae Bemisia tabaci Myzus persicae Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Larva instar III predatorm. sexmaculatus Larva instar IV predatorm. sexmaculatus Bemisia tabaci Myzus persicae Bemisia tabaci Myzus persicae Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Gambar 8 Diagram perlakuan preferensi M. sexmaculatusterhadap berbagai stadia mangsa 13

25 14 Uji preferensi predator M. lineata terhadap berbagai stadia mangsa Larva instar II predatorm. lineata Imago betina predator M. lineata Bemisia tabaci Myzus persicae Bemisia tabaci Myzus persicae Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Larva instar III predatorm. lineata Larva instar IV predatorm. lineata Bemisia tabaci Myzus persicae Bemisia tabaci Myzus persicae Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar I Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV (10, 20, dan 40 individu per stadia) Nimfa instar II Nimfa instar III Nimfa instar IV Imago (10, 20, dan 40 individu per stadia) Gambar 9 Diagram perlakuan preferensi M. lineataterhadap berbagai stadia mangsa 14

26 15 Pengamatan terhadap pemangsaan yang dilakukan oleh predator dicatat 1, 2, 4, dan 8 JSP (jam setelah perlakuan) pada hari terang antara pukul sampai WIB. Indeks pemilihan mangsa dihitung terhadap pemangsaan total masing-masing stadia mangsa oleh predator dalam 8 jam pemangsaan. Derajat kesukaan (indeks preferensi) dari predator diduga menggunakan persamaan yang dikembangkan oleh Strauss (1979) sebagai berikut: L i = r i p i Keterangan: L = indeks linier pemilihan mangsa i = stadia mangsa yang dimakan r i = proporsi mangsayang dimangsa oleh predator (jumlah mangsa stadia i yang dimakan/total pemangsaan) p i = proporsi mangsa tersedia (jumlah mangsa stadia i yang tersedia/total mangsa tersedia) Uji preferensi predator terhadap jenis mangsa Daun cabai keriting yang terinfestasi B. tabaci dan M. persicae diambil dari tanaman inang lalu diamati dibawah mikroskop untuk dihitung dan dibedakan masing-masing stadianya. Pengujian preferensi predator terhadap jenis mangsa dilakukan dengan metode pilihan (Gambar 11). Stadia mangsa yang digunakan adalah nimfa instar IV (pupa) untuk B. tabaci imago untuk M. persicae. Perlakuan dilakukan dengan 3 taraf kerapatan mangsa yang berbeda, yaitu 10, 20, dan 40 individu untuk setiap jenis mangsa (Gambar 10). Stadia predator yang digunakan dalam pengujian adalah larva instar II, larva instar III, larva instar IV, dan imago betina. Pengujian dilakukan sebanyak masing-masing 3 ulangan terhadap predator yang telah dipuasakan selama 14 jam. Pengujian dilakukan sebanyak masing-masing 3 ulangan. Pemangsaan predator diamati saat 1, 2, 4, dan 8 JSP pada hari terang antara pukul sampai WIB.

27 16 Uji preferensi terhadap jenis mangsa Predator M. sexmaculatus Predator M. lineata Larva instar II Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Larva instar II Larva instar III Nimfa instar IVB. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Larva instar III Larva instar IV Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Larva instar IV Imago betina Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Nimfa instar IV B. tabaci Imago M. persicae (Kerapatan 10, 20, dan 40 individu per stadia mangsa) Imago betina Gambar 10 Diagram perlakuan preferensi predator terhadap jenis mangsa 16

28 17 Gambar 11 Pengujian preferensi makan predator Analisis data Data preferensi terhadap stadia mangsa diolah dengan menggunakan rumus indeks linier pemilihan mangsa (Strauss 1979). Data diolah dengan menggunakan program Microsoft Excel Analisis data dilakukan dengan analisis deskriptif dengan melihat nilai indeks preferensi dan kemampuan pemangsaan dari predator.

29 18 HASIL DAN PEMBAHASAN Pengaruh Stadia Predator dan Pemilihan terhadap Jenis Mangsa Stadia predator yang berbeda akan menunjukkan jumlah pemangsaan yang juga berbeda. Hasil penelitian menunjukkan bahwa larva instar II predator M. sexmaculatus memangsa 9 nimfa instar IV kutukebul B. tabaci dan 20 imago kutudaun M. persicae pada kerapatan 40 individu per jenis mangsa dalam 8 jam. Instar III M. sexmaculatus sebanyak 11 nimfa instar IV B. tabaci dan 20 imago M. persicae dalam 8 jam. Instar IV mampu memangsa 9 nimfa instar IV B. tabaci dan 25 imago M. persicae dalam 8 jam. Pemangsaan oleh imago betina merupakan pemangsaan yang paling tinggi yaitu sebanyak 14 individu B. tabaci dan 30 M. persicae (Tabel 3). Penelitian yang dilakukan oleh Tambunan (2011) menunjukkan bahwa lama pencarian imago betina predator terhadap nimfa dan imago M. persicae lebih cepat dibandingkan dengan larva instar M. sexmaculatus. Cahyadi (2004) bahwa imago predator membutuhkan lebih banyak nutrisi untuk pematangan reproduksi. Tabel 1 Daya pemangsaan berbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineata pada kerapatan 10 individu/jenis mangsa Stadia Predator Jumlah nimfa instar IV B. tabaci yang dimangsa dalam 8 jam pemangsaan Rerata ± SD (individu) Jumlah imago M. persicae yang dimangsa dalam 8 jam pemangsaan Persentase (%) * Rerata ± SD (individu) Persentase (%) M. sexmaculatus Larva instar II 3.00 ± ± Larva instar III 3.67 ± ± Larva instar IV 4.33 ± ± Imago Betina 5.33 ± ± M. lineata Larva instar II 4.33 ± ± Larva instar III 5.33 ± ± Larva instar IV 9.33 ± ± Imago Betina 7.33 ± ± * Persentase dihitung berdasarkan proporsi pemangsaan masing-masing jenis mangsa

30 19 Tabel 2 Daya pemangsaan berbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineata pada kerapatan 20 individu/jenis mangsa Stadia Predator M. sexmaculatus Jumlah nimfa instar IV B. tabaci yang dimangsa dalam 8 jam pemangsaan Rerata ± SD (individu) Jumlah imago M. persicae yang dimangsa dalam 8 jam pemangsaan Persentase (%) * Rerata ± SD (individu) Persentase (%) Larva instar II 6.00 ± ± Larva instar III 7.00 ± ± Larva instar IV 8.67 ± ± Imago Betina 9.33 ± ± M. lineata Larva instar II ± ± Larva instar III ± ± Larva instar IV ± ± Imago Betina ± ± * Persentase dihitung berdasarkan proporsi pemangsaan masing-masing jenis mangsa Tabel 3 Daya pemangsaan berbagai stadia predator M. sexmaculatus dan M. lineata pada kerapatan 40 individu/jenis mangsa Predator dan Stadia Predator Jumlah nimfa instar IV B. tabaci yang dimangsa dalam 8 jam pemangsaan Rerata ± SD (individu) Jumlah imago M. persicae yang dimangsa dalam 8 jam pemangsaan Persentase (%) * Rerata ± SD (individu) Persentase (%) M. sexmaculatus Larva instar II 9.00 ± ± Larva instar III ± ± Larva instar IV 9.33 ± ± Imago Betina ± ± M. lineata Larva instar II ± ± Larva instar III ± ± Larva instar IV ± ± Imago Betina ± ± * Persentase dihitung berdasarkan proporsi pemangsaan masing-masing jenis mangsa Stadia larva instar II M. lineata memangsa 19 nimfa instar IV B. tabaci dan 15 imago M. persicae, sedangkan larva instar III mampu mengonsumsi 16 nimfa instar IV B. tabaci serta 17 imago M. persicae. Larva instar IV predator ini menunjukkan kecenderungan yang sama dalam memangsa. Jumlah mangsa yang

31 20 dapat dikonsumsi oleh larva instar IV M. lineata adalah 22 nimfa instar IV B. tabaci dan 19 imago M. persicae. Imago memangsa 21 nimfa instar IV B. tabaci dan 17 imago M. persicae. Stadia predator M. lineata yang paling aktif dalam memangsa adalah larva instar IV (Tabel 3). Hasil ini sama dengan penelitian yang dilakukan oleh Tambunan (2011), kemampuan pemangsaan larva instar IV M. lineata lebih tinggi dibanding pemangsaan oleh imago. Hal ini disebabkan larva instar empat memerlukan nutrisi yang cukup untuk perkembangan stadia berikutnya, yaitu stadia pra-pupa dan stadia pupa. Nutrisi ini didapat dengan memakan mangsa dalam jumlah yang lebih banyak sebelum predator memulai fase pra-pupa. Pada saat predator menjadi pupa, predator tidak lagi dapat memakan mangsa sehingga dibutuhkan nutrisi yang cukup dan dapat memenuhi kebutuhan predator. Selain itu, menurut hasil penelitian yang dilakukan oleh Tambunan (2011) lama pencarian mangsa oleh larva instar IV M. lineata lebih cepat dibandingkan dengan imago betinanya. Kecepatan waktu untuk menemukan mangsa akan memengaruhi jumlah mangsa yang dapat dikonsumsi oleh predator. Predator dewasa umumnya lebih baik dalam mendeteksi keberadaan mangsa, memiliki mobilitas yang tinggi, dan lebih cepat dalam mengikuti mangsa (Sabelis 1992). Dalam hal pengenalan mangsa, predator pradewasa tidak dapat mengenali mangsa tanpa terjadi kontak dengannya. Predator pradewasa umumnya dapat mengenali mangsa melalui kontak dengan bagian ujung dari tarsus (Roger 1999) atau kontak dengan palpus (Dixon 2000). Malcolm (1992) menyatakan bahwa kemampuan predator seperti kemampuan mencari dan menangkap mangsa mempengaruhi kemampuan predator dalam mengonsumsi mangsa. Larva predator muda memiliki mobilitas yang lebih rendah dibandingkan dengan larva instar akhir dan predator dewasa (Hajek dan Dahlsten 1987). Larva predator lebih tidak selektif dalam situasi pilihan dibandingkan serangga dewasa (Hodek dan Honek 1996). Meskipun larva lebih tidak selektif dalam memilih mangsanya dibandingkan serangga dewasa, larva juga membutuhkan nutrisi spesifik untuk pertumbuhan, perkembangan, dan keaktifan untuk mencari mangsa. Hasil pengujian (Tabel 1-3) juga menunjukkan kecenderungan predator dalam memilih jenis mangsa. Price (1997) menyatakan bahwa predator umumnya

32 21 bersifat generalis dan dapat memangsa beberapa spesies mangsa, namun predator tetap memiliki kesukaan khusus terhadap jenis mangsa tertentu. Tipe atau jenis mangsa yang spesifik dapat memengaruhi pemangsaan oleh predator (Houck 1986). Pengujian dengan metode pilihan menunjukkan bahwa jumlah pemangsaan oleh semua stadia predator M. sexmaculatus terhadap imago kutudaun M. persicae lebih tinggi dibandingkan dengan jumlah pemangsaan terhadap nimfa instar IV B. tabaci (Lampiran 17-20). Hal ini menunjukkan bahwa predator M. sexmaculatus lebih menyukai kutudaun M. persicae dibandingkutukebul B. tabaci. Hasil yang berbeda diperlihatkan oleh pemangsaan oleh semua stadia predator M. lineata (Lampiran 21-24). Jumlah pemangsaan predator M. lineataterhadapnimfa instar IV kutukebul B. tabaci lebih tinggi dibandingkan dengan jumlah pemangsaan terhadap imago kutudaun M. persicae. Hal ini menunjukkan bahwa M. lineata lebih menyukai kutukebul B. tabaci dibandingkutudaunm. persicae. Berdasarkan pengujian yang dilakukan oleh Udiarto (2012) diketahui bahwa dalam waktu pemangsaan selama 24 jam, M. sexmaculatus memiliki preferensi paling tinggi terhadap M. persicae, sedangkan M. lineata menunjukkan preferensi tinggi terhadap mangsa B. tabaci. Hal ini menunjukkan bahwa predator melakukan pemilihan secara alami untuk memangsa suatu mangsa tertentu. Kedua predator menunjukkan preferensi terhadap jenis mangsa yang berbeda walaupun predator coccinellid umumnya bersifat generalis. Hal ini seperti yang dikemukaan oleh de Bach (1979) bahwa predator akan menyeleksi kecocokan mangsanya dan seleksi ini berlangsung secara alamiah. Selain itu, preferensi oleh predator juga dapat dipengaruhi oleh berbagai faktor fisik seperti cahaya, warna, bentuk, dan ukuran mangsa, juga faktor kimia berupa bau yang dihasilkan oleh mangsa (Tarumingkeng 1994). Hasil penelitian yang dilakukan oleh Udiarto (2012) menunjukkan bahwa predator yang paling berpotensi dalam pengendalian B. tabaci adalah M. lineata. Sebaliknya, dari penelitian oleh Muharam dan Setiawati (2007) diketahui bahwa M. persicae merupakan mangsa yang lebih sesuai (dalam hubungannya dengan kemampuan pemangsaan dan kemampuan oviposisi oleh betina yang lebih tinggi) untuk predator M. sexmaculatus.

33 22 Secara keseluruhan, pemangsaan yang dilakukan oleh predator M. sexmaculatus lebih tinggi apabila dibandingkan dengan pemangsaan total oleh M. lineata. Hal ini berkaitan dengan ukuran tubuh dari predator dan lama hidup dari predator khususnya stadia imago. Ukuran tubuh dari imago betina M. sexmaculatus lebih besar dibandingkan dengan ukuran tubuh imago betina M. lineata. Serangga dengan ukuran tubuh yang lebih besar akan membutuhkan lebih banyak energi dan nutrisi dibandingkan dengan serangga yang berukuran kecil (Roger 1999). Preferensi M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap Stadia Mangsa Kemampuan pemangsaan oleh suatu predator merupakan salah satu komponen penting dalam penggunaan predator sebagai musuh alami hama. Keefektifan predator dalam mengendalikan populasi hama dapat diukur dari daya pemangsaannya (Roger 1999). Semakin tinggi pemangsaan predator terhadap hama maka kemampuan predator untuk mengendalikan populasi hama menjadi lebih tinggi.menurut Holling (1959) terdapat lima komponen utama yang memengaruhi pemangsaan oleh predator, yaitu (1) kerapatan populasi mangsa, (2) kerapatan populasi predator, (3) sifat mangsa seperti reaksi terhadap predator, (4) jumlah dan kualitas makanan pengganti yang tersedia untuk predator, dan (5) sifat predator seperti jenis makanan yang disukai dan efisiensi dalam menyerang. Tipe atau jenis mangsa yang spesifik dapat memengaruhi pemangsaan oleh predator (Houck 1986). Kesukaan predator terhadap mangsa tertentu secara spesifik dapat disebut sebagai preferensi pemangsaan. Tarumingkeng (1994) menegaskan bahwa beberapa faktor yang menentukan laju pemangsaan oleh predator diantaranya adalah preferensi terhadap jenis mangsa tertentu dan kerapatan mangsa. Pemangsaan oleh predator M. sexmaculatus dan M. lineata terhadap stadia mangsa B. tabaci dan M. persicae diketahui dari jumlah mangsa yang dikonsumsi predator (Lampiran 1-16). Jumlah pemangsaan oleh predator kemudian diolah menggunakan rumus yang dikembangkan oleh Strauss (1979) untuk menghitung nilai indeks preferensi (L i ). Indeks preferensi merupakan indeks penduga untuk melihat kecenderungan predator dalam memilih mangsa untuk dikonsumsi.

34 23 Nilai Indeks Preferensi (Li) Nimfa Instar 1 Nimfa Instar 2 Nimfa Instar 3 Nimfa Instar L2 L3 L4 I Stadia Predator Gambar 12 Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus (kiri) dan M. lineata (kanan) terhadap kutukebul B. tabaci pada kerapatan 10 individu/stadia mangsa (L2, L3, L4 = larva instar 2, 3, 4; I = imago betina) L2 L3 L4 I Nimfa Instar 2 Nimfa Instar 3 Nimfa Instar 4 Imago Nilai Indeks Preferensi (Li) L2 L3 L4 I Stadia Predator Gambar 13 Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus (kiri) dan M. lineata (kanan) terhadap kutudaun M. persicae pada kerapatan 10 individu/stadia mangsa (L2, L3, L4 = larva instar 2, 3, 4; I = imago betina) L2 L3 L4 I 23

35 24 Nilai Indeks Preferensi (Li) L2 L3 L4 I Stadia Predator 0.30 Nimfa Instar 1 Nimfa Instar 2 Nimfa Instar 3 Nimfa Instar 4 Gambar 14 Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus (kiri) dan M. lineata (kanan) terhadap kutukebul B. tabaci pada kerapatan 20 individu/stadia mangsa (L2, L3, L4 = larva instar 2, 3, 4; I = imago betina) L2 L3 L4 I Nimfa Instar 2 Nimfa Instar 3 Nimfa Instar 4 Imago Nilai Indeks Preferensi (Li) L2 L3 L4 I L2 L3 L4 I Stadia Predator Gambar 15 Indeks preferensi (Li) predator M. sexmaculatus (kiri) dan M. lineata (kanan) terhadap kutudaun M. persicae pada kerapatan 20 individu/stadia mangsa (L2, L3, L4 = larva instar 2, 3, 4; I = imago betina) 24