TEHNIK PENGENCERAN PADA PEMBUATAN CHILLING SEMEN SAPI

Transkripsi

1 TEHNIK PENGENCERAN PADA PEMBUATAN CHILLING SEMEN SAPI ENOK MARDIYAH Balai Penelitian Ternak Po. Box 221 Bogor RINGKASAN Salah satu alternatif penerapan teknologi di bidang reproduksi ternak adalah dengan teknologi inseminasi buatan (IB). Faktor yang mempengaruhi keberhasilan program IB diantaranya adalah pengetahuan akan teknologi pengolahan semen. Untuk mendapatkan semen dengan kualitas baik dan kuantitas cukup, telah dilakukan pengawetan sperma sapi jantan dengan cara pengenceran dan diikuti dengan pendinginan sampai suhu 5 C, proses ini dikenal dengan proses chilling. Penyimpanan semen pada suhu 5 C setelah mengalami kali pengenceran dengan tris-sitrat kuning telur dapat mempertahankan kehidupan sperma dalam waktu tertentu dengan % motil dan hidup masing-masing berkisar antara % dan %, hal ini menunjukkan bahwa semen tersebut masih layak untuk proses IB. Kata kunci : 113, sperma, Chilling, teknik pengenceran. PENDAHULUAN Tinjauan umum Untuk mencapai tujuan program inseminasi buatan yang bebas penyakit dan bermutu tinggi, maka daya fertilisasi optimum spermatozoa harus diawetkan untuk beberapa lama sesudah penampungan. Pengawetan sperma ada beberapa macam diantaranya pendinginan dan pembekuan (TOELIHERE, 1985). Yang dimaksud dengan chilling semen adalah pengawetan sperma dengan cara diencerkan dan diikuti dengan pendinginan sampai suhu 5 C (SITUMORANG at al, 2000) sehingga pembuatannya lebih cepat dari pembekuan sperma yang didinginkan sampai -196 C. Pengenceran dilakukan untuk menjamin kebutuhan fisik dan kimiawi, dan penyimpanan pada suhu 5 C dapat mempertahankan kehidupan sperma dalam waktu tertentu untuk kemudian dipakai sesuai dengan kebutuhan. Plasma semen sapi menurut hasil analisa mengandung susunan kimia diantarnya protein, asam askorbat, natrium, kalium dan kalsium. Unsur protein dan natrium merupakan komponen yang paling besar (RATTAN, 1990). Oleh karena itu bila dilakukan penyimpanan sperma diperlukan bahan kimia di dalam larutan pengencer untuk melindungi dan mempertahankan kualitas 130

2 spermatozoa sapi. BECONI at al, (1993) melaporkan bahwa asam askorbat mampu melindungi membran plasma spermatozoa. Chilling semen dibuat untuk mempermudah pelaksanaan inseminasi buatan di lapangan, sehingga lebih praktis dan lebih ekonomis bila dibandingkan dengan menggunakan semen beku yang selalu tergantung pada ketersediaan nitrogen cair dan kontainer NZ yang cukup mahal. Pemeliharaan semen ini cukup hanya disimpan di dalam suhu 5 C dan bisa bertahan sampai 1 minggu (SITUMORANG at al, 2000). Semen segar yang sudah diperiksa kualitasnya dan sudah dinyatakan bagus, diencerkan dengan suatu pengencer pada suhu ± 35 C, ditempatkan di dalam bejana berisi air yang suhunya sama, kemudian suhu diturunkan secara perlahan-lahan sampai 5 C dalam waktu menit. Semen tersebut dapat langsung dipakai. Pada proses chilling semen ini pengencer harus mengandung komponen-komponen kimia dan biologis diantaranya bufer untuk mempertahankan keseimbangan ph, sumber nutrisi, energi, mengandung zat zat bakterisida dan dapat mempertahankan tekanan osmotik serta keseimbangan elektrolit (PARTODIHARDJO, 1980). Kemudian perubahan fisik terutama suhu harus diatur secara perlahan-lahan supaya tidak terjadi cold shock. AHMAD at al, (1996) melaporkan bahwa plasma semen sapi mempunyai kemampuan dalam aktivitas antibakterial dan secara simultan bersama-sama dengan antibiotik yang berada dalam pengencer dapat mengiliminir perkembangan bakteri sehingga kehidupan spermatozoa dapat dipertahankan, dengan demikian aktivitas antibakterial pada plasma semen sapi secara tidak langsung dapat meningkatkan daya hidup spermatozoa. Konsentrasi sperma yang dihasilkan berbeda pada tiap individu ternak dan dapat mencapai lebih dari 2000 juta, sedangkan penggunaannya pada 50 juta/ml sudah cukup baik. Oleh karena itu pada makalah ini dipelajari konsentrasi pengenceran yang menghasilkan mutu sperma yang baik untuk mendapatkan sperma hidup yang lebih panjang, dalam menunjang keberhasilan program inseminasi buatan. MATERI DAN METODA A. Alat- alat yang harus disediakan 1. Penangas air diset dengan suhu 37 C. 2. Pendingin air diset dengan suhu ± 35 C. 3. Erlenmeyer atau tabung ukuran 50 ml sebanyak 2 buah 4. Gelas piala ukuran 800 ml sebanyak 1 buah. 5. Gelas piala ukuran 50 ml sebanyak 1 buah. 6. Gelas ukur 50 ml 7. Pipet ukur 10 ml 8. Mikro pipet berukuran 50 ul ul. 9. Mikroskop. 10. Objek gelas dan gelas penutup. 11. Mesin pengisi straw.

3 Temu Teknis Fungsional Non Penelui 2001 B. Bahan-buhan yang harus disediakan l. Semen segar. Didapat dari sapi jantan yang ditampung dengan menggunakan suatu alat yang disebut vagina buatan. Semen yang didapat disimpan dalam termos yang berisi air hangat bersuhu 37 C. 2. Larutan Tris-sitrat terdiri dari tris, fruktosa, asam sitrat dan antibiotika. 3. Kuning telur, diambil dari telur ayam yang masih barn dan dipisahkan dari putih telurnya. 4. Straw, digunakan mini straw yang berukuran 0,25 ml atau 0,50 ml. Biasa dipakai bermacam-macam wama ( biru, orange, merah, hijau, kuning dll ). A. Metoda Pembuatan sediaan pelarut Pembuatan larutan tris-sitrat 1. Ke dalam erlenmeyer yang berisi 100 ml aquades dimasukkan 3,028 gram tris lalu diaduk sampai rata. Setelah itu ditambahkan 1,675 gram asam sitrat, 1,250 gram fruktosa, 0,0525 gram penisilin dan 0,075 gram streptomisin secara berurutan dan setiap penambahan dilakukan bila zat sebelumnya sudah terlarut. 2. Larutan ini siap untuk dipergunakan. Pembuatan sediaan kuning telur TEHNIK PENGENCERAN Untuk keperluan pengenceran, kuning telur yang dipergunakan biasanya berasal dari telur ayam. Telur ayam yang dipakai sebaiknya telur yang baru. Telur yang sudah disimpan lama, kuning telurnya akan rusak sehingga tidak bisa dipakai lagi. Pembuatan sediaan kuning telur adalah sebagai berikut 1. Telur ayam dicuci bersih dari kotoran-kotoran yang menempel. Kemudian seluruh permukaan kulit telur diusap dengan mempergunakan kapas yang dibasahi alkohol dan dibiarkan sampai kering sendiri. 2. Setelah kering kulit telur dipecahkan dan ditumpahkan ke atas pemisah telur. Putih telur dengan sendirinya akan mengalir ke bawah dan kuning telur akan tertahan diatasnya dan diusahakan supaya putih telur mengalir sebanyak-banyaknya. 3. Setelah itu kuning telur dipindahkan ke atas kertas saring. Pegang kertas saringnya dan dengan sangat hati-hati kertas saring dimiringkan sehingga kuning telur akan berguling-guling. Tujuannya untuk membersihkan sisasisa putih telur. 4. Kuning telur dipindahkan ke dalam kertas saring yang dilipat dua kali sehingga membentuk seperti corong. Kemudian selaput kuning telur 132

4 Temu Teknis Fungsional Non Peneliti dipecahkan dengan ujung gunting atau tip yang steril dan isinya ditampung ke dalam gelas piala 50 ml. Kuning telur ini siap diperguriakan untuk campuran pengencer. Pembuatan sediaan pengencer tris-sitrat kuning telur Larutan pengencer yang dipakai yaitu larutan tris-sitrat yang mengandung 10 % kuning telur. Larutan ini dibagi dua. Satu bagian mengandung gliserol 2,4 % dan satu bagian lagi mengandung 5,6 % gliserol. Ke dalam gelas ukur 50 ml dimasukkan 40 ml larutan tris-sitrat dan 5 ml aquades. Kemudian ditambahkan 5 ml kuning telur, tutup dengan parafilm dan diaduk supaya larutan tris benar-benar bercampur dengan kuning telur. Didapatkan larutan tris yang mengandung 10 % kuning telur. Larutan ini dibagi dua, masing-masing 25 ml yaitu larutan A dan larutan B. Dari larutan A dibuang 600 ul dan diganti dengan gliserol sebanyak yang dibuang yaitu 600 ul. Dari larutan P dibuang 1400 ul dan diganti dengan gliserol sebanyak yang dibuang yaitu` 1400 ul. Larutan ini siap dipakai untuk pengenceran. B. Perhitungan pengenceran a. Rumus perhitungan AXBXCXD = X Keterangan A = Jumlah sperma dalam 5 kotak kamar hitung B = (faktor hasil perhitungan kamar hitung) C = Banyaknya pengenceran sperma D = Jumlah sperma hidup (%) E = Konsentrasi semen cair yang dipergunakan (juta sperma hidup/ml). X = Jumlah pengenceran Contoh perhitungan Dari satu kali ejakulasi didapatkan data sebagai berikut A= 121 B = C = 400 D=79 E = 50 juta Pengenceran yang dibutuhkan adalah 121 X X400 X = 38 Jadi 1 ml sperma diencerkan 38 kah. 50 juta 133

5 b. Pengenceran semen Setelah konsentrasi sperma dihitung, maka didapatkan banyaknya pengenceran sebesar 38 kali. Pengencer yang tersedia 50 ml yaitu terdiri dari 25 ml larutan A dan 25 ml larutan B, kemudian dimasukkan ke dalam pendingin air dengan suhu ± 35 C. Setelah itu sebanyak 1350 ul semen dimasukkan ke dalam larutan A, diaduk sampai rata dengan cara menggoyangkan tabung pelan-pelan, lalu stop kontak pendingin air dinyalakan agar suhu turun sedikit demi sedikit. Penambahan larutan B ke dalam larutan A yang sudah berisi semen diatur menjadi tiga kali berturut-turut apabila suhu telah sampai ke 15 C, 10 C dan 5 C. Setelah selesai penambahan larutan B kemudian tabung digoyangkan dengan hati-hati agar semua pengencer tercampur dengan rata, kemudian pergerakan sperma dievaluasi di bawah mikroskop. C. Pengisian straw 1. Semen dimasukkan ke dalam straw yang berukuran 0,25 ml. Pada waktu memasukkan semen ke dalam straw, straw harus dalam keadaan dingin. 2. Untuk menutup straw, ujung straw dimasukkan ke dalam powder penutup. Kemudian dicelupkan ke dalam air yang bersuhu 5 C. Lalu dikeringkan dengan kertas tissu clan disimpan pada suhu 5 C. 3. Chilling semen siap untuk dipergunakan. Karakterisasi semen HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil pengamatan volume semen yang diperoleh dari sapi pejantan berkisar antara 2,5-5,0 ml (Tabel 1). biasanya volume ini lebih tinggi bila dibandingkan dengan semen segar yang diperoleh pada kerbau jantan (1,6-2,7 ml) (TOELIHERE, 1985). Data warna memperlihatkan warna putih pucat dan putih susu dan konsistensi (kekentalan) dari encer, agak encer dan kental. Konsistensi semen tergantung pada konsentrasi sperma dan warna sperma. Demikian pula warna semen dipengaruhi oleh konsentrsi spermatozoa. Semakin encer semen berarti konsentrasi spermatozoa semakin rendah dan warna semakin pucat. Konsentrasi yang diperoleh berkisar dari spermatozoa juta/ml dengan konsistensi semen dari encer sampai kental. Konsistensi, warna dan konsentrasi spermatozoa pada setiap invidu ternak bisa berbeda-beda hal ini diduga karena adanya perbedaan kondisi umur, pengaruh individu, berat badan dan bangsa Ternak (TOELIHERE,1985), (PARTODIHARDJO, 1980). Gerakan massa spermatozoa merupakan cerminan dari motilitas atau gerakan individu spermatozoa. Semakin aktif dan semakin banyak spermatozoa yang bergerak kedepan motilitas semakin besar dan pergerakannya semakin cepat, gerakan massa semakin baik. Hasil pengamatan diperoleh gerakan massa berkisar antara ++(positif 2) sampai +++ dengan 134

6 persentase hidup berkisar antara 75-87%. Semakin besar motilitas persentase hidup spermatozoa juga semakin tinggi. Tabel 1. Volume, Warna, Konsistensi, Gerakan massa, Persentase hidup dari delapan kali pengambilan pada spermatozoa sapi pejantan. No Pengambilan Vol (ml) Wama Konsistensi Gerakan massa % Hidup Konsentrasi Outa) 1 2,5 Putih susu Kental ++/ ,0 Putih susu Kental ,0 Putih susu Agak encer ,0 Putih susu Kental ,0 Ponh susu Kental ,0 Putih susu Kental ,5 Putih pucat Encer ++% ,0 Putih susu Kental Hubungan Perkalian Pengenceran Dengan Kualitas Semen Tabel 2 memperlihatkan kondisi spermatozoa setelah pengenceran dengan tris-sitrat kuning telur dan disimpan pada suhu 5 C, yang dievaluasi berturut-turut selama satu minggu. Data evaluasi memperlihatkan bahwa motil berkisar antara % dan % hidup berkisar antara 40-87%, setelah mengalami kali pengenceran. Kualitas semen yang didapat bervariasi pada setiap pengambilan, demikian pula kualitas semen menurun dengan bertambahnya lama penyimpanan pada suhu 5 C, baik pada % motil dan hidup. Penelitian yang dilakukan oleh SITUMORANG, at al, (2000), melaporkan bahwa kualitas semen dapat menurun dengan bertambahnya lama penyimpanan. Semen yang diencerkan 15 kali kualitasnya paling baik seolaholah pengenceran terendah mengakibatkan hasil paling baik, walaupun demikian pengenceran 38 kali juga baik. Apabila dilihat dari persentase motil dan persentase hidup pada pengenceran 15, 28 dan 38 kali masing-masing 80, 65 dan 70 % dan 87, 79 dan 81 % maka mutu spermatozoa pada pengenceran 28 kali lebih rendah dari 38 kali. Jadi perkalian pengenceran yang lebih tinggi tidak berpengaruh terhadap kualitas semen, melainkan tergantung pada kondisi contoh sperma asal. Tabel 2. Evaluasi % motil, % hidup pada penyimpanan 5 C, 1 hari, 3 hari dan 7 hari setelah Pengenceran Nomor Pengenceran Pengambilan (kali) 5 C 1 hari 3 hari 7 hari Mot % H %Mot % H % % % Mot % H Mot H ~ Keterangan : Mot. = MotilitiH = Hidup. 135

7 Temu Telcnis Fungsional Non Peneliti 2001 Daya hidup spermatozoa tergantung pada penggunaan energi yang diperlukan untuk metabolisme maupun untuk perbaikan kerusakan sel (HAMMERSTEDT, 1993). Untuk mencegah kerusakan selama pendinginan, semen yang diencerkan perlu mendapatkan zat-zat makanan dan kondisi yang balk untuk kelangsungan hidupnya. Bufer dan zat antibiotik untuk mencegah pertumbuhan bakteri, penambahan susu dan kuning telur untuk mencegah cold shock (SITUMORANG DAN MARTIN 1983). Spermatozoa sangat sensitif terhadap lingkungan, mempunyai daya hidup yang pendek setelah pencairan kembali (Post-Thawed) dan mempunyai fertilitas yang rendah (GOLDMAN, at al, 1991). Hasil penelitian tersebut selaras dengan yang dilaporkan oleh (Park dan Graham 1992). % motil sperma sapi setelah penyimpanan selama 4 dan 8 hari adalah masing-masing 52 % dan 48,5 %. Tehnik/proses pengenceran pada pembuatan chilling semen sapi dapat mempertahankan tingkat fertilitas spermatozoa beberapa hari sampai satu minggu. Hasil pengamatan IB dan pemeriksaan kebuntingan (PKB) dilapangan dengan 50% motil dilaporkan oleh (SITUMORANG, at al, 2000), persentase kebuntingan dengan pengenceran cair (41,7%) lebih tinggi dibanding hasil yang didapat dengan menggunakan semen beku (35,1%). KESIMPULAN Chilling semen dengan menggunakan tris-sitrat kuning telur dapat dilakukan untuk mempermudah pelaksanaan inseminasi buatan di lapangan. Kualitas semen setelah mengalami kali pengenceran dengan trissitrat kuning telur dan disimpan pada suhu 5 C selama satu minggu tersebut dapat digunakan untuk proses IB dengan nilai % motil dan % hidup masingmasing berkisar antara % dan %. DAFTAR BACAAN AHMAD, M.A., A. KHAN, Z.A. SHAH AND K.M. AHMAD (1996). Effects of removal seminal plasma on the survival rate buffalo bull spermatozoa. J. Anim. Reprod. Sci., 41 : BECONI, M.T., C.R. FRANCIA, N.G. MORA AND M.A. AFRANCHINO. (1993). Effect of natural antioxidants on frozen bovine semen preservation Theriogenology, 40: GOLDMAN, E.E., J.E. ELLINGTON, F.B. FARREL., AND R.H. FOOTE.(1991). Use offresh and frozen thawed bull sperm invitro. Theriogenology 35 : 204 HAMMERSTEDT, R.H. (1993). Maintenance of bioenergietic balance in sperm and prevention of lipid peroxidation. A. review of the effect on design and storage prevention system Reprod. Fert. Div. 5:

8 PARTODIHARDJO, DAN SOEBADI Ilmu Reproduksi Hewan, Mutiara, Jakarta PARK, J.E., AND J.K. GRAHAM (1992). Effect of cryopreservation procedures on sperm membranes. Theriogenology, 38: RATTAN, P.J.S Physio-chemica l constituens of buffalo bull semen. Procedings ofthe II World Buffalo Congress, New Delhi SITUMORANG, P., E. TRIWULANINGSIH, A. LUBIS., T. SUGIARTI DAN CAROLINE W. (2000). Optimalisasi Penggunaan Chilling Semen untuk meningkatkan Persentase Kebuntingan Sapi Perah, Laporan Akhir T.A. 2000/ Balai Penelitian Ternak SITUMORANG, P. AND I.C.A. MARTIN (1983). Examanation of ultrastructure of bull spermatozoa in relation of function. Proc. of fifteenth Ann. Conf. Of Australian Society for Reproduction Biology (AsrB). Canberra, Australia pp. 37. TOELIHERE, M.R Inseminasi Buatan pada Temak, Angkasa, Bandung.