Lampiran 1. Pembuatan Media Media PDA (Potato Destrose Agar) Kentang dikupas dan dicuci bersih lalu ditimbang 250 gram, dipotong
|
|
|
- Bambang Susman
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Pembuatan Media Media PDA (Potato Destrose Agar) Kentang dikupas dan dicuci bersih lalu ditimbang 250 gram, dipotong dadu berukuran 1-2 cm, kemudian kentang dimasak dengan air suling steril 500 ml selama 30 menit, lalu disaring ekstraknya dengan kain muslin. Masukkan dextrose sebanyak 20 gram dan agar sebanyak 20 gram ke dalam beaker glass, tambahkan air suling steril sebanyak 500 ml, aduk sampai merata. Masukkan ekstak kentang yang telah disaring (500 ml) kedalam larutan dextrose dan agar, aduk hingga homogen dan didihkan selama 30 menit. Masukkan kedalam erlenmeyer masing-masing 200 ml. Selanjutnya erlenmeyer ditutup dengan kapas steril dan aluminium foil lalu selotip atau isolasi. Selanjutnya masukkan kedalam autoklaf untuk disterilkan selama 15 menit dengan suhu o C pada tekanan 1,5 atm (Sibounnavoung, 2009). Komposisi / Liter Kentang dari 250 g...4 g* Dextrose...20 g Agar...20 g *4.0 g ekstrak kentang setara dengan 250 g kentang. ph: 5.6 ± 0.2 at 25 C (Bacteriological Analytical Manual, 2001). Media PDB (Potato Dekstrose Broth) Disiapkan semua alat dan bahan. Kentang dikupas dan dipotong kecilkecil, kemudian dicuci sampai bersih. Ditimbang Kentang sebanyak 250 gram, dan dekstrosa 20 gram. Kentang dipanaskan sampai mendidih, selama 15 menit. Kemudian disaring, dan ekstraknya dicampur dengan Dextrosa, lalu dipanaskan kembali sampai zat tersebut larut sempurna. Dimasukkan dalam erlenmeyer dan
2 dicukupkan volumenya dengan aquades sampai 1000 ml kemudian erlenmeyer disumbat dengan kapas. Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 o C selama 15 menit (Nwogu dan Elenwo, 2013). Komposisi / Liter Kentang dari 250 g...4 g* Dextrose...20 g *4.0 g ekstrak kentang setara dengan 250 g kentang. ph: 5.1 ± 0.2 at 25 C (HiMedia Laboratories, 2015). Media NA (Nutrient Agar) Disediakan nutrient agar (difco) sebanyak 23 gram, letakkan di dalam beaker glass kemudian dicampur dengan aquades sebanyak 1000 ml, diaduk hingga homogen. Panaskan campuran ini hingga mendidih. Setelah itu tuang kedalam erlenmeyer 200 ml, tutup dengan kapas steril dan aluminium foil lalu balut dengan cling wrap. Selanjutnya masukkan ke dalam autoklaf untuk disterilkan selama 15 menit dengan suhu ᵒ C pada tekanan 1,5 atm (Trostanetsky, A., 2003). Formula / Liter Gelatin...5 g Ekstrak daging...3 g Agar...15 g Final ph: 6.8 ± 0.2 at 25C (HiMedia Laboratories, 2015).
3 Media YDCA (Yeast Extract Calcium Carbonate Glucose Agar) Disediakan yeast extract sebanyak 10 gram, D. glukosa sebanyak 20 gram lalu tambahkan kalsium karbonat (CaCO3) sebanyak 20 gram. Kemudian tambahkan agar gram. Ditambahkan aquadest sebanyak 1000 ml. Semua bahan dicampur dan dipanaskan di atas hotplate sambil diaduk sampai mendidih. Setelah media dimasukkan ke dalam erlenmeyer 250 ml kemudian di autoclave untuk disterilkan selama 30 menit dengan suhu ᵒ C pada tekanan 1,5 atm (Manimegalai, 2014). Komposisi / Liter Yeast extract. 20 g Calcium carbonate g Agar g Ph 6.8 ± 2-25 C (HiMedia Laboratories, 2015). Lampiran 2. Perubahan kode isolat jamur endofit Kode Isolat Awal Kode Isolat pada saat Penelitian Jamur endofit 1 Aspergillus sp. Jamur endofit 1 Aspergillus sp. Jamur endofit 2 Aspergillus sp. Jamur endofit 2 Aspergillus sp. Jamur endofit 3 Penicillium sp. Jamur endofit 3 Penicillium sp. Jamur endofit 4 Curvularia sp. Jamur endofit 4 Penicillium sp. Jamur endofit 5 Cephalosporium sp. Jamur endofit 5 Cephalosporium sp. Jamur endofit 6 Penicillium sp. Jamur endofit 6 Curvularia sp. Jamur endofit 7 Fusarium sp. Jamur endofit 7 Fusarium sp. Jamur endofit 8 Hormiscium sp. Jamur endofit 8 Hormiscium sp.
4 Lampiran 3. Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 1 HSI J1 A P1 4,00 5,00 5,00 14,00 J1 M P1 4,00 5,00 9,00 18,00 A P2 5,00 4,00 3,00 12,00 M P2 4,00 3,00 6,00 13,00 A P3 1,00 1,00 1,00 3,00 M P3 3,50 4,20 4,00 11,70 A P4 2,00 1,00 1,00 4,00 M P4 4,00 4,00 2,00 10,00 J2 A P1 0,00 1,00 1,00 2,00 J2 M P1 8,00 5,00 5,00 18,00 A P2 0,00 0,00 1,00 1,00 M P2 8,00 4,00 3,00 15,00 A P3 1,00 0,00 0,00 1,00 M P3 5,00 5,00 5,00 15,00 A P4 0,00 0,00 0,00 0,00 M P4 2,00 1,00 1,00 4,00 J3 A P1 10,50 11,80 12,60 34,90 J3 M P1 11,00 11,40 11,60 34,00 A P2 12,00 10,00 12,00 34,00 M P2 10,00 11,00 12,00 33,00 A P3 10,00 11,00 10,60 31,60 M P3 10,00 10,40 11,50 31,90 A P4 10,00 10,00 13,00 33,00 M P4 6,00 8,00 14,00 28,00 J4 A P1 2,00 1,00 1,50 4,50 J4 M P1 6,00 4,60 4,00 14,60 A P2 1,50 2,00 1,50 5,00 M P2 4,00 4,00 4,20 12,20 A P3 1,00 1,50 1,00 3,50 M P3 4,00 4,00 4,00 12,00 A P4 1,00 1,50 1,00 3,50 M P4 2,00 4,00 3,00 9,00 J5 A P1 16,00 15,00 14,00 45,00 J5 M P1 15,10 13,70 13,00 41,80 A P2 12,00 9,00 10,00 31,00 M P2 8,00 7,00 7,00 22,00 A P3 9,00 10,20 10,80 30,00 M P3 7,00 7,00 8,00 22,00 A P4 5,00 5,00 6,40 16,40 M P4 5,00 9,00 7,00 21,00 J6 A P1 1,50 2,00 1,00 4,50 J6 M P1 7,40 8,00 7,80 23,20 A P2 1,00 1,00 1,00 3,00 M P2 9,00 6,00 8,00 23,00 A P3 2,00 1,00 1,00 4,00 M P3 9,00 4,50 9,00 22,50 A P4 0,00 1,00 1,00 2,00 M P4 6,00 10,00 6,00 22,00 J7 A P1 0,00 2,00 1,00 3,00 J7 M P1 7,00 9,00 10,00 26,00 A P2 0,00 1,00 1,00 2,00 M P2 11,20 6,00 8,00 25,20 A P3 0,00 1,00 1,00 2,00 M P3 6,00 8,00 11,00 25,00 A P4 0,00 1,00 1,00 2,00 M P4 6,00 9,00 9,00 24,00 J8 A P1 11,60 14,00 13,00 38,60 J8 M P1 4,00 5,70 5,30 15,00 A P2 3,00 6,00 16,00 25,00 M P2 3,50 4,00 4,00 11,50 A P3 9,00 5,80 4,00 18,80 M P3 2,00 2,40 3,10 7,50 A P4 5,00 6,00 5,00 16,00 M P4 1,00 1,60 2,00 4,60 ]
5 Lampiran 4. Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 1 HSI setelah Tranformasi Y=(x+0.5) 1/2 J1 A P1 2,12 2,35 2,35 6,81 J1 M P1 2,12 2,35 3,08 7,55 A P2 2,35 2,12 1,87 6,34 M P2 2,12 1,87 2,55 6,54 A P3 1,22 1,22 1,22 3,67 M P3 2,00 2,17 2,12 6,29 A P4 1,58 1,22 1,22 4,03 M P4 2,12 2,12 1,58 5,82 J2 A P1 0,71 1,22 1,22 3,16 J2 M P1 2,92 2,35 2,35 7,61 A P2 0,71 0,71 1,22 2,64 M P2 2,92 2,12 1,87 6,91 A P3 1,22 0,71 0,71 2,64 M P3 2,35 2,35 2,35 7,04 A P4 0,71 0,71 0,71 2,12 M P4 1,58 1,22 1,22 4,03 J3 A P1 3,32 3,51 3,62 10,44 J3 M P1 3,39 3,45 3,48 10,32 A P2 3,54 3,24 3,54 10,31 M P2 3,24 3,39 3,54 10,17 A P3 3,24 3,39 3,33 9,96 M P3 3,24 3,30 3,46 10,01 A P4 3,24 3,24 3,67 10,15 M P4 2,55 2,92 3,81 9,27 J4 A P1 1,58 1,22 1,41 4,22 J4 M P1 2,55 2,26 2,12 6,93 A P2 1,41 1,58 1,41 4,41 M P2 2,12 2,12 2,17 6,41 A P3 1,22 1,41 1,22 3,86 M P3 2,12 2,12 2,12 6,36 A P4 1,22 1,41 1,22 3,86 M P4 1,58 2,12 1,87 5,57 J5 A P1 4,06 3,94 3,81 11,81 J5 M P1 3,95 3,77 3,67 11,39 A P2 3,54 3,08 3,24 9,86 M P2 2,92 2,74 2,74 8,39 A P3 3,08 3,27 3,36 9,71 M P3 2,74 2,74 2,92 8,39 A P4 2,35 2,35 2,63 7,32 M P4 2,35 3,08 2,74 8,17 J6 A P1 1,41 1,58 1,22 4,22 J6 M P1 2,81 2,92 2,88 8,61 A P2 1,22 1,22 1,22 3,67 M P2 3,08 2,55 2,92 8,55 A P3 1,58 1,22 1,22 4,03 M P3 3,08 2,24 3,08 8,40 A P4 0,71 1,22 1,22 3,16 M P4 2,55 3,24 2,55 8,34 J7 A P1 0,71 1,58 1,22 3,51 J7 M P1 2,74 3,08 3,24 9,06 A P2 0,71 1,22 1,22 3,16 M P2 3,42 2,55 2,92 8,89 A P3 0,71 1,22 1,22 3,16 M P3 2,55 2,92 3,39 8,86 A P4 0,71 1,22 1,22 3,16 M P4 2,55 3,08 3,08 8,71 J8 A P1 3,48 3,81 3,67 10,96 J8 M P1 2,12 2,49 2,41 7,02 A P2 1,87 2,55 4,06 8,48 M P2 2,00 2,12 2,12 6,24 A P3 3,08 2,51 2,12 7,71 M P3 1,58 1,70 1,90 5,18 A P4 2,35 2,55 2,35 7,24 M P4 1,22 1,45 1,58 4,26
6 Lampiran 5. Sidik Ragam Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 1 HSI SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 7 72,35 10,34 117,59 * 2,08 Sterilisasi (AM) 1 16,03 16,03 182,39 * 3,92 Pengenceran (P) 3 8,77 2,92 33,27 * 2,68 Linier 1 8,60 8,60 97,88 * 3,92 Kwadratik 1 0,03 0,03 0,40 tn 3,92 Sisa 1 0,13 0,13 1,53 tn 3,92 Interaksi J x AM 7 39,77 5,68 64,63 * 2,08 InteraksiJx P 21 5,47 0,26 2,97 * 1,64 InteraksiAMx P 3 0,10 0,03 0,38 tn 2,68 InteraksiJxAMxP 21 2,36 0,11 1,28 tn 1,64 Error ,25 0, ,11 FK= 985,8923
7 Lampiran 6. Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 2 HSI J1 A P1 6,00 6,40 6,60 19,00 J1 M P1 6,00 6,00 10,00 22,00 A P2 5,20 6,80 7,00 19,00 M P2 6,00 6,00 8,00 20,00 A P3 3,00 3,00 3,00 9,00 M P3 6,00 6,00 5,40 17,40 A P4 3,00 3,00 3,00 9,00 M P4 4,00 6,00 2,00 12,00 J2 A P1 0,00 2,00 1,00 3,00 J2 M P1 8,00 6,00 8,00 22,00 A P2 0,00 1,00 1,00 2,00 M P2 10,00 6,00 8,00 24,00 A P3 1,00 0,00 1,00 2,00 M P3 8,00 6,00 6,00 20,00 A P4 0,00 0,00 0,00 0,00 M P4 7,00 6,00 0,00 13,00 J3 A P1 11,20 12,00 13,50 36,70 J3 M P1 11,00 12,20 12,00 35,20 A P2 18,00 6,20 12,20 36,40 M P2 10,50 11,00 12,40 33,90 A P3 11,00 11,30 12,00 34,30 M P3 11,00 11,00 11,00 33,00 A P4 10,00 9,00 12,20 31,20 M P4 8,00 8,00 15,60 31,60 J4 A P1 2,60 1,50 1,50 5,60 J4 M P1 6,20 5,60 3,80 15,60 A P2 1,50 2,30 1,60 5,40 M P2 4,60 4,40 4,00 13,00 A P3 1,30 1,50 1,40 4,20 M P3 4,00 4,00 4,20 12,20 A P4 1,20 1,50 1,40 4,10 M P4 2,20 4,50 3,00 9,70 J5 A P1 16,40 15,80 14,50 46,70 J5 M P1 15,20 14,00 13,00 42,20 A P2 12,20 9,50 10,40 32,10 M P2 10,20 7,40 5,70 23,30 A P3 9,70 10,50 11,00 31,20 M P3 7,30 7,00 8,10 22,40 A P4 5,60 5,40 7,00 18,00 M P4 5,00 9,00 7,00 21,00 J6 A P1 2,00 2,00 1,00 5,00 J6 M P1 9,70 8,00 8,00 25,70 A P2 1,00 1,60 1,00 3,60 M P2 9,50 6,40 8,50 24,40 A P3 2,00 1,40 1,20 4,60 M P3 9,40 4,60 9,30 23,30 A P4 0,00 1,00 1,00 2,00 M P4 6,70 10,30 6,00 23,00 J7 A P1 0,00 2,30 1,50 3,80 J7 M P1 7,00 9,00 10,00 26,00 A P2 0,00 1,40 1,60 3,00 M P2 11,20 6,00 8,00 25,20 A P3 0,00 1,80 1,00 2,80 M P3 6,00 8,00 11,00 25,00 A P4 0,00 1,00 1,50 2,50 M P4 6,00 9,00 9,00 24,00 J8 A P1 11,60 14,00 13,00 38,60 J8 M P1 4,00 5,70 5,30 15,00 A P2 3,00 6,00 16,00 25,00 M P2 3,50 4,00 4,00 11,50 A P3 9,00 5,80 4,00 18,80 M P3 2,00 2,40 3,10 7,50 A P4 5,00 6,00 5,00 16,00 M P4 1,00 1,60 2,00 4,60
8 Lampiran 7. Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 2 HSI setelah Tranformasi Y=(x+0.5) 1/2 J1 A P1 2,55 2,63 2,66 7,84 J1 M P1 2,55 2,55 3,24 8,34 A P2 2,39 2,70 2,74 7,83 M P2 2,55 2,55 2,92 8,01 A P3 1,87 1,87 1,87 5,61 M P3 2,55 2,55 2,43 7,53 A P4 1,87 1,87 1,87 5,61 M P4 2,12 2,55 1,58 6,25 J2 A P1 0,71 1,58 1,22 3,51 J2 M P1 2,92 2,55 2,92 8,38 A P2 0,71 1,22 1,22 3,16 M P2 3,24 2,55 2,92 8,71 A P3 1,22 0,71 1,22 3,16 M P3 2,92 2,55 2,55 8,01 A P4 0,71 0,71 0,71 2,12 M P4 2,74 2,55 0,71 6,00 J3 A P1 3,42 3,54 3,74 10,70 J3 M P1 3,39 3,56 3,54 10,49 A P2 4,30 2,59 3,56 10,45 M P2 3,32 3,39 3,59 10,30 A P3 3,39 3,44 3,54 10,36 M P3 3,39 3,39 3,39 10,17 A P4 3,24 3,08 3,56 9,89 M P4 2,92 2,92 4,01 9,84 J4 A P1 1,76 1,41 1,41 4,59 J4 M P1 2,59 2,47 2,07 7,13 A P2 1,41 1,67 1,45 4,54 M P2 2,26 2,21 2,12 6,59 A P3 1,34 1,41 1,38 4,13 M P3 2,12 2,12 2,17 6,41 A P4 1,30 1,41 1,38 4,10 M P4 1,64 2,24 1,87 5,75 J5 A P1 4,11 4,04 3,87 12,02 J5 M P1 3,96 3,81 3,67 11,44 A P2 3,56 3,16 3,30 10,03 M P2 3,27 2,81 2,49 8,57 A P3 3,19 3,32 3,39 9,90 M P3 2,79 2,74 2,93 8,46 A P4 2,47 2,43 2,74 7,64 M P4 2,35 3,08 2,74 8,17 J6 A P1 1,58 1,58 1,22 4,39 J6 M P1 3,19 2,92 2,92 9,02 A P2 1,22 1,45 1,22 3,90 M P2 3,16 2,63 3,00 8,79 A P3 1,58 1,38 1,30 4,26 M P3 3,15 2,26 3,13 8,54 A P4 0,71 1,22 1,22 3,16 M P4 2,68 3,29 2,55 8,52 J7 A P1 0,71 1,67 1,41 3,79 J7 M P1 7,70 9,50 11,00 28,20 A P2 0,71 1,38 1,45 3,53 M P2 11,50 6,60 8,50 26,60 A P3 0,71 1,52 1,22 3,45 M P3 6,40 8,40 11,50 26,30 A P4 0,71 1,22 1,41 3,35 M P4 6,50 9,20 9,30 25,00 J8 A P1 12,00 14,80 13,60 40,40 J8 M P1 4,40 6,00 5,50 15,90 A P2 3,50 6,30 16,40 26,20 M P2 3,80 4,30 4,30 12,40 A P3 9,40 6,00 4,80 20,20 M P3 2,40 2,60 3,10 8,10 A P4 5,60 6,00 5,70 17,30 M P4 1,20 2,00 2,50 5,70
9 Lampiran 8. Sidik Ragam Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 2 HSI SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 7 419,73 59,96 48,79 * 2,08 Sterilisasi (AM) 1 30,50 30,50 24,81 * 3,92 Pengenceran (P) 3 37,67 12,56 10,22 * 2,68 Linier 1 36,94 36,94 30,06 * 3,92 Kwadratik 1 0,56 0,56 0,45 tn 3,92 Sisa 1 0,17 0,17 0,14 tn 3,92 Interaksi J x AM 7 516,57 73,80 60,04 * 2,08 InteraksiJx P 21 80,81 3,85 3,13 * 1,64 InteraksiAMx P 3 1,60 0,53 0,43 tn 2,68 InteraksiJxAMxP 21 18,62 0,89 0,72 tn 1,64 Error ,32 1, ,83 FK= 1994,021
10 Lampiran 9. Data Pengamatan Diameter Zona Hambat pada 3 HSI J1 A P1 6,40 6,50 7,40 20,30 J1 M P1 6,70 6,50 10,40 23,60 A P2 5,60 7,00 7,60 20,20 M P2 6,30 6,80 8,40 21,50 A P3 3,50 3,20 3,20 9,90 M P3 6,20 6,50 5,70 18,40 A P4 3,40 3,40 3,10 9,90 M P4 4,20 6,60 2,50 13,30 J2 A P1 0,00 2,00 1,00 3,00 J2 M P1 11,00 8,60 10,40 30,00 A P2 0,00 1,00 2,00 3,00 M P2 11,50 8,00 10,00 29,50 A P3 1,00 0,00 1,00 2,00 M P3 11,00 6,00 7,00 24,00 A P4 0,00 0,00 0,00 0,00 M P4 8,00 6,00 0,00 14,00 J3 A P1 12,00 12,00 14,00 38,00 J3 M P1 10,10 11,80 12,50 34,40 A P2 18,00 7,00 12,50 37,50 M P2 10,80 11,00 12,00 33,80 A P3 11,00 11,00 12,60 34,60 M P3 11,00 11,20 11,00 33,20 A P4 10,00 9,70 12,00 31,70 M P4 8,00 8,00 15,00 31,00 J4 A P1 2,60 1,50 2,00 6,10 J4 M P1 6,80 6,30 4,10 17,20 A P2 1,70 2,30 1,80 5,80 M P2 5,00 4,80 5,00 14,80 A P3 1,40 1,60 1,50 4,50 M P3 4,20 4,30 4,20 12,70 A P4 1,40 1,70 1,40 4,50 M P4 2,20 4,50 3,50 10,20 J5 A P1 16,60 16,00 14,80 47,40 J5 M P1 15,50 14,40 13,20 43,10 A P2 12,20 10,00 10,40 32,60 M P2 10,50 7,90 6,00 24,40 A P3 10,00 10,50 11,60 32,10 M P3 7,50 7,30 8,20 23,00 A P4 5,80 5,40 7,20 18,40 M P4 5,20 9,10 7,50 21,80 J6 A P1 2,50 2,20 1,00 5,70 J6 M P1 10,00 8,40 8,50 26,90 A P2 1,10 2,00 1,40 4,50 M P2 9,80 6,50 8,80 25,10 A P3 2,30 1,40 1,20 4,90 M P3 9,70 5,00 10,00 24,70 A P4 0,00 1,00 1,00 2,00 M P4 7,00 10,70 6,50 24,20 J7 A P1 0,00 2,50 1,80 4,30 J7 M P1 8,00 10,00 11,70 29,70 A P2 0,00 1,70 1,80 3,50 M P2 12,40 7,00 8,80 28,20 A P3 0,00 2,00 1,20 3,20 M P3 6,90 8,80 12,00 27,70 A P4 0,00 1,50 1,50 3,00 M P4 6,80 9,60 9,60 26,00 J8 A P1 12,60 15,00 14,00 41,60 J8 M P1 4,70 6,60 5,90 17,20 A P2 4,00 6,50 16,60 27,10 M P2 4,00 4,70 5,00 13,70 A P3 10,20 6,20 5,00 21,40 M P3 3,20 3,00 3,80 10,00 A P4 6,00 6,00 6,40 18,40 M P4 1,50 2,50 3,00 7,00
11 Lampiran 10. Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 3 HSI setelah Tranformasi Y=(x+0.5) 1/2 J1 A P1 2,63 2,65 2,81 8,08 J1 M P1 2,68 2,65 3,30 8,63 A P2 2,47 2,74 2,85 8,05 M P2 2,61 2,70 2,98 8,29 A P3 2,00 1,92 1,92 5,85 M P3 2,59 2,65 2,49 7,72 A P4 1,97 1,97 1,90 5,85 M P4 2,17 2,66 1,73 6,56 J2 A P1 0,71 1,58 1,22 3,51 J2 M P1 3,39 3,02 3,30 9,71 A P2 0,71 1,22 1,58 3,51 M P2 3,46 2,92 3,24 9,62 A P3 1,22 0,71 1,22 3,16 M P3 3,39 2,55 2,74 8,68 A P4 0,71 0,71 0,71 2,12 M P4 2,92 2,55 0,71 6,17 J3 A P1 3,54 3,54 3,81 10,88 J3 M P1 3,26 3,51 3,61 10,37 A P2 4,30 2,74 3,61 10,65 M P2 3,36 3,39 3,54 10,29 A P3 3,39 3,39 3,62 10,40 M P3 3,39 3,42 3,39 10,20 A P4 3,24 3,19 3,54 9,97 M P4 2,92 2,92 3,94 9,77 J4 A P1 1,76 1,41 1,58 4,76 J4 M P1 2,70 2,61 2,14 7,45 A P2 1,48 1,67 1,52 4,67 M P2 2,35 2,30 2,35 6,99 A P3 1,38 1,45 1,41 4,24 M P3 2,17 2,19 2,17 6,53 A P4 1,38 1,48 1,38 4,24 M P4 1,64 2,24 2,00 5,88 J5 A P1 4,14 4,06 3,91 12,11 J5 M P1 4,00 3,86 3,70 11,56 A P2 3,56 3,24 3,30 10,11 M P2 3,32 2,90 2,55 8,76 A P3 3,24 3,32 3,48 10,04 M P3 2,83 2,79 2,95 8,57 A P4 2,51 2,43 2,77 7,71 M P4 2,39 3,10 2,83 8,31 J6 A P1 1,73 1,64 1,22 4,60 J6 M P1 3,24 2,98 3,00 9,22 A P2 1,26 1,58 1,38 4,22 M P2 3,21 2,65 3,05 8,90 A P3 1,67 1,38 1,30 4,36 M P3 3,19 2,35 3,24 8,78 A P4 0,71 1,22 1,22 3,16 M P4 2,74 3,35 2,65 8,73 J7 A P1 0,71 1,73 1,52 3,96 J7 M P1 2,92 3,24 3,49 9,65 A P2 0,71 1,48 1,52 3,71 M P2 3,59 2,74 3,05 9,38 A P3 0,71 1,58 1,30 3,59 M P3 2,72 3,05 3,54 9,31 A P4 0,71 1,41 1,41 3,54 M P4 2,70 3,18 3,18 9,06 J8 A P1 3,62 3,94 3,81 11,36 J8 M P1 2,28 2,66 2,53 7,47 A P2 2,12 2,65 4,14 8,90 M P2 2,12 2,28 2,35 6,75 A P3 3,27 2,59 2,35 8,20 M P3 1,92 1,87 2,07 5,87 A P4 2,55 2,55 2,63 7,73 M P4 1,41 1,73 1,87 5,02
12 Lampiran 11. Sidik Ragam Data Pengamatan Diameter Zona Hambat 3 HSI SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 7 55,94 7,99 64,64 * 2,08 Sterilisasi (AM) 1 19,37 19,37 156,72 * 3,92 Pengenceran (P) 3 9,64 3,21 25,99 * 2,68 Linier 1 9,57 9,57 77,45 * 3,92 Kwadratik 1 0,01 0,01 0,06 tn 3,92 Sisa 1 0,06 0,06 0,48 tn 3,92 Interaksi J x AM 7 46,69 6,67 53,95 * 2,08 InteraksiJx P 21 4,82 0,23 1,86 * 1,64 InteraksiAMx P 3 0,01 0,00 0,03 tn 2,68 InteraksiJxAMxP 21 1,73 0,08 0,67 tn 1,64 Error ,82 0, ,03 FK= 1177,365
13 Lampiran 12. Data Pengamatan Pertambahan Tinggi Tanaman 6 MSA J3 A P1 4,80 4,60 4,50 13,90 J3 M P1 4,40 4,30 4,20 12,90 A P2 4,20 4,60 4,40 13,20 M P2 4,20 4,30 4,10 12,60 A P3 4,30 3,60 4,70 12,60 M P3 4,00 3,70 4,04 11,74 A P4 4,50 3,20 3,60 11,30 M P4 4,00 3,30 3,07 10,37 J5 A P1 4,40 4,72 4,48 13,60 J5 M P1 2,40 3,43 2,20 8,03 A P2 4,23 4,51 4,35 13,09 M P2 2,62 2,00 2,51 7,13 A P3 4,50 3,23 4,30 12,03 M P3 2,37 1,67 2,03 6,07 A P4 4,05 3,62 3,17 10,84 M P4 2,00 2,43 1,25 5,68 J8 A P1 3,56 3,50 3,68 10,74 J8 M P1 2,23 3,00 3,00 8,23 A P2 3,31 3,35 3,40 10,06 M P2 2,00 2,08 1,50 5,58 A P3 3,22 2,31 3,20 8,73 M P3 2,04 1,50 1,40 4,94 A P4 3,00 2,86 2,41 8,27 M P4 1,00 1,00 1,20 3,20 Lampiran 13. Sidik Ragam Data Pengamatan Pertambahan Tinggi Tanaman 6 MSA SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 31,66 15,83 104,35 * 3,19 Sterilisasi (AM) 1 24,37 24,37 160,63 * 4,04 Pengenceran (P) 3 9,60 3,20 21,10 * 2,80 Linier 1 9,59 9,59 63,24 * 4,04 Kwadratik 1 0,01 0,01 0,05 tn 4,04 Sisa 1 0,00 0,00 0,02 tn 4,04 Interaksi J x AM 2 7,95 3,98 26,20 * 3,19 InteraksiJx P 6 0,50 0,08 0,55 tn 2,29 InteraksiAMx P 3 0,15 0,05 0,34 tn 2,80 InteraksiJxAMxP 6 0,54 0,09 0,59 tn 2,29 Error 48 7,28 0, ,07 FK= 765,9046
14 Lampiran 14. Data Pengamatan PertambahanTinggi Tanaman 7 MSA J3 A P1 5,60 5,76 5,75 17,11 J3 M P1 5,44 5,68 5,16 16,28 A P2 5,30 5,40 5,26 15,96 M P2 5,34 5,56 5,04 15,94 A P3 5,04 4,61 5,40 15,05 M P3 5,44 4,00 5,00 14,44 A P4 5,12 4,38 4,50 14,00 M P4 5,23 4,20 4,00 13,43 J5 A P1 4,62 4,90 4,65 14,17 J5 M P1 2,52 3,60 2,44 8,56 A P2 4,41 4,60 4,50 13,51 M P2 2,80 2,23 2,60 7,63 A P3 4,70 3,30 4,46 12,46 M P3 2,40 1,80 2,20 6,40 A P4 4,24 3,71 3,50 11,45 M P4 2,25 2,65 1,40 6,30 J8 A P1 3,80 3,80 4,00 11,60 J8 M P1 2,60 3,50 3,50 9,60 A P2 3,50 3,70 3,80 11,00 M P2 2,50 2,54 2,00 7,04 A P3 3,43 2,68 3,50 9,61 M P3 2,80 1,80 1,80 6,40 A P4 3,40 3,00 2,80 9,20 M P4 1,50 1,68 1,60 4,78 Lampiran 15. Sidik Ragam Data Pengamatan Tinggi Tanaman 7 MSA SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 64,93 32,46 184,42 * 3,19 Sterilisasi (AM) 1 20,39 20,39 115,85 * 4,04 Pengenceran (P) 3 10,43 3,48 19,75 * 2,80 Linier 1 10,40 10,40 59,10 * 4,04 Kwadratik 1 0,02 0,02 0,09 tn 4,04 Sisa 1 0,01 0,01 0,06 tn 4,04 Interaksi J x AM 2 8,94 4,47 25,40 * 3,19 InteraksiJx P 6 0,28 0,05 0,26 tn 2,29 InteraksiAMx P 3 0,10 0,03 0,19 tn 2,80 InteraksiJxAMxP 6 0,60 0,10 0,57 tn 2,29 Error 48 8,45 0, ,12 FK= 1026,951
15 Lampiran 16. Data Pengamatan Tinggi Tanaman 8 MSA J3 A P1 5,42 5,73 5,68 16,83 J3 M P1 5,82 5,20 5,53 16,55 A P2 5,77 5,50 5,35 16,62 M P2 5,61 5,42 5,41 16,44 A P3 5,14 4,37 5,60 15,11 M P3 5,44 4,04 5,26 14,74 A P4 5,62 4,17 4,08 13,87 M P4 5,19 4,41 4,33 13,93 J5 A P1 5,40 5,40 5,80 16,60 J5 M P1 3,50 3,80 3,30 10,60 A P2 5,20 5,23 5,30 15,73 M P2 3,33 2,50 3,00 8,83 A P3 5,00 4,60 5,00 14,60 M P3 3,00 2,06 3,40 8,46 A P4 5,00 4,40 4,00 13,40 M P4 3,00 3,10 2,00 8,10 J8 A P1 4,00 4,20 5,00 13,20 J8 M P1 2,80 3,80 4,00 10,60 A P2 3,80 4,00 4,10 11,90 M P2 2,68 3,00 2,40 8,08 A P3 3,89 3,30 3,90 11,09 M P3 3,00 2,20 2,20 7,40 A P4 3,50 3,10 3,00 9,60 M P4 2,00 2,10 2,00 6,10 Lampiran 17. Sidik Ragam Data Pengamatan Tinggi Tanaman 8 MSA SK db JK KT Nilai F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 44,93 22,46 112,88 * 3,19 Sterilisasi (AM) 1 20,82 20,82 104,63 * 4,04 Pengenceran (P) 3 11,50 3,83 19,27 * 2,80 Linier 1 11,50 11,50 57,78 * 4,04 Kwadratik 1 0,00 0,00 0,01 tn 4,04 Sisa 1 0,00 0,00 0,01 tn 4,04 Interaksi J x AM 2 11,60 5,80 29,16 * 3,19 InteraksiJx P 6 0,72 0,12 0,60 tn 2,29 InteraksiAMx P 3 0,18 0,06 0,31 tn 2,80 InteraksiJxAMxP 6 0,20 0,03 0,17 tn 2,29 Error 48 9,55 0, ,51 FK= 1236,536
16 Lampiran 18. Data Pengamatan Kejadian Penyakit 8 MSA J3 A P1 0,00 0,00 0,00 0,00 J3 M P1 0,00 0,00 0,00 0,00 A P2 0,00 0,00 1,37 1,37 M P2 0,00 0,00 0,00 0,00 A P3 0,00 0,00 0,00 0,00 M P3 2,70 1,37 0,00 4,07 A P4 6,49 0,00 0,00 6,49 M P4 0,00 0,00 8,86 8,86 J5 A P1 0,00 0,00 0,00 0,00 J5 M P1 0,00 0,00 0,00 0,00 A P2 0,00 0,00 4,00 4,00 M P2 0,00 5,26 0,00 5,26 A P3 0,00 1,37 0,00 1,37 M P3 0,00 0,00 2,70 2,70 A P4 18,18 13,25 8,86 40,29 M P4 12,19 17,24 18,18 47,61 J8 A P1 0,00 0,00 0,00 0,00 J8 M P1 0,00 0,00 0,00 0,00 A P2 17,24 14,28 12,19 43,71 M P2 5,26 4,00 10,00 19,26 A P3 0,00 0,00 0,00 0,00 M P3 0,00 0,00 1,37 1,37 A P4 4,00 10,00 2,70 16,70 M P4 12,19 16,27 11,11 39,57 Lampiran 19. Data Pengamatan Kejadian Penyakit 8 MSA setelah Tranformasi Y=(x+0.5) 1/2 J3 A P1 0,71 0,71 0,71 2,12 J3 M P1 0,71 0,71 0,71 2,12 A P2 0,71 0,71 1,37 2,78 M P2 0,71 0,71 0,71 2,12 A P3 0,71 0,71 0,71 2,12 M P3 1,79 1,37 0,71 3,86 A P4 2,64 0,71 0,71 4,06 M P4 0,71 0,71 3,06 4,47 J5 A P1 0,71 0,71 0,71 2,12 J5 M P1 0,71 0,71 0,71 2,12 A P2 0,71 0,71 2,12 3,54 M P2 0,71 2,40 0,71 3,81 A P3 0,71 1,37 0,71 2,78 M P3 0,71 0,71 1,79 3,20 A P4 4,32 3,71 3,06 11,09 M P4 3,56 4,21 4,32 12,10 J8 A P1 0,71 0,71 0,71 2,12 J8 M P1 0,71 0,71 0,71 2,12 A P2 4,21 3,84 3,56 11,62 M P2 0,71 2,40 0,71 3,81 A P3 0,71 0,71 0,71 2,12 M P3 0,71 0,71 1,79 3,20 A P4 2,12 3,24 1,79 7,15 M P4 3,56 4,21 4,32 12,10
17 Lampiran 20. Sidik Ragam Data Pengamatan Kejadian Penyakit 8 MSA SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 11,96 5,98 18,97 * 3,19 Sterilisasi (AM) 1 0,21 0,21 0,68 tn 4,04 Pengenceran (P) 3 47,28 15,76 50,03 * 2,80 Linier 1 26,06 26,06 82,71 * 4,04 Kwadratik 1 2,78 2,78 8,83 * 4,04 Sisa 1 18,44 18,44 58,54 * 4,04 Interaksi J x AM 2 0,02 0,01 0,04 tn 3,19 InteraksiJx P 6 26,70 4,45 14,13 * 2,29 InteraksiAMx P 3 2,81 0,94 2,97 * 2,80 InteraksiJxAMxP 6 2,88 0,48 1,52 tn 2,29 Error 48 15,12 0, ,99 FK= 171,6383
18 Lampiran 21. Data Pengamatan Keparahan Penyakit 8 MSA J3 A P1 0,00 0,00 0,00 0,00 J3 M P1 0,00 0,00 0,00 0,00 A P2 0,00 0,00 2,20 2,20 M P2 0,00 0,00 0,00 0,00 A P3 0,00 0,00 0,00 0,00 M P3 3,33 1,67 0,00 5,00 A P4 11,11 0,00 0,00 11,11 M P4 0,00 0,00 17,78 17,78 J5 A P1 0,00 0,00 0,00 0,00 J5 M P1 0,00 0,00 0,00 0,00 A P2 0,00 0,00 4,40 4,40 M P2 0,00 6,25 0,00 6,25 A P3 0,00 2,20 0,00 2,20 M P3 0,00 0,00 4,44 4,44 A P4 20,00 13,33 6,66 39,99 M P4 13,33 28,89 33,33 75,55 J8 A P1 0,00 0,00 0,00 0,00 J8 M P1 0,00 0,00 0,00 0,00 A P2 37,50 33,75 22,22 93,47 M P2 8,30 6,60 16,67 31,57 A P3 0,00 0,00 0,00 0,00 M P3 0,00 0,00 1,67 1,67 A P4 4,40 13,33 2,20 19,93 M P4 26,67 20,00 24,44 71,11 Lampiran 22. Data Pengamatan Keparahan Penyakit 8 MSA setelah Tranformasi Y=(x+0.5) 1/2 J3 A P1 0,71 0,71 0,71 2,12 J3 M P1 0,71 0,71 0,71 2,12 A P2 0,71 0,71 1,64 3,06 M P2 0,71 0,71 0,71 2,12 A P3 0,71 0,71 0,71 2,12 M P3 1,96 1,47 0,71 4,14 A P4 3,41 0,71 0,71 4,82 M P4 0,71 0,71 4,28 5,69 J5 A P1 0,71 0,71 0,71 2,12 J5 M P1 0,71 0,71 0,71 2,12 A P2 0,71 0,71 2,21 3,63 M P2 0,71 2,60 0,71 4,01 A P3 0,71 1,64 0,71 3,06 M P3 0,71 0,71 2,22 3,64 A P4 4,53 3,72 2,68 10,92 M P4 3,72 5,42 5,82 14,96 J8 A P1 0,71 0,71 0,71 2,12 J8 M P1 0,71 0,71 0,71 2,12 A P2 6,16 5,85 4,77 16,78 M P2 2,97 2,66 4,14 9,77 A P3 0,71 0,71 0,71 2,12 M P3 0,71 0,71 1,47 2,89 A P4 2,21 3,72 1,64 7,58 M P4 5,21 4,53 4,99 14,73
19 Lampiran 23. Sidik Ragam Data Pengamatan Keparahan Penyakit 8 MSA SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 21,38 10,69 17,00 * 3,19 Sterilisasi (AM) 1 0,86 0,86 1,37 tn 4,04 Pengenceran (P) 3 74,20 24,73 39,33 * 2,80 Linier 1 37,70 37,70 59,96 * 4,04 Kwadratik 1 2,76 2,76 4,38 * 4,04 Sisa 1 33,74 33,74 53,66 * 4,04 Interaksi J x AM 2 0,38 0,19 0,30 tn 3,19 InteraksiJx P 6 46,04 7,67 12,20 * 2,29 InteraksiAMx P 3 11,03 3,68 5,84 * 2,80 InteraksiJxAMxP 6 8,31 1,38 2,20 tn 2,29 Error 48 30,18 0, ,38 FK= 230,2877
20 Lampiran 24. Data Pengamatan Berat Basah Akar Tanaman Tebu 8 MSA J3 A P1 28,11 30,15 31,76 90,02 J3 M P1 25,26 60,33 12,70 98,29 A P2 23,12 19,61 45,21 87,94 M P2 32,11 27,55 25,22 84,88 A P3 20,76 33,6 33,45 87,81 M P3 27,26 18,70 29,33 75,29 A P4 22,97 18,65 18,65 60,27 M P4 40,95 12,76 17,29 71,00 J5 A P1 20,83 25,5 43,46 89,79 J5 M P1 23,98 23,11 31,67 78,76 A P2 16,69 34,12 31,03 81,84 M P2 29,39 25,12 16,63 71,14 A P3 15,74 21,76 43,82 81,32 M P3 29,63 17,97 20,90 68,50 A P4 25,44 24,23 21,81 71,48 M P4 15,98 32,95 18,58 67,51 J8 A P1 32,81 28,33 32,9 94,04 J8 M P1 25,55 29,61 24,51 79,67 A P2 35,06 25,03 18,22 78,31 M P2 16,66 29,40 18,90 64,96 A P3 22,15 29,19 21,98 73,32 M P3 24,36 23,15 14,41 61,92 A P4 20,36 37,15 24,17 81,68 M P4 23,30 24,15 13,03 60,48 Lampiran 25. Sidik Ragam Data Pengamatan Berat Basah Akar Tanaman Tebu 8 MSA SK db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 83,75 41,87 0,49 tn 3,19 Sterilisasi (AM) 1 126,46 126,46 1,47 tn 4,04 Pengenceran (P) 3 409,12 136,37 1,58 tn 2,80 Interaksi J x AM 2 87,46 43,73 0,51 tn 3,19 InteraksiJx P 6 102,07 17,01 0,20 tn 2,29 InteraksiAMx P 3 17,25 5,75 0,07 tn 2,80 InteraksiJxAMxP 6 57,17 9,53 0,11 tn 2,29 Error ,66 86, ,94 FK= 48061,37
21 Lampiran 26. Data Pengamatan Berat Kering Akar Tanaman Tebu 8 MSA J3 A P1 5,39 6,92 10,56 22,87 J3 M P1 7,79 8,38 7,08 23,25 A P2 4,96 5,00 9,61 19,57 M P2 4,60 11,35 6,79 22,74 A P3 8,08 5,97 5,10 19,15 M P3 6,03 9,13 7,46 22,62 A P4 2,04 9,51 6,30 17,85 M P4 6,04 8,90 6,52 21,46 J5 A P1 4,03 7,56 7,74 19,33 J5 M P1 6,81 9,50 7,90 24,21 A P2 5,66 3,17 6,60 15,43 M P2 6,94 9,80 6,18 22,92 A P3 7,31 6,92 7,28 21,51 M P3 8,03 4,60 7,05 19,68 A P4 9,59 2,51 9,50 21,60 M P4 6,79 5,20 5,91 17,90 J8 A P1 8,96 6,33 9,22 24,51 J8 M P1 12,47 5,77 8,43 26,67 A P2 4,38 8,64 6,24 19,26 M P2 5,09 8,14 6,24 19,47 A P3 5,97 4,53 4,81 15,31 M P3 7,11 6,70 8,01 21,82 A P4 5,13 3,57 3,07 11,77 M P4 6,46 7,98 6,97 21,41 Lampiran 27. Sidik Ragam Data Pengamatan Berat Kering Akar Tanaman Tebu 8 MSA SK Db JK KT F Fhit Ket F.05 Jamur (J) 2 1,94 0,97 0,22 tn 3,19 Sterilisasi (AM) 1 17,99 17,99 4,13 * 4,04 Pengenceran (P) 3 25,61 8,54 1,96 tn 2,80 Interaksi J x AM 2 2,96 1,48 0,34 tn 3,19 InteraksiJx P 6 11,12 1,85 0,43 tn 2,29 InteraksiAMx P 3 0,39 0,13 0,03 tn 2,80 InteraksiJxAMxP 6 24,03 4,01 0,92 tn 2,29 Error ,15 4, ,20 FK= 3366,238
22 Lampiran 28. Deskripsi Tanaman Tebu 1. SIFAT-SIFAT MORFOLOGIS 1.1 Daun Helai daun Pelepah Daun 1.2 Batang Ruas Buku ruas BZ 134 (F 156) ( F 141 X CP 34-79) : Warna daun hijau-kuning dengan ukuran sedang. Kedudukan daun hampir tegak dengan ujung-ujung daun melengkung kurang dari ¼ panjang helai daunnya : Telinga daun, telinga daun sebelah dalam ada dengan pertumbuhan yang kuat dan berkedudukan tegak hampir serong. Telinga daun sebelah luar terdapat pula dengan pertumbuhan yang lemah serta tegak. Bidang punggung, terdapat bulu-bulu bidang punggung pelepah daun yang panjangnya lebih kurang 3 mm, pertumbuhannya lebar, lebat dan tidak sampai ke puncak pelepah daun. Bulu-bulu tersebut berdiri : Sifat-sifat umum, ruas-ruas tersusun lurus, bentuk kelos hampir konis dengan penampang melintang ruas yang bulat. Warna ruas hijau ungu agak kemerahan, dengan lapisan lilin yang tebal. Besar ruas termasuk sedang dengan panjang ruas yang sedang pula. Alur mata, tidak terdapat dan kalau ada pertumbuhannya sempit, pendek dan dangkal. Retakan tumbuh, kadang-kadang ada Noda gabus, kadang-kadang ada Teras, terdapat lobang kecil ditengah-tengah ruas : Cincin tumbuh, melingkar mendatar dibelakang puncak mata, kadang-kadang melingkar mendatar
23 diatas puncak mata. Cincin akar, berwarna hijau kekuningan, berbentuk konis terbalik sampai silindris. Mata akar terdiri dari 2-3 baris, barisan atas tidak melampaui puncak mata. 1.3 Mata : Sifat-sifat umum, mata duduk pada bekas pangkal pelepah daun, bentuk mata pada umumnya belah ketupat dengan bagian terlebar ditengah-tengah mata. Pusat tumbuh terletak diatas tengah-tengah mata. Sayap mata, berpangkal dibawah tengah samping mata, ukuran sayap sama lebarnya dengan tepi sayap mata rata Rambut mata, terdapat rambut tepi basal-mata berupa pita yang lebarnya kurang dari 1 mm, sedang rambut jambul tidak ada 2. SIFAT-SIFAT AGRONOMIS 2.1 Pertumbuhan Kecepatan Tumbuh Jenis ini mempunyai kecepatan pertumbuhan sejak awal hingga akhir lebih baik dari POJ 3016 dan POJ 3067 Pengukuran tinggi batang yang dilakukan menjelang tebang menunjukkan bahwa F 156 mencapai 3.96 m, sedang POJ 3016: 2.34 m dan POJ 3067: 2.93 m Jumlah batang Hitungan batang yang dapat dihimpun, tercatat F 156 mempunyai batang sebanyak ± batang/ha, sedang POJ 3016: ± batang/ha dan POJ 3067: ± batang/ha Berat per meter Tercatat ± 0.64 kg, sedang POJ 3016: 0.67 kg, POJ 3067: 0.53 kg Pembungaan
24 F 156 termasuk jenis yang berbunga lebat dengan persentase 78.2% sedang POJ 3067: 10.6% 2.2 Produksi Berat Tebu Jenis ini menghasilkan tebu kurang lebih sama dengan POJ 3016, tetapi mungkin lebih rendah dari pada POJ Dalam percobaan, jenis ini menghasilkan tebu 761 kw/ha, sedangkan POJ 3016: 686 kw/ha dan POJ 3067: 919 kw/ha Rendemen Jenis ini mempunyai rendemen mungkin lebih rendah dari pada POJ 3016 dan kurang lebih sama dengan POJ Dalam percobaan, rendemen jenis ini tercatat 11.90, sedang POJ 3016 : dan POJ 3067: Hablur Jenis ini menghasilkan hablur kurang lebih sama dengan POJ 3016, tetapi mungkin lebih rendah dari pada POJ Dalam percobaan, jenis ini menghasilkan hablur kw/ha,sedang POJ 3016: kw/ha dan POJ 3067: kw/ha 3. DATA DARI NEGERI ASALNYA Kekhususan jenis ini adalah baik untuk tanah yang beririgasi 4. RESISTENSINYA TERHADAP PENYAKIT 4.1 Mosaik Dari hasil pengujian resistensi terhadap mosaik yang diselenggarakan di BP3G, ternyata F 156 tergolong resisten dengan persentase 0%, sedang POJ 3016: 5% dan POJ 3067: 45% 4.2 Blendok Terhadap penyakit blendok tercatat F 156 sebesar 0%, sedang POJ 3016: 0% dan POJ 3067: 22%
V3 (II) V2 (I) V7 (III) 50 cm V6 (I) V8 (III) V3 (III) V6 (II) V8 (I) V9 (I) V5 (III) V4 (III) V2 (II) V10 (I) V3 (I) V1 (III) V4 (I) V5 (II) V8 (II)
Lampiran 1. Bagan Penelitian 50 cm V3 (II) V2 (I) V7 (III) 50 cm V6 (I) V8 (III) V3 (III) V6 (II) V8 (I) V9 (I) V5 (III) V4 (III) V2 (II) V10 (I) V3 (I) V1 (III) V4 (I) V5 (II) V8 (II) V1 (I) V10 (II)
KEPUTUSAN MENTERI PERTANIAN NOMOR: 52/Kpts/SR.120/1/2004 TENTANG PELEPASAN TEBU VARIETAS PS 951 SEBAGAI VARIETAS UNGGUL MENTERI PERTANIAN,
KEPUTUSAN MENTERI PERTANIAN NOMOR: 52/Kpts/SR.120/1/2004 TENTANG PELEPASAN TEBU VARIETAS PS 951 SEBAGAI VARIETAS UNGGUL Menimbang Mengingat : a. bahwa dalam rangka usaha meningkatkan produksi dan mutu
KEPUTUSAN MENTERI PERTANIAN NOMOR : 55/Kpts/SR.120/1/2004 TENTANG PELEPASAN TEBU VARIETAS PS 891 SEBAGAI VARIETAS UNGGUL MENTERI PERTANIAN,
KEPUTUSAN MENTERI PERTANIAN NOMOR : 55/Kpts/SR.120/1/2004 TENTANG PELEPASAN TEBU VARIETAS PS 891 SEBAGAI VARIETAS UNGGUL Menimbang Mengingat : a. bahwa dalam rangka usaha meningkatkan produksi dan mutu
KEPUTUSAN MENTERI PERTANIAN NOMOR : 56/Kpts/SR.120/1/2004 TENTANG PELEPASAN TEBU VARIETAS PS 864 SEBAGAI VARIETAS UNGGUL MENTERI PERTANIAN,
KEPUTUSAN MENTERI PERTANIAN NOMOR : 56/Kpts/SR.120/1/2004 TENTANG PELEPASAN TEBU VARIETAS PS 864 SEBAGAI VARIETAS UNGGUL MENTERI PERTANIAN, Menimbang Mengingat : a. bahwa dalam rangka usaha meningkatkan
DESKRIPSI TEBU VARIETAS KIDANG KENCANA (NAMA ASAL PA 198)
Lampiran 1. Deskripsi Varietas Kidang Kencana Keputusan Menteri Pertanian Nomor : 334/Kpts/SR.120/3/2008 Tanggal : 28 Maret 2008 Tentang Pelepasan Tebu Varietas PA 198 DESKRIPSI TEBU VARIETAS KIDANG KENCANA
BAB III METODE PENELITIAN. eksplorasi dengan cara menggunakan isolasi jamur endofit dari akar kentang
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian eksplorasi dan eksperimen. Penelitian eksplorasi dengan cara menggunakan isolasi jamur endofit dari akar kentang
Lampiran 1. Komposisi media dan cara pembuatannya 1. Media Yeast Pepton D-glucose Bacto Yeast Extract Bacto Peptone D-glucose Bacto agar
Lampiran 1. Komposisi media dan cara pembuatannya 1. Media Yeast Pepton D-glucose Bacto Yeast Extract 10g Bacto Peptone 20g D-glucose 20g Bacto agar 15g Akuades 1000ml Semua bahan dicampur kemudian dimasukkan
BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi
11 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat Penelitian dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Pelaksanaan penelitian
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tanaman Fakultas
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Pelaksanaan penelitian dimulai dari September
BAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat + 25
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian, Medan dengan ketinggian tempat + 25 meter di atas permukaan laut pada bulan
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian,
16 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung dan penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni 2014
bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Bahan Materi yang digunakan dalam penelitian ini adalah sampel tanah dari rizosfer tanaman Cabai merah (Capsicum
III. METODE PENELITIAN. Persiapan alat dan bahan yang akan digunakan. Pembuatan media PDA (Potato Dextrose Agar)
III. METODE PENELITIAN A. Bagan Alir Penelitian Persiapan alat dan bahan yang akan digunakan Pembuatan media PDA (Potato Dextrose Agar) Pengambilan sampel tanah dekat perakaran tanaman Cabai merah (C.
Lampiran 1. Bagan Penelitian. Letak tanaman dalam plot. Universitas Sumatera Utara P3M2. P0M2 1,5 m P2M0 P0M3 P1M1 P2M2 P0M3. 1,5 m P3M1 P0M1 P2M0
57 Lampiran 1. Bagan Penelitian P3M3 P2M3 P3M2 Letak tanaman dalam plot P1M0 P1M2 P0M2 1,5 m P2M1 P3M3 P2M0 P2M2 P0M3 P1M1 P3M2 P3M2 P0M3 P2M0 P3M1 P0M1 1,5 m P3M0 P0M0 P2M3 P3M1 P1M1 P2M1 P0M2 P2M1 P1M0
LAMPIRAN. Sampel Daun Tumbuhan. dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan
LAMPIRAN Lampiran A. Alur Kerja Ekstraksi Daun Tumbuhan Sampel Daun Tumbuhan dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan Serbuk ditimbang dimasukkan ke dalam botol steril dimaserasi selama + 3 hari
Lampiran 1. Komposisi yang digunakan dalam penelitian
Lampiran 1. Komposisi yang digunakan dalam penelitian Media PDB (Potato Dextrose Broth) Kentang 0,5 kg Glukosa/sukrosa 10 gram Akuades 500 ml LAMPIRAN 2. DIAGRAM ALIR METODE KERJA Sterilisasi Permukaan
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Kebun Percobaan Tanaman Industri dan Penyegar
25 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Kebun Percobaan Tanaman Industri dan Penyegar Cahaya Negeri, Abung Barat, Lampung Utara dan Laboratorium Penyakit
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan
14 III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Pelaksanaan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian eksplorasi dan eksperimental dengan menguji isolat bakteri endofit dari akar tanaman kentang (Solanum tuberosum
1. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian. bio.unsoed.ac.id. Lengkap (RAL). Perlakuan yang dicobakan terdiri atas 4 macam, yaitu:
1. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 3.1. Alat Penelitian Berikut merupakan peralatan penelitian yang dipergunakan diantaranya yaitu Laminar Air Flow (LAF), autoklaf, ph meter digital, cawan petri, gelas
BAB III METODE PENELITIAN. dan tingkat kerusakan dinding sel pada jamur Candida albicans merupakan penelitian
49 BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Rancangan Penelitian Penelitian tentang uji efektivitas jamu keputihan dengan parameter zona hambat dan tingkat kerusakan dinding sel pada jamur Candida albicans merupakan
MATERI DAN METODE. Kasim Riau yang beralamat di Jl. HR. Soebrantas KM 15 Panam, Pekanbaru.
III. MATERI DAN METODE 3.1. Waktu Dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Patologi, Entomologi, dan Mikrobiologi (PEM) dan lahan kampus Universitas Islam Negeri Sultan Syarif
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian
1 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung, dimulai dari bulan Juni 2014 sampai dengan September
LAMPIRAN. Sterilisasi alat dan bahan. Mengisolasi dan Menghitung Populasi Awal dari Bakteri yang Terkandung dalam Biofertilizer komersial
LAMPIRAN 22 LAMPIRAN Lampiran 1: Bagan Alir Cara Kerja Persiapan alat dan bahan penelitian di laboratorium Sterilisasi alat dan bahan Mengisolasi dan Menghitung Populasi Awal dari Bakteri yang Terkandung
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Jurusan Biologi, Fakultas
17 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung, pada bulan
Lampiran 1. Penetapan Kadar Air Tanah (Sumber : Foth H.D,1984) - Ambil cawan 2 buah yang sudah diketahui beratnya.
Lampiran 1. Penetapan Kadar Air Tanah (Sumber : Foth H.D,1984) - Ambil cawan 2 buah yang sudah diketahui beratnya. - Kemudian diambil sampel tanah secara komposit (BTKU) sebanyak 10 g. - Cawan berisi tanah
BAHAN DAN METODE. Kasa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat
BAHAN DAN METODE Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di Rumah Kasa Fakultas Pertanian, Medan dengan ketinggian tempat + 25 m dpl pada Bulan Mei
Lampiran 1. Bagan penelitian Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV
Lampiran 1. Bagan penelitian Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV P0V1 P0V1 P0V1 P0V1 P1V1 P1V1 P1V1 P1V1 P2V1 P2V1 P2V1 P2V1 P3V1 P3V1 P3V1 P3V1 P4V1 P4V1 P4V1 P4V1 P0V2 P0V2 P0V2 P0V2 P1V2 P1V2
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan Kebun
17 III. BAHAN DAN MEODE 3.1 empat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit umbuhan dan ebun Percobaan di dalam kampus di Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian,
LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Medium Potato Dextrose Agar (PDA) (Fardiaz,1993).
LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Medium Potato Dextrose Agar (PDA) (Fardiaz,1993). Bahan yang digunakan : Kentang 200 g Dextrose 20 g Agar 20 g Akuades 1000 ml Cara kerja : Kentang dibersihkan kemudian dipotong
BAB III METODELOGI PENELITIAN
BAB III METODELOGI PENELITIAN 3.1 JENIS PENELITIAN : Eksperimental Laboratoris 3.2 LOKASI PENELITIAN : Laboratorium Fatokimia Fakultas Farmasi UH & Laboratorium Mikrobiologi FK UH 3.3 WAKTU PENELITIAN
CARA MEMBUAT MEDIA TUMBUH DALAM PENGEMBANGAN MASSAL APH GOLONGAN JAMUR
CARA MEMBUAT MEDIA TUMBUH DALAM PENGEMBANGAN MASSAL APH GOLONGAN JAMUR Pengendalian Organisme Pengganggu Tumbuhan (OPT) dengan mengedepankan prinsip ramah lingkungan dan tidak mengganggu keseimbangan alam
III. BAHAN DAN METODE. Tanaman, serta Laboratorium Lapang Terpadu, Fakultas Pertanian, Universitas
13 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Hama dan Penyakit Bidang Proteksi Tanaman, serta Laboratorium Lapang Terpadu, Fakultas Pertanian, Universitas
TEKNOLOGI MEMBUAT MEDIA PDA Oleh: Masnun (BPP Jambi) BAB I PENDAHULUAN
TEKNOLOGI MEMBUAT MEDIA PDA Oleh: Masnun (BPP Jambi) BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Media merupakan bahan yang digunakan untuk menumbuhkan mikroorganisme diatas atau didalamnya, media tersebut harus
BAB III BAHAN DAN METODE. Percobaan dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Teknologi
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Percobaan Percobaan dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Teknologi Benih, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran, Jatinangor. Penelitian dilakukan
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi Fakultas Pertanian
9 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi Fakultas Pertanian Universitas Lampung sejak Juli sampai dengan September 2015. Pengambilan
Lampiran 1. Bahan dan Cara Membuat PDA ( Potato DextroseAgar) Untuk membuat media PDA sebanyak 1 liter dibutuhkan komposisi bahan :
LAMPIRAN 3 Lampiran 1. Bahan dan Cara Membuat PDA ( Potato DextroseAgar) Untuk membuat media PDA sebanyak 1 liter dibutuhkan komposisi bahan : o 200-250 gram kentang segar o 20 gram dextrose o 15-20 gram
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Tanaman Fakultas Pertanian
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari bulan Februari hingga Mei 2015. 3.2 Bahan dan
BAHAN DAN METODE PENELITIAN
III BAHAN DAN METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Peralatan Penelitian 3.1.1 Bahan yang Digunakan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut : 1. Aquades 2. Sarang Lebah 3. Media Nutrien
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. agar, arang, NaOH, HCl dan akuades. spirtus, timbangan analitik, beker gelas, LAF vertikal.
6 II. MATERI DAN METODE PENELITIAN 1. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1.1. Materi 1.1.1. Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ubi jalar varietas cilembu, ubi jalar varietas sukuh,
bio.unsoed.ac.id MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Bahan Penelitian
III. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Bahan Penelitian Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah biakan murni Hypoxylon sp. koleksi CV.
LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian. Peremajaan Isolat. Pembuatan Suspensi Trichoderma spp.
LAMPIRAN Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian Peremajaan Isolat Pembuatan Suspensi Trichoderma spp. Perhitungan kepadatan spora suspensi Trichoderma spp. Pembuatan inokulum Trichoderma spp. Pengujian kemampuan
BAB III BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan dari 2 Juni dan 20 Juni 2014, di Balai Laboraturium
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan dari 2 Juni dan 20 Juni 2014, di Balai Laboraturium Kesehatan Medan. 3.2 Alat dan Bahan Alat alat yang digunakan dalam penelitian
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tumbuhan, Bidang
8 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tumbuhan, Bidang Proteksi Tanaman, Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian Universitas Lampung
VARIETAS UNGGUL BARU (PSDK 923) UNTUK MENDUKUNG SWASEMBADA GULA
VARIETAS UNGGUL BARU (PSDK 923) UNTUK MENDUKUNG SWASEMBADA GULA Oleh : Afanti Septia, SP (PBT Ahli Pertama) Eko Purdyaningsih, SP (PBT Ahli Muda) PENDAHULUAN Dalam mencapai target swasembada gula, pemerintah
METODELOGI PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana untuk
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1 Metode Pengumpulan Data 2.1.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
bio.unsoed.ac.id METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian
III. METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi 1.1. Bahan Bahan yang digunakan terdiri atas biakan murni T. fuciformis dari CV. Asa Agro Corporation Cianjur, Malt Extract, Yeast
BAB III METODE PENELITIAN. Nazir (1999: 74), penelitian eksperimental adalah penelitian yang dilakukan
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang telah dilakukan ini bersifat eksperimen. Menurut Nazir (1999: 74), penelitian eksperimental adalah penelitian yang dilakukan dengan memanipulasi
III. BAHAN DAN METODE. Sampel tanah diambil dari daerah di sekitar risosfer tanaman nanas di PT. Great
9 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Sampel tanah diambil dari daerah di sekitar risosfer tanaman nanas di PT. Great Giant Pineapple (GGP) Terbanggi Besar, Lampung Tengah dan PT. Nusantara
Lampiran 1. Denah Penelitian dan Bagan Plot Penelitian dan Letak Tanaman Sampel
LAMPIRAN Lampiran 1. Denah Penelitian dan Bagan Plot Penelitian dan Letak Tanaman Sampel Lampiran 2. Deskripsi Caisim varietas Tosakan Nama : Caisim (Bangkok) Umur tanaman : 30 hari Bentuk tanaman : Besar,
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu . Bahan dan Alat Metode Penelitian Survei Buah Pepaya Sakit
5 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Bakteriologi Tumbuhan, Departemen Proteksi Tanaman dan Kebun Percobaan Leuwikopo, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor.
LAMPIRAN. A. Penanaman (Trapping) Kedelai Pada Tanah Gambut. Pengambilan sampel tanah gambut. Penanaman Kedelai. Pemanenan kedelai
LAMPIRAN A. Penanaman (Trapping) Kedelai Pada Tanah Gambut Pengambilan sampel tanah gambut Penanaman Kedelai - Dilakukan di kebun Paya Pinang secara komposit - penanaman di polybag dilahan terbuka Pemanenan
III. MATERI DAN METODE
III. MATERI DAN METODE 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret 2015 sampai Juli 2015. Sempel tanah diambil pada dua tempat yaitu pengambilan sempel tanah hutan
Lampiran 1. Bagan Lahan Penelitian. Ulangan I. a V1P2 V3P1 V2P3. Ulangan II. Ulangan III. Keterangan: a = jarak antar ulangan 50 cm.
Lampiran 1. Bagan Lahan Penelitian V1P2 V3P2 V2P1 V2P3 V1P3 V2P4 V3P3 V3P1 V3P4 Ulangan I U V1P4 V2P2 b V1P1 a V1P2 V3P1 V2P3 V3P4 V2P1 V1P1 V2P2 V3P3 V3P2 Ulangan II V1P3 V2P4 V1P4 V2P1 V3P3 V1P4 V3P1
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Fakultas Matematika dan Ilmu
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada bulan Agustus 2012 sampai
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan April sampai Bulan Agustus 2013. Penelitian pengaruh penambahan edible coat kitosan sebagai anti jamur pada
III. MATERI DAN METODE
III. MATERI DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Sampel tanah diambil dari Hutan Larangan Adat Rumbio Kabupaten Kampar. Sedangkan Enumerasi dan Analisis bakteri dilakukan di Laboratorium Patologi,
III. BAHAN DAN METODE. Jurusan Agroteknologi, Universitas Lampung. Penelitian ini dilaksanakan mulai
14 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Jurusan Agroteknologi, Universitas Lampung. Penelitian ini dilaksanakan
I II. Lampiran 1. Bagan Penelitian. 20 cm 75 cm. 20 cm. 50 cm. Keterangan : = tanaman bawang merah di dalam polibag. = ulangan pertama = ulangan kedua
Lampiran 1. Bagan Penelitian I II 20 cm 75 cm 20 cm U 50 cm : = tanaman bawang merah di dalam polibag I II = ulangan pertama = ulangan kedua Lampiran 2. Bagan I IV II III V A 3 A 2 A 3 A 0 A 4 A 0 A 3
BAB III METODE PENELITIAN. Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya dan kumbung
LAMPIRAN. Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus. Ulangan I II III. Total A 0 B
LAMPIRAN Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus Ulangan I II III Total A 0 B 0 0 0 0 0 A 0 B 1 0 0 0 0 A 0 B 2 0 0 0 0 A 0 B 3 0 0 0 0 A 1 B 0 1 1 1 3 A 1 B 1 1 1 1 3 A 1 B
LAMPIRAN. Lampiran 1. Prosedur Pembuatan Medium PDA ( Potato Dextrose Agar) (Gandjar et al., 1999)
48 LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Pembuatan Medium PDA ( Potato Dextrose Agar) (Gandjar et al., 1999) Komposisi : Potato 200 gram Dekstrose.. 20 gram Agar.. 15 gram Aquades 1 liter Proses pembuatan : Kentang
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Metode Penelitian Penelitian ini akan menggunakan metode eksperimen kuantitatif. Sampel pada penelitian ini adalah jamur Fusarium oxysporum. Penelitian eksperimen yaitu penelitian
BAB III METODE PENELITIAN. mengujikan L. plantarum dan L. fermentum terhadap silase rumput Kalanjana.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Percobaan Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental yaitu dengan cara mengujikan L. plantarum dan L. fermentum terhadap silase rumput Kalanjana. Rancangan
III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Penelitian Laboratorium dilaksanakan di Laboratorium Agroteknologi,
III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian Laboratorium dilaksanakan di Laboratorium Agroteknologi, Universitas Medan Area. Penelitian Lapangan dilaksanakan di desa Durin
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Metode Penelitian Pra-pengamatan atau survei
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di Kebun Percobaan Pusat Kajian Buah-Buahan Tropika IPB (PKBT-IPB) Pasir Kuda, Desa Ciomas, Bogor, dan Laboratorium Bakteriologi Tumbuhan,
10cm. = 30 cm x 60 cm. 200 cm. 20 cm. 10cm
Lampiran. 1 Ukuran Plot Penelitian 50 cm 10cm 20 cm 30 20 cm 20 cm 200 cm 20 cm 10cm Keterangan: Jumlah tanaman per plot Jumlah polibeg per plot Jarak tanam Ukuran plot Ukuran Polibeg = 4 tanaman = 4 polibeg
BAB III METODE PENELITIAN. yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan 6 ulangan,
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Lampung (UNILA) sebagai tempat ekstraksi fungisida nabati,
BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
Lampiran 1. Sertifikat hasil pengujian jenis contoh tanah top soil
Lampiran 1. Sertifikat hasil pengujian jenis contoh tanah top soil No Jenis Analisis Nilai Metode 1. C-Organik (%) 1.53 Spectrophotometry 2. N-Total (%) 0.16 Kjeldahl 3. P-Bray I (ppm) 16.31 Spectrophotometry
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Laboratorium terpadu Kultur jaringan Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan April sampai bulan Agustus 2016 di Laboratorium terpadu Kultur jaringan Fakultas Sains dan Teknologi,
Koloni bakteri endofit
Lampiran : 1 Isolasi Bakteri Endofit pada tanaman V. varingaefolium Tanaman Vaccinium varingaefolium Diambil bagian akar tanaman Dicuci (menghilangkan kotoran) Dimasukkan ke dalam plastik Dimasukkan ke
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Metode Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode eksperimen kuantitatif. Penelitian eksperimen adalah penelitian yang dilakukan untuk mengetahui akibat
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN 3.1 BAHAN DAN ALAT Limbah tanaman jagung (LTJ) yang digunakan dalam penelitian ini adalah varietas Bisi 2 yang komponen utamanya berupa batang, tongkol, klobot, dan daun berasal
MATERI DAN METODE. Pekanbaru. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Mei sampai September
III. MATERI DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Patologi, Entomologi, dan Mikrobiologi (PEM) Fakultas Pertanian dan Peternakan Universitas Islam Negeri
BAB III METODE PENELITIAN. Mikrobiologi Tanah dan Rumah Kaca Balai Penelitian Tanaman Kacang- kacangan dan Umbiumbian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada tanggal 01 Februari sampai 31 Mei 2011 di Laboratorium Mikrobiologi Tanah dan Rumah Kaca Balai Penelitian Tanaman
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan berdasarkan metode Experimental dengan meneliti
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian dilakukan berdasarkan metode Experimental dengan meneliti variabel bebas yaitu konsentrasi kunyit dan lama penyimpanan nasi kuning, juga variabel terikat yaitu daya
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian a. Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah jamur yang memiliki tubuh buah, serasah daun, ranting, kayu
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Peremajaan Aktinomiset dari Kultur Penyimpanan Perbanyakan Sclerotium rolfsii dari Kultur Penyimpanan
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Bakteriologi Tumbuhan, Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor (IPB) mulai Maret 2011 sampai
MATERI DAN METODE. Materi
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2011. Pelaksanaan penelitian di Laboratorium Ilmu dan Teknologi Pakan, Departemen Ilmu Nutrisi dan Teknologi
: varietas unggul nasional (released variety) : 636/Kpts/TP.240/12/2001 tanggal 13 Desember tahun 2001 Tahun : 2001 : B6876B-MR-10/B6128B-TB-15
Lampiran 1. Deskripsi Padi Varietas Batutugi Nama varietas : Batutugi Kategori : varietas unggul nasional (released variety) SK : 636/Kpts/TP.240/12/2001 tanggal 13 Desember tahun 2001 Tahun : 2001 Tetua
LAMPIRAN. Lampiran 1. Pembuatan Kultur Starter (modifikasi Koroleva, 1991) S. thermophillus (St) L. bulgaricus (Lb) atau Bifidobacterium BBIV (Bb)
LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Kultur Starter (modifikasi Koroleva, 1991) S. thermophillus (St) L. bulgaricus (Lb) atau Bifidobacterium BBIV (Bb) Susu bubuk skim 8.5% + sukrosa 10% + ekstrak ragi 0.1%
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 1. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimen. 2. Tempat dan Waktu Penelitian Tempat penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Universitas
Mulai. Merancang bentuk alat. Memilih bahan. Diukur bahan yang akan digunakan. Merangkai alat. Pengelasan. Dihaluskan permukaan yang kasar.
40 Lampiran 1. Flowchart pelaksanaan penelitian Mulai Merancang bentuk alat Menggambar dan menentukan dimensi alat Memilih bahan Diukur bahan yang akan digunakan Dipotong bahan yang digunakan sesuai dengan
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat
19 Metode ekstraksi tergantung pada polaritas senyawa yang diekstrak. Suatu senyawa menunjukkan kelarutan yang berbeda-beda dalam pelarut yang berbeda. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemilihan pelarut
III. BAHAN DAN METODE. Pelaksanaan vermicomposting dilakukan di rumah plastik FP Unila. Perhitungan
25 III. BAHAN DAN METODE A. Tempat dan Waktu Pelaksanaan vermicomposting dilakukan di rumah plastik FP Unila. Perhitungan populasi mikroorganisme (aktinomisetes, bakteri, fungi) dilakukan di laboratorium
: tumbuh memanjang dan memiliki banyak tunas. : lebar, panjang, dan memiliki pinggiran daun rata
Lampiran 1. Deskripsi Sawi Varietas Tosakan Produsen Benih Nama lain Umur tanaman Bentuk tanaman Batang Tangkai daun : PT. East West Seed Indonesia : Caisim (Bangkok) : 40 50 HST : besar, semi buka dan
LAMPIRAN. Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.
LAMPIRAN Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) 47 Lampiran. Oven Lampiran 4. Autoklaf 48 Lampiran 5. Tanur Lampiran
III. METODE PENELITIAN. 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan
III. METODE PENELITIAN 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorik dengan pendekatan cross sectional, menggunakan metode difusi dengan memakai media Agar
Deskripsi Mentimun Hibrida Varietas MAGI F M. Bentuk penampang melintang batang : segi empat
Lampiran 1. Deskripsi Mentimun Hibrida Varietas MAGI F1 Golongan varietas : hibrida pesilangan 12545 F X 12545M Umur mulai berbunga : 32 hari Umur mulai panen : 41-44 hari Tipe tanaman : merambat Tipe
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan selama ± 2 bulan (Mei - Juni) bertempat di
18 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 TEMPAT DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian ini dilakukan selama ± 2 bulan (Mei - Juni) bertempat di Laboratorium Kimia, Jurusan Pendidikan Kimia dan Laboratorium Mikrobiologi
III. METODE PENELITIAN. dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari sampai
23 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari sampai
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial dengan 3 ulangan. Faktor pertama, konsentrasi
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Oktober 2011 sampai Maret 2012 di Rumah Kaca
III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada Oktober 2011 sampai Maret 2012 di Rumah Kaca dan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi Tanaman Fakultas Pertanian Universitas
Lampiran 1. Persiapan Media Bakteri dan Jamur. diaduk hingga larut dan homogen dengan menggunakan batang pengaduk,
Lampiran. Persiapan Media Bakteri dan Jamur Media Trypticase Soy Agar (TSA) Sebanyak g bubuk TSA dilarutkan dalam ml akuades yang ditempatkan dalam Erlenmeyer liter dan dipanaskan pada penangas air sambil
LAPORAN PENGUJIAN EFEKTIFITAS FUNGISIDA PADA JAMUR YANG MERUSAK ARSIP KERTAS
LAPORAN PENGUJIAN EFEKTIFITAS FUNGISIDA PADA JAMUR YANG MERUSAK ARSIP KERTAS I. PENDAHULUAN A. Latar belakang Kerusakan material akibat jamur pada ruang penyimpanan arsip merupakan masalah serius yang
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode difusi Kirby bauer. Penelitian di lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
MEDIA DAN ZAT WARNA YANG DIGUNAKAN PADA PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI Oleh : Dra. Yanti Hamdiyati, M.Si.
MEDIA DAN ZAT WARNA YANG DIGUNAKAN PADA PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI Oleh : Dra. Yanti Hamdiyati, M.Si. Macam-macam media yang digunakan untuk kegiatan Mikrobiologi Kaldu Nutrisi (ph 6,8 7,3) - ekstrak daging
LAMPIRAN. Biakan Jamur Colletotrichum sp
LAMPIRAN 1. Alur Kerja Antagonisme In Vitro Biakan Jamur Colletotrichum sp Diinokulasikan pada media MGMC Pada jarak 3,5 cm dari tempat Inokulum bakteri. Sebanyak 10 µl suspensi bakteri kitinolitik diteteskan