The burden of MDR/XDR Tuberculosis

Transkripsi

1 The burden of MDR/XDR Tuberculosis Department of Pulmonology and Respiratory Medicine, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia Dr. dr. Erlina Burhan MSc. Sp.P ( K ) eburhan@yahoo.com

2 Tuberkulosis Resisten Obat MDR-TB adalah masalah ulah manusia Masalah ini memakan banyak biaya, jiwa, daya dan adalah ancaman besar terhadap strategi penanggulangan TB yang sedang berjalan pada saat ini.

3 Kasus: N, 19 tahun Date Smear result Treatment Resistance July HR H resistant Sept HR October 2007 HRE HR resistant December HRE, Added Moxifloxacin! HRE resistant January HREMx HR Mox resistant

4 TB Resisten Obat: Definisi Mono-resistant: Resisten terhadap satu obat Poly-resistant: Resisten terhadap lebih dari satu obat, tapi tidak terhadap kombinasi isoniazid dan rifampisin Multidrug-resistant (MDR): Resisten terhadap paling sedikit isoniazid dan rifampisin Extensively drug-resistant (XDR): MDR ditambah resistensi terhadap fluoroquinolon dan paling tidak 1 dari 3 obat suntik (amikasin, kanamisin, kapreomisin) Total Drug Resitant ( TDR) : Resisten dengan semua obat yang ada

5 TB Resisten Obat: Definisi Resistensi primer: Kasus Baru Resistensi obat pada pasien yg belum pernah mendapat OAT atau pernah mendapatkan OAT kurang dari satu bulan Resistensi sekunder/diperoleh (acquired): Kasus yg Pernah Diobati Resistensi obat pada pasien yg sudah pernah menjalani pengobatan OAT selama paling sedikit satu bulan

6

7

8

9

10

11 Faktor Pasien Tidak patuh, DO Malabsorbsi Reaksi terhadap adverse event dan efek samping obat Masalah informasi,transportasi,biaya Masalah sosial Ketergantungan obat

12 Faktor petugas kesehatan Salah rejimen atau dosis Pengobatan in the dark untuk kasus pengobatan ulang: tidak ada uji resistensi, atau hasil yg terlambat Kesalahan klinis: Menambah satu obat pada rejimen yg gagal Tidak melakukan monitor Kurang waspada

13 Data dari Rumah sakit Potensi Resisten Obat terus mengalir 1-8% resep mengandung satu macam OAT saja 2-3% resep mengandung ciprofloxacin atau ofloxacin 40-47% pasien TB di Sumatra dan Kawasan Timur Indonesia diobati tidak sesuai dengan paduan DOTS 14.4% pasien TB dengan sudah pernah mendapat OAT sebelumnya Kasus DO pada Kat 1: 10-20% dan 6-29% pada kat 2

14

15

16

17

18

19 Standard 11: TB Resisten Obat ISTC edisi 2 Penilaian kemungkinan resistensi obat, berdasar: riwayat pengobatan sebelumnya, pajanan dgn sumber yg mungkin resisten obat, dan prevalensi resistensi obat dalam masyarakat, harus diperoleh pada semua pasien. Pasien gagal pengobatan dan kasus kronik seharusnya selalu dipantau kemungkinan terjadi resistensi obat. Untuk pasien dengan kemungkinan resistensi obat, biakan dan uji sensitifiti obat terhadap isoniazid, rifampisin dan etambutol seharusnya dilakukan segera.

20 Diagnosis MDR-TB Diagnosis yg tepat dan pengobatan yg cepat untuk MDR-TB didukung oleh: Pengenalan faktor risiko untuk MDR-TB Pengenalan kegagalan obat secara dini Uji sensitiviti obat (jika tersedia)

21 Menduga MDR-TB Secara Klinis Mengenali faktor-faktor risiko: Riwayat pengobatan (faktor utama) Riwayat tidak patuh (non-adherence) atau putus berobat (default) Penduduk dari daerah endemis MDR Pajanan dgn kasus atau orang yg diduga menderita MDR-TB (TB yg tidak bisa sembuh atau yang memerlukan pengobatan berulang) Infeksi HIV (di daerah-2 tertentu)

22 Menduga MDR-TB Secara Klinis Pengenalan kegagalan obat secara dini: Batuk seharusnya membaik dalam waktu dua minggu pertama setelah pengobatan Tanda-2 kegagalan: sputum tidak konversi, batuk masih ada atau berulang, demam masih berlanjut, keringat malam hari dan tidak ada kenaikan berat badan

23 Diagnosis MDR : Laboratorium Uji kepekaan obat seharusnya dilakukan bila: Ada faktor risiko utk MDR Ada tanda gagal pengobatan Hasil uji kepekaan obat dapat: Mengkonfirmasi diagnosis resistensi Menjadi pedoman pilihan pengobatan Di Indonesia: 7 laboratorium rujukan (2Jakarta, Surabaya. Bandung,Makasar, sanglah. medan) Identifikasi MDR bisa memakan waktu beberapa minggu Jika dugaan resistensi sangat kuat, kirimkan sampel ke laboratorium rujukan dan konsultasi dengan pakar

24 9 Kriteria Suspek 1. Kasus kronik atau gagal Kategori 2 2. Pasien TB tidak konversi pengobatan ulang (kategori 2) dibuktikan dengan informasi dari register TB atau rekam medik 3. Pasien TB yang pernah diobati, termasuk pemakaian OAT lini kedua seperti kuinolon dan kanamisin (pengobatan Non DOTS) 4. Pasien TB gagal pengobatan dengan kategori 1 5. Pasien TB dengan hasil pemeriksaan dahak tetap positif setelah pemberian OAT sisipan pengobatan dengan OAT kategori 1 6. Pasien TB kambuh 7. Pasien TB yang kembali setelah lalai/default (setelah pengobatan kategori 1 dan atau kategori 2) 8. Suspek TB yang kontak erat dengan pasien TB-MDR, termasuk petugas kesehatan yang merawat pasien TB-MDR 9. Kasus TB HIV

25 STRATEGI PENGOBATAN MDR TB Pengobatan standar Regimen obat berdasarkan hasil DST. Semua pasien mendapatkan regimen yang sama misalnya : 6Z- E-Km-Lfx-Eto-Cs/18 Z-E-Lfx-Eto-Cs Pengobatan empiris Regimen obat individual berdasarkan riwayat pengobatan terdahulu dan DST,setelah hasil DST ada, rejimen kemudian disesuaikan Pengobatan individual Regimen berdasarkan riwayat pengobatan terdahulu dan hasil DST. Paduan disesuaikan masing-masing pasien (Ideal, Tetapi tergantung sumber daya & sarana

26 Fase Intensif Ditentukan berdasarkan hasil BTA dan kultur Lama minimal yang direkomendasikan: Diberikan setidaknya selama 6 bulan dengan paling sedikit 4 bulan sejak pasien menjadi BTA dan kultur (-) Fase lanjutan Lanjutkan dengan 3 macam obat Lama pengobatan keseluruhan Selesainya 18 bulan pengobatan setelah konversi Perpanjangan 24 bulan bisa dilakukan pada pasien dengan lesi paru yang berat dan luas

27 OAT Lini kedua pada MDR-TB Potensi: kurang Durasi pengobatan lebih lama (> 18bulan) Lebih toksik,banyak efek samping Lebih mahal Pemakaian yang tidak tepat: menammbah jumlah obat yg resisten! XDR!

28 Monitoring Clinical evaluation (+ weight) DOT Sputum smear Sputum culture Drug Sensitivity Testing* Chest X-ray Liver function test Renal Function Test (ureum, Creatinin, Uric acid) Complete blood count Electrolytes (Na, K, Cl, Mg) TSH HIV screening Pregnancy test Recommended frequency Months of treatment Each encounter V V V V V V V V V V V V

29 PMDT RS Persahabatan Update Agustus 2012

30 Suspect finding by ages & sex M F M F M F M F M F M F M F M F < >64 Unknown Suspect finding by Ages and Sex

31 Suspects based on previous treatment history Unknown 31 8x 7x 6x x 21 4x 62 3x 175 2x 502 1x 318 0x Number of previous TB treatment

32 SUSPECT criteria Suspect criteria Suspect criteria: 1. Chronic patient / cat 2 failure 2. Category 2 no conversion 3. Non DOTS patients (including history of 2 nd line drugs) 4. Category 1 failure 5. Category 1 no conversion 6. Relaps cases 7. Defaulter 8. Symptomatic MDR TB close contact 9. TB HIV

33 Pasien TB MDR

34 MDR TB BY AGES AND SEX M F M F M F M F M F M F M F M F < >64 Unknown Age Group

35 Treatment outcome Cure Complete Died Default Failure Treatment outcome

36 MDR /XDR TB: Gejala yang timbul 31.25% 31.25% 50% 56.25% 50% 56.25% 81.25%

37 Efek Samping yang Dialami Pasien selama Pengobatan TB MDR Irregular of menstruation cycle Dermatitis Emotional disturbances Hearing disturbances Insomnia Malaise Vertigo 5% 7% 8% 9% 12% 13% 14% Head ache 20% Arthralgia 39% GI discomfort 62% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70%

38 Acara kebersamaan pasien dan diskusi kelompok dengan dengan Tim Ahli Klinis Kelulusan pasien

39 Unsur Penting MDR-TB Pencegahan!!! Obati TB dengan tepat sesuai rekomendasi (berdasarkan ISTC dan strategi DOTS) Jangan memakai obat lini kedua untuk kasus baru karena efikasi lebih rendah dari obat lini pertama Pemantauan dengan uji mikrobiologi guna penanggulangan TB secara optimal Lakukan Uji Kepekaan pada pasien yang mempunyai risiko untuk resistensi obat Jangan menambah satu obat pada regimen yang gagal

40 A pessimist sees the difficulty in every opportunity: an optimist sees the opportunity in every difficulty. Sir Winston Churchill Terimakasih